臨床實(shí)驗(yàn)注冊(cè)的詳細(xì)解析

關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)注冊(cè)的詳細(xì)解析第一頁(yè)，共二十六頁(yè)，2022年，8月28日

臨床試驗(yàn)注冊(cè)簡(jiǎn)介一種新藥或干預(yù)措施的臨床試驗(yàn)的起始階段，需要在公共數(shù)據(jù)庫(kù)上公開其所有設(shè)計(jì)信息，并跟蹤已注冊(cè)試驗(yàn)的結(jié)果。使臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施透明化，讓所有人都可以通過網(wǎng)絡(luò)免費(fèi)查詢和評(píng)價(jià)注冊(cè)的臨床試驗(yàn)。第二頁(yè)，共二十六頁(yè)，2022年，8月28日臨床試驗(yàn)注冊(cè)簡(jiǎn)介2004年11月，由世界衛(wèi)生組織（WHO）牽頭建立國(guó)際臨床試驗(yàn)注冊(cè)平臺(tái)（ICTRP），之后英國(guó)、美國(guó)、澳大利亞都紛紛成立了自己的臨床實(shí)驗(yàn)注冊(cè)中心。2005年在四川大學(xué)華西醫(yī)院建成了中國(guó)臨床試驗(yàn)注冊(cè)中心（ChiCTR）。第三頁(yè)，共二十六頁(yè)，2022年，8月28日哪些試驗(yàn)應(yīng)該注冊(cè)？任何以人為對(duì)象的前瞻性研究試驗(yàn)，都應(yīng)該先注冊(cè)后實(shí)施。第四頁(yè)，共二十六頁(yè)，2022年，8月28日臨床試驗(yàn)注冊(cè)的原因未注冊(cè)臨床試驗(yàn)不能成為其循證其醫(yī)學(xué)貢獻(xiàn)。國(guó)際醫(yī)學(xué)期刊編輯委員會(huì)：只有注冊(cè)過的臨床試驗(yàn)的研究論文稿件才會(huì)被考慮刊登于該委員會(huì)所屬的醫(yī)學(xué)期刊上。當(dāng)前全世界至少有近600種醫(yī)學(xué)期刊遵循這個(gè)制度。學(xué)術(shù)要求第五頁(yè)，共二十六頁(yè)，2022年，8月28日倫理學(xué)要求從倫理學(xué)角度看，病人參與臨床試驗(yàn)，有權(quán)獲悉試驗(yàn)結(jié)果，保障受試者權(quán)益。主辦者有責(zé)任按照倫理學(xué)的原則進(jìn)行研究并誠(chéng)實(shí)地報(bào)告臨床試驗(yàn)的結(jié)果。第六頁(yè)，共二十六頁(yè)，2022年，8月28日通過深入了解現(xiàn)有試驗(yàn)及其結(jié)果，將有助于減少不必要的重復(fù)研究。另一個(gè)重要功能是核查一稿多投，避免重復(fù)發(fā)表。提高科研效率，防止一稿多投第七頁(yè)，共二十六頁(yè)，2022年，8月28日主要的國(guó)際臨床試驗(yàn)注冊(cè)庫(kù)美國(guó)國(guó)立注冊(cè)資料庫(kù)（）

英國(guó)國(guó)立研究注冊(cè)庫(kù)（http://www.nrr.nhs.uk）澳大利亞臨床試驗(yàn)注冊(cè)庫(kù)（.au/）英國(guó)當(dāng)前對(duì)照試驗(yàn)注冊(cè)庫(kù)（）TrialsCentral注冊(cè)庫(kù)///）第八頁(yè)，共二十六頁(yè)，2022年，8月28日ICMJE為臨床試驗(yàn)注冊(cè)庫(kù)制定了一系列標(biāo)準(zhǔn)免費(fèi)向公眾開放由非盈利性機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)管理向所有注冊(cè)者開放可以實(shí)現(xiàn)電子檢索包含有效資料和最少資料等第九頁(yè)，共二十六頁(yè)，2022年，8月28日如何注冊(cè)目前中國(guó)的臨床試驗(yàn)注冊(cè)可以在中國(guó)臨床注冊(cè)中心以及美國(guó)的Clinical-T上進(jìn)行注冊(cè)，獲取全球唯一的試驗(yàn)注冊(cè)號(hào)，便于將來在國(guó)際醫(yī)學(xué)期刊上發(fā)表高質(zhì)量的臨床試驗(yàn)研究結(jié)果。第十頁(yè)，共二十六頁(yè)，2022年，8月28日ClinicalTClinicalT是美國(guó)政府創(chuàng)建的第一個(gè)臨床試驗(yàn)資料庫(kù)，而且同時(shí)提供試驗(yàn)注冊(cè)服務(wù)，2004年后開始對(duì)國(guó)際上的臨床試驗(yàn)開放ClinicalT被列為公開化、國(guó)際化臨床試驗(yàn)注冊(cè)的典范。第十一頁(yè)，共二十六頁(yè)，2022年，8月28日/gettingOrgAccount.html注冊(cè)個(gè)人PRS賬號(hào)兩個(gè)工作日之ClinicalT就可生成賬號(hào)并通過電子郵件說明如何在PRS上注冊(cè)臨床試驗(yàn)。第十二頁(yè)，共二十六頁(yè)，2022年，8月28日第十三頁(yè)，共二十六頁(yè)，2022年，8月28日第十四頁(yè)，共二十六頁(yè)，2022年，8月28日中國(guó)臨床試驗(yàn)注冊(cè)中心（ChiCTR）ChiCTR作為世界衛(wèi)生組織國(guó)際臨床試驗(yàn)注冊(cè)平臺(tái)一級(jí)注冊(cè)機(jī)構(gòu)，依托衛(wèi)生部中國(guó)循證醫(yī)學(xué)中心、和國(guó)際臨床流行病學(xué)網(wǎng)、華西資源與培訓(xùn)中心，聯(lián)合多家核心期刊（現(xiàn)增至52家）于2006年4月發(fā)起成立了中國(guó)臨床試驗(yàn)注冊(cè)與發(fā)表協(xié)作網(wǎng)。第十五頁(yè)，共二十六頁(yè)，2022年，8月28日中國(guó)臨床試驗(yàn)注冊(cè)中心（ChiCTR）2004年開始籌建，2005年開始受理注冊(cè)申請(qǐng)。2007年7月25日，臨床試驗(yàn)注冊(cè)中心在四川大學(xué)華西醫(yī)院開始運(yùn)行。第十六頁(yè)，共二十六頁(yè)，2022年，8月28日注冊(cè)方式第十七頁(yè)，共二十六頁(yè)，2022年，8月28日注冊(cè)方式第十八頁(yè)，共二十六頁(yè)，2022年，8月28日中國(guó)臨床注冊(cè)中心收費(fèi)中、英文雙語注冊(cè)注冊(cè)是否需要費(fèi)用？免費(fèi)500元1500元？3000元研究設(shè)計(jì)指導(dǎo)費(fèi)倫理審查、費(fèi)用研究方案、CRF表工作流程和知情同意書研究計(jì)劃書制訂每項(xiàng)3000元第十九頁(yè)，共二十六頁(yè)，2022年，8月28日注冊(cè)流程第二十頁(yè)，共二十六頁(yè)，2022年，8月28日注冊(cè)流程第二十一頁(yè)，共二十六頁(yè)，2022年，8月28日注冊(cè)流程第二十二頁(yè)，共二十六頁(yè)，2022年，8月28日注冊(cè)流程第二十三頁(yè)，共二十六頁(yè)，2022年，8月28日注冊(cè)流程第二十四頁(yè)，共