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Hotline:400-820-3792Inhibitors?ScreeningLibraries?Proteinswww.MedChemEMethoxaminehydrochlorideCat.No.:HY-B1298CASNo.:61-16-5分?式:C??H??ClNO?分?量:247.72作?靶點:AdrenergicReceptor作?通路:GPCR/GProtein;NeuronalSignaling儲存?式:Powder-20°C3years4°C2yearsInsolvent-80°C6months-20°C1month溶解性數(shù)據(jù)體外實驗DMSO:240mg/mL(968.84mM;Needultrasonic)MassSolvent1mg5mg10mgConcentration制備儲備液1mM4.0368mL20.1841mL40.3682mL5mM0.8074mL4.0368mL8.0736mL10mM0.4037mL2.0184mL4.0368mL請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;?旦配成溶液,請分裝保存,避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。儲備液的保存?式和期限:-80°C,6months;-20°C,1month。-80°C儲存時,請在6個?內(nèi)使?,-20°C儲存時,請在1個?內(nèi)使?。體內(nèi)實驗請根據(jù)您的實驗動物和給藥?式選擇適當?shù)娜芙?案。以下溶解?案都請先按照InVitro?式配制澄的儲備液,再依次添加助溶劑:(為保證實驗結(jié)果的可靠性,澄的儲備液可以根據(jù)儲存條件,適當保存;體內(nèi)實驗的?作液,建議您現(xiàn)?現(xiàn)配,當天使?;以下溶劑前顯?的百分?指該溶劑在您配制終溶液中的體積占?;如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象,可以通過加熱和/或超聲的?式助溶)1.請依序添加每種溶劑:10%DMSO>>40%PEG300>>5%Tween-80>>45%salineSolubility:≥2mg/mL(8.07mM);Clearsolution1/2MasterofBioactiveMolecules—您?邊的抑制劑?師www.MedChemE2.請依序添加每種溶劑:10%DMSO>>90%cornoilSolubility:≥2mg/mL(8.07mM);ClearsolutionBIOLOGICALACTIVITY?物活性Methoxaminehydrochloride?種選擇性alpha1腎上腺素能受體激動劑。Methoxaminehydrochloride引起?管收縮和外周?管阻?增加。Methoxaminehydrochloride通過Prazosin敏感機制在兔肺動脈顯著增加ATP、ADP和AMP的溢出,但不增加腺苷的溢出[3]。IC50&TargetNoradrenergicα1[1].體內(nèi)研究Methoxamine(0.025mg/kg;femoralvein)hydrochloridehasagreatereffectonperipheralresistancevesselsthanonWinkesselvesselsintheratsystemiccirculation[2].AnimalModel:MaleWistar-Kyotoratsweighing320-47g(basedontheexponentiallytaperedT-tubemodel)[2]Dosage:0.025mg/kgAdministration:FemoralveinResult:HadagreatereffectontheperipheralresistancevesselsthanontheWinkesselvesselsintheratsystemiccirculation.REFERENCES[1].SandersAB.Therolesofmethoxamineandnorepinephrineinelectromechanicaldissociation.AnnEmergMed.1984;13(9Pt2):835-839.[2].ChangKC.Hypertensiveeffectsofmethoxamineonarterialmechanicsinrats:analysisbasedonexponentiallytaperedT-tubemodel.EurJPharmacol.1998;350(2-3):195-202.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.
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