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采用JEM-1200EX透射電子顯微鏡(日本電子公司),對(duì)球磨不同階段的粉末進(jìn)行形貌分析,加速電壓為80kV.樣品的制備過(guò)程是:從樣品中取少量粉末,用95%乙醇效能球磨組配細(xì)微含金材混合物材的工效共14頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第1頁(yè)!稀釋后放入超聲波震蕩器中震動(dòng)60min,取樣滴入帶膜(聚乙烯醇縮甲醛)的銅網(wǎng)上,放置20min干燥后,將銅網(wǎng)裝入電子顯微鏡中檢測(cè)。復(fù)合粉末熱分析采用PE公司(美效能球磨組配細(xì)微含金材混合物材的工效共14頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第2頁(yè)!國(guó))的DTA7分析儀,氮?dú)獗Wo(hù)下進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)時(shí)取粉末約40mg,用Al2O3作參比樣,密封在銅容器中,以20emin-1的加熱速率加熱。將納米WC-Co復(fù)合粉末進(jìn)效能球磨組配細(xì)微含金材混合物材的工效共14頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第3頁(yè)!結(jié)果與討論復(fù)合粉末化學(xué)分析結(jié)果為納米WC-10Co-0.8VC-0.2Cr3C2復(fù)合粉末球磨不同時(shí)間的化學(xué)分析結(jié)果?;瘜W(xué)分析結(jié)果表明,球磨不同階段的納米WC-C效能球磨組配細(xì)微含金材混合物材的工效共14頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第4頁(yè)!3C2混合粉末球磨不同時(shí)間的X射線衍射全譜圖。圖中(1)為純碳化鎢原料的X射線衍射圖,(2,3,4)分別為WC與Co混合粉末在球磨16,32,128min的X射效能球磨組配細(xì)微含金材混合物材的工效共14頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第5頁(yè)!多次循環(huán)高能球磨工藝之所以使球磨WC-Co復(fù)合粉末的晶粒尺寸與球磨時(shí)間的變化關(guān)系效率提高,是由于轉(zhuǎn)速變化導(dǎo)致磨球與粉末之間的研磨力和沖擊力的變化,變轉(zhuǎn)速多次循環(huán)效能球磨組配細(xì)微含金材混合物材的工效共14頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第6頁(yè)!使研磨力和沖擊力呈周期性變化,呈周期性變化的研磨力和沖擊力,即在很大程度上防止了粘料,又使球磨效率比傳統(tǒng)單轉(zhuǎn)速球磨工藝有了大幅度地提高。隨著球磨時(shí)間的延長(zhǎng),球磨效能球磨組配細(xì)微含金材混合物材的工效共14頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第7頁(yè)!效能球磨組配細(xì)微含金材混合物材的工效共14頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第8頁(yè)!行熱壓燒結(jié),得到硬質(zhì)合金塊體材料,合金表面經(jīng)過(guò)拋光并輕微腐蝕后,在JEOLSUPERPROBE733電子探針?lè)治鰞x上進(jìn)行W,Co,V,Cr元素的面分布分析。實(shí)驗(yàn)效能球磨組配細(xì)微含金材混合物材的工效共14頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第9頁(yè)!o復(fù)合粉末的總C含量、Co含量均合格,雜質(zhì)O,F(xiàn)e含量隨球磨時(shí)間的延長(zhǎng)而增大,但都較低,未超標(biāo)。復(fù)合粉末XRD特征(a)為WC-10Co-0.8VC-0.2Cr效能球磨組配細(xì)微含金材混合物材的工效共14頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第10頁(yè)!線衍射圖。從(a)中可以觀察到,隨著球磨時(shí)間的增長(zhǎng),衍射強(qiáng)度逐漸下降,衍射峰的形狀逐漸寬化,但是在(2,3,4)中觀察不到Co,VC,Cr3C2的衍射峰。變轉(zhuǎn)速效能球磨組配細(xì)微含金材混合物材的工效共14頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第11頁(yè)!.
石灰石加工設(shè)備效能球磨組配細(xì)微含金材混合物材的工效共14頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第12頁(yè)!過(guò)程中粉末細(xì)化到一定程度后,納米顆粒破碎zy團(tuán)聚趨向于動(dòng)態(tài)平衡,顆粒尺寸趨向于極限值,導(dǎo)致了球磨效率降低。
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