腸道病毒與急性胃腸炎病毒優(yōu)質(zhì)課件

腸道病毒與急性胃腸炎病毒腸道病毒與急性胃腸炎病毒1脊髓灰質(zhì)炎病毒（Poliovirus）柯薩奇病毒（Coxackievirus）埃可病毒（ECHO）新型腸道病毒歸屬于小RNA病毒科（Picornaviridae）有67個血清型人類腸道病毒包括：脊髓灰質(zhì)炎病毒（Poliovirus）柯薩奇病毒（Coxac2腸道病毒的特性小RNA病毒：24-30nm，球形，20面體立體對稱的裸露病毒，基因組為+ssRNA只能在靈長類動物細胞內(nèi)增殖（柯薩奇病毒A對乳鼠敏感除外）全部在細胞漿內(nèi)增殖，具有較強的殺細胞作用，出現(xiàn)CPE

常寄生在腸道并在腸道細胞中增殖，從糞便排毒，糞—口傳播

主要是經(jīng)過血液擴散侵犯其他器官，同一病毒可表現(xiàn)多種臨床癥狀，不同病毒可表現(xiàn)相同癥狀。

衣殼蛋白由VP1、VP2、VP3、VP4組成，VP1、VP2、VP3、在病毒體表面VP4在衣殼內(nèi)部腸道病毒的特性小RNA病毒：24-303脊髓灰質(zhì)炎病毒poliovirus脊髓灰質(zhì)炎病毒poliovirus4具備腸道病毒的共性有兩種病毒顆?！狣(dence)

C(coreless)

根據(jù)抗原性的差異，有三種血清型

——I、II、IIID抗原有型的特異性有嚴格的自然宿主：人C抗原可與三種血清型發(fā)生交叉反應具備腸道病毒的共性有兩種病毒顆?！狣(dence)根據(jù)抗5糞－口途徑傳播以上呼吸道，咽喉，腸道為侵入門戶先在局部粘膜和淋巴結中增殖入血，形成第一次病毒血癥帶有受體的靶組織增殖后形成第二次病毒血癥及臨床癥狀致病性傳染源：病人、病毒攜帶者傳播途徑：消化道血腦屏障中樞神經(jīng)系統(tǒng)延髓死亡脊髓灰質(zhì)運動神經(jīng)元糞－口途徑傳播以上呼吸道，咽喉，腸道為侵入門戶先在局部粘膜和6臨床特征90％的感染為隱性感染約5％出現(xiàn)流產(chǎn)感染（頓挫感染）1％～2％為非麻痹性脊髓灰質(zhì)炎或無菌性腦膜炎僅約0.1%出現(xiàn)永久性弛緩性肢體麻痹極少數(shù)發(fā)展為延髓麻痹臨床特征90％的感染為隱性感染7IFAELISA雙份血清補結試驗中和試驗血清學檢查病毒分離檢查：細胞培養(yǎng)PCR法微生物學檢查初步鑒定——明顯CPE最后鑒定——中和試驗鑒定型別IFAELISA雙份血清補結試驗中和試驗血清學檢查病毒分離檢8致病特點是在腸道中增殖，卻很少引起腸道疾病全部在細胞漿內(nèi)增殖，具有較強的殺細胞作用，出現(xiàn)CPE約5％出現(xiàn)流產(chǎn)感染（頓挫感染）柯薩奇病毒、?？刹《竞托履c道病毒1％～2％為非麻痹性脊髓灰質(zhì)炎或無菌性腦膜炎只能在靈長類動物細胞內(nèi)增殖（柯薩奇病毒A對乳鼠敏感除外）A組——嬰幼兒流行性腹瀉刺激腸道局部產(chǎn)生SIgA抗體產(chǎn)生血清抗體、分泌抗體血清抗體刺激腸道局部產(chǎn)生SIgA主要是經(jīng)過血液擴散侵犯其他器官，同一病毒可表現(xiàn)多種臨床癥——I、II、III全部在細胞漿內(nèi)增殖，具有較強的殺細胞作用，出現(xiàn)CPE致病特點是在腸道中增殖，卻很少引起腸道疾病標本咽喉漱液、糞便等杯狀病毒科——SRSV、“典型”杯狀病毒抗體產(chǎn)生血清抗體、分泌抗體血清抗體控制傳染源，嚴格消毒，經(jīng)常洗手人工主動免疫OPV（Sabin苗）IPV（salk苗）（口服減毒活疫苗）（注射死疫苗）類似自然感染途徑刺激腸道局部產(chǎn)生SIgA產(chǎn)生間接免疫優(yōu)點防治原則積極治療病人，隔離傳染源切斷傳播途徑保護易感者截止2002.2，僅有10個國家有地方性的脊灰。海南已連續(xù)8年沒有發(fā)現(xiàn)本土脊灰。目前所發(fā)現(xiàn)的麻痹型脊灰都與疫苗株有關。致病特點是在腸道中增殖，卻很少引起腸道疾病人工主動免疫OPV9

項目活疫苗（OPV）死疫苗（IPV）接種方法口服糖丸肌肉注射抗體產(chǎn)生血清抗體、分泌抗體血清抗體間接免疫能通過接種者糞便

排毒免疫更多人群穩(wěn)定性差,不易保存易保存副作用極少數(shù)引起疫苗相關脊髓灰質(zhì)炎免疫效果更好好脊髓灰質(zhì)炎死活苗的比較項目活疫苗（OPV）10柯薩奇病毒、?？刹《竞托履c道病毒形態(tài)及生物學形狀與脊髓灰質(zhì)炎病毒相似識別的受體在組織細胞中分布廣泛致病特點是在腸道中增殖，卻很少引起腸道疾病不同的型別可引起相同的臨床綜合癥，同型病毒也可引起不同的臨床疾病柯薩奇病毒、?？刹《竞托履c道病毒形態(tài)及生物學形狀與脊髓灰質(zhì)炎11柯薩奇病毒

（Coxackievirus）

A組——1~24型

B組——1~6型生物學性狀、致病機制、免疫性均類似于脊髓灰質(zhì)炎病毒但癥狀輕

A組病毒對新生乳鼠敏感28nm球形顆粒

柯薩奇病毒A組——1~24型B組12致病性及微生物學檢查糞-口感染標本咽喉漱液、糞便等分離病毒及血清學檢查誘發(fā)病毒性心肌炎、無菌性腦膜炎胸痛糖尿病微生物學檢查預防尚無疫苗可用致病性及微生物學檢查糞-口感染標本咽喉漱液、糞便等13人類腸道致細胞病變孤兒病毒EntricCytopathogenicHumanOrphanVirus

ECHO病毒，?？刹《景？刹《静徽T發(fā)新生乳鼠病變誘發(fā)嬰兒腹瀉和無菌性腦膜炎等人類疾患人類腸道致細胞病變孤兒病毒EntricCytopathog14急性胃腸炎病毒呼腸病毒科——輪狀病毒杯狀病毒科——

SRSV、“典型”杯狀病毒腺病毒科——腸道腺病毒星狀病毒科——星狀病毒急性胃腸炎病毒呼腸病毒科——輪狀病毒15C組——感染豬，偶爾也感染人脊髓灰質(zhì)炎死活苗的比較呼腸病毒科——輪狀病毒全部在細胞漿內(nèi)增殖，具有較強的殺細胞作用，出現(xiàn)CPE標本咽喉漱液、糞便等標本咽喉漱液、糞便等根據(jù)抗原性的差異，有三種血清型腸道病毒與急性胃腸炎病毒生物學性狀、致病機制、免疫性均類似于脊髓灰質(zhì)炎病毒但癥狀輕項目活疫苗（OPV）死疫苗（IPV）球形，表面有杯狀凹陷，無包膜1％～2％為非麻痹性脊髓灰質(zhì)炎或無菌性腦膜炎C抗原可與三種血清型發(fā)生交叉反應最后鑒定——中和試驗鑒定型別腸道病毒與急性胃腸炎病毒入侵后在小腸粘膜絨毛細胞內(nèi)增殖最后鑒定——中和試驗鑒定型別免疫效果更好好1%出現(xiàn)永久性弛緩性肢體麻痹致病特點是在腸道中增殖，卻很少引起腸道疾病

輪狀病毒（HumanRotavirus，HRV）C組——感染豬，偶爾也感染人輪狀病毒16病毒蛋白VP1~VP3位于核心

VP6位于內(nèi)衣殼

VP4、VP7位于外衣殼其它非結構蛋白病毒內(nèi)衣殼病毒外衣殼結構核心——六邊形排列的雙股RNA，分11個節(jié)段衣殼——雙層衣殼外殼輻射呈輪狀對不良環(huán)境抵抗力強分組A組——嬰幼兒流行性腹瀉B組——成人非細菌性流行性腹瀉C組——感染豬，偶爾也感染人

D-G組——動物腹瀉病毒蛋白VP1~VP3位于核心病毒內(nèi)衣殼病毒外衣殼結構17致病性及免疫性晚秋及冬季為主要發(fā)病季節(jié)糞－口途徑為主要傳播方式，呼吸道也可傳播入侵后在小腸粘膜絨毛細胞內(nèi)增殖VP4為主要致病因子，導致嚴重腹瀉及水和電解質(zhì)的喪失主要保護性抗體為SIgA，對同型病毒有保護作用對異型也有部分保護作用，細胞免疫亦有交叉保護作用致病性及免疫性晚秋及冬季為主要發(fā)病季節(jié)18微生物學檢查及防治電鏡檢查、細胞培養(yǎng)、免疫電鏡、PAGE、PCR控制傳染源，嚴格消毒，經(jīng)常洗手治療時注意補液；糾正電解質(zhì)平衡預防用猴、牛輪狀病毒，可提供交叉保護微生物學檢查及防治電鏡檢查、細胞培養(yǎng)、免疫電鏡、PAGE、P19控制傳染源，嚴格消毒，經(jīng)常洗手脊髓灰質(zhì)炎球形，表面有杯狀凹陷，無包膜狀，不同病毒可表現(xiàn)相同癥狀。球形，表面有杯狀凹陷，無包膜脊髓灰質(zhì)炎死活苗的比較——I、II、III最后鑒定——中和試驗鑒定型別入血，形成第一次病毒血癥預防用猴、牛輪狀病毒，可提供交叉保護主要是經(jīng)過血液擴散侵犯其他器官，同一病毒可表現(xiàn)多種臨床癥接種方法口服糖丸肌肉注射杯狀病毒科——SRSV、“典型”杯狀病毒杯狀病毒科——SRSV、“典型”杯狀病毒項目活疫苗（OPV）死疫苗（IPV）標本咽喉漱液、糞便等刺激腸道局部產(chǎn)生SIgA常寄生在腸道并在腸道細胞中增殖，從糞便排毒，糞—口傳播積極治療病人，隔離傳染源球形，表面有杯狀凹陷，無包膜識別的受體在組織細胞中分布廣泛小RNA病毒：24-30nm，球形，20面體立體對稱的裸露病毒，基因組為+ssRNA根據(jù)抗原性的差異，有三種血清型傳染源：病人、病毒攜帶者球形，表面有杯狀凹陷，無包膜以上呼吸道，咽喉，腸道為侵入門戶B組——成人非細菌性流行性腹瀉入侵后在小腸粘膜絨毛細胞內(nèi)增殖初步鑒定——明顯CPE1％～2％為非麻痹性脊髓灰質(zhì)炎或無菌性腦膜炎球形，表面有杯狀凹陷，無包膜對異型也有部分保護作用，細胞免疫亦有交叉保護作用病毒蛋白VP1~VP3位于核心（Coxackievirus）排毒免疫更多人群海南已連續(xù)8年沒有發(fā)現(xiàn)本土脊灰。電鏡檢查、細胞培養(yǎng)、免疫電鏡、PAGE、PCR衣殼蛋白由VP1、VP2、VP3、VP4組成，VP1、VP2、VP3、在病毒體表面VP4在衣殼內(nèi)部狀，不同病毒可表現(xiàn)相同癥狀。杯狀病毒（calicivirus）球形，表面有杯狀凹陷，無包膜單正鏈RNA只有一種衣殼蛋白不能細胞培養(yǎng)引起胃腸炎的有SRSV（諾如）和“典型”杯狀病毒控制傳染源，嚴格消毒，經(jīng)常洗手積極治療病人，隔離傳染源杯狀病20腸道病毒與急性胃腸炎病毒腸道病毒與急性胃腸炎病毒21脊髓灰質(zhì)炎病毒（Poliovirus）柯薩奇病毒（Coxackievirus）埃可病毒（ECHO）新型腸道病毒歸屬于小RNA病毒科（Picornaviridae）有67個血清型人類腸道病毒包括：脊髓灰質(zhì)炎病毒（Poliovirus）柯薩奇病毒（Coxac22腸道病毒的特性小RNA病毒：24-30nm，球形，20面體立體對稱的裸露病毒，基因組為+ssRNA只能在靈長類動物細胞內(nèi)增殖（柯薩奇病毒A對乳鼠敏感除外）全部在細胞漿內(nèi)增殖，具有較強的殺細胞作用，出現(xiàn)CPE

常寄生在腸道并在腸道細胞中增殖，從糞便排毒，糞—口傳播

主要是經(jīng)過血液擴散侵犯其他器官，同一病毒可表現(xiàn)多種臨床癥狀，不同病毒可表現(xiàn)相同癥狀。

衣殼蛋白由VP1、VP2、VP3、VP4組成，VP1、VP2、VP3、在病毒體表面VP4在衣殼內(nèi)部腸道病毒的特性小RNA病毒：24-3023脊髓灰質(zhì)炎病毒poliovirus脊髓灰質(zhì)炎病毒poliovirus24具備腸道病毒的共性有兩種病毒顆?！狣(dence)

C(coreless)

根據(jù)抗原性的差異，有三種血清型

——I、II、IIID抗原有型的特異性有嚴格的自然宿主：人C抗原可與三種血清型發(fā)生交叉反應具備腸道病毒的共性有兩種病毒顆粒——D(dence)根據(jù)抗25糞－口途徑傳播以上呼吸道，咽喉，腸道為侵入門戶先在局部粘膜和淋巴結中增殖入血，形成第一次病毒血癥帶有受體的靶組織增殖后形成第二次病毒血癥及臨床癥狀致病性傳染源：病人、病毒攜帶者傳播途徑：消化道血腦屏障中樞神經(jīng)系統(tǒng)延髓死亡脊髓灰質(zhì)運動神經(jīng)元糞－口途徑傳播以上呼吸道，咽喉，腸道為侵入門戶先在局部粘膜和26臨床特征90％的感染為隱性感染約5％出現(xiàn)流產(chǎn)感染（頓挫感染）1％～2％為非麻痹性脊髓灰質(zhì)炎或無菌性腦膜炎僅約0.1%出現(xiàn)永久性弛緩性肢體麻痹極少數(shù)發(fā)展為延髓麻痹臨床特征90％的感染為隱性感染27IFAELISA雙份血清補結試驗中和試驗血清學檢查病毒分離檢查：細胞培養(yǎng)PCR法微生物學檢查初步鑒定——明顯CPE最后鑒定——中和試驗鑒定型別IFAELISA雙份血清補結試驗中和試驗血清學檢查病毒分離檢28致病特點是在腸道中增殖，卻很少引起腸道疾病全部在細胞漿內(nèi)增殖，具有較強的殺細胞作用，出現(xiàn)CPE約5％出現(xiàn)流產(chǎn)感染（頓挫感染）柯薩奇病毒、?？刹《竞托履c道病毒1％～2％為非麻痹性脊髓灰質(zhì)炎或無菌性腦膜炎只能在靈長類動物細胞內(nèi)增殖（柯薩奇病毒A對乳鼠敏感除外）A組——嬰幼兒流行性腹瀉刺激腸道局部產(chǎn)生SIgA抗體產(chǎn)生血清抗體、分泌抗體血清抗體刺激腸道局部產(chǎn)生SIgA主要是經(jīng)過血液擴散侵犯其他器官，同一病毒可表現(xiàn)多種臨床癥——I、II、III全部在細胞漿內(nèi)增殖，具有較強的殺細胞作用，出現(xiàn)CPE致病特點是在腸道中增殖，卻很少引起腸道疾病標本咽喉漱液、糞便等杯狀病毒科——SRSV、“典型”杯狀病毒抗體產(chǎn)生血清抗體、分泌抗體血清抗體控制傳染源，嚴格消毒，經(jīng)常洗手人工主動免疫OPV（Sabin苗）IPV（salk苗）（口服減毒活疫苗）（注射死疫苗）類似自然感染途徑刺激腸道局部產(chǎn)生SIgA產(chǎn)生間接免疫優(yōu)點防治原則積極治療病人，隔離傳染源切斷傳播途徑保護易感者截止2002.2，僅有10個國家有地方性的脊灰。海南已連續(xù)8年沒有發(fā)現(xiàn)本土脊灰。目前所發(fā)現(xiàn)的麻痹型脊灰都與疫苗株有關。致病特點是在腸道中增殖，卻很少引起腸道疾病人工主動免疫OPV29

項目活疫苗（OPV）死疫苗（IPV）接種方法口服糖丸肌肉注射抗體產(chǎn)生血清抗體、分泌抗體血清抗體間接免疫能通過接種者糞便

排毒免疫更多人群穩(wěn)定性差,不易保存易保存副作用極少數(shù)引起疫苗相關脊髓灰質(zhì)炎免疫效果更好好脊髓灰質(zhì)炎死活苗的比較項目活疫苗（OPV）30柯薩奇病毒、埃可病毒和新腸道病毒形態(tài)及生物學形狀與脊髓灰質(zhì)炎病毒相似識別的受體在組織細胞中分布廣泛致病特點是在腸道中增殖，卻很少引起腸道疾病不同的型別可引起相同的臨床綜合癥，同型病毒也可引起不同的臨床疾病柯薩奇病毒、?？刹《竞托履c道病毒形態(tài)及生物學形狀與脊髓灰質(zhì)炎31柯薩奇病毒

（Coxackievirus）

A組——1~24型

B組——1~6型生物學性狀、致病機制、免疫性均類似于脊髓灰質(zhì)炎病毒但癥狀輕

A組病毒對新生乳鼠敏感28nm球形顆粒

柯薩奇病毒A組——1~24型B組32致病性及微生物學檢查糞-口感染標本咽喉漱液、糞便等分離病毒及血清學檢查誘發(fā)病毒性心肌炎、無菌性腦膜炎胸痛糖尿病微生物學檢查預防尚無疫苗可用致病性及微生物學檢查糞-口感染標本咽喉漱液、糞便等33人類腸道致細胞病變孤兒病毒EntricCytopathogenicHumanOrphanVirus

ECHO病毒，?？刹《景？刹《静徽T發(fā)新生乳鼠病變誘發(fā)嬰兒腹瀉和無菌性腦膜炎等人類疾患人類腸道致細胞病變孤兒病毒EntricCytopathog34急性胃腸炎病毒呼腸病毒科——輪狀病毒杯狀病毒科——

SRSV、“典型”杯狀病毒腺病毒科——腸道腺病毒星狀病毒科——星狀病毒急性胃腸炎病毒呼腸病毒科——輪狀病毒35C組——感染豬，偶爾也感染人脊髓灰質(zhì)炎死活苗的比較呼腸病毒科——輪狀病毒全部在細胞漿內(nèi)增殖，具有較強的殺細胞作用，出現(xiàn)CPE標本咽喉漱液、糞便等標本咽喉漱液、糞便等根據(jù)抗原性的差異，有三種血清型腸道病毒與急性胃腸炎病毒生物學性狀、致病機制、免疫性均類似于脊髓灰質(zhì)炎病毒但癥狀輕項目活疫苗（OPV）死疫苗（IPV）球形，表面有杯狀凹陷，無包膜1％～2％為非麻痹性脊髓灰質(zhì)炎或無菌性腦膜炎C抗原可與三種血清型發(fā)生交叉反應最后鑒定——中和試驗鑒定型別腸道病毒與急性胃腸炎病毒入侵后在小腸粘膜絨毛細胞內(nèi)增殖最后鑒定——中和試驗鑒定型別免疫效果更好好1%出現(xiàn)永久性弛緩性肢體麻痹致病特點是在腸道中增殖，卻很少引起腸道疾病

輪狀病毒（HumanRotavirus，HRV）C組——感染豬，偶爾也感染人輪狀病毒36病毒蛋白VP1~VP3位于核心

VP6位于內(nèi)衣殼

VP4、VP7位于外衣殼其它非結構蛋白病毒內(nèi)衣殼病毒外衣殼結構核心——六邊形排列的雙股RNA，分11個節(jié)段衣殼——雙層衣殼外殼輻射呈輪狀對不良環(huán)境抵抗力強分組A組——嬰幼兒流行性腹瀉B組——成人非細菌性流行性腹瀉C組——感染豬，偶爾也感染人

D-G組——動物腹瀉病毒蛋白VP1~VP3位于核心病毒內(nèi)衣殼病毒外衣殼結構37致病性及免疫性晚秋及冬季為主要發(fā)病季節(jié)糞－口途徑為主要傳播方式，呼吸道也可傳播入侵后在小腸粘膜絨毛細胞內(nèi)增殖VP4為主要致病因子，導致嚴重腹瀉及水和電解質(zhì)的喪失主要保護性抗體為SIgA，對同型病毒有保護作用對異型也有部分保護作用，細胞免疫亦有交叉保護作用致病性及免疫性晚秋及冬季為主要發(fā)病季節(jié)38微生物學檢查及防治電鏡檢查、細胞培養(yǎng)、免疫電鏡、PAGE、PCR控制傳染源，嚴格消毒，經(jīng)常洗手治療時注意補液；糾正電解質(zhì)平衡預防用猴、牛輪狀