大學(xué)分子生物學(xué)試題及參考答案

大學(xué)分子生物學(xué)試題及參考答案填空題1、分子生物學(xué)研究內(nèi)容主要包括以下四個(gè)方面：DNA重組技術(shù) 、基因表達(dá)調(diào)研究 基因組、功能基因組與生物信息學(xué)和 生物大分子的結(jié)構(gòu)功能研究2、原核生物中一般只有一條染色體且大都帶有單拷貝基因，只有很少數(shù)基因是以多拷貝形式存在，整個(gè)染色體DNA幾乎全部由 功能基因 與調(diào)控序列 所組成。3、核小體是由H2A、H2B、H3、H4各兩個(gè)分子生成的 八聚體 和由大約DNA組成的。八聚體在中間分子盤繞在外，而 H1則在核小體的外面。4、錯(cuò)配修復(fù)系統(tǒng)根據(jù)“保存母鏈，修正子鏈”的原則，找出錯(cuò)誤堿基所在的鏈，進(jìn)行修復(fù)。、基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄 和翻譯兩個(gè)階段，轉(zhuǎn)錄階段是基因表達(dá)的核心步驟，翻譯是基因表達(dá)的最終目的。6?C10位的 TATA 區(qū)?C35位的TTGACA 區(qū)是RNA聚合酶與啟動(dòng)子的結(jié)合位點(diǎn)，能與σ因子相互識(shí)別而具有很高的親和力。7、核糖體小亞基負(fù)責(zé)對(duì)模板mRNAtRNA8、DNARNADNA_DNA單鏈DNA與單鏈DNA10、真核生物的mRNA加工過程中,5’端加上_帽子結(jié)構(gòu)，在3’端加上_多腺苷化尾，后者由poly(A)聚合酶_催化。如果被轉(zhuǎn)錄基因是不連續(xù)的，那么，_內(nèi)含子一_RNAU1U2_snRNAsnRNP，并進(jìn)一步40S60S。二、選擇題1、c2、a3、d4、b5、b6、ace7、c8、bc9、ac10、cd1、證明DNAT2菌體感染大腸桿菌。這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中主要的論點(diǎn)證據(jù)是：（C）(a)從被感染的生物體內(nèi)重新分離得到DNA，作為疾病的致病劑(b)DNA突變導(dǎo)致毒性喪失(c)生物體吸收的外源DNA（而并非蛋白質(zhì)）改變了其遺傳潛能(d)DNA是不能在生物體間轉(zhuǎn)移的，因此它一定是一種非常保守的分子2、1953年Watson和Crick提出：（ A ）（a）多核苷酸DNA鏈通過氫鍵連接成一個(gè)雙螺DNA三個(gè)連續(xù)的核苷酸代表一個(gè)遺傳密碼（d）遺傳物質(zhì)通常是DNA而非RNA3原核細(xì)胞信使RNA含有幾個(gè)功能所必需的特征區(qū)段，它們是：（D）（a）啟動(dòng)子，SD（b）啟動(dòng)子，轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)，前導(dǎo)序列，由順反子間區(qū)序列隔開的SDORF，尾部序列，莖環(huán)結(jié)構(gòu)（c）轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)，尾部序列，由順反子間區(qū)序列隔開的SDORF，莖環(huán)結(jié)構(gòu)（d）轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)，前導(dǎo)序列，由順反子間區(qū)序列隔開的SD、下面哪一項(xiàng)是對(duì)三元轉(zhuǎn)錄復(fù)合物的正確描述（B）（a）σDNA（b）全酶、模板DNARNA（c）三個(gè)全酶在轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)形成的復(fù)合物（d）σ和促旋酶形成的復(fù)合物5、色氨酸操縱子的調(diào)控作用是受兩個(gè)相互獨(dú)立的系統(tǒng)控制的，其中一個(gè)需要前導(dǎo)的翻譯，下面哪一個(gè)調(diào)控這個(gè)系統(tǒng)？（ B）Trp（a）色氨酸 （b）色氨酰-tRNA（c）色氨-tRNA （d）cAMP二）多選6、DNA的變性：（ACE ）（a）包括雙螺旋的解鏈(b）可以由低溫產(chǎn)生（c）是可逆的（d）是磷酸二酯鍵斷裂（e）包括氫鍵的斷裂7、DNA在30nm纖絲中壓縮多少倍？（ C）（a）6倍 （b）10倍 （c）40倍 （d）240倍8tRNA參與的反應(yīng)有：（BC ）（a）轉(zhuǎn)錄 （b）反轉(zhuǎn)錄 （c）翻譯 （d）前體mRNA的剪接、對(duì)于一個(gè)定的起點(diǎn)，引發(fā)體的組成包括：（AC ）（a）在起始位點(diǎn)與DnaG引發(fā)酶相互作用的一個(gè)寡聚酶（b）一個(gè)防止DNA降解的單鏈結(jié)合蛋白（c）DnaBDnaC,DnaT,PriA（d）DnaB，單鏈結(jié)合蛋白，DnaC,DnaT,PriADnaG（e）DnaB，DnaGDNA10、下面哪些真正是乳糖操縱子的誘導(dǎo)物？（CD）（a）乳糖（b）ONPG（c）-β-半乳糖苷（d）異乳糖三、判斷題1、錯(cuò)2、錯(cuò)3、正確4、正確5、正確6、錯(cuò)7。對(duì)8、對(duì)9、對(duì)10對(duì)1、高鹽和低鹽條件下由DNA過程可看作是一個(gè)復(fù)性（退火）反應(yīng)。（）2、B型雙螺旋是DNA的普遍構(gòu)型，而Z型則被確定為僅存在于某些低等真核細(xì)胞中。（ ）3、所謂半保留復(fù)制就是以DNADNADNA（）4、“模板”或“反義”DNARNAmRNAmRNA（）5、DNA5’-3’3’-OHdNTPDNA（）6、在先導(dǎo)鏈上DNA5’-3’3’-5’方向合成。（）7、多順反子mRNA（）8、Lac阻遏物是一種由4個(gè)相同的亞基組成的四聚體。（ ）、CAP和CRP白是相同的。（ ）10、AraC蛋白既可以作為激活蛋白，又可以作為阻遏蛋白起作用。（ 三、判斷題四、名詞解釋2苷水解酶，它能特異性切除受損核苷酸上的N-βDNA啶位點(diǎn)，統(tǒng)稱為APDNAAPAPAPDNA，由DNA聚合酶IDNADNA、有意義連（sensestrand）mRNADNA（codingstrand）或稱有意義連（sensestrand）。4、鋅指結(jié)構(gòu)鋅指結(jié)構(gòu)家族蛋白大體可分為鋅指、鋅鈕(twist)和鋅簇(cluster其特有的半胱氨酸和組氨酸殘基之間氨基酸殘基數(shù)基本恒定，有鋅參與時(shí)才具備轉(zhuǎn)錄調(diào)控活性。重復(fù)的鋅指樣結(jié)構(gòu)都是以鋅將一個(gè)α螺旋與一個(gè)反向平行β、精氨酸參與DNA5、物理圖人類基因組的物理圖是指以已知核苷酸序列的DNA片段（序列標(biāo)簽位點(diǎn)，sequence-taggedsite，STS）為“路標(biāo)”，以堿基對(duì)Mb）作為基本測(cè)量單位（圖距）的基因組圖。任何DNA序列，只要知道它在基因組中的位置，都能被用作STSDNA（contigs），并用PCR方法予以證實(shí)。五、簡答題1、解釋在DNA復(fù)制過程中，后隨鏈?zhǔn)窃鯓雍铣傻?。后隨鏈的引發(fā)過程往往由引發(fā)體6種蛋白質(zhì)、n'n''、Dna、CI（preprimosome）6一樣在滯后鏈分叉的方向上前進(jìn)，并在模板上斷斷續(xù)續(xù)地引發(fā)生成滯后鏈的引物RNA短鏈，再由DNA聚合酶III作用合成DNA，直至遇到下一個(gè)引物或?qū)槠螢橹?。由RNaseH降RNADNAIDNADNA。、轉(zhuǎn)座作用的遺傳學(xué)效應(yīng)。①轉(zhuǎn)座引起插入突變。②轉(zhuǎn)座產(chǎn)生新的基因。③轉(zhuǎn)座產(chǎn)生的染色體畸變。④轉(zhuǎn)座引起的生物進(jìn)化。4、σ因子的作用。αRNARNADNAσ5、原核與真核生物mRNA的特征比較。mRNA1.2.mRNA原核生物mRNA5’端無帽子結(jié)構(gòu)，3’端沒有或只有較短的多聚結(jié)構(gòu)。真核生物mRNA1.真核生物mRNA5’2.真核生物mRNA(A)尾巴。6、I類內(nèi)含子的自我剪切過程。I3’-OH5’磷酸二酯鍵，從上游切開RNA3’-OH3’位核苷酸上的磷酸二酯鍵，使內(nèi)含子被完全切開，上下游兩個(gè)外顯子通過新的磷酸二酯鍵相連。、Sanger英國劍橋大學(xué)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的F.Sanger1977DNADNA一種適當(dāng)?shù)腄NADNADNADNA2'，3'--末端，從而終止DNA9、假定你從一新發(fā)現(xiàn)的病毒中提取了核酸。請(qǐng)用最簡單的方法確定：1）它是DNA還是RNA？（2）它是單鏈還是雙鏈？確定堿基比率。如果有胸腺嘧啶，為DNA，如果有尿嘧啶，則為RNA子，那么AT（U）的量以及GC10、熱激蛋白調(diào)控的基因表達(dá)機(jī)制。許多生物在最適溫度范圍以上，能受熱誘導(dǎo)合成一系列熱休克蛋白shockprotein）。受熱后，果蠅細(xì)胞內(nèi)Hsp70mRNA1000（heatshockfactor，HSF）hsp70TATA60bpHSE起始。DNAHsp70HSFHSF競爭結(jié)合Hsp70，從而釋放HSF，使之形成三HSFHSEHSFHSFHSEHsp70Hsp70Hsp70HSF形成沒有DNADNA。六、問答題1、描述蛋白質(zhì)的生物合成過程。要點(diǎn)：蛋白質(zhì)的生物合成是一個(gè)比DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄更為復(fù)雜的過程。它包括：①翻譯的起始――核糖體與mRNA-tRNA延伸――由于核糖體沿mRNA5'3'端移動(dòng)，開始了從NCmRNA備新一輪合成反應(yīng)。、比較原核生物和真核生物基因調(diào)控的異同點(diǎn)。1、轉(zhuǎn)錄因子是與稱之效應(yīng)成分的特殊的DNADNADNA活性常?？梢员恍?yīng)分子調(diào)節(jié)。2、E.colilac為單一一條順反子mRNAlacLacICAPIPTG結(jié)合LacI1000倍。在乳糖存在下，lac、CAPlac）lacCAP-cAMPlacRNARNA4、ara操縱子受到AraCAraC既可以作為araAraC是一個(gè)阻遏物結(jié)合位于araDNA環(huán)的形成。然而當(dāng)阿拉伯糖存在以及CAP-cAMPDNACAP-cAMP復(fù)合物能促進(jìn)ara、trptrp第二水平調(diào)控稱之衰減作用，當(dāng)Trp-tRNATrp豐富時(shí)和一個(gè)終止結(jié)構(gòu)形成時(shí)，衰減作用使得轉(zhuǎn)錄提前終止，導(dǎo)致RNA聚合酶從DNA上脫落下來。6、甾類激素受體是配體依賴性的轉(zhuǎn)錄因子，它們通過與靶基因應(yīng)答成分結(jié)合將激素信號(hào)直接轉(zhuǎn)導(dǎo)到核。這些受體是誘導(dǎo)還是阻遏轉(zhuǎn)錄取決于配體的可利用性和啟動(dòng)子的前后序列。甾類激素受體以同源二聚體與回文DNA、大多數(shù)轉(zhuǎn)錄因子都含有功能結(jié)構(gòu)域，這些因子中的DNA（helix-turn-helix）、鋅指（zincfingers）和亮氨酸拉鏈（leucinezippers）3元由兩個(gè)α-螺旋和一個(gè)β-轉(zhuǎn)角組成，用來結(jié)合許多原核生物和某些真核生物中的特異DNA鋅指基元是由鋅離子通過配位鍵與組氨酸和半胱氨酸殘基形成的，不同蛋白中的鋅指數(shù)目不同，鋅指蛋白TFIIIA通過結(jié)合于基因的轉(zhuǎn)錄部分內(nèi)的控制區(qū)調(diào)控小的核糖體RNA（5SrRNA）的轉(zhuǎn)錄。在亮氨酸拉鏈基元中相鄰鏈內(nèi)的亮氨酸象兩手手指那樣交叉鎖住，提供了可將兩個(gè)α-螺旋結(jié)合在一起的疏水堆積相互作用。這種基元被不同的真核生物轉(zhuǎn)錄因子用來產(chǎn)生用于結(jié)合DNA的二聚體結(jié)構(gòu)。3、衰減作用如何調(diào)控大腸桿菌中色氨酸操縱子的表達(dá)？轉(zhuǎn)錄的弱化理論認(rèn)為mRNA轉(zhuǎn)錄的終止是通過前導(dǎo)肽基因的翻譯來調(diào)節(jié)的。因?yàn)樵谇皩?dǎo)肽基因中有兩個(gè)相鄰的色Trp氨酸密碼子，所以這個(gè)前導(dǎo)肽的翻譯必定對(duì)tRNA的濃度敏感。當(dāng)培養(yǎng)基中色氨酸的濃度很低時(shí)，負(fù)載有色氨酸TrptRNA41（或停留在兩個(gè)相鄰的trp），這時(shí)的前導(dǎo)區(qū)結(jié)2-33-4trp422-33-4色氨酸。所以，弱化子對(duì)RNA一、填空（每空1分，共15分）DNA修復(fù)包括3個(gè)步驟： 核酸外切酶對(duì)DNA鏈上不正常堿基的識(shí)別與切除DNA聚合酶I酶對(duì)已切除區(qū)域的重新合成， 連接 酶對(duì)剩下切口的修補(bǔ)。真核生物的序列大致可以分為：不重復(fù)序列 ，中度重復(fù)序列和高度重復(fù)序列；轉(zhuǎn)座子的類型有 單拷貝序列 和 復(fù)合轉(zhuǎn)座子 ，TnA家族和轉(zhuǎn)噬菌體；4.RNA的轉(zhuǎn)錄包括轉(zhuǎn)錄啟始， 延伸（延長） 和終止三過程；tRNA的種類有起始tRNA， 延伸tRNA ，同工tRNA和校正tRNA；蛋白質(zhì)運(yùn)轉(zhuǎn)可分為兩大類：若某個(gè)蛋白質(zhì)的合成和運(yùn)轉(zhuǎn)是同時(shí)發(fā)生的，則屬于翻譯運(yùn)轉(zhuǎn)同步機(jī)制 運(yùn)轉(zhuǎn)同步機(jī)制；若蛋白質(zhì)從核糖體上釋放后才發(fā)生運(yùn)轉(zhuǎn)，則屬于 譯后運(yùn)轉(zhuǎn)機(jī)制 運(yùn)轉(zhuǎn)機(jī)制；7.在PH8.0時(shí)核酸分子帶 負(fù)電，在電場(chǎng)下向 正級(jí)移動(dòng)；質(zhì)粒DNA及其分離純化的方法主要有 氯化銫密度梯度離心 和堿變性法；乳糖操縱子的體內(nèi)功能性誘導(dǎo)物是 別乳糖 ；染色體中參與復(fù)制的活性區(qū)呈Y型結(jié)構(gòu)，稱為 復(fù)制叉 ；二、選擇選擇1.C;2.D;3.C;4.A;5.D;6.A;7.A;8.A;9.B;10.C1.DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)指）；A：是指4種核苷酸的連接及其排列順序，表示了該DNA分子的化學(xué)構(gòu)成；B：是指DNA雙螺旋進(jìn)一步扭曲盤繞所形成的特定空間結(jié)構(gòu)；C：是指兩條多核苷酸鏈反向平行盤繞所生成的雙螺旋結(jié)構(gòu)。2.下列哪一種蛋白不是組蛋白的成分（D）A：H1 H2AH2B 、H4 3.下面一項(xiàng)不屬于原核生物mRNA的特征（C）A：半衰期短 B：存在多順反子的形式 C：5’端有帽子結(jié)構(gòu) D：3’端沒有只有較短的多聚結(jié)構(gòu)4.1972年，第一個(gè)用于構(gòu)建重組體的限制性內(nèi)切核酸酶是（A）A：EcoRI B:EcoB C:EcoC D:EcoR5DA：啟動(dòng)子 終止子 操縱子 內(nèi)含6.下列敘述不正確的是：AA:共有20個(gè)不同的密碼子代表遺傳密碼 每個(gè)核苷三聯(lián)體編碼一個(gè)氨基酸不同的密碼子可能編碼同一個(gè)氨基酸 D：密碼子的第三位具有可變性反密碼子中那個(gè)堿基對(duì)參與了密碼子的簡并性（搖擺）（A）A：第一個(gè) 第二個(gè) 第一個(gè)與第二個(gè) 第三8.Shine-Dalgarno順(SD-順序是指:AA.在mRNA分子的起始碼上游8-13個(gè)核苷酸處的順序B.在DNA分子上轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)前8-13個(gè)核苷酸處的順序C.16srRNA3'端富含嘧啶的互補(bǔ)順序 D.啟動(dòng)基因的順序特下列有關(guān)TATA(HognessboxBA：它位于第一個(gè)結(jié)構(gòu)基因處B：它和RNA聚合酶結(jié)合 C：它編碼阻遏蛋白它和反密碼子結(jié)合10.tRNA的分子結(jié)構(gòu)特征:CA：密碼環(huán) 端有-C-C-A 有反密碼環(huán)和3'-端-C-C-A 有反碼環(huán)和5'端-C-C-A三、判斷題（每題1分，共10分）1.×;2.×;3.×;4.√;5.;×6.√;7.×;8.×;9.√;10.√;1． 雙鏈DNA中作為模板的那條鏈稱為有意義鏈；（ ）轉(zhuǎn)錄原點(diǎn)記+1，其上游記為正值，下游記為負(fù)值；（ ）tRNA都必須通過A位點(diǎn)到達(dá)P位點(diǎn)，再由E位點(diǎn)離開核糖體；（ ）瓊脂糖凝膠分辨DNA片段的范圍為0.2～50kb之