儀器分析模擬題

《儀器分析》模擬試題一、選擇題1、反應(yīng)色譜柱柱型特性的參數(shù)是（ ）A、分配系數(shù)、分配比、相比率、保留2、色譜法作為分析方法最大的優(yōu)點(diǎn)是（ ）A物并分析3、氣相色譜中，定性的參數(shù)是（ ）A、保留值；B、峰高；C、峰面積；D、半峰寬4、在電位法中離子選擇性電極的電位與待測(cè)離子的濃度（）A特方程式5（）A、調(diào)整保留時(shí)間；B、死時(shí)間；C、相對(duì)保留值；D、保留指數(shù)6、在液相色譜中為了改變柱體的選擇性可以選擇下列哪種操作：A、改變固定液的種類；B、改變載氣和固定液的種類；C、改變色譜柱的溫度、改變固定液的種類和溫7、下列電極不屬于原電極的是（ ）8、在原子吸收中，要求被測(cè)元素：（）8、在原子吸收中，要求被測(cè)元素：（）A、原子化；B、離子化；C、分子化；D、氣化9、多普勒變寬是由于（）。AC10、熱導(dǎo)檢測(cè)器是一種（）A、濃度型檢測(cè)器；BC、H、只對(duì)含SP1、常用于表征色譜柱柱效的參數(shù)是（）A、理論塔板數(shù)、塔板高度、色譜峰寬、組分的保留體1、在氣相色譜中，定量的參數(shù)是（ ）A、保留時(shí)間B、相對(duì)保留值C、峰面積D、調(diào)整保留1、下列電極不屬于原電極的是（ ）A、pH玻璃電極；B、氟電極；C、氣敏電極；D、液膜電極1、使用熱導(dǎo)檢測(cè)器時(shí)，所選用效果較好的載氣是（ ）A、H

；B、He；C、Ar；D、N2 21、原子吸收光譜法中，物理干擾可用下述哪一種方法消除（ ）A、釋放劑B、保護(hù)劑C、標(biāo)準(zhǔn)加入法D、扣除背景1、發(fā)射光譜分析法進(jìn)行定性分析時(shí)的根據(jù)是（ A、譜線強(qiáng)度、譜線波長(zhǎng)、譜線黑度、譜線的多1、pH玻璃電極的響應(yīng)機(jī)理與膜電位的產(chǎn)生是由（ ）A、氫離子在玻璃表面還原而傳遞原子、氫離子進(jìn)入玻璃的晶格陷而形成雙電子層；C、氫離子在玻璃膜表面進(jìn)行離子交換和擴(kuò)散而形成雙電層結(jié)構(gòu)、鈉離子在玻璃膜表面移動(dòng)而形成雙電子層。1、原子分光光度計(jì)中常用的檢測(cè)器是（ ）A、光電池；B、光電管；C、光電倍增管；D、感光板19、在氣相色譜中保留值實(shí)際上反映了哪些分子間的相互作用：A相2、原子吸收光譜分析法中光源的作用是（ ）A、提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量；B、產(chǎn)生紫外光；C、發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線；D、產(chǎn)生足夠強(qiáng)度的散射光21、在氣相色譜分析中,用于定性分析的參數(shù)是A保留值；B峰面積；C分離度；D半峰寬AHAHBHeCArDN2223、既是反映柱效率又是反映選擇性的綜合指標(biāo)是：A分離度B塔板理論C塔板數(shù)D分配系數(shù)24、選擇固定液時(shí)，一般根據(jù)（ ）原則。A沸點(diǎn)高低 B熔點(diǎn)高低 C相似相溶 D化學(xué)穩(wěn)定性25、液相色譜適宜的分析對(duì)象是A低沸點(diǎn)小分子有機(jī)化合物B高沸點(diǎn)大分子有機(jī)化合物C所有有機(jī)化合物D所有化合物26、液相色譜中不影響色譜峰擴(kuò)展的因素是A渦流擴(kuò)散項(xiàng) B分子擴(kuò)散項(xiàng) C傳質(zhì)擴(kuò)散項(xiàng)D柱壓效應(yīng)27、測(cè)定溶液pH時(shí)，所用的參比電極是：A飽和甘汞電極B銀-氯化銀電極C玻璃電極D鉑電極28、石墨爐原子化的升溫程序如下：ABCD灰化、干燥、凈化和原子化29、影響原子吸收線寬度的最主要因素是A自然寬度；B赫魯茲馬克變寬；C斯塔克變寬；D多普勒變寬A、原子化；B、離子化；C、分子化；D、氣化30、在原子吸收中，要求被測(cè)元素：A、原子化；B、離子化；C、分子化；D、氣化31、在液相色譜中，梯度洗脫適用于分離（ 。A異構(gòu)體 B沸點(diǎn)相近，官能團(tuán)相同的化合物C沸點(diǎn)相差大的試樣D極性變化范圍寬的試樣32、熱導(dǎo)池檢測(cè)器是一:( )A濃度型檢測(cè)器 B質(zhì)量型檢測(cè)器C只對(duì)含碳、氫的有機(jī)化合物有響應(yīng)的檢測(cè)D只對(duì)含硫、磷化合物有響應(yīng)的檢測(cè)器33、色譜法分離混合物的可能性決定于試樣混合物在固定相中（ ）的差別。A沸點(diǎn)差 B溫度差 C吸光度 D分配系數(shù)34、使用熱導(dǎo)檢測(cè)器時(shí)，所選用效果較好的載氣:（ ）AH2；B、He；CAr；D、N235、理論塔板數(shù)反映:（ A分離度 B分配系數(shù) C保留值；D柱的效能36、液相色譜中通用型檢測(cè)器是:（ ）A紫外吸收檢測(cè)器B示差折光檢測(cè)器C熱導(dǎo)池檢測(cè)器D熒光檢測(cè)器37、在下列方法中，組分的縱向擴(kuò)散可忽略不計(jì)的:（ ）A毛細(xì)管氣相色譜法B高效液相色譜法 C氣相色譜法 D超臨界色譜法38、測(cè)定溶液pH時(shí)，所用的參比電極是： ( )A飽和甘汞電極 B銀-氯化銀電極 C玻璃電極 D電極39、在氣相色譜中保留值實(shí)際上反映了哪些分子間的相互作用：（ ）A、組分與載體；B、組分與固定相；C、組分與組分；D、載體與固定相4、原子吸收光譜分析法中光源的作用是（ ）A、提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量；B、產(chǎn)生紫外光；C、發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線；D、產(chǎn)生足夠強(qiáng)度的散射光二、填空題（每小空1分，共20分）1試樣中各組分按沸點(diǎn)的高低分離,的組分先流出色譜柱,的組分后流出色譜柱。2、氣相色譜的濃度型檢測(cè)器有 ， ；質(zhì)量型檢測(cè)器有 ， 其中TCD使用 氣體時(shí)靈敏度較高FID對(duì)大多有機(jī)物的測(cè)定靈敏度較高只對(duì)有 有響應(yīng)。3正相分配色譜適用于分離 化合物、極性 的先流出、極性 的后流出。4、空心陰極燈的陽極一般是 ,而陰極材料則是 ,管內(nèi)通常充有 。5、原子化器的作用是將試樣 ，原子化的方法有 和 。7、火焰原子化中，常用的火焰組成是 、和三種。87、火焰原子化中，常用的火焰組成是 、和三種。8氣相色譜儀主要由 、 、、和組成。9、電位分析法的理論基礎(chǔ)是 方程式。10、離子選擇性電極中原電極分為 和。11、液相色譜中通用型檢測(cè)器是 。12、用 作為色譜柱的總分離效能指標(biāo)。13分離極性物質(zhì)選用極性固定液試樣中各組分主要按 先后出柱子，極性 的先流出色譜柱，極性 的后流出色譜柱。14原子吸收分光光度計(jì)的組成包括 。15、分離度是對(duì)兩色譜峰分離程度的量度，分離度越大，分離效果 。16、離子選擇性電極、 。17、氣相色譜中，根據(jù)固定相的狀態(tài)不同，可分為 兩種。18、熱導(dǎo)檢測(cè)器是一種 。19、氣相色譜檢測(cè)器中，常用的質(zhì)量型檢測(cè)器有 兩種。20色譜分離一定要涉及兩相一項(xiàng)是 一項(xiàng)是 。21、發(fā)射光譜分析法中使用的光源主要有 、 、 、 和 。22、原子化器分為 、 兩種。23玻璃電極對(duì)溶液中的 有選擇性響應(yīng)因此它可用于測(cè)溶液的 。24、原子吸收分光光度計(jì)按結(jié)構(gòu)原理分為 、 兩種25、金-金屬離子電極屬于第 類電極。26、發(fā)射線半寬度遠(yuǎn)小于吸收線半寬度的光源稱。27、朗伯—比耳定律的數(shù)學(xué)表達(dá)式是 三、判斷題1、發(fā)射光譜分析法中，光源的作用是發(fā)射出測(cè)定所需波長(zhǎng)的光。2、在電位分析法中，指示電極的電極電位要隨著待測(cè)離子活度的變化而變化。3、電化學(xué)分析法都離不開化學(xué)電池。4、原子吸收光譜分析法時(shí)，光源燈的燈電流越大越好。5、產(chǎn)生電極電位的原因是存在相間電位。67、原子吸收光譜法中所使用的光源必須是銳線光源。8、用酸度計(jì)測(cè)得的溶液的pH值是溶液中氫離子濃度的負(fù)對(duì)數(shù)。9、擔(dān)體是一種顆粒狀、多孔性的化學(xué)活潑性物質(zhì)。10化，所以其溫度越高越好。11、速率理論給出了影響柱效的因素及提高柱效的途徑。12、在載氣流速比較高時(shí)，分子擴(kuò)散成為影響柱效的主要因素。13分離效果越好。14、示差折光檢測(cè)器是屬于通用型檢測(cè)器，適于梯度淋洗色譜。15、化學(xué)鍵合固定相具有良好的熱穩(wěn)定性，不易吸水，不易流失，可用梯度洗脫。16到激發(fā)態(tài)的躍遷只能通過光輻射發(fā)生。17、貧燃火焰也稱氧化焰，即助燃?xì)膺^量。過量助燃?xì)鈳ё呋鹧嬷械臒崃?，使火焰溫度降低，適用于易電離的堿金屬元素的測(cè)定。18、擔(dān)體是一種顆粒狀、多孔性的化學(xué)活潑性物質(zhì)。19化，所以其溫度越高越好。20、用總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖溶液（TISAB）保持溶液的離子強(qiáng)度相對(duì)穩(wěn)定，故在所有電位測(cè)定方法中都必須加人TISAB。四、簡(jiǎn)答題1、何謂銳線光源？在原子吸收光譜分析中為什么要用銳線光源？2、氣相色譜儀的基本設(shè)備包括哪幾部分？各有什么作用?3、在液相色譜中,提高柱效的途徑有哪些？其中最有效的途徑是什么?4、原子吸收分析中，若采用火焰原子化法，是否火焰溫度愈高，測(cè)定靈敏度就愈高？為什么？5、簡(jiǎn)要說明氣相色譜分析的基本原理6、對(duì)固定液的要求分別是什么?7、何謂梯度洗提？它與氣相色譜中的程序升溫有何異同之處？8、為什么一般來說，電位滴定法的誤差比電位測(cè)定法?。课?、計(jì)算題11.5m1W1

=W=5m，t0=5,t2=45，tR1

=49，R2求：(1)這兩種組分在該色譜柱上的分離度和該色譜柱的有效塔板數(shù)；（2）如果使組分1、2完全分離，色譜柱應(yīng)該增加多長(zhǎng)？2、當(dāng)下述電池中的溶液是pH4.00298K0.209V：玻璃電極│H+(a=x)‖飽和甘汞電極當(dāng)緩沖溶液由三種未知溶液代替時(shí)，毫伏計(jì)讀數(shù)如下（a）0.312b0.088（c）-0.017。試計(jì)算每種未知溶液的pH。3、在一根