心肌病分類與超生診斷課件

心肌病最新分類

與超聲診斷南京醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院心肌病最新分類

與超聲診斷南京醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院心肌病定義與分類

1980年無明顯原因心肌病變DCMHCMRCM

1995年原發(fā)性心肌?。喊橛行墓δ苷系K的心肌病變DCMHCMRCMARVC未定型

原發(fā)性/繼發(fā)性繼發(fā)性：慢性缺血性、瓣膜性和高血壓性心肌病心肌病定義與分類1980年無明顯原因心肌病變DCMHC

2006年

AHA心肌病定義：

一組臨床表現(xiàn)為多種多樣的心肌疾病為各種原因,通常是遺傳原因所致常表現(xiàn)為心室異常肥厚或擴張，但也可正常將心肌病分為家族性/遺傳性和非家族性/非遺傳性具有結構異常和(或)電異常心肌病分類原發(fā)性的形態(tài)異常的心臟病原發(fā)性心律失常，無結構改變的疾病結構性心肌病原發(fā)性電紊亂2006年AHA心肌病定義：一組臨床表現(xiàn)為多種多樣心肌病分類心肌病原發(fā)性繼發(fā)性遺傳性混合性獲得性HCMARVC/DLVNC糖原聚集心臟傳導異常線粒體病離子通道病LQTS

Brugada

SQTS

CVPT

AsianSUNSDCMRCM感染性(心肌炎)負荷誘發(fā)(TakoTsubo)圍產期心律失常誘發(fā)胰島素依賴型糖尿病母親所生的嬰兒性心肌病2006年心肌病分類心肌病原發(fā)性繼發(fā)性遺傳性混合性獲得性HCMARVC

2008年

心肌病分類2008年1月,歐洲心臟學會(ECS)發(fā)布了心肌病最新分類，定義為非冠心病、高血壓、瓣膜病和先心病等原因引起的心臟結構與功能異常。

摒棄傳統(tǒng)的原發(fā)性/繼發(fā)性心肌病分類重申將心肌病分為家族性/遺傳性和非家族性/非遺傳性

(重視心肌病的遺傳因素)2008年心肌病分類2008年1月,歐洲心肌病致心律失常右室心肌病擴張型肥厚型限制型未分類型家族性/遺傳性非家族性/非遺傳性未證實的基因缺陷疾病亞型特發(fā)性疾病亞型2008年心肌病致心律失常右室心肌病擴張型肥厚型限制型未分類型家族性/

肥厚型心肌病擴張型心肌病限制型心肌病致心律失常右室心肌病未分類心肌病肥厚型心肌病肥厚型心肌病

定義無導致心肌異常的負荷因素(高血壓、瓣膜病)出現(xiàn)心室壁肥厚與質量增加除外淀粉樣變性、糖原累積病和系統(tǒng)性疾病

流行病學資料非高血壓、瓣膜病引起的左室肥厚發(fā)生率1/500多為家族性肥厚型心肌病定義無導致心肌異常的負荷因素(高血壓、瓣膜肥厚型心肌病(HCM)

病理生理常染色體顯性遺傳多表現(xiàn)為不對稱性心肌肥厚，心肌細胞排列紊亂左室容積減少，左室短軸縮短分數(shù)高于正?！?0%患者左室擴張和收縮功能障礙高強度運動的運動員左室壁生理性肥厚(男性＜2%)肥厚型心肌病(HCM)病理生理常染色體顯性遺傳心肌排列正常心肌結構HCM心肌結構(平行排列)(排列紊亂)心肌排列正常心肌結構HCM心肌結構(平行排列)(排列紊亂)心肌病分類與超生診斷課件心肌病分類與超生診斷課件心肌病分類與超生診斷課件每年死亡率在各治療中心中為3%，所有患者中約為1%心源性猝死在兒童中較高，約為6%臨床惡化進展緩慢10-15%發(fā)展為擴張型心肌病

自然病史每年死亡率在各治療中心中為3%，所有患者中約為1%自心肌病分類與超生診斷課件2DE室間隔明顯肥厚(常為非對稱性)(IVS/LVPW>1.3～1.5)病變部位心肌回聲不均勻，呈顆粒狀或斑點狀左室流出道狹窄二尖瓣前葉收縮期前向運動(SAM)CDFI：左室流出道收縮期射流、二尖瓣返流

CW：測量流出道壓差,單峰匕首狀，峰值流速可>4m/s

超聲征象2DE超聲征象

分型分型心肌病分類與超生診斷課件心肌病分類與超生診斷課件心肌病分類與超生診斷課件心肌病分類與超生診斷課件

肥厚型心肌病

擴張型心肌病限制型心肌病致心律失常右室心肌病未分類心肌病肥厚型心肌病擴張型心肌病(DCM)

定義無引起整體收縮功能障礙的異常負荷因素(高血壓、瓣膜病)無冠脈疾病左室擴張合并左室收縮功能障礙性疾病伴或不伴右室擴張和功能障礙

流行病學資料25%有家族史多為常染色體顯性遺傳擴張型心肌病(DCM)定義無引起整體收縮功能障礙的異常擴張型心肌病(DCM)

臨床資料早發(fā)心源性猝死、傳導系統(tǒng)及骨骼肌疾病心臟感染和炎癥可致DCM輕度擴張型充血性心肌病(MDCM)：無限制性血流動力學障礙無明顯左心室擴張(＜正常上限的10%~15%)嚴重左室收縮功能障礙晚期心力衰竭50%患者有DCM家族史擴張型心肌病(DCM)臨床資料早發(fā)心源性猝死、傳導系統(tǒng)擴張型心肌病(DCM)

臨床資料圍產期心肌病(ppCM)：表現(xiàn)為產前1個月，產后5個月出現(xiàn)心衰癥狀，多見于30歲以上的婦女，與妊娠高血壓、雙胎妊娠和應用宮縮劑治療有關。擴張型心肌病(DCM)臨床資料圍產期心肌病(ppCM)心肌病分類與超生診斷課件2DE全心增大室壁運動彌漫性減弱二尖瓣開放幅度減小血流緩慢、淤滯、血栓

M超：二尖瓣M超呈“鉆石樣”

EPSS增寬CDFI：腔室內血流速度減慢

超聲征象2DE超聲征象心肌病分類與超生診斷課件心肌病分類與超生診斷課件項目缺血性心肌病擴張型心肌病age多發(fā)生于50-70歲多發(fā)生于20-40歲病史多有心絞痛、高血壓病史無明顯病史或曾患心肌炎心腔大小左心擴大為主，可有室壁瘤全心增大室壁運動節(jié)段性室壁運動障礙彌漫性減弱心肌回聲常增強多正常室壁厚度局部室壁或變薄多正常收縮功能↓↓二尖瓣動度↓↓瓣膜返流常有MR、TR常有MR、TR項目缺血性心肌病擴張型心肌病age多發(fā)生于50-70歲多發(fā)生DCMDCMOMIOMIDCMDCMOMIOMI

肥厚型心肌病

擴張型心肌病

限制型心肌病致心律失常右室心肌病未分類心肌病肥厚型心肌病限制型心肌病(RCM)

定義收縮容積正?；蚱?單/雙心室)舒張容積降低室壁厚度正常限制性左室功能障礙

病理生理改變心肌僵硬度增加和順應性減退心室壓力顯著升高而心臟容積僅輕度增加限制型心肌病(RCM)定義收縮容積正?；蚱?單/雙心限制型心肌病(RCM)

病因特發(fā)性家族性(通常為常染色體顯性遺傳)全身系統(tǒng)性疾病

病理分型嗜酸細胞增多心內膜心肌病無嗜酸細胞增多心內膜心肌病限制型心肌病(RCM)病因特發(fā)性病理分型嗜酸細胞2DE(淀粉樣變性)室壁增厚增厚的心室壁呈現(xiàn)閃爍的顆粒狀結構，見斑點狀回聲心室腔縮小、心房擴大乳頭肌、腱索、房室瓣及房間隔增厚，回聲增強心包積液（50%以上）CDFI舒張功能障礙二尖瓣口血流A/E>1

肺靜脈血流頻譜D/S>1，AR波增大，時限延長二、三尖瓣返流

超聲征象2DE(淀粉樣變性)超聲征象心肌病分類與超生診斷課件

鑒別診斷項目縮窄性心包炎限制型心肌病心包\心內膜心包膜明顯增厚、鈣化心內膜心肌室壁增厚心房稍大明顯擴大血栓一般無附壁血栓二尖瓣血流呼吸性變異有無肺動脈高壓無常見鑒別診斷項目縮窄性心包炎限制型心肌病心包\心內膜心包膜明

肥厚型心肌病

擴張型心肌病限制型心肌病

致心律失常右室心肌病未分類心肌病肥厚型心肌病致心律失常性右室心肌病(ARVC)

定義右室功能障礙(局部或整體)伴或不伴左室病變同時有組織學證據(jù)和(或)符合相應的心電圖異常表現(xiàn)致心律失常性右室心肌病(ARVC)定義右室功能障礙(局致心律失常性右室心肌病(ARVC)

流行病學資料發(fā)生率1:5000(是歐洲某些地區(qū)青年猝死的主要原因)意大利北部心源性猝死原因。ARVC占13%，僅次于冠心病。Thieneetal.

OrphanetJournalofRareDiseases20072:45致心律失常性右室心肌病(ARVC)流行病學資料發(fā)生率1致心律失常性右室心肌病(ARVC)

病理生理改變右室心肌被脂肪和纖維組織逐步取代病變主要累及右室前壁漏斗部、心尖部及后下壁多為常染色體顯性遺傳，少數(shù)為隱性遺傳發(fā)育不良三角致心律失常性右室心肌病(ARVC)病理生理改變右室心肌ARVC患者心肌細胞被纖維-脂肪所替代，導致右室擴大、心肌變薄。本圖顯示右室被脂肪組織浸潤ARVC患者心肌細胞被纖維-脂肪所替代，導致右室擴大、心肌變三色染色顯示心外膜(Epi)及心肌中層中纖維(F)及脂肪組織(A)，心內膜(Endo)邊緣尚可見殘存的心肌細胞(Myo)聚集。三色染色顯示心外膜(Epi)及心肌中層中纖維(F)及脂肪組織Case17歲足球運動員，無癥狀，運動時猝死。A

體檢ECG：V1-V4導聯(lián)T波倒置B

尸體解剖：右室游離壁廣泛受累，前壁及三尖瓣下室壁瘤形成C

組織病理學：后壁全層被纖維脂肪組織替代(HeidenhainTrichromex4)ABCCase17歲足球運動員，無癥狀，運動時猝死。A體檢ECECG:I,II,III,aVR,V1andV4可見Epsilon波，可見右房擴大，V1-V6導聯(lián)波倒置Case48歲，男性，重度ARVC。足球運動員，無癥狀，運動時猝死。NavaA,RossiL,Elsewier,Amsterdam1997ECG:I,II,III,aVR,V1andVARVC患者ECG示Epsilon波Case18歲，男性，隱匿性ARVC。主訴心悸。ECG:單形性室速伴左束支傳導阻滯。Echo顯示右室游離壁膨隆，右室流出道擴張NavaA,RossiL,Elsewier,Amsterdam1997ARVC患者ECG示Epsilon波Case18歲，男性，17歲，男性，持續(xù)性室速，三尖瓣下膨出(箭頭)右室造影16歲，男性，非持續(xù)性室速，漏斗部前壁膨出(箭頭)

17歲，男性，持續(xù)性室速，三尖瓣下膨出(箭頭)右室造影162DE左房、左室大小正常，室壁搏動尚好右室流出道明顯增寬右心室壁變薄，呈瘤樣膨隆或憩室樣改變，搏動減弱右心室內膜、肌小梁及調節(jié)束回聲增強、增粗

CDFI三尖瓣返流

超聲征象2DE超聲征象心肌病分類與超生診斷課件心肌病分類與超生診斷課件心肌病分類與超生診斷課件

肥厚型心肌病

擴張型心肌病限制型心肌病致心律失常右室心肌病

未分類心肌病肥厚型心肌病未分類心肌病

左室致密化不全(LVNC)左室具有明顯的肌小梁和深部小梁間隙窩室壁常增厚(變薄的心外膜致密層+增厚的心內膜)部分病人可伴左室擴張、收縮功能障礙LVNC可單獨出現(xiàn)或與先天性心臟疾病如Ebstein畸形或紫紺型心臟病以及神經(jīng)肌肉疾病聯(lián)合出現(xiàn)通常為家族性，至少25%無癥狀親屬有不同程度的超聲心動圖異常未分類心肌病左室致密化不全(LVNC)左室具有明顯的肌胚胎發(fā)育第1個月冠狀動脈尚未形成，心肌呈海綿狀，心腔內血液通過隱窩供應相應心肌。胚胎發(fā)育5~6周心肌逐漸致密化（心外膜心內膜；基底心尖），隱窩壓縮成毛細血管，形成冠狀動脈微循環(huán)系統(tǒng)。心肌致密化過程失敗，導致心腔內隱窩的持續(xù)存在，肌小梁發(fā)育異常粗大，致密化心肌形成減少。胚胎發(fā)育冠狀動脈尚未形成，心肌呈海綿狀，心腔內血液通過隱窩供尸體解剖顯示左室內典型非致密化心肌心肌病分類與超生診斷課件心肌病分類與超生診斷課件2DE心腔內多發(fā)性粗大、隆突的肌小梁，呈節(jié)段性分布好發(fā)于左室心尖部、后外側游離壁，呈“海綿狀改變”非致密化心肌與致密心肌層的厚度比>1.4肌小梁之間有深陷的隱窩CDFI可見隱窩內低速血流與心腔相通，形成網(wǎng)狀結構，尤以近心尖部1/3室壁節(jié)段最為明顯可伴二尖瓣脫垂、乳頭肌功能不全、二尖瓣返流、心房擴大、附壁血栓以及合并其他先天性心臟畸形

超聲征象2DE超聲征象心肌病分類與超生診斷課件心肌病分類與超生診斷課件心肌病分類與超生診斷課件未分類心肌病Tako-Tsubo心肌病短暫的左室心尖和(或)心室節(jié)段收縮功能障礙可表現(xiàn)為突發(fā)“心絞痛樣”胸痛、廣泛T波倒置甚至ST段抬高、心肌酶輕度升高多數(shù)病例為絕經(jīng)期婦女癥狀發(fā)生前常有情緒激動或生理應激，去甲腎上腺素濃度升高左室功能通常在數(shù)天或幾周后恢復正常，常有復發(fā)者未分類心肌病Tako-Tsubo心肌病短暫的左室心尖和又稱StressCardiomyopathy(應激性心肌病)或TransientMyocardialStunning(一過性心肌頓抑)或急性心尖球囊樣綜合征又稱StressCardiomyopathy(應激性心肌病Tako-Tsubo心肌病左室形態(tài)正常左室形態(tài)Tako-Tsubo心肌病時左室異常收縮Tako-Tsubo心肌病左室形態(tài)正常左室形態(tài)Tako-TsTako-Tsubo心肌病ECG正常ECG(V5)Tako-Tsubo急性期持續(xù)僅數(shù)小時，ST段抬高，QT間期縮短亞急性期可持續(xù)數(shù)天，QT間期延長，T波深倒置恢復期T波倒置持續(xù)數(shù)天至數(shù)周，QT恢復正常Tako-Tsubo心肌病ECG正常ECG(V5)Tako-tako-tsubo心肌病患者急性期左室造影及冠脈造影舒張期收縮期tako-tsubo心肌病患者急性期左室造影及冠脈造影舒張期絕經(jīng)期婦女tako-tsubo后1天Echo表現(xiàn)：左室心尖部收縮障礙3個月后Echo:左室收縮功能恢復正常絕經(jīng)期婦女tako-tsubo后1天Echo表現(xiàn)：左室心尖小結NormalDCMHCMRCMARVC小結NormalDCMHCMRCMARVC小結未分類心肌病Tako-TsuboLVNC小結未分類心肌病Tako-TsuboLVNCThankYou!ThankYou!心肌病最新分類

與超聲診斷南京醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院心肌病最新分類

與超聲診斷南京醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院心肌病定義與分類

1980年無明顯原因心肌病變DCMHCMRCM

1995年原發(fā)性心肌病：伴有心功能障礙的心肌病變DCMHCMRCMARVC未定型

原發(fā)性/繼發(fā)性繼發(fā)性：慢性缺血性、瓣膜性和高血壓性心肌病心肌病定義與分類1980年無明顯原因心肌病變DCMHC

2006年

AHA心肌病定義：

一組臨床表現(xiàn)為多種多樣的心肌疾病為各種原因,通常是遺傳原因所致常表現(xiàn)為心室異常肥厚或擴張，但也可正常將心肌病分為家族性/遺傳性和非家族性/非遺傳性具有結構異常和(或)電異常心肌病分類原發(fā)性的形態(tài)異常的心臟病原發(fā)性心律失常，無結構改變的疾病結構性心肌病原發(fā)性電紊亂2006年AHA心肌病定義：一組臨床表現(xiàn)為多種多樣心肌病分類心肌病原發(fā)性繼發(fā)性遺傳性混合性獲得性HCMARVC/DLVNC糖原聚集心臟傳導異常線粒體病離子通道病LQTS

Brugada

SQTS

CVPT

AsianSUNSDCMRCM感染性(心肌炎)負荷誘發(fā)(TakoTsubo)圍產期心律失常誘發(fā)胰島素依賴型糖尿病母親所生的嬰兒性心肌病2006年心肌病分類心肌病原發(fā)性繼發(fā)性遺傳性混合性獲得性HCMARVC

2008年

心肌病分類2008年1月,歐洲心臟學會(ECS)發(fā)布了心肌病最新分類，定義為非冠心病、高血壓、瓣膜病和先心病等原因引起的心臟結構與功能異常。

摒棄傳統(tǒng)的原發(fā)性/繼發(fā)性心肌病分類重申將心肌病分為家族性/遺傳性和非家族性/非遺傳性

(重視心肌病的遺傳因素)2008年心肌病分類2008年1月,歐洲心肌病致心律失常右室心肌病擴張型肥厚型限制型未分類型家族性/遺傳性非家族性/非遺傳性未證實的基因缺陷疾病亞型特發(fā)性疾病亞型2008年心肌病致心律失常右室心肌病擴張型肥厚型限制型未分類型家族性/

肥厚型心肌病擴張型心肌病限制型心肌病致心律失常右室心肌病未分類心肌病肥厚型心肌病肥厚型心肌病

定義無導致心肌異常的負荷因素(高血壓、瓣膜病)出現(xiàn)心室壁肥厚與質量增加除外淀粉樣變性、糖原累積病和系統(tǒng)性疾病

流行病學資料非高血壓、瓣膜病引起的左室肥厚發(fā)生率1/500多為家族性肥厚型心肌病定義無導致心肌異常的負荷因素(高血壓、瓣膜肥厚型心肌病(HCM)

病理生理常染色體顯性遺傳多表現(xiàn)為不對稱性心肌肥厚，心肌細胞排列紊亂左室容積減少，左室短軸縮短分數(shù)高于正?！?0%患者左室擴張和收縮功能障礙高強度運動的運動員左室壁生理性肥厚(男性＜2%)肥厚型心肌病(HCM)病理生理常染色體顯性遺傳心肌排列正常心肌結構HCM心肌結構(平行排列)(排列紊亂)心肌排列正常心肌結構HCM心肌結構(平行排列)(排列紊亂)心肌病分類與超生診斷課件心肌病分類與超生診斷課件心肌病分類與超生診斷課件每年死亡率在各治療中心中為3%，所有患者中約為1%心源性猝死在兒童中較高，約為6%臨床惡化進展緩慢10-15%發(fā)展為擴張型心肌病

自然病史每年死亡率在各治療中心中為3%，所有患者中約為1%自心肌病分類與超生診斷課件2DE室間隔明顯肥厚(常為非對稱性)(IVS/LVPW>1.3～1.5)病變部位心肌回聲不均勻，呈顆粒狀或斑點狀左室流出道狹窄二尖瓣前葉收縮期前向運動(SAM)CDFI：左室流出道收縮期射流、二尖瓣返流

CW：測量流出道壓差,單峰匕首狀，峰值流速可>4m/s

超聲征象2DE超聲征象

分型分型心肌病分類與超生診斷課件心肌病分類與超生診斷課件心肌病分類與超生診斷課件心肌病分類與超生診斷課件

肥厚型心肌病

擴張型心肌病限制型心肌病致心律失常右室心肌病未分類心肌病肥厚型心肌病擴張型心肌病(DCM)

定義無引起整體收縮功能障礙的異常負荷因素(高血壓、瓣膜病)無冠脈疾病左室擴張合并左室收縮功能障礙性疾病伴或不伴右室擴張和功能障礙

流行病學資料25%有家族史多為常染色體顯性遺傳擴張型心肌病(DCM)定義無引起整體收縮功能障礙的異常擴張型心肌病(DCM)

臨床資料早發(fā)心源性猝死、傳導系統(tǒng)及骨骼肌疾病心臟感染和炎癥可致DCM輕度擴張型充血性心肌病(MDCM)：無限制性血流動力學障礙無明顯左心室擴張(＜正常上限的10%~15%)嚴重左室收縮功能障礙晚期心力衰竭50%患者有DCM家族史擴張型心肌病(DCM)臨床資料早發(fā)心源性猝死、傳導系統(tǒng)擴張型心肌病(DCM)

臨床資料圍產期心肌病(ppCM)：表現(xiàn)為產前1個月，產后5個月出現(xiàn)心衰癥狀，多見于30歲以上的婦女，與妊娠高血壓、雙胎妊娠和應用宮縮劑治療有關。擴張型心肌病(DCM)臨床資料圍產期心肌病(ppCM)心肌病分類與超生診斷課件2DE全心增大室壁運動彌漫性減弱二尖瓣開放幅度減小血流緩慢、淤滯、血栓

M超：二尖瓣M超呈“鉆石樣”

EPSS增寬CDFI：腔室內血流速度減慢

超聲征象2DE超聲征象心肌病分類與超生診斷課件心肌病分類與超生診斷課件項目缺血性心肌病擴張型心肌病age多發(fā)生于50-70歲多發(fā)生于20-40歲病史多有心絞痛、高血壓病史無明顯病史或曾患心肌炎心腔大小左心擴大為主，可有室壁瘤全心增大室壁運動節(jié)段性室壁運動障礙彌漫性減弱心肌回聲常增強多正常室壁厚度局部室壁或變薄多正常收縮功能↓↓二尖瓣動度↓↓瓣膜返流常有MR、TR常有MR、TR項目缺血性心肌病擴張型心肌病age多發(fā)生于50-70歲多發(fā)生DCMDCMOMIOMIDCMDCMOMIOMI

肥厚型心肌病

擴張型心肌病

限制型心肌病致心律失常右室心肌病未分類心肌病肥厚型心肌病限制型心肌病(RCM)

定義收縮容積正?；蚱?單/雙心室)舒張容積降低室壁厚度正常限制性左室功能障礙

病理生理改變心肌僵硬度增加和順應性減退心室壓力顯著升高而心臟容積僅輕度增加限制型心肌病(RCM)定義收縮容積正?；蚱?單/雙心限制型心肌病(RCM)

病因特發(fā)性家族性(通常為常染色體顯性遺傳)全身系統(tǒng)性疾病

病理分型嗜酸細胞增多心內膜心肌病無嗜酸細胞增多心內膜心肌病限制型心肌病(RCM)病因特發(fā)性病理分型嗜酸細胞2DE(淀粉樣變性)室壁增厚增厚的心室壁呈現(xiàn)閃爍的顆粒狀結構，見斑點狀回聲心室腔縮小、心房擴大乳頭肌、腱索、房室瓣及房間隔增厚，回聲增強心包積液（50%以上）CDFI舒張功能障礙二尖瓣口血流A/E>1

肺靜脈血流頻譜D/S>1，AR波增大，時限延長二、三尖瓣返流

超聲征象2DE(淀粉樣變性)超聲征象心肌病分類與超生診斷課件

鑒別診斷項目縮窄性心包炎限制型心肌病心包\心內膜心包膜明顯增厚、鈣化心內膜心肌室壁增厚心房稍大明顯擴大血栓一般無附壁血栓二尖瓣血流呼吸性變異有無肺動脈高壓無常見鑒別診斷項目縮窄性心包炎限制型心肌病心包\心內膜心包膜明

肥厚型心肌病

擴張型心肌病限制型心肌病

致心律失常右室心肌病未分類心肌病肥厚型心肌病致心律失常性右室心肌病(ARVC)

定義右室功能障礙(局部或整體)伴或不伴左室病變同時有組織學證據(jù)和(或)符合相應的心電圖異常表現(xiàn)致心律失常性右室心肌病(ARVC)定義右室功能障礙(局致心律失常性右室心肌病(ARVC)

流行病學資料發(fā)生率1:5000(是歐洲某些地區(qū)青年猝死的主要原因)意大利北部心源性猝死原因。ARVC占13%，僅次于冠心病。Thieneetal.

OrphanetJournalofRareDiseases20072:45致心律失常性右室心肌病(ARVC)流行病學資料發(fā)生率1致心律失常性右室心肌病(ARVC)

病理生理改變右室心肌被脂肪和纖維組織逐步取代病變主要累及右室前壁漏斗部、心尖部及后下壁多為常染色體顯性遺傳，少數(shù)為隱性遺傳發(fā)育不良三角致心律失常性右室心肌病(ARVC)病理生理改變右室心肌ARVC患者心肌細胞被纖維-脂肪所替代，導致右室擴大、心肌變薄。本圖顯示右室被脂肪組織浸潤ARVC患者心肌細胞被纖維-脂肪所替代，導致右室擴大、心肌變三色染色顯示心外膜(Epi)及心肌中層中纖維(F)及脂肪組織(A)，心內膜(Endo)邊緣尚可見殘存的心肌細胞(Myo)聚集。三色染色顯示心外膜(Epi)及心肌中層中纖維(F)及脂肪組織Case17歲足球運動員，無癥狀，運動時猝死。A

體檢ECG：V1-V4導聯(lián)T波倒置B

尸體解剖：右室游離壁廣泛受累，前壁及三尖瓣下室壁瘤形成C

組織病理學：后壁全層被纖維脂肪組織替代(HeidenhainTrichromex4)ABCCase17歲足球運動員，無癥狀，運動時猝死。A體檢ECECG:I,II,III,aVR,V1andV4可見Epsilon波，可見右房擴大，V1-V6導聯(lián)波倒置Case48歲，男性，重度ARVC。足球運動員，無癥狀，運動時猝死。NavaA,RossiL,Elsewier,Amsterdam1997ECG:I,II,III,aVR,V1andVARVC患者ECG示Epsilon波Case18歲，男性，隱匿性ARVC。主訴心悸。ECG:單形性室速伴左束支傳導阻滯。Echo顯示右室游離壁膨隆，右室流出道擴張NavaA,RossiL,Elsewier,Amsterdam1997ARVC患者ECG示Epsilon波Case18歲，男性，17歲，男性，持續(xù)性室速，三尖瓣下膨出(箭頭)右室造影16歲，男性，非持續(xù)性室速，漏斗部前壁膨出(箭頭)

17歲，男性，持續(xù)性室速，三尖瓣下膨出(箭頭)右室造影162DE左房、左室大小正常，室壁搏動尚好右室流出道明顯增寬右心室壁變薄，呈瘤樣膨隆或憩室樣改變，搏動減弱右心室內膜、肌小梁及調節(jié)束回聲增強、增粗

CDFI三尖瓣返流

超聲征象2DE超聲征象心肌病分類與超生診斷課件心肌病分類與超生診斷課件心肌病分類與超生診斷課件

肥厚型心肌病

擴張型心肌病限制型心肌病致心律失常右室心肌病

未分類心肌病肥厚型心肌病未分類心肌病

左室致密化不全(LVNC)左室具有明顯的肌小梁和深部小梁間隙窩室壁常增厚(變薄的心外膜致密層+增厚的心內膜)部分病人可伴左室擴張、收縮功能障礙LVNC可單獨出現(xiàn)或與先天性心臟疾病如Ebstein畸形或紫紺型心臟病以及神經(jīng)肌肉疾病聯(lián)合出現(xiàn)通常為家族性，至少25%無癥狀親屬有不同程度的超聲心動圖異常未分類心肌病左室致密化不全(LVNC)左室具有明顯的肌胚胎發(fā)育第1個月冠狀動脈尚未形成，心肌