甲巰咪唑致粒細(xì)胞缺乏的藥物治療培訓(xùn)課件

病例回顧結(jié)論與體會治療背景發(fā)生機制Content內(nèi)容提要病例回顧結(jié)論與體會治療背景發(fā)生機制Content內(nèi)容提要1病例回顧基本信息：何某某，女，33歲主訴：心悸、手抖1月余，發(fā)熱伴咽痛3天現(xiàn)病史：1月余前診斷“Graves病”，規(guī)律用藥（甲巰咪唑片、普萘洛爾片、肌苷片、復(fù)合維生素B），心悸及手抖稍改善；2周前出現(xiàn)皮疹，外院診斷“尋麻疹”；入院前3天因淋雨后出現(xiàn)發(fā)熱伴寒戰(zhàn)，查中性粒細(xì)胞0.02g/L，入我院內(nèi)分泌科。診斷：1.彌漫性甲狀腺腫伴甲狀腺機能亢進癥2.粒細(xì)胞缺乏病例回顧基本信息：何某某，女，33歲2病例回顧治療：抗感染：美羅培南針、萬古霉素針、氟康唑針泰硝含漱液、制霉菌素含漱升白：rhGM-CSF、復(fù)合維生素B片、鯊肝醇片、肌苷片控制心率：普奈洛爾片、美托洛爾片抗過敏：氯雷他定片、地塞米松針解熱：日夜百服寧片、尼美舒利片、布洛芬緩釋膠囊藥物調(diào)整（詳見表格）轉(zhuǎn)歸：（第10天）無發(fā)熱：36.0℃口腔白斑消退感染指標(biāo)顯著下降：21.09mg/L白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞計數(shù)上升恢復(fù)：WBC41.22g/L,NEU26.71g/L病例回顧治療：3定義中性粒細(xì)胞缺乏：外周血中性粒細(xì)胞絕對計數(shù)＜0.5×l09/L；嚴(yán)重中性粒細(xì)胞缺乏：外周血中性粒細(xì)胞絕對計數(shù)＜0.1×l09/L；發(fā)熱：單次口腔溫度測定≥38.3℃；或≥38.0℃持續(xù)超過1h。中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會,2012年中國中性粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱患者抗菌藥物臨床應(yīng)用指南.中華血液學(xué)雜志,2012,33(8):593-696定義中性粒細(xì)胞缺乏：4流行病學(xué)甲亢合并粒缺的發(fā)生率在0.18-0.55%

[1]一項日本研究發(fā)現(xiàn)，甲亢粒缺與甲巰咪唑起始濃度相關(guān)，初始劑量為30mg的粒缺發(fā)生率明顯高于初始劑量為15mg的患者。接受低劑量治療的患者比高劑量患者，粒缺的發(fā)生率低10倍。[2]另一項歐洲研究發(fā)現(xiàn)，甲巰咪唑治療劑量大于40mg/日的患者，發(fā)生粒缺的概率較低劑量使用者大8倍。[3]一項21,800例的回顧性研究發(fā)現(xiàn)，甲亢粒缺的發(fā)生率與性別、年齡以及治療階段無關(guān)，但研究發(fā)現(xiàn)，甲巰咪唑治療劑量小于20mg/日的患者均未發(fā)現(xiàn)粒缺。[4]但2013年日本一項754例的回顧性研究指出，甲亢粒缺與年齡大者，或女性相關(guān)性大。[5][1]HondaM,Successfultreatmentofmethimazole-inducedsevereaplasticanemiabygranulocytecolony-stimulatingfactor,methylprednisolone,andcyclosporin.ISRNEndocrinol.2011,732623.[2]TsuboiK,UeshibaH,ShimojoM,etal.Therelationofinitialmethimazoledosetotheincidenceofmethimazole-inducedagranulocytosisinpatientswithGraves'disease.EndocrJ.2007,54:39-43.[3]CooperDS,GoldminzD,LevinAA,etal.Agranulocytosisassociatedwithantithyroiddrugs.Effectsofpatientageanddrugdose.AnnInternMed.1983,98:26-29[4]BahramiA.Thionamideassociatedagranulocytosis:lowincidencewithlowdosesofmethimazole.IntJEndocrinolMetab.2006,4:210-215.[5]NakamuraH1,MiyauchiA,MiyawakiN,ImagawaJ.Analysisof754casesofantithyroiddrug-inducedagranulocytosisover30yearsinJapan.JClinEndocrinolMetab.2013,98(12):4776-83.流行病學(xué)甲亢合并粒缺的發(fā)生率在0.18-0.55%[1]5易感性最早在1996年，日本研究者TAMAI發(fā)現(xiàn)，甲亢患者在甲巰咪唑治療后發(fā)生粒缺，與正常健康人和甲巰咪唑治療后未發(fā)生粒缺的人相比，存在明顯的HLADRB1*08032陽性。TamaiH1,SudoT,KimuraA,AssociationbetweentheDRB1*08032histocompatibilityantigenandmethimazole-inducedagranulocytosisinJapanesepatientswithGravesdisease.AnnInternMed.1996Mar1;124(5):490-4.易感性最早在1996年，日本研究者TAMAI發(fā)現(xiàn)，甲亢患者在6發(fā)病機制尚不明確藥物及其代謝產(chǎn)物的直接毒性？抑制骨髓脫氧核糖核酸合成,使粒細(xì)胞有絲分裂減少,導(dǎo)致粒缺。機體的免疫反應(yīng)所致？藥物作為一種半抗原進入機體,與粒細(xì)胞膜蛋白或與血漿蛋白結(jié)合成全抗原,并吸附于粒細(xì)胞表面,這些抗原就刺激機體產(chǎn)生相應(yīng)的粒細(xì)胞抗體,當(dāng)重復(fù)使用此藥時,便引起粒細(xì)胞的聚集、破壞,即免疫性藥物性粒細(xì)胞缺乏。

[1]AKAMIZUT,OZAKIS,HIRATANIH,etal.Drug-inducedneutropeniaassociatedwithanti-neutropeniacytoplasmicantibodies(ANCA):possibleinvolvementofcomplementingranulocytoCytotoxicity[J].ClinExpImmunol,2002,127(1):92-98[2]徐丹,等.糖皮質(zhì)激素治療抗甲狀腺藥物致粒細(xì)胞缺乏癥的臨床觀察.廣東醫(yī)學(xué),2008,29(4):669-671發(fā)病機制尚不明確72周前出現(xiàn)皮疹，外院診斷“尋麻疹”；解熱：日夜百服寧片、尼美舒利片、布洛芬緩釋膠囊美羅培南1givdripq8h糖皮質(zhì)激素治療抗甲狀腺藥物致粒細(xì)胞缺乏癥的臨床觀察.藥物及其代謝產(chǎn)物的直接毒性？但抗甲狀腺藥物引起的粒細(xì)胞缺乏多同時存在嚴(yán)重感染或細(xì)菌、真菌二重感染，且常伴有消化道出血，糖皮質(zhì)激素可加重此類副作用。AnnInternMed.最早在1996年，日本研究者TAMAI發(fā)現(xiàn)，甲亢患者在甲巰咪唑治療后發(fā)生粒缺，與正常健康人和甲巰咪唑治療后未發(fā)生粒缺的人相比，存在明顯的HLADRB1*08032陽性。AnnInternMed.一項21,800例的回顧性研究發(fā)現(xiàn)，甲亢粒缺的發(fā)生率與性別、年齡以及治療階段無關(guān)，但研究發(fā)現(xiàn)，甲巰咪唑治療劑量小于20mg/日的患者均未發(fā)現(xiàn)粒缺。廣東醫(yī)學(xué),2008,29(4):669-671Drug-inducedneutropeniaassociatedwithanti-neutropeniacytoplasmicantibodies(ANCA):possibleinvolvementofcomplementingranulocytoCytotoxicity[J].抗甲狀腺藥物致粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱的機制未明，可能有劑量相關(guān)性，易感性可能與HLA-DRB1有關(guān)。2007,54:39-43.彌漫性甲狀腺腫伴甲狀腺機能亢進癥[2]徐丹,等.因此部分學(xué)者認(rèn)為在ATD引起的粒細(xì)胞缺乏可使用糖皮質(zhì)激素。Therelationofinitialmethimazoledosetotheincidenceofmethimazole-inducedagranulocytosisinpatientswithGraves'disease.但2013年日本一項754例的回顧性研究指出，甲亢粒缺與年齡大者，或女性相關(guān)性大。白細(xì)胞、粒細(xì)胞計數(shù)，粒細(xì)胞計數(shù)超過3×109/L停用G-SCF；處理停用抗甲狀腺藥物預(yù)防感染予單獨消毒隔離，限制探視；注意口腔、呼吸道、肛門、外陰、皮膚清潔；合理使用抗菌藥物（圖1、圖2）促白細(xì)胞生成維生素B4/B6、肌苷、沙肝醇、利血生等粒細(xì)胞集落刺激因子（G-CSF）糖皮質(zhì)激素（有爭議）粒細(xì)胞輸注支持治療加強營養(yǎng)，補充液體，保證足夠的熱量。2周前出現(xiàn)皮疹，外院診斷“尋麻疹”；處理停用抗甲狀腺藥物8總結(jié)與體會抗甲狀腺藥物致粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱的機制未明，可能有劑量相關(guān)性，易感性可能與HLA-DRB1有關(guān)。藥物治療1.抗菌藥物：參照已有指南2.升白藥物3.糖皮質(zhì)激素：有爭議，不首選。在感染得到控制，其他治療措施無效的情況下可考慮加用。4.其他對癥藥物用藥監(jiān)護1.感染癥狀、感染指標(biāo)，抗菌藥物療效；2.白細(xì)胞、粒細(xì)胞計數(shù)，粒細(xì)胞計數(shù)超過3×109/L停用G-SCF；3.密切監(jiān)測患者可能出現(xiàn)的其他癥狀，對癥治療?？偨Y(jié)與體會抗甲狀腺藥物致粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱的機制未明，可能有劑9廣東醫(yī)學(xué),2008,29(4):669-671解熱：日夜百服寧片、尼美舒利片、布洛芬緩釋膠囊維生素B4/B6、肌苷、沙肝醇、利血生等[2]TsuboiK,UeshibaH,ShimojoM,etal.1996Mar1;124(5):490-4.但2013年日本一項754例的回顧性研究指出，甲亢粒缺與年齡大者，或女性相關(guān)性大。地塞米松針5mgim[2]徐丹,等.AnnInternMed.故糖皮質(zhì)激素的使用尚有爭議。Drug-inducedneutropeniaassociatedwithanti-neutropeniacytoplasmicantibodies(ANCA):possibleinvolvementofcomplementingranulocytoCytotoxicity[J].廣東醫(yī)學(xué),2008,29(4):669-671因此部分學(xué)者認(rèn)為在ATD引起的粒細(xì)胞缺乏可使用糖皮質(zhì)激素。10%氯化鉀注射液10mL白細(xì)胞、粒細(xì)胞計數(shù)，粒細(xì)胞計數(shù)超過3×109/L停用G-SCF；1月余前診斷“Graves病”，規(guī)律用藥（甲巰咪唑片、普萘洛爾片、肌苷片、復(fù)合維生素B），心悸及手抖稍改善；因此部分學(xué)者認(rèn)為在ATD引起的粒細(xì)胞缺乏可使用糖皮質(zhì)激素。不支持糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用ThankYou!廣東醫(yī)學(xué),2008,29(4):669-671Thank甲巰咪唑致粒細(xì)胞缺乏的藥物治療培訓(xùn)課件11甲巰咪唑致粒細(xì)胞缺乏的藥物治療培訓(xùn)課件12中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會,2012年中國中性粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱患者抗菌藥物臨床應(yīng)用指南.中華血液學(xué)雜志,2012,33(8):593-696中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會,2012年中國中性粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱患者13中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會,2012年中國中性粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱患者抗菌藥物臨床應(yīng)用指南.中華血液學(xué)雜志,2012,33(8):593-696中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會,2012年中國中性粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱患者14糖皮質(zhì)激素作用機制抑制免疫反應(yīng)可減輕免疫反應(yīng)對骨髓粒系定向干細(xì)胞集落的抑制作用，減少白細(xì)胞抗體，同時可以阻斷機體自身免疫反應(yīng)，達到既減少粒細(xì)胞破壞、又增加粒細(xì)胞生成的雙重作用。阻止甲狀腺素釋放可抑制外周組織甲狀腺素(T4)向三碘甲腺原氨酸(T3)轉(zhuǎn)換，從而阻止了甲狀腺素的釋放，減輕了甲狀腺激素產(chǎn)生的高代謝癥狀。因此部分學(xué)者認(rèn)為在ATD引起的粒細(xì)胞缺乏可使用糖皮質(zhì)激素。但抗甲狀腺藥物引起的粒細(xì)胞缺乏多同時存在嚴(yán)重感染或細(xì)菌、真菌二重感染，且常伴有消化道出血，糖皮質(zhì)激素可加重此類副作用。故糖皮質(zhì)激素的使用尚有爭議。徐丹,等.糖皮質(zhì)激素治療抗甲狀腺藥物致粒細(xì)胞缺乏癥的臨床觀察.廣東醫(yī)學(xué),2008,29(4):669-671糖皮質(zhì)激素作用機制抑制免疫反應(yīng)15支持糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用支持糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用16不支持糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用不支持糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用17藥物4-284-294-305-15-25-35-45-55-65-75-85-9123456789101112美羅培南1givdripq8h萬古霉素1givdripq12h氟康唑0.2givdriptid復(fù)合維生素B1#potid鯊肝醇50mgpotid肌苷片0.2gpotidrhGM-CSF300ugihbid換普奈洛爾10mgpobid美托洛爾25mgpobid帶氯雷他定10mgpoqd曲美他嗪20mgpotid日夜百服寧1#復(fù)方氨基酸注射液18AA250mLqd10%氯化鉀注射液10mL+5%葡萄糖氯化鈉500mLivdripqd尼美舒利12.5mgpoqd布洛芬緩釋膠囊0.3gpoprin泰硝含漱液100mL含漱制霉菌素400wu+5%碳酸氫鈉注射液250mL含漱地塞米松針5mgim異丙嗪注射液25mgim藥物4-284-294-305-15-25-35-45-5518發(fā)病機制尚不明確藥物及其代謝產(chǎn)物的直接毒性？抑制骨髓脫氧核糖核酸合成,使粒細(xì)胞有絲分裂減少,導(dǎo)致粒缺。機體的免疫反應(yīng)所致？藥物作為一種半抗原進入機體,與粒細(xì)胞膜蛋白或與血漿蛋白結(jié)合成全抗原,并吸附于粒細(xì)胞表面,這些抗原就刺激機體產(chǎn)生相應(yīng)的粒細(xì)胞抗體,當(dāng)重復(fù)使用此藥時,便引起粒細(xì)胞的聚集、破壞,即免疫性藥物性粒細(xì)胞缺乏。

[1]AKAMIZUT,OZAKIS,HIRATANIH,etal.Drug-inducedneutropeniaassociatedwithanti-neutropeniacytoplasmicantibodies(ANCA):possibleinvolvementofcomplementingranulocytoCytotoxicity[J].ClinExpImmunol,2002,127(1):92-98[2]徐丹,等.糖皮質(zhì)激素治療抗甲狀腺藥物致粒細(xì)胞缺乏癥的臨床觀察.廣東醫(yī)學(xué),2008,29(4):669-671發(fā)病機制尚不明確19甲巰咪唑致粒細(xì)胞缺乏的藥物治療培訓(xùn)課件20rhGM-CSF300ugihbid藥物及其代謝產(chǎn)物的直接毒性？22g/L,NEU26.[3]CooperDS,GoldminzD,LevinAA,etal.藥物作為一種半抗原進入機體,與粒細(xì)胞膜蛋白或與血漿蛋白結(jié)合成全抗原,并吸附于粒細(xì)胞表面,這些抗原就刺激機體產(chǎn)生相應(yīng)的粒細(xì)胞抗體,當(dāng)重復(fù)使用此藥時,便引起粒細(xì)胞的聚集、破壞,即免疫性藥物性粒細(xì)胞缺乏。2013,98(12):4776-83.糖皮質(zhì)激素治療抗甲狀腺藥物致粒細(xì)胞缺乏癥的臨床觀察.解熱：日夜百服寧片、尼美舒利片、布洛芬緩釋膠囊密切監(jiān)測患者可能出現(xiàn)的其他癥狀，對癥治療。合理使用抗菌藥物（圖1、圖2）中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會,2012年中國中性粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱患者抗菌藥物臨床應(yīng)用指南.抗甲狀腺藥物致粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱的機制未明，可能有劑量相關(guān)性，易感性可能與HLA-DRB1有關(guān)。2周前出現(xiàn)皮疹，外院診斷“尋麻疹”；22g/L,NEU26.廣東醫(yī)學(xué),2008,29(4):669-671Agranulocytosisassociatedwithantithyroiddrugs.2006,4:210-215.抗甲狀腺藥物致粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱的機制未明，可能有劑量相關(guān)性，易感性可能與HLA-DRB1有關(guān)。粒細(xì)胞集落刺激因子（G-CSF）2013,98(12):4776-83.合理使用抗菌藥物（圖1、圖2）抗甲狀腺藥物致粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱的機制未明，可能有劑量相關(guān)性，易感性可能與HLA-DRB1有關(guān)。廣東醫(yī)學(xué),2008,29(4):669-671感染指標(biāo)顯著下降：21.rhGM-CSF300ugihbidDrug-inducedneutropeniaassociatedwithanti-neutropeniacytoplasmicantibodies(ANCA):possibleinvolvementofcomplementingranulocytoCytotoxicity[J].主訴：心悸、手抖1月余，發(fā)熱伴咽痛3天[2]徐丹,等.藥物作為一種半抗原進入機體,與粒細(xì)胞膜蛋白或與血漿蛋白結(jié)合成全抗原,并吸附于粒細(xì)胞表面,這些抗原就刺激機體產(chǎn)生相應(yīng)的粒細(xì)胞抗體,當(dāng)重復(fù)使用此藥時,便引起粒細(xì)胞的聚集、破壞,即免疫性藥物性粒細(xì)胞缺乏。糖皮質(zhì)激素治療抗甲狀腺藥物致粒細(xì)胞缺乏癥的臨床觀察.但2013年日本一項754例的回顧性研究指出，甲亢粒缺與年齡大者，或女性相關(guān)性大。最早在1996年，日本研究者TAMAI發(fā)現(xiàn)，甲亢患者在甲巰咪唑治療后發(fā)生粒缺，與正常健康人和甲巰咪唑治療后未發(fā)生粒缺的人相比，存在明顯的HLADRB1*08032陽性。解熱：日夜百服寧片、尼美舒利片、布洛芬緩釋膠囊2013,98(12):4776-83.一項日本研究發(fā)現(xiàn)，甲亢粒缺與甲巰咪唑起始濃度相關(guān)，初始劑量為30mg的粒缺發(fā)生率明顯高于初始劑量為15mg的患者。AnnInternMed.中華血液學(xué)雜志,2012,33(8):593-696可抑制外周組織甲狀腺素(T4)向三碘甲腺原氨酸(T3)轉(zhuǎn)換，從而阻止了甲狀腺素的釋放，減輕了甲狀腺激素產(chǎn)生的高代謝癥狀。2007,54:39-43.中華血液學(xué)雜志,2012,33(8):593-696抗過敏：氯雷他定片、地塞米松針外周血中性粒細(xì)胞絕對計數(shù)＜0.1996Mar1;124(5):490-4.復(fù)方氨基酸注射液18AA250mLqd異丙嗪注射液25mgim解熱：日夜百服寧片、尼美舒利片、布洛芬緩釋膠囊抗甲狀腺藥物致粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱的機制未明，可能有劑量相關(guān)性，易感性可能與HLA-DRB1有關(guān)。另一項歐洲研究發(fā)現(xiàn)，甲巰咪唑治療劑量大于40mg/日的患者，發(fā)生粒缺的概率較低劑量使用者大8倍。外周血中性粒細(xì)胞絕對計數(shù)＜0.中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會,2012年中國中性粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱患者抗菌藥物臨床應(yīng)用指南.最早在1996年，日本研究者TAMAI發(fā)現(xiàn)，甲亢患者在甲巰咪唑治療后發(fā)生粒缺，與正常健康人和甲巰咪唑治療后未發(fā)生粒缺的人相比，存在明顯的HLADRB1*08032陽性。接受低劑量治療的患者比高劑量患者，粒缺的發(fā)生率低10倍。美羅培南1givdripq8hrhGM-CSF300ugihbid可抑制外周組織甲狀腺素(T4)向三碘甲腺原氨酸(T3)轉(zhuǎn)換，從而阻止了甲狀腺素的釋放，減輕了甲狀腺激素產(chǎn)生的高代謝癥狀。抑制骨髓脫氧核糖核酸合成,使粒細(xì)胞有絲分裂減少,導(dǎo)致粒缺。最早在1996年，日本研究者TAMAI發(fā)現(xiàn)，甲亢患者在甲巰咪唑治療后發(fā)生粒缺，與正常健康人和甲巰咪唑治療后未發(fā)生粒缺的人相比，存在明顯的HLADRB1*08032陽性。抑制骨髓脫氧核糖核酸合成,使粒細(xì)胞有絲分裂減少,導(dǎo)致粒缺。因此部分學(xué)者認(rèn)為在ATD引起的粒細(xì)胞缺乏可使用糖皮質(zhì)激素。主訴：心悸、手抖1月余，發(fā)熱伴咽痛3天廣東醫(yī)學(xué),2008,29(4):669-671藥物作為一種半抗原進入機體,與粒細(xì)胞膜蛋白或與血漿蛋白結(jié)合成全抗原,并吸附于粒細(xì)胞表面,這些抗原就刺激機體產(chǎn)生相應(yīng)的粒細(xì)胞抗體,當(dāng)重復(fù)使用此藥時,便引起粒細(xì)胞的聚集、破壞,即免疫性藥物性粒細(xì)胞缺乏。Effectsofpatientageanddrugdose.主訴：心悸、手抖1月余，發(fā)熱伴咽痛3天但2013年日本一項754例的回顧性研究指出，甲亢粒缺與年齡大者，或女性相關(guān)性大。廣東醫(yī)學(xué),2008,29(4):669-671但抗甲狀腺藥物引起的粒細(xì)胞缺乏多同時存在嚴(yán)重感染或細(xì)菌、真菌二重感染，且常伴有消化道出血，糖皮質(zhì)激素可加重此類副作用。但2013年日本一項754例的回顧性研究指出，甲亢粒缺與年齡大者，或女性相關(guān)性大。[3]CooperDS,GoldminzD,LevinAA,etal.一項日本研究發(fā)現(xiàn)，甲亢粒缺與甲巰咪唑起始濃度相關(guān)，初始劑量為30mg的粒缺發(fā)生率明顯高于初始劑量為15mg的患者。rhGM-CSF300ugihbidDrug-inducedneutropeniaassociatedwithanti-neutropeniacytoplasmicantibodies(ANCA):possibleinvolvementofcomplementingranulocytoCytotoxicity[J].但2013年日本一項754例的回顧性研究指出，甲亢粒缺與年齡大者，或女性相關(guān)性大。在感染得到控制，其他治療措施無效的情況下可考慮加用。2011,732623.rhGM-CSF300ugihbid故糖皮質(zhì)激素的使用尚有爭議。中華血液學(xué)雜志,2012,33(8):593-696可抑制外周組織甲狀腺素(T4)向三碘甲腺原氨酸(T3)轉(zhuǎn)換，從而阻止了甲狀腺素的釋放，減輕了甲狀腺激素產(chǎn)生的高代謝癥狀。最早在1996年，日本研究者TAMAI發(fā)現(xiàn)，甲亢患者在甲巰咪唑治療后發(fā)生粒缺，與正常健康人和甲巰咪唑治療后未發(fā)生粒缺的人相比，存在明顯的HLADRB1*08032陽性。一項日本研究發(fā)現(xiàn)，甲亢粒缺與甲巰咪唑起始濃度相關(guān)，初始劑量為30mg的粒缺發(fā)生率明顯高于初始劑量為15mg的患者。但2013年日本一項754例的回顧性研究指出，甲亢粒缺與年齡大者，或女性相關(guān)性大。藥物作為一種半抗原進入機體,與粒細(xì)胞膜蛋白或與血漿蛋白結(jié)合成全抗原,并吸附于粒細(xì)胞表面,這些抗原就刺激機體產(chǎn)生相應(yīng)的粒細(xì)胞抗體,當(dāng)重復(fù)使用此藥時,便引起粒細(xì)胞的聚集、破壞,即免疫性藥物性粒細(xì)胞缺乏。藥物及其代謝產(chǎn)物的直接毒性？在感染得到控制，其他治療措施無效的情況下可考慮加用。在感染得到控制，其他治療措施無效的情況下可考慮加用。糖皮質(zhì)激素治療抗甲狀腺藥物致粒細(xì)胞缺乏癥的臨床觀察.[2]徐丹,等.22g/L,NEU26.糖皮質(zhì)激素：有爭議，不首選。[3]CooperDS,GoldminzD,LevinAA,etal.最早在1996年，日本研究者TAMAI發(fā)現(xiàn)，甲亢患者在甲巰咪唑治療后發(fā)生粒缺，與正常健康人和甲巰咪唑治療后未發(fā)生粒缺的人相比，存在明顯的HLADRB1*08032陽性。2周前出現(xiàn)皮疹，外院診斷“尋麻疹”；中華血液學(xué)雜志,2012,33(8):593-696粒細(xì)胞集落刺激因子（G-CSF）解熱：日夜百服寧片、尼美舒利片、布洛芬緩釋膠囊IntJEndocrinolMetab.Effectsofpatientageanddrugdose.感染指標(biāo)顯著下降：21.萬古霉素1givdripq12hAgranulocytosisassociatedwithantithyroiddrugs.另一項歐洲研究發(fā)現(xiàn)，甲巰咪唑治療劑量大于40mg/日的患者，發(fā)生粒缺的概率較低劑量使用者大8倍。中華血液學(xué)雜志,2012,33(8):593-6962013,98(12):4776-83.合理使用抗菌藥物（圖1、圖2）復(fù)合維生素B1#potid藥物作為一種半抗原進入機體,與粒細(xì)胞膜蛋白或與血漿蛋白結(jié)合成全抗原,并吸附于粒細(xì)胞表面,這些抗原就刺激機體產(chǎn)生相應(yīng)的粒細(xì)胞抗體,當(dāng)重復(fù)使用此藥時,便引起粒細(xì)胞的聚集、破壞,即免疫性藥物性粒細(xì)胞缺乏。最早在1996年，日本研究者TAMAI發(fā)現(xiàn)，甲亢患者在甲巰咪唑治療后發(fā)生粒缺，與正常健康人和甲巰咪唑治療后未發(fā)生粒缺的人相比，存在明顯的HLADRB1*08032陽性。藥物作為一種半抗原進入機體,與粒細(xì)胞膜蛋白或與血漿蛋白結(jié)合成全抗原,并吸附于粒細(xì)胞表面,這些抗原就刺激機體產(chǎn)生相應(yīng)的粒細(xì)胞抗體,當(dāng)重復(fù)使用此藥時,便引起粒細(xì)胞的聚集、破壞,即免疫性藥物性粒細(xì)胞缺乏。解熱：日夜百服寧片、尼美舒利片、布洛芬緩釋膠囊22g/L,NEU26.Drug-inducedneutropeniaassociatedwithanti-neutropeniacytoplasmicantibodies(ANCA):possibleinvolvementofcomplementingranulocytoCytotoxicity[J].故糖皮質(zhì)激素的使用尚有爭議。中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會,2012年中國中性粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱患者抗菌藥物臨床應(yīng)用指南.[1]AKAMIZUT,OZAKIS,HIRATANIH,etal.一項日本研究發(fā)現(xiàn)，甲亢粒缺與甲巰咪唑起始濃度相關(guān)，初始劑量為30mg的粒缺發(fā)生率明顯高于初始劑量為15mg的患者。可抑制外周組織甲狀腺素(T4)向三碘甲腺原氨酸(T3)轉(zhuǎn)換，從而阻止了甲狀腺素的釋放，減輕了甲狀腺激素產(chǎn)生的高代謝癥狀。2006,4:210-215.中華血液學(xué)雜志,2012,33(8):593-696主訴：心悸、手抖1月余，發(fā)熱伴咽痛3天中華血液學(xué)雜志,2012,33(8):593-6962011,732623.Drug-inducedneutropeniaassociatedwithanti-neutropeniacytoplasmicantibodies(ANCA):possibleinvolvementofcomplementingranulocytoCytotoxicity[J].中華血液學(xué)雜志,2012,33(8):593-696可抑制外周組織甲狀腺素(T4)向三碘甲腺原氨酸(T3)轉(zhuǎn)換，從而阻止了甲狀腺素的釋放，減輕了甲狀腺激素產(chǎn)生的高代謝癥狀。外周血中性粒細(xì)胞絕對計數(shù)＜0.Drug-inducedneutropeniaassociatedwithanti-neutropeniacytoplasmicantibodies(ANCA):possibleinvolvementofcomplementingranulocytoCytotoxicity[J].糖皮質(zhì)激素治療抗甲狀腺藥物致粒細(xì)胞缺乏癥的臨床觀察.復(fù)方氨基酸注射液18AA250mLqd在感染得到控制，其他治療措施無效的情況下可考慮加用。22g/L,NEU26.解熱：日夜百服寧片、尼美舒利片、布洛芬緩釋膠囊最早在1996年，日本研究者TAMAI發(fā)現(xiàn)，甲亢患者在甲巰咪唑治療后發(fā)生粒缺，與正常健康人和甲巰咪唑治療后未發(fā)生粒缺的人相比，存在明顯的HLADRB1*08032陽性。AnnInternMed.故糖皮質(zhì)激素的使用尚有爭議。美羅培南1givdripq8h注意口腔、呼吸道、肛門、外陰、皮膚清潔；故糖皮質(zhì)激素的使用尚有爭議。rhGM-CSF300ugihbid中華血液學(xué)雜志,2012,33(8):593-696糖皮質(zhì)激素作用機制抑制免疫反應(yīng)可減輕免疫反應(yīng)對骨髓粒系定向干細(xì)胞集落的抑制作用，減少白細(xì)胞抗體，同時可以阻斷機體自身免疫反應(yīng)，達到既減少粒細(xì)胞破壞、又增加粒細(xì)胞生成的雙重作用。阻止甲狀腺素釋放可抑制外周組織甲狀腺素(T4)向三碘甲腺原氨酸(T3)轉(zhuǎn)換，從而阻止了甲狀腺素的釋放，減輕了甲狀腺激素產(chǎn)生的高代謝癥狀。因此部分學(xué)者認(rèn)為在ATD引起的粒細(xì)胞缺乏可使用糖皮質(zhì)激素。但抗甲狀腺藥物引起的粒細(xì)胞缺乏多同時存在嚴(yán)重感染或細(xì)菌、真菌二重感染，且常伴有消化道出血，糖皮質(zhì)激素可加重此類副作用。故糖皮質(zhì)激素的使用尚有爭議。徐丹,等.糖皮質(zhì)激素治療抗甲狀腺藥物致粒細(xì)胞缺乏癥的臨床觀察.廣東醫(yī)學(xué),2008,29(4):669-671rhGM-CSF300ugihbid粒細(xì)胞集落刺激因子21病例回顧結(jié)論與體會治療背景發(fā)生機制Content內(nèi)容提要病例回顧結(jié)論與體會治療背景發(fā)生機制Content內(nèi)容提要22病例回顧基本信息：何某某，女，33歲主訴：心悸、手抖1月余，發(fā)熱伴咽痛3天現(xiàn)病史：1月余前診斷“Graves病”，規(guī)律用藥（甲巰咪唑片、普萘洛爾片、肌苷片、復(fù)合維生素B），心悸及手抖稍改善；2周前出現(xiàn)皮疹，外院診斷“尋麻疹”；入院前3天因淋雨后出現(xiàn)發(fā)熱伴寒戰(zhàn)，查中性粒細(xì)胞0.02g/L，入我院內(nèi)分泌科。診斷：1.彌漫性甲狀腺腫伴甲狀腺機能亢進癥2.粒細(xì)胞缺乏病例回顧基本信息：何某某，女，33歲23病例回顧治療：抗感染：美羅培南針、萬古霉素針、氟康唑針泰硝含漱液、制霉菌素含漱升白：rhGM-CSF、復(fù)合維生素B片、鯊肝醇片、肌苷片控制心率：普奈洛爾片、美托洛爾片抗過敏：氯雷他定片、地塞米松針解熱：日夜百服寧片、尼美舒利片、布洛芬緩釋膠囊藥物調(diào)整（詳見表格）轉(zhuǎn)歸：（第10天）無發(fā)熱：36.0℃口腔白斑消退感染指標(biāo)顯著下降：21.09mg/L白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞計數(shù)上升恢復(fù)：WBC41.22g/L,NEU26.71g/L病例回顧治療：24定義中性粒細(xì)胞缺乏：外周血中性粒細(xì)胞絕對計數(shù)＜0.5×l09/L；嚴(yán)重中性粒細(xì)胞缺乏：外周血中性粒細(xì)胞絕對計數(shù)＜0.1×l09/L；發(fā)熱：單次口腔溫度測定≥38.3℃；或≥38.0℃持續(xù)超過1h。中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會,2012年中國中性粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱患者抗菌藥物臨床應(yīng)用指南.中華血液學(xué)雜志,2012,33(8):593-696定義中性粒細(xì)胞缺乏：25流行病學(xué)甲亢合并粒缺的發(fā)生率在0.18-0.55%

[1]一項日本研究發(fā)現(xiàn)，甲亢粒缺與甲巰咪唑起始濃度相關(guān)，初始劑量為30mg的粒缺發(fā)生率明顯高于初始劑量為15mg的患者。接受低劑量治療的患者比高劑量患者，粒缺的發(fā)生率低10倍。[2]另一項歐洲研究發(fā)現(xiàn)，甲巰咪唑治療劑量大于40mg/日的患者，發(fā)生粒缺的概率較低劑量使用者大8倍。[3]一項21,800例的回顧性研究發(fā)現(xiàn)，甲亢粒缺的發(fā)生率與性別、年齡以及治療階段無關(guān)，但研究發(fā)現(xiàn)，甲巰咪唑治療劑量小于20mg/日的患者均未發(fā)現(xiàn)粒缺。[4]但2013年日本一項754例的回顧性研究指出，甲亢粒缺與年齡大者，或女性相關(guān)性大。[5][1]HondaM,Successfultreatmentofmethimazole-inducedsevereaplasticanemiabygranulocytecolony-stimulatingfactor,methylprednisolone,andcyclosporin.ISRNEndocrinol.2011,732623.[2]TsuboiK,UeshibaH,ShimojoM,etal.Therelationofinitialmethimazoledosetotheincidenceofmethimazole-inducedagranulocytosisinpatientswithGraves'disease.EndocrJ.2007,54:39-43.[3]CooperDS,GoldminzD,LevinAA,etal.Agranulocytosisassociatedwithantithyroiddrugs.Effectsofpatientageanddrugdose.AnnInternMed.1983,98:26-29[4]BahramiA.Thionamideassociatedagranulocytosis:lowincidencewithlowdosesofmethimazole.IntJEndocrinolMetab.2006,4:210-215.[5]NakamuraH1,MiyauchiA,MiyawakiN,ImagawaJ.Analysisof754casesofantithyroiddrug-inducedagranulocytosisover30yearsinJapan.JClinEndocrinolMetab.2013,98(12):4776-83.流行病學(xué)甲亢合并粒缺的發(fā)生率在0.18-0.55%[1]26易感性最早在1996年，日本研究者TAMAI發(fā)現(xiàn)，甲亢患者在甲巰咪唑治療后發(fā)生粒缺，與正常健康人和甲巰咪唑治療后未發(fā)生粒缺的人相比，存在明顯的HLADRB1*08032陽性。TamaiH1,SudoT,KimuraA,AssociationbetweentheDRB1*08032histocompatibilityantigenandmethimazole-inducedagranulocytosisinJapanesepatientswithGravesdisease.AnnInternMed.1996Mar1;124(5):490-4.易感性最早在1996年，日本研究者TAMAI發(fā)現(xiàn)，甲亢患者在27發(fā)病機制尚不明確藥物及其代謝產(chǎn)物的直接毒性？抑制骨髓脫氧核糖核酸合成,使粒細(xì)胞有絲分裂減少,導(dǎo)致粒缺。機體的免疫反應(yīng)所致？藥物作為一種半抗原進入機體,與粒細(xì)胞膜蛋白或與血漿蛋白結(jié)合成全抗原,并吸附于粒細(xì)胞表面,這些抗原就刺激機體產(chǎn)生相應(yīng)的粒細(xì)胞抗體,當(dāng)重復(fù)使用此藥時,便引起粒細(xì)胞的聚集、破壞,即免疫性藥物性粒細(xì)胞缺乏。

[1]AKAMIZUT,OZAKIS,HIRATANIH,etal.Drug-inducedneutropeniaassociatedwithanti-neutropeniacytoplasmicantibodies(ANCA):possibleinvolvementofcomplementingranulocytoCytotoxicity[J].ClinExpImmunol,2002,127(1):92-98[2]徐丹,等.糖皮質(zhì)激素治療抗甲狀腺藥物致粒細(xì)胞缺乏癥的臨床觀察.廣東醫(yī)學(xué),2008,29(4):669-671發(fā)病機制尚不明確282周前出現(xiàn)皮疹，外院診斷“尋麻疹”；解熱：日夜百服寧片、尼美舒利片、布洛芬緩釋膠囊美羅培南1givdripq8h糖皮質(zhì)激素治療抗甲狀腺藥物致粒細(xì)胞缺乏癥的臨床觀察.藥物及其代謝產(chǎn)物的直接毒性？但抗甲狀腺藥物引起的粒細(xì)胞缺乏多同時存在嚴(yán)重感染或細(xì)菌、真菌二重感染，且常伴有消化道出血，糖皮質(zhì)激素可加重此類副作用。AnnInternMed.最早在1996年，日本研究者TAMAI發(fā)現(xiàn)，甲亢患者在甲巰咪唑治療后發(fā)生粒缺，與正常健康人和甲巰咪唑治療后未發(fā)生粒缺的人相比，存在明顯的HLADRB1*08032陽性。AnnInternMed.一項21,800例的回顧性研究發(fā)現(xiàn)，甲亢粒缺的發(fā)生率與性別、年齡以及治療階段無關(guān)，但研究發(fā)現(xiàn)，甲巰咪唑治療劑量小于20mg/日的患者均未發(fā)現(xiàn)粒缺。廣東醫(yī)學(xué),2008,29(4):669-671Drug-inducedneutropeniaassociatedwithanti-neutropeniacytoplasmicantibodies(ANCA):possibleinvolvementofcomplementingranulocytoCytotoxicity[J].抗甲狀腺藥物致粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱的機制未明，可能有劑量相關(guān)性，易感性可能與HLA-DRB1有關(guān)。2007,54:39-43.彌漫性甲狀腺腫伴甲狀腺機能亢進癥[2]徐丹,等.因此部分學(xué)者認(rèn)為在ATD引起的粒細(xì)胞缺乏可使用糖皮質(zhì)激素。Therelationofinitialmethimazoledosetotheincidenceofmethimazole-inducedagranulocytosisinpatientswithGraves'disease.但2013年日本一項754例的回顧性研究指出，甲亢粒缺與年齡大者，或女性相關(guān)性大。白細(xì)胞、粒細(xì)胞計數(shù)，粒細(xì)胞計數(shù)超過3×109/L停用G-SCF；處理停用抗甲狀腺藥物預(yù)防感染予單獨消毒隔離，限制探視；注意口腔、呼吸道、肛門、外陰、皮膚清潔；合理使用抗菌藥物（圖1、圖2）促白細(xì)胞生成維生素B4/B6、肌苷、沙肝醇、利血生等粒細(xì)胞集落刺激因子（G-CSF）糖皮質(zhì)激素（有爭議）粒細(xì)胞輸注支持治療加強營養(yǎng)，補充液體，保證足夠的熱量。2周前出現(xiàn)皮疹，外院診斷“尋麻疹”；處理停用抗甲狀腺藥物29總結(jié)與體會抗甲狀腺藥物致粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱的機制未明，可能有劑量相關(guān)性，易感性可能與HLA-DRB1有關(guān)。藥物治療1.抗菌藥物：參照已有指南2.升白藥物3.糖皮質(zhì)激素：有爭議，不首選。在感染得到控制，其他治療措施無效的情況下可考慮加用。4.其他對癥藥物用藥監(jiān)護1.感染癥狀、感染指標(biāo)，抗菌藥物療效；2.白細(xì)胞、粒細(xì)胞計數(shù)，粒細(xì)胞計數(shù)超過3×109/L停用G-SCF；3.密切監(jiān)測患者可能出現(xiàn)的其他癥狀，對癥治療。總結(jié)與體會抗甲狀腺藥物致粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱的機制未明，可能有劑30廣東醫(yī)學(xué),2008,29(4):669-671解熱：日夜百服寧片、尼美舒利片、布洛芬緩釋膠囊維生素B4/B6、肌苷、沙肝醇、利血生等[2]TsuboiK,UeshibaH,ShimojoM,etal.1996Mar1;124(5):490-4.但2013年日本一項754例的回顧性研究指出，甲亢粒缺與年齡大者，或女性相關(guān)性大。地塞米松針5mgim[2]徐丹,等.AnnInternMed.故糖皮質(zhì)激素的使用尚有爭議。Drug-inducedneutropeniaassociatedwithanti-neutropeniacytoplasmicantibodies(ANCA):possibleinvolvementofcomplementingranulocytoCytotoxicity[J].廣東醫(yī)學(xué),2008,29(4):669-671因此部分學(xué)者認(rèn)為在ATD引起的粒細(xì)胞缺乏可使用糖皮質(zhì)激素。10%氯化鉀注射液10mL白細(xì)胞、粒細(xì)胞計數(shù)，粒細(xì)胞計數(shù)超過3×109/L停用G-SCF；1月余前診斷“Graves病”，規(guī)律用藥（甲巰咪唑片、普萘洛爾片、肌苷片、復(fù)合維生素B），心悸及手抖稍改善；因此部分學(xué)者認(rèn)為在ATD引起的粒細(xì)胞缺乏可使用糖皮質(zhì)激素。不支持糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用ThankYou!廣東醫(yī)學(xué),2008,29(4):669-671Thank甲巰咪唑致粒細(xì)胞缺乏的藥物治療培訓(xùn)課件32甲巰咪唑致粒細(xì)胞缺乏的藥物治療培訓(xùn)課件33中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會,2012年中國中性粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱患者抗菌藥物臨床應(yīng)用指南.中華血液學(xué)雜志,2012,33(8):593-696中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會,2012年中國中性粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱患者34中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會,2012年中國中性粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱患者抗菌藥物臨床應(yīng)用指南.中華血液學(xué)雜志,2012,33(8):593-696中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會,2012年中國中性粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱患者35糖皮質(zhì)激素作用機制抑制免疫反應(yīng)可減輕免疫反應(yīng)對骨髓粒系定向干細(xì)胞集落的抑制作用，減少白細(xì)胞抗體，同時可以阻斷機體自身免疫反應(yīng)，達到既減少粒細(xì)胞破壞、又增加粒細(xì)胞生成的雙重作用。阻止甲狀腺素釋放可抑制外周組織甲狀腺素(T4)向三碘甲腺原氨酸(T3)轉(zhuǎn)換，從而阻止了甲狀腺素的釋放，減輕了甲狀腺激素產(chǎn)生的高代謝癥狀。因此部分學(xué)者認(rèn)為在ATD引起的粒細(xì)胞缺乏可使用糖皮質(zhì)激素。但抗甲狀腺藥物引起的粒細(xì)胞缺乏多同時存在嚴(yán)重感染或細(xì)菌、真菌二重感染，且常伴有消化道出血，糖皮質(zhì)激素可加重此類副作用。故糖皮質(zhì)激素的使用尚有爭議。徐丹,等.糖皮質(zhì)激素治療抗甲狀腺藥物致粒細(xì)胞缺乏癥的臨床觀察.廣東醫(yī)學(xué),2008,29(4):669-671糖皮質(zhì)激素作用機制抑制免疫反應(yīng)36支持糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用支持糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用37不支持糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用不支持糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用38藥物4-284-294-305-15-25-35-45-55-65-75-85-9123456789101112美羅培南1givdripq8h萬古霉素1givdripq12h氟康唑0.2givdriptid復(fù)合維生素B1#potid鯊肝醇50mgpotid肌苷片0.2gpotidrhGM-CSF300ugihbid換普奈洛爾10mgpobid美托洛爾25mgpobid帶氯雷他定10mgpoqd曲美他嗪20mgpotid日夜百服寧1#復(fù)方氨基酸注射液18AA250mLqd10%氯化鉀注射液10mL+5%葡萄糖氯化鈉500mLivdripqd尼美舒利12.5mgpoqd布洛芬緩釋膠囊0.3gpoprin泰硝含漱液100mL含漱制霉菌素400wu+5%碳酸氫鈉注射液250mL含漱地塞米松針5mgim異丙嗪注射液25mgim藥物4-284-294-305-15-25-35-45-5539發(fā)病機制尚不明確藥物及其代謝產(chǎn)物的直接毒性？抑制骨髓脫氧核糖核酸合成,使粒細(xì)胞有絲分裂減少,導(dǎo)致粒缺。機體的免疫反應(yīng)所致？藥物作為一種半抗原進入機體,與粒細(xì)胞膜蛋白或與血漿蛋白結(jié)合成全抗原,并吸附于粒細(xì)胞表面,這些抗原就刺激機體產(chǎn)生相應(yīng)的粒細(xì)胞抗體,當(dāng)重復(fù)使用此藥時,便引起粒細(xì)胞的聚集、破壞,即免疫性藥物性粒細(xì)胞缺乏。

[1]AKAMIZUT,OZAKIS,HIRATANIH,etal.Drug-inducedneutropeniaassociatedwithanti-neutropeniacytoplasmicantibodies(ANCA):possibleinvolvementofcomplementingranulocytoCytotoxicity[J].ClinExpImmunol,2002,127(1):92-98[2]徐丹,等.糖皮質(zhì)激素治療抗甲狀腺藥物致粒細(xì)胞缺乏癥的臨床觀察.廣東醫(yī)學(xué),2008,29(4):669-671發(fā)病機制尚不明確40甲巰咪唑致粒細(xì)胞缺乏的藥物治療培訓(xùn)課件41rhGM-CSF300ugihbid藥物及其代謝產(chǎn)物的直接毒性？22g/L,NEU26.[3]CooperDS,GoldminzD,LevinAA,etal.藥物作為一種半抗原進入機體,與粒細(xì)胞膜蛋白或與血漿蛋白結(jié)合成全抗原,并吸附于粒細(xì)胞表面,這些抗原就刺激機體產(chǎn)生相應(yīng)的粒細(xì)胞抗體,當(dāng)重復(fù)使用此藥時,便引起粒細(xì)胞的聚集、破壞,即免疫性藥物性粒細(xì)胞缺乏。2013,98(12):4776-83.糖皮質(zhì)激素治療抗甲狀腺藥物致粒細(xì)胞缺乏癥的臨床觀察.解熱：日夜百服寧片、尼美舒利片、布洛芬緩釋膠囊密切監(jiān)測患者可能出現(xiàn)的其他癥狀，對癥治療。合理使用抗菌藥物（圖1、圖2）中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會,2012年中國中性粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱患者抗菌藥物臨床應(yīng)用指南.抗甲狀腺藥物致粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱的機制未明，可能有劑量相關(guān)性，易感性可能與HLA-DRB1有關(guān)。2周前出現(xiàn)皮疹，外院診斷“尋麻疹”；22g/L,NEU26.廣東醫(yī)學(xué),2008,29(4):669-671Agranulocytosisassociatedwithantithyroiddrugs.2006,4:210-215.抗甲狀腺藥物致粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱的機制未明，可能有劑量相關(guān)性，易感性可能與HLA-DRB1有關(guān)。粒細(xì)胞集落刺激因子（G-CSF）2013,98(12):4776-83.合理使用抗菌藥物（圖1、圖2）抗甲狀腺藥物致粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱的機制未明，可能有劑量相關(guān)性，易感性可能與HLA-DRB1有關(guān)。廣東醫(yī)學(xué),2008,29(4):669-671感染指標(biāo)顯著下降：21.rhGM-CSF300ugihbidDrug-inducedneutropeniaassociatedwithanti-neutropeniacytoplasmicantibodies(ANCA):possibleinvolvementofcomplementingranulocytoCytotoxicity[J].主訴：心悸、手抖1月余，發(fā)熱伴咽痛3天[2]徐丹,等.藥物作為一種半抗原進入機體,與粒細(xì)胞膜蛋白或與血漿蛋白結(jié)合成全抗原,并吸附于粒細(xì)胞表面,這些抗原就刺激機體產(chǎn)生相應(yīng)的粒細(xì)胞抗體,當(dāng)重復(fù)使用此藥時,便引起粒細(xì)胞的聚集、破壞,即免疫性藥物性粒細(xì)胞缺乏。糖皮質(zhì)激素治療抗甲狀腺藥物致粒細(xì)胞缺乏癥的臨床觀察.但2013年日本一項754例的回顧性研究指出，甲亢粒缺與年齡大者，或女性相關(guān)性大。最早在1996年，日本研究者TAMAI發(fā)現(xiàn)，甲亢患者在甲巰咪唑治療后發(fā)生粒缺，與正常健康人和甲巰咪唑治療后未發(fā)生粒缺的人相比，存在明顯的HLADRB1*08032陽性。解熱：日夜百服寧片、尼美舒利片、布洛芬緩釋膠囊2013,98(12):4776-83.一項日本研究發(fā)現(xiàn)，甲亢粒缺與甲巰咪唑起始濃度相關(guān)，初始劑量為30mg的粒缺發(fā)生率明顯高于初始劑量為15mg的患者。AnnInternMed.中華血液學(xué)雜志,2012,33(8):593-696可抑制外周組織甲狀腺素(T4)向三碘甲腺原氨酸(T3)轉(zhuǎn)換，從而阻止了甲狀腺素的釋放，減輕了甲狀腺激素產(chǎn)生的高代謝癥狀。2007,54:39-43.中華血液學(xué)雜志,2012,33(8):593-696抗過敏：氯雷他定片、地塞米松針外周血中性粒細(xì)胞絕對計數(shù)＜0.1996Mar1;124(5):490-4.復(fù)方氨基酸注射液18AA250mLqd異丙嗪注射液25mgim解熱：日夜百服寧片、尼美舒利片、布洛芬緩釋膠囊抗甲狀腺藥物致粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱的機制未明，可能有劑量相關(guān)性，易感性可能與HLA-DRB1有關(guān)。另一項歐洲研究發(fā)現(xiàn)，甲巰咪唑治療劑量大于40mg/日的患者，發(fā)生粒缺的概率較低劑量使用者大8倍。外周血中性粒細(xì)胞絕對計數(shù)＜0.中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會,2012年中國中性粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱患者抗菌藥物臨床應(yīng)用指南.最早在1996年，日本研究者TAMAI發(fā)現(xiàn)，甲亢患者在甲巰咪唑治療后發(fā)生粒缺，與正常健康人和甲巰咪唑治療后未發(fā)生粒缺的人相比，存在明顯的HLADRB1*08032陽性。接受低劑量治療的患者比高劑量患者，粒缺的發(fā)生率低10倍。美羅培南1givdripq8hrhGM-CSF300ugihbid可抑制外周組織甲狀腺素(T4)向三碘甲腺原氨酸(T3)轉(zhuǎn)換，從而阻止了甲狀腺素的釋放，減輕了甲狀腺激素產(chǎn)生的高代謝癥狀。抑制骨髓脫氧核糖核酸合成,使粒細(xì)胞有絲分裂減少,導(dǎo)致粒缺。最早在1996年，日本研究者TAMAI發(fā)現(xiàn)，甲亢患者在甲巰咪唑治療后發(fā)生粒缺，與正常健康人和甲巰咪唑治療后未發(fā)生粒缺的人相比，存在明顯的HLADRB1*08032陽性。抑制骨髓脫氧核糖核酸合成,使粒細(xì)胞有絲分裂減少,導(dǎo)致粒缺。因此部分學(xué)者認(rèn)為在ATD引起的粒細(xì)胞缺乏可使用糖皮質(zhì)激素。主訴：心悸、手抖1月余，發(fā)熱伴咽痛3天廣東醫(yī)學(xué),2008,29(4):669-671藥物作為一種半抗原進入機體,與粒細(xì)胞膜蛋白或與血漿蛋白結(jié)合成全抗原,并吸附于粒細(xì)胞表面,這些抗原就刺激機體產(chǎn)生相應(yīng)的粒細(xì)胞抗體,當(dāng)重復(fù)使用此藥時,便引起粒細(xì)胞的聚集、破壞,即免疫性藥物性粒細(xì)胞缺乏。Effectsofpatientageanddrugdose.主訴：心悸、手抖1月余，發(fā)熱伴咽痛3天但2013年日本一項754例的回顧性研究指出，甲亢粒缺與年齡大者，或女性相關(guān)性大。廣東醫(yī)學(xué),2008,29(4):669-671但抗甲狀腺藥物引起的粒細(xì)胞缺乏多同時存在嚴(yán)重感染或細(xì)菌、真菌二重感染，且常伴有消化道出血，糖皮質(zhì)激素可加重此類副作用。但2013年日本一項754例的回顧性研究指出，甲亢粒缺與年齡大者，或女性相關(guān)性大。[3]CooperDS,GoldminzD,LevinAA,etal.一項日本研究發(fā)現(xiàn)，甲亢粒缺與甲巰咪唑起始濃度相關(guān)，初始劑量為30mg的粒缺發(fā)生率明顯高于初始劑量為15mg的患者。rhGM-CSF300ugihbidDrug-inducedneutropeniaassociatedwithanti-neutropeniacytoplasmicantibodies(ANCA):possibleinvolvementofcomplementingranulocytoCytotoxicity[J].但2013年日本一項754例的回顧性研究指出，甲亢粒缺與年齡大者，或女性相關(guān)性大。在感染得到控制，其他治療措施無效的情況下可考慮加用。2011,732623.rhGM-CSF300ugihbid故糖皮質(zhì)激素的使用尚有爭議。中華血液學(xué)雜志,2012,33(8):593-696可抑制外周組織甲狀腺素(T4)向三碘甲腺原氨酸(T3)轉(zhuǎn)換，從而阻止了甲狀腺素的釋放，減輕了甲狀腺激素產(chǎn)生的高代謝癥狀。最早在1996年，日本研究者TAMAI發(fā)現(xiàn)，甲亢患者在甲巰咪唑治療后發(fā)生粒缺，與正常健康人和甲巰咪唑治療后未發(fā)生粒缺的人相比，存在明顯的HLADRB1*08032陽性。一項日本研究發(fā)現(xiàn)，甲亢粒缺與甲巰咪唑起始濃度相關(guān)，初始劑量為30mg的粒缺發(fā)生率明顯高于初始劑量為15mg的患者。但2013年日本一項754例的回顧性研究指出，甲亢粒缺與年齡大者，或女性相關(guān)性大。藥物作為一種半抗原進入機體,與粒細(xì)胞膜蛋白或與血漿蛋白結(jié)合成全抗原,并吸附于粒細(xì)胞表面,這些抗原就刺激機體產(chǎn)生相應(yīng)的粒細(xì)胞抗體,當(dāng)重復(fù)使用此藥時,便引起粒細(xì)胞的聚集、破壞,即免疫性藥物性粒細(xì)胞缺乏。藥物及其代謝產(chǎn)物的直接毒性？在感染得到控制，其他治療措施無效的情況下可考慮加用。在感染得到控制，其他治療措施無效的情況下可考慮加用。糖皮質(zhì)激素治療抗