外科病人水電平衡-課件

外科患者水與電解質(zhì)問(wèn)題外科患者水與電解質(zhì)問(wèn)題1外科患者水電平衡水與電解質(zhì)問(wèn)題的處理外科治療的重要組成部分各種損傷、手術(shù)創(chuàng)傷、嚴(yán)重感染等對(duì)體液與電解質(zhì)生理學(xué)的影響比單純禁食的后果更為嚴(yán)重外科患者水電平衡水與電解質(zhì)問(wèn)題的處理2定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(1)水和溶質(zhì)的正常分布總體水(TBW)約占 男性體重的60% 女性體重的50%脂肪含水量少同等體重、肥胖者與肌肉發(fā)達(dá)者相比TBW少25--30%定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(1)水和溶質(zhì)的正常分布3定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(2)女性 皮下脂肪多

TBW少 肌肉總量少隨年齡增長(zhǎng) 男性TBW52% 女性TBW47%新生兒75--80%1歲嬰兒65%（童年穩(wěn)定）定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(2)女性 皮下脂肪多4定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(3)總體水的分布細(xì)胞內(nèi)液(ICF)間隙占體重的30--40%TBW的2/3主要在骨骼肌內(nèi)溶質(zhì)鉀與鎂（陽(yáng)離子）磷酸鹽、硫酸鹽、蛋白質(zhì)（陰離子）定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(3)總體水的分布5定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(4)細(xì)胞外液(ECF)間隙體重的20%TBW的1/3ECF的1/4在血管內(nèi)(PV)占體重的5%ECF的3/4為間質(zhì)液(IF)占體重的15%ECF溶質(zhì) 鈉（陽(yáng)離子） 氯化物、碳酸氫鹽（陰離子）定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(4)細(xì)胞外液(ECF)間隙6定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(5)ECF（包括PV）向組織細(xì)胞持續(xù)提供營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)保持足夠容量的ECF對(duì)于機(jī)體的生存非常重要“內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定”定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(5)ECF（包括PV）7定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(6)間質(zhì)液(IF)兩個(gè)組成部分功能部分很快與其他間隙液取得平衡相對(duì)非功能部分平衡緩慢結(jié)締組織液、CSF、關(guān)節(jié)囊液等占IF的10%占體重的1--2%與第三間隙（燒傷、軟組織損傷等病因）相區(qū)別定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(6)間質(zhì)液(IF)兩個(gè)組成部分8定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(7)溶質(zhì)與溶液溶質(zhì)的生理學(xué)與化學(xué)活性取決于單位溶液內(nèi)溶質(zhì)的微粒數(shù)克分子或毫克分子/公升mol/L或mmol/L單位溶液內(nèi)電荷數(shù)Eq/L或mEq/L單位溶液內(nèi)具有滲透活性的微粒數(shù)滲克分子或毫滲克分子/公升Osm/L或mOsm/Lgm%或mg%只表達(dá)單位溶液內(nèi)溶質(zhì)的重量不能對(duì)某一溶液內(nèi)某些溶質(zhì)的生理學(xué)或化學(xué)活性進(jìn)行比較定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(7)溶質(zhì)與溶液9定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(8)克分子(mole)即某一溶質(zhì)的分子量，以克為單位表達(dá)例如： 1克分子NaCl=58克 (Na,23;Cl,35)毫克分子(mmole)即某一溶質(zhì)的分子量，以毫克為單位表達(dá)例如：1毫克分子NaCl=58毫克克分子或毫克分子并不反映 溶液內(nèi)溶質(zhì)的電荷量 或具有滲透活性的溶質(zhì)數(shù)定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(8)克分子(mole)10定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(9)當(dāng)量(Eq)反映電解質(zhì)在溶液內(nèi)的化學(xué)結(jié)合活性1當(dāng)量離子即以克為單位的原子量，除以原子價(jià)1毫當(dāng)量離子即以毫克為單位的原子量，除以原子價(jià)作為單價(jià)離子（如Na+）1mmol=1mEq作為二價(jià)離子（如Ca++、Mg++）1mmol=2mEq定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(9)當(dāng)量(Eq)11定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(9)毫當(dāng)量的意義1mEq某離子必然與1mEq另一離子產(chǎn)生化學(xué)結(jié)合任何溶液內(nèi)陽(yáng)離子的毫當(dāng)量數(shù)必然與陰離子的毫當(dāng)量數(shù)相等定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(9)毫當(dāng)量的意義12定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(10)滲克分子(Osm)與毫滲克分子(mOsm)反映溶液內(nèi)具有滲透活性的微粒數(shù)與溶質(zhì)的化學(xué)活性無(wú)關(guān)1mmolNaCl可以離解為Na+/Cl-兩個(gè)離子產(chǎn)生2毫滲克分子(2mOsm)1mmolNa2SO4或CaCl2都可以離解為三個(gè)離子產(chǎn)生3mOsm作為未離解的分子（如葡萄糖）1mmol=1mOsm定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(10)滲克分子(Osm)與毫滲克分子13定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(11)細(xì)胞膜一種半透膜水可自由透過(guò)有些溶質(zhì)不能順利通透維持ICF與ECF之間不同的離子組成溶液內(nèi)每個(gè)溶質(zhì)提供部分壓力其總和構(gòu)成溶液的滲透壓定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(11)細(xì)胞膜14定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(12)溶 質(zhì)非通透性溶質(zhì)(impermeantsolutes)鈉鹽（氯化鈉、碳酸氫鈉）葡萄糖（沒(méi)有胰島素作用干預(yù)）相對(duì)存留在ECF中成為其主要的陽(yáng)離子提供ECF大部分滲透壓亦即有效滲克分子(effectiveosmoles)定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(12)溶 質(zhì)15定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(13)葡萄糖快速輸入體內(nèi)沒(méi)有胰島素干預(yù)堪稱有效滲克分子緩慢靜脈點(diǎn)滴加入胰島素不再成為有效的滲克分子定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(13)葡萄糖16定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(14)通透性溶質(zhì)(permeantsolutes)尿素、甲醇、乙醇可均勻分布在ICF與ECF間隙不引起細(xì)胞膜兩側(cè)滲透壓差不影響水在ECF與ICF之間的轉(zhuǎn)移所以不是有效滲克分子定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(14)通透性溶質(zhì)(permeant17定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(15)血漿滲透壓（毫滲克分子濃度，PmOsm/L）測(cè)定PmOsm可以間接測(cè)知ECFmOsm濃度水能完全透過(guò)細(xì)胞膜在穩(wěn)定狀態(tài)下，體液兩大間隙mOsm濃度基本相等測(cè)定PmOsm濃度，等于間接測(cè)知ICFmOsm濃度定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(15)血漿滲透壓18定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(16)血漿滲透壓無(wú)論實(shí)驗(yàn)室測(cè)定或按公式推算從來(lái)不以壓力為單位而以具有滲透活性的溶質(zhì)濃度為單位血漿毫滲克分子濃度等于非通透性溶質(zhì)與通透性溶質(zhì)的總和定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(16)血漿滲透壓19定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(17)如果不做直接測(cè)定，可采用下列公式推算PmOsm/L= 2[Na+]+[Glu]/18+[BUN]/2.8 (1)[Na+]即血鈉，以mEq/L為單位[Glu]、[BUN]以mg%為單位定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(17)如果不做直接測(cè)定，可采用下列公20定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(18)葡萄糖作為未離解的分子1mmol=1mOsm其分子量為180，將[Glu]/180再乘以10即換算為mmol/L，亦即mOsm/L尿素分子量為60但其主要滲透作用主要取決于2個(gè)氮原子氮原子量為14，將[BUN]除以(14x2)再乘以10，即換算為mmol/L或mOsm/L定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(18)葡萄糖作為未離解的分子21定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(19)設(shè)[Na+]=140mEq/L[Glu]=100mg%[BUN]=20mg%PmOsm/L =2x140+100/18+20/2.8 =293mOsm/L定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(19)設(shè)22定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(20)在特殊情況下可出現(xiàn)相當(dāng)數(shù)量的其他通透性及非通透性溶質(zhì)公式(1)將改為PmOsm/L= 2[Na+]+[Glu]/18+[BUN]/2.8 +[X] (2)[X]即其他溶質(zhì)的血濃度(mg%)除以其分子量的1/10定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(20)在特殊情況下23定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(21)[X]舉例[乙醇]/4.6 [甲醇]/3.2[甘露醇]/18 [山梨醇]/18[甘油]/9 ……PmOsm/L

超過(guò)300mOsm/L，等于高滲狀態(tài) 低于280mOsm/L，等于低滲狀態(tài)定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(21)[X]舉例24定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(22)有效滲克分子濃度(effectiveosmolality)或張性(tonicity)只限于非通透性溶質(zhì)即能使水在ECF/ICF之間移動(dòng)的溶質(zhì)濃度臨床意義比血漿總的毫滲克分子濃度更為重要定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(22)有效滲克分子濃度(effect25定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(23)有效毫滲克分子濃度或張性無(wú)法測(cè)定將留存在ECF內(nèi)的非通透性溶質(zhì)列入公式(2)可以求得PmOsm/L=2[Na+]+[Glu]/18 (3)簡(jiǎn)言之，在正常情況下血漿張性約等于2倍血鈉定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(23)有效毫滲克分子濃度或張性26定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(24)設(shè)[Na+]=140mEq/L，[Glu]=100mg%血漿張性=2x140+100/18=286mOsm/L乙醇、甲醇、尿素可影響血漿總的毫滲克分子濃度但對(duì)張性不產(chǎn)生影響反之，甘露醇、山梨醇、甘油等即能提高血漿總的滲克分子濃度也能提高張性定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(24)設(shè)[Na+]=140mE27定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(25)水可以自由通透細(xì)胞膜穩(wěn)定狀態(tài)下，ECF與ICF張性相等任何體液間隙的張性發(fā)生改變勢(shì)必導(dǎo)致水在各間隙重新分布定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(25)水可以自由通透細(xì)胞膜28定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(26)血鈉ECF張性，水從ICF向ECF轉(zhuǎn)移直至兩間隙張性達(dá)到新的平衡血鈉水從ECF向ICF轉(zhuǎn)移單純ECF容量減少，而無(wú)張性改變水將不會(huì)從ICF向ECF移動(dòng)臨床實(shí)踐中，多數(shù)體液丟失或增加直接來(lái)自ECF定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(26)血鈉ECF張性，水從29定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(27)高張性(hypertonicity)都伴有高滲克分子濃度(hyperosmolality)簡(jiǎn)稱高滲性但高滲性并不必然與高張性共存高滲性與高張性不是同義詞兩者有區(qū)別，不宜混淆臨床上，高滲性狀態(tài)同時(shí)伴有高張性者往往并發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀或后遺癥反之，高滲性狀態(tài)而無(wú)高張性者則不發(fā)生神經(jīng)癥狀定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(27)高張性(hypertonici30定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(28)滲透作用（滲透壓）單位容積滲克分子濃度(osmolarity)即每公升溶液所包含的滲克分子或毫滲克分子的數(shù)量重量滲克分子濃度(osmolality)即每公斤水所包含的滲克分子或毫滲克分子數(shù)定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(28)滲透作用（滲透壓）單位31定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(29)在生物體液中，容積滲克分子濃度(mOsm/L)與重量滲克分子濃度(mOsm/KgH2O)彼此非常接近以血漿為例脂質(zhì)和蛋白質(zhì)都在血漿中占一定容積，約1克為1mL若每公升血漿含65克蛋白質(zhì)和7克脂質(zhì)，兩者共占72mL容積實(shí)際上，1公升血漿僅含有928mL水正常重量滲克分子濃度約為285mOsm/kg如果脂質(zhì)、蛋白質(zhì)在血漿中濃度明顯增高血漿實(shí)際含水量將大為減少此時(shí)osmolarity與osmolality將呈現(xiàn)顯著差異定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(29)在生物體液中，容積滲克分子濃度32定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(30)實(shí)驗(yàn)室測(cè)定血鈉，按每公升血漿計(jì)算（容積毫滲克分子濃度）[Na+]x10001000如按重量毫滲克分子濃度計(jì)算[Na+]x10001000-Pr(g)/L-Lipid(g)/L在高脂血癥或高蛋白血癥時(shí)若按容積滲克分子濃度計(jì)算，可顯示低鈉血癥若按重量滲克分子濃度計(jì)算（糾正值），則表明為假性低鈉血癥定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(30)實(shí)驗(yàn)室測(cè)定血鈉，按每公升血漿計(jì)33體液平衡紊亂分類(1)容量(volume)濃度(concentration) 異常成分(composition)體液平衡紊亂分類(1)容量(volume)34體液平衡紊亂分類(2)容量異常若體液以等滲溶液形式丟失或增多結(jié)果只能引起ECF容量改變大量腸液丟失，使ECF明顯減少但很少影響ICF若ICF/ECF滲克分子濃度保持對(duì)等水不會(huì)從ICF間隙向ECF移動(dòng)體液平衡紊亂分類(2)容量異常35體液平衡紊亂分類(3)濃度異常若體液以純水形式丟失或增多結(jié)果將使具有滲透活性的微粒濃度改變鈉離子是保持ECF有效滲克分子濃度最重要的微粒若ECF丟失鈉，則張性下降水將進(jìn)入ICF間隙直至取得新的平衡體液平衡紊亂分類(3)濃度異常36體液平衡紊亂分類(4)成分異常ECF內(nèi)其他離子濃度的改變可以對(duì)具有滲透活性的微粒總數(shù)無(wú)明顯影響但將引起其成分改變例如：血鉀從4mEq/L上升到8mEq/L對(duì)ECF滲克分子濃度無(wú)顯著影響但對(duì)心肌功能將產(chǎn)生明顯作用（正常情況依靠腎臟調(diào)節(jié)）體液平衡紊亂分類(4)成分異常37體液平衡紊亂分類(5)分布性改變ECF以等滲溶液形式丟失在體內(nèi)非功能性間隙形成第三間隙體液滯留例如燒傷、腹膜炎、腹水、肌肉損傷等結(jié)果將首先是功能性ECF間隙縮小體液平衡紊亂分類(5)分布性改變38高滲狀態(tài)（濃度異常）病理生理學(xué)與臨床分型高滲性而無(wú)高張性尿毒癥引起的高滲性酒精中毒引起的高滲性高滲性與高張性并存凈水丟失尿崩癥無(wú)形丟失渴感減退自發(fā)性高鈉血癥低滲性丟失非通透性溶質(zhì)增多鈉鹽過(guò)多高血糖其他非通透性溶質(zhì)增多高滲狀態(tài)（濃度異常）病理生理學(xué)與臨床分型39高滲性而無(wú)高張性(1)1.尿毒癥引起的高滲性ECF[BUN]上升急性腎衰、蛋白分解代謝過(guò)度、TPN/高蛋白營(yíng)養(yǎng)通透性溶質(zhì)在ECF與ICF均勻分布，無(wú)高張性總滲克分子濃度升高但急性腎衰可伴有TBW增多，血鈉降低反而呈低張性高滲性而無(wú)高張性(1)1.尿毒癥引起的高滲性40設(shè)[BUN]=210mg%，[Na+]=125mEq/L,[Glu]=90mg%按公式(1)計(jì)算PmOsm/L=2x125+90/18+210/2.8=330mOsm/L顯示高滲狀態(tài)按公式(3)計(jì)算張性=2x125+90/18=255mOsm/L顯示低張狀態(tài)臨床處理 因低張性，宜限制水的攝入 盡管同時(shí)呈現(xiàn)高滲狀態(tài)高滲性而無(wú)高張性(2)設(shè)[BUN]=210mg%，[Na+]=125m41高滲性而無(wú)高張性(3)2.酒精中毒引起的高滲性攝入過(guò)多甲醇、乙醇溶質(zhì)通透性良好快速攝入不增加張性，不導(dǎo)致細(xì)胞脫水血漿總滲克分子濃度將增高高滲性而無(wú)高張性(3)2.酒精中毒引起的高滲性42高滲性而無(wú)高張性(4)乙醇血濃度30-50mg%

欣快，100mg% 共濟(jì)失調(diào)>300-400mg% 昏迷等待乙醇完全排除，血漿滲克分子濃度恢復(fù)正常甲醇中毒 常伴有嚴(yán)重代酸 損傷視網(wǎng)膜和視神經(jīng)，失明 可以致死血液凈化以排除甲醇，并糾正代酸高滲性而無(wú)高張性(4)乙醇血濃度43高滲性與高張性并存(1)根據(jù)重量滲克分子濃度的定義張性（有效滲克分子濃度）指的是體液間隙內(nèi)有效滲克分子與體液含水量的比例張性=[非通透性溶質(zhì)]/TBW (4)純水丟失（分母）或非通透性溶質(zhì)增加（分子）結(jié)果將產(chǎn)生高張性總滲克分子濃度增高高滲性與高張性并存(1)根據(jù)重量滲克分子濃度的定義44高滲性與高張性并存(2)1.凈水丟失ECF與ICF按同等比例減少2/3凈水丟失來(lái)自ICF1/3來(lái)自ECFICF與ECF滲克分子濃度與張性都增加PV占ECF的1/4PV丟失僅占TBW丟失的1/12（表1）高滲性與高張性并存(2)1.凈水丟失45高滲性與高張性并存(3)高滲性與高張性并存(3)46高滲性與高張性并存(4)水的丟失主要來(lái)自ICFECF丟失主要來(lái)自IF很少出現(xiàn)低血壓或休克除非丟失量很大鈉是ECF主要有效滲克分子凈水丟失將產(chǎn)生高鈉血癥[Na+]/H2O 張性明顯增高高滲性與高張性并存(4)水的丟失主要來(lái)自ICF47高滲性與高張性并存(5)凈水丟失尿崩癥從尿中丟失大量含很少電解質(zhì)的水高熱無(wú)形丟失（皮膚與肺）增加原發(fā)性渴感減退水的攝入不足高滲性與高張性并存(5)凈水丟失48尿崩癥(diabetesinsipidus)(1)臨床表現(xiàn)以煩渴與多尿?yàn)樘卣髂I喪失濃縮尿的能力大量排尿，尿液稀釋，電解質(zhì)含量很少血漿張性增加，進(jìn)行性高鈉血癥發(fā)病急劇，患者本人能確切指出發(fā)病日期如果水?dāng)z入受限（手術(shù)后或昏迷），或者凈水丟失超過(guò)7公升可很快出現(xiàn)低血容量、休克或中樞神經(jīng)障礙尿崩癥(diabetesinsipidus)(1)49尿崩癥(diabetesinsipidus)(2)臨床分型中樞性尿崩癥 (centraldiabetesinsipidus,CDI)腎性尿崩癥 (nephrogenicdiabetesinsipidus,NDI)尿崩癥(diabetesinsipidus)(2)50尿崩癥(diabetesinsipidus)(3)中樞性尿崩癥循環(huán)血液中ADH短缺完全型與不完全型有關(guān)解剖部位滲透壓感受器(osmostat)下丘腦上視神經(jīng)核和室旁神經(jīng)核（ADH合成）神經(jīng)核軸索（ADH輸送）腦垂體后葉（ADH釋放）上述解剖部位都可受損傷及疾病影響凡影響或損害滲透壓感受器的疾病往往累及神經(jīng)核尿崩癥(diabetesinsipidus)(3)51尿崩癥(diabetesinsipidus)(4)CDI的病因創(chuàng)傷意外或腦垂體切除術(shù)最為常見(jiàn)顱內(nèi)腫瘤的侵犯或破壞原發(fā)性及家族性CDI尿崩癥(diabetesinsipidus)(4)52尿崩癥(diabetesinsipidus)(5)垂體切除術(shù)后約50%可發(fā)生暫時(shí)性或持久性CDI蝶鞍水平手術(shù)可損傷下丘腦--垂體束引起下丘腦神經(jīng)核退行性變這種變性將決定術(shù)后CDI程度完全型與不完全型CDI持續(xù)時(shí)間暫時(shí)性或持久性一般不至于發(fā)生持久性、完全型CDI尿崩癥(diabetesinsipidus)(5)53尿崩癥(diabetesinsipidus)(6)顱腦損傷因顱腦損傷引起暫時(shí)性腦水腫、腦腫脹ADH釋放暫時(shí)性抑制暫時(shí)性CDI腦水腫消退垂體后葉功能完全恢復(fù)尿崩癥(diabetesinsipidus)(6)54尿崩癥(diabetesinsipidus)(7)腫瘤下丘腦神經(jīng)元（神經(jīng)核或軸突）被破壞或變性顱咽管瘤、松果體瘤、神經(jīng)膠質(zhì)瘤、其他垂體腺瘤、轉(zhuǎn)移瘤尿崩癥(diabetesinsipidus)(7)55尿崩癥(diabetesinsipidus)(8)原發(fā)性及家族性CDI下丘腦產(chǎn)生ADH的神經(jīng)元選擇性、完全性破壞病因不明偶見(jiàn)于兒童，早年死亡家族性CDI與原發(fā)性CDI難以鑒別尿崩癥(diabetesinsipidus)(8)56尿崩癥(diabetesinsipidus)(9)CDI治療糾正高張狀態(tài)包括三個(gè)方面補(bǔ)充已經(jīng)丟失的水（溶質(zhì)）給予足夠的水（溶質(zhì)） 以補(bǔ)充持續(xù)進(jìn)行性丟失治療引起高張狀態(tài)的基礎(chǔ)疾病尿崩癥(diabetesinsipidus)(9)57尿崩癥(diabetesinsipidus)(10)CDI治療糾正高張性的第一步立即口服或靜脈輸入不含電解質(zhì)的溶液（5%葡萄糖液）以補(bǔ)充凈水丟失但若水丟失量大（超過(guò)7公升）臨床已經(jīng)出現(xiàn)低血壓或休克首要措施是糾正低血容量輸入膠體液及等滲晶體液補(bǔ)充容量?jī)?yōu)先于糾正高張性尿崩癥(diabetesinsipidus)(1058尿崩癥(diabetesinsipidus)(11)CDI治療--輸液應(yīng)該多快？速度取決于臨床癥狀及高張性嚴(yán)重程度仔細(xì)觀察組織灌注與中樞神經(jīng)癥狀不推薦按某個(gè)公式計(jì)算凈水丟失量進(jìn)行補(bǔ)充定時(shí)監(jiān)測(cè)血鈉血鈉值的下降應(yīng)不超過(guò)5mEq/L/hr為限尿崩癥(diabetesinsipidus)(1159尿崩癥(diabetesinsipidus)(12)CDI治療--激素類藥物加壓素(vasopressin)水溶性適用于顱腦損傷或垂體術(shù)后等急性CDI作用短暫，便于調(diào)整慢性CDI無(wú)應(yīng)用價(jià)值冠心病患者慎用尿崩癥(diabetesinsipidus)(1260尿崩癥(diabetesinsipidus)(13)CDI治療--激素類藥物合成加壓素(desmopressin)抗利尿作用明顯治療重度或完全型CDI的首選藥物血管收縮作用較弱尿崩癥(diabetesinsipidus)(1361尿崩癥(diabetesinsipidus)(14)CDI治療--非激素類藥物輔助性治療利尿劑可減少由DI引起的多尿雙氫克尿噻或速尿作用機(jī)制不明尿崩癥(diabetesinsipidus)(1462尿崩癥(diabetesinsipidus)(15)腎性尿崩癥(NDI)定義 正常腎髓質(zhì)滲透壓梯度 正常血漿ADH濃度 腎集合管對(duì)水分的再吸收（ADH依賴性）發(fā)生混亂即真性NDI尿崩癥(diabetesinsipidus)(1563尿崩癥(diabetesinsipidus)(16)NDI分型家族性NDI屬于真性NDI內(nèi)源性或外源性ADH都不發(fā)生效應(yīng)激素治療無(wú)效獲得性NDI有害物質(zhì)應(yīng)用電解質(zhì)紊亂嚴(yán)重低鉀血癥（近端上皮細(xì)胞空泡化）高鈣血癥（影響腎髓質(zhì)滲透壓梯度）治療基本上與CDI相同尿崩癥(diabetesinsipidus)(1664尿崩癥(diabetesinsipidus)(17)CDI近期內(nèi)垂體手術(shù)家族中曾有嬰兒酷愛(ài)飲水有時(shí)抽搐，早年死亡血漿ADH水平低或測(cè)不到NDI應(yīng)用有害藥物血漿ADH水平正?；蛟龈咻斠翰划?dāng)引起多尿所謂“量出為入”DI的鑒別診斷尿崩癥(diabetesinsipidus)(1765高滲性與高張性并存高滲性與高張性并存66高滲性與高張性并存2.低滲液丟失凈水丟失：ICF和ECF按比例丟失等滲鹽液丟失：ECF選擇性減少鈉鹽主要在ECFPV=ECF的1/4PV明顯減少即使中等量低滲鹽液丟失也能引起低血壓高滲性與高張性并存2.低滲液丟失67高滲性與高張性并存低滲液丟失如果丟失的液體只含有鉀ICF主要受影響如果丟失的液體含有鈉和鉀將按照鉀鈉在丟失液體中不同含量ECF與ICF按比例丟失高滲性與高張性并存低滲液丟失68高滲性與高張性并存低滲液丟失凈水丟失使血鈉上升至153mEq/L低滲液丟失時(shí)血鈉則升至146mEq/L這是因?yàn)榈葷B液丟失對(duì)血鈉沒(méi)有影響凈水丟失使血鈉升高低滲液丟失容易產(chǎn)生低血壓凈水丟失易出現(xiàn)高鈉血癥及中樞神經(jīng)癥狀高滲性與高張性并存低滲液丟失69高滲性與高張性并存低滲液丟失的病因胃腸功能紊亂如反復(fù)嘔吐、長(zhǎng)期胃腸減壓、大量腹瀉腎性低滲液丟失如滲透性利尿 高血糖（糖尿）高蛋白營(yíng)養(yǎng)泌尿系梗阻解除后利尿期（尿中尿素增多）大量出汗應(yīng)用高滲透析液、經(jīng)腹膜丟失高滲性與高張性并存低滲液丟失的病因70高滲性與高張性并存低滲液丟失--臨床表現(xiàn)與診斷主要特征高滲狀態(tài)（口渴、黏膜發(fā)干）血容量減少（體位性低血壓、心動(dòng)過(guò)速）診斷需注意：低滲液丟失使PV明顯減少刺激渴感大量飲水水潴留無(wú)高張性甚至出現(xiàn)低張性高張性與低容量并存提示低滲液丟失同時(shí)有攝入障礙高滲性與高張性并存低滲液丟失--臨床表現(xiàn)與診斷71高滲性與高張性并存低滲液丟失的治療血容量不足時(shí)，首要措施補(bǔ)充容量等滲鹽液主要存留在ICF間隙膠體液主要存留在血管內(nèi)間隙血容量補(bǔ)充列為首位糾正高鈉血癥、補(bǔ)充丟失的水分，應(yīng)列為第二位高滲性與高張性并存低滲液丟失的治療72高滲性與高張性并存3.非通透性溶質(zhì)增加通透性溶質(zhì)增加不增加張性非通透性溶質(zhì)增加必然增加張性選擇性加入Na鹽ECF呈高滲性和高張性ECF增多，ICF減少選擇性加入K鹽ICF呈高滲性和高張性ECF減少，ICF增多達(dá)到新的平衡后

TBW沒(méi)有改變，總體溶質(zhì)(TBS)增加

ECF與ICF兩間隙均呈高滲性與高張性高滲性與高張性并存3.非通透性溶質(zhì)增加選擇性加入Na鹽選擇73高滲性與高張性并存非通透性溶質(zhì)增加鈉鹽輸入過(guò)多病因心跳驟停，嚴(yán)重代酸等緊急情況應(yīng)用大量高滲性碳酸氫鈉溶液7.5%NaHCO3溶液 =893

mEq/L=1786mOsm/kgH2O每支50mL溶液可含有50mEqNaHCO3高滲性與高張性并存非通透性溶質(zhì)增加74高滲性與高張性并存非通透性溶質(zhì)增加的臨床表現(xiàn)快速輸入后產(chǎn)生兩種即刻效應(yīng)ECF增多PV增多急性肺水腫和心衰非通透性溶質(zhì)在ECF間隙增多產(chǎn)生高鈉血癥腦細(xì)胞脫水急性高張性伴有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀：嘔吐、發(fā)熱、呼吸困難、痙攣、強(qiáng)直，可以致命兒童病死率高達(dá)50%或留有神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥成人以心肺并發(fā)癥為主高滲性與高張性并存非通透性溶質(zhì)增加的臨床表現(xiàn)75高滲性與高張性并存非通透性溶質(zhì)增加的治療包括兩個(gè)方面輸入水分排除過(guò)量的有效滲克分子如果給予大量?jī)羲瑢⑹笶CF增加更為明顯，心肺功能受到嚴(yán)重?fù)p害高滲性與高張性并存非通透性溶質(zhì)增加的治療76高滲性與高張性并存高血糖引起的高張性大量葡萄糖靜脈輸入腹膜透析液配制不當(dāng)引起直接高張性但水從ICF轉(zhuǎn)移到ECFECF低鈉血癥高滲性利尿作用產(chǎn)生間接高張性ICF進(jìn)入ECF掩蓋ECF丟失大量葡萄糖進(jìn)入ICF張性已經(jīng)的ECF進(jìn)一步休克高滲性與高張性并存高血糖引起的高張性77高滲性與高張性并存高血糖引起的高張性應(yīng)用胰島素治療高血糖葡萄糖從ECF轉(zhuǎn)入ICF的速度超過(guò)葡萄糖在細(xì)胞內(nèi)的分解ICF溶質(zhì)增多，使PV減少，導(dǎo)致低血壓高滲性與高張性并存高血糖引起的高張性78低鈉血癥低鈉血癥79低鈉血癥低鈉血癥80PriorityListinparenteraltxBloodvolumecolloidosmoticpressuretotalosmoticpressuresodiumconcentrationacid-basebalancepotassiumconcentrationpotassiumcaloriesPriorityListinparenteraltx81外科患者水與電解質(zhì)問(wèn)題外科患者水與電解質(zhì)問(wèn)題82外科患者水電平衡水與電解質(zhì)問(wèn)題的處理外科治療的重要組成部分各種損傷、手術(shù)創(chuàng)傷、嚴(yán)重感染等對(duì)體液與電解質(zhì)生理學(xué)的影響比單純禁食的后果更為嚴(yán)重外科患者水電平衡水與電解質(zhì)問(wèn)題的處理83定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(1)水和溶質(zhì)的正常分布總體水(TBW)約占 男性體重的60% 女性體重的50%脂肪含水量少同等體重、肥胖者與肌肉發(fā)達(dá)者相比TBW少25--30%定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(1)水和溶質(zhì)的正常分布84定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(2)女性 皮下脂肪多

TBW少 肌肉總量少隨年齡增長(zhǎng) 男性TBW52% 女性TBW47%新生兒75--80%1歲嬰兒65%（童年穩(wěn)定）定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(2)女性 皮下脂肪多85定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(3)總體水的分布細(xì)胞內(nèi)液(ICF)間隙占體重的30--40%TBW的2/3主要在骨骼肌內(nèi)溶質(zhì)鉀與鎂（陽(yáng)離子）磷酸鹽、硫酸鹽、蛋白質(zhì)（陰離子）定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(3)總體水的分布86定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(4)細(xì)胞外液(ECF)間隙體重的20%TBW的1/3ECF的1/4在血管內(nèi)(PV)占體重的5%ECF的3/4為間質(zhì)液(IF)占體重的15%ECF溶質(zhì) 鈉（陽(yáng)離子） 氯化物、碳酸氫鹽（陰離子）定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(4)細(xì)胞外液(ECF)間隙87定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(5)ECF（包括PV）向組織細(xì)胞持續(xù)提供營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)保持足夠容量的ECF對(duì)于機(jī)體的生存非常重要“內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定”定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(5)ECF（包括PV）88定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(6)間質(zhì)液(IF)兩個(gè)組成部分功能部分很快與其他間隙液取得平衡相對(duì)非功能部分平衡緩慢結(jié)締組織液、CSF、關(guān)節(jié)囊液等占IF的10%占體重的1--2%與第三間隙（燒傷、軟組織損傷等病因）相區(qū)別定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(6)間質(zhì)液(IF)兩個(gè)組成部分89定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(7)溶質(zhì)與溶液溶質(zhì)的生理學(xué)與化學(xué)活性取決于單位溶液內(nèi)溶質(zhì)的微粒數(shù)克分子或毫克分子/公升mol/L或mmol/L單位溶液內(nèi)電荷數(shù)Eq/L或mEq/L單位溶液內(nèi)具有滲透活性的微粒數(shù)滲克分子或毫滲克分子/公升Osm/L或mOsm/Lgm%或mg%只表達(dá)單位溶液內(nèi)溶質(zhì)的重量不能對(duì)某一溶液內(nèi)某些溶質(zhì)的生理學(xué)或化學(xué)活性進(jìn)行比較定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(7)溶質(zhì)與溶液90定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(8)克分子(mole)即某一溶質(zhì)的分子量，以克為單位表達(dá)例如： 1克分子NaCl=58克 (Na,23;Cl,35)毫克分子(mmole)即某一溶質(zhì)的分子量，以毫克為單位表達(dá)例如：1毫克分子NaCl=58毫克克分子或毫克分子并不反映 溶液內(nèi)溶質(zhì)的電荷量 或具有滲透活性的溶質(zhì)數(shù)定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(8)克分子(mole)91定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(9)當(dāng)量(Eq)反映電解質(zhì)在溶液內(nèi)的化學(xué)結(jié)合活性1當(dāng)量離子即以克為單位的原子量，除以原子價(jià)1毫當(dāng)量離子即以毫克為單位的原子量，除以原子價(jià)作為單價(jià)離子（如Na+）1mmol=1mEq作為二價(jià)離子（如Ca++、Mg++）1mmol=2mEq定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(9)當(dāng)量(Eq)92定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(9)毫當(dāng)量的意義1mEq某離子必然與1mEq另一離子產(chǎn)生化學(xué)結(jié)合任何溶液內(nèi)陽(yáng)離子的毫當(dāng)量數(shù)必然與陰離子的毫當(dāng)量數(shù)相等定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(9)毫當(dāng)量的意義93定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(10)滲克分子(Osm)與毫滲克分子(mOsm)反映溶液內(nèi)具有滲透活性的微粒數(shù)與溶質(zhì)的化學(xué)活性無(wú)關(guān)1mmolNaCl可以離解為Na+/Cl-兩個(gè)離子產(chǎn)生2毫滲克分子(2mOsm)1mmolNa2SO4或CaCl2都可以離解為三個(gè)離子產(chǎn)生3mOsm作為未離解的分子（如葡萄糖）1mmol=1mOsm定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(10)滲克分子(Osm)與毫滲克分子94定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(11)細(xì)胞膜一種半透膜水可自由透過(guò)有些溶質(zhì)不能順利通透維持ICF與ECF之間不同的離子組成溶液內(nèi)每個(gè)溶質(zhì)提供部分壓力其總和構(gòu)成溶液的滲透壓定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(11)細(xì)胞膜95定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(12)溶 質(zhì)非通透性溶質(zhì)(impermeantsolutes)鈉鹽（氯化鈉、碳酸氫鈉）葡萄糖（沒(méi)有胰島素作用干預(yù)）相對(duì)存留在ECF中成為其主要的陽(yáng)離子提供ECF大部分滲透壓亦即有效滲克分子(effectiveosmoles)定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(12)溶 質(zhì)96定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(13)葡萄糖快速輸入體內(nèi)沒(méi)有胰島素干預(yù)堪稱有效滲克分子緩慢靜脈點(diǎn)滴加入胰島素不再成為有效的滲克分子定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(13)葡萄糖97定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(14)通透性溶質(zhì)(permeantsolutes)尿素、甲醇、乙醇可均勻分布在ICF與ECF間隙不引起細(xì)胞膜兩側(cè)滲透壓差不影響水在ECF與ICF之間的轉(zhuǎn)移所以不是有效滲克分子定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(14)通透性溶質(zhì)(permeant98定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(15)血漿滲透壓（毫滲克分子濃度，PmOsm/L）測(cè)定PmOsm可以間接測(cè)知ECFmOsm濃度水能完全透過(guò)細(xì)胞膜在穩(wěn)定狀態(tài)下，體液兩大間隙mOsm濃度基本相等測(cè)定PmOsm濃度，等于間接測(cè)知ICFmOsm濃度定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(15)血漿滲透壓99定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(16)血漿滲透壓無(wú)論實(shí)驗(yàn)室測(cè)定或按公式推算從來(lái)不以壓力為單位而以具有滲透活性的溶質(zhì)濃度為單位血漿毫滲克分子濃度等于非通透性溶質(zhì)與通透性溶質(zhì)的總和定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(16)血漿滲透壓100定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(17)如果不做直接測(cè)定，可采用下列公式推算PmOsm/L= 2[Na+]+[Glu]/18+[BUN]/2.8 (1)[Na+]即血鈉，以mEq/L為單位[Glu]、[BUN]以mg%為單位定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(17)如果不做直接測(cè)定，可采用下列公101定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(18)葡萄糖作為未離解的分子1mmol=1mOsm其分子量為180，將[Glu]/180再乘以10即換算為mmol/L，亦即mOsm/L尿素分子量為60但其主要滲透作用主要取決于2個(gè)氮原子氮原子量為14，將[BUN]除以(14x2)再乘以10，即換算為mmol/L或mOsm/L定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(18)葡萄糖作為未離解的分子102定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(19)設(shè)[Na+]=140mEq/L[Glu]=100mg%[BUN]=20mg%PmOsm/L =2x140+100/18+20/2.8 =293mOsm/L定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(19)設(shè)103定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(20)在特殊情況下可出現(xiàn)相當(dāng)數(shù)量的其他通透性及非通透性溶質(zhì)公式(1)將改為PmOsm/L= 2[Na+]+[Glu]/18+[BUN]/2.8 +[X] (2)[X]即其他溶質(zhì)的血濃度(mg%)除以其分子量的1/10定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(20)在特殊情況下104定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(21)[X]舉例[乙醇]/4.6 [甲醇]/3.2[甘露醇]/18 [山梨醇]/18[甘油]/9 ……PmOsm/L

超過(guò)300mOsm/L，等于高滲狀態(tài) 低于280mOsm/L，等于低滲狀態(tài)定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(21)[X]舉例105定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(22)有效滲克分子濃度(effectiveosmolality)或張性(tonicity)只限于非通透性溶質(zhì)即能使水在ECF/ICF之間移動(dòng)的溶質(zhì)濃度臨床意義比血漿總的毫滲克分子濃度更為重要定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(22)有效滲克分子濃度(effect106定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(23)有效毫滲克分子濃度或張性無(wú)法測(cè)定將留存在ECF內(nèi)的非通透性溶質(zhì)列入公式(2)可以求得PmOsm/L=2[Na+]+[Glu]/18 (3)簡(jiǎn)言之，在正常情況下血漿張性約等于2倍血鈉定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(23)有效毫滲克分子濃度或張性107定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(24)設(shè)[Na+]=140mEq/L，[Glu]=100mg%血漿張性=2x140+100/18=286mOsm/L乙醇、甲醇、尿素可影響血漿總的毫滲克分子濃度但對(duì)張性不產(chǎn)生影響反之，甘露醇、山梨醇、甘油等即能提高血漿總的滲克分子濃度也能提高張性定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(24)設(shè)[Na+]=140mE108定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(25)水可以自由通透細(xì)胞膜穩(wěn)定狀態(tài)下，ECF與ICF張性相等任何體液間隙的張性發(fā)生改變勢(shì)必導(dǎo)致水在各間隙重新分布定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(25)水可以自由通透細(xì)胞膜109定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(26)血鈉ECF張性，水從ICF向ECF轉(zhuǎn)移直至兩間隙張性達(dá)到新的平衡血鈉水從ECF向ICF轉(zhuǎn)移單純ECF容量減少，而無(wú)張性改變水將不會(huì)從ICF向ECF移動(dòng)臨床實(shí)踐中，多數(shù)體液丟失或增加直接來(lái)自ECF定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(26)血鈉ECF張性，水從110定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(27)高張性(hypertonicity)都伴有高滲克分子濃度(hyperosmolality)簡(jiǎn)稱高滲性但高滲性并不必然與高張性共存高滲性與高張性不是同義詞兩者有區(qū)別，不宜混淆臨床上，高滲性狀態(tài)同時(shí)伴有高張性者往往并發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀或后遺癥反之，高滲性狀態(tài)而無(wú)高張性者則不發(fā)生神經(jīng)癥狀定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(27)高張性(hypertonici111定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(28)滲透作用（滲透壓）單位容積滲克分子濃度(osmolarity)即每公升溶液所包含的滲克分子或毫滲克分子的數(shù)量重量滲克分子濃度(osmolality)即每公斤水所包含的滲克分子或毫滲克分子數(shù)定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(28)滲透作用（滲透壓）單位112定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(29)在生物體液中，容積滲克分子濃度(mOsm/L)與重量滲克分子濃度(mOsm/KgH2O)彼此非常接近以血漿為例脂質(zhì)和蛋白質(zhì)都在血漿中占一定容積，約1克為1mL若每公升血漿含65克蛋白質(zhì)和7克脂質(zhì)，兩者共占72mL容積實(shí)際上，1公升血漿僅含有928mL水正常重量滲克分子濃度約為285mOsm/kg如果脂質(zhì)、蛋白質(zhì)在血漿中濃度明顯增高血漿實(shí)際含水量將大為減少此時(shí)osmolarity與osmolality將呈現(xiàn)顯著差異定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(29)在生物體液中，容積滲克分子濃度113定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(30)實(shí)驗(yàn)室測(cè)定血鈉，按每公升血漿計(jì)算（容積毫滲克分子濃度）[Na+]x10001000如按重量毫滲克分子濃度計(jì)算[Na+]x10001000-Pr(g)/L-Lipid(g)/L在高脂血癥或高蛋白血癥時(shí)若按容積滲克分子濃度計(jì)算，可顯示低鈉血癥若按重量滲克分子濃度計(jì)算（糾正值），則表明為假性低鈉血癥定義與生理學(xué)基礎(chǔ)(30)實(shí)驗(yàn)室測(cè)定血鈉，按每公升血漿計(jì)114體液平衡紊亂分類(1)容量(volume)濃度(concentration) 異常成分(composition)體液平衡紊亂分類(1)容量(volume)115體液平衡紊亂分類(2)容量異常若體液以等滲溶液形式丟失或增多結(jié)果只能引起ECF容量改變大量腸液丟失，使ECF明顯減少但很少影響ICF若ICF/ECF滲克分子濃度保持對(duì)等水不會(huì)從ICF間隙向ECF移動(dòng)體液平衡紊亂分類(2)容量異常116體液平衡紊亂分類(3)濃度異常若體液以純水形式丟失或增多結(jié)果將使具有滲透活性的微粒濃度改變鈉離子是保持ECF有效滲克分子濃度最重要的微粒若ECF丟失鈉，則張性下降水將進(jìn)入ICF間隙直至取得新的平衡體液平衡紊亂分類(3)濃度異常117體液平衡紊亂分類(4)成分異常ECF內(nèi)其他離子濃度的改變可以對(duì)具有滲透活性的微?？倲?shù)無(wú)明顯影響但將引起其成分改變例如：血鉀從4mEq/L上升到8mEq/L對(duì)ECF滲克分子濃度無(wú)顯著影響但對(duì)心肌功能將產(chǎn)生明顯作用（正常情況依靠腎臟調(diào)節(jié)）體液平衡紊亂分類(4)成分異常118體液平衡紊亂分類(5)分布性改變ECF以等滲溶液形式丟失在體內(nèi)非功能性間隙形成第三間隙體液滯留例如燒傷、腹膜炎、腹水、肌肉損傷等結(jié)果將首先是功能性ECF間隙縮小體液平衡紊亂分類(5)分布性改變119高滲狀態(tài)（濃度異常）病理生理學(xué)與臨床分型高滲性而無(wú)高張性尿毒癥引起的高滲性酒精中毒引起的高滲性高滲性與高張性并存凈水丟失尿崩癥無(wú)形丟失渴感減退自發(fā)性高鈉血癥低滲性丟失非通透性溶質(zhì)增多鈉鹽過(guò)多高血糖其他非通透性溶質(zhì)增多高滲狀態(tài)（濃度異常）病理生理學(xué)與臨床分型120高滲性而無(wú)高張性(1)1.尿毒癥引起的高滲性ECF[BUN]上升急性腎衰、蛋白分解代謝過(guò)度、TPN/高蛋白營(yíng)養(yǎng)通透性溶質(zhì)在ECF與ICF均勻分布，無(wú)高張性總滲克分子濃度升高但急性腎衰可伴有TBW增多，血鈉降低反而呈低張性高滲性而無(wú)高張性(1)1.尿毒癥引起的高滲性121設(shè)[BUN]=210mg%，[Na+]=125mEq/L,[Glu]=90mg%按公式(1)計(jì)算PmOsm/L=2x125+90/18+210/2.8=330mOsm/L顯示高滲狀態(tài)按公式(3)計(jì)算張性=2x125+90/18=255mOsm/L顯示低張狀態(tài)臨床處理 因低張性，宜限制水的攝入 盡管同時(shí)呈現(xiàn)高滲狀態(tài)高滲性而無(wú)高張性(2)設(shè)[BUN]=210mg%，[Na+]=125m122高滲性而無(wú)高張性(3)2.酒精中毒引起的高滲性攝入過(guò)多甲醇、乙醇溶質(zhì)通透性良好快速攝入不增加張性，不導(dǎo)致細(xì)胞脫水血漿總滲克分子濃度將增高高滲性而無(wú)高張性(3)2.酒精中毒引起的高滲性123高滲性而無(wú)高張性(4)乙醇血濃度30-50mg%

欣快，100mg% 共濟(jì)失調(diào)>300-400mg% 昏迷等待乙醇完全排除，血漿滲克分子濃度恢復(fù)正常甲醇中毒 常伴有嚴(yán)重代酸 損傷視網(wǎng)膜和視神經(jīng)，失明 可以致死血液凈化以排除甲醇，并糾正代酸高滲性而無(wú)高張性(4)乙醇血濃度124高滲性與高張性并存(1)根據(jù)重量滲克分子濃度的定義張性（有效滲克分子濃度）指的是體液間隙內(nèi)有效滲克分子與體液含水量的比例張性=[非通透性溶質(zhì)]/TBW (4)純水丟失（分母）或非通透性溶質(zhì)增加（分子）結(jié)果將產(chǎn)生高張性總滲克分子濃度增高高滲性與高張性并存(1)根據(jù)重量滲克分子濃度的定義125高滲性與高張性并存(2)1.凈水丟失ECF與ICF按同等比例減少2/3凈水丟失來(lái)自ICF1/3來(lái)自ECFICF與ECF滲克分子濃度與張性都增加PV占ECF的1/4PV丟失僅占TBW丟失的1/12（表1）高滲性與高張性并存(2)1.凈水丟失126高滲性與高張性并存(3)高滲性與高張性并存(3)127高滲性與高張性并存(4)水的丟失主要來(lái)自ICFECF丟失主要來(lái)自IF很少出現(xiàn)低血壓或休克除非丟失量很大鈉是ECF主要有效滲克分子凈水丟失將產(chǎn)生高鈉血癥[Na+]/H2O 張性明顯增高高滲性與高張性并存(4)水的丟失主要來(lái)自ICF128高滲性與高張性并存(5)凈水丟失尿崩癥從尿中丟失大量含很少電解質(zhì)的水高熱無(wú)形丟失（皮膚與肺）增加原發(fā)性渴感減退水的攝入不足高滲性與高張性并存(5)凈水丟失129尿崩癥(diabetesinsipidus)(1)臨床表現(xiàn)以煩渴與多尿?yàn)樘卣髂I喪失濃縮尿的能力大量排尿，尿液稀釋，電解質(zhì)含量很少血漿張性增加，進(jìn)行性高鈉血癥發(fā)病急劇，患者本人能確切指出發(fā)病日期如果水?dāng)z入受限（手術(shù)后或昏迷），或者凈水丟失超過(guò)7公升可很快出現(xiàn)低血容量、休克或中樞神經(jīng)障礙尿崩癥(diabetesinsipidus)(1)130尿崩癥(diabetesinsipidus)(2)臨床分型中樞性尿崩癥 (centraldiabetesinsipidus,CDI)腎性尿崩癥 (nephrogenicdiabetesinsipidus,NDI)尿崩癥(diabetesinsipidus)(2)131尿崩癥(diabetesinsipidus)(3)中樞性尿崩癥循環(huán)血液中ADH短缺完全型與不完全型有關(guān)解剖部位滲透壓感受器(osmostat)下丘腦上視神經(jīng)核和室旁神經(jīng)核（ADH合成）神經(jīng)核軸索（ADH輸送）腦垂體后葉（ADH釋放）上述解剖部位都可受損傷及疾病影響凡影響或損害滲透壓感受器的疾病往往累及神經(jīng)核尿崩癥(diabetesinsipidus)(3)132尿崩癥(diabetesinsipidus)(4)CDI的病因創(chuàng)傷意外或腦垂體切除術(shù)最為常見(jiàn)顱內(nèi)腫瘤的侵犯或破壞原發(fā)性及家族性CDI尿崩癥(diabetesinsipidus)(4)133尿崩癥(diabetesinsipidus)(5)垂體切除術(shù)后約50%可發(fā)生暫時(shí)性或持久性CDI蝶鞍水平手術(shù)可損傷下丘腦--垂體束引起下丘腦神經(jīng)核退行性變這種變性將決定術(shù)后CDI程度完全型與不完全型CDI持續(xù)時(shí)間暫時(shí)性或持久性一般不至于發(fā)生持久性、完全型CDI尿崩癥(diabetesinsipidus)(5)134尿崩癥(diabetesinsipidus)(6)顱腦損傷因顱腦損傷引起暫時(shí)性腦水腫、腦腫脹ADH釋放暫時(shí)性抑制暫時(shí)性CDI腦水腫消退垂體后葉功能完全恢復(fù)尿崩癥(diabetesinsipidus)(6)135尿崩癥(diabetesinsipidus)(7)腫瘤下丘腦神經(jīng)元（神經(jīng)核或軸突）被破壞或變性顱咽管瘤、松果體瘤、神經(jīng)膠質(zhì)瘤、其他垂體腺瘤、轉(zhuǎn)移瘤尿崩癥(diabetesinsipidus)(7)136尿崩癥(diabetesinsipidus)(8)原發(fā)性及家族性CDI下丘腦產(chǎn)生ADH的神經(jīng)元選擇性、完全性破壞病因不明偶見(jiàn)于兒童，早年死亡家族性CDI與原發(fā)性CDI難以鑒別尿崩癥(diabetesinsipidus)(8)137尿崩癥(diabetesinsipidus)(9)CDI治療糾正高張狀態(tài)包括三個(gè)方面補(bǔ)充已經(jīng)丟失的水（溶質(zhì)）給予足夠的水（溶質(zhì)） 以補(bǔ)充持續(xù)進(jìn)行性丟失治療引起高張狀態(tài)的基礎(chǔ)疾病尿崩癥(diabetesinsipidus)(9)138尿崩癥(diabetesinsipidus)(10)CDI治療糾正高張性的第一步立即口服或靜脈輸入不含電解質(zhì)的溶液（5%葡萄糖液）以補(bǔ)充凈水丟失但若水丟失量大（超過(guò)7公升）臨床已經(jīng)出現(xiàn)低血壓或休克首要措施是糾正低血容量輸入膠體液及等滲晶體液補(bǔ)充容量?jī)?yōu)先于糾正高張性尿崩癥(diabetesinsipidus)(10139尿崩癥(diabetesinsipidus)(11)CDI治療--輸液應(yīng)該多快？速度取決于臨床癥狀及高張性嚴(yán)重程度仔細(xì)觀察組織灌注與中樞神經(jīng)癥狀不推薦按某個(gè)公式計(jì)算凈水丟失量進(jìn)行補(bǔ)充定時(shí)監(jiān)測(cè)血鈉血鈉值的下降應(yīng)不超過(guò)5mEq/L/hr為限尿崩癥(diabetesinsipidus)(11140尿崩癥(diabetesinsipidus)(12)CDI治療--激素類藥物加壓素(vasopressin)水溶性適用于顱腦損傷或垂體術(shù)后等急性CDI作用短暫，便于調(diào)整慢性CDI無(wú)應(yīng)用價(jià)值冠心病患者慎用尿崩癥(diabetesinsipidus)(12141尿崩癥(diabetesinsipidus)(13)CDI治療--激素類藥物合成加壓素(desmopressin)抗利尿作用明顯治療重度或完全型CDI的首選藥物血管收縮作用較弱尿崩癥(diabetesinsipidus)(13142尿崩癥(diabetesinsipidus)(14)CDI治療--非激素類藥物輔助性治療利尿劑可減少由DI引起的多尿雙氫克尿噻或速尿作用機(jī)制不明尿崩癥(diabetesinsipidus)(14143尿崩癥(diabetesinsipidus)(15)腎性尿崩癥(NDI)定義 正常腎髓質(zhì)滲透壓梯度 正常血漿ADH濃度 腎集合管對(duì)水分的再吸收（ADH依賴性）發(fā)生混亂即真性NDI尿崩癥(diabetesinsipid