中藥外用制劑的開發(fā)與評(píng)價(jià)課件

中藥外用制劑的研發(fā)與評(píng)價(jià)現(xiàn)代中藥制劑教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室()JIANGXIUNIVERSITYOFTCM紅三七軟膏

2008年2月獲得六類中藥新藥

用于治療各種跌打損傷、扭傷、撞擠、跌撲所致的局部組織疼痛、血瘀腫痛等外傷性急性軟組織損傷由三七、紅花等中藥組成

中藥炮制及前處理設(shè)備

中藥外用制劑研發(fā)的現(xiàn)狀

Part.1皮膚疾病制劑上市品種市場(chǎng)狀況中藥外用制劑上市品種數(shù)量情況軟膏劑在已批準(zhǔn)外用劑型中占較高的比例申請(qǐng)、報(bào)批中藥外用品種數(shù)量情況申報(bào)(含補(bǔ)充申請(qǐng)/仿制品種)數(shù)量逐年增加一組數(shù)據(jù)藥典/部頒標(biāo)準(zhǔn)中中藥軟膏劑的現(xiàn)狀以油脂型基質(zhì)為主，含有大量的中藥粉未，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)很低

√藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)中52個(gè)中藥軟膏，39個(gè)采用油脂性基質(zhì)√52個(gè)中藥軟膏，35個(gè)有中藥粉末、水提取浸膏、醇提取浸膏共存

√

部頒標(biāo)準(zhǔn)乳劑型基質(zhì)軟膏100%采用皂性乳化劑、吐溫和司盤

√

部頒標(biāo)準(zhǔn)乳劑型基質(zhì)軟膏100%采用硬脂酸、凡士林為油相

√中國(guó)藥典7個(gè)外用散劑，4個(gè)臨用前調(diào)制成為軟膏劑

√

部頒標(biāo)準(zhǔn)97個(gè)外用散劑，31個(gè)臨用前調(diào)制成為軟膏劑

√藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)中52個(gè)軟膏中品種僅1個(gè)有鑒別與含量測(cè)定

中藥炮制及前處理設(shè)備

中藥外用制劑研發(fā)的思考

Part.2加強(qiáng)基礎(chǔ)研究共性技術(shù)輔料與制備質(zhì)控與評(píng)價(jià)適宜中藥特點(diǎn)的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)方法差異化的基質(zhì)輔料與制劑技術(shù)完善的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)控制與穩(wěn)定性深入的經(jīng)皮滲透及體內(nèi)外評(píng)價(jià)提升技術(shù)水平加強(qiáng)二次開發(fā)增強(qiáng)產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力繼承發(fā)展外治法中藥外用傳統(tǒng)制劑中藥外用新型制劑研發(fā)過(guò)程鏈控制提取分離濃縮干燥處方工藝設(shè)計(jì)輔料篩選工藝優(yōu)選質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)處方前研究制劑研究質(zhì)量評(píng)價(jià)穩(wěn)定性中藥外用制劑研發(fā)過(guò)程鏈控制中藥炮制及前處理設(shè)備

中藥外用制劑研發(fā)的探索

Part.3十一五支撐計(jì)劃課題

適宜中藥特點(diǎn)的外用制劑共性技術(shù)研究研發(fā)過(guò)程鏈控制提取分離濃縮干燥處方工藝設(shè)計(jì)輔料篩選工藝優(yōu)選質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)處方前研究制劑研究質(zhì)量評(píng)價(jià)穩(wěn)定性中藥外用制劑研發(fā)過(guò)程鏈控制適宜中藥特點(diǎn)的軟膏制劑油水分散共性技術(shù)研究解決穩(wěn)定性減少篩選盲目性質(zhì)量及穩(wěn)定性評(píng)價(jià)工藝設(shè)計(jì)工藝優(yōu)化溶度參數(shù)及理化參數(shù)表征處方設(shè)計(jì)輔料篩選多成分體系理化參數(shù)表征指標(biāo)成分法重量法粒徑法pH/有機(jī)相雙梯度RP-HPLC法表觀溶解量表觀分配系數(shù)表觀解離常數(shù)溶度參數(shù)法溶度參數(shù)乳化理化性質(zhì)經(jīng)皮滲透性溶解分配擴(kuò)散油相-藥物-水油相-乳化劑-水藥物-乳化劑溶解性能分配性能表面性能

溶度參數(shù)的表征意義

查表法計(jì)算法實(shí)驗(yàn)法直接計(jì)算法基團(tuán)貢獻(xiàn)法濁度法平衡溶脹法黏度法薄層色譜法反相氣相色譜法溶度參數(shù)計(jì)算方法丹皮酚白鮮堿梣酮甘草次酸薄荷腦良膚全方混合物δd19.120.016.917.616.417.1δp8.811.311.38.55.26.9δh11.44.26.47.510.810.1δT24.221.517.518.619.7—CheckδT24.223.621.521.220.621.0良膚及復(fù)方混合物有效成分Constantinou-Gani法估算(J/cm3)1/2，25℃)多成分體系溶度參數(shù)表征白鮮皮提取物及良膚復(fù)方混合物IGC法測(cè)定(J/cm3)1/2，25℃)δdδpδhδT白鮮皮提取物19.354.458.6521.66良膚全方混合物18.783.387.0520.34兩種物質(zhì)的溶度參數(shù)是否相等或相近是判斷兩種物質(zhì)能否互溶的原則，是“相似相溶”規(guī)則的量化表達(dá)。溶度參數(shù)法表征溶解量溶劑丹皮酚白鮮堿梣酮甘草次酸薄荷腦白鮮皮提取物全方混合物水8.139.869.088.968.349.109.50甘油4.095.905.214.984.405.045.46丙二醇3.185.043.973.973.314.064.43甲醇3.615.254.134.093.484.574.87乙醇2.594.393.353.112.353.403.69正辛醇1.823.192.141.620.341.871.89丙酮2.152.370.751.161.672.472.40醋酸乙酯2.142.691.611.210.951.821.57三氯甲烷2.102.332.121.431.571.090.56乙醚3.223.462.462.211.912.662.23良膚組分與常用溶劑的RED(溶度參數(shù)差值)Hansen溶解球表征良膚溶解性能丹皮酚白鮮堿梣酮甘草次酸白鮮皮提取物全方混合物良膚組分與常用溶劑的Hansen球三維圖溶度參數(shù)法表征油水分配性能藥物的油/水分配系數(shù)與藥物、油、水三者溶度參數(shù)之間有以下關(guān)系：式中，δi、δo

、δa分別為藥物、油相和水相的溶度參數(shù)，K為藥物i在油相o和水a(chǎn)相之間的分配系數(shù)，Vi為藥物的摩爾體積，Vi/Vo為油相、水相的體積比。丹皮酚白鮮堿梣酮甘草次酸薄荷腦良膚溶度參數(shù)推算2.212.572.756.943.153.86參考值1.98a2.47b2.85b6.90b3.40a—a：試驗(yàn)值，b：ACDlogP預(yù)測(cè)值pH梯度RP-HPLC測(cè)定pKapH梯度RP-HPLC流動(dòng)相中甲醇的比例保持恒定，酸堿緩沖液以不同比例混合，使pH呈線性變化基本原理——物質(zhì)不同解離狀態(tài)在色譜中保留行為的差異

pH/有機(jī)相雙梯度表征多成分logP和pKa甲醇/pH雙梯度過(guò)程中pH流動(dòng)相1234甲醇%40→7040→7040→7040→70堿緩液Ⅱ%57.7→28.856.7→3.348.8→24.144.9→22.6酸緩液Ⅰ%2.3→1.228.3→1.711.2→5.915.1→7.4tG25min25min25min25minpH11.4711.207.936.94流動(dòng)相5678甲醇%40→7040→7040→7040→70堿緩液Ⅱ%40.5→20.336.5→18.37.0→3.53.3→1.3酸緩液Ⅰ%19.5→9.723.5→11.753→26.556.7→28.7tG25min25min25min25minpH4.993.591.551.45甲醇/pH雙梯度色譜條件pH/有機(jī)相雙梯度表征多成分logP和pKa外用油水分散制劑乳化劑輔料篩選幾乎所有中藥外用油水分散制劑品種的油相采用硬脂酸、凡士林，乳化劑采用硬脂酸皂、吐溫和司盤為乳化劑。結(jié)構(gòu)復(fù)雜、成分多樣的中藥成分與乳化劑是否相融？序號(hào)品種序號(hào)品種序號(hào)品種1乙二醇單硬脂酸酯2二硬脂酸甘油酯3單油酸甘油酯4蜂蠟5三乙醇胺6司盤-857司盤-608司盤-409司盤-8010司盤-2011硬脂酸鈉12吐溫6013吐溫4014吐溫2015聚氧乙烯單硬脂酸酯16聚氧乙烯（40）氫化蓖麻油17油酸18乙醇胺19單和雙甘油酯20單硬脂酸甘油酯21卵磷脂2010版藥典中與美國(guó)藥典USP30相同的乳化劑乳化劑的篩選界面張力降低界面膜強(qiáng)度

HLB值理論相轉(zhuǎn)變溫度法（PIT法）相轉(zhuǎn)變溫度PIT乳化劑的篩選

溶度參數(shù)理論R比值理論化合物以O(shè)為橫坐標(biāo)，I為縱坐標(biāo)，O值和I值決定了化合物的在圖上的位置。有機(jī)性部分親油疏水O值無(wú)機(jī)性部分親水疏油I值有機(jī)概念圖用于組合乳化劑初步篩選α1α2α3在有機(jī)概念圖上凡是0~90°以內(nèi)的物質(zhì)都可以看作是具有乳化能力的物質(zhì)，其乳化能力受I/O比值（α角）和與原點(diǎn)的距離(碳鏈長(zhǎng)度)的影響。基本原則根據(jù)α角大小，每隔10~15°選擇一種乳化劑；α角最小和α角最大的乳化劑鏈長(zhǎng)不能相等，應(yīng)保持一長(zhǎng)一短或一短一長(zhǎng)；乳化劑與被乳化劑的油鏈長(zhǎng)（C原子數(shù)目）及結(jié)構(gòu)應(yīng)相近；有機(jī)概念圖用于組合乳化劑初步篩選A型乳化(O/W型)，各乳化劑的量應(yīng)按α角大小自I和O軸向著A線成倍數(shù)地遞增；B型乳化(W/O型)則自兩軸向著B線成倍數(shù)遞增。有機(jī)概念圖用于組合乳化劑初步篩選陰離子乳化劑自乳化非離子外觀性狀評(píng)價(jià)指標(biāo)經(jīng)皮滲透性穩(wěn)定性D優(yōu)化設(shè)計(jì)DesignExpert7.1.6良膚油水分散乳膏的研究良膚油水分散乳膏低能乳化工藝

陰離子乳化劑自乳化非離子外觀性狀評(píng)價(jià)指標(biāo)經(jīng)皮滲透性穩(wěn)定性粗乳投入乳液吸入高壓送液剪切力沖擊力(空穴作用）精乳高壓均質(zhì)示意圖空間填充設(shè)計(jì)優(yōu)化JMP8.0良膚油水分散乳膏高壓均質(zhì)工藝的研究良膚油水分散乳膏高壓均質(zhì)工藝良膚油水分散乳膏的體外評(píng)價(jià)穩(wěn)定性理化性質(zhì)流變特性體外經(jīng)皮滲透性成分含測(cè)體外評(píng)價(jià)釋放度微觀形態(tài)pH值電導(dǎo)率Zeta電位粒徑及粒徑分布丹皮酚白鮮堿梣酮甘草次酸流變特性觸變性動(dòng)態(tài)黏彈性離心實(shí)驗(yàn)?zāi)蜔崮秃畬?shí)驗(yàn)近紅外反射/透射光掃描法分析Js、Ps、tL、Qs等累積釋放量、釋放速率近紅外反射/透射光掃描法分析基本原理：多重光散射理論量化參數(shù)：粒子遷移速率、平均粒徑、乳化相厚度、穩(wěn)定性指數(shù)應(yīng)用特點(diǎn)：直接測(cè)量而不需要稀釋，直接表述分散體系的真實(shí)狀態(tài)縮短樣品穩(wěn)定性測(cè)試時(shí)間，得到客觀準(zhǔn)確的量化數(shù)據(jù)近紅外反射/透射光掃描法分析SampleNameStabilityIndexSampleNameStabilityIndex11.29112.0320.73123.8430.91132.5141.91141.2650.59153.5760.84165.7172.03170.7384.43181.2991.26191.12100.84200.73樣品動(dòng)態(tài)變化曲線穩(wěn)定性指數(shù)(越小越好)流變學(xué)特性分析流變曲線、屈服應(yīng)力、觸變性、動(dòng)態(tài)粘彈性用于乳膏體系處方篩選、工藝設(shè)計(jì)、質(zhì)量控制及穩(wěn)定性評(píng)價(jià)涂抹、鋪展性能灌裝、擠出性能藥物釋放、吸收性能流變學(xué)特性分析BrookfieldLVDV-2+PRO旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)AntonPaarPhysicaMCR101流變儀流變學(xué)用于穩(wěn)定性分析0月流變曲線1月流變曲線2月流變曲線0月屈服應(yīng)力1月屈服應(yīng)力2月屈服應(yīng)力藥動(dòng)學(xué)評(píng)價(jià)局部皮膚動(dòng)力學(xué)（丹皮酚、百鮮堿、梣酮、甘草次酸）血藥動(dòng)力學(xué)（丹皮酚）體外透皮吸收小鼠腹部皮膚TT-6DFranz擴(kuò)散池40%乙醇生理鹽水HPLC同時(shí)測(cè)定丹皮酚、百鮮堿、梣酮、甘草次酸良膚乳膏良膚乳膏的透皮吸收及藥動(dòng)學(xué)評(píng)價(jià)成分10min20min30min1h2h4h6h8h10h12h24h丹皮酚0.97±0.251.52±0.013.90±0.091.89±0.480.62±0.250.42±0.070.25±0.130.26±0.080.25±0.040.31±0.210.13±0.06白鮮堿0.03±0.010.05±0.010.12±0.030.07±0.020.04±0.010.04±0.010.02±0.010.03±0.010.03±0.000.02±0.000.02±0.01梣酮0.10±0.030.16±0.030.48±0.130.27±0.070.13±0.050.12±0.040.04±0.040.06±0.020.10±0.040.12±0.010.07±0.04甘草次酸2.61±0.702.62±