遺傳工程課件

第十章遺傳工程第一節(jié)遺傳工程概念第二節(jié)動物細(xì)胞工程第三節(jié)基因工程第十章遺傳工程第一節(jié)遺傳工程概念1第一節(jié)遺傳工程的概念遺傳工程(Geneticengineering):一般認(rèn)為,遺傳工程是按照人們預(yù)先設(shè)計的藍(lán)圖,將一種生物的遺傳物質(zhì)繞過有性周期導(dǎo)入另一種生物中去,使其獲得新的遺傳性狀,形成新的生物類型的遺傳操作。遺傳工程有狹義和廣義之分，廣義的遺傳工程包括細(xì)胞工程和基因工程；狹義的遺傳工程就是基因工程。第一節(jié)遺傳工程的概念遺傳工程(Geneticengine2第二節(jié)動物細(xì)胞工程細(xì)胞工程：是利用細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)的方法，在細(xì)胞水平上進(jìn)行的遺傳操作。分為微生物細(xì)胞工程、植物細(xì)胞工程和動物細(xì)胞工程。一、細(xì)胞融合二、動物克隆技術(shù)第二節(jié)動物細(xì)胞工程細(xì)胞工程：是利用細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)3一、細(xì)胞融合

1、細(xì)胞融合：也稱體細(xì)胞雜交，是一種在同種或不同物種體細(xì)胞間，在融合劑存在的條件下，自然的或人工的細(xì)胞水平的雜交過程，獲得的雜種細(xì)胞具有雙親的遺傳屬性。2、細(xì)胞融合過程：兩個細(xì)胞緊密接觸→細(xì)胞膜合并→細(xì)胞間出現(xiàn)通道或細(xì)胞橋→細(xì)胞橋數(shù)增加擴(kuò)大通道面積→兩細(xì)胞融合為一體。一、細(xì)胞融合1、細(xì)胞融合：也稱體細(xì)胞雜交，是一種在同種或不4二、動物克隆技術(shù)1997年英國科學(xué)家Wilmut克隆羊的成功標(biāo)志動物克隆技術(shù)新的里程碑?？寺〉幕靖拍睿嚎寺∫庵笩o性繁殖（系），可分為三個層次：基因、細(xì)胞、個體個體克隆可分為植物克隆和動物克隆。二、動物克隆技術(shù)1997年英國科學(xué)家Wilmut克隆羊的成5植物體幾乎所有的體細(xì)胞都能在體外培養(yǎng)成新的完整植株，單個性細(xì)胞（如花粉和未受精的子房培養(yǎng)）也能未經(jīng)兩性結(jié)合而發(fā)育成新植株。動物克隆技術(shù)的發(fā)展經(jīng)歷從胚胎細(xì)胞的克隆到體細(xì)胞克隆的過程。胚胎細(xì)胞克隆是指將胚胎細(xì)胞核移植到去核的卵母細(xì)胞中，由于胚胎細(xì)胞的全能性，它比較容易經(jīng)培養(yǎng)和移植獲得基因相同的個體。由于該技術(shù)產(chǎn)生的新個體并非是親代的自我復(fù)制，而是等同于多生了幾個雙胞胎，并未引起世人注意。體細(xì)胞克隆可達(dá)到親代個體的自我復(fù)制。植物體幾乎所有的體細(xì)胞都能在體外培養(yǎng)成新的完整植株，單個性6

□核移植技術(shù)動物克隆技術(shù)并不是象植物那樣從體細(xì)胞直接發(fā)育成新的個體，而是要將供體復(fù)制對象的細(xì)胞核轉(zhuǎn)入到去掉細(xì)胞核的卵細(xì)胞中才能實(shí)現(xiàn)。由于體細(xì)胞包含有全部的遺傳信息，從體細(xì)胞獲得完整的動物個體是完全可行的。動物體細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞，克隆羊“多莉”的誕生說明動物體細(xì)胞也具有全能性，因此它是真正意義上的動物克隆。

□核移植技術(shù)7動物克隆的基本過程以克隆羊為例，動物克隆的基本過程如下圖動物克隆的基本過程以克隆羊為例，動物克隆的基本過程如下圖81．動物資源的種質(zhì)保存包括地球上頻危動物的挽救等。2．生產(chǎn)移植器官，培育優(yōu)良品種，與轉(zhuǎn)基因技術(shù)相結(jié)合研制生物反應(yīng)器生產(chǎn)基因藥物。3．克隆人。是全世界注目的焦點(diǎn)，有人設(shè)計了克隆人的技術(shù)路線□

動物克隆的應(yīng)用：1．動物資源的種質(zhì)保存包括地球上頻危動物的挽救等?！?/p>

9□

動物克隆的危險性：1．克隆動物已出現(xiàn)廣泛的免疫缺陷或早期夭亡。2．克隆動物過程中也極有可能產(chǎn)生遺傳性的變異（無性系變異），這在植物的克隆中已廣泛得到研究和驗證，會發(fā)生染色體變異，基因組DNA擴(kuò)增和某些轉(zhuǎn)位因子的激活。3．克隆人不但面臨社會、家庭倫理道德問題，也將面臨健康安全問題?！?/p>

動物克隆的危險性：10第三節(jié)基因工程利用轉(zhuǎn)基因手段對生物進(jìn)行人為改造的技術(shù)一、目的基因的獲得二、工具酶和載體三、轉(zhuǎn)基因技術(shù)的應(yīng)用第三節(jié)基因工程利用轉(zhuǎn)基因手段對生物進(jìn)行人為改造的技術(shù)11一、目的基因的獲得（一）目的基因的獲得1、從基因文庫分離基因基因（組）文庫：某一生物的全部DNA序列的不同DNA片段所構(gòu)成的群體，即克隆某種生物全部基因（99%）的總和。包含外顯子和內(nèi)含子。cDNA文庫：由某一生物特定器官或特定發(fā)育階段的細(xì)胞內(nèi)總mRNA逆轉(zhuǎn)錄成互補(bǔ)cDNA分子，其所構(gòu)建的重組DNA克隆群體，即具有表達(dá)功能外顯子序列的總和。2、化學(xué)合成基因一、目的基因的獲得（一）目的基因的獲得123、PCR法PCR（polymerasechainreaction,聚合酶鏈反應(yīng))：體外有引物介導(dǎo)的特定DNA序列的酶擴(kuò)增。PCR技術(shù)的原理：利用DNA本身的特性，變性與復(fù)性,以達(dá)到擴(kuò)增DNA分子的目的。PCR反應(yīng)條件（反應(yīng)體系組成）：模板、引物、dNTP、TaqDNA聚合酶、緩沖液、滅菌水、石蠟油。3、PCR法PCR（polymerasechainrea13PCR原理PCR原理14PCR原理PCR原理15二、工具酶、載體和宿主二、工具酶、載體和宿主16工具酶A.剪切酶類有目的有選擇的把目的片段切開B.連接酶類將目的片段和載體相連C.其他工具酶修飾,加工等作用工具酶A.剪切酶類17限制性內(nèi)切酶II及其產(chǎn)生的3種不同末端5'突出的粘性末端3'突出的粘性末端平末端EcoRIEcoRVPstIPPPPPP限制性內(nèi)切酶II及其產(chǎn)生的3種不同末端5'突出的粘性末端3'18同切酶和同粘酶同切酶:識別相同的位點(diǎn),但生成不同的末端.同粘酶:識別不同的位點(diǎn),但產(chǎn)生相同的粘性末端同切酶和同粘酶同切酶:19SmaI

5′...CCC^GGG...3′3′...GGG^CCC...5′XmaI

5′...C^CCGGG...3′3′...GGGCC^C...5′同切酶BamHI

5′...G^GATCC...3′3′...CCTAG^G...5′BglII5′...A^GATCT...3′3′...TCTAG^A...5′同粘酶Sau3A5′...^GATC...3′3′...CTAG^...5′SmaIXmaI同切酶BamH20連接酶及其對底物的要求:T4Ligase,EcoliLigase底物:自由5’末端和自由3’末端,5’末端帶磷酸基團(tuán)反應(yīng)條件：Mg++，ATP存在連接酶及其對底物的要求:底物:21聚合酶(polymerase):DNA聚合酶I,klenow片段,Taq,Pfu,末端轉(zhuǎn)移酶外切核酸酶(exonuclease):exoIII,S1核酸酶,DNaseI脫磷酸酶(dephosphatase):堿性磷酸酯酶CIP磷酸化酶,激酶(kinase)逆轉(zhuǎn)錄酶(reversetranscriptase)RNaseH,RNaseA甲基化酶(methylase)其它工具酶聚合酶(polymerase):DNA聚合酶I,klen22載體及其構(gòu)成基本要素能獨(dú)立復(fù)制并穩(wěn)定傳代:復(fù)制起始點(diǎn)ori或自主復(fù)制序列ARS和著絲粒,端粒方便插入外源片段:單酶切位點(diǎn)選擇標(biāo)記:藥物抗性報告基因:插入篩選標(biāo)記易分離提取高產(chǎn)率（多拷貝）強(qiáng)啟動子多宿主載體及其構(gòu)成基本要素能獨(dú)立復(fù)制并穩(wěn)定傳代:復(fù)制起始點(diǎn)ori或23常用載體質(zhì)粒(plasmid)，粘粒(cosmid)，噬菌體，噬粒(phagemid),病毒，PAC，YAC，BAC特殊用途的載體表達(dá)型載體，分泌型載體，穿梭載體常用載體質(zhì)粒(plasmid)，粘粒(cosmid)，24宿主繁殖快,易于培養(yǎng),能夠快速得到產(chǎn)物對所攜帶基因的表達(dá)產(chǎn)物具有較高耐受性,具有克隆最多種基因的可能突變率低,能夠穩(wěn)定忠實(shí)的保存被克隆基因宿主繁殖快,易于培養(yǎng),能夠快速得到產(chǎn)物25常用宿主大腸桿菌:繁殖快,易培養(yǎng),易分離產(chǎn)物噬菌體:轉(zhuǎn)化效率高,易于保存酵母:繁殖最快的真核生物,適于有蛋白質(zhì)加工的基因表達(dá)常用宿主大腸桿菌:繁殖快,易培養(yǎng),易分離產(chǎn)物26lacZlacZ27

28第十章遺傳工程課件29

30第十章遺傳工程課件31第十章遺傳工程課件32三、轉(zhuǎn)基因技術(shù)的應(yīng)用三、轉(zhuǎn)基因技術(shù)的應(yīng)用33利用基因工程技術(shù)不但能得到大量的具有特殊功能的基因。而且可以讓這些特殊功能的基因生產(chǎn)出具有特殊功能的蛋白質(zhì)藥物，這是目前基因工程領(lǐng)域中最活躍最有成果和極富商業(yè)價值的領(lǐng)域之一，究其原因：（1）蛋白質(zhì)和多肽是基因表達(dá)的直接產(chǎn)物，可用重組DNA技術(shù)進(jìn)行研究和生產(chǎn)。（2）具有生物活性的蛋白和多肽是珍稀而具有很高醫(yī)療價值的藥物，用常規(guī)分離的方法很難制取。一、利用微生物基因工程生產(chǎn)重組基因工程藥物

利用基因工程技術(shù)不但能得到大量的具有特殊功能的基因。34目前有幾十種基因工程藥物，常用的有：干擾素、白細(xì)胞介素、乙肝疫苗、人胰島素和人生長激素等。人類最早的商業(yè)化基因工程藥物是人胰島素和人生長激素，于80年代初投放市場，用大腸桿菌來生產(chǎn)，是基因工程發(fā)展的里程碑。

目前有幾十種基因工程藥物，常用的有：干擾素、白細(xì)胞介35□胰島素是治療糖尿病的重要藥物，之前從豬或牛的胰腺中提取分離，含量少而且會有毒素。□人生長激素是治療侏儒癥，青少年增高和促進(jìn)創(chuàng)傷組織修復(fù)的藥物，生長激素具有種屬特異性，從動物腦組織來源的生長激素不能用于人類，之前只能從剛死亡的人大腦垂體中分離純化，來源極有限；而且發(fā)現(xiàn)長期應(yīng)用會對人類有毒副作用?！跻葝u素是治療糖尿病的重要藥物，之前從豬或牛的胰腺中36該方法用于合成人胰島素19-15該方法用于合成人胰島素19-1537二、用真核細(xì)胞表達(dá)和生產(chǎn)基因工程藥物

雖然用大腸桿菌細(xì)胞表達(dá)基因工程藥具有許多優(yōu)點(diǎn)，如成本低等，但由于原核系統(tǒng)表達(dá)的真核基因蛋白有時缺乏生物活性，其原因由于原核生物缺乏合適的轉(zhuǎn)譯后修飾機(jī)制。因此用真核細(xì)胞表達(dá)和生產(chǎn)基因工程藥物已受到重視。□真核細(xì)胞反應(yīng)器：外源基因在合適的載體帶動下轉(zhuǎn)染進(jìn)入體外培養(yǎng)的哺乳動物細(xì)胞，昆蟲細(xì)胞或酵母細(xì)胞，通過大規(guī)模培養(yǎng)細(xì)胞表達(dá)外源基因。二、用真核細(xì)胞表達(dá)和生產(chǎn)基因工程藥物雖然用大38幾種重要的基因工程藥物已可用真核細(xì)胞反應(yīng)器完成治療癌癥抗病毒預(yù)防病毒性肝炎治療血友病治療貧血癥治療心臟病促生長，增強(qiáng)免疫功能

酵母菌酵母菌哺乳動物細(xì)胞哺乳動物細(xì)胞哺乳動物細(xì)胞昆蟲細(xì)胞

α干擾素乙肝疫苗集落刺激因子紅細(xì)胞生成素組織溶纖酶原激活劑人生長激素

應(yīng)用細(xì)胞名稱幾種重要的基因工程藥物已可用真核細(xì)胞反應(yīng)器完成治療癌癥抗病毒39四、轉(zhuǎn)基因生物反應(yīng)器

□定義：將目的基因?qū)雱游矬w內(nèi)形成轉(zhuǎn)基因生物，由于基因表達(dá)，可以從轉(zhuǎn)基因動物的特定組織或器官（乳汁、血液等）獲得目的基因產(chǎn)物。使轉(zhuǎn)基因動物象一個活的發(fā)酵罐一樣來生產(chǎn)目的基因的產(chǎn)物。

□步驟（圖）：采用上述方法獲得的轉(zhuǎn)基因羊，可從羊奶中提取出治療心臟病的藥物tPA（組織溶解酶原激活劑）。四、轉(zhuǎn)基因生物反應(yīng)器□定義：將目的基因?qū)雱游矬w內(nèi)形40第十章遺傳工程第一節(jié)遺傳工程概念第二節(jié)動物細(xì)胞工程第三節(jié)基因工程第十章遺傳工程第一節(jié)遺傳工程概念41第一節(jié)遺傳工程的概念遺傳工程(Geneticengineering):一般認(rèn)為,遺傳工程是按照人們預(yù)先設(shè)計的藍(lán)圖,將一種生物的遺傳物質(zhì)繞過有性周期導(dǎo)入另一種生物中去,使其獲得新的遺傳性狀,形成新的生物類型的遺傳操作。遺傳工程有狹義和廣義之分，廣義的遺傳工程包括細(xì)胞工程和基因工程；狹義的遺傳工程就是基因工程。第一節(jié)遺傳工程的概念遺傳工程(Geneticengine42第二節(jié)動物細(xì)胞工程細(xì)胞工程：是利用細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)的方法，在細(xì)胞水平上進(jìn)行的遺傳操作。分為微生物細(xì)胞工程、植物細(xì)胞工程和動物細(xì)胞工程。一、細(xì)胞融合二、動物克隆技術(shù)第二節(jié)動物細(xì)胞工程細(xì)胞工程：是利用細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)43一、細(xì)胞融合

1、細(xì)胞融合：也稱體細(xì)胞雜交，是一種在同種或不同物種體細(xì)胞間，在融合劑存在的條件下，自然的或人工的細(xì)胞水平的雜交過程，獲得的雜種細(xì)胞具有雙親的遺傳屬性。2、細(xì)胞融合過程：兩個細(xì)胞緊密接觸→細(xì)胞膜合并→細(xì)胞間出現(xiàn)通道或細(xì)胞橋→細(xì)胞橋數(shù)增加擴(kuò)大通道面積→兩細(xì)胞融合為一體。一、細(xì)胞融合1、細(xì)胞融合：也稱體細(xì)胞雜交，是一種在同種或不44二、動物克隆技術(shù)1997年英國科學(xué)家Wilmut克隆羊的成功標(biāo)志動物克隆技術(shù)新的里程碑。克隆的基本概念：克隆意指無性繁殖（系），可分為三個層次：基因、細(xì)胞、個體個體克隆可分為植物克隆和動物克隆。二、動物克隆技術(shù)1997年英國科學(xué)家Wilmut克隆羊的成45植物體幾乎所有的體細(xì)胞都能在體外培養(yǎng)成新的完整植株，單個性細(xì)胞（如花粉和未受精的子房培養(yǎng)）也能未經(jīng)兩性結(jié)合而發(fā)育成新植株。動物克隆技術(shù)的發(fā)展經(jīng)歷從胚胎細(xì)胞的克隆到體細(xì)胞克隆的過程。胚胎細(xì)胞克隆是指將胚胎細(xì)胞核移植到去核的卵母細(xì)胞中，由于胚胎細(xì)胞的全能性，它比較容易經(jīng)培養(yǎng)和移植獲得基因相同的個體。由于該技術(shù)產(chǎn)生的新個體并非是親代的自我復(fù)制，而是等同于多生了幾個雙胞胎，并未引起世人注意。體細(xì)胞克隆可達(dá)到親代個體的自我復(fù)制。植物體幾乎所有的體細(xì)胞都能在體外培養(yǎng)成新的完整植株，單個性46

□核移植技術(shù)動物克隆技術(shù)并不是象植物那樣從體細(xì)胞直接發(fā)育成新的個體，而是要將供體復(fù)制對象的細(xì)胞核轉(zhuǎn)入到去掉細(xì)胞核的卵細(xì)胞中才能實(shí)現(xiàn)。由于體細(xì)胞包含有全部的遺傳信息，從體細(xì)胞獲得完整的動物個體是完全可行的。動物體細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞，克隆羊“多莉”的誕生說明動物體細(xì)胞也具有全能性，因此它是真正意義上的動物克隆。

□核移植技術(shù)47動物克隆的基本過程以克隆羊為例，動物克隆的基本過程如下圖動物克隆的基本過程以克隆羊為例，動物克隆的基本過程如下圖481．動物資源的種質(zhì)保存包括地球上頻危動物的挽救等。2．生產(chǎn)移植器官，培育優(yōu)良品種，與轉(zhuǎn)基因技術(shù)相結(jié)合研制生物反應(yīng)器生產(chǎn)基因藥物。3．克隆人。是全世界注目的焦點(diǎn)，有人設(shè)計了克隆人的技術(shù)路線□

動物克隆的應(yīng)用：1．動物資源的種質(zhì)保存包括地球上頻危動物的挽救等。□

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動物克隆的危險性：1．克隆動物已出現(xiàn)廣泛的免疫缺陷或早期夭亡。2．克隆動物過程中也極有可能產(chǎn)生遺傳性的變異（無性系變異），這在植物的克隆中已廣泛得到研究和驗證，會發(fā)生染色體變異，基因組DNA擴(kuò)增和某些轉(zhuǎn)位因子的激活。3．克隆人不但面臨社會、家庭倫理道德問題，也將面臨健康安全問題?！?/p>

動物克隆的危險性：50第三節(jié)基因工程利用轉(zhuǎn)基因手段對生物進(jìn)行人為改造的技術(shù)一、目的基因的獲得二、工具酶和載體三、轉(zhuǎn)基因技術(shù)的應(yīng)用第三節(jié)基因工程利用轉(zhuǎn)基因手段對生物進(jìn)行人為改造的技術(shù)51一、目的基因的獲得（一）目的基因的獲得1、從基因文庫分離基因基因（組）文庫：某一生物的全部DNA序列的不同DNA片段所構(gòu)成的群體，即克隆某種生物全部基因（99%）的總和。包含外顯子和內(nèi)含子。cDNA文庫：由某一生物特定器官或特定發(fā)育階段的細(xì)胞內(nèi)總mRNA逆轉(zhuǎn)錄成互補(bǔ)cDNA分子，其所構(gòu)建的重組DNA克隆群體，即具有表達(dá)功能外顯子序列的總和。2、化學(xué)合成基因一、目的基因的獲得（一）目的基因的獲得523、PCR法PCR（polymerasechainreaction,聚合酶鏈反應(yīng))：體外有引物介導(dǎo)的特定DNA序列的酶擴(kuò)增。PCR技術(shù)的原理：利用DNA本身的特性，變性與復(fù)性,以達(dá)到擴(kuò)增DNA分子的目的。PCR反應(yīng)條件（反應(yīng)體系組成）：模板、引物、dNTP、TaqDNA聚合酶、緩沖液、滅菌水、石蠟油。3、PCR法PCR（polymerasechainrea53PCR原理PCR原理54PCR原理PCR原理55二、工具酶、載體和宿主二、工具酶、載體和宿主56工具酶A.剪切酶類有目的有選擇的把目的片段切開B.連接酶類將目的片段和載體相連C.其他工具酶修飾,加工等作用工具酶A.剪切酶類57限制性內(nèi)切酶II及其產(chǎn)生的3種不同末端5'突出的粘性末端3'突出的粘性末端平末端EcoRIEcoRVPstIPPPPPP限制性內(nèi)切酶II及其產(chǎn)生的3種不同末端5'突出的粘性末端3'58同切酶和同粘酶同切酶:識別相同的位點(diǎn),但生成不同的末端.同粘酶:識別不同的位點(diǎn),但產(chǎn)生相同的粘性末端同切酶和同粘酶同切酶:59SmaI

5′...CCC^GGG...3′3′...GGG^CCC...5′XmaI

5′...C^CCGGG...3′3′...GGGCC^C...5′同切酶BamHI

5′...G^GATCC...3′3′...CCTAG^G...5′BglII5′...A^GATCT...3′3′...TCTAG^A...5′同粘酶Sau3A5′...^GATC...3′3′...CTAG^...5′SmaIXmaI同切酶BamH60連接酶及其對底物的要求:T4Ligase,EcoliLigase底物:自由5’末端和自由3’末端,5’末端帶磷酸基團(tuán)反應(yīng)條件：Mg++，ATP存在連接酶及其對底物的要求:底物:61聚合酶(polymerase):DNA聚合酶I,klenow片段,Taq,Pfu,末端轉(zhuǎn)移酶外切核酸酶(exonuclease):exoIII,S1核酸酶,DNaseI脫磷酸酶(dephosphatase):堿性磷酸酯酶CIP磷酸化酶,激酶(kinase)逆轉(zhuǎn)錄酶(reversetranscriptase)RNaseH,RNaseA甲基化酶(methylase)其它工具酶聚合酶(polymerase):DNA聚合酶I,klen62載體及其構(gòu)成基本要素能獨(dú)立復(fù)制并穩(wěn)定傳代:復(fù)制起始點(diǎn)ori或自主復(fù)制序列ARS和著絲粒,端粒方便插入外源片段:單酶切位點(diǎn)選擇標(biāo)記:藥物抗性報告基因:插入篩選標(biāo)記易分離提取高產(chǎn)率（多拷貝）強(qiáng)啟動子多宿主載體及其構(gòu)成基本要素能獨(dú)立復(fù)制并穩(wěn)定傳代:復(fù)制起始點(diǎn)ori或63常用載體質(zhì)粒(plasmid)，粘粒(cosmid)，噬菌體，噬粒(phagemid),病毒，PAC，YAC，BAC特殊用途的載體表達(dá)型載體，分泌型載體，穿梭載體常用載體質(zhì)粒(plasmid)，粘粒(cosmid)，64宿主繁殖快,易于培養(yǎng),能夠快速得到產(chǎn)物對所攜帶基因的表達(dá)產(chǎn)物具有較高耐受性,具有克隆最多種基因的可能突變率低,能夠穩(wěn)定忠實(shí)的保存被克隆基因宿主繁殖快,易于培養(yǎng),能夠快速得到產(chǎn)物65常用宿主大腸桿菌:繁殖快,易培養(yǎng),易分離產(chǎn)物噬菌體:轉(zhuǎn)化效率高,易于保存酵母:繁殖最快的真核生物,適于有蛋白質(zhì)加工的基因表達(dá)常用宿主大腸桿菌:繁殖快,易培養(yǎng),易分離產(chǎn)物66lacZlacZ67

68第十章遺傳工程課件69

70第十章遺傳工程課件71第十章遺傳工程課件72三、轉(zhuǎn)基因技術(shù)的應(yīng)用三、轉(zhuǎn)基因技術(shù)的應(yīng)用73利用基因工程技術(shù)不但能得到大量的具有特殊功能的基因。而且可以讓這些特殊功能的基因生產(chǎn)出具有特殊功能的蛋白質(zhì)藥物，這是目前基因工程領(lǐng)域中最活躍最有成果和極富商業(yè)價值的領(lǐng)域之一，究其原因：（1）蛋白質(zhì)和多肽是基因表達(dá)的直接產(chǎn)物，可用重組DNA技術(shù)進(jìn)行研究和生產(chǎn)。（2）具有生物活性的蛋白和多肽是珍稀而具有很高醫(yī)療價值的藥物，用常規(guī)分離的方法很難制取。一、利用微生物基因工程生產(chǎn)重組基因工程藥物

利用基因工程技術(shù)不但能得到大量的具有特殊功能的基因。74目前有幾十