基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室常用儀器設(shè)備的使用和維護(hù)

基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室常用儀器設(shè)備的使用和維護(hù)

衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心

王露楠

PCR熱循環(huán)儀（DNA擴(kuò)增儀）高速(冷凍)離心機(jī)漩渦振蕩混旋器恒溫水浴箱/恒溫金屬浴洗板機(jī)（PCR-ELISA)酶標(biāo)儀(PCR-ELISA)加樣器PCR熱循環(huán)儀（DNA擴(kuò)增儀）PCR擴(kuò)增儀的原理及發(fā)展?fàn)顩r：

PCR擴(kuò)增儀原理國(guó)內(nèi)常見擴(kuò)增儀簡(jiǎn)介國(guó)內(nèi)常見熒光定量PCR儀簡(jiǎn)介PCR擴(kuò)增儀的使用與保養(yǎng)PCR擴(kuò)增儀的原理及發(fā)展?fàn)顩r（1）梯度水浴法變性:如94C退火:如55C

延伸:如72C

（2）空氣驅(qū)動(dòng)循環(huán)恒溫裝置

本系統(tǒng)力求降低部件的成本，用空氣作為熱傳導(dǎo)媒介。裝置包括機(jī)箱（外殼）、熱源、冷空氣源、控制器和輔助電器元件等部分。優(yōu)點(diǎn)：不用金屬的精密加工，成本降低。整個(gè)系統(tǒng)沒有液體流動(dòng)，不用致冷液，因而安全程度高。恒溫精度可達(dá)1℃。缺點(diǎn)：?jiǎn)渭兛客獠靠諝庵评?，受環(huán)境溫度影響。（3）變溫金屬塊作恒溫裝置加熱方式有電熱發(fā)熱、半導(dǎo)體發(fā)熱，制冷方式有半導(dǎo)體制冷和壓縮機(jī)制冷等多種方式。國(guó)外產(chǎn)品的特點(diǎn)是產(chǎn)品質(zhì)量和性能較穩(wěn)定。機(jī)型：適用，建議8*12孔德模式。國(guó)內(nèi)常見擴(kuò)增儀簡(jiǎn)介T11-II型基因擴(kuò)增儀（華美生物工程公司）溫度設(shè)定范圍：室溫-99C樣品批量能力：480.5ml或161.5ml離心管動(dòng)態(tài)顯示內(nèi)容:實(shí)時(shí)溫度、到計(jì)數(shù)時(shí)間、到計(jì)數(shù)循環(huán)數(shù)主要功能：整機(jī)全自動(dòng)化運(yùn)行，線性運(yùn)動(dòng)臂同時(shí)具有自動(dòng)和手動(dòng)功能；具有斷電恢復(fù)功能；可貯存128個(gè)用戶文件。2400型DNA擴(kuò)增系統(tǒng)(

美國(guó)應(yīng)用生物系統(tǒng)公司）最大樣本數(shù)：可同時(shí)擴(kuò)增3*8個(gè)0.2mlPCR反應(yīng)管。溫度范圍：4-99.9℃加熱冷卻速度：樣本實(shí)際升降溫速度平均為1℃/秒。靜態(tài)樣本均衡性：0.5℃，35-100℃范圍。溫度精度：35-100℃間誤差小于0.75℃。特點(diǎn)：所附加熱蓋保證防止樣品蒸發(fā)，無需加石蠟油操作，滿足最小5l體積；擴(kuò)增反應(yīng)的要求；可儲(chǔ)存68個(gè)PCR方法，每個(gè)方法包括PCR前處理，保溫，PCR循環(huán)及PCR擴(kuò)增后保溫條件；斷電后有自動(dòng)啟動(dòng)功能。PTC-200熱循環(huán)儀（MJ公司產(chǎn)品）最大樣本數(shù)：多樣本載板可選擇，其中包括擴(kuò)增96個(gè)0.2mlPCR反應(yīng)管。溫度范圍：-5-105℃加熱速度：樣本實(shí)際升溫速度為3.5℃/秒。溫度精度：孔間溫度差異小于0.3℃。特點(diǎn)：采用可調(diào)壓力和高度的熱蓋，防止樣品蒸發(fā)，無需加石蠟油操作；三種溫控選擇：模塊、樣本內(nèi)參或電腦模擬計(jì)算。Eppendorf梯度PCR儀最大樣本數(shù)：是唯一可同時(shí)防置0.2ml和0.5ml反應(yīng)管的擴(kuò)增儀，可同時(shí)擴(kuò)增96個(gè)0.2mlPCR反應(yīng)管和77個(gè)0.5ml反應(yīng)管。溫度范圍：4-99℃加熱速度：3℃/秒。冷卻速度：2℃/秒。溫度準(zhǔn)確性：0.2℃。特點(diǎn)：循環(huán)時(shí)可對(duì)變性、退火和延伸同時(shí)設(shè)溫度梯度。PCR擴(kuò)增儀儀的使用與保保養(yǎng)PCR儀應(yīng)放放在臨床基因因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室室的第三區(qū)。。儀器應(yīng)放置水水平臺(tái)上，電電源電壓須與與儀器要求電電壓相一致，，并連接可靠靠的地線。儀儀器遠(yuǎn)離水源源、明火及腐腐蝕性物質(zhì)。。工作室溫要求求：15-25℃，通風(fēng)保證證散熱。接穩(wěn)壓電源。。尤其是半導(dǎo)導(dǎo)體升溫降溫溫的設(shè)備。每次實(shí)驗(yàn)時(shí)，，最好能將擴(kuò)擴(kuò)增儀內(nèi)的孔孔位全部放置置樣品管，若若樣品管少時(shí)時(shí)可用空管代代替，以保證證實(shí)驗(yàn)的一致致性和重復(fù)性性。PCR擴(kuò)增儀儀的使用與保保養(yǎng)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后應(yīng)應(yīng)及時(shí)擦干孔孔位內(nèi)呆能存存在的水分，，蓋上機(jī)蓋。。應(yīng)定期使用電電子測(cè)溫儀校校準(zhǔn)溫度。水浴式擴(kuò)增儀儀應(yīng)及時(shí)補(bǔ)充充水，以免水水量過少，影影響溫度穩(wěn)定定性。定期清潔熱蓋蓋和反應(yīng)孔。。國(guó)內(nèi)常見熒光光定量PCR儀簡(jiǎn)介GeneAmp5700型熒光定定量PCR儀儀Lightcycler熒光定量量PCR系統(tǒng)統(tǒng)ABI7000型熒光光定量PCR儀杭州博日Line-geneLightCycler(Roche)Rotor-Gene(CorbettResearch)ABIPrism(AppliedBiosystems)GeneAmp5700型熒光定定量PCR儀儀儀器特點(diǎn)外標(biāo)定量，熔熔點(diǎn)曲線分析析。5700采用用基于CT值之實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)態(tài)熒光定量PCR方法，，結(jié)果重復(fù)性性好，線性范范圍廣，可分分別用于TaqMan熒熒光探針技技術(shù)作定量PCR和SYBRGreen熒光光染料作定量量PCR。一次最多可同同時(shí)分析96個(gè)樣品，熒熒光檢測(cè)波長(zhǎng)長(zhǎng)范圍530-590nm。GeneAmp5700型熒光定定量PCR儀儀影響測(cè)定結(jié)果果的因素域值設(shè)定光路維護(hù)加樣的準(zhǔn)確性性和反應(yīng)體系系的均一性反應(yīng)管中是否否有氣泡反應(yīng)管不符合合熒光檢測(cè)要要求或疏水性性差反應(yīng)管或反應(yīng)應(yīng)槽被熒光物物質(zhì)污染反應(yīng)管用記號(hào)號(hào)筆做標(biāo)記Lightcycler熒光定量量PCR系統(tǒng)統(tǒng)原理和特點(diǎn)可使用外標(biāo)法法定量，可加加內(nèi)對(duì)照，可可做熔點(diǎn)曲線線分析。單一光路的三三個(gè)檢測(cè)點(diǎn)對(duì)對(duì)樣本同時(shí)進(jìn)進(jìn)行三個(gè)波長(zhǎng)長(zhǎng)的熒光檢測(cè)測(cè)，擴(kuò)贈(zèng)與檢檢測(cè)同時(shí)進(jìn)行行，提供實(shí)時(shí)時(shí)分析和在線線監(jiān)測(cè)。引入入獨(dú)特的顏色色補(bǔ)償試劑和和軟件以消除除個(gè)檢測(cè)通道道其它染料熒熒光的干擾。。一次可做32個(gè)樣本。公用熱室，保保證單次PCR個(gè)樣本的的狀況連續(xù)一一致。循環(huán)速度快，，20-30分鐘完成30-40個(gè)個(gè)循環(huán)，一次次檢測(cè)樣本數(shù)數(shù)32個(gè)。Lightcycler熒光定量量PCR系統(tǒng)統(tǒng)清潔和維護(hù)反應(yīng)槽和內(nèi)壁壁均可用家用用洗滌劑清潔潔，但反應(yīng)槽槽必須在取出出后才能進(jìn)行行清潔。當(dāng)毛細(xì)管破碎碎時(shí)，首先用用儀器廠家提提供的毛刷將將碎片去除，，再用70%乙醇清洗反反應(yīng)槽。光路部分須用用無水乙醇清清潔ABI7000型熒光光定量PCR儀檢測(cè)原理和特特點(diǎn)采用精確的化化學(xué)原理和多多組分計(jì)算方方法，可準(zhǔn)確確檢測(cè)和處理理PCR指數(shù)數(shù)級(jí)擴(kuò)增的數(shù)數(shù)據(jù)，得出高高精度重現(xiàn)的的Ct值，多色熒光光檢測(cè)，實(shí)時(shí)時(shí)數(shù)據(jù)監(jiān)控，，并有熔點(diǎn)曲曲線分析。熒光波長(zhǎng)范圍圍500-660nm，，可分別用于TaqMan熒光探針針技術(shù)作定量量PCR和SYBRGreen熒熒光染料作定定量PCR。。杭州博日Line-gene檢測(cè)原理和特特點(diǎn)內(nèi)標(biāo)定量和外外標(biāo)定量，激激發(fā)光波長(zhǎng)470nm，，熒光檢測(cè)波波長(zhǎng)530nm、640nm和710nm。對(duì)PCR擴(kuò)增增全過程進(jìn)行行實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)監(jiān)監(jiān)測(cè)。一次最多可同同時(shí)分析33個(gè)樣品，最最大循環(huán)數(shù)為為99。高速(冷凍凍)離心機(jī)使用方法注意事項(xiàng)維護(hù)和保養(yǎng)使用方法離心機(jī)應(yīng)放置置在水平堅(jiān)固固的地板或平平臺(tái)上，并力力求使機(jī)器處處于水平位置置以免離心時(shí)時(shí)造成機(jī)器震震動(dòng)。打開電源開關(guān)關(guān)，按要求裝裝上所需的轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)頭，將預(yù)先先平衡好的樣樣品放置于轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)頭樣品架上上（離心筒須須與樣品同時(shí)時(shí)平衡），關(guān)關(guān)閉機(jī)蓋。按功能選擇鍵鍵，設(shè)置各項(xiàng)項(xiàng)要求：溫度度、速度、時(shí)時(shí)間、加速度度及減速度，，帶電腦控制制的機(jī)器還需需按儲(chǔ)存鍵，，以便記憶輸輸入的各項(xiàng)信信息。待離心機(jī)完全全停止轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)時(shí)打開機(jī)蓋，，取出離心樣樣品，用柔軟軟干凈的布擦擦凈轉(zhuǎn)頭和機(jī)機(jī)腔內(nèi)壁，待待離心機(jī)腔內(nèi)內(nèi)溫度與室溫溫平衡后方可可蓋上機(jī)蓋。。注意事項(xiàng)機(jī)體應(yīng)始終處處于水平位置置，外接電源源系統(tǒng)的電壓壓要匹配，并并要求有良好好的接地線。。開機(jī)前應(yīng)檢查查轉(zhuǎn)頭按裝是是否牢固，機(jī)機(jī)腔有無異物物掉入。樣品應(yīng)預(yù)先平平衡。離心機(jī)運(yùn)行時(shí)時(shí)，離心機(jī)周周圍30cm范圍內(nèi)不能有有人和危險(xiǎn)物物品。揮發(fā)性或腐蝕蝕性液體離心心時(shí)，應(yīng)使用用帶蓋的離心心管，并確保保液體不外漏漏以免腐蝕機(jī)機(jī)腔或造成事事故。注意事項(xiàng)易燃易爆以及及易與其他物物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)應(yīng)的物質(zhì)不能能離心。在沒有相應(yīng)的的防護(hù)措施時(shí)時(shí)，不能離心心有毒的、放放射性的物質(zhì)質(zhì)或病原微生生物。離心機(jī)運(yùn)行時(shí)時(shí)不可人為地地打開蓋子。。如果轉(zhuǎn)頭和蓋蓋子有可見的的腐蝕或磨損損的痕跡，則則應(yīng)立即停止止使用。使用的玻璃或或塑料離心管管應(yīng)能承受相相應(yīng)的離心力力并大小合適適。非金屬轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)頭不可用紫紫外照射。如果被離心的的物品密度大大于說明書的的規(guī)定范圍，，應(yīng)根據(jù)RCF計(jì)算公式式，減小離心心體積。維護(hù)和保養(yǎng)轉(zhuǎn)頭應(yīng)定期清清洗和消毒。。擦拭離心機(jī)機(jī)腔時(shí)動(dòng)作要要輕，以免損損壞機(jī)腔內(nèi)溫溫度感應(yīng)器。。使用消毒液處處理時(shí)，溫度度不可超過25℃，時(shí)間間不可超過規(guī)規(guī)定時(shí)間?？梢杂酶邏合镜霓D(zhuǎn)頭，，應(yīng)在清洗后后，121℃℃消毒20分鐘，轉(zhuǎn)頭頭務(wù)必平放，，并不受擠壓壓，以免變形形。每次操作完畢畢；應(yīng)作好使使用情況記錄錄，并定期對(duì)對(duì)機(jī)器各項(xiàng)性性能進(jìn)行檢修修。離心過程中若若發(fā)現(xiàn)異?，F(xiàn)象，應(yīng)立即即關(guān)閉電源，，報(bào)請(qǐng)有關(guān)技技術(shù)人員檢修修。洗板機(jī)機(jī)理及主要類類型國(guó)內(nèi)常見洗板板機(jī)簡(jiǎn)介選購(gòu)洗板機(jī)的的注意事項(xiàng)洗板機(jī)使用中中注意事項(xiàng)機(jī)理及主要類類型簡(jiǎn)易型也可稱稱為手動(dòng)式洗洗板器，一般般由負(fù)壓泵與與清洗頭，可可完成最基本本的吸液，也也有可完成加加液動(dòng)作的裝裝置。這類裝裝置，由于成成本極低，使使用方便，工工作量不大時(shí)時(shí)可以使用。。自動(dòng)式洗板機(jī)機(jī)：可根據(jù)用用戶的設(shè)置完完成規(guī)定次數(shù)數(shù)與條數(shù)的洗洗板工作，有有的具有簡(jiǎn)單單的存貯功能能。主要目的的是利用自動(dòng)動(dòng)化技術(shù)，替替代手工勞動(dòng)動(dòng)。其中有條條式與板式之之分。如LABSYSTEM的W4、BIO-RAD早期期的1250、拓普公司司的DEM-2等。集成環(huán)境式洗洗板機(jī)特點(diǎn)在在于提供良好好的洗板環(huán)境境，強(qiáng)調(diào)洗滌滌效果而非自自動(dòng)化，具有有一定的智能能特性，如LABSYSTEM的ACSENTWASH，拓普的DEM-3等等。國(guó)內(nèi)常見洗板板機(jī)簡(jiǎn)介適用微孔板清洗頭 加液液量(uL)殘留量(uL)浸泡時(shí)間震動(dòng)兩點(diǎn)吸液底部沖洗洗液種類選購(gòu)洗板機(jī)的的注意事項(xiàng)關(guān)鍵指標(biāo)：殘殘留量3uL。能否提供可選選擇的洗板環(huán)環(huán)境。是否對(duì)國(guó)產(chǎn)試試劑盒具有兼兼容性與擴(kuò)展展性?？疾靸x器的可可靠性與洗滌滌效果的可靠靠性。售后服務(wù)是否否及時(shí)、價(jià)格格是否合理。。洗板機(jī)使用中中注意事項(xiàng)有一定的洗滌滌次數(shù)：多次次洗滌有利于于取得好的效效果，一般不不超過6次。。注意每孔的加加液量；以加加滿為宜，一一般為每孔350微升建議在洗滌前前進(jìn)行位置調(diào)調(diào)節(jié)，吸針要要到微孔底部部，以降低殘殘留量。建議用戶采用用兩點(diǎn)吸液與與底部沖洗方方式，以得到到好的洗滌效效果。洗滌結(jié)束后，，不能像常規(guī)規(guī)ELISA扣板；每天使用完畢畢后應(yīng)沖洗管管路及清洗頭頭。定期維護(hù)、檢檢修儀器及配配件。加樣器基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)驗(yàn)室應(yīng)備有4套連續(xù)續(xù)可調(diào)加樣器，分別別用于試劑準(zhǔn)備、樣樣本處理、擴(kuò)增和產(chǎn)產(chǎn)物檢測(cè)四個(gè)試驗(yàn)區(qū)區(qū)。加樣器加樣器的類型型P型移液器的的型號(hào)和取液液范圍加樣器的使用用P型移液器的的應(yīng)用范圍P型移液器技技術(shù)指標(biāo)加樣器的校準(zhǔn)準(zhǔn)加樣器的類型型單道連續(xù)可調(diào)調(diào)式移液器多通道連續(xù)可可調(diào)式移液器器單道連續(xù)移液液器單道移液管配配合使用的移移液器P型移液器的的型號(hào)和取液液范圍型號(hào)所所用量程程范圍（μL）GILSONeppendorfP20.12P100.5100.510P20220220P1002010010100P2003020020200P100020010001001000加樣器的使用用吸液的位置把按鈕壓至第第一停點(diǎn)垂直直握持移液器器，使吸嘴浸浸入液樣中，，浸入液體深深度視型號(hào)而而定：P2和P10≤≤1mmP20和P1002-3mmP200和P10002-4mmP50003-6mmP10ML5-7mm設(shè)定容量值P型移液器的的應(yīng)用范圍P2，P10 :超超微量計(jì)量量及移液，應(yīng)應(yīng)用于DNA定序及酶分分析等。P20，P100，P200和P1000應(yīng)應(yīng)用于一般水水溶液、酸、、鹼的計(jì)量和和移液。P5000和和P10ML 大體積移移液和計(jì)量。。P型移液器技技術(shù)指標(biāo)(1)

(GILSON)型號(hào)容容量準(zhǔn)準(zhǔn)確確度（標(biāo)準(zhǔn)誤誤差）精精度（重復(fù)復(fù)性）2(μL)絕絕對(duì)誤差(μL)相對(duì)對(duì)誤差(%)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)誤差(μL) 相對(duì)離離差(%)P2 最小小0.2±±0.024±±12≤≤0.012≤≤60.5±±0.025±±5≤≤0.012≤≤2.50最大2±±0.030±±1.5≤≤0.014≤≤0.70P10 最小小1±±0.025±±2.5≤≤0.012≤≤1.255±±0.075±±1.5≤≤0.030≤≤0.60最大10±±0.10±±1≤≤0.040≤≤0.40P20最最小2±±0.1±±5.0≤≤0.03≤≤1.505±±0.1±±2.0≤≤0.04≤≤0.8010±±0.1±±1.0≤≤0.05≤≤0.50最大20±±0.2±±1.0≤≤0.06≤≤0.30P型移液器技技術(shù)指標(biāo)(2)

(GILSON)型號(hào)容容量準(zhǔn)準(zhǔn)確確度（標(biāo)準(zhǔn)誤誤差）精精度（重復(fù)復(fù)性）2(μL)絕絕對(duì)誤差(μL)相對(duì)對(duì)誤差(%)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)誤差(μL) 相對(duì)離離差(%)P100最最小20±±0.35±±1.8≤≤0.10≤≤0.550±±0.4±±0.8≤≤0.12≤≤0.24最大100±±0.8±±0.8≤≤0.15≤≤0.15P200最最小50±±0.5±±1≤≤0.2≤≤0.40100±±0.8±±0.8≤≤0.25≤≤0.25最大200±±1.6±±0.8≤≤0.30≤≤0.15P1000最最小200±±3.0±±1.5≤≤0.6≤≤0.3500±±4.0±±0.8≤≤1.0≤≤0.2最大1000±±8.0±±0.8≤≤1.5≤≤0.15P型移液器器技術(shù)指標(biāo)標(biāo)(3)(eppendorf)型號(hào)容容量(μL)不不準(zhǔn)確度(%)不不精密度(%)P10最最小0.5±±5.0≤≤2.81±±2.5≤≤1.8最大10±±1.0≤≤0.4P20最最小2±±5.0≤≤1.5最大20±±1.0≤≤0.3P100最最小10±±3.0≤≤1.0最大100±±0.8≤≤0.2P200最最小20±±2.5≤≤0.7最大200±±0.6≤≤0.2P1000最最小100±±3.0≤≤0.6最大1000±±0.6≤≤0.2加樣器的的校準(zhǔn)校準(zhǔn)環(huán)境境和用具具要求：室溫溫：：20~25℃，測(cè)定中中波動(dòng)范范圍不大大于±0.5℃。電子天平平：放置置于無塵塵和震動(dòng)動(dòng)影響的的臺(tái)面上上，房間間盡可能能有空調(diào)調(diào)。稱量量時(shí)，為為保證天天平內(nèi)的的濕度（（相對(duì)濕濕度60-90%），，天平內(nèi)內(nèi)應(yīng)放置置一裝有有10ml蒸蒸餾水的的小燒杯杯。小燒杯：：5~10ml體積積。測(cè)定液體體：溫度度為20~25℃的去氣氣雙蒸水水。選定校準(zhǔn)準(zhǔn)體積：：擬校準(zhǔn)體體積；加樣器標(biāo)標(biāo)定體積積的中間間體積；；最小可調(diào)調(diào)體積（（不小于于擬校準(zhǔn)準(zhǔn)體積的的10%）。如為固定定體積加加樣器，，則只有有一種校校準(zhǔn)體積積。校準(zhǔn)步驟驟：將加樣器器調(diào)至擬擬校準(zhǔn)體體積，選選擇合適適的吸頭頭；調(diào)節(jié)好天天平；來回吸吹吹蒸餾水水3次，，以使吸吸頭濕潤(rùn)潤(rùn)，用紗紗布拭干干吸頭垂直握住住加樣器器，將吸吸頭浸入入液面2~3mm處處，緩慢慢（1~3秒））一致地地吸取蒸蒸餾水；；將吸頭離離開液面面，靠在在管壁，，去掉吸吸頭外部部的液體體；將加加樣器以以30℃角放入稱稱量燒杯杯中，緩緩慢一致致地將加加樣器壓壓至第一一檔，等待待1~3秒，再再壓至第第二檔，，使吸頭頭里的液液體完全全排出；；記錄稱量量值；擦干吸頭頭外面；；按上述步步驟稱量量10次次；取10次次測(cè)定值值的均值值作為最最后加樣樣器吸取取的蒸餾餾水重量量，按附附表所列列蒸餾水水Z因子子計(jì)算體體積。按按校準(zhǔn)結(jié)結(jié)果調(diào)節(jié)節(jié)加樣器器。注意事項(xiàng)項(xiàng)根據(jù)所需需取液量量選擇相相應(yīng)的移移液器及及吸頭，，基因擴(kuò)擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)驗(yàn)要求使使用帶濾濾芯的吸吸頭，防防止交叉叉污染。。吸取液體體時(shí)應(yīng)緩緩慢勻速速吸取，，避免液液體濺到到移液器器頭上；；打出液液體后拇拇指不應(yīng)應(yīng)松開按按鈕，將將吸液嘴嘴壓掉后后再將拇拇指松開開，避免免液體回回吸。在調(diào)整取取液量的的旋鈕時(shí)時(shí)，不要要用力過過猛，并并應(yīng)注意意計(jì)數(shù)器器顯示的的數(shù)值不不要超過過其可調(diào)調(diào)范圍。。連續(xù)可調(diào)調(diào)式移液液器不可可在無吸吸頭時(shí)使使用，吸吸頭有液液體時(shí)不不可平放放或倒置置。注意事項(xiàng)項(xiàng)操作時(shí)要要慢和穩(wěn)穩(wěn)，吸嘴嘴浸入液液體深度度要合適適，吸液液過程盡盡量保持持不變；；改吸不不同液體體、樣品品或試劑劑前要換換新吸嘴嘴；發(fā)現(xiàn)現(xiàn)吸嘴內(nèi)內(nèi)有殘液液時(shí)必須須更換；；新吸嘴嘴使用前前應(yīng)先預(yù)預(yù)測(cè)。為防止液液體進(jìn)入入移液器器套筒內(nèi)內(nèi)，注意意以下幾幾點(diǎn)：壓壓放按鈕鈕時(shí)保持持平穩(wěn)；；移液器器不得倒倒轉(zhuǎn)；吸吸嘴中有有液體時(shí)時(shí)不可將將移液器器平放；；P5000及及P10ML移移液器一一定要加加過濾芯芯。切勿用油油脂等潤(rùn)潤(rùn)滑活塞塞或密封封圈。使用了酸酸或有腐腐蝕蒸氣氣的溶液液后，最最好拆下下套筒，，用蒸餾餾水清洗洗活塞及及密封圈圈。注意事項(xiàng)項(xiàng)連續(xù)可調(diào)調(diào)式移液液器在取取樣加樣樣過程中中應(yīng)注意意移液嘴嘴不能觸觸及其他他物品，，以免被被污染；；移液嘴嘴盒（架架子）、、廢液瓶瓶、所取取試劑及及加樣的的樣品管管應(yīng)擺放放合理，，以方便便