儀器分析-無答案ok北極熊校園

魏福 環(huán)境科學(xué)與 核磁波譜分 質(zhì)譜分 電化學(xué)分 色譜分 — C—C（1430cm-1）,C—N（1330cm-1）C—O（1280cm-1））V=0時(shí)，比較C—C、C—N、C—OBC—C＞C—N＞C—CC—N＞C—C＞C—DC—N＞C—O＞C—EC—O＞C—C＞C—COCC=O1773cm-1和1736cm-1，這是因?yàn)锳BCD下列5組數(shù)據(jù)中，哪一組數(shù)據(jù)所涉及的紅外光譜區(qū)能包括 OCH2

A3000～2700cm-1675～1500cm-1475～1300cm-B3000～2700cm-2400～2100cm-1000～650cm-C3300～3010cm-1675～1500cm-1475～1300cm-D3300～3010cm-1900～1650cm-1475～1300cm-E3000～2700cm-1900～1650cm-1475～1300cm-分子光譜是由 而產(chǎn)生的ABCD不飽和烴類分子中除含有σ鍵外,還含有π鍵,它們可產(chǎn) 兩種躍遷Bσ→σ*Cπ→π*和Dn→σ*和溶劑對(duì)電子光譜的影響較為復(fù)雜,改變?nèi)軇┑臉O性, ABC精細(xì)結(jié)構(gòu)并不D ABCD紅外光譜法中的紅外吸收帶的波長(zhǎng)位置與吸收譜帶的強(qiáng)度,可以用來 ABC研究 D紅外光譜的譜帶較多,能較方便地對(duì)單組分或多組分進(jìn)行定量分析,但紅外光譜法的靈敏度較低,尚不適于 ABCD在有機(jī)化合物的紅外吸收光譜分析中，出現(xiàn)在4000~1350cm-1頻率范圍的吸收 A．區(qū)，B．基團(tuán)頻率區(qū)，C．基頻區(qū)，D．和頻區(qū)不飽和烴類分子中除了含有s鍵外，還含有p鍵，它們可產(chǎn) 兩種躍遷As→s*p→Bss*和nCp→p*和nDn→s*p的和估計(jì)共軛程度的信息，從而推斷和鑒別該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)。ABCD來進(jìn)行分析的。電磁輻射（電磁波）按其波長(zhǎng)可分為不同區(qū)域，其紅外區(qū)波長(zhǎng) A12820~4000cm-B4000~200cm-C200~33cm-D33~10cm-下列羰基化合物中C＝OABCDAO2BCO2CH2ODCS2ABCDABCD在發(fā)生σ→σ*、n→σ*、n→π*和π→π*四種能級(jí)躍遷中，下列哪種表述是正確 Aσ→σ*有最低的能量Bπ→π*Cn→π*Dπ→π*空 在化合物R—C—H與R—C—F中，前者的C=O的伸縮振動(dòng)產(chǎn)生的吸收峰的波 ；而在化合物R—C—R與R—C—NH2中，前者的C=O的伸縮 吸收池進(jìn)量長(zhǎng)發(fā)生移動(dòng)，向長(zhǎng)波方向移動(dòng)稱 向短波方向移動(dòng)稱 在朗伯—比爾定律I/I0=10-abc中，I0是入射光的強(qiáng)度，I是透射光的強(qiáng)度，a是比T= ，百分透過率T%= ，(1-T%)稱為 吸光度A與透射比T的關(guān)系為 紫外吸收光譜分析可用來進(jìn)行在紫外區(qū)范圍有吸收峰的物質(zhì)（物） 及 分析。 紅外光譜的強(qiáng)度與 成正比。紅外光譜對(duì)有機(jī)化合物的定性分析具有鮮明的特征性，大致可分為 定性 分析兩個(gè)方面一強(qiáng)極性基團(tuán)如羰基上有一強(qiáng)極性基團(tuán)與其相連時(shí)，則紅外吸收帶移向 斷轉(zhuǎn)動(dòng)ΔECl2、H2O有機(jī)化合物分子中各種電子能級(jí)高低次序?yàn)椋害?>π*>nσ有兩個(gè)化合物AB，分別在353nm303nm處出現(xiàn)最大吸收值，這兩種化合答在有機(jī)化合物的鑒定及結(jié)構(gòu)推測(cè)上,紫外吸收光譜所提供的信息具有什么特點(diǎn)?分子吸收紅外輻射的必要條件是什么？是否所有的振動(dòng)都會(huì)產(chǎn)生吸收光譜？為什么？有機(jī)化合物的紫外吸收光譜中有哪幾種類型的吸收帶，它們產(chǎn)生的原因是什么？ 000000

某酮類化合物，當(dāng)溶于極性溶劑中（如乙醇）n→π*及π→π*躍遷，在有機(jī)化合物的鑒定及結(jié)構(gòu)推測(cè)上,紫外吸收光譜所提供的信息具有什么特點(diǎn)?算（2）DFCO2170cm?1CO 是同分異構(gòu)體，如何應(yīng)用紅外吸收光譜來檢定它們某化合物的分子式為C8H10，紅外光譜圖如下，試推測(cè)其結(jié)構(gòu)化合物的分子式為C6H14O，紅外光譜圖如下，試推測(cè)其結(jié)構(gòu) O lma（基值217nm；同環(huán)二烯′36；三個(gè)環(huán)外雙鍵′5；共軛雙鍵延長(zhǎng)′30；五個(gè)烷基取代′5；酰氧基取代′0；計(jì)算值(lmax)。1.00cm的吸收池，應(yīng)用紫外吸收光譜法在兩個(gè)測(cè)定波長(zhǎng)處測(cè)定含有兩0.297e/L.mol-1.cm-1；580nm395nm；1987454824558374擇ABCDA這一位置，背景小，線背比(夫)BCDABCDABCDABCDABC分解-DABCDAES相比，關(guān)于ICP-AESAICP-AESBCDICP光源中，一旦ICPABCDMFS分析中，含重原子（Br和I）AB轉(zhuǎn)CDABCD ABC朗伯-D原子發(fā)射光譜分析法可進(jìn) 分析ABCDABCD原子吸收光譜和核磁AWBNernstCDICPAES法測(cè)定水中的痕量鉛時(shí)，最好選鉛的哪個(gè)波長(zhǎng)(單位,埃)ABCDNaA32S1/2—B32P1/2—C32S1/2—D32S1/2—ABCDAB原子發(fā)射光譜和核磁C紅外光譜和RamanD在AES中,設(shè)I為某分析元素的譜線強(qiáng)度,c為該元素的含量,在大多數(shù)的情況下,I與c具有 的函數(shù)關(guān)系(以下各式中a、b在一定條件下為常數(shù))。Ac=Bc=CI=DI=C2H2-Air火焰原子吸收法測(cè)定較易氧化但其氧化物又難分解的元素(如Cr)時(shí)，ABCDAESABCDA32S1/2-B31S0-C31S1-D32S0-高純Y2O3ABCDA直流電弧-低壓交流電弧-火花-BICP-火花-低壓交流電弧-C火花-低壓交流電弧-直流電弧-D低壓交流電弧-火花-直流電弧-原子發(fā)射光譜法是一種成分分析方法,可對(duì)約70種元素(包括金屬及非金屬元素)進(jìn)行分析,這種方法常用于 ABCD原子吸收光譜法是一種成分分析方法,可對(duì)六十多種金屬和某些非金屬元素進(jìn)行定量測(cè)定,它廣泛用于 ABCDABCD

原子吸收光譜法是基于光的吸收符合AB朗伯-

,CD空 存組份沒有吸收峰時(shí)，就不能使用此法。此時(shí)可采用 分子共軛p鍵大，則熒光發(fā)射強(qiáng)，熒光峰向 基 （加強(qiáng)或減弱得電子取代基將使熒光強(qiáng) （加強(qiáng)或減弱點(diǎn)燃ICP的方法有熱致電離法 法 棱鏡攝譜儀結(jié)構(gòu)主要由，，，四部分(系原子發(fā)射光譜定性分析時(shí)，攝譜儀狹縫宜，原因是。而定量分析時(shí)，狹縫宜，原因是。原子發(fā)射光譜分析只能確定試樣物質(zhì)的，而不能給出試樣物質(zhì) 在進(jìn)行光譜定性分析時(shí)，在“標(biāo)準(zhǔn)光譜圖”上，標(biāo)有MgI10R2852品符號(hào)，其中Mg表示，I表示 ，10表示，R表示，2852表示。光譜定量分析的基本關(guān)系式是 。式中a表示 ，b表示 當(dāng)b＝0時(shí)表示 當(dāng)b＜1時(shí)表示——b愈小于1時(shí)表示 。光電直讀光譜儀，采用凹面光柵，其作用 所需的能量；而原子吸收分光光度計(jì)中光源的作用是輻射待測(cè)元素 原子吸收光譜分析中有三種光譜背景校，即鄰近非線 原子吸收分析靈敏度是以能產(chǎn)生1％信號(hào)時(shí)所對(duì)應(yīng)的被測(cè)元素濃度C0來表示的, 21在光譜分析中, 斷UV-vis法廣泛。6轉(zhuǎn)換(ic)去活化過程往往發(fā)生在單重態(tài)和三重態(tài)之間。當(dāng)溫度升高，則ic增Stokes熒光波長(zhǎng)比激發(fā)光的波長(zhǎng)要長(zhǎng)；而反Stokes而且使激發(fā)光譜和發(fā)射光譜中的精細(xì)振動(dòng)結(jié)構(gòu)。所謂“熒光猝滅”就是熒光完全AAS一樣，GFAASAAS相比，GFAAS法的基體干擾較嚴(yán)重，測(cè)量的精度較差，但其絕對(duì)檢出ICPAAS中，需要在原子化器和分光器之間加一個(gè)切光器對(duì)光源進(jìn)行調(diào)制，AASAFS都屬原子吸收光譜分析的范疇，其儀器主要組成相當(dāng)，但后者必須AAS分析中，如果有足夠高分辨率的光柵，則就能得到積分吸收值，并進(jìn)行所AAS與ZeemanAAS有相同的靈敏度，但ZeemanAAS可以較好地扣除背景干25AES中，分析線就是線。因?yàn)榫€譜線最強(qiáng)，因而分析的靈敏度最高26直流電弧具有較高的蒸發(fā)溫度，因而該光源適合于難熔氧化物元素定性定量分26Ar27對(duì)于原子吸收分光光度法來說，可以認(rèn)為處于基態(tài)的原子數(shù)近似地等于所生成2829原子發(fā)射光譜法是基于粒子的光發(fā)射現(xiàn)象而建立的分析方法，原子吸收光譜法四何謂分析線、線、靈敏線、最后線，它們有何聯(lián)系簡(jiǎn)述ICP)原子吸收光譜分析的光源應(yīng)當(dāng)符合哪些條件?為什么空心田極燈能發(fā)射半寬度很窄的譜線。算324.8nm0.289mL1mL4.0mg/mL0.835，問尿樣中銅的濃度是多少？（2）（3）（4）某合金中PbMg溶液Pb/mg?mL-12345ABC（1）（2）求溶液A，B，C在高溫光源中，Na1139nm的雙重線。相應(yīng)的能級(jí)42S1/2和激發(fā)態(tài)(32P1/2+32P3/2)之間。Boltzmann2500K2550KNa(Planck常數(shù)h6.02′1023Js；Boltzmann常數(shù)k1.38′10-23J/K3.0′108m/s)。提示：基態(tài)或者激發(fā)態(tài)的統(tǒng)計(jì)權(quán)重計(jì)算式為g=2J+1(J為內(nèi)量子數(shù)，光譜支項(xiàng)通常以n2s+1LJ表示)；對(duì)于有兩個(gè)或多個(gè)光譜支項(xiàng)的激發(fā)態(tài)，其統(tǒng)計(jì)權(quán)重為各光譜支項(xiàng)的用原子吸收分光光度法測(cè)定元素M0.435，9.00mL1.00mL100×10?6g/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液，測(cè)的此混合液0.835。試問未知試液中含M的濃度為多少？40.500mL5.00mL0.050mol/il0.0，1.，20.0，30.0μ67.8nm0.2010.4140.620.35。計(jì)算此血漿中鋰的含量，以μg/L為單位。123456789用波長(zhǎng)為213.8nm，質(zhì)量濃度為0.010μg/L的Zn12345678910213244核磁波譜分擇1HNMR譜圖中，由低場(chǎng)到高場(chǎng)排列的質(zhì)子種類及相應(yīng)峰數(shù)(括號(hào)內(nèi)數(shù)字為偶合峰數(shù))為：ACH2(3)—CH3(4)—BCH2(4)—CH3(3)—COH(1)—CH2(4)—DOH(3)—CH2(3)—一個(gè)(或一組磁等價(jià))A與兩組類似磁等價(jià)的質(zhì)子(Xm,Yn)偶合(如丙烷中亞甲基質(zhì)子與兩組甲基質(zhì)子之間的偶合)，那么質(zhì)子A的信號(hào)為：An+1Bm+nCm+n+1D(m+1)(n+1)ABCD原子吸收光譜和核磁原子核在磁場(chǎng)中自旋時(shí)，其自旋軸只能有2I+1個(gè)取向(I為自旋量子數(shù))。例如1H核在磁場(chǎng)中能級(jí)時(shí)，可能有兩種取向(因I=1/2)；這兩種取向代表兩個(gè)能級(jí)，這兩個(gè)取向的能量差為ΔE。要使核磁發(fā)生躍遷，須用一能量為 ABCD核磁吸收的應(yīng)用十分廣泛,但它主要用 ABCD空要使核磁發(fā)生的條件是n0=gH0/2p，其中n0是 代 ，也即發(fā)生時(shí)它們之間符合一定的關(guān)系從一張核磁圖譜上可以獲得面的信息，即 解析質(zhì)子核磁圖譜時(shí),根據(jù) ,可以推算出總的質(zhì)子數(shù)及其所在位置,根據(jù) ,可以推知是羧酸、醛、芳香族、鏈烯、鏈核磁的吸收強(qiáng)度可以用峰面積或積分曲線的高度表示,峰面積與核的 C2H4分子的磁各向異性效應(yīng)使其四個(gè)質(zhì)子化移值 (與C2H6相比)化合物Cl2CHaCHbBr2中Ha和Hb質(zhì)子吸收峰在高場(chǎng)出現(xiàn)的 質(zhì)子答7Li3，4He2，16C6，12O6氫核（1H）2.79，磷核（31P）1.13，試問在相同磁場(chǎng)條件下，發(fā)何謂 移？它們有什么重要性在1H-NMR中影響 移的因素有哪些60MHz的儀器，TMS180Hz90MHz在下列化合物中，質(zhì)子的化移有如下順序：苯（7.27）＞乙烯（5.25）＞乙（0.80在化合物

Ha

δ1H-NMR解釋下列化合物中，所的質(zhì)子的不同δ值C C H在CH3CH2COOH的氫核磁圖譜中可觀察到其中有四重峰及三重峰各一組O

C 移分別為3.17和1.55，試計(jì)算用頻率表示化 擇當(dāng)用高能量電子轟擊氣體分子,則分子中的外層電子可被擊出成帶正電的離子,并使之加速導(dǎo)入質(zhì)量分析器中,然后按質(zhì)荷比(m/e)的大小順序進(jìn)行收集和記錄下來,得到一些圖譜,根據(jù)圖譜峰而進(jìn)行分析,這種方法成為 A核磁BCXDA單質(zhì)量分析BCD一個(gè)(或一組磁等價(jià))A與兩組類似磁等價(jià)的質(zhì)子(Xm,Yn)偶合(如丙烷中亞甲基質(zhì)子與兩組甲基質(zhì)子之間的偶合)，信號(hào)為：An+1Bm+nCm+n+1D(m+1)(n+1)相對(duì)強(qiáng)度比IM：IM+2：IM+4為：ABCDABCD質(zhì)譜分析有十分廣泛的應(yīng)用，除了可以測(cè)定物質(zhì)的相對(duì)分子量外，還用 ABCD空MS儀器中，單聚焦質(zhì)量分析器只實(shí)現(xiàn)了 在質(zhì)譜分析法中,使不同質(zhì)荷比的正離子在強(qiáng)磁場(chǎng)沿著弧形軌道分離開來,質(zhì)荷比大的正離子,其軌道彎曲較 ,而質(zhì)荷比小的正離子,軌道彎曲程度 ，這樣即可由磁場(chǎng)強(qiáng)度推算出離子質(zhì)量,答在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集離子的狹縫位置和加速電壓VH，HV值（1）C12H10O+和C12H11N+（2）CH2CO+和子（）？ m/z120m/z105，問其亞穩(wěn)m/z是多少？某有機(jī)化合物（M=140）m/z8357的離子峰，試問下述 某一未知物的質(zhì)譜圖如下圖所示，m/z93，95的譜線強(qiáng)度接近，m/z81m/z49，513:1擇在方程id=607nD1/2m2/3t1/6c中，id是表 ABCD極譜分析中，氧波的干擾可通過向試液 而得到消除ABCD 將使測(cè)定發(fā)生。A10-2B10-8C10-6D10-5用電位法測(cè)定溶液的pH值時(shí)，電極系統(tǒng)由玻璃電極與飽和甘電極組成，其中 ABCD對(duì)于一價(jià)離子的電極電位值測(cè)定誤差DE，每±1mV將產(chǎn)生約 ABCD空 在極譜波中，波的高度與溶液中待測(cè)離子的濃度有關(guān)，因而可作為 的基礎(chǔ)。電流等于擴(kuò)散電流一半時(shí)的滴電極的電位則稱 ，它可作為極 的依據(jù)過電解池的電流強(qiáng)度為24.75mA，通過電流時(shí)間為284.9s，在陰極上應(yīng)析出 mg斷使用滴電極進(jìn)行極譜分析時(shí)，無論在什么樣的pH條件下，半波電位比-Donnan電位兩種。產(chǎn)生擴(kuò)散電位的離子在通過界面時(shí)具有Donnan電位的離子在通過界面時(shí)則沒有強(qiáng)制性和選擇性。5在庫侖分析時(shí)，要求電流效率達(dá)100%，但水在工作電極上析出氫氣和氧氣不會(huì)實(shí)驗(yàn)中常以id=kh（id為平均極限擴(kuò)散電流，k為常數(shù)，h為柱高度）來驗(yàn)證10-7A數(shù)量級(jí)，因此其對(duì)極譜和伏安分析的靈敏度影響不大。2.303′103RT/zFNernst響應(yīng)，且該直線100%的電流效率進(jìn)pHpHpHpH對(duì)含錫的25.0mL試液進(jìn)行極譜分析，測(cè)得擴(kuò)散電流為24.9mA。然后在此試液5.0mL6.0′10-3mol/L28.3mA。計(jì)算3.3′10-3mol/L。答簡(jiǎn)述指示電極（玻璃電極）簡(jiǎn)述玻璃膜電位產(chǎn)生的原理。若與甘電極組成原電池，請(qǐng)寫出該原電池詳細(xì)什么叫超電位？H2簡(jiǎn)要說明極譜曲線——pH值時(shí)，如果玻璃電極是新的或者是放置很長(zhǎng)一24小時(shí)后才能被使用？算 ZnSO4（0.100mol/L）‖AgNO3（0.010mol/L）0

Ag/

r3.?4r2.2.0Cr3/Cr

Pb2/

Weston標(biāo)準(zhǔn)電池的結(jié)構(gòu)圖，請(qǐng)寫出該電池的表示式和電池中發(fā)生的半用氟離子選擇電極測(cè)定水樣中的氟，取水樣25.0mL25mL，測(cè)得其電位值為+0.1372V（vs.SCE；再加入1.00×10?3mol/L+0.17V（vs.SCE慮稀釋效應(yīng)的影響，精確計(jì)算水樣中F?的濃度。用標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)定離子濃度時(shí)，于100mL銅鹽溶液中加入1mL0.1mol/LCu(NO3)24mV，求銅原來的濃度。電位滴定法終點(diǎn)如何確定？各類反應(yīng)的電位滴定應(yīng)選用什么指示電極和參比電極？0.1052mol/LNaOH25.00mLHCl溶液，用玻璃電極和飽和甘電極時(shí)，測(cè)得以下數(shù)據(jù)L L 繪制pH-VNaOH繪制pH-VNaOH繪制pH-△VNaOH0.1mol/LAgNO3在pH=1的溶液中的分解電壓，已知Ag0，O20.4VAgCu1.5Ω，陰極析出電位為+0.281V，陽極析出電位為+1.531V，電0.500A，應(yīng)施加的外電壓為多少？用控制電位庫侖法測(cè)定Br?，在100.0mL酸性溶液中電解，Br?在鉑陽極上氧化為Br2，當(dāng)電解電流降至接近于0時(shí)，測(cè)得消耗的電量為105.5庫侖，試計(jì)算試液中KBrBr2同酚發(fā)生如下反應(yīng) 20.8mA580s在25℃時(shí)，測(cè)得某可逆還原波在不位時(shí)的擴(kuò)散電流值如下（vs. 3.24μA3.75μA1mL1.00×10?2mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液加入采用標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)定某試樣中微量鋅取標(biāo)樣1.0000g溶解后加入NH3?NH4Cl底液，稀釋至50mL。取試液10.0mL，測(cè)得極譜波高為10格；加入鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液（含Zn1mg/mL）0.5mL20格，計(jì)算試樣中鋅的百分含量。25mL25mTISB0.1372V(v.S);1.0′10-3mol/L1.00m0.1170V(v.S)58.0mV/pF，考慮稀釋效應(yīng)的影響，請(qǐng)導(dǎo)出其計(jì)算公式并精確計(jì)算水樣中氟離子濃度。若不考慮稀釋效應(yīng)，則所計(jì)算的濃度值又為多少？在25oC時(shí)，Zn2+在1mol/LKCl解質(zhì)中尤考維奇常數(shù)為3.14。某含Zn2+未知液在該條件下于jDME1.70V(對(duì)SCE)7.0mA。在此電位時(shí)其毛細(xì)管特性mt分別為2.83mg/s3.02s求未知液中Zn2+的濃度和該條件下Zn2+的擴(kuò)散系數(shù)D。在焦酚溶液中Sn(IV)獲得兩個(gè)波高相同的直流極譜波，其半波電位分別為-0.2V(對(duì)SCE)和-0.4V(對(duì)SCE)。若：Sn4++2eSn2+jo0.10V(對(duì)SCE)Sn2++2e====Snjo=-0.38V(對(duì)SCE)試從一些學(xué)過的公式作出定性的解釋（已知兩種離子與焦酚形成的配合物的配位焦酚與哪一種價(jià)態(tài)的Sn0.05mol/kgKHP標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液（pH4.004）為下述電池的電解質(zhì)溶液，測(cè)0.209V，玻璃電極|KHP（0.05mol/kg）||（2）0.088V，（3）-0.017V，計(jì)算每種待測(cè)溶液的pH擇ABCB含氯的檢測(cè)使用哪種色譜檢測(cè)器為最佳ABCDABCD相對(duì)保留值是指某組分2與某組分1 ABCD總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖劑的最根本的作用 A調(diào)節(jié)pHBCD如果樣品的相對(duì)分子量在200到2000之間，一般可考慮使 進(jìn)行分離ABCD色譜法分離混合物的可能性決定于試樣混合物在固定相 的差別ABCD進(jìn)行色譜分析時(shí)，進(jìn)樣時(shí)間過長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致半峰 ABCD選擇固定液時(shí)，一般根 原則對(duì)于正相液相色譜法，是指流動(dòng)相的極 固定液的極性ABCD對(duì)于反相液相色譜法，是指流動(dòng)相的極 固定液的極性ABCD空

溫按 .這些操作的目的都是為了提高分離效14.空間排阻色譜法與其它色譜法