2019人教高中化學(xué)必修二第三章有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題2(無答案)語文

第第10頁有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題一、單項(xiàng)選擇題（）1.分子中各碳原子均以sp2雜化軌道成鍵的是A、丙烷 、丙烯 、丙炔 、苯（）2.下列化合物分子不含π鍵的是A、丙烷 、丙烯 、丙炔 、苯（）3.在有機(jī)化合物中，凡與四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)相連的碳原子叫A、伯碳原子B、叔碳原子C、手性碳原子D、季碳原子（）4.同時(shí)含有10、20、30、40四種碳原子的物質(zhì)是A、2,4－二甲基戊烷 、叔丁烷 C、2.2.3－三甲基戊（）5.既能使KMnO酸性溶液退色，又能使Br水退色的是4 2A、乙烷 B、乙烯 C、苯 D、甲苯（）6．扎依采夫規(guī)則適用于

D、己烷A、芳香烴的取代反應(yīng) 、烯烴的加成反應(yīng) 、醇的分子內(nèi)脫水反應(yīng) 、醇的氧化反()7.不能水解的物質(zhì)是A、淀粉 B、乙酸乙酯 、芐()8.異戊烷的一氯代產(chǎn)物有

D、蛋白質(zhì)A、2種 、3

C、4

D、5種()9.區(qū)別鄰－羥基苯甲酸和鄰－甲氧基苯甲酸時(shí)，可使用的試劑A、NaHCO NaOH 、HCl 、FeCl3 3()10.下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是A、碳酸 、乙酸 、苯酚 、苯甲醇()11.根據(jù)次序規(guī)則，下列基團(tuán)最優(yōu)的是 OA、-NH2

B、-COOH C、-O-CH D3

CH C O（）12.下列化合物中，穩(wěn)定性最差的是 3A、 、 、 、（）13.乙酸和乙醇的化學(xué)性質(zhì)相同的是A、能與金屬鈉反應(yīng) 、能與NaOH溶液反應(yīng) 、能與KMnO4溶液反應(yīng) 、能與Na2CO3溶液反應(yīng)（）14.下列有機(jī)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是A、甲酸 、丙酸 C、丙醛 、甲酸乙酯（）15.醇與HX在脫水劑存在下生成鹵代烷，該反應(yīng)是A、加成反應(yīng) B、中和反應(yīng) 、取代反應(yīng) 、聚和反應(yīng)（）16.通過氧化仲醇可以制備A、酮 B、醛 、酸 、酯（）17.丙醛和乙醛在稀堿存在下，發(fā)生醇醛縮合的產(chǎn)物有A、4種 B3種 2種 、1種（）18.維持蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)的主要化學(xué)鍵是、氫鍵 、肽鍵 、二硫鍵 、鹽鍵（）19.下列氨基酸，在pH=4.6的緩沖溶液中向正極移動的是、賴氨酸、精氨酸（pI=10.76）、酪氨酸、天冬氨酸（pI=2.77）()2，引C蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)和生物活性的變化，稱為蛋白質(zhì)的

3CH

2 3CH OH3 2 2A、水解

、變性 、鹽析(

3O

2CH

CH C CH)21、下列化合物3，沸點(diǎn)最2的是3 3 3CH CH

CH

CH CHCH3

3CH2

2CH2

2OH

CH O3 2 3

C

H

CCHOH（

3C CH 3

22 23）22、防腐劑“33330330

CH4酚水溶液 ．40％甲醇水溶液（23、能與2H，但不發(fā)生碘仿反應(yīng)或銀鏡反應(yīng)的是CH 33

CH 2CH 3 O2 3A．CH(CH)CHO

CHCOC

HCHO3 23

3 3 C2

C25 CH 65（）243化合物3A、戊烷 1－戊烯 、1－己炔 、甲苯（）25、根據(jù)次序規(guī)則，3個(gè)基團(tuán)-Br、-CH、-COOH的優(yōu)先順序?yàn)?A.–Br＞-CH＞-COOH B.-COOH＞–Br＞-CH3 3C.–Br＞-COOH＞-CH3（）26、對于π

D.-COOH＞-CH＞–Br3A、可以單獨(dú)存在 、鍵能較小，不太穩(wěn)C、電子云在兩碳原子之間 、鍵能較大，不易斷（）27、下列各組物質(zhì)，不發(fā)生取代反應(yīng)的是A、甲烷與氯氣 、苯與溴 、苯與濃硫酸 、丙烯與溴（）28、羧酸的沸點(diǎn)比分子量相近的醇還高，其主要原因是A．極性大 B．形成分子內(nèi)氫鍵 C．形成高聚體 雙分子締合（）29、下列各組物質(zhì)反應(yīng)時(shí)無氣體放出的是A．乙酸和金屬鈉 苯酚和氫氧化鈉C．乙酸和碳酸氫鈉 加熱草酸固體（）30、下列物質(zhì)不屬于酮體組成的是A．丙酮 B．丙酮酸 C．β－丁酮酸 D．β－羥基丁酸（）31、下列化合物中，堿性最強(qiáng)的是A.氨 B.甲氨 C.二甲氨 D.三甲氨（）32、既能發(fā)生酯化反應(yīng)，又能與碳酸氫鈉反應(yīng)的有機(jī)物是A．苯酚 B．乙醇 C．乙醛 D．乙酸（）33、與AgNO的醇溶液在室溫下立即產(chǎn)生白色沉淀的是3CHA. 3

CH CH 2

CHCH ClB. 3 2CHClCHC. 3CH

2CH CH(CH)Cl24 D.（）34、將左旋乳酸與右旋乳酸等量混合，其混合物為A.內(nèi)消旋體 B.外消旋體 C.互變異構(gòu)體 D.對映異構(gòu)體（）35、在堿性條件下，下列何組胺可用苯磺酰氯鑒別A．甲胺和乙胺 二乙胺和甲乙胺C．苯胺和N-甲基苯胺 二苯胺和N-甲基苯胺（）36、下列基團(tuán)中，屬鄰對位定位基的是–OH

–NO C.–SOH D.–COOH2 3（）37、通式為CH的物質(zhì)有可能是n2n-2烷烴

單烯烴 C.二烯

D.三烯烴（）38、下列各組物質(zhì)能用斐林試劑加以區(qū)別的是葡萄糖和果糖C.葡萄糖和半乳糖

D（）39、破壞臭氧層的冰箱致冷劑氟里昂是下列哪種物質(zhì)的總稱氯溴烴 B.氟氯烴（）40.下列分子中含σ

氟溴烴 D.氟碘烴A、己烷 、1－己烯 、環(huán)己烷 1－

CHO（）41.

CH

CHOA、sp3

B、sp2

、sp 、和3CH（）42.下列各組化合物互為同系物的是 33A、丁烷和1-丁烯 、苯和環(huán)已烯 、苯C甲3

D、苯和環(huán)已烷（）43．3-2

CH 3

CHOA、2-甲基丁醛 、3-甲基戊醛 、3-丁酮 、丁酮3（）44．下列化合物中，不能發(fā)生醇醛縮合的是A、CH

CHO

、

CHCHCH

CHO3C、

3 2 2 2CH（）45.鹽析法

CH CHO淀蛋白質(zhì)的原理是CH、中和電荷CHC、與蛋白質(zhì)

破壞水化膜 、調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)合成不溶性蛋白鹽 、以上都是CH C CHO（）46.在低溫

能與HNOCH

作用生成重氮鹽的是A、二甲胺 、甲乙胺 、N-甲基苯胺 、苯胺（）47.HCHCH

CHO3 2 2 2、戊醛糖 、戊酮糖 、己醛糖 、己酮糖（）48.下列說法不正確的是A、羧酸有酸性，能使藍(lán)石蕊試紙變紅；B、乙酸和乙醇在酸催化下能發(fā)生酯化反應(yīng)；C、甲酸和乙酸是同系物，它們的化學(xué)性質(zhì)相同；D、乙二酸比乙酸易發(fā)生脫羧反應(yīng)。（）49.區(qū)別丙三醇和芐醇的試劑是A、三氯化鐵 、氫氧化銅 、溴水 、盧卡斯試劑（）50.能溶于強(qiáng)酸，但對于強(qiáng)堿和強(qiáng)氧化劑無反應(yīng)的是A、

、 O CH3

C、OH

、CH OH2（）51.下列化合物中，屬于R構(gòu)型的是3（52盧卡斯試劑反應(yīng)最快的是3A、2-丁醇 、1-丁醇 、2-甲基2-丁醇、乙醇（）53.下列各組物質(zhì)能用生成糖脎的晶形不同加以區(qū)別的是、葡萄糖和果糖 、葡萄糖和甘露糖C、葡萄糖和半乳糖 、果糖和甘露糖（）54.化合物的旋光方向與其構(gòu)型的關(guān)系，下列哪一種情況是正確的?無直接對應(yīng)關(guān)系 B．R－構(gòu)型為右旋C．S－構(gòu)型為左旋 D．R－構(gòu)型為左旋構(gòu)型為右旋（）55.既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)是A．麥芽糖 B．蔗糖 C．果糖D．丙酸甲酯（）56.下列過程中，不可逆的是C．（）57

D．氯化鐵的水解A、-Br

B、-COOH

C、-NHD、-CH2 3（）58.脂肪族飽和一元醛分子的通式為A、CHO BCH O CCHO 、CHOn2n n2n＋2 nn＋22 n2n2（）59.能與重氮鹽發(fā)生偶合反應(yīng)的是NO2NHCOCH3

3 3、 、 C、 、（）60.下列化合物中，堿性最強(qiáng)的是A、NH B、苯胺 C、二苯胺 D、三苯胺3()61．下列物質(zhì)中，有五種同分異構(gòu)體的是A．丁烷 B．戊烷 己烷（）62．乙炔在催化劑存在下與水反應(yīng)屬于（）63．下列化合物中，鹵素原子溴反應(yīng)活性最大的是A．鄰－溴甲苯）64．化合物B．溴化芐（）63．下列化合物中，鹵素原子溴反應(yīng)活性最大的是A．鄰－溴甲苯）64．化合物B．溴化芐C．2－溴乙苯D．對－溴甲苯（的名稱正確的是

D．庚烷D．加成A．Z－1－

B．E－1－（）65．下列哪一個(gè)化合物與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和強(qiáng)氧化劑等都不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)？己烷

己烯 環(huán)己

D．甲苯（）66．下列哪一個(gè)化合物分子具有sp雜化碳原子？A．HC—CH B．HC＝

C．HC≡

D．△3 3 2 2（）67．下列關(guān)于苯酚的敘述錯(cuò)誤的是A．苯酚俗稱石炭酸 B．苯酚易發(fā)生取代反應(yīng)C．苯酚與三氯化鐵溶液作用顯紫色D．苯酚的酸性比碳酸強(qiáng)（）68．下列物質(zhì)氧化產(chǎn)物為丁酮的是A．叔丁醇 B．2－丁醇 甲基丁醇D．1－丁醇（）69．下列物質(zhì)中，能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是A．苯甲醇 B．異丙醇 C．甲醛（）70．

D．3－戊酮A．乙酰乙酸B．乳酸 C．水楊酸 D．檸檬酸（）71．下列化合物中，能發(fā)生酯化反應(yīng)并具有還原性的是（）72.在堿性條件下，下列何組胺可用亞硝酸鑒別A．甲胺和乙胺 二乙胺和甲乙胺C．苯胺和N-甲基苯胺 二苯胺和N-甲基苯胺（）73.可用于區(qū)別甲醇和乙醇的試劑是A.斐林試劑 B.托倫試劑 C.希夫試劑 D.碘和氫氧化鈉溶液（）74．比較a.苯酚、b.2,4-二硝基苯酚、c.對硝基苯酚、d.間硝基苯酚的酸性強(qiáng)弱順序：A.a>c>d>b B.a>d>c>dC.b>c>d>a D.b>d>c>a（）75．按堿性強(qiáng)弱順序,比較a.苯胺、b.二甲胺、c.環(huán)己胺、d.三苯胺的堿性：A.a>d>c>b B.c>b>a>dC.b>c>a>d D.d>a>b>c（）76．干燥是精制有機(jī)試劑時(shí)不可缺少的步驟,下面化合物可用無水氯化鈣干燥的是:A.乙醇、苯酚、芐氯、呋喃 B.吡啶、苯胺、芐醇、乙醚C.乙醇、吡啶、苯胺、辛醇D.呋喃、乙酸、乙酰苯胺、甲苯（）77．a(chǎn).鄰苯二甲酸酐b.苯甲酰氯c.草酸二甲酯d.丙烯酰胺四種化合物的水解速A.d>a>b>c B.b>a>c>d C.b>d>a>c D.d>b>a>c（）78．大多數(shù)醛和脂肪族甲基酮能與亞硫酸氫鈉加成反應(yīng)，下列化合物中無此現(xiàn)象的是:A.甲醛 B.丙酮 C.甲基苯基酮 D.環(huán)己酮．（）79.（8CB高的

. .(CH3)2CH D.(CH3)3C（AH.CCCONH2 C.CHCHCHNH2D.(CH4NCl.（）82.下列化合物中進(jìn)行親核加成反應(yīng)的活性順序?yàn)椋骸⒁胰? 、丙酮 、苯乙酮 、二苯甲酮A.d>c>b>a B.a>b>c>d C.b>c>d>a （）83.過氧乙酸是一種消毒液，在抗擊“非典”中廣泛用于醫(yī)院、汽車及公共場所的消毒，過氧乙酸的結(jié)構(gòu)式是：A. B. C. D.（）84.用一種試劑鑒別苯酚、1—己烯、碘化鉀溶液、苯四種液體，應(yīng)選用:A.鹽酸 B.FeCl3

溶液 C.溴水 四氯化碳（）85.核苷酸是核酸的基本組成單位，而核苷酸由下列成分組成：A．嘌呤堿基、嘧啶堿基、戊糖、磷酸 B.嘌呤堿基、嘧啶堿基、戊糖、氨基酸嘌呤堿基、嘧啶堿基、戊糖、核酸 D.嘌呤堿基、嘧啶堿基、己糖、磷酸（）86.能與醚形成钅羊鹽的試劑是A．稀鹽酸 濃鹽酸 C．稀硫酸 醋()87.下列能使FeCl溶液顯色的是A. C. D.（）88、下列各組物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是A．乙醇和乙醚 苯酚和苯甲醇 芐醇和鄰甲酚 甘油和乙二醇（）89.在等電點(diǎn)時(shí)蛋白質(zhì)、帶負(fù)電荷 、帶等量的正、負(fù)電荷 、帶正電荷 、不帶電荷（）90.下列化合物最易燃的是A、乙醇 B、四氯化碳 C、乙醚 、煤二、填空題（本題滿分20分，每空1分）分子中有兩個(gè)相同手性碳原子的化合物，有三種對映異構(gòu)體，一體，二體，三體。煤酚皂溶液溶液，又稱，醫(yī)藥上用作消毒劑。單糖分糖和 糖，它們均具性。鄰羥基苯甲酸俗，是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥。在有機(jī)化學(xué)中，通常把 或 的反應(yīng)稱為氧化反應(yīng)。有機(jī)化合物的熔點(diǎn)一，大多 溶于水溶于有機(jī)溶劑。碳原子分為四類，與兩個(gè)碳原子直接相連的碳原子稱碳原子；與四個(gè)碳原子直接相連的碳子稱碳原子。對映異構(gòu)體之間除旋光方外其它物理性質(zhì)如熔點(diǎn)沸點(diǎn)溶解度以及旋光度等對映異構(gòu)體之間極為重要的區(qū)別是它們不同。氨基酸分子中既有酸性的 基，又有堿性的 基，所以氨基酸是 物質(zhì)，可以發(fā)生 電離。油脂在堿性條件下水解，稱，生和 。從結(jié)構(gòu)上看糖類化合物或 以及它們失水結(jié)合而成的縮聚物。苯的化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定，在一定條件下，能發(fā)生 ，難以發(fā)和 。某氨基酸在電泳儀中不移動，此時(shí)溶液的pH值應(yīng)等于 。若向溶液中加酸，此氨基應(yīng)向 極移動。在有機(jī)化合物分子能代表該類化合物主要性質(zhì)的原子或原子團(tuán)稱為 。芳香烴按其分子內(nèi)有無苯環(huán)結(jié)構(gòu)以及苯環(huán)的連接方式可分為三類。分別為單環(huán)芳烴和 。鑒別羰基化合物的常用試劑是 。凡不具有任何對稱因素的分子，稱為 。由于甲酸分子中既含有 又含有 ，所以它既有還原性又有酸性。-OH是一個(gè) 定位基。這是由于苯環(huán)上引-OH后，電子云密度 ，且 位上電子云密度比 位更 。兩種或兩種以上的異構(gòu)體之間相互轉(zhuǎn)化，并以動態(tài)平衡而同時(shí)存在的現(xiàn)象叫 現(xiàn)象。使偏振光的振動平面旋轉(zhuǎn)的性質(zhì)叫 ，具有這種性質(zhì)的物質(zhì)叫做 。鹵代酸中鹵原子的電負(fù)性越 ，數(shù)目越 ，與羧基的距離越 ，酸性越強(qiáng)。HC羧酸分子去掉羥基后剩余的部分叫 三、寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)簡式

3H CH CHHC 33 OH

OH OHCH CH2

CHCHOC3 21、 （用、E命名法） 2. OH3、 、HC CH

CH CHO2 3O

HC3 CHHC35、 （用R、S命名法） 、 3 37.(CH3)3C-CH2CHCH2CH3 8.

CHCOOCHCH

CH CH CH CH CH3 2CHCHCH3 2

3

r

CH2 5

3 2OH CH3CH11. 3

12.

CH3

2

CHCOOH2HO OH CCH2NOCH2NO2

O CH3OH13. 14.CH2 CH3

H OOHHOH

HCHCH3 HO

2 5H15.

2 OHCH2

O2N NO

16.

H CH

COOCHCHO O 2 3 2 3OC CH3

CH

18. CHCHCH-CHCHCHC 3 2 3H HCH3

2CHCHCHCH3 319.

CH2 2

2

HC CH3 321.

CH2 C CH2 CH2

22.

CH3 （用R、S）CH2

HO H23

CH2

、甲乙醚 、-2-丁CH

、β27、-硝甲苯 28、N-甲基苯

2 329、3-乙基-1-戊炔

30、α-呋喃甲醛31.順－2－甲基戊烯酸 32. 甲-3-己酮33.芐醇 O

34.水楊酸 35.甲基己二酮CHO C CH36.苯丙氨酸3HC3四、判斷題

3 37.烯丙基氯 38.乙酰水楊酸苯環(huán)上連有烴基側(cè)鏈時(shí)，均可被氧化成苯甲酸。維持蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)的主要化學(xué)鍵是鹽鍵。芳環(huán)上的取代反應(yīng)歷程是離子型親電取代。乙醛和所有的醇都能發(fā)生碘仿反應(yīng)。6.鄰、對位定位基均為致活苯環(huán)，間位定位基致鈍苯環(huán)。7.鹵代烴的單分子親核取代反應(yīng)是分兩步進(jìn)行的。有機(jī)物分子中含有羥基的物質(zhì)一定是醇類。醇醛縮合就是在稀堿條件下，醇和醛的縮合反應(yīng)。丙二酸加熱脫羧可以生成甲酸。間位定位基可以活化苯環(huán)，并引導(dǎo)新的取代基進(jìn)入它的間位。醇發(fā)生盧卡斯反應(yīng)的活性順序?yàn)槭宕迹局俅迹静肌Ｎ?、完成下列反?yīng)式CHCH1. 3CH3

CH CH3Cl

KOH/醇OH2.OH+ Br23.CHNaHCO3H34.+

3Br 25.

=C-H

K+nBr （ ）3CH36.3

CH3CH CHOH CH

3 CH3

24247.+r7.2

光 CO2NaOH9.CH3

C2OH

H

Zn(Hg)H+l3CH334+=CHCH2C=CCH34+

KMnO

/H+10.

CH3O2

+ HO211.

CH

2C-Cl