3-125遼寧工業(yè)實驗室開放項目匯總11級結(jié)題報告2013

第11.1現(xiàn)的稠油總地質(zhì)儲量為700×109m3，可采儲量為151×109m3，與常規(guī)原油可采159×109m3相當(dāng)。稠油在許多國家已逐步成為原油產(chǎn)量的重要組成部分[1]17%[2]。據(jù)有關(guān)資料第11.1現(xiàn)的稠油總地質(zhì)儲量為700×109m3，可采儲量為151×109m3，與常規(guī)原油可采159×109m3相當(dāng)。稠油在許多國家已逐步成為原油產(chǎn)量的重要組成部分[1]17%[2]。據(jù)有關(guān)資料 稠油一般是指油層溫度下脫氣原油的粘度超過100cP以上，密度大于g/cm3的原油。對石油來說，固態(tài)烴、瀝青質(zhì)和膠質(zhì)的含量及組成是決定其流變都存在著一些技術(shù)難題。就開發(fā)技術(shù)而言，重質(zhì)原油（即稠油）。就目前的稠油開采和輸送技術(shù)而言，稠油開采有熱力開采（驅(qū)、火燒油層、熱水驅(qū)等、摻稀油降粘、化學(xué)降粘(消耗大，成本高，后者會出現(xiàn)后處理（如脫水的17000km有巨大經(jīng)濟價值[4,5]綜上所述，稠 性改善機理及化學(xué)降粘1.2.1稠油現(xiàn)狀和特因此，乳化降粘輸送工藝發(fā)展比較成熟，然而存在后處理（如脫水）油性以節(jié)能降耗，同時又不存在后處理（如脫水）內(nèi)有巨大經(jīng)濟價值[4,5]綜上所述，稠 性改善機理及化學(xué)降粘1.2.1稠油現(xiàn)狀和特因此，乳化降粘輸送工藝發(fā)展比較成熟，然而存在后處理（如脫水）油性以節(jié)能降耗，同時又不存在后處理（如脫水）內(nèi)響。盡管已有井下混液器產(chǎn)品[6,7]，但受其可靠性影響,現(xiàn)場使用并不多。目前[8-10]1.2.2稠油的化學(xué)組成及對性的影非烴組分。膠質(zhì)中除含有C、H1.2.2稠油的化學(xué)組成及對性的影非烴組分。膠質(zhì)中除含有C、H外，還含有N、S、O、P表明（特別是S元素S及膠質(zhì)不是嚴格意義上的化合物，是按照特定的實驗方法（SH/T0509及SH/T0266國外者[12,13]采用CPC與原油中所含的水形成W/O子1.3.1國狀2090c1.3.1國狀2090cP200cP油提供依據(jù)，具 的經(jīng)濟效益和社會效益[15]。錢建華等粘性能好，降粘率大于99%，且耐高溫，當(dāng)溫度達到300℃時，其降粘衰減率0.1%。在蒸汽條件下，利用該高溫下穩(wěn)定的高效降粘劑，高溫下乳化稠油，降低粘度，且溫度在50℃左右時，原油乳化效果理想，確保不形成油包水型乳等[17]用壬基酚聚氧乙烯(10)醚與氯磺酸反應(yīng)生成新型表面活性NPSSNPSS的稠油乳化降粘特性進行評價，單劑降粘率>80%效果更佳。文獻[18]中以遼河油田特種油開發(fā)公司超稠油 降粘劑LHVR-I。室內(nèi)實驗結(jié)果表明，該LHVR-I降粘劑具有乳化溫度低(50℃以上)降粘效果好(降粘率達99.85%以上)及自動破乳脫水(沉降72h4%以下)1.3.2國現(xiàn)隨著稠油開采量的逐年增加，高粘稠油的集輸存在很 。摻水乳化降3060年代，Simon和Poynte：在井筒中注入表面活性劑，使高粘原油由W/OO/WOrinocoOrinoco地帶的儲量全部加起來，該國為全球范圍內(nèi)繼沙特之后的第二大儲油國。送限制了它的發(fā)展[2]。2080年代中期，PDVSA公司放棄了供給煉油廠該重30%的水和表面活性劑(3000ppm)1.3.2國現(xiàn)隨著稠油開采量的逐年增加，高粘稠油的集輸存在很 。摻水乳化降3060年代，Simon和Poynte：在井筒中注入表面活性劑，使高粘原油由W/OO/WOrinocoOrinoco地帶的儲量全部加起來，該國為全球范圍內(nèi)繼沙特之后的第二大儲油國。送限制了它的發(fā)展[2]。2080年代中期，PDVSA公司放棄了供給煉油廠該重30%的水和表面活性劑(3000ppm)O/W型乳狀液，然后這種被稱為奧里乳化油) )1000×104t20001200×104t的巨大潛力[5]。國外在采用乳化降粘對稠油進行開采和輸送方面NehalS.Ahmed以壬基酚聚氧乙烯醚(11個乙氧基)NPE穩(wěn)定的埃及稠油水包油型乳狀液的穩(wěn)NPE的濃度為0.0625wt%2.5%~0.125wt%70%埃及0.25%1.41984文獻HC在稠油生產(chǎn)井中的應(yīng)用。HCCE即丙烯酸高級脂肪醇酯類聚合物和由混苯、裂解油、輕質(zhì)油、高分子防蠟HG1:9的體積比混合而成。此降凝降粘劑適用于以常規(guī)(水驅(qū))60%以下的各類稠油井。按產(chǎn)油量的5%左右從井口固定裝置上連續(xù)加入HC，加藥后采出的原油凝固點平均下降15.6℃，降粘率平均為82.5%，防蠟率平均為78.2%文獻了用室內(nèi)樣品EVA和MVA型降粘劑EMS1289文獻HC在稠油生產(chǎn)井中的應(yīng)用。HCCE即丙烯酸高級脂肪醇酯類聚合物和由混苯、裂解油、輕質(zhì)油、高分子防蠟HG1:9的體積比混合而成。此降凝降粘劑適用于以常規(guī)(水驅(qū))60%以下的各類稠油井。按產(chǎn)油量的5%左右從井口固定裝置上連續(xù)加入HC，加藥后采出的原油凝固點平均下降15.6℃，降粘率平均為82.5%，防蠟率平均為78.2%文獻了用室內(nèi)樣品EVA和MVA型降粘劑EMS1289cP~3423cP為200mg/L時，降粘率為71%~90%文獻中20%100mg/L~200mg/L,90%以上,使吐玉克稠油泵上摻稀油舉升工藝在稀油摻入量降50%改進劑ECA-841158cP54cP65.8%改200mg/L2032cP10cP為68.7%Arco改進劑PLC-102利油田的原油時，在加劑量為1000mg/L時，原油凝固點由30℃降到24℃剪119s-1，30296cP160cP45.9%；同樣剪切速率下，40℃時的原油粘度由103mPa·s升至108mPa·s，降粘率卻36℃降到21℃剪切速率為324s-1，30℃時的原油粘度由89cP降到52cP，41.6%；同樣剪切速率下，44.818cP升至119cP，研制的降凝劑A-137和V-22051675s-1，500.06%0.66%，幾乎不具有改進劑No.9A200~500mg/L33℃降到19℃，剪切速率為10s-1，30℃時的粘度由1745cP降到90.3cP，降粘率達到了94.8%。顯示了優(yōu)異的降粘效果。線成為目前世界上最長的加劑輸油管線。添加進劑后，原油凝固點由33℃降到19℃，降低幅度200~500mg/L33℃降到19℃，剪切速率為10s-1，30℃時的粘度由1745cP降到90.3cP，降粘率達到了94.8%。顯示了優(yōu)異的降粘效果。線成為目前世界上最長的加劑輸油管線。添加進劑后，原油凝固點由33℃降到19℃，降低幅度30℃時的粘度由1745cP90.3cPPC改10s-194.8%的第22.12-1表2- 實驗試—2.22-2第22.12-1表2- 實驗試—2.22-2表2- 實驗儀78-浙江慈溪 ——TensorNDJ-丙烯酸十八酯單體將一定量的十八醇(0.1mol)60℃，待其熔化后再加入相應(yīng)摩爾比的丙烯酸(0.12mol)2.3.2表2- 實驗儀78-浙江慈溪 ——TensorNDJ-丙烯酸十八酯單體將一定量的十八醇(0.1mol)60℃，待其熔化后再加入相應(yīng)摩爾比的丙烯酸(0.12mol)2.3.2丙烯酸十八酯單體的將洗滌后的有機層倒入蒸餾瓶中減壓蒸餾除去溶劑和水，得到產(chǎn)品40燥6h2.4丙烯酸十八酯-苯乙烯聚，使用BPO30min80℃反真空干燥6h空白實30min80℃反真空干燥6h空白實實驗溫度下 2.5.2以煤油為攜帶液的降粘特性取一定量的遼河超稠油放入80℃油浴中預(yù)熱，然后按照稠油和煤油9:1的5min1h503h。由2.5.3降粘率計算方以實驗溫度下空白原油粘度為基準計算的降粘率為表觀降粘率，以空白煤油稀釋原油或空白(不加降粘劑)表面活性劑乳化原油為基準計算的降粘率，已扣除降粘率(%)=100×(a-b)／a4-其中第3本h適宜。本對于丙烯酸十八酯-苯乙烯-丙烯酰胺 屬于典型第3本h適宜。本對于丙烯酸十八酯-苯乙烯-丙烯酰胺 屬于典型BPO協(xié)水劑甲苯的量對酯收率的用量就顯得尤為重要。在酸醇摩爾比為1.2:1，對苯二酚的質(zhì)量分數(shù)為原料總量0.7%1.0%1206h的用量就顯得尤為重要。在酸醇摩爾比為1.2:1，對苯二酚的質(zhì)量分數(shù)為原料總量0.7%1.0%1206h的條件下，攜水劑的量對反應(yīng)產(chǎn)品酯的收率的影響見圖3-1所示。由圖3-1可見，當(dāng)攜水劑甲苯的量較少時產(chǎn)物的量隨著攜水劑的增加而增選擇加入40mL40mL40ml由于其絕對量比較大，也足以把酯化反應(yīng)生成的水帶出反應(yīng)體系，保證實驗40ml3.1.2阻聚劑對苯二酚的量對酯收率的影1.2:11.0%，反應(yīng)時間為6h的條件下，阻聚劑的用量對反應(yīng)產(chǎn)品酯的收率的影響見圖3-2所示。0.6%苯二酚質(zhì)量分數(shù)的增加，產(chǎn)品的收率增加。當(dāng)對苯二酚的質(zhì)量分數(shù)為0.6%率達到了90%以上，而當(dāng)對苯二酚的質(zhì)量分數(shù)大于0.6%品的收率降低。因而本文選擇阻聚劑的量為0.6%3-3-3-3.1.3催化劑對甲苯磺酸的量對酯收率的1.2:10.6%6h的條1203.1.3催化劑對甲苯磺酸的量對酯收率的1.2:10.6%6h的條1203-3數(shù)為1.0%時，收率達最大值為90.2%換反應(yīng)程度也隨著提高，在對甲苯磺酸質(zhì)量分數(shù)為1.0%宜的催化劑用量為1.0%3.1.4反應(yīng)溫度對酯收率的3-4行為宜，應(yīng)特別注意的是反應(yīng)溫度不應(yīng)超過丙烯酸的沸點140℃。圖3-4為反3-4可以看出，隨著反應(yīng)溫度的升高，反應(yīng)收率也逐漸上升，當(dāng)反應(yīng)溫行為宜，應(yīng)特別注意的是反應(yīng)溫度不應(yīng)超過丙烯酸的沸點140℃。圖3-4為反3-4可以看出，隨著反應(yīng)溫度的升高，反應(yīng)收率也逐漸上升，當(dāng)反應(yīng)溫3-本圖3- 的丙烯酸十八酯的紅外譜圖吸收峰中1800cm-1現(xiàn)了α，β不飽和酯的C=O的伸縮振動吸收峰，1645cm-1、990cm-1C=C雙鍵上烯氫的特征振動吸收峰，1275cm-1處為C-O-Ccm-1處出現(xiàn)了3300cm-13.33.3.1聚合反應(yīng)單體配比對降粘效果的影 聚合物，并對它們在50℃500μg/g-1表3- 3.33.3.1聚合反應(yīng)單體配比對降粘效果的影 聚合物，并對它們在50℃500μg/g-1表3- 酸酐50℃粘度降粘率3-1于與膠質(zhì)、瀝青質(zhì)分子形成氫鍵，從而降低稠油粘度。然而，從表3-1中數(shù)據(jù)確定適合本油樣的合適單體配比為5:1:3劑加入量對產(chǎn)品收率和降粘效果的影5:1:3后，在聚合反應(yīng)溫度為80℃，反應(yīng)時間為6h3-63-73-當(dāng)劑用量為1.0%3-當(dāng)劑用量為1.0%3.3.3反應(yīng)溫度對產(chǎn)品收3.3.3反應(yīng)溫度對產(chǎn)品收率和降粘效果的在確定了反應(yīng)單體丙烯酸十八酯:苯乙烯酸酐為1.0%后，當(dāng)反應(yīng)時間為6h3-83-9第4本了了油溶性降粘劑丙烯酸十八酯-苯乙烯 酸酐共物，并優(yōu)化了工藝條件。通過上述（1）第4本了了油溶性降粘劑丙烯酸十八酯-苯乙烯 酸酐共物，并優(yōu)化了工藝條件。通過上述（1）譜圖表明，產(chǎn)品中沒有其他的副產(chǎn)物，確實是丙烯酸十八酯（2）50ml苯二酚的用量為總質(zhì)量的0.6%，催化劑對甲苯磺酸的量為總質(zhì)量的1.0%（3）-苯乙烯應(yīng)單體（丙烯酸十八酯:苯乙烯酸酐）1.0%806h（4）5035%，改善了稠油的流.輿,[J].油田化學(xué)，1987，4(有關(guān)原油流變性于石油化學(xué) ，.進展[J].進展，2008，94)：20-,張志遠.重油——21世紀的重要能源[J].世界石油工業(yè)，1999，63)：46-49..油溶性稠油降粘劑的研制于評價[D].,,,等.H89-2[J].1998，19(2)：103-,討施,,等..輿,[J].油田化學(xué)，1987，4(有關(guān)原油流變性于石油化學(xué) ，.進展[J].進展，2008，94)：20-,張志遠.重油——21世紀的重要能源[J].世界石油工業(yè)，1999，63)：46-49..油溶性稠油降粘劑的研制于評價[D].,,,等.H89-2[J].1998，19(2)：103-,討施,,等.,,.]..降凝劑的作用機理、發(fā)展概況和發(fā)展趨勢[J]. 石油[10]張拂曉,,等及其降凝機理[J].，2009，25(6)：801,,.HRV-2稠油降粘劑的研制及評價[J].石油鉆采工藝1996,18(3):,王大喜.進展[J].石油鉆采工藝,2004,26([13].世界稠油資源的分布及其開采技術(shù)的現(xiàn)狀與展望[J].特種油氣藏2001,8(2):,,專,等.原油降凝劑在我國