2023屆貴州省遵義航天中學(xué)化學(xué)高一下期末調(diào)研試題含答案解析_第1頁
2023屆貴州省遵義航天中學(xué)化學(xué)高一下期末調(diào)研試題含答案解析_第2頁
2023屆貴州省遵義航天中學(xué)化學(xué)高一下期末調(diào)研試題含答案解析_第3頁
2023屆貴州省遵義航天中學(xué)化學(xué)高一下期末調(diào)研試題含答案解析_第4頁
已閱讀5頁,還剩13頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2023學(xué)年高一下化學(xué)期末模擬測試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、測試卷卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、化學(xué)能與熱能、電能等可以相互轉(zhuǎn)化,下列說法正確的是A.圖1所示的裝置能將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔蹷.圖2所示的反應(yīng)為吸熱反應(yīng)C.化學(xué)反應(yīng)中能量變化的主要原因是化學(xué)鍵的斷裂與生成D.中和反應(yīng)中,反應(yīng)物的總能量比生成物的總能量低2、下列屬于放熱反應(yīng)的是A.鎂條溶于鹽酸B.氨氣液化C.碳酸鈣分解D.硝酸銨溶于水3、如圖是電解CuCl2溶液的裝置,其中c、d為石墨電極。則下列有關(guān)的判斷正確的是()A.a(chǎn)為負(fù)極,b為正極B.c為陽極,d為陰極C.電解過程中,氯離子濃度不變D.電解過程中,c電極質(zhì)量增加4、可逆反應(yīng):A+3B2C+2D在4種不同的情況下的反應(yīng)速率分別為①v(A)=0.15mol/(L.s);②v(B)=0.6mol/(L.s);③v(C)=0.4mol/(L.s);④v(D)=0.45mol/(L.s)。該反應(yīng)進(jìn)行速率最快的是A.①B.②和③C.④D.①和④5、往淺綠色的Fe(NO3)2溶液中逐滴加入稀鹽酸后,溶液的顏色()A.逐漸變淺 B.變深綠色 C.變棕黃色 D.沒有變化6、研究人員最近發(fā)現(xiàn)了一種“水”電池,這種電池能利用淡水與海水之間含鹽量差別進(jìn)行發(fā)電,在海水中電池總反應(yīng)可表示為:5MnO2+2Ag+2NaCl=Na2Mn5O10+2AgCl,下列“水”電池在海水中放電時的有關(guān)說法正確的是()A.正極反應(yīng)式:Ag+Cl--e-=AgCl B.每生成1molNa2Mn5O10轉(zhuǎn)移2mol電子C.Na+不斷向“水”電池的負(fù)極移動 D.AgCl是還原產(chǎn)物7、常溫下,下列溶液酸性最強的是A.c(H+)=1×10-5mol/L B.pH=3的溶液C.c(OH-)=1×10-5mol/L D.0.1mol/L的鹽酸8、在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,兩種氣態(tài)烴的混合物密度為1.14g·L-1,則對此混合物組成說法正確的是A.一定沒有甲烷B.一定沒有乙烷C.可能是甲烷和乙烷的混合物D.可能是乙烷和乙烯的混合物9、若從溴水中把溴萃取出來,不能使用的萃取劑是A.無色汽油B.無水酒精C.四氯化碳D.苯10、甲酸的下列性質(zhì)中,可以證明它是弱電解質(zhì)的是()A.1mol?L-1甲酸溶液的pH約為2B.甲酸能與水以任意比例互溶C.10mL1mol?L-1甲酸恰好與10mL1mol?L-1NaOH溶液完全反應(yīng)D.在相同條件下,甲酸溶液的導(dǎo)電性比醋酸溶液強11、下列實驗裝置及操作不能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖茿.用Ca(OH)2和NH4Cl制取NH3B.從碘水中提取碘單質(zhì)C.從食鹽水中獲取氯化鈉D.用自來水制取蒸餾水A.A B.B C.C D.D12、下列各表中的數(shù)字代表的是原子序數(shù),表中數(shù)字所表示的元素與它們在元素周期表中的位置相符的是A. B. C. D.13、某溶液中僅含有H+、Al3+、Cl-、SO42-四種離子,其中H+的濃度為0.5mol/L,Al3+的濃度為0.1mol/L,Cl-的濃度為0.2mol/L,則SO42-的濃度是A.0.15mol/L B.0.25mol/L C.0.3mol/L D.0.4mol/L14、有人建議將氫元素排在元素周期表的ⅦA族。下列事實能支持這一觀點的是()①H原子得到一個電子實現(xiàn)最外電子層穩(wěn)定結(jié)構(gòu);②氫分子的結(jié)構(gòu)式為H—H;③與堿金屬元素形成離子化合物:;④分子中原子間的化學(xué)鍵都屬于非極性鍵。A.①②③ B.①③④ C.②③④ D.①②③④15、下列反應(yīng)原理不符合工業(yè)冶煉金屬實際情況的是()A.2HgO2Hg+O2↑B.2Al+3MnO22Al2O3+3MnC.2MgO2Mg+O2↑D.3CO+Fe2O32Fe+3CO216、下列說法錯誤的是()A.含有共價鍵的化合物一定是共價化合物B.在共價化合物中一定含有共價鍵C.含有離子鍵的化合物一定是離子化合物D.雙原子單質(zhì)分子中的共價健一定是非極性鍵17、在實驗室中,下列除去雜質(zhì)的方法不正確的是A.溴苯中混有溴,將其加入NaOH稀溶液中反復(fù)洗滌、分液B.乙烷中混有乙烯,在一定條件下通入氫氣,使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷C.硝基苯中混有濃硝酸和濃硫酸,將其加入NaOH溶液中,靜置、分液D.乙烯中混有SO2和CO2,將其通入NaOH溶液中洗氣18、在10﹣9m~l0﹣7m范圍內(nèi),對原子、分子進(jìn)行操縱的納米超分子技術(shù)往往能實現(xiàn)意想不到的變化。納米銅顆粒一遇到空氣就會劇烈燃燒,甚至發(fā)生爆炸。列說法正確的是()A.納米銅是一種新型化合物B.納米銅顆粒比普通銅更易與氧氣發(fā)生反應(yīng)C.納米銅與普通銅所含銅原子的種類不同D.納米銅無需密封保存19、在1L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)4A(s)+3B(g)2C(g)+D(g),經(jīng)2min后B的濃度減少0.6mol·L-1。對此反應(yīng)速率的正確表示是()A.用A表示的反應(yīng)速率是0.4mol·L-1·min-1B.用BCD分別表示反應(yīng)的速率,其比值是3∶2∶1C.在第2min末的反應(yīng)速率用B表示是0.3mol·L-1·min-1D.在這2min內(nèi)用B表示的速率的值逐漸減小,用C表示的速率的值逐漸增大20、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.64gSO2中含有的原子數(shù)為3NAB.5.6g金屬鐵變?yōu)殡x子時失去的電子數(shù)為0.3NAC.常溫常壓下,11.2LCl2含有的分子數(shù)為0.5NAD.1mol/LNaOH溶液中Na+的數(shù)目為NA21、下列有關(guān)氫化物的敘述中正確的()A.穩(wěn)定性:H2S>HF B.HCl的電子式為C.一個D2O分子所含的中子數(shù)為8 D.在鹵化氫中HF最穩(wěn)定22、短周期元素W、X、Y和Z的原子序數(shù)依次增大,W原子是半徑最小的原子,非金屬元素X形成的一種單質(zhì)能導(dǎo)電.元素Y是地殼中含量最豐富的金屬元素,Z原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍。下列說法錯誤的是()A.元素Y的單質(zhì)與氫氧化鈉溶液或鹽酸反應(yīng)均有氫氣生成B.元素X與W形成的共價化合物有多種C.元素W、X的氯化物中,各原子均滿足8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D.元素Z可與元素X形成共價化合物XZ2二、非選擇題(共84分)23、(14分)下表是元素周期表中的一部分,回答下列問題:ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA02①②3③④⑤⑥⑦⑧⑨4⑩⑾⑿(1)寫出下列元素名稱①_______,⑤_______,⑨_______,⑾________。(2)在這些元素中,金屬性最強的元素是_______;除稀有氣體元素以外的元素中原子半徑最大的是_______,原子半徑最小的是______。其氫化物最穩(wěn)定的是____。(填寫元素符號)(3)元素②和③形成的離子的電子層結(jié)構(gòu)_________(填“相同”或“不相同”),兩者形成的化合物是否是離子化合物________(填“是”或“否”),該化合物的電子式為______________。(4)元素⑧的最高價氧化物對應(yīng)的水化物化學(xué)式為:______名稱為______:。(5)在這些元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物中,屬于兩性氫氧化物的是_________(填寫化學(xué)式),寫出其和鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________________________________。24、(12分)下表是A、B、C、D四種有機物的有關(guān)信息:A①能使溴的四氯化碳溶液褪色;②比例模型為;③能與水在一定條件下反應(yīng)生成CB①由C.H兩種元素組成;②球棍模型為C①由C.H、O三種元素組成;②能與Na反應(yīng),但不能與NaOH溶液反應(yīng);③能與D反應(yīng)生成相對分子質(zhì)量為88的酯D①由C.H、O三種元素組成;②球棍模型為回答下列問題:(1)A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為:___;反應(yīng)類型___。(2)B具有的性質(zhì)是___(填序號)。①無色無味液體②有毒③不溶于水④密度比水大⑤與酸性KMnO4溶液和溴水反應(yīng)褪色⑥任何條件下不與氫氣反應(yīng)(3)C所含官能團(tuán)的名稱是___,D所含官能團(tuán)的名稱是___,C和D發(fā)生酯化的反應(yīng)方程式___。25、(12分)由A、B、C、D四種金屬按下表中裝置進(jìn)行實驗。裝置現(xiàn)象二價金屬A不斷溶解C的質(zhì)量增加A上有氣體產(chǎn)生根據(jù)實驗現(xiàn)象回答下列問題:(1)裝置甲中負(fù)極的電極反應(yīng)式是______________________________________。(2)裝置乙中正極的電極反應(yīng)式是_______________________________________。(3)裝置丙中溶液的pH________(填“變大”、“變小”或“不變”)。(4)四種金屬活動性由強到弱的順序是___________________________________。26、(10分)為探究濃硫酸的性質(zhì),某興趣小組進(jìn)行如下實驗:取2g蔗糖(C12H22O11)放入大試管中,加入2~3滴水,再加入約3mL濃硫酸,迅速攪拌。實驗中可以觀察到試管內(nèi)的固體由白色變?yōu)楹谏?,后體積迅速膨脹,同時聞到刺激性氣味,試管壁摸起來發(fā)燙。⑴試管內(nèi)的黑色物質(zhì)是:______。該物質(zhì)的生成表現(xiàn)了濃硫酸的______性。⑵滴加濃硫酸之前加入2~3滴水的目的是______。寫出黑色物質(zhì)與濃硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:______。⑶興趣小組設(shè)計用如圖所示的裝置檢驗反應(yīng)中生成的氣體。①X、Y分別是______和______。②已知酸性KMnO4溶液具有強氧化性,圖中所示裝置中酸性KMnO4溶液的作用是______。27、(12分)乙烯是一種重要的基本化工原料,可制備乙酸乙酯,其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖.已知:H2C=CH﹣OH不穩(wěn)定I①的反應(yīng)類型是___.請寫出乙烯官能團(tuán)名稱_____,由A生成B的化學(xué)方程式_____.II某課外小組設(shè)計的實驗室制取乙酸乙酯的裝置如圖所示,A中放有濃硫酸,B中放有乙醇、無水醋酸鈉,D中放有飽和碳酸鈉溶液。已知:①無水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2·6C2H5OH;②有關(guān)有機物的沸點見下表:試劑乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸點(℃)34.778.511877.1請回答:(1)濃硫酸的作用為_______;若用同位素18O示蹤法確定反應(yīng)產(chǎn)物水分子中氧原子的提供者,寫出能表示18O位置的化學(xué)方程式__________(2)球形干燥管C的作用是______若反應(yīng)前D中加入幾滴酚酞,溶液呈紅色,反應(yīng)結(jié)束后D中的現(xiàn)象是________。(3)從D中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,應(yīng)先加入無水氯化鈣,分離出________;再加入(此空從下列選項中選擇)________;然后進(jìn)行蒸餾,收集77℃左右的餾分,以得到較純凈的乙酸乙酯。A五氧化二磷B堿石灰C無水硫酸鈉D生石灰(4)從綠色化學(xué)的角度分析,使用濃硫酸制乙酸乙酯不足之處主要有________28、(14分)氨是最重要的氮肥,是產(chǎn)量最大的化工產(chǎn)品之一。德國人哈伯在1905年發(fā)明了合成氨的方法,其合成原理為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-1.4kJ·mol-1,他因此獲得了1918年諾貝爾化學(xué)獎。在密閉容器中,使2molN2和6molH2混合發(fā)生下列反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng))(1)當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時,N2和H2的濃度比是;N2和H2的轉(zhuǎn)化率比是。(2)升高平衡體系的溫度(保持體積不變),混合氣體的平均相對分子質(zhì)量,密度。(填“變大”“變小”或“不變”)(3)當(dāng)達(dá)到平衡時,充入氬氣,并保持壓強不變,平衡將(填“正向”“逆向”或“不”)移動。(4)若容器恒容、絕熱,加熱使容器內(nèi)溫度迅速升至原來的2倍,平衡將(填“向左移動”“向右移動”或“不移動”)。達(dá)到新平衡后,容器內(nèi)溫度(填“大于”“小于”或“等于”)原來的2倍。29、(10分)物質(zhì)A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K有下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,D、E為氣體單質(zhì),其中D為最輕的氣體。試回答:(1)寫出物質(zhì)K的化學(xué)式_______________;(2)寫出A與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________________________________;(3)寫出反應(yīng)“I→J”的離子方程式:____________________________________________;(4)在溶液I中滴入NaOH溶液,可觀察到的現(xiàn)象是:_______________________________;(5)向1L0.2mol/L的C溶液中加入aml5mol/L的NaOH溶液得到了7.8g沉淀,求a=____mL。

2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【答案解析】分析:A.圖1所示的裝置沒有形成閉合回路;B.圖2所示的反應(yīng),反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量;C.化學(xué)反應(yīng)時斷鍵要吸收能量,成鍵要放出能量;D.中和反應(yīng)為放熱反應(yīng)。詳解:A.圖1所示的裝置沒有形成閉合回路,沒有電流通過,不能形成原電池,所以不能把化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔埽蔄錯誤;B.圖2所示的反應(yīng),反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,所以該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故B錯誤;C.化學(xué)反應(yīng)時斷鍵要吸收能量,成鍵要放出能量,所以化學(xué)反應(yīng)中能量變化的主要原因是化學(xué)鍵的斷裂與生成,故C正確;D.中和反應(yīng)為放熱反應(yīng),則反應(yīng)物的總能量比生成物的總能量高,故D錯誤;故選C。點睛:本題考查學(xué)生對化學(xué)反應(yīng)中能量變化對的原因、影響反應(yīng)熱大小因素以及原電池構(gòu)成條件的熟悉,旨在培養(yǎng)學(xué)生靈活運用基礎(chǔ)知識解決實際問題的能力。本題的關(guān)鍵是掌握反應(yīng)物和生成物總能量的相對大小與反應(yīng)的熱效應(yīng)的關(guān)系和原電池的構(gòu)成條件的理解。2、A【答案解析】A、鎂條溶于鹽酸,此反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A正確;B、氨氣液化,屬于吸熱過程,故B錯誤;C、碳酸鈣分解屬于吸熱反應(yīng),故C錯誤;D、硝酸銨溶于水是吸熱過程,故D錯誤。點睛:常見的放熱反應(yīng)是所有燃燒反應(yīng)、酸堿中和反應(yīng)、金屬與酸或水的反應(yīng)、大多數(shù)的化合反應(yīng)、鋁熱反應(yīng)等。3、B【答案解析】

A.根據(jù)電流方向知,a是直流電源的正極,b是負(fù)極,故A錯誤;B.根據(jù)電流方向知,a是直流電源的正極,b是負(fù)極,電解池中與電源正極相連的電極為陽極,與電源負(fù)極相連的是陰極,所以c為陽極、d為陰極,故B正確;C.陽極上溶液中氯離子失電子生成氯氣,所以氯離子濃度減小,故C錯誤;D.c是陽極,溶液中氯離子在c極失電子生成氯氣,c電極質(zhì)量不變,故D錯誤;答案選B。4、C【答案解析】同一個化學(xué)反應(yīng),用不同的物質(zhì)表示其反應(yīng)速率時,速率數(shù)值可能不同,但表示的意義是相同的,所以比較反應(yīng)速率快慢時,應(yīng)該根據(jù)速率之比是相應(yīng)的化學(xué)計量數(shù)之比先換算成用同一種物質(zhì)表示,然后才能直接比較速率數(shù)值。如果都用物質(zhì)A表示反應(yīng)速率,則分別是0.15mol/(L·s)、0.2mol/(L·s)、0.2mol/(L·s)、0.225mol/(L·s),答案選C。5、C【答案解析】

往淺綠色的Fe(NO3)2溶液中逐滴加入稀鹽酸后,溶液中存在大量的Fe2+、NO3-及H+,不能大量共存,反應(yīng)生成Fe3+、NO和水,溶液變?yōu)樽攸S色,答案為C?!敬鸢更c睛】Fe2+、NO3-及H+,不能大量共存。6、B【答案解析】

A、根據(jù)總反應(yīng):5MnO2+2Ag+2NaCl=Na2Mn5O10+2AgCl,可知,Ag的化合價升高,被氧化,為原電池的負(fù)極,錯誤;B、式中5MnO2得電子生成Na2Mn5O10,化合價共降低了2價,所以每生成1molNa2Mn5O10轉(zhuǎn)移2mol電子,正確;C、在原電池中陰離子向負(fù)極移動,陽離子向正極移動,錯誤;D、Ag的化合價升高,被氧化,AgCl是氧化產(chǎn)物,錯誤。答案選B。7、D【答案解析】

A.氫離子濃度為1×10-5mol/L;B.常溫下pH=3的溶液中氫離子濃度為0.001mol/L;C.c(OH-)=1×10-5mol/L的溶液中,氫離子濃度為:mol/L=1×10-9mol/L;D.0.1mol/L的鹽酸溶液中氫離子濃度為0.1mol/L;溶液中氫離子濃度越大,溶液酸性越強,則酸性最強的為D,故答案為D。8、C【答案解析】兩種氣態(tài)烷烴的混合物在標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度為1.14g?L-1,平均相對分子質(zhì)量為1.14×22.4=25.5,均為烷烴,則一定含甲烷(相對分子質(zhì)量為16),另一種烷烴可能為乙烷、丙烷等。A.一定含甲烷,故A錯誤;B.可能含乙烷,故B錯誤;C.可能是甲烷和乙烷的混合物,故C正確;D.不可能是乙烷和乙烯的混合物,二者的相對分子質(zhì)量均大于25.5,故D錯誤;故選C。點睛:本題考查有機物分子式計算的確定,為高頻考點,把握平均相對分子質(zhì)量判斷混合物的組成為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與計算能力的考查,注意平均值法的應(yīng)用。平均相對分子質(zhì)量為25.5,一種烴的相對分子質(zhì)量須小于25.5,一定含甲烷(相對分子質(zhì)量為16),另一種烴的相對分子質(zhì)量須大于25.5。9、B【答案解析】分析:選用的萃取劑的原則:和原溶液中的溶劑互不相溶更不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng);溶質(zhì)在該溶劑中溶解度要遠(yuǎn)大于原溶劑。據(jù)此判斷。若從溴水中把溴萃取出來,不能使用的萃取劑是詳解:A.溴易溶在無色汽油中,可作為從溴水中把溴萃取出來的萃取劑,A錯誤;B.酒精與水互溶,不可作為從溴水中把溴萃取出來的萃取劑,B正確;C.溴易溶在四氯化碳中,可作為從溴水中把溴萃取出來的萃取劑,C錯誤;D.溴易溶在苯中,可作為從溴水中把溴萃取出來的萃取劑,D錯誤。答案選B。10、A【答案解析】

A.1

mol?L-1甲酸溶液的pH約為2,溶液中c(H+)=0.01mol/L<1mol/L,說明甲酸在水溶液里部分電離,所以能證明甲酸是弱電解質(zhì),故A正確;B.甲酸能與水以任意比例互溶,說明甲酸溶解性較強,但不能說明甲酸電離程度,所以不能證明甲酸是弱電解質(zhì),故B錯誤;C.10mL

1

mol?L-1甲酸恰好與10mL

1

mol?L-1NaOH溶液完全反應(yīng),說明甲酸是一元酸,但不能說明甲酸在水溶液里部分電離,所以不能證明甲酸是弱電解質(zhì),故C錯誤;D.相同條件下,甲酸溶液的導(dǎo)電性比醋酸溶液強,說明甲酸電離程度比醋酸大,但不能說明甲酸部分電離,所以不能證明甲酸是弱電解質(zhì),故D錯誤;答案選A?!敬鸢更c睛】只要能說明甲酸在水溶液里部分電離就能證明甲酸是弱電解質(zhì),可以根據(jù)一定甲酸溶液pH大小、其鈉鹽溶液酸堿性、相同濃度的一元酸導(dǎo)電能力強弱判斷。11、B【答案解析】解:A.Ca(OH)2和NH4Cl在加熱條件下可生成NH3,氨氣密度比空氣小,反應(yīng)生成水,試管口略向下傾斜,故A正確;B.碘易溶于有機溶劑,應(yīng)用萃取的方法分離,故B錯誤;C.水易揮發(fā),可用蒸發(fā)的方法分離氯化鈉,故C正確;D.水易揮發(fā),可用蒸餾的方法制備蒸餾水,故D正確.故選B.【點評】本題考查較為綜合,涉及物質(zhì)的分離、制備等基本實驗操作的考查,側(cè)重于實驗方案的評價,注意把握物質(zhì)的性質(zhì)以及操作要點,題目難度不大.12、D【答案解析】

根據(jù)元素周期表的結(jié)構(gòu):相鄰兩個周期同主族元素的原子序數(shù)相差2、8、18、32,以此判斷同族中位置關(guān)系;同周期元素根據(jù)原子序數(shù)判斷位置關(guān)系,據(jù)此來分析,注意第ⅡA族、第ⅢA族之間有10個縱行,為7個副族和1個Ⅷ族?!绢}目詳解】A.原子序數(shù)為3和5之間相隔11個空列,A項錯誤;B.4和5間有10個空列為7個副族和1個Ⅷ族,且與5號同主族相鄰的元素的原子序數(shù)為13,B項錯誤;C.1號和11號元素之間相隔一個周期,第一列應(yīng)為1、3、11、19,2號元素與1號元素之間相隔16列,C項錯誤;D.第一列為ⅥA族,第二行為16、17、18,第三列為零族,根據(jù)第一、二、三和四周期零族元素的原子序數(shù)為2、10、18、36可知,該項原子序數(shù)排列符合位置關(guān)系,D項正確;答案選D。13、C【答案解析】

根據(jù)溶液中存在電荷守恒關(guān)系:c(H+)+3c(Al3+)=c(Cl-)+2c(SO42-),代入數(shù)據(jù)計算:c(SO42-)=mol/L=0.3mol/L。故選C?!敬鸢更c睛】在溶液中,n價離子An+或Bn-所帶的電荷總數(shù)為nc(An+)或nc(Bn-),所以,在電荷守恒式中,一個離子帶幾個電荷,就在其物質(zhì)的量濃度前面乘以幾。14、A【答案解析】

ⅦA族元素原子在反應(yīng)中易獲得一個電子,在化合物中元素的化合價為-1價,易形成離子化合物?!绢}目詳解】①H原子得到一個電子實現(xiàn)最外電子層穩(wěn)定結(jié)構(gòu),在化合物中元素的化合價為-1價,符合ⅦA族元素的化合價,正確;②氫分子的結(jié)構(gòu)式為H-H,符合ⅦA族元素各提供1個電子形成一對共用電子對,正確;③與堿金屬元素形成離子化合物,符合ⅦA族元素與堿金屬形成離子化合物的特點,正確;④不只ⅦA族元素分子中原子間的化學(xué)鍵都屬于非極性鍵,不支持氫元素排在元素周期表的ⅦA族的觀點,錯誤;答案選A。15、C【答案解析】工業(yè)上電解熔融氯化鎂冶煉金屬鎂,故選C。16、A【答案解析】

AB、全部由共價鍵形成的化合物才是共價化合物,A錯誤,B正確;C、含有離子鍵的化合物就是離子化合物。因此在離子化合物中可以含有共價鍵,但共價化合物中不能含有離子鍵,正確。D、由同一種非金屬元素的原子形成的共價鍵是非極性鍵,正確;答案選A。17、B【答案解析】

A.NaOH與Br2發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)物溶于水,而溴苯不能反應(yīng),密度比水大,所以溴苯中混有溴,將其加入NaOH稀溶液中反復(fù)洗滌、分液就可以除去,A正確;B.加成反應(yīng)在一定條件下進(jìn)行,反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物,所以乙烷中混有乙烯,不能通過在一定條件下通入氫氣,使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷實現(xiàn),B錯誤;C.硝基苯中混有濃硝酸和濃硫酸,將其加入NaOH溶液中,酸與堿發(fā)生中和反應(yīng),產(chǎn)物溶于水,而硝基苯難溶于水,然后靜置、分液,就可以將其中的雜質(zhì)除去,C正確;D.乙烯中混有CO2和SO2,可以利用它們都是酸性氧化物,與堿發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生可溶性的鹽,而乙烯不能反應(yīng),通過洗氣除去,D正確。答案選B。18、B【答案解析】

A.納米銅屬于單質(zhì),不是化合物,A項錯誤;B.根據(jù)題意,納米銅粒一遇到空氣就會劇烈燃燒,甚至發(fā)生爆炸,說明納米銅顆粒比普通銅更易與氧氣反應(yīng),B項正確;C.納米銅與普通銅所含原子種類相同,都是銅原子,C項錯誤;D.納米銅粒一遇到空氣就會劇烈燃燒,甚至發(fā)生爆炸,故納米銅應(yīng)密封保存,D項錯誤;答案選B。19、B【答案解析】

化學(xué)反應(yīng)速率指某一段時間內(nèi)的平均速率,而不是指某一時刻的瞬時速率,每一時刻的瞬時速率實際上都是不相同的?!绢}目詳解】A項、A物質(zhì)為固體,濃度為定值,不能利用固體表示反應(yīng)速率,故A錯誤;B項、化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,用B、C、D表示的反應(yīng)速率其比值為3:2:1,故B正確;C項、2min內(nèi),B的濃度減少0.6mol/L,用B表示的2min內(nèi)平均速率是0.3mol·L-1·min-1,不是2min末的瞬時速率,故C錯誤;D項、隨反應(yīng)進(jìn)行反應(yīng)物的濃度降低,反應(yīng)速率減慢,生成物的濃度變化量逐漸減少,故2min內(nèi)用B和C表示的反應(yīng)速率都是逐漸減小,故D錯誤;故選B。20、A【答案解析】A、64g

SO2的物質(zhì)的量為,一個SO2分子中含有3個原子,所以1molSO2中含有的原子個數(shù)為3NA。正確;B、5.6g金屬鐵的物質(zhì)的量為,0.1mol鐵原子失去0.3NA電子變?yōu)槿齼r鐵離子,0.1mol鐵原子失去0.2NA電子變?yōu)槎r鐵離子。錯誤;C、不是標(biāo)準(zhǔn)狀況下,不能使用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計算。錯誤;D、題干沒有知名1mol/L

NaOH溶液的體積,所以不能確定鈉離子的數(shù)目。錯誤;故選A。點睛:本題主要考察阿伏伽德羅常數(shù)的應(yīng)用。尤其需要注意,在用氣體摩爾體積計算時,必須是標(biāo)準(zhǔn)狀況下,否則不能使用22.4L/mol。21、D【答案解析】

A.F的非金屬性強于S,則穩(wěn)定性:H2S<HF,A錯誤;B.HCl是共價化合物,電子式為,B錯誤;C.一個D2O分子所含的中子數(shù)為1×2+8=10,C錯誤;D.鹵素元素中F的非金屬性最強,非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,則在鹵化氫中HF最穩(wěn)定,D正確;答案選D。22、C【答案解析】短周期元素W、X、Y和Z的原子序數(shù)依次增大.W原子是半徑最小的原子,則W為H元素;Y是地殼中含量最高的元素,則為O元素;非金屬元素X形成的一種單質(zhì)能導(dǎo)電,則該單質(zhì)為石墨,所以X為C元素;Z原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,而且原子序數(shù)比O大,則Z的電子排布為2、8、6,所以Z為S元素;A.Y為Al元素,Al與氫氧化鈉溶液或鹽酸反應(yīng)均有氫氣生成,故A正確;B.C與H可以形成烷烴、烯烴、炔烴等,則元素X與W形成的共價化合物有很多種,故B正確;C.元素W為H,X為C,二者的氯化物中,HCl中的H原子最外層只有2個電子,不滿足8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故C錯誤;

D.元素S可與元素C形成共價化合物CS2,故D正確;故選C。二、非選擇題(共84分)23、氮鋁氬鈣KKFF相同是HClO4高氯酸Al(OH)3Al(OH)3+3HCl===AlCl3+3H2O【答案解析】

由元素在周期表中位置,可知①為N、②為F、③為Na、④為Mg、⑤為Al、⑥為Si、⑦為S、⑧為Cl、⑨為Ar、⑩為K、⑾為Ca、⑿為Br,據(jù)此分析。【題目詳解】由元素在周期表中位置,可知①為N、②為F、③為Na、④為Mg、⑤為Al、⑥為Si、⑦為S、⑧為Cl、⑨為Ar、⑩為K、⑾為Ca、⑿為Br。(1)下列元素名稱①為氮,⑤為鋁,⑨為氬,⑾為鈣;(2)同周期自左而右金屬性減弱、同主族自上而下金屬性增強,故上述元素中K元素的金屬性最強;除稀有氣體元素以外,同周期自左而右原子半徑減小、同主族自上而下原子半徑增大,故上述元素中K的原子半徑最大;F的原子半徑最??;同周期自左而右非金屬性增強、同主族自上而下非金屬性減弱,故上述元素中F元素的非金屬性最強,非金屬性越強,其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強,則其氫化物最穩(wěn)定的是F;(3)元素②和③形成的離子F-和Na+都為10電子離子,它們的電子層結(jié)構(gòu)相同,兩者形成的化合物NaF由鈉離子和氟離子構(gòu)成,屬于離子化合物,該化合物的電子式為;(4)元素⑧的最高價氧化物對應(yīng)的水化物化學(xué)式為:HClO4,名稱為高氯酸;(5)在這些元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物中,屬于兩性氫氧化物的是Al(OH)3,Al(OH)3和鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Al(OH)3+3HCl===AlCl3+3H2O。【答案點睛】本題是一道元素周期表結(jié)構(gòu)和元素周期律知識的綜合題目,考查角度廣。根據(jù)元素的周期數(shù)和族序數(shù)來確定元素是解題的關(guān)鍵。24、加成反應(yīng)②③羥基羧基【答案解析】

A能使溴的四氯化碳溶液褪色,含有不飽和鍵,結(jié)合比例模型可以知道A為CH2=CH2;B由C、H兩種元素組成,有球棍模型可知B為苯();由D的球棍模型可知,D為CH3COOH;C由C、H、O三種元素組成,能與Na反應(yīng),但不能與NaOH溶液反應(yīng),能與D反應(yīng)生成相對分子質(zhì)量為88的酯,則C為CH3CH2OH,據(jù)此解答問題。【題目詳解】(1)A是乙烯,與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng),化學(xué)反應(yīng)方程式為,故答案為:;加成反應(yīng);(2)B是苯,苯是無色有特殊氣味的液體,有毒,不溶于水,且密度比水小,與酸性高錳酸鉀溶液和溴水都不發(fā)生反應(yīng),在一定條件下能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷,因此②③正確,故答案為:②③;(3)C為CH3CH2OH,含有的官能團(tuán)為羥基,D為CH3COOH,含有的官能團(tuán)為羧基,乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的方程式為,故答案為:羥基;羧基;。25、A-2e-=A2+Cu2++2e-=Cu變大D>A>B>C【答案解析】

甲、乙、丙均為原電池裝置,結(jié)合原電池工作原理分析解答?!绢}目詳解】(1)甲、乙、丙均為原電池裝置。依據(jù)原電池原理,甲中A不斷溶解,則A為負(fù)極、B為正極,活動性A>B,負(fù)極的電極反應(yīng)式是A-2e-=A2+;(2)乙中C極質(zhì)量增加,即析出Cu,則B為負(fù)極,活動性B>C,正極的電極反應(yīng)式是Cu2++2e-=Cu;(3)丙中A上有氣體即H2產(chǎn)生,則A為正極,活動性D>A,隨著H+的消耗,溶液pH逐漸變大。(4)根據(jù)以上分析可知四種金屬活動性由強到弱的順序是D>A>B>C。26、炭(或C)脫水濃硫酸遇水放熱,提高反應(yīng)的溫度C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O品紅(或酸性KMnO4溶液)氫氧化鈣或[Ca(OH)2]除去SO2【答案解析】

蔗糖的組成元素為碳、氫、氧,實驗中可以觀察到試管內(nèi)的固體由白色變?yōu)楹谏?,說明有碳生成,證明濃硫酸有脫水作用,使蔗糖脫水炭化,體積膨脹說明有氣體生成,同時聞到刺激性氣味,說明碳單質(zhì)與濃硫酸反應(yīng)生成二氧化碳和有刺激性氣味的二氧化硫,反應(yīng)表現(xiàn)了濃硫酸的強氧化性,試管壁摸起來發(fā)燙說明該實驗是一個放熱過程。【題目詳解】(1)實驗中可以觀察到試管內(nèi)的固體由白色變?yōu)楹谏?,說明有C生成,證明濃硫酸有脫水作用,使蔗糖脫水炭化,故答案為:炭(或C);脫水;(2)濃硫酸稀釋時放出大量的熱,則滴加濃硫酸之前加入2~3滴水的目的是濃硫酸遇水放熱,提高反應(yīng)的溫度,有利于蔗糖的脫水炭化;脫水炭化生成的C與濃硫酸共熱反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化硫和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O,故答案為:濃硫酸遇水放熱,提高反應(yīng)的溫度;C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O;(3)①因二氧化硫干擾二氧化碳的檢驗,所以應(yīng)先利用二氧化硫的漂白性或還原性檢驗二氧化硫氣體,再用酸性高錳酸鉀溶液吸收除去二氧化硫,排除二氧化硫?qū)Χ趸紮z驗的干擾,再用澄清石灰水檢驗二氧化碳。①X試劑的目的是利用二氧化硫的漂白性或還原性檢驗二氧化硫氣體的生成,則X可以為品紅溶液(或酸性KMnO4溶液或溴水),Y試劑為澄清石灰水,目的是檢驗二氧化碳的生成,故答案為:品紅(或酸性KMnO4溶液);氫氧化鈣或[Ca(OH)2];②裝置中酸性KMnO4溶液的作用是吸收除去二氧化硫,排除二氧化硫?qū)Χ趸紮z驗的干擾,故答案為:除去SO2?!敬鸢更c睛】二氧化硫和二氧化碳均為酸性氧化物,都能與澄清石灰水反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀,使石灰水變渾濁,因此檢驗二氧化碳前必須除去混合氣體中的二氧化硫,排除二氧化硫?qū)Χ趸紮z驗的干擾是解答關(guān)鍵,也是難點和易錯點。27、加成反應(yīng)碳碳雙鍵2C2H5OH+O2→2CH3CHO+2H2O制乙酸、催化劑、吸水劑CH3CH218OH+CH3COOHCH3CO18OCH2CH3+H2O防止倒吸、冷凝溶液分層,上層無色油體液體,下層溶液顏色變淺乙醇C反應(yīng)需要濃硫酸作催化劑,產(chǎn)生酸性廢水,同時乙醇發(fā)生副反應(yīng)【答案解析】

I根據(jù)反應(yīng)流程可知,乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,則A為乙醇;乙醇與氧氣反應(yīng)生成生成乙醛,B為乙醛;乙醛被氧化生成乙酸,M為乙酸;II乙醇與乙酸在濃硫酸加熱條件下反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,在裝置D溶液表面生成乙酸乙酯;【題目詳解】I分析可知,①的反應(yīng)類型為加成反應(yīng);含有碳碳雙鍵碳原子數(shù)目為2的烴為乙烯,其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2;乙醇與氧氣在銅作催化劑的條件下生成乙醛,其方程式為2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O;(1)濃硫酸具有吸水性、脫水性,作催化劑、吸水劑、脫水劑;為了確定乙酸與乙醇的斷鍵位置,在乙醇中的氧原子用18O作標(biāo)記,可判斷乙醇中羥基中的O-H鍵斷開,羧基中的C-O鍵斷開,反應(yīng)的方程式為CH3CH2H+CH3COOHCH3COCH2CH3+H2O;(2)球形干燥管C的作用為防止溶液倒吸,且能冷凝乙酸乙酯蒸汽的作用;若反應(yīng)前D中加入幾滴酚酞,由于碳酸根離子水解溶液呈紅色,反應(yīng)時吸收揮發(fā)的乙酸,使溶液中的水解程度減弱,顏色變淺,并能溶解揮發(fā)的乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度形成分層;(3)已知無水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2·6C2H5OH,乙醇、乙醚和水混合液加入無水氯化鈣,可分離出乙醇;無水硫酸鈉吸水形成水合物除去水,而不與乙酸乙酯反應(yīng);(4)使用濃硫酸制乙酸乙酯,消耗大量的濃硫酸,反應(yīng)后得到的是含有稀硫酸的廢液,污染環(huán)境,有副反應(yīng)發(fā)生。28、1∶31∶1變小不變逆向向左移動

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論