波譜分析-習(xí)題集參考答案-1002

波譜分析_習(xí)題集參考答案_1002波譜分析_習(xí)題集參考答案_1002波譜分析_習(xí)題集參考答案_1002資料僅供參考文件編號(hào)：2022年4月波譜分析_習(xí)題集參考答案_1002版本號(hào)：A修改號(hào)：1頁(yè)次：1.0審核：批準(zhǔn):發(fā)布日期：第一章紫外光譜一、單項(xiàng)選擇題1.比較下列類型電子躍遷的能量大小(A)*>n*>*>n**>n*>*>n**>n*>>n*>**>n*>>n**2、共軛體系對(duì)λmax的影響(A)共軛多烯的雙鍵數(shù)目越多，HOMO與LUMO之間能量差越小，吸收峰紅移共軛多烯的雙鍵數(shù)目越多，HOMO與LUMO之間能量差越小，吸收峰藍(lán)移共軛多烯的雙鍵數(shù)目越多，HOMO與LUMO之間能量差越大，吸收峰紅移共軛多烯的雙鍵數(shù)目越多，HOMO與LUMO之間能量差越大，吸收峰藍(lán)移3、溶劑對(duì)λmax的影響(B)溶劑的極性增大，*躍遷所產(chǎn)生的吸收峰紫移溶劑的極性增大，n*躍遷所產(chǎn)生的吸收峰紫移溶劑的極性減小，n*躍遷所產(chǎn)生的吸收峰紫移溶劑的極性減小，*躍遷所產(chǎn)生的吸收峰紅移4、苯及其衍生物的紫外光譜有：(B)二個(gè)吸收帶三個(gè)吸收帶一個(gè)吸收帶沒有吸收帶5.苯環(huán)引入甲氧基后，使λmax(C)沒有影響向短波方向移動(dòng)向長(zhǎng)波方向移動(dòng)引起精細(xì)結(jié)構(gòu)的變化6、以下化合物可以通過紫外光譜鑒別的是：(C)二、簡(jiǎn)答題1）發(fā)色團(tuán)答：分子中能吸收紫外光或可見光的結(jié)構(gòu)2）助色團(tuán)本身不能吸收紫外光或可見光，但是與發(fā)色團(tuán)相連時(shí)，可以使發(fā)色團(tuán)的吸收峰向長(zhǎng)波答：方向移動(dòng)，吸收強(qiáng)度增加。3）紅移答：向長(zhǎng)波方向移動(dòng)4）藍(lán)移答：向短波方向移動(dòng)5）舉例說明苯環(huán)取代基對(duì)λmax的影響答：烷基（甲基、乙基）對(duì)λmax影響較小，約5-10nm；帶有孤對(duì)電子基團(tuán)（烷氧基、烷氨基）為助色基，使λmax紅移；與苯環(huán)共軛的不飽和基團(tuán)，如CH=CH,C=O等，由于共軛產(chǎn)生新的分子軌道，使λmax顯著紅移。6）舉例說明溶劑效應(yīng)對(duì)λmax的影響答：溶劑的極性越大，n*躍遷的能量增加，λmax向短波方向移動(dòng)；溶劑的極性越大，*躍遷的能量降低，λmax向長(zhǎng)波方向移動(dòng)。三、計(jì)算下列化合物的λmax1）λmax=217（基本值）+30（共軛雙鍵）+15（環(huán)外雙鍵3×5）+35烷基（7×5）=357nm2）λmax=217（基本值）+30（共軛雙鍵）+10（環(huán)外雙鍵2×5）+25烷基（5×5）=342nm3）λmax=217（基本值）+5（環(huán)外雙鍵1×5）+15烷基（3×5）=237nm4）λmax=215（基本值）+30（共軛雙鍵）+5（環(huán)外雙鍵1×5）+30烷基（1×12+1×18）=280nm5）λmax=215（基本值）+35羥基（1×35）+24烷基(2×12）=274nm6）λmax=217（基本值）+5（環(huán)外雙鍵1×5）+25烷基（5×5）=247nm第二章紅外光譜單項(xiàng)選擇題1、雙原子分子中，折合質(zhì)量、鍵的力常數(shù)與波數(shù)（ν）之間的關(guān)系為（C）折合質(zhì)量與波數(shù)成正比折合質(zhì)量與鍵的力常數(shù)成正比鍵的力常數(shù)與波數(shù)成正比鍵的力常數(shù)與波數(shù)無(wú)關(guān)2、誘導(dǎo)效應(yīng)對(duì)紅外吸收峰峰位、峰強(qiáng)的影響（B）基團(tuán)的給電子誘導(dǎo)效應(yīng)越強(qiáng)，吸收峰向高波數(shù)移動(dòng)基團(tuán)的給電子誘導(dǎo)效應(yīng)越強(qiáng)，吸收峰向低波數(shù)移動(dòng)基團(tuán)的吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)越強(qiáng)，吸收峰越強(qiáng)基團(tuán)的吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)越強(qiáng)，吸收峰越弱3、羰基上基團(tuán)共軛效應(yīng)對(duì)其紅外吸收峰峰位和峰強(qiáng)的影響基團(tuán)的給電子共軛效應(yīng)越強(qiáng)，吸收峰向高波數(shù)移動(dòng)基團(tuán)的給電子共軛效應(yīng)越強(qiáng)，吸收峰向低波數(shù)移動(dòng)基團(tuán)的吸電子共軛效應(yīng)越強(qiáng)，吸收峰越強(qiáng)基團(tuán)的吸電子共軛效應(yīng)越強(qiáng)，吸收峰越弱4、孤立甲基的彎曲振動(dòng)一般為1380cm-1，異丙基中的甲基分裂分為1385cm-1和1375cm-1，叔丁基中的甲基為1395cm-1分子的對(duì)稱性振動(dòng)耦合費(fèi)米共振誘導(dǎo)效應(yīng)5、CH3CH2CH2CH3①、CH3CH2CH(CH3)2②和C(CH3)3③三種烷烴的甲基，其面外彎曲振動(dòng)分別為：①為1395cm-1和1370cm-1；②為1380cm-1；③為1385cm-1和1375cm-1①為1380cm-1；②為1395cm-1和1370cm-1；③為1385cm-1和1375cm-1①為1380cm-1；②為1385cm-1和1375cm-1；③為1395cm-1和1370cm-1①為1385cm-1和1375cm-1；②為1395cm-1和1370cm-1；③為1380cm-16、酸酐、酯、醛、酮和酰胺五類化合物的νC=O出現(xiàn)在1870cm-1至1540m-1之間，它們?chǔ)虲=O的排列順序是酸酐<酯<醛<酮<酰胺酸酐>酯>醛>酮>酰胺酸酐>酯>酰胺>醛>酮醛>酮>酯>酸酐>酰胺7、游離酚羥基伸縮振動(dòng)頻率為3650cm-1～3590cm-1，締合后移向3550cm-1～3200cm-1，締合的樣品溶液不斷稀釋，ν逐漸移向低波數(shù)區(qū)逐漸移向高波數(shù)區(qū)位置不變轉(zhuǎn)化為δOH8．CH3COCH3①、CH3CH2CHO②、Cl3CCHO③和CH3CH=CHCOCH3④，四種化合物的νC=O不同，按值的大小排列順序時(shí)③>④>①>②①>③>②>④③>①>④>②③>②>①>④9、紅外光譜用于鑒別同源化合物有獨(dú)特的好處，僅需要根據(jù)結(jié)構(gòu)差異部分的基團(tuán)振動(dòng)就可以作出合理裁決。例如阿司匹林和苯甲酸的紅外光譜差異時(shí)：阿司匹林物羧基振動(dòng)，苯甲酸有阿司匹林物甲基的面外彎曲振動(dòng)，苯甲酸有阿司匹林的羧基伸縮振動(dòng)觀察到兩各峰，苯甲酸只有一個(gè)羧基伸縮振動(dòng)峰；阿司匹林有一個(gè)甲基面外彎曲振動(dòng)峰，苯甲酸無(wú)此峰阿司匹林為非紅外活性分子，苯甲酸為紅外活性分子10、紅外光譜可用來(lái)評(píng)價(jià)某些化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的程度，例如乙酸丁酯用氫化鋁鋰還原時(shí)，只要觀察反應(yīng)混合物的紅外光譜的下列特征便可認(rèn)為反應(yīng)完成A羰基峰消失B羰基峰出現(xiàn)C甲基峰消失D亞甲基峰消失11、決定化合物紅外吸收峰強(qiáng)度的決定因素是：

A.

誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)B.

振動(dòng)過程中偶極距的變化及能級(jí)的躍遷幾率C.

能級(jí)的躍遷幾率及電子、空間效應(yīng)D.

振動(dòng)過程中偶極距的變化及氫鍵效應(yīng)12、分子內(nèi)兩基團(tuán)位置很近并且振動(dòng)頻率相同或相近時(shí),它們之間發(fā)生強(qiáng)相互作用,結(jié)果產(chǎn)生兩個(gè)吸收峰,一個(gè)向高頻移動(dòng),一個(gè)向低頻移動(dòng)，該效應(yīng)是：振動(dòng)的偶合效應(yīng)費(fèi)米共振效應(yīng)場(chǎng)效應(yīng)張力效應(yīng)二、簡(jiǎn)答題：1、舉例說明紅外光譜中的相關(guān)峰2、舉例說明共軛效應(yīng)對(duì)吸收峰峰位的影響3、舉例說明誘導(dǎo)效應(yīng)對(duì)吸收峰峰位的影響4、化合物CH2=CHCOCH3在紅外光譜中有哪些主要吸收峰，請(qǐng)加以簡(jiǎn)單說明5、舉例說明紅外光譜中600～1000cm-1區(qū)域的吸收峰在芳香化合物結(jié)構(gòu)解析中的應(yīng)用6、比較下列各組化合物紅外光譜的差異三、結(jié)構(gòu)指認(rèn)題1．某化合物的紅外光譜主要峰的位置為3300cm-1，3030cm-1，3000cm-1，2300cm-1，1600cm-1，1590cm-1，1480cm-1，請(qǐng)判定應(yīng)與哪種結(jié)構(gòu)對(duì)應(yīng)，并確定各吸收2．某化合物的紅外光譜主要峰的位置為3290cm-1，2950cm-1，2860cm-1，2200cm-1和1689cm-1，請(qǐng)判定應(yīng)與下列化合物中哪種結(jié)構(gòu)對(duì)應(yīng)四、結(jié)構(gòu)推斷題1．某化合物的分子式為C8H8O2，紅外光譜圖的主要峰有3030cm-1，2950cm-1，2860cm-1，2820cm-1，2730cm-1，1690cm-1，1610cm-1，1580cm-1，1520cm-1，1465cm-1，1430cm-1，1395cm-1，825cm-12.某化合物的分子式為C9H10O2，紅外光譜的主要吸收峰有3030cm-1，3000cm-1，2960cm-1，2860cm-1，1780cm-1，1600cm-1，1500cm-1，1460cm-1，1400cm-1，1380cm-1，740cm-1，690cm-1，請(qǐng)指定結(jié)構(gòu)，并歸屬各峰。第三章核磁共振核磁共振氫譜一、單項(xiàng)選擇題1、①、②、③中質(zhì)子a和b的δ值順序?yàn)椋篈、①、②和③中δa>δbB、①、②和③中δb>δaC、①中δb>δa、②和③中δa>δbD、①和②中δa>δb、③中δb>δa2、中質(zhì)子的峰形：均為三重峰均為六重峰a及f質(zhì)子為三重峰，其余質(zhì)子為六重峰e(cuò)及b質(zhì)子為多重峰，a、c、d、f質(zhì)子為三重峰3、5α-雄甾烷-11-酮中C1上的橫鍵質(zhì)子比豎鍵質(zhì)子處于低場(chǎng)，確切數(shù)據(jù)見結(jié)構(gòu)式，造成這種結(jié)果的原因是它們具有不同的酸堿性鄰近的角甲基的空間壓力羰基的各向異性效應(yīng)鄰近角甲基的NOE4、磁各向異性效應(yīng)在氫譜中很重要，具有磁各向異性效應(yīng)的基團(tuán)主要有芳環(huán)和硝基芳環(huán)、炔鍵和烯鍵芳環(huán)、三鍵、雙鍵和單鍵所有的化學(xué)基團(tuán)5、去屏蔽和屏蔽效應(yīng)對(duì)化學(xué)位移有重要貢獻(xiàn)，結(jié)果是屏蔽效應(yīng)使質(zhì)子的δ值增大，去屏蔽效應(yīng)使質(zhì)子的δ值減小屏蔽使質(zhì)子的共振信號(hào)產(chǎn)生低場(chǎng)位移，去屏蔽使質(zhì)子的共振信號(hào)產(chǎn)生高場(chǎng)位移去屏蔽效應(yīng)使質(zhì)子的δ值增大，即產(chǎn)生高場(chǎng)位移，屏蔽效應(yīng)使質(zhì)子的δ值減小，即產(chǎn)生低場(chǎng)位移屏蔽使質(zhì)子的δ值減小，即產(chǎn)生高場(chǎng)位移；去屏蔽使質(zhì)子的δ值增大，即產(chǎn)生低場(chǎng)位移6、質(zhì)子的化學(xué)位移值與該質(zhì)子連接的碳原子的雜化狀態(tài)及相關(guān)基團(tuán)的磁各向異性效應(yīng)有關(guān)，綜合這兩種影響造成質(zhì)子的化學(xué)位移順序如下：炔碳質(zhì)子〉飽和碳質(zhì)子〉烯碳質(zhì)子飽和碳質(zhì)子〉烯碳質(zhì)子〉炔碳質(zhì)子烯碳質(zhì)子〉飽和碳質(zhì)子〉炔碳質(zhì)子烯碳質(zhì)子〉炔碳質(zhì)子〉飽和碳質(zhì)子7、、、和4個(gè)化合物可以通過下面的方法鑒別根據(jù)各質(zhì)子積分鑒別根據(jù)3JHH鑒別根據(jù)各質(zhì)子的峰形鑒別以上三種方法都不能鑒別8、A、二者中Ha和Hb均有遠(yuǎn)程耦合B、二者中Ha和Hb均無(wú)遠(yuǎn)程耦合C、化合物a中Ha和Hb有遠(yuǎn)程耦合D、化合物b中Ha和Hb有遠(yuǎn)程耦合9、二面角對(duì)3JHH值有重要影響，Karplus把這種影響總結(jié)為一條很有名的曲線，從該曲線可以看出：A.隨著二面角的增大，3JHH值增大B.隨著二面角的減小，3JHH值減小C.二面角為0。及180。時(shí)，3JHH值最小，為90。時(shí)，3JHH值最大D.二面角為0。及180。時(shí)，3JHH值最大，為90。時(shí)，3JHH值趨向于010、列化合物中Ha有多重峰二重峰三重峰四重峰二、簡(jiǎn)答題1、舉例說明核的overhauser效應(yīng)2、舉例說明磁的各向異性對(duì)化學(xué)位移的影響3、簡(jiǎn)單解釋乙烷、乙烯、乙炔的質(zhì)子化學(xué)位移的差別比較下列化合物中質(zhì)子a和b的δ值大小5．比較化合物的A、B兩個(gè)甲基的化學(xué)位移，并說明理由。寫出化合物中質(zhì)子的峰形a為重峰，b為重峰，c為重峰，d為重峰，e為重峰。三、結(jié)構(gòu)推斷題異香草醛經(jīng)溴化和甲基化兩步反應(yīng)得產(chǎn)物，核磁共振氫譜只有5個(gè)信號(hào)，（s，3H）；（s，3H）；（d，J=，1H）；（d，J=，1H）；（s，1H）；請(qǐng)確定Br取代的位置。某化合物的分子式為C7H6O3，氫譜為（d，J=，2H）；（d，J=，2H）；（s，2H）；請(qǐng)寫出化合物的結(jié)構(gòu)并歸屬各峰。某化合物的分子式為C6H10O2，氫譜為（t，3H）；（d，3H）；（q，2H）；（d，1H）及（q，1H）；請(qǐng)推斷結(jié)構(gòu)并歸屬各峰。4、某化合物的分子式為C9H12，氫譜為（s，9H）；（s，3H）；請(qǐng)推斷化合物的結(jié)構(gòu)及各峰的歸屬。5、某化合物的分子式為C4H9ON，1HNMR數(shù)據(jù)為δ=（t，J=，3H），δ=（q，J=，2H），δ=(d，J=，3H)，δ=（寬峰，1H，D2O交換后消失），IR在1680cm-1強(qiáng)吸收。6．化合物的分子式為C7H16O3，1HNMR數(shù)據(jù)為δ=（t，9H），δ=（q，6H），δ=(s，1H)，寫出化合物的結(jié)構(gòu)式。7．化合物的分子為C10H12O2，1HNMR數(shù)據(jù)為δ=（s，3H），δ=（t，J=，2H），δ=(t，J=，2H)，δ=（s，5H），IR顯示在1736cm-1有強(qiáng)吸收，寫出化合物的結(jié)構(gòu)式。8.某化合物的分子式為C5H11ON，1H-NMR(δ,CDCl3)：(t,J=,3H);(q,J=,2H);(s,6H);請(qǐng)推斷結(jié)構(gòu)并歸屬各峰。核磁共振碳譜一、單項(xiàng)選擇題為了確定分子中的13C核種類和歸屬13完全消除了13C-1雖然完全消除了13C-1僅部分消除了13C-1全部保留13C-1使用偏共振去耦技術(shù)，可使CH3中的13C為三重峰，CH2中的13A、消除了直接相連的13C-1H耦合，保留了不直接相連的13C-消除了直接相連的13C-1H耦合，不直接相連的13C-使直接相連的13C-1H耦合保留程度較低的耦合，消除不直接相連的13C-保留了全部13C-1選擇性質(zhì)子去耦是指定質(zhì)子去藕，又稱單質(zhì)子去耦，可使有待認(rèn)定的13C必須先測(cè)定化合物的氫譜，確定待去耦質(zhì)子的Larmor頻率必須先測(cè)定化合物的紅外光譜，確定待去耦質(zhì)子的倍頻必須先測(cè)定化合物的質(zhì)譜，排除可能的α裂解無(wú)需作任何準(zhǔn)備碳譜中的質(zhì)子噪音去耦技術(shù)又稱質(zhì)子寬帶去耦，可以消除碳?xì)渲苯赢a(chǎn)生的耦合，質(zhì)子寬帶去耦的特點(diǎn)是：反映13C選擇性地對(duì)季碳去耦，使季碳觀察到NOE；直接標(biāo)出13C-1反映13C核的種類，歸屬13二、簡(jiǎn)答題舉例說明DEPT135譜的特性舉例說明13C計(jì)算化合物中苯環(huán)碳原子的δ值。三、結(jié)構(gòu)指認(rèn)題1、對(duì)甲氧基苯甲腈的13CNMR看到6條譜線，化學(xué)位移為,，，,，，請(qǐng)通過計(jì)算對(duì)各峰進(jìn)行合理的歸屬。2、化合物CH3CH=CHCHO的13CNMR看到4條譜線，化學(xué)位移為，，和，請(qǐng)指質(zhì)譜一、單項(xiàng)選擇題1．下列化合物中經(jīng)常發(fā)生α開裂的有：A2-戊酮B2-甲氧基-戊烷C三丁基胺D乙醇重排消除反應(yīng)在質(zhì)譜種很常見，消除的中性分子都是較小的分子，例如H2O、CH3OH、HX、HCN等，這種質(zhì)譜行為在所有的化合物種都可以發(fā)生；只發(fā)生在同時(shí)含有OH、OCH、鹵素和CN基的化合物種；只要分子種含有OH、OCH、鹵素或CN基中的任一基團(tuán)的化合物都就可以發(fā)生；可以通過質(zhì)譜種見到對(duì)應(yīng)質(zhì)量數(shù)為18，32或27等碎片離子加以判斷。3、某個(gè)化合物分子中含有一個(gè)溴原子，其分子離子峰與同位素峰的豐度比為：A.1:1B.2:1C.3:1D.4:1在質(zhì)譜種經(jīng)常消除較小的中性分子，如H2O、CO、CH3OH、HX等，這種消除反應(yīng)屬于：分子內(nèi)消除分子間消除反式消除化學(xué)消除醇、胺等通常發(fā)生β裂解，從結(jié)構(gòu)的角度看，這是醇、胺等的鏈長(zhǎng)引起的；醇、胺含有雜原子或者雙鍵造成的；生成的結(jié)構(gòu)中含有雙鍵，具有穩(wěn)定化的作用；沒有理由的分解反應(yīng)6、分子離子峰的穩(wěn)定性為：A芳環(huán)＞共軛烯＞脂環(huán)＞酰胺＞羧酸＞醇B.共軛烯＞芳環(huán)＞脂環(huán)＞酰胺＞羧酸＞醇C.芳環(huán)＞脂環(huán)＞共軛烯＞酰胺＞羧酸＞醇D.酰胺＞芳環(huán)＞脂環(huán)＞共軛烯＞羧酸＞醇采用“氮規(guī)律”判