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萬珂在高危骨髓瘤的應(yīng)用及萬珂再治療萬珂在高危骨髓瘤的應(yīng)用及萬珂再治療1MM危險因素分層MM危險因素分層2分期特征I期低腫瘤負(fù)荷
(<
0.6×1012個細(xì)胞/m2)符合下列各項:血紅蛋白>10g/dLM蛋白合成率低IgG<
5g/dLIgA<
3g/dL尿κ或λ輕鏈<
4g/24小時血鈣正常骨骼結(jié)構(gòu)正?;騼H有一處溶骨性病變II期中等腫瘤負(fù)荷
(0.6–1.2×1012個細(xì)胞/m2)介于I期和III期之間III期高腫瘤負(fù)荷
(>1.2×1012個細(xì)胞/m2)符合下列至少任何一項:血紅蛋白<
8.5g/dLM蛋白合成率高IgG>7g/dLIgA>5g/dL尿κ或λ輕鏈>12g/24小時血鈣>12.0mg/dL溶骨性病變多于3處亞型
A:腎功能尚可(肌酐<2.0mg/dL)B:腎功能損害(肌酐≥2.0mg/dL)多發(fā)性骨髓瘤Durie-Salmon分期系統(tǒng)
分期特征I期符合下列各項:II期III期符合下列至少任何一項3多發(fā)性骨髓瘤國際分期系統(tǒng)(ISS)分期標(biāo)準(zhǔn)中位OSIb2-MG<3.5mg/L并且白蛋白>3.5g/dL62個月II既不屬于I期也不屬于III期44個月IIIb2-MG>
5.5mg/L29個月GrippPR,etal.JClinOncol2005RobertZ.Orlowski
ASH
2006ISS分期對預(yù)后意義重大。多發(fā)性骨髓瘤國際分期系統(tǒng)(ISS)分期標(biāo)準(zhǔn)中位OSIb2-M4年齡、大劑量化療和國際分期對生存的影響分期中位OS年齡<65歲中位OS年齡>65歲I69個月47個月II50個月37個月III33個月24個月分期中位OS大劑量化療中位OS常規(guī)化療I111個月55個月II66個月40個月III45個月25個月GrippPR,etal.JClinOncol2005RobertZ.Orlowski
ASH
2006年齡、大劑量化療和國際分期對生存的影響分期中位OS中位OS5萬珂在高危骨髓瘤應(yīng)用及萬珂再治療課件6萬珂在高危骨髓瘤應(yīng)用及萬珂再治療課件7初始治療對于適合移植患者,推薦使用非烷化劑誘導(dǎo)化療,如VAD方案,大劑量地塞米松,沙利度胺+地塞米松,硼替佐米±地塞米松等。其中沙利度胺+地塞米松,硼替佐米±地塞米松早期死亡率最低。腎功能不全者首選硼替佐米±地塞米松初始治療8萬珂應(yīng)用于高危人群萬珂應(yīng)用于高危人群9Del13影響OSFacon,Tetal.Blood97:1566,2001.Del13影響OSFacon,Tetal.Blood10萬珂克服del13對OS的負(fù)面作用Jagannathetal.Leukemia(2007)21,151–157APEX更新結(jié)果:萬珂克服del13對OS的負(fù)面作用Jagannathet11萬珂改善del13患者的不良預(yù)后Sagasteretal.Leukemia(2007)21,164–16862例RRMM,萬珂1.3mg/m2,1,4,8,11/21天ORR:DOR:OS:萬珂改善del13患者的不良預(yù)后Sagasteretal12萬珂單藥治療del13的患者SUMMITdel13(n=26)Nodel13(n=26)PORR(%)24380.36APEXdel13(n=9)Nodel13(n=17)PORR(%)2535NS2.Sagasteretal.Leukemia2007;21:164–8del13(n=33)*Nodel13(n=29)PORR(%)45550.66DOR(months)12.39.30.251.Jagannathetal.Leukemia2007;21:151–7SUMMIT和APEX:
有或無del131的患者總緩解率無顯著性差異澳大利亞研究:總緩解率、緩解持續(xù)時間和OS均與del132無關(guān)*3名患者伴有t(4;14),都獲得了PR萬珂單藥治療del13的患者SUMMITdel13(n=213萬珂在細(xì)胞遺傳學(xué)異常人群中的應(yīng)用加拿大,開放性非隨機3b期研究復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤患者>2次既往治療Mikhaeletal.IMW2007(abstractPO-636)CR+VGPRPR+MR所有患者(n=96)34%35%Del13患者(n=13)31%42%t(4;14)患者(n=9)44%44%Del13且t(4;14)患者(n=4)50%50%萬珂在細(xì)胞遺傳學(xué)異常人群中的應(yīng)用加拿大,開放性非隨機3b期14萬珂一線治療細(xì)胞遺傳學(xué)異常的老年患者萬珂+馬法蘭+強的松
(MPV)對33名患者用FISH進(jìn)行細(xì)胞遺傳學(xué)分析del13nodel13IgHNoIgHN1320820CR+PR,%100668882IF–CR,%42302541IF+CR,%155135PR,%46355036SD,%0301318Mateosetal.Blood2006;108:2165–72萬珂一線治療細(xì)胞遺傳學(xué)異常的老年患者萬珂+馬法蘭+強的松(15萬珂單藥在高風(fēng)險MM顯示療效
(II期ECOG)帶有高危因素的初發(fā)MM患者
(n=43)b2-MG≥5.5mg/LPCLI≥1%Deletion13qt(4:14)治療:
萬珂1.3mg/m21,4,8,11/21天結(jié)果:ORR(CR+PR+MR)=52%結(jié)論:萬珂在高風(fēng)險初治MM中顯示療效Dispenzierietal.ASH2006(Abstract3527)萬珂單藥在高風(fēng)險MM顯示療效
(II期ECOG)帶有高危因16萬珂在髓外漿細(xì)胞瘤的應(yīng)用MM診斷時15-20%發(fā)生髓外漿細(xì)胞瘤,15%在MM進(jìn)展中發(fā)生,是MM的一個惡性特征
Blade′J,Rosin?olL,AvigdorA,等報道沙利度胺對此類疾病療效不佳
Rosin?olL:23例RRMM,4例髓外復(fù)發(fā);萬珂單藥1.3mg/m2;ORR:61%*由于PN,第一療程8,11天0.7mg/m2;第二療程用1.0mg/m2Rosin?olL,etal.EJH,2006,76:405-408無31/37*(g/L)4脊柱3.5×2/8×413/9g/24h44/46(g/L)3頭顱12×9/消失(3療程)部位?11×10×5/消失(6療程)8/0.095g/24h41/12(g/L)2頭顱6×9×3/消失(4療程)無19/7(g/L)1EMP大小(前/后)尿M-蛋白(前/后)血清M-蛋白(前/后)No.萬珂在髓外漿細(xì)胞瘤的應(yīng)用MM診斷時15-20%發(fā)生髓外17萬珂在漿細(xì)胞白血病中的應(yīng)用繼發(fā)性PCL:晚期MM進(jìn)展,外周漿細(xì)胞>20%原發(fā)性PCL:無明確MM病史,年紀(jì)輕,臨床類似急性白血病,外周漿細(xì)胞>20%,骨髓漿細(xì)胞浸潤預(yù)后差6-8月
回顧性分析9例PCL患者特征:8例復(fù)發(fā),1例初治;漿細(xì)胞2-71×109/L;2例腎衰竭,3例髓外漿細(xì)胞瘤,4例del13治療:萬珂單藥1.3mg/m21,4,8,11/21天:3例;
VDT:2例;VT:1例;DVD:3例;中位治療4療程Mustoetal.ASH2006(Abstract3546)萬珂在漿細(xì)胞白血病中的應(yīng)用繼發(fā)性PCL:晚期MM進(jìn)展,外周漿18結(jié)果:ORR100%:2/9CR,3/9nCR,4/9PR;DOR2-14月;4例-ASCT3級神經(jīng)毒性:1例,3-4級血液毒性:7例結(jié)論:萬珂聯(lián)合療法治療PCL療效好,可做為首選治療方法Mustoetal.ASH2006(Abstract3546)萬珂在漿細(xì)胞白血病中的應(yīng)用結(jié)果:ORR100%:2/9CR,3/9nCR,4/19萬珂的再治療萬珂的再治療20萬珂再治療(2007IMW)患者n=43中位年齡67.3歲(51.5%患者>65歲)治療初始治療:萬珂1.3mg/m2第1,4,8,11天,3周一個療程如果4療程后未緩解或獲得CR/PR后復(fù)發(fā),使用:萬珂+地米萬珂+馬法蘭+強的松Rubio-Martinezetal.IMW2007(abstractPO-640)萬珂再治療(2007IMW)患者Rubio-Martinez21結(jié)果所有患者的療效(n=43)CR+PR72.5%,CR40%7名患者沒有獲得緩解10名患者在緩解持續(xù)了18個月后復(fù)發(fā)這17名患者,12名患者接受了萬珂
+地米的治療5名患者接受了萬珂
+馬法蘭+強的松萬珂+地米的療效:1CR,7PR萬珂+馬法蘭+強的松的療效:1CR,2PR不良事件血小板減少38.4%,乏力38.5%,PN33.3%,便秘35.8%Rubio-Martinezetal.IMW2007(abstractPO-640)ORR64.7%萬珂再治療(2007IMW)結(jié)果Rubio-Martinezetal.IMW2022萬珂的再治療(2006ASH)回顧分析22(RRMM)n再次治療有效率初次治療有效率50%68%Wolf1兩次治療間隔中位12.6個月(2周-45個月)再次治療,毒性反應(yīng)減少1Wolfetal.ASH2006(Abstract3532)萬珂的再治療(2006ASH)回顧分析22(RRMM)n再次23萬珂的再治療(2006ASH)1Wolfetal.ASH2006(Abstract3532)ORR=68%ORR=60%ORR=60%ORR=29%萬珂的再治療(2006ASH)1Wolfetal.A24萬珂的再治療(2006ASH)前瞻性分析3例RRMM萬珂單藥,8個療程;分別于7、13、23個月復(fù)發(fā)再次萬珂+Dex,8×21-療程3例全部再次緩解>PR萬珂克服傳統(tǒng)藥物抵抗,對耐藥機制不敏感39例RRMM,初次萬珂單藥,ORR76.4%(CR/nCR55.8%)復(fù)發(fā)或PD后,VD或VMP,ORR60%聯(lián)合用藥改善療效,再治療重新獲益1Petruccletal.ASH2006(Abstract5088)2Martinezetal.ASH2006(Abstract5094)萬珂的再治療(2006ASH)前瞻性分析3例RRMM萬珂單藥25Thanks!Thanks!26萬珂在高危骨髓瘤的應(yīng)用及萬珂再治療萬珂在高危骨髓瘤的應(yīng)用及萬珂再治療27MM危險因素分層MM危險因素分層28分期特征I期低腫瘤負(fù)荷
(<
0.6×1012個細(xì)胞/m2)符合下列各項:血紅蛋白>10g/dLM蛋白合成率低IgG<
5g/dLIgA<
3g/dL尿κ或λ輕鏈<
4g/24小時血鈣正常骨骼結(jié)構(gòu)正?;騼H有一處溶骨性病變II期中等腫瘤負(fù)荷
(0.6–1.2×1012個細(xì)胞/m2)介于I期和III期之間III期高腫瘤負(fù)荷
(>1.2×1012個細(xì)胞/m2)符合下列至少任何一項:血紅蛋白<
8.5g/dLM蛋白合成率高IgG>7g/dLIgA>5g/dL尿κ或λ輕鏈>12g/24小時血鈣>12.0mg/dL溶骨性病變多于3處亞型
A:腎功能尚可(肌酐<2.0mg/dL)B:腎功能損害(肌酐≥2.0mg/dL)多發(fā)性骨髓瘤Durie-Salmon分期系統(tǒng)
分期特征I期符合下列各項:II期III期符合下列至少任何一項29多發(fā)性骨髓瘤國際分期系統(tǒng)(ISS)分期標(biāo)準(zhǔn)中位OSIb2-MG<3.5mg/L并且白蛋白>3.5g/dL62個月II既不屬于I期也不屬于III期44個月IIIb2-MG>
5.5mg/L29個月GrippPR,etal.JClinOncol2005RobertZ.Orlowski
ASH
2006ISS分期對預(yù)后意義重大。多發(fā)性骨髓瘤國際分期系統(tǒng)(ISS)分期標(biāo)準(zhǔn)中位OSIb2-M30年齡、大劑量化療和國際分期對生存的影響分期中位OS年齡<65歲中位OS年齡>65歲I69個月47個月II50個月37個月III33個月24個月分期中位OS大劑量化療中位OS常規(guī)化療I111個月55個月II66個月40個月III45個月25個月GrippPR,etal.JClinOncol2005RobertZ.Orlowski
ASH
2006年齡、大劑量化療和國際分期對生存的影響分期中位OS中位OS31萬珂在高危骨髓瘤應(yīng)用及萬珂再治療課件32萬珂在高危骨髓瘤應(yīng)用及萬珂再治療課件33初始治療對于適合移植患者,推薦使用非烷化劑誘導(dǎo)化療,如VAD方案,大劑量地塞米松,沙利度胺+地塞米松,硼替佐米±地塞米松等。其中沙利度胺+地塞米松,硼替佐米±地塞米松早期死亡率最低。腎功能不全者首選硼替佐米±地塞米松初始治療34萬珂應(yīng)用于高危人群萬珂應(yīng)用于高危人群35Del13影響OSFacon,Tetal.Blood97:1566,2001.Del13影響OSFacon,Tetal.Blood36萬珂克服del13對OS的負(fù)面作用Jagannathetal.Leukemia(2007)21,151–157APEX更新結(jié)果:萬珂克服del13對OS的負(fù)面作用Jagannathet37萬珂改善del13患者的不良預(yù)后Sagasteretal.Leukemia(2007)21,164–16862例RRMM,萬珂1.3mg/m2,1,4,8,11/21天ORR:DOR:OS:萬珂改善del13患者的不良預(yù)后Sagasteretal38萬珂單藥治療del13的患者SUMMITdel13(n=26)Nodel13(n=26)PORR(%)24380.36APEXdel13(n=9)Nodel13(n=17)PORR(%)2535NS2.Sagasteretal.Leukemia2007;21:164–8del13(n=33)*Nodel13(n=29)PORR(%)45550.66DOR(months)12.39.30.251.Jagannathetal.Leukemia2007;21:151–7SUMMIT和APEX:
有或無del131的患者總緩解率無顯著性差異澳大利亞研究:總緩解率、緩解持續(xù)時間和OS均與del132無關(guān)*3名患者伴有t(4;14),都獲得了PR萬珂單藥治療del13的患者SUMMITdel13(n=239萬珂在細(xì)胞遺傳學(xué)異常人群中的應(yīng)用加拿大,開放性非隨機3b期研究復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤患者>2次既往治療Mikhaeletal.IMW2007(abstractPO-636)CR+VGPRPR+MR所有患者(n=96)34%35%Del13患者(n=13)31%42%t(4;14)患者(n=9)44%44%Del13且t(4;14)患者(n=4)50%50%萬珂在細(xì)胞遺傳學(xué)異常人群中的應(yīng)用加拿大,開放性非隨機3b期40萬珂一線治療細(xì)胞遺傳學(xué)異常的老年患者萬珂+馬法蘭+強的松
(MPV)對33名患者用FISH進(jìn)行細(xì)胞遺傳學(xué)分析del13nodel13IgHNoIgHN1320820CR+PR,%100668882IF–CR,%42302541IF+CR,%155135PR,%46355036SD,%0301318Mateosetal.Blood2006;108:2165–72萬珂一線治療細(xì)胞遺傳學(xué)異常的老年患者萬珂+馬法蘭+強的松(41萬珂單藥在高風(fēng)險MM顯示療效
(II期ECOG)帶有高危因素的初發(fā)MM患者
(n=43)b2-MG≥5.5mg/LPCLI≥1%Deletion13qt(4:14)治療:
萬珂1.3mg/m21,4,8,11/21天結(jié)果:ORR(CR+PR+MR)=52%結(jié)論:萬珂在高風(fēng)險初治MM中顯示療效Dispenzierietal.ASH2006(Abstract3527)萬珂單藥在高風(fēng)險MM顯示療效
(II期ECOG)帶有高危因42萬珂在髓外漿細(xì)胞瘤的應(yīng)用MM診斷時15-20%發(fā)生髓外漿細(xì)胞瘤,15%在MM進(jìn)展中發(fā)生,是MM的一個惡性特征
Blade′J,Rosin?olL,AvigdorA,等報道沙利度胺對此類疾病療效不佳
Rosin?olL:23例RRMM,4例髓外復(fù)發(fā);萬珂單藥1.3mg/m2;ORR:61%*由于PN,第一療程8,11天0.7mg/m2;第二療程用1.0mg/m2Rosin?olL,etal.EJH,2006,76:405-408無31/37*(g/L)4脊柱3.5×2/8×413/9g/24h44/46(g/L)3頭顱12×9/消失(3療程)部位?11×10×5/消失(6療程)8/0.095g/24h41/12(g/L)2頭顱6×9×3/消失(4療程)無19/7(g/L)1EMP大小(前/后)尿M-蛋白(前/后)血清M-蛋白(前/后)No.萬珂在髓外漿細(xì)胞瘤的應(yīng)用MM診斷時15-20%發(fā)生髓外43萬珂在漿細(xì)胞白血病中的應(yīng)用繼發(fā)性PCL:晚期MM進(jìn)展,外周漿細(xì)胞>20%原發(fā)性PCL:無明確MM病史,年紀(jì)輕,臨床類似急性白血病,外周漿細(xì)胞>20%,骨髓漿細(xì)胞浸潤預(yù)后差6-8月
回顧性分析9例PCL患者特征:8例復(fù)發(fā),1例初治;漿細(xì)胞2-71×109/L;2例腎衰竭,3例髓外漿細(xì)胞瘤,4例del13治療:萬珂單藥1.3mg/m21,4,8,11/21天:3例;
VDT:2例;VT:1例;DVD:3例;中位治療4療程Mustoetal.ASH2006(Abstract3546)萬珂在漿細(xì)胞白血病中的應(yīng)用繼發(fā)性PCL:晚期MM進(jìn)展,外周漿44結(jié)果:ORR100%:2/9CR,3/9nCR,4/9PR;DOR2-14月;4例-ASCT3級神經(jīng)毒性:1例,3-4級血液毒性:7例結(jié)論:萬珂聯(lián)合療法治療PCL療效好,可做為首選治療方法Mustoetal.ASH2006(Abstract3546)萬珂在漿細(xì)胞白血病中的應(yīng)用結(jié)果:ORR100%:2/9CR,3/9nCR,4/45萬珂的再治療萬珂的再治療46萬珂再治療(2007IMW)患者n=43中位年齡67.3歲(51.5%患者>65歲)治療初始治療:萬珂1.3mg/m2第1,4,8,11天,3周一個療程如果4療程后未緩解或獲得CR/PR后復(fù)發(fā),使用:萬珂+地米萬珂+馬法蘭+強的松Rubio-Mar
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