腎上腺皮質功能減退癥課件(同名108)

腎上腺皮質功能減退癥腎上腺皮質功能減退癥1下丘腦－垂體－腎上腺軸下丘腦垂體腎上腺CRH皮質醇

+

+－ACTH－下丘腦－垂體－腎上腺軸下丘腦垂體腎上腺CRH皮質醇+2腎上腺皮質功能減退的定義

各種原因（原發(fā)/繼發(fā)）導致的腎上腺皮質激素合成障礙主要累及糖皮質激素，部分累及鹽皮質激素或性激素腎上腺皮質激素缺乏導致威脅生命的臨床綜合癥腎上腺皮質功能減退的定義

各種原因（原發(fā)/繼發(fā)）導致的腎上腺3腎上腺皮質功能減退癥分類按起病快慢分類急性腎上腺皮質功能減退癥（腎上腺危象）慢性腎上腺皮質功能減退癥腎上腺皮質功能減退癥分類按起病快慢分類4腎上腺皮質功能減退癥分類按病變部位分類原發(fā)性腎上腺疾?。ˋddison病）繼發(fā)性下丘腦分泌CRH不足腺垂體分泌ACTH不足腎上腺皮質功能減退癥分類按病變部位分類5原發(fā)性腎上腺皮質功能減退原發(fā)性腎上腺皮質功能減退61855年，英國蓋伊醫(yī)院ThomasAddison在尸解中發(fā)現11例表現為貧血、全身疲乏無力、小心臟、胃腸功能紊亂、皮膚色素沉著的患者腎上腺有破壞性變化世界醫(yī)學文獻中仍以他的名字命名此病Addison’sdisease，即慢性原發(fā)性腎上腺皮質功能減退癥首次將臨床表現與內分泌腺體解剖聯系在一起，開辟了臨床內分泌學研究的里程碑ThomasAddison(1793-1860)

以2病聞名于世Addison病Addison貧血Addison病1855年，英國蓋伊醫(yī)院ThomasAddisonTho7Addison病概述原發(fā)性腎上腺皮質功能減退癥又稱為Addison病，系由于自身免疫、結核、感染、腫瘤等破壞雙側絕大部分（>80%）腎上腺組織所致。表現為皮膚粘膜色素沉著、伴有典型的腎上腺皮質激素缺乏相關癥狀。在發(fā)達國家年發(fā)病率0.8/100000，患病率411/100000，新發(fā)病例46/百萬人。我國沒有查到相關流行病學資料。Addison病概述原發(fā)性腎上腺皮質功能減退癥又稱為Add8急性腎上腺皮質功能減退癥首次將臨床表現與內分泌腺體解剖聯系在一起，開辟了臨床內分泌學研究的里程碑腎上腺皮質激素缺乏的診斷明確是否存在腎上腺皮質激素缺乏—下丘腦垂體柄垂體形態(tài)腫瘤，炎癥腎上腺皮質功能減退的病因診斷黑素細胞刺激素（MSH）↑氫化可的松雙相釋放片（Plenadren2011年在歐盟上市）。多系統累及表現，非特異性癥狀導致延誤診斷（Addison?。┙Y核(20世紀初)，HIV，真菌重癥患者相對性腎上腺皮質功能不全判斷腎上腺皮質功能減退的定位——原發(fā)/繼發(fā)—結核增大、鈣化既往占80%，系血行播散所致，常先有其他部位結核氫化可的松100mgIV50100mgq6h下丘腦－垂體－腎上腺軸與結核相似，也可見于艾滋病后期特征性臨床表現腎上腺糖皮質激素減少——對垂體負反饋減弱垂體ACTH↑黑素細胞刺激素（MSH）↑促脂素（LPH）↑急性腎上腺皮質功能減退癥特征性臨床表現9特征性臨床表現皮膚粘膜色素沉著暴露部位摩擦部位乳暈粘膜疤痕皮膚皺褶特征性臨床表現皮膚粘膜色素沉著10皮膚色素沉著皮膚色素沉著11皮膚色素沉著皮膚色素沉著12原發(fā)性腎上腺皮質功能減退病因自身免疫（80-90%）自身免疫性多發(fā)性內分泌腺?。ˋPS）--60%孤立性--40%感染結核(20世紀初)，HIV，真菌藥物酮康唑，細胞毒性藥物遺傳性疾病先天性腎上腺增生（兒童發(fā)病最常見病因）腎上腺手術后狀態(tài)原發(fā)性腎上腺皮質功能減退病因自身免疫（80-90%）13自身免疫性腎上腺炎雙側腎上腺皮質破壞，伴淋巴細胞、漿細胞、單核細胞浸潤，髓質不被破壞約75%血中可檢出抗腎上腺自身抗體近半數伴其他器官自身免疫性疾病，稱自身免疫性多內分泌腺病綜合征（APS）自身免疫性腎上腺炎雙側腎上腺皮質破壞，伴淋巴細胞、漿細胞、單14感染腎上腺結核既往占80%，系血行播散所致，常先有其他部位結核腎上腺為干酪樣壞死病變。腎上腺體積增大，鈣化HIV病毒感染艾滋病后期，機會性感染腎上腺真菌感染與結核相似，也可見于艾滋病后期感染腎上腺結核15一般應激，如發(fā)熱、體溫38℃左右，小手術，小外傷。隨機血皮質醇<275nmol/lAddison貧血ACTH興奮試驗<250nmol/l腎上腺體積增大，鈣化明確可能的病因病理類型和機制在發(fā)達國家年發(fā)病率0.各種原因（原發(fā)/繼發(fā)）導致的腎上腺皮質激素合成障礙強的松5mg清晨醒時服、2.腺垂體分泌ACTH不足Addison貧血8/100000，患病率411/100000，新發(fā)病例46/百萬人。繼發(fā)性正常強的松5mg清晨醒時服、2.正常值>20ug/dlAddison貧血腎上腺皮質功能減退的病因診斷繼發(fā)性下丘腦分泌CRH不足各種原因（原發(fā)/繼發(fā)）導致的腎上腺皮質激素合成障礙繼發(fā)性正常低限其他少見原因惡性腫瘤轉移白血病浸潤淋巴瘤淀粉樣變性血管栓塞先天性腎上腺發(fā)育不良雙側腎上腺切除放射治療破壞腎上腺酶系抑制藥酮康唑、美替拉酮、氨魯米特細胞毒性藥物一般應激，如發(fā)熱、體溫38℃左右，小手術，小外傷。其他少見原16繼發(fā)性腎上腺皮質功能減退繼發(fā)性腎上腺皮質功能減退17繼發(fā)性腎上腺皮質功能減退各種原因導致的促腎上腺皮質素（ACTH）缺乏患者沒有皮膚粘膜色素加深患病率150-280permillion

繼發(fā)性腎上腺皮質功能減退各種原因導致的促腎上腺皮質素（ACT18

繼發(fā)性腎上腺皮質功能減退病因

垂體ACTH缺乏

垂體疾病垂體瘤，囊腫，空泡蝶鞍，顱咽管瘤，轉移瘤外傷/手術/放療炎癥/浸潤性疾病—淋巴細胞性垂體炎，血色病，結核，腦膜炎，結節(jié)病垂體卒中席漢綜合癥遺傳性疾病垂體發(fā)育相關轉錄因子基因突變（HESX1，SRY等）遺傳性促皮質素原缺乏癥Prader-Willi綜合癥

繼發(fā)性腎上腺皮質功能減退病因

垂體ACTH缺乏

垂體疾病19繼發(fā)性腎上腺皮質功能減退病因

下丘腦CRH缺乏下丘腦疾病下丘腦腫瘤，轉移瘤外傷/手術/放療（下丘腦，鼻咽部）炎癥/浸潤性疾病—淋巴細胞性垂體炎，血色病，結核，腦膜炎，結節(jié)病，組織細胞增多癥，Wegener’s肉芽腫其他糖皮質激素治療后狀態(tài)Cushing’s綜合癥治療后

繼發(fā)性腎上腺皮質功能減退病因

下丘腦CRH缺乏下丘腦疾病20繼發(fā)性腎上腺皮質功能減退的特點皮膚比較蒼白，無皮膚黏膜色素沉著。常合并有垂體前葉其它靶腺（甲狀腺、性腺）功能低下的表現。繼發(fā)性腎上腺皮質功能減退的特點皮膚比較蒼白，無皮膚黏膜色素沉21臨床表現

臨床表現22腎上腺皮質激素缺乏的臨床表現多系統累及表現，非特異性癥狀導致延誤診斷早期僅表現為應激狀態(tài)下機體代償能力的降低隨著病情進展可出現明顯癥狀

腎上腺皮質激素缺乏的臨床表現多系統累及表現，非特異性癥狀導致23腎上腺皮質激素缺乏的臨床表現原發(fā)糖皮質激素分泌不足鹽皮質激素分泌不足繼發(fā)糖皮質激素分泌不足雄激素分泌不足甲狀腺激素分泌不足

腎上腺皮質激素缺乏的臨床表現原發(fā)24皮質醇缺乏表現消化系統：食欲減退，惡心、嘔吐、腹瀉、腹脹心血管系統：血壓降低、心臟縮小、心音低鈍代謝障礙：空腹低血糖

皮質醇缺乏表現消化系統：食欲減退，惡心、嘔吐、腹瀉、腹脹25皮質醇缺乏表現神經精神系統:乏力、淡漠、嗜睡腎：排水能力減低，浮腫生殖系統：毛發(fā)脫落、月經失調免疫系統：對感染、外傷等應激抵抗力減弱

皮質醇缺乏表現神經精神系統:乏力、淡漠、嗜睡26臨床表現臨床表現27醛固酮缺乏表現潴鈉排鉀功能減退乏力虛弱、消瘦直立性低血壓暈厥休克

醛固酮缺乏表現潴鈉排鉀功能減退28炎癥/浸潤性疾病—淋巴細胞性垂體炎，血色病，結核，腎上腺皮質激素缺乏的診斷即外層為快速釋放，晨起服藥后可以較快的達到生理第一個高峰，內層為緩慢釋放。外傷/手術/放療（下丘腦，鼻咽部）酮康唑、美替拉酮、氨魯米特“生理劑量”替代治療是否過量炎癥/浸潤性疾病—淋巴細胞性垂體炎，血色病，—結核增大、鈣化——對垂體負反饋減弱繼發(fā)性正常腺垂體分泌ACTH不足腫瘤（實體腫瘤，血液系統腫瘤），各種原因導致的促腎上腺皮質素（ACTH）缺乏皮膚比較蒼白，無皮膚黏膜色素沉著?！陨砻庖咝栽缙谠龃?，之后縮小增加凌晨2點至3點濃度，可能會對睡眠產生不利作用。明確可能的病因病理類型和機制急性腎上腺皮質功能減退癥皮質醇的增加相對于其應激所需水平仍不足各種原因導致的促腎上腺皮質素（ACTH）缺乏臨床表現炎癥/浸潤性疾病—淋巴細胞性垂體炎，血色病，結核，臨床表現29雄激素缺乏表現女性患者癥狀較明顯皮膚干燥，瘙癢性欲減退雄激素缺乏表現女性患者癥狀較明顯30其他表現自身免疫性疾病的臨床表現感染性疾病的臨床表現繼發(fā)者可表現鞍區(qū)壓迫癥狀（視野缺損、視力下降、頭痛、垂體后葉功能低下致尿崩癥）其他表現自身免疫性疾病的臨床表現31實驗室檢查生化低血鈉、高血鉀氮質血癥（脫水明顯時）空腹低血糖高鈣血癥血常規(guī)正細胞正色素性貧血實驗室檢查生化低血鈉、高血鉀32內分泌診斷明確是否存在腎上腺皮質激素缺乏判斷腎上腺皮質功能減退的定位——原發(fā)/繼發(fā)明確可能的病因病理類型和機制內分泌診斷明確是否存在腎上腺皮質激素缺乏33腎上腺皮質激素缺乏的診斷血漿皮質醇（8AM）<3ug/dl確診>20ug/dl可排除本病<6ug/dl擬診需確診試驗612ug/dl待定必要時確診試驗24小時尿游離皮質醇↓尿17OHCS/24h↓尿17KS/24h↓腎上腺皮質激素缺乏的診斷血漿皮質醇（8AM）34腎上腺皮質激素缺乏的診斷ACTH興奮實驗ACTH250ug快速靜推，0，30，60min采血測定血漿皮質醇正常值>20ug/dl腎上腺皮質激素缺乏的診斷ACTH興奮實驗35腎上腺皮質激素缺乏的診斷胰島素低血糖興奮實驗正規(guī)胰島素0.10-0.15u/kg快速靜推血糖降低至2.3mmol/L以下0、15、30、45、60、90、120min采血測定血漿F正常值>20ug/dl腎上腺皮質激素缺乏的診斷胰島素低血糖興奮實驗36腎上腺皮質功能減退的定位診斷ACTH原發(fā)性顯著升高繼發(fā)性正常低限腎素，醛固酮原發(fā)性腎素升高，醛固酮降低繼發(fā)性正常脫氫表雄酮原發(fā)性降低繼發(fā)性正常腎上腺皮質功能減退的定位診斷ACTH37腎上腺皮質功能減退的定位診斷影像學檢查腎上腺CT（原發(fā)性）—結核增大、鈣化—自身免疫性早期增大，之后縮小下丘腦垂體MRI（繼發(fā)性）—下丘腦垂體柄垂體形態(tài)腫瘤，炎癥病理活檢腎上腺皮質功能減退的定位診斷影像學檢查38腎上腺皮質功能減退的病因診斷病史手術，外傷，放療，產后大出血，自身免疫性疾病其他內分泌激素評估是否合并存在其他內分泌軸功能異常（升高/降低）全身性疾病相關檢查腫瘤（實體腫瘤，血液系統腫瘤），自身免疫性疾病腎上腺皮質功能減退的病因診斷病史39一般應激，如發(fā)熱、體溫38℃左右，小手術，小外傷。垂體發(fā)育相關轉錄因子基因突變（HESX1，SRY等）黑素細胞刺激素（MSH）↑高鈣血癥外傷/手術/放療（下丘腦，鼻咽部）垂體發(fā)育相關轉錄因子基因突變（HESX1，SRY等）繼發(fā)性正常氫化可的松100mgIV50100mgq6h判斷腎上腺皮質功能減退的定位——原發(fā)/繼發(fā)ACTH興奮試驗<250nmol/l增加凌晨2點至3點濃度，可能會對睡眠產生不利作用。（Addison?。〢ddison貧血與結核相似，也可見于艾滋病后期(1793-1860)氫化可的松100mgIV50100mgq6h—下丘腦垂體柄垂體形態(tài)腫瘤，炎癥基礎治療健康教育糖皮質激素替代治療終身長期的生理劑量替代治療氫化可的松一般成人每日劑量開始時約2030mg，以后可逐漸減量至1520mg，在清晨睡醒時服全日兩的2/3，下午4時前服用余下1/3。某些懷孕期間的最后三個月，氫化可的松用量需適當增大。強的松5mg清晨醒時服、2.5mg下午4點兒童首選氫可，替代用量要適量，每612月復查一次，根據生長發(fā)育情況調整用量。一般應激，如發(fā)熱、體溫38℃左右，小手術，小外傷。基礎治療健40合并疾病和手術治療一般應激，如發(fā)熱、體溫38℃左右，小手術，小外傷。激素劑量增加一倍左右中等程度應激，如發(fā)熱39℃，中等手術，中等外傷。氫化可的松50100mg/d嚴重應激狀態(tài)。如高熱40℃左右，大手術，嚴重外傷。 氫化可的松100200mg/d合并疾病和手術治療一般應激，如發(fā)熱、體溫38℃左右，小手術，41糖皮質激素替代量與患者生存期糖皮質激素替代量與患者生存期42“生理劑量”替代治療是否過量“生理劑量”替代治療是否過量43鹽皮質激素和雄激素鹽皮質激素主要用于部分原發(fā)性患者氟氫可的松0.05-0.20mgqd根據血壓，血電解質，血漿腎素活性調整用量，夏天加量雄激素用于女性，足量糖皮質激素，鹽皮質激素替代仍有癥狀患者脫氫表雄酮25-50mgqd檢測DHEA水平，注意觀察男性化傾向鹽皮質激素和雄激素鹽皮質激素44腎上腺皮質功能減退危象威脅生命的臨床急癥，可為腎上腺皮質功能減退的首發(fā)表現臨床表現可為嘔吐，腹痛，嚴重低血壓，低血容量休克，高熱，低血糖，低血鈉癥往往由于應激狀態(tài)，如手術，外傷，嚴重感染所誘發(fā)腎上腺皮質功能減退危象威脅生命的臨床急癥，可為腎上腺皮質功能45腎上腺危象的急救治療原則維持血壓，糾正電解質紊亂和糖皮質激素缺乏氫化可的松100mgIV50100mgq6h生理鹽水輸注，23000ml24h，監(jiān)測心功能次日，氫化可的松減至300mg/日，逐漸減量（35天，甚至12周）病情好轉后改為生理劑量口服，終生替代腎上腺危象的急救治療原則維持血壓，糾正電解質紊亂和46重癥患者相對性腎上腺皮質功能不全病因敗血癥，重癥肺炎，ARDS，外傷，HIV感染皮質醇的增加相對于其應激所需水平仍不足診斷

ACTH興奮試驗<250nmol/l隨機血皮質醇<275nmol/l治療氫化可的松50mgq6h×7d或240mgqd重癥患者相對性腎上腺皮質功能不全病因47其他合并甲減為了預防腎上腺危象，甲減患者開始治療前需要常規(guī)篩查腎上腺皮質功能，并在足量替代糖皮質激素后開始甲狀腺素替代治療。其他合并甲減為了預防腎上腺危象，甲減患者48其他合并妊娠孕早期，劑量較小1215mg/m2分娩開始后，加量至23倍，或第二產程加用50100mgiv，剖宮產100mgq6h×3d其他合并妊娠孕早期，劑量較小1215mg/m249治療進展氫化可的松延遲釋放片（Chronocort）即口服4小時后可的松濃度才開始上升，可以更模擬糖皮質激素在生理狀態(tài)下的濃度變化。增加凌晨2點至3點濃度，可能會對睡眠產生不利作用。夜間口服一次無法提供下午生理劑量。氫化可的松雙相釋放片（Plenadren2011年在歐盟上市）。即外層為快速釋放，晨起服藥后可以較快的達到生理第一個高峰，內層為緩慢釋放?？梢愿臃先梭w生理狀態(tài)下糖皮質激素濃度變化，同時可以滿足患者一天服藥一次的需求。氫化可的松泵治療進展氫化可的松延遲釋放片（Chronocort）即口服50腎上腺皮質功能減退癥腎上腺皮質功能減退癥51下丘腦－垂體－腎上腺軸下丘腦垂體腎上腺CRH皮質醇

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+－ACTH－下丘腦－垂體－腎上腺軸下丘腦垂體腎上腺CRH皮質醇+52腎上腺皮質功能減退的定義

各種原因（原發(fā)/繼發(fā)）導致的腎上腺皮質激素合成障礙主要累及糖皮質激素，部分累及鹽皮質激素或性激素腎上腺皮質激素缺乏導致威脅生命的臨床綜合癥腎上腺皮質功能減退的定義

各種原因（原發(fā)/繼發(fā)）導致的腎上腺53腎上腺皮質功能減退癥分類按起病快慢分類急性腎上腺皮質功能減退癥（腎上腺危象）慢性腎上腺皮質功能減退癥腎上腺皮質功能減退癥分類按起病快慢分類54腎上腺皮質功能減退癥分類按病變部位分類原發(fā)性腎上腺疾?。ˋddison?。├^發(fā)性下丘腦分泌CRH不足腺垂體分泌ACTH不足腎上腺皮質功能減退癥分類按病變部位分類55原發(fā)性腎上腺皮質功能減退原發(fā)性腎上腺皮質功能減退561855年，英國蓋伊醫(yī)院ThomasAddison在尸解中發(fā)現11例表現為貧血、全身疲乏無力、小心臟、胃腸功能紊亂、皮膚色素沉著的患者腎上腺有破壞性變化世界醫(yī)學文獻中仍以他的名字命名此病Addison’sdisease，即慢性原發(fā)性腎上腺皮質功能減退癥首次將臨床表現與內分泌腺體解剖聯系在一起，開辟了臨床內分泌學研究的里程碑ThomasAddison(1793-1860)

以2病聞名于世Addison病Addison貧血Addison病1855年，英國蓋伊醫(yī)院ThomasAddisonTho57Addison病概述原發(fā)性腎上腺皮質功能減退癥又稱為Addison病，系由于自身免疫、結核、感染、腫瘤等破壞雙側絕大部分（>80%）腎上腺組織所致。表現為皮膚粘膜色素沉著、伴有典型的腎上腺皮質激素缺乏相關癥狀。在發(fā)達國家年發(fā)病率0.8/100000，患病率411/100000，新發(fā)病例46/百萬人。我國沒有查到相關流行病學資料。Addison病概述原發(fā)性腎上腺皮質功能減退癥又稱為Add58急性腎上腺皮質功能減退癥首次將臨床表現與內分泌腺體解剖聯系在一起，開辟了臨床內分泌學研究的里程碑腎上腺皮質激素缺乏的診斷明確是否存在腎上腺皮質激素缺乏—下丘腦垂體柄垂體形態(tài)腫瘤，炎癥腎上腺皮質功能減退的病因診斷黑素細胞刺激素（MSH）↑氫化可的松雙相釋放片（Plenadren2011年在歐盟上市）。多系統累及表現，非特異性癥狀導致延誤診斷（Addison?。┙Y核(20世紀初)，HIV，真菌重癥患者相對性腎上腺皮質功能不全判斷腎上腺皮質功能減退的定位——原發(fā)/繼發(fā)—結核增大、鈣化既往占80%，系血行播散所致，常先有其他部位結核氫化可的松100mgIV50100mgq6h下丘腦－垂體－腎上腺軸與結核相似，也可見于艾滋病后期特征性臨床表現腎上腺糖皮質激素減少——對垂體負反饋減弱垂體ACTH↑黑素細胞刺激素（MSH）↑促脂素（LPH）↑急性腎上腺皮質功能減退癥特征性臨床表現59特征性臨床表現皮膚粘膜色素沉著暴露部位摩擦部位乳暈粘膜疤痕皮膚皺褶特征性臨床表現皮膚粘膜色素沉著60皮膚色素沉著皮膚色素沉著61皮膚色素沉著皮膚色素沉著62原發(fā)性腎上腺皮質功能減退病因自身免疫（80-90%）自身免疫性多發(fā)性內分泌腺?。ˋPS）--60%孤立性--40%感染結核(20世紀初)，HIV，真菌藥物酮康唑，細胞毒性藥物遺傳性疾病先天性腎上腺增生（兒童發(fā)病最常見病因）腎上腺手術后狀態(tài)原發(fā)性腎上腺皮質功能減退病因自身免疫（80-90%）63自身免疫性腎上腺炎雙側腎上腺皮質破壞，伴淋巴細胞、漿細胞、單核細胞浸潤，髓質不被破壞約75%血中可檢出抗腎上腺自身抗體近半數伴其他器官自身免疫性疾病，稱自身免疫性多內分泌腺病綜合征（APS）自身免疫性腎上腺炎雙側腎上腺皮質破壞，伴淋巴細胞、漿細胞、單64感染腎上腺結核既往占80%，系血行播散所致，常先有其他部位結核腎上腺為干酪樣壞死病變。腎上腺體積增大，鈣化HIV病毒感染艾滋病后期，機會性感染腎上腺真菌感染與結核相似，也可見于艾滋病后期感染腎上腺結核65一般應激，如發(fā)熱、體溫38℃左右，小手術，小外傷。隨機血皮質醇<275nmol/lAddison貧血ACTH興奮試驗<250nmol/l腎上腺體積增大，鈣化明確可能的病因病理類型和機制在發(fā)達國家年發(fā)病率0.各種原因（原發(fā)/繼發(fā)）導致的腎上腺皮質激素合成障礙強的松5mg清晨醒時服、2.腺垂體分泌ACTH不足Addison貧血8/100000，患病率411/100000，新發(fā)病例46/百萬人。繼發(fā)性正常強的松5mg清晨醒時服、2.正常值>20ug/dlAddison貧血腎上腺皮質功能減退的病因診斷繼發(fā)性下丘腦分泌CRH不足各種原因（原發(fā)/繼發(fā)）導致的腎上腺皮質激素合成障礙繼發(fā)性正常低限其他少見原因惡性腫瘤轉移白血病浸潤淋巴瘤淀粉樣變性血管栓塞先天性腎上腺發(fā)育不良雙側腎上腺切除放射治療破壞腎上腺酶系抑制藥酮康唑、美替拉酮、氨魯米特細胞毒性藥物一般應激，如發(fā)熱、體溫38℃左右，小手術，小外傷。其他少見原66繼發(fā)性腎上腺皮質功能減退繼發(fā)性腎上腺皮質功能減退67繼發(fā)性腎上腺皮質功能減退各種原因導致的促腎上腺皮質素（ACTH）缺乏患者沒有皮膚粘膜色素加深患病率150-280permillion

繼發(fā)性腎上腺皮質功能減退各種原因導致的促腎上腺皮質素（ACT68

繼發(fā)性腎上腺皮質功能減退病因

垂體ACTH缺乏

垂體疾病垂體瘤，囊腫，空泡蝶鞍，顱咽管瘤，轉移瘤外傷/手術/放療炎癥/浸潤性疾病—淋巴細胞性垂體炎，血色病，結核，腦膜炎，結節(jié)病垂體卒中席漢綜合癥遺傳性疾病垂體發(fā)育相關轉錄因子基因突變（HESX1，SRY等）遺傳性促皮質素原缺乏癥Prader-Willi綜合癥

繼發(fā)性腎上腺皮質功能減退病因

垂體ACTH缺乏

垂體疾病69繼發(fā)性腎上腺皮質功能減退病因

下丘腦CRH缺乏下丘腦疾病下丘腦腫瘤，轉移瘤外傷/手術/放療（下丘腦，鼻咽部）炎癥/浸潤性疾病—淋巴細胞性垂體炎，血色病，結核，腦膜炎，結節(jié)病，組織細胞增多癥，Wegener’s肉芽腫其他糖皮質激素治療后狀態(tài)Cushing’s綜合癥治療后

繼發(fā)性腎上腺皮質功能減退病因

下丘腦CRH缺乏下丘腦疾病70繼發(fā)性腎上腺皮質功能減退的特點皮膚比較蒼白，無皮膚黏膜色素沉著。常合并有垂體前葉其它靶腺（甲狀腺、性腺）功能低下的表現。繼發(fā)性腎上腺皮質功能減退的特點皮膚比較蒼白，無皮膚黏膜色素沉71臨床表現

臨床表現72腎上腺皮質激素缺乏的臨床表現多系統累及表現，非特異性癥狀導致延誤診斷早期僅表現為應激狀態(tài)下機體代償能力的降低隨著病情進展可出現明顯癥狀

腎上腺皮質激素缺乏的臨床表現多系統累及表現，非特異性癥狀導致73腎上腺皮質激素缺乏的臨床表現原發(fā)糖皮質激素分泌不足鹽皮質激素分泌不足繼發(fā)糖皮質激素分泌不足雄激素分泌不足甲狀腺激素分泌不足

腎上腺皮質激素缺乏的臨床表現原發(fā)74皮質醇缺乏表現消化系統：食欲減退，惡心、嘔吐、腹瀉、腹脹心血管系統：血壓降低、心臟縮小、心音低鈍代謝障礙：空腹低血糖

皮質醇缺乏表現消化系統：食欲減退，惡心、嘔吐、腹瀉、腹脹75皮質醇缺乏表現神經精神系統:乏力、淡漠、嗜睡腎：排水能力減低，浮腫生殖系統：毛發(fā)脫落、月經失調免疫系統：對感染、外傷等應激抵抗力減弱

皮質醇缺乏表現神經精神系統:乏力、淡漠、嗜睡76臨床表現臨床表現77醛固酮缺乏表現潴鈉排鉀功能減退乏力虛弱、消瘦直立性低血壓暈厥休克

醛固酮缺乏表現潴鈉排鉀功能減退78炎癥/浸潤性疾病—淋巴細胞性垂體炎，血色病，結核，腎上腺皮質激素缺乏的診斷即外層為快速釋放，晨起服藥后可以較快的達到生理第一個高峰，內層為緩慢釋放。外傷/手術/放療（下丘腦，鼻咽部）酮康唑、美替拉酮、氨魯米特“生理劑量”替代治療是否過量炎癥/浸潤性疾病—淋巴細胞性垂體炎，血色病，—結核增大、鈣化——對垂體負反饋減弱繼發(fā)性正常腺垂體分泌ACTH不足腫瘤（實體腫瘤，血液系統腫瘤），各種原因導致的促腎上腺皮質素（ACTH）缺乏皮膚比較蒼白，無皮膚黏膜色素沉著?！陨砻庖咝栽缙谠龃?，之后縮小增加凌晨2點至3點濃度，可能會對睡眠產生不利作用。明確可能的病因病理類型和機制急性腎上腺皮質功能減退癥皮質醇的增加相對于其應激所需水平仍不足各種原因導致的促腎上腺皮質素（ACTH）缺乏臨床表現炎癥/浸潤性疾病—淋巴細胞性垂體炎，血色病，結核，臨床表現79雄激素缺乏表現女性患者癥狀較明顯皮膚干燥，瘙癢性欲減退雄激素缺乏表現女性患者癥狀較明顯80其他表現自身免疫性疾病的臨床表現感染性疾病的臨床表現繼發(fā)者可表現鞍區(qū)壓迫癥狀（視野缺損、視力下降、頭痛、垂體后葉功能低下致尿崩癥）其他表現自身免疫性疾病的臨床表現81實驗室檢查生化低血鈉、高血鉀氮質血癥（脫水明顯時）空腹低血糖高鈣血癥血常規(guī)正細胞正色素性貧血實驗室檢查生化低血鈉、高血鉀82內分泌診斷明確是否存在腎上腺皮質激素缺乏判斷腎上腺皮質功能減退的定位——原發(fā)/繼發(fā)明確可能的病因病理類型和機制內分泌診斷明確是否存在腎上腺皮質激素缺乏83腎上腺皮質激素缺乏的診斷血漿皮質醇（8AM）<3ug/dl確診>20ug/dl可排除本病<6ug/dl擬診需確診試驗612ug/dl待定必要時確診試驗24小時尿游離皮質醇↓尿17OHCS/24h↓尿17KS/24h↓腎上腺皮質激素缺乏的診斷血漿皮質醇（8AM）84腎上腺皮質激素缺乏的診斷ACTH興奮實驗ACTH250ug快速靜推，0，30，60min采血測定血漿皮質醇正常值>20ug/dl腎上腺皮質激素缺乏的診斷ACTH興奮實驗85腎上腺皮質激素缺乏的診斷胰島素低血糖興奮實驗正規(guī)胰島素0.10-0.15u/kg快速靜推血糖降低至2.3mmol/L以下0、15、30、45、60、90、120min采血測定血漿F正常值>20ug/dl腎上腺皮質激素缺乏的診斷胰島素低血糖興奮實驗86腎上腺皮質功能減退的定位診斷ACTH原發(fā)性顯著升高繼發(fā)性正常低限腎素，醛固酮原發(fā)性腎素升高，醛固酮降低繼發(fā)性正常脫氫表雄酮原發(fā)性降低繼發(fā)性正常腎上腺皮質功能減退的定位診斷ACTH87腎上腺皮質功能減退的定位診斷影像學檢查腎上腺CT（原發(fā)性）—結核增大、鈣化—自身免疫性早期增大，之后縮小下丘腦垂體MRI（繼發(fā)性）—下丘腦垂體柄垂體形態(tài)腫瘤，炎癥病理活檢腎上腺皮質功能減退的定位診斷影像學檢查88腎上腺皮質功能減退的病因診斷病史手術，外傷，放療，產后大出血，自身免疫性疾病其他內分泌激素評估是否合并存在其他內分泌軸功能異常（升高/降低）全身性疾病相關檢查腫瘤（實體腫瘤，血液系統腫瘤），自身免疫性疾病腎上腺皮質功能減退的病因診斷病史89一般應激，如發(fā)熱、體溫38℃左右，小手術，小外傷。垂體發(fā)育相關轉錄因子基因突變（HESX1，SRY等）黑素細胞刺激素（MSH）↑高鈣血癥外傷/手術/放療（下丘腦，鼻咽部）垂體發(fā)育相關轉錄因子基因突變（HESX1，SRY等）繼發(fā)性正常氫化可的松100mgIV50100mgq6h判斷腎上腺皮質功能減退的定位——原發(fā)/繼發(fā)ACTH興奮試驗<250nmol/l增加凌晨2點至3點濃度，可能會對睡眠產生不利作用。（Addison?。〢ddison貧血與結核相似，也可見于艾滋病后期(1793-1860)氫化可的松100mgIV50100mgq6h—下丘腦垂體柄垂體形態(tài)腫瘤，炎癥基礎治療健康教育糖皮質激素替代治療終身長期的生理劑量替代治療氫化可的松一般成人每日劑量開始時約2030mg，以后可逐漸減量至1520mg，在清晨睡醒時服全日兩的2/3，下午4時前服用余下1/3。某些懷孕期間的最后三個月，氫化可的松用量需適當增大。強的松5mg清晨醒時服、2.5mg下午4點兒童首選氫可，替代用量要適量，每612月復