2019高考化學(xué)總復(fù)習(xí)11有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選學(xué)36認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物2含解析

PAGEPAGE62019人教高考化學(xué)總復(fù)習(xí)（36）認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物（2）含答案李仕才年高考·課標(biāo)全國卷分子式為CHCl的有機(jī)物共(不含立體異)( )48 2A．7C．9

B．8種D．10種CHCl的有機(jī)物可看成是丁烷CH中的兩個(gè)HCl48 2 410CH有正丁烷CHCHCHCH和異丁烷CHCH(CH)CH2HCl410 3 2 2 3 3 3 362H原子被Cl39答案：C2．(2016年高考·課標(biāo)全國卷Ⅲ)已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，下列說法的( )異丙苯的分子式為C9H12異丙苯的沸點(diǎn)比苯高C．D．異丙苯和苯為同系物解析：A.分子式為C9H12，故正確；B.相對(duì)分子質(zhì)量比苯的大，故沸點(diǎn)比苯高，故正確；誤；D.異丙苯和苯結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差3CH2原子團(tuán)，故是同系物，故正確。答案：C3．(2016年高考·浙江)下列說法正確的( )4，2甲基丁烷4AB甲項(xiàng)錯(cuò)誤；C.2,3,4,4C項(xiàng)錯(cuò)誤；D答案：A4．(2016年高考·上海卷)烷烴的命名正確的( )A．4甲基3丙基戊烷 異丙基己烷C．2甲基3丙基戊烷 甲基3乙基己6從離支鏈較近的一端給主鏈的碳原子編號(hào)，可見213：2甲基3乙基己烷，故選項(xiàng)D答案：D年高考·天津卷)2氨基3氯苯甲酸 (F)是重要的醫(yī)藥中間體，其制備流程如下：已知：回答下列問題：分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有 種，共面原子數(shù)目最多為 。B的名稱寫出符合下列條件B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)a．苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位b．既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備而是經(jīng)由①②③三步反應(yīng)制取其目是 。寫出⑥的化學(xué)反應(yīng)方程 ，該步反應(yīng)的主要目的。寫出⑧的反應(yīng)試劑和條件 ；F中含氧官能團(tuán)的名稱為 。含肽鍵聚合物的流程。

為主要原料，經(jīng)最少步驟制備112有13(2(3(4)根據(jù)已知信息得，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，所以反應(yīng)⑥為取代反應(yīng)，據(jù)此寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式通過⑧⑨反應(yīng)可知該反應(yīng)目的為保護(hù)氨基(5)根據(jù)D和F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式對(duì)比可知反應(yīng)⑧為將ClCl/FeCl(6)由題設(shè)中反應(yīng)流程可2 3知原料在酸性條件下會(huì)發(fā)生水解生成 ，該物質(zhì)在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成含肽鍵聚合物，據(jù)此寫出反應(yīng)流程。答案：(1)413(3)避免苯