2023廣東版生物高考第二輪復習-專題13　伴性遺傳和人類遺傳病

2023廣東版生物高考第二輪復習專題13伴性遺傳和人類遺傳病

高頻考點考點1伴性遺傳該考點基礎層級訓練的主要內容是摩爾根果蠅實驗的基本過程和伴性遺傳的基本特點,重難和綜合層級訓練內容主要是伴性遺傳的應用、基因位置的判斷及相關雜交實驗。基礎1.（2022肇慶一模,3）兩只紅眼果蠅雜交,R表現(xiàn)型及比例為紅眼雌：紅眼雄：白眼雄=2：1：1,據此分析不正確的是（）A.白眼為隱性性狀B.紅、白眼基因位于X染色體上C.親代的紅眼雌果蠅為雜合子D.F紅眼雄果蠅有兩種基因型答案D（2021全國甲,5,6分）果蠅的翅型、眼色和體色3個性狀由3對獨立遺傳的基因控制,且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅（果蠅M）與另一群基因型相同的果蠅（果蠅N）作為親本進行雜交,分別統(tǒng)計子代果蠅不同性狀的個體數(shù)量,結果如圖所示，已知果蠅'表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯誤的是（）oox)oox)oooo)o0008765432oox)oox)oooo)o00087654321殘翅長翅白d宜體灰體A.果蠅M為紅眼雜合體雌蠅B.果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體C.果蠅N為灰體紅眼雜合體D.親本果蠅均為長翅雜合體答案A（2022惠州二模,8）下列關于基因在染色體上的相關科學史的說法錯誤的是（）A.薩頓假說的提出是基于基因和染色體行為存在著明顯的平行關系B.摩爾根等人將一個特定的基因和X染色體聯(lián)系起來,證明基因在染色體上C.摩爾根等人通過大量的實驗證明了基因在染色體上呈線性排列D.摩爾根等人通過熒光標記技術確定了基因在染色體上的具體位置答案D（2022惠州三模,12）大麻是雌雄異株（性別決定為XY型）的一年生草本植物,如圖為大麻的性染色體簡圖，I為X、丫染色體的同源區(qū)段。II、IH是非同源區(qū)段?？刂颇骋恍誀畹幕駻、a在性染色體上,A對a為顯性。下列敘述正確的是（）?IXYA.若A、a在I區(qū)段,則該性狀的表現(xiàn)與性別無關B.若A、a在I區(qū)段，則A、a遵循自由組合定律C.減數(shù)分裂中性染色體的互換發(fā)生在1區(qū)段D.X、Y染色體的I區(qū)段中DNA的堿基序列完全相同答案C重難（2022全國乙,6,6分）依據雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄,提高養(yǎng)雞場的經濟效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是（）A.正交親本中雌雞為蘆花雞,雄雞為非蘆花雞B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C.反交子代蘆花雞相互交配,所產雌雞均為蘆花雞D.僅根據羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別答案C（2021全國乙,32,10分）果蠅的灰體對黃體是顯性性狀,由X染色體上的1對等位基因（用A/a表示）控制;長翅對殘翅是顯性性狀,由常染色體上的1對等位基因（用B/b表示）控制?；卮鹣铝袉栴}：（D請用灰體純合子雌果蠅和黃體雄果蠅為實驗材料,設計雜交實驗以獲得黃體雌果蠅。（要求:用遺傳圖解表示雜交過程。）（2）若用黃體殘翅雌果蠅與灰體長翅雄果蠅（X&YBB）作為親本雜交得到&,R相互交配得則R中灰體長翅：灰體殘翅：黃體長翅：黃體殘翅=，旦中灰體長翅雌蠅出現(xiàn)的概率為。親本X'X'xX?Y灰體|黃體子代 X'X"X'Y灰體灰體親木XAX-XX，灰體1黃體答案（1）子代X'X"XflXflXAYXY灰體黃體灰體黃體(2)3：1：3：13/16（2020浙江7月選考,28,9分）某昆蟲灰體和黑體、紅眼和白眼分別由等位基因A（a）和B（b）控制,兩對基因均不位于Y染色體上。為研究其遺傳機制,進行了雜交實驗,結果見表：雜交編號及親本子代表現(xiàn)型及比例1（紅眼早x白眼6）E1紅眼3：1紅眼早：1白眼8：1白眼?n（黑體紅眼辛x灰體白眼占）F,1灰體紅眼白：1灰體紅眼辛：1灰體白眼白：1灰體白眼早&6灰體紅眼3：12灰體紅眼早：18灰體白眼合：9灰體白眼辛：2黑體紅眼8:4黑體紅眼早：6黑體白眼3:3黑體白眼辛注:艮由雜交II中的E隨機交配產生回答下列問題：⑴從雜交I的R中選擇紅眼雌雄個體雜交,子代的表現(xiàn)型及比例為紅眼3：紅眼早：白眼6=1：1：1。該子代紅眼與白眼的比例不為3：1的原因是,同時也可推知白眼由—染色體上的隱性基因控制。⑵雜交II中的雌性親本基因型為.若叢灰體紅眼雌雄個體隨機交配，產生的F,有種表現(xiàn)型,R中灰體紅眼個體所占的比例為.（3）從雜交n的Fz中選擇合適個體,用簡便方法驗證雜交II的a中的灰體紅眼雄性個體的基因型,用遺傳圖解表示。答案 （1）紅眼雌性個體中B基因純合致死X（2）aaX"Xh616/27灰體紅眼 黑體白眼雄性個體 雌性個體P AaXBYxaaXbXb_ I配子 AXBAYaXnaY aXb耳基因型AaXHX''AaX'YaaX”X"aaX'Y去加型灰1本紅眼灰體白眼黑［本紅眼黑1本白眼衣加型雌梃個體雄把個體雌梃個體雄桂個體（3）比例1 ： 1:1:1（2018全國I,32,12分）果蠅體細胞有4對染色體,其中2、3、4號為常染色體。已知控制長翅/殘翅性狀的基因位于2號染色體上,控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號染色體上。某小組用一只無眼灰體長翅雌蠅與一只有眼灰體長翅雄蠅雜交，雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下：眼性別灰體長翅：灰體殘翅：黑檀體長翅：黑檀體殘翅1/21/2雌9：3：3：1有眼1/2雄9：3：3：11/21/2雌9：3：3：1無眼1/2雄9：3：3：1回答下列問題:⑴根據雜交結果,(填“能”或“不能”)判斷控制果蠅有眼/無眼性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上。若控制有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上,根據上述親本雜交組合和雜交結果判斷，顯性性狀是,判斷依據是.(2)若控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上,請用表中雜交子代果蠅為材料設計一個雜交實驗來確定無眼性狀的顯隱性(要求:寫出雜交組合和預期結果).(3)若控制有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上,用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交,F,相互交配后,R中雌雄均有種表現(xiàn)型,其中黑檀體長翅無眼所占比例為3/64時,則說明無眼性狀為(填“顯性”或“隱性”)。答案(1)不能無眼只有當無眼為顯性時，子代雌雄個體中才都會出現(xiàn)有眼與無眼性狀的分離(2)雜交組合:無眼X無眼預期結果:若子代中無眼：有眼=3:1,則無眼為顯性性狀;若子代全部為無眼，則無眼為隱性性狀(3)8隱性綜合(2020江蘇,32,8分)已知別決定方式為XY型，偶然出現(xiàn)的XXY個體為雌性可育。黑腹果蠅長翅(A)對殘翅(a)為顯性,紅眼(B)對白眼(b)為顯性?，F(xiàn)有兩組雜交實驗,結果如下：實驗①P aaXBXBxAAXbY% 長翅紅眼？長翅紅眼d個體數(shù) 920 927實驗②P aaXBYxAAXbXbF, 長翅紅眼？長翅白眼d長翅白眼？個體數(shù) 930 926 I請回答下列問題：(1)設計實驗①與實驗②的主要目的是驗證=(2)理論上預期實驗①的F：：基因型共有種,其中雌性個體中表現(xiàn)圖甲性狀的概率為,雄性個體中表現(xiàn)圖乙性狀的概率為.⑶實驗②R中出現(xiàn)了1只例外的白眼雌蠅,請分析：I.若該蠅是基因突變導致的，則該蠅的基因型為。II.若該蠅是親本減數(shù)分裂過程中X染色體未分離導致的，則該蠅產生的配子為.III.檢驗該蠅產生的原因可用表現(xiàn)型為的果蠅與其雜交。答案 (1)眼色性狀與性別有關，翅型性狀與性別無關⑵1203/8(3)XbXbXbX\Y,X\XbY紅眼雄性（2022廣東二模,20）野生型果蠅（純合體）的眼形是圓眼。某遺傳學家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式,設計了如圖甲所示實驗。圖乙為雄果蠅染色體的模式圖及性染色體示意圖。請回答下列問題：圓眼棒眼圓眼F I?F2 ?甲XYXY乙⑴由R可知,果蠅眼形的（選填“圓眼”或“棒眼”）是顯性性狀。（2）若艮中圓眼：棒眼=3：1,且雌、雄果蠅個體中均有圓眼、棒眼，則控制眼形的基因位于染色體上。（3）若R中圓眼：棒眼=3:1,但僅在雄果蠅中有棒眼,則控制眼形的基因有可能位于:①X染色體的H區(qū)段;②.（4）為驗證上述⑶中的判斷,可從野生型、R、F,中選擇合適的個體，設計如下方案進行驗證：步驟一：用F2中棒眼雄果蠅與儲中雌果蠅交配得到F：t;步驟二:用F3中一只棒眼雌果蠅與一只雄果蠅交配,觀察子代中是否有棒眼果蠅出現(xiàn)。預期結果與結論:①若，則控制眼形的基因位于X染色體的II區(qū)段;②若,則控制眼形的基因位于.答案（1）圓眼（2）常（3）X和丫染色體的I區(qū)段（4）野生型①雌性全為圓眼,雄性全為棒眼②子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)X、Y染色體的同源I區(qū)段考點2人類遺傳病該考點基礎層級訓練的內容主要圍繞著人類遺傳病的特征進行判斷,重難和綜合層級主要是基于遺傳系譜圖的判斷以及與變異的綜合考查?；A1.（2021湖南,10,2分）有些人的性染色體組成為XY,其外貌與正常女性一樣，但無生育能力,原因是其X染色體上有一個隱性致病基因a,而丫染色體上沒有相應的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯誤的是（）1 2 34 5?女性化患者。正常女性。女性攜帶者口正常男性II-1的基因型為X*YII-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/41-1的致病基因來自其父親或母親D.人群中基因a的頻率將會越來越低答案C2.（2021浙江1月選考,9,2分）遺傳病是生殖細胞或受精卵遺傳物質改變引發(fā)的疾病。下列敘述正確的是（）A.血友病是一種常染色體隱性遺傳病X連鎖遺傳病的遺傳特點是“傳女不傳男”C.重度免疫缺陷癥（重癥聯(lián)合免疫缺陷病）不能用基因治療方法醫(yī)治D.孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關答案D（2020山東,4,2分）人體內一些正?；虍惓＜毎撀淦扑楹?其DNA會以游離的形式存在于血液中，稱為cfDNA;胚胎在發(fā)育過程中也會有細胞脫落破碎,其DNA進入孕婦血液中,稱為cffDNA,近幾年,結合DNA測序技術,cfDNA和cffDNA在臨床上得到了廣泛應用。下列說法錯誤的是（）A.可通過檢測cfDNA中的相關基因進行癌癥的篩查B.提取cfDNA進行基因修改后直接輸回血液可用于治療遺傳病C.孕婦血液中的cffDNA可能來自脫落后破碎的胎盤細胞D.孕婦血液中的cffDNA可以用于某些遺傳病的產前診斷答案B（2019海南,19,2分）人苯丙酮尿癥由常染色體上的隱性基因m控制，在人群中的發(fā)病率極低。理論上,下列推測正確的是（）A.人群中M和m的基因頻率均為1/2B.人群中男性和女性患苯丙酮尿癥的概率相等C.苯丙酮尿癥患者母親的基因型為Mm和mm的概率相等D.苯丙酮尿癥患者與正常人婚配所生兒子患苯丙酮尿癥的概率為1/2答案B（2018江蘇,12,2分）通過羊膜穿刺術等對胎兒細胞進行檢查,是產前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進行細胞檢查的是（）A.孕婦妊娠初期因細菌感染引起發(fā)熱B.夫婦中有核型異常者C.夫婦中有先天性代謝異常者D.夫婦中有明顯先天性肢體畸形者答案A

重難（2022湖北,18,2分）下圖為某單基因遺傳病的家系圖。據圖分析,下列敘述錯誤的是（A.該遺傳病可能存在多種遺傳方式B.若I-2為純合子,則III-3是雜合子C.若山-2為純合子,可推測H-5為雜合子D.若11-2和II-3再生一個孩子,其患病的概率為1/2答案C（2022廣東,16,4分）遺傳病監(jiān)測和預防對提高我國人口素質有重要意義。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生育了一個表現(xiàn)型正常的女兒和一個患鐮刀型細胞貧血癥的兒子（致病基因位于11號染色體上，由單對堿基突變引起）。為了解后代的發(fā)病風險該家庭成員自愿進行了相應的基因檢測（如圖）.下列敘述錯誤的是（）父母兒女 父母兒女雜交受檢者D、A受檢者D、A變性、點樣探針雜交。陽性。陰性A.女J濟口父母基因檢測結果相同的概率是2/3B.若父母生育第三胎,此孩攜帶該致病基因的概率是3/4C.女該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2D.該家庭的基因檢測信息應受到保護,避免基因歧視答案C（2022海南,6,3分）假曲巴大性肌營養(yǎng)不良是伴X隱性遺傳病,該病某家族的遺傳系譜如圖。下列有關敘述正確的是（）渭1 O正常女cm5d-T-c □正常男1I 2 2-1-4 O患病女O □O □患病男2 3II-1的母親不一定是患者II-3為攜帶者的概率是1/2III-2的致病基因來自IT111-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病答案A（2022大灣區(qū)聯(lián)考,15）半乳糖血癥是一種單基因遺傳病,人群中的患病概率為1%,由于缺少分解半乳糖的某種酶，患J杯能分解乳汁中的半乳糖。如表是某一女性患者的家系調查結果。以下說法錯誤的是（）祖父 祖母 外祖父 外祖母 父親 叔叔 母親 舅舅正常 患者正常 正常 患者 正常 正常 患者A.新生兒患者不能進行母乳喂養(yǎng)B.統(tǒng)計該遺傳病的患病概率需要在廣大人群中隨機抽樣調查C.該女性的叔叔與一個半乳糖代謝正常的人結婚,生出半乳糖血癥的女概率為1/44D.如果控制合成半乳糖血癥相關酶的基因正常，則一定不會患半乳糖血癥答案D（2022惠州二模,16）如圖中5號和6號分別患甲、乙種遺傳病，甲病控制基因用A/a表示，乙病控制基因用B/b表示;已知IT號不攜帶任何致病基因，1-2和I-3是親兄妹,1H-7兩病都不患的概率是1/4.據圖回答問題，以下說法正確的是（）

□O□O正常男女口。只患甲病男女口O只患乙病男女A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.甲病具有隔代交叉遺傳特點，n-5的患病基因只能來自其外祖父c.II-5和II-6未出生的二胎女兒患病的概率為3/4,應禁止近親結婚D.為響應國家三胎號召,從優(yōu)生優(yōu)育角度出發(fā),建議11-5和H-6生男孩答案C（2022梅州質檢,9）某種人類遺傳病是由X染色體上的顯性基因A控制的，但不會引起男性發(fā)病?，F(xiàn)有一女性患者與一表現(xiàn)正常的男性結婚,下列推理合理的是（）A.人群中該病的發(fā)病率正好等于50%B.親代中的正常男性不攜帶致病基因C.若該女性患者的基因型為XAX",則該夫婦的后代患病率為25%D.若該女性患者的基因型為X'X',則該夫婦的后代患病率為50%答案D母親（2021廣東六校聯(lián)盟三聯(lián),16）原發(fā)性血色病是一種單基因遺傳性鐵代謝障礙的疾病,其病因是含鐵血黃素（來自紅細胞中的血紅蛋白）在組織中大量沉積,造成多種器官損害。如圖是用凝膠電泳的方法得到的某患者家系中該遺傳病的基因帶譜示意圖,不考慮致病基因位于X、丫染色體的同源區(qū)段,下列分析錯誤的是（不考慮變異）（）母親2Q.&I2Q.&I-k>±i?1D……-I?□男性正?！瞿行曰颊逜.原發(fā)性血色病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳

B.父親的一個次級精母細胞中含有1或2個致病基因C.該病大多在中年以后才發(fā)病,原因是含鐵血黃素在組織中沉積需要一定時間D.若5號(女兒)與某男性患者結婚,生育女孩患病的概率是1/2答案B綜合(2020海南,23,11分)人類有一種隱性遺傳病(M),其致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產生的。從人組織中提取DNA,經酶切、電泳和DNA探針雜交得到條帶圖，再根據條帶判斷個體的基因型。如果只呈現(xiàn)一條帶,說明只含有基因A或a;如果呈現(xiàn)兩條帶,說明同時含有基因A和a.對如圖1所示某家族成員1飛號分別進行基因檢測,得到的條帶圖如圖2所示。員編率23456基因A 基因a 圖2回答下列問題。(D基因A的編碼序列部分缺失產生基因a,這種變異屬于.⑵基因A、a位于(填“?！被?X”或"Y”)染色體上，判斷依據是⑶成員8號的基因型是。(4)已知控制白化病和M病的基因分別位于兩對同源染色體上,若7號是白化病基因攜帶者,與一個僅患白化病的男性結婚，他們生出一個同時患白化病和M病孩子的概率是.答案(D基因突變(2)X條帶圖中成員1只含基因A,成員2只含基因a,成員4只含基因A⑶X*Y或X-Y⑷白16(2022廣州二模,16)根據涉及基因的不同，白化病分為不同類型。兩類白化病(0CA)的情況如表。

類型涉及基因常染色體表現(xiàn)I型酪氨酸酶基因11號缺乏酪氨酸酶而難以合成黑色素II型P基因15號缺乏P蛋白，干擾黑色素的合成兩類患者的白化表現(xiàn)型不易區(qū)分。如圖是某（）CA患者家庭的遺傳系譜圖。不考慮基因突變，下列敘述塔誤的是（）ICHr-no-i-n □正常男性?1U44o正常女性5^6DOCA男患者mO亡1一「0 o（）ca女患者7 8I9IV ?10A.II-5的致病基因分別來自IT和I-2B.可確定1-4含有不同OCA類型的致病基因I1I-8形成的精子中,不攜帶致病基因的精子約占25%了解III-9的家庭成員OCA表現(xiàn)情況,有利于分析IVT0患上OCA的概率答案B題型模板模型一遺傳系譜圖的分析和計算典型模型模型1系譜圖綜合分析模型特征:這類題目主要是根據遺傳系譜圖判斷遺傳病的顯隱性和遺傳方式，明確致病基因的遺傳規(guī)律并計算后代的患病概率。（2021北京,6,2分）如圖為某遺傳病的家系圖，已知致病基因位于X染色體。Pt?Pt?對該家系分析正確的是（）A.此病為隱性遺傳病III-1和III-4可能攜帶該致病基因II-3再生子必為患者II-7不會向后代傳遞該致病基因答案D模型2遺傳病綜合計算模型特征:根據遺傳系譜圖推斷成員的基因型及概率,同時根據具體條件綜合計算其后代患一種或兩種遺傳病的概率。（2019浙江4月選考,28,2分）如圖為甲、乙兩種遺傳病（其中一種為伴性遺傳）的某遺傳家系圖,家系中無基因突變發(fā)生，且I；無乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625.,j*1.[II11j口。正常男性、女性HQ亡I喜—豳杳感盲自各患甲病\23彳| 567%昌三男性、女性1,1庭曬不硼?'㈱病女性

八8m4鎮(zhèn)圖雕”性下列敘述正確的是（）A.若M的性染色體組成為XXY,推測HL發(fā)生染色體畸變的可能性大于HI,B.若1H,與1IL再生1個孩子，患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52C.1與IV,基因型相同的概率是2/3,與HL基因型相同的概率是24/39D.若L與人群中某正常男性結婚，所生子女患病的概率是1/39答案B實踐應用（2017江蘇,32,9分）人類某遺傳病受一對基因（T、t）控制。3個復等位基因l\i控制AB0血型,位于另一對染色體上。A血型的基因型有IT、Pi,B血型的基因型有IT、IBi,AB血型的基因型為IT,0血型的基因型為ii。兩個家系成員的性狀表現(xiàn)如圖，II-3和H-5均為AB血型，II-4和II-6均為0血型。請回答下列問題:ILh-OB-rOD-I-O□。正常男女123 4 5 6 ■?患病男女I 2 3(D該遺傳病的遺傳方式為II-2基因型為Tt的概率為.⑵I-5個體有 種可能的血型。IIM為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為。⑶如果III-1與HI-2婚配，則后代為0血型、AB血型的概率分別為、.(4)若HIT與IH-2生育一個正常女孩,可推測女孩為B血型的概率為.若該女孩真為B血型，則攜帶致病基因的概率為一。答案(1)常染色體隱性2/3(2)33/10(3)1/41/8(4)5/1613/27模型二基因定位的幾種常見方法典型模型模型探究基因位于細胞質、常染色體還是性染色體模型特征:利用正反交實驗判斷某基因是核遺傳還是細胞質遺傳,運用雜交法判斷基因是位于常染色體還是性染色體。(部分習題不涉及伴性遺傳)(2021海南嘉積中學2月考,23)下面為果蠅3個不同的突變品系與野生型正交和反交的結果,有關敘述正確的是()組合正交反交①孕野生型X8突變型af野生型早突變型aX白野生型一野生型②早野生型X&突變型b-野生型辛突變型bX白野生型f*野生型、$突變型b早野生型X臺突 早突變型cX白野③變型C-野生型 生型f突變型CA.①為細胞核遺傳，②為細胞質遺傳B.①為細胞質遺傳,③為伴性遺傳C.②為細胞質遺傳,③為細胞核遺傳D.②為伴性遺傳,③為細胞質遺傳答案D(2021陜西銅川二模,8)小鼠為XY型性別決定生物,其彎曲尾/正常尾由一對等位基因控制。同學甲用一只彎曲尾雌鼠與一只正常尾雄鼠交配,子代的表型及其比例如表：性別 尾型1/2雌鼠 1/2彎曲尾、1/2正常尾1/2雄鼠 1/2彎曲尾、1/2正常尾回答下列問題：⑴若控制彎曲尾/正常尾性狀的基因位于常染色體上，根據雜交結果,(填“能”或“不能”)確定彎曲尾性狀的顯隱性。(2)若控制彎曲尾/正常尾性狀的基因位于X染色體上。根據上述雜交結果判斷,顯性性狀是,判斷依據是.(3)同學乙取一只彎曲尾雌鼠與多只正常尾雄鼠交配,發(fā)現(xiàn)子代雌雄鼠均為彎曲尾。同學丙欲從同學甲、乙獲得的子代小鼠中選擇材料,設計一個雜交實驗來探究控制彎曲尾/正常尾性狀的這對等位基因位于常染色體還是X染色體上,請完善其實驗方案。①雜交組合：.②預期結果及結論:=答案 （1）不能（2）彎曲尾只有當彎曲尾為顯性時，子代雌雄個體中才都會出現(xiàn)彎曲尾與正常尾性狀的分離（3）①選擇同學甲子代的正常尾雌鼠X彎曲尾雄鼠（或選擇同學乙子代的彎曲尾雌雄個體自由交配）（答案合理即可）②若子代雌鼠全為彎曲尾,雄鼠全為正常尾,則這對等位基因位于X染色體上;若子代雌雄個體中均有彎曲尾、正常尾,則這對等位基因位于常染色體上（或若子代雌鼠全為彎曲尾，雄鼠表型及比例為彎曲尾：正常尾-1：1,則位于X染色體上;若子代雌雄個體中均有彎曲尾、正常尾，則這對等位基因位于常染色體上）變式模型變式1根據雜交結果判斷多對基因的位置關系模型特征:根據雜交結果判斷真核細胞中多對等位基因與染色體的位置關系。（2021山東泗水期中,14）棉鈴蟲是嚴重危害棉花的一種害蟲。科研工作者發(fā)現(xiàn)了蘇云金芽泡桿菌中的毒蛋白基因B和紅豆中的胰蛋白酶抑制劑基因D,均可導致棉鈴蟲死亡?，F(xiàn)將B和D基因同時導入棉花的一條染色體上獲得抗蟲棉。棉花的短果枝由基因A控制,研究者獲得了多個基因型為AaBD的短果枝抗蟲棉植株,AaBD植株自交得到F,（不考慮減數(shù)分裂時的互換）.下列說法錯誤的是（）A.若B表型比例為9：3：3：1,則果枝基因和抗蟲基因分別位于兩對同源染色體上B.若區(qū)中短果枝抗蟲：長果枝不抗蟲=3：1,則B、D基因與A基因位于同一條染色體上C.若F,中短果枝抗蟲：短果枝不抗蟲：長果枝抗蟲=2：1：1,基因型為AaBD的短果枝抗蟲棉植株產生配子的基因型為A和aBDD.若卜；中長果枝不抗蟲棉植株比例為1/16,則基因型為AaBD的短果枝抗蟲棉植株產生配子的基因型為AB、AD、aB、aD答案D（2022哈九中開學考,10）野生型紅眼果蠅群體中出現(xiàn)了朱紅眼（基因a,位于常染色體上）亮紅眼（基因b）和朱砂眼（基因d）3種單基因隱性突變果蠅?，F(xiàn)有朱紅眼、亮紅眼、朱砂眼3個純合品系，各品系果蠅不含其他品系的突變基因。讓純合朱紅眼品系果蠅和純合亮紅眼品系果蠅正交和反交,日均為野生型。取正交的F，雌雄相互交配,F,中野生型紅眼與突變型眼色比例為9：7（已知a、b雙隱性純合體眼色表現(xiàn)為橘色,純合朱紅眼品系果蠅作父本為正交）。（1）用朱砂眼雌果蠅與野生型紅眼雄果蠅雜交,子代中雄果蠅都是朱砂眼,雌果蠅都是紅眼。推斷控制朱砂眼的基因位于染色體上。野生型紅眼突變成題干中的不同類型，體現(xiàn)了基因突變的特點。（2）分析題意可知,a、b基因不在同一條染色體上,理由是。b基因在染色體上的位置有兩種可能。假設1：b基因位于不同于a基因的另一對常染色體上。假設2:。要確定哪種假設正確，可以統(tǒng)計艮中橘色果蠅的性別：若橘色果蠅的性別為,則假設1正確。若橘色果蠅的性別為,則假設2正確。答案（DX隨機性（2）野生型紅眼與突變型眼色比例為9：7,符合自由組合的分離比（3）b基因位于X、丫染色體的同源區(qū)段雌性和雄性雌性變式2利用染色體變異判斷基因位置模型特征:利用染色體缺失、三體等染色體變異,根據雜交結果判斷真核細胞中某些基因與染色體的位置關系。（2022茂名一模,20）某二倍體植物（2N=14）是雌雄同花、閉花受粉的植物,培育雜種非常困難。為簡化育種流程,人們采用染色體誘變的方法培育獲得三體新品系，其相關染色體及相關基因分布情況如圖所示。該植株雄蕊的發(fā)育受一對等位基因控制,M基因控制雄蕊的發(fā)育與成熟,使植株表現(xiàn)為雄性可育；m基因無此功能，使植株表現(xiàn)為雄性不育?；卮鹣铝袉栴}（不考慮互換）.⑴用（填“光學”或“電子”）顯微鏡觀察該三體新品系體細胞中染色體的形態(tài)和數(shù)目，應選擇期，體細胞染色體數(shù)有條。（2）該三體品系植株減數(shù)分裂時，較短的染色體不能正常配對，隨機移向細胞一極，并且含有較短染色體的雄配子無受粉能力。減數(shù)分裂后可產生的配子基因型是。若該品系個體自交后代分離出兩種雄性植株,其表型及比例為。（3）為在開花前區(qū)分雄性可育與雄性不育植株,人們利用基因工程技術將花色素合成基因R導入該三體品系中，但不確定R基因整合到哪條染色體上，則該變異類型是.為確定R基因與M、m基因的位置關系,人們將該轉基因植株自交,若子代中出現(xiàn)的現(xiàn)象則說明M與R在同一條染色體上（注:R基因控制紅色,無R基因表現(xiàn)為白色）。答案（1）光學有絲分裂中15（2）m和Mm雄性可育：雄性不育=1：1（3）基因重組紅花：白花=1：1變式3利用致死效應判斷基因位置模型特征:利用某些基因造成的致死現(xiàn)象,根據雜交結果判斷真核細胞中某些基因與染色體的位置關系。（2022重慶育才中學開學考,22）已知果蠅野生型為紅眼正常翅,某大學在野生型品系基礎上培育出了一個紫眼卷翅突變體品系（甲品系），為了研究該品系相關基因的傳遞規(guī)律,研究人員做了系列實驗。（1）將甲品系與純種野生型（紅眼正常翅）果蠅進行雜交,結果如圖1：P:紅眼正常翅 紫眼卷翅(野生型)X(甲品系)

F,:紅眼卷翅 紅眼正常翅［自由交配

F2：紅眼紫眼紅眼紫眼

'卷翅卷翅正常翅正常翅

6:2: 3 : 1圖1①根據實驗結果可判斷,紫眼和紅眼為一對相對性狀,卷翅和正常翅也為一對相對性狀,其中紅眼是—性性狀,卷翅的產生是因為果蠅發(fā)生了性突變。②若該實驗正反交結果相同,則果蠅的翅型屬于"染色體遺傳。根據艮的表型及比例推測,決定(填具體性狀名稱)的基因純合致死,R中純合子的比例是.③進一步研究發(fā)現(xiàn),果蠅的正常翅基因(+)和甲品系的卷翅基因(A)位于2號染色體上,該染色體上還分布有某隱性致死基因(b)及等位基因(B)。甲品系內果蠅相互交配，后代表現(xiàn)均為卷翅，如圖2所示.請根據該實驗結果,在相應位置上標出件中相關基因在2號染色體上的位置(不考慮突變和互換等變異)。(2)像甲品系這樣能夠穩(wěn)定保存兩個致死基因的品系稱為平衡致死系。研究人員從另一所大學的某實驗室獲得另一果蠅平衡致死系(乙品系)，其表型為紅眼卷翅,已知該品系果蠅的卷翅基因(A')和隱性致死基因(b‘)同樣位于2號染色體上。甲、乙品系雜交,子代中卷翅與正常翅的數(shù)量比約為2：1。①根據子代中出現(xiàn)了表型為的果蠅，可判斷b和b'不是同一基因。②由實驗結果推測,兩個品系的卷翅基因A和A,是等位基因。兩個純合致死的等位基因存在互補和不互補兩種關系:若互補,則同時含有這兩個基因的雜合子能存活;反之,則不能存活。根據(2)實驗結果推測:A和A'(填“互補”或“不互補”).答案⑴①顯顯②常卷翅1/6③致死卷翅致死(2)①正常翅②不互補實踐應用(2021山東實驗中學三診,22)玉米是雌雄同株異花植物，雄性不育植株對育種具有巨大的應用價值。(1)在雜交育種的操作過程中,的工作量較大,而雄性不育植株的最大優(yōu)勢是可省去此環(huán)節(jié)。(2)我國科學家采用太空誘變、輻射誘變等途徑,得到了一批玉米雄性不育突變體。為研究某雄性不育的遺傳機制,研究人員利用該突變體進行了雜交實驗,過程如圖1所示。P雄性不育突變體x雄性可育植株IF, 雄性可育植株|?V,3雄性可育植株：1雄性不育植株圖1雄性不育和雄性可育是一對.由實驗結果可知:雄性不育由位于基因控制(填出選項中的正確字母)。A.細胞核中的一對等位B.細胞核中的兩對等位C.細胞質中D.細胞核和細胞質(3)科研人員將同一段DNA上緊密連鎖(不發(fā)生互換)的三個基因A、B、D導入上述雜交實驗R雄性不育植株的受精卵中(說明:A可使雄性不育個體恢復育性;B可使含B的花粉自我降解;D為紅色熒光基因)，由該受精卵發(fā)育獲得轉基因植株后再使其自交，受精卵中只轉入了一段含A、B、D基因緊密連鎖的DNA片段,該片段只能整合到細胞中一條染色體的DNA上。實驗過程及結果如圖2所示。轉入A、B、雄性不育D三個基因轉基因0無熒光植株(49%)

植株 "植株-*紅色熒光植株(51%)圖2①請解釋該實驗結果產生的原因。(需作圖,要求表示出基因與染色體的位置關系)

其中（填：“有”或“無”）熒光植株表現(xiàn)為雄性不育，若將此植株繼續(xù)與野生型玉米雜交,A、B、D基因（填：“會”或“不會”）隨花粉擴散到野生型植株中。②試分析該轉基因植株的優(yōu)點：.答案（D去雄（和人工授粉）P:配子:第B,F-i雄性不P:配子:第B,F-i雄性不育第A,恢復可育）紅色熒光植株無熒光植株I： 1ABD⑶①無不會②既可以產生雄性不育突變體用于雜交育種,同時也可以持續(xù)產生轉基因植株,將雄性不育的特性持續(xù)傳遞給不弋情境應用簡單情境1.雄性不育（2022韶關一模,14）野生型果蠅為長翅,通過變異產生了短翅個體。果蠅的長翅基因（M）和短翅基因（m）位于X染色體上。當雌蠅常染色體上的隱性基因（f）純合時,將發(fā)育為不育的雄蠅,其翅型不受影響。有同學利用雙雜合的雌蠅進行了測交實驗,下列關于測交子代的說法正確的是（）A.雌雄個體數(shù)量比例為1：1B.可育個體所占的比例為2/3C.長翅個體的基因型有3種D.雄性可育長翅個體的基因型有2種答案D2.脊髓性肌萎縮癥（2022廣東一模,8）脊髓性肌萎縮癥（簡稱SMA）是一種單基因遺傳病,在我國人群中的發(fā)病率約為1/W000o2021年,經國家的積極努力,其特效藥一一諾西那生鈉注射液由70萬元/針降價至約3萬元/針,并納入醫(yī)保目錄。圖為某家庭中的SMA遺傳系譜圖,下列敘述正確的是（）I n-rQ 口正常男性PM O正常女性II OLK-O 口患病男性JU 12 \ 3 O患病女性1SMA是一種伴X染色體隱性遺傳病II-2為攜帶者的概率是1/3C.推測【HT患病的概率是1/303D.可通過產前B超檢查診斷IIIT是否患病答案C復雜情境3.胚胎致死（2022深圳二模,16）家蠶（2n=56）的性別決定方式為ZW型。研究發(fā)現(xiàn)橢圓形蠶繭和圓形蠶繭分別為常染色體基因R和r控制的一對相對性狀.雄蠶比雌蠶食桑量低，產絲率高。為了達到只養(yǎng)雄蠶的目的，科研人員培育了雜合的橢圓形蠶繭的雄蠶（甲），其Z染色體上帶有兩個隱性胚胎致死基因e、f及其等位基因,W染色體上無相關基因。利用甲與雜合的橢圓形蠶繭雌蠶（乙）進行雜交，雜交后代雌蠶在胚胎期死亡，相關分析正確的是（）R/r基因與性染色體上的基因之間的遺傳不遵循自由組合定律B.甲的基因型為RrZ'TZt，f,乙的基因型為RrZE,WC.若后代有雌蠶成活，可能發(fā)生了基因突變或基因重組D.甲與乙的后代雄蠶中出現(xiàn)圓形蠶繭雄蠶的比例為1/8答案C4.遺傳系譜圖和電泳圖（2022廣東二模，14）某單基因遺傳病在人群中的發(fā)病率為1/8100,圖1是該病某患者家系的遺傳系譜圖。科研人員提取了其中4個人的DNA,用PCR擴增相關的基因,并對產物用MspI酶切（正?；蚝幸粋€限制酶切位點，致病基因增加了一個酶切位點）、電泳，結果如圖2.下列相關敘述正確的是（）圖2A.該病為伴X染色體隱性遺傳病II-5是攜帶者的概率為2/3C.致病基因新增的酶切位點位于332bp片段中D.II-1和II-2所生的孩子患該病的概率為1/180答案C5.ABO血型遺傳（2022佛山一模,16）人的ABO血型由9號染色體上的復等位基因F、「、i共同決定，其中IT、IAi為A型血,IT、IBi為B型血,IT為AB型血,ii為0型血。甲臏綜合征是一種單基因顯性遺傳病，主要臨床表現(xiàn)為指甲和骸骨發(fā)育不全,相關基因也位于9號染色體上。圖是某家族遺傳系譜圖,據圖分析，下列敘述正確的是（）1 2 示例IO-n—O n甲臏綜合征男AB|。 品患者，AB型血n占吉吉占占吉力力§罐性’AAARARABA.由系譜圖可知,人群中A型血的人更容易患甲臏綜合征B.不考慮基因突變的情況下,子代中患病個體的基因型不都為雜合C.若不考慮基因突變，出現(xiàn)n-5的原因最可能是【T產生配子時發(fā)生了互換D.II-7與人群中一個B型血正常男性結婚,生出AB型血男患者的概率為3/8答案C復雜陌生情境6.果蠅CIB品系（2022廣東一模,20）CIB品系果蠅具有一條正常的X染色體（X'）和一條含CIB區(qū)段的X染色體。＜華，其中C表示染色體上的倒位區(qū),可抑制X染色體間互換;I為雄性果蠅胚胎致死的隱性基因;B為顯性棒眼基因。CIB品系可用于隱性突變和致死突變的檢測?；卮鹣铝袉栴}（不考慮雜交過程中的互換）：（DCIB區(qū)段是X染色體倒位的結構,這種變異屬于可遺傳變異中的.（2）自然界中不存在基因型為片取E的棒眼雌果蠅,原因是.如圖兩只果蠅雜交，則后代中棒眼雌果蠅所占比例為.⑶某只正常眼雄果蠅經X射線誘變處理,現(xiàn)對其是否發(fā)生了X染色體隱性突變（非C、I、B基因）進行鑒定。方法如下:將該誘變處理后的正常眼雄果蠅與CIB品系棒眼雌果蠅雜交,然后在B中選取表現(xiàn)型為的兩只果蠅雜交,觀察凡的表現(xiàn)型及比例：①若雜交后代中正常眼雌果蠅：正常眼雄果蠅=1：1,則說明X染色體上沒有發(fā)生突變；②若雜交后代中 ，則說明X染色體上發(fā)生了隱性突變；③若雜交后代中,則說明X染色體上發(fā)生了隱性致死突變。答案（D染色體結構變異（2）含有I基因的雄果蠅胚胎致死，不可能產生短口的雄配子1/3（3）正常眼雌果蠅和正常眼雄果蠅②正常眼雌果蠅：正常眼雄果蠅：新性狀雄果蠅=2：1：1③正常眼雌果蠅：正常眼雄果蠅二2：1審題解題(2021山東,6,2分)果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對等位基因控制