經(jīng)銷商文件-phadia250項目建議書-ver

Phadia Phadia250技術參 Phadia250配置 參考文 關于賽默飛世爾科技（中國）了滿足的需求，現(xiàn)有8家工廠分別在、和蘇州運營。我們在共設立了7個應用開發(fā)中心，將世界級的前沿技術和產(chǎn)品帶給國內(nèi)客戶，并提供應用開發(fā)與培訓有超過2000名工程師提供。我們致力于幫助客戶使世界更健康、更清潔、更

關于：Phadia在1972年研發(fā)了全球第一外過敏原檢測產(chǎn)品Phadebas?IgETest。在過去近40年來，Phadia維持過敏檢測的全球性品牌地位，并成為全球最知名的自體免疫疾病檢測試劑供應商之一。在全球每10家過敏中，有7家選擇了Phadia的產(chǎn)品。Phadia公司總部位于瑞典Uppsala，這里不但是公司進行策略管理、經(jīng)營和業(yè)務開發(fā)的中心，也斷產(chǎn)品。Phadia2011ImmunoDiagnostics： T?-推出全球第一個特異性IgE1989：PharmaciaCAPSystem?ImmunoCAP1995：Phadia100-推出全自動過敏原檢測儀器體外診斷過敏原檢測臨床意反應疾病近年來有明顯的上升趨勢。據(jù)目前的在25%-35%之√X√X√X√X√XX√全定量，半定量及定性檢測的區(qū)可以能明確檢測單獨過敏原IgE濃度，并能用于流行病學研究及治療評估1。半定量：采用1點或者2點定標，使用等級區(qū)分結果或者使用廠家隨意定義的量級單位，的過敏反應1。全定量-檢測系統(tǒng)可以精確提供樣本中分析物比如IgE抗體的濃度數(shù)值，并且使用國際通用可追蹤的標準（WHO75/502。IgE究及治療評估1。IIV級或低到高等級別進行區(qū)分，也可以使用由不同生產(chǎn)廠家隨意定義的量級預估，但是不能做到與國際通用參照標準相一致的可溯源的結果。注意，使用2個點定標IgE半定量檢測不能確定哪個特異過敏原的過敏反應1指標，用于指示該過敏原濃度超過閾值線。通常情況下，定性檢測用于篩查需要提供5種IgE分呈現(xiàn)結標準方定-3平陽性控別使用1度或者2-和雙水平陽性控(偶爾使用有3平定-或者陽使用1度或者2規(guī)范檢-1參考-和陽性控Phadia-過敏原體外診斷的三倍于行業(yè)的RPI比如：如果Phadiatop=76kUA/l1:t3樺樹=4.2kUA/l→繼續(xù)尋找其他過敏原2:t3樺樹=98kUA/l3:t3樺樹=4.2kUA/l,g6梯牧草=82kUA/l→基本已找到全部過敏原Phadia擁有40多年的過敏原生產(chǎn)經(jīng)驗的Allergon，所有的過敏原生產(chǎn)來自嚴格的使用3D海綿材質(zhì)Phadia20040.35kU/L0.1kU/L，檢測技術遠遠通過參加PhaidaQualityClub（-20℃保存臨床樣本分別在第0,820,25年用3不同的分析儀檢測三倍于行業(yè)的Phadia250-中高檢測量過敏原全定量檢測首一 三 樣本耗材能力50機內(nèi)冷藏180個Phadia250技術參檢測項特異性IgE，總IgE，特異性特異性IgG4，ECP，類胰蛋白樣本類檢測結測量范總IgE2~5000sIgE0-100報告時100鐘后開始出第1分鐘1通60試/小時或80~400進樣方用戶界定標曲個分鐘機內(nèi)CAP能180支耗材溫冷藏2-重體積(寬1270深750高1140本機數(shù)據(jù)能100,000患者信500,000樣本信1,000,000檢測結擴展接1個USB，1口，1（按配置數(shù)量不同通信協(xié)多種協(xié)Phadia250配置貨描規(guī)數(shù)量Phadia?250臺1CarrierStorageTray（托架盤個1ConjugateStorageInsert（酶標試劑盤個1DevelopmentStorageInsert（底物備用盤個1DiluentStorageInsert（稀釋液盤個1CarrierLoadingTray（CAP盤個1SampleRack5-pack)（樣品架組5ElutionWells（洗滌盤1StripStorageInsert（質(zhì)控/定標條托架盤個1Rack/TrayBarCodeLabels（架/盤條形碼個WarningLabelsKit(警示盒張8ImmunoCAPSpecificIgEConjugate6x1SpecificIgECalibrators（定標曲線(5x11ImmunoCAPSpecificIgECurveControl5x31SpecificIgEAnti-IgEImmunoCAP（S-IgE校正1ImmunoCAPDevelopmentSolution（底物/發(fā)展液1ImmunoCAPStopSolution（終止液1戶塵螨d1特異性IgE試12x161MaintenanceSolutionkit（試劑盒21過敏原檢測效益分年過敏性疾病被視為影響人類生活的6大疾病之一。進行Phadia血液過敏測試可幫助醫(yī)或改變患者的飲食。如果過敏血液呈則可以幫助醫(yī)生將過敏排除在患者的癥言，Phadia能明確究竟是什么引起他過敏，這一點也是其他品牌不能確切做到的。因此選擇Phadia能提升患者對醫(yī)院的滿意度以及醫(yī)院在患者心中的專業(yè)形象，從而能反應診斷解決方。反應學科是新興臨床學科同時也是高速發(fā)展的臨床學科各地都在積極組建。設備硬件：賽默飛不僅提供全球最精準的Phadia過敏原診斷系統(tǒng)，同時也可以為客賽默飛世爾科技客戶服務介作為科學服務領域的世界者，賽默飛世爾科技進入中國發(fā)展已有30多年，總部經(jīng)過整合，正式成立中國區(qū)客戶服務團隊。服務團隊目前擁有遍布的維修服務網(wǎng)點和特別成立的維修服務中心，有超過400名經(jīng)服務管理模通道，為客戶提供7×24小時不間斷服務，隨時隨地響應客戶的服務請求。客戶服務呼叫中心的專業(yè)服務團隊平均每月處理超過10,000個，并通過高效的管理提高400接通率，降低平均響應時間。作為賽默飛與客戶聯(lián)系的橋梁，中國區(qū)團隊擁有一支超過400名的優(yōu)秀工程師分布在華北華東、無論何時何地客戶均可撥打免費聯(lián)系客戶服務呼叫中心提出故障維修，技術支持等服務請求。賽默飛團隊通常會在2-4小時內(nèi)予以響應，幫助指導解決問題；若服務無法解決的，一般在48-96小時內(nèi)派客戶服務工程師到達對于五大產(chǎn)品線的不同儀器，上面所述的維修響應時間和人工費用標準不盡相同，請致賽默飛分別在、等地共設立了5個應用開發(fā)中心，將世界級的前沿技術和產(chǎn)賽默飛各地應用開發(fā)中心愿意同客戶合作參與各種標準方法的建立和驗證工的支持。目前賽默飛已與國內(nèi)多家知名專業(yè)院?；驀覚z測中心合作成立聯(lián)合，可員施行計劃，具體活動細節(jié)由賽默飛市場部負責，可瀏覽賽默飛世爾科技客戶可以選擇將產(chǎn)品包裝好，寄回賽默飛進行返庫維修。如果個別極其復雜的維修工作可能只能在賽默飛維修中心才能進行，希望客戶也能配合將儀器寄到維修中心修理。若需了解此服務體內(nèi)容請致電默飛客服務呼中獲知情。賽默飛目前在、和蘇州共有5家運營工廠，并在和擁有完備高效的基于客戶維修經(jīng)費和儀器運行狀態(tài)的不同，團隊推出4種年度保修服務計劃類型，分別是“延長保修服務計劃”(專門面向新購機客戶推出的專享服務)、“全面保修，器順暢通過每年固定來獲得最全面的維修服務保障客戶維修成本。在合同期內(nèi)對于客戶因正常使用而發(fā)生的任何儀器故障工程師將免費提供維修，過7×24小時的服務支持，優(yōu)先響應的現(xiàn)場維修服務，協(xié)助客戶完成跨部門的服務務團隊還可提供儀器安裝認證服務(IQ)、操作認證服務(OQ)、儀器性能認證服務(PQ)及的和調(diào)整，為客戶降低儀器損壞風險，維持儀器正常狀態(tài)。若需了解各類產(chǎn) yticalPerform