仿真模擬卷二

仿真模擬卷(二)(時(shí)間：45分鐘滿分：100分)選擇題.下列化學(xué)用語正確的是()A.硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖：C.對(duì)-硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：ch」D.用氯化鐵溶液腐蝕銅板的離子方程式：2Fe3++Cu===2F3+CiT.化學(xué)與生活、生產(chǎn)密切相關(guān)。下列說法不正確的是()A.低碳生活就是節(jié)能減排，使用太陽能等代替化石燃料，可減少溫室氣體的排放B.用稀雙氧水清洗傷口可以殺菌消毒C.“綠色化學(xué)”的核心是使原料盡可能全部轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物D.高純度的硅單質(zhì)廣泛用于制作光導(dǎo)纖維.下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是()A.乙醇和乙酸乙酯能用水加以鑒別CC14和CH均屬于有機(jī)物，所以，CC14和CH都極易燃燒C.油脂、淀粉、蛋白質(zhì)均是人體所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，且所含元素種類相同D.苯能燃燒，發(fā)生氧化反應(yīng)，所以苯能使酸性KMnO容液褪色.短周期元素wx、y、z在元素周期表中的位置如右圖所pg示。下列說法正確的是I―pd一(1X氣體由分子構(gòu)成，其分子中存在共價(jià)鍵Y元素的原子半徑在同周期元素中最大W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是強(qiáng)酸Z的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性在同主族元素中最強(qiáng).下列各裝置中，夾緊②、③、④中的彈簧夾，并作相關(guān)操作，會(huì)漏氣的裝置是()A.對(duì)裝置①，雙手移去后，導(dǎo)管中水面與燒杯水面相平B.對(duì)裝置②，長(zhǎng)頸漏斗內(nèi)液面高度保持不變

C.對(duì)裝置③，長(zhǎng)導(dǎo)管內(nèi)形成一段水柱D.對(duì)裝置④，上移a管后，a、b兩端液面形成了一段穩(wěn)定的高度差6.一帶有活塞的絕熱密閉容器中盛有A、B組成的混合氣發(fā)生如下反應(yīng)：A(g)+B(g)2C(g),在通常條件下，從狀態(tài)I變化到狀態(tài)II時(shí)，氣體體積(V)與氣體壓強(qiáng)(p)化曲線如右圖所示。則下列說法正確的是體,并反應(yīng)體,并反應(yīng)的變(A.B.C.D.反應(yīng)物具有的總能量等于生成物具有的總能量反應(yīng)從狀態(tài)I變化到狀態(tài)n時(shí)，混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量減小反應(yīng)從狀態(tài)I變化到狀態(tài)n時(shí)，反應(yīng)速率一定減小7.如右圖，圖1為甲烷和Q構(gòu)成的燃料電池，圖2MgCb7.如右圖，圖1為甲烷和Q構(gòu)成的燃料電池，圖2MgCb溶液裝置。用該裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，反應(yīng)開始察到x電極附近出現(xiàn)白色沉淀。下列說法正確的后,為電解(A.B.C.D.)A處通入的氣體為Q,B處通入的氣體為CH電池內(nèi)部人向b極移動(dòng)，OH向a極移動(dòng)婚2溶液圖工圖1裝置中發(fā)生的總反應(yīng)為：CH+2C2===Cg2HO圖1、圖2中電解質(zhì)溶液的pH均增大第n卷非選擇題

必做部分8.面對(duì)全球近期的氣候異常，環(huán)境問題再次成為焦點(diǎn)?；S以及汽車尾氣排放的一氧化碳(CO)、氮氧化物(NOX)等氣體已成為大氣污染的主要因素。(1)CO中毒是由于CO與血液中血紅蛋白的血紅素部分反應(yīng)生成碳氧血紅蛋白，反應(yīng)方程式可表示為：CO^HbO、、Q+HbCOtc實(shí)驗(yàn)表明，c(HbCO)即使只有c(HbO2)的1/50,也可造成人的智力損傷。已知tc時(shí)上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K=200,吸入肺部O2的濃度約為1.0*0—2mol/L,若使c(HbCO)小于c(HbO2)的1/50,則吸入肺部CO的濃度不能超過mol/L。(2)汽車尾氣治理的方法之一是在汽車的排氣管上安裝一個(gè)“催化轉(zhuǎn)化器”。已知反應(yīng)2NO(g)+2CO(g”-N(g)+2CO(g)AH=-113kJ/mol①實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)該反應(yīng)在100c?400c的溫度范圍內(nèi)，溫度每升高10C,反應(yīng)速率10C,反應(yīng)速率卻約為原反應(yīng)速率又約為原來的3c(mcl/L)NO與a5rn152030網(wǎng)min)卻約為原來的3倍，在400c?450c時(shí)，溫度每升高來的10C,反應(yīng)速率卻約為原反應(yīng)速率又約為原來的3c(mcl/L)NO與a5rn152030網(wǎng)min)因是②為了模擬催化轉(zhuǎn)化器的工作原理，在TC時(shí)，將2mol?1molCO充入1L反應(yīng)容器中，反應(yīng)過程中NO(g)、CO(g)、Nb(g)的物質(zhì)的量濃度變化如右圖所示，則反，行到15min時(shí)，NO的平均反應(yīng)速率為③寫出該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式K=;如溫度升高時(shí)，K值(填“增大”、“減小”或“不變”，下同)，增大壓強(qiáng)時(shí)，K值o④請(qǐng)?jiān)趫D中畫出20?30min內(nèi)NOCO濃度發(fā)生變化的曲線，引起該變化的條件可能是(填字母)。a.加入催化劑b.降低溫度c.縮小容器體積d.增加CO的物質(zhì)的量⑤當(dāng)25min達(dá)到平衡后，若保持體系溫度、容積不變，再向容器中充入NON氣體各1mol,平衡將移動(dòng)(填“向左”、“向右”或“不”)o9.過氧化鈣(CaQ)難溶于水，在常溫下穩(wěn)定，在潮濕空氣及水中緩慢分解放出氧氣，因而廣泛應(yīng)用于漁業(yè)、農(nóng)業(yè)、環(huán)保等許多方面。下圖是以大理石(主要雜質(zhì)是氧化鐵)等為原料制取過氧化鈣(CaC2)的流程。請(qǐng)回答下列問題：(1)操作①應(yīng)包括下列操作中的。(填序號(hào))A.溶解B.過濾C.蒸儲(chǔ)D.分7E.蒸發(fā)結(jié)晶用氨水調(diào)節(jié)pH至8?9的目的是(3)若測(cè)得濾液C中c(C《一)=10—3mol/L,則Ca2+(填是”或否”沉淀完全。[已知c(Ca2+)<105mol/L時(shí)即可視為沉淀完全；Ksp(CaCO)=4.96X10-9](4)若在濾液C中，加入HNO使溶液呈酸性以得到副產(chǎn)物NHNO,則酸化后溶液中c(NH4)c(NO3)(填、“&"、“<"、">"或"=")o(5)操作②是：在低溫下，往過氧化氫濃溶液中投入無水氯化鈣進(jìn)行反應(yīng)，一段時(shí)間后，再加入氫氧化鈉溶液，當(dāng)調(diào)節(jié)溶液pH至9?11,才出現(xiàn)大量沉淀。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式;用簡(jiǎn)要的文字解釋用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至9?11的原因O(6)已知大理石含CaCO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為a,mg大理石可以制得ngCaQ,請(qǐng)計(jì)算：CaCO?；癁镃aO過程中，Ca原子的利用率。10.(1)某化學(xué)興趣小組的同學(xué)進(jìn)行Cl2、NH的制備及性質(zhì)檢驗(yàn)等實(shí)驗(yàn)的流程和部分裝置如下：①請(qǐng)利用AG裝置設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證Cl2、Fe“、l2的氧化性強(qiáng)弱為Cl2>Fe3+>l2(實(shí)驗(yàn)中不斷地小心振蕩G裝置中的試管)。請(qǐng)寫出A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式,試劑M為溶液，證明氧化性為Cl2>Fe3+>l2的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是0②已知3cl2+2NH===6HCl+N,當(dāng)D的燒瓶中充滿黃綠色氣體后，關(guān)閉a、c打開b,D中的現(xiàn)象為反應(yīng)一段時(shí)間后，關(guān)閉b打開c,觀察到的現(xiàn)象為③為使實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行，請(qǐng)簡(jiǎn)述F中的分液漏斗的正確操作方法(2)某廢水中含有一定量的N^、SCO,可能含有CCT,某研究小組欲測(cè)定其中SC2的濃度，設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)萬案：①從下列試劑中選擇試劑X為(填序號(hào))；0.1mol/LKMnO4(H2SO酸化)0.5mol/LNaOH溶液C.新制氯水D.KI溶液②加入試劑X生成SO〉的離子方程式為,③方案中的“系列操作”包含的操作名稱為、、;④證明該廢水中是否含有CO；的實(shí)驗(yàn)方案為選做部分高中中式.(化學(xué)一一物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì))磷化硼(BP)和氮化硼(BN)是受度關(guān)注的耐磨涂料，它們的結(jié)構(gòu)相似，如圖為磷化硼晶體結(jié)最小的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元。磷化硼可由三漠化硼和三濱化磷在氫高溫反應(yīng)合成：BBra+PBra+3H2===BP6HBr。高中中式回答下列問題：寫出基態(tài)磷原子的電(2)磷化硼的O晶體類B原子的雜化形式是(3)電負(fù)性：NB(填“>”或“<”)。(4)BP中每個(gè)B或P原子均形成4個(gè)共價(jià)鍵，其中有一個(gè)配位鍵，提供空軌道的是原子。(5)BBr3分子中，B原子采取sp2雜化，則BBr3屬于(填“極性”或“非極性”)(6)氮化硼晶體的熔點(diǎn)要比磷化硼晶體高，其原因是.(化學(xué)一一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ))有機(jī)物A、RC的化學(xué)式均為QHQ,E的化學(xué)式為GHBrQ,A的碳鏈無支鏈，且1molA能與4mol銀氨溶液完全反應(yīng)。D轉(zhuǎn)化為C時(shí)另一副產(chǎn)物為五元環(huán)狀化合物，C分子中含有甲基。有關(guān)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示，試回答下列有關(guān)問題：(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,并用標(biāo)出B分子中的手性碳原子。(2)E轉(zhuǎn)化為F的反應(yīng)類型為。(3)A轉(zhuǎn)化為I的離子方程式為。

(4)和G具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體共有種(不包括G)o(5)利用圖中信息，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)從丙烯合成甘油的反應(yīng)流程圖。(注明必要的反應(yīng)條件，例如：O<?>Rr-?一f-、一)答案1.D2.D3.A4.C5.A6.D7.B8.(1)1.0X106(2)①催化劑在400c?450c活性最大②0.4/15mol/(Lmin)[或0.027mol/(Lmin)]c(N2)cc(N2)c2(CQ)c2(NO)c2(CO)減小不變④如圖⑤向左④如圖⑤向左9.(1)ABE(2)除去Fe3+(3)是(4)<(5)CaCl2+HO.、CaO+2HCl或(CaCl2+HQ+2NaOH===CaO+2NaCl+2H2O)加入NaOH容液使上述平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，有利于CaO沉淀的生成25n18am(1)①M(fèi)nO+4H+2C「====MrT+Cl21+2H2OFeI2先觀察到下層CCl4由無色變?yōu)樽霞t色，后看到上層溶液由淺綠色變?yōu)辄S色②黃綠色氣體消失，產(chǎn)生白煙燒杯中的液體進(jìn)入燒瓶中，形成噴泉③將F裝置中分液漏斗頂端的塞子打開，再打開分液漏斗的旋塞，使分液漏斗中的液體流下(2)①C②Cl2+SO2-+KO===2C『+SO2-+2H+③過濾洗滌干燥④向廢水中加入足量的鹽酸，將生成的氣體先通入足量的酸性KMnO§液，再通入澄清石灰水，若紫色酸性KMnO§液顏色變淺，石灰水變渾苗則證明廢水中含有CC211.(1)1s22s22P63s23p3(2)原子晶體sp3(