計數(shù)紅細(xì)胞,白細(xì)胞課件

紅細(xì)胞及白細(xì)胞計數(shù)實驗?zāi)康恼莆诊@微鏡下紅細(xì)胞和白細(xì)胞計數(shù)方法實驗原理用等滲稀釋液將血液稀釋一定倍數(shù)，沖入計數(shù)池后，在顯微鏡下計數(shù)一定體積內(nèi)的紅細(xì)胞數(shù)量，經(jīng)換算求出每升血液中的紅細(xì)胞數(shù)。用白細(xì)胞稀釋液將血液稀釋一定倍數(shù)，同時破壞溶解紅細(xì)胞。將稀釋的血液沖入計數(shù)池后，在顯微鏡下計數(shù)一定體積內(nèi)的白細(xì)胞數(shù)，經(jīng)換算求出每升血液中的白細(xì)胞數(shù)。1mm 3mm 白細(xì)胞計數(shù)區(qū)域白細(xì)胞計數(shù)區(qū)域白細(xì)胞計數(shù)區(qū)域

白細(xì)胞計數(shù)區(qū)域紅細(xì)胞和血小板計數(shù)區(qū)域大方格鏡下示意圖 中方格鏡下示意圖 器材：顯微鏡、改良計數(shù)板、試管、微量吸管、移液管、洗耳球、試管架試劑：生理鹽水、紅細(xì)胞、白細(xì)胞稀釋液標(biāo)本：EDTA抗凝血實驗器材實驗操作(一)：紅細(xì)胞計數(shù)1.加稀釋液:

取小試管1支，加紅細(xì)胞稀釋液1.99ml。2.加血:

用清潔干燥微量吸管吸取抗凝血10μl，擦去管外余血，輕輕加至紅細(xì)胞稀釋液底部，再輕吸上清液清洗吸管2～3次，立即混勻。3.充池:

混勻后用微量吸管將紅細(xì)胞懸液沖入計數(shù)池，室溫下平放3～5分鐘，待細(xì)胞下沉后于顯微鏡下計數(shù)。4.計數(shù):

用高倍鏡依次計數(shù)中央大方格內(nèi)4角和正中共5個中方格內(nèi)的紅細(xì)胞數(shù)。5.計算:

紅細(xì)胞/L=N×25/5×10×106×200=N×1010=N/100×1012

N：表示5個中方格內(nèi)數(shù)得的紅細(xì)胞數(shù)。

×25/5：將5個中方格紅細(xì)胞數(shù)換算成1個大方格紅細(xì)胞數(shù)。

×10：將1個大方格紅細(xì)胞數(shù)換算成1μl血液內(nèi)紅細(xì)胞數(shù)。

106：1L=106μl200：為血液的稀釋倍數(shù)實驗操作(二)：白細(xì)胞計數(shù)1.加白細(xì)胞稀釋液:

用吸管吸取白細(xì)胞稀釋液0.38ml于小試管中。2.加血:

用清潔干燥微量吸管吸取抗凝血20μl，擦去管外余血，輕輕加至白細(xì)胞稀釋液底部，再輕吸上清液清洗吸管2～3次，混勻。3.充池:

混勻后用微量吸管將完全變?yōu)樽睾稚募?xì)胞懸液沖入計數(shù)池，室溫下平放3～5分鐘，待細(xì)胞下沉后于顯微鏡下計數(shù)。4.計數(shù):

用低倍鏡依次計數(shù)4個大方格內(nèi)的白細(xì)胞數(shù)。5.計算:

白細(xì)胞/L=N/4×10×106×20=N/20×109/LN：表示4個大方格內(nèi)數(shù)得的白細(xì)胞總數(shù)。

×10：將1個大方格白細(xì)胞數(shù)換算成1μl血液內(nèi)白細(xì)胞數(shù)

106：1L=1