性別決定與伴性遺傳(包括人類遺傳病與優(yōu)生)課件

高考生物第一輪復(fù)習(xí)包鋼一中趙新利2022/12/8第一輪復(fù)習(xí)

性別決定與伴性遺傳

（包括人類遺傳病與優(yōu)生）2022/12/8考點(diǎn)30性別決定與伴性遺傳第六單元生物的遺傳、變異和進(jìn)化看書（必修二p36—40，p52—56）知識要點(diǎn):1.了解性別決定的概念和類型。2.掌握伴性遺傳的概念和實(shí)質(zhì)。（注意基因型的書寫）3.理解伴Y、伴X顯、伴X隱的遺傳特點(diǎn)。4.掌握人類遺傳病的種類、實(shí)例及危害。5.了解優(yōu)生的概念及措施。6.了解優(yōu)生學(xué)的概念及分類。2022/12/8（包括人類遺傳病與優(yōu)生）精子卵細(xì)胞1：122條+Y22條+X22對(常)+XX(性)♀

22對(常)+XY(性)♂22條+X22對+XX♀22對+XY♂XY型性別決定×2022/12/8XY型性別決定為什么人類的性別比總是接近于1︰1？

①男性個體能同時產(chǎn)生數(shù)目相等含X染色體的精子和含Y染色體的精子，女性只能產(chǎn)生含X染色體的一種卵細(xì)胞。②受精時，兩種精子和卵細(xì)胞的結(jié)合機(jī)會均等，因而形成數(shù)目相同的含XY染色體受精卵和含XX染色體受精卵。2022/12/8XY（雄雜合型）ZW（雌雜合型）♂兩條異型性染色體XY兩條同型性染色體ZZ♀兩條同型性染色體XX兩條異型性染色體ZW體細(xì)胞的染色體組成♂：2A＋XY♀：2A＋XX♂：2A＋ZZ♀：2A＋ZW性細(xì)胞的染色體組成♂：A＋X（或A＋Y）♀：A＋X♂：A＋Z♀：A＋Z（或A＋W）后代性別決定于父方?jīng)Q定于母方動物類型哺乳類、某些兩棲類、雙翅目、直翅目昆蟲。魚類、兩棲類、爬行類、鳥類某些鱗翅目昆蟲等。3.性別決定的類型：XY型性別決定與ZW型性別決定。2022/12/8單倍體型的性別決定

蜜蜂中的蜂王與雄蜂交配后，產(chǎn)下的卵中有少數(shù)是未受精的，這些卵發(fā)育成為雄蜂，因此雄蜂沒有父親，但有外祖父。雄蜂是單倍體（n），具有16條染色體。而受精卵可以發(fā)育成為二倍體（2n）的雌蜂，具有32條染色體。雌蜂又分為蜂王和工蜂，兩者在形態(tài)和行為上有很大差異。這些不同是由于環(huán)境的影響，只吃二三天蜂蜜的雌蜂發(fā)育成為終日忙碌而不育的工蜂；吃五天蜂王漿的雌蜂發(fā)育成為具有生育能力的蜂王。由此可見，蜂類的性別決定不僅與染色體數(shù)有關(guān)，而且也與環(huán)境有關(guān)?；驔Q定性別

玉米是雌雄同株植物，雄花序生長在植株的頂端，雌花序生長在植株的中部。雌花序由顯性基因Ba控制，雄花序由顯性基因Ts控制。當(dāng)基因Ba突變?yōu)閎a，基因型baba使植株沒有雌花序，沒有果穗，成為雄株；當(dāng)基因Ts突變?yōu)閠s時，基因型tsts就會使植株的雄花序變成雌花序，不產(chǎn)生花粉，可通過受精在植株的頂部結(jié)出種子，成為雌株。環(huán)境決定性別

海生蠕蟲后螠的雌雄個體大小懸殊將近500倍。雌體的身體像一顆豆芽，口吻很長，遠(yuǎn)端分叉。雄體很小，寄生在雌體的子宮里。成熟的后螠在海里產(chǎn)卵，受精卵發(fā)育成沒有性別的幼蟲，當(dāng)幼蟲落在海底時，就發(fā)育成雌體；若幼蟲被吸附在雌體口吻上，它就發(fā)育成為一個雄蟲，最后寄生在雌體的子宮里。如果把落在雌體口吻上的幼蟲取下來，讓它離開雌體繼續(xù)發(fā)育，它就發(fā)育成為中間性，而且雄性程度是由它們在雌蟲吻部停留的時間長短來決定的。這種類型的性別主要是由環(huán)境條件決定的。2022/12/8YXbXB女性正?！聊行陨びH代配子子代女性攜帶者男性正常

1:1XBXBXBXbXBYXbY父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。2022/12/8女性攜帶者×男性正常親代配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。2022/12/8女性色盲×男性正常親代配子子代女性攜帶者男性色盲

1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲。2022/12/83.伴性遺傳類型及其特點(diǎn)：（1）伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：

①致病基因及其等位基因只位于X染色體上；

②男性患者多于女性患者；

③具有隔代遺傳現(xiàn)象；

④女性患者的父親和兒子一定是患者，反之，男性患者一定是其母親傳給致病基因（交叉

式遺傳）。

2022/12/8（2）伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：①致病基因及其等位基因只位于X染色體上；

②女性患者多于男性患者；

③大多具有世代連續(xù)性即代代都有患者，即具世代連續(xù)性；

④男患者的母親和女兒一定是患者。

（3）伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：如：男XYE

患者全部為男性；

致病基因父傳子，子傳孫

(限雄遺傳)

。（4）X和Y染色體有等位部分的遺傳：

如：男XAYa女

XAXa

2022/12/84．判斷遺傳病類型（1）常染色體顯性遺傳：

a.患者雙親至少一個患病。

b.男女患病機(jī)會均等。

c.雙親患病，子女全患病或患者3/4，正常1/4。

d.雙親一人患病，子女全患病或患病與正常各1/2。

e.雙親正常，子女全正常。

f.雙親患病而出現(xiàn)正常子女，一定是常染色體顯性遺傳。

有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病母（女）正非伴性。

無中生有是隱性，隱性遺傳看女病，女病父（子）正非伴性。（2）常染色體隱性遺傳：

a.代和代之間多為不連續(xù)性，男女患病機(jī)會相等。

b.雙親患病子女全患病。

c.雙親一人患病，子女全正?；蚧疾∨c正常各占1/2。

d.雙親正常，子女全正?；蛘?/4，患病1/4。

e.雙親正常出現(xiàn)患病子女一定是常染色體隱性遺傳

2022/12/8（3）X染色體顯性遺傳：

a.患者雙親至少一人患病(呈連續(xù)性且女性患者多于男性)。

b.雙親患病，子女全患病或女性全患病，男性患病與正常各1/2。

c.父患病，女兒全患病，兒子全正常。

d.母患病，子女全患病或男女正常與患病各占1/2，

e.雙親正常子女全正常。

（4）X染色體隱性遺傳:

a.代與代之間多為不連續(xù)(患者男性多于女性)。

b.雙親患病子女全患病。

c.父患病子女全正?；蚰信疾∨c正常各占1/2。

d.母患病，女性后代全正常，男孩全患病。

e.雙親正常，子女全正?；蚺匀?，男孩患病與正常各占1/2。

注意：伴X遺傳的基因?qū)π坌詠碚f不論顯隱性均會表現(xiàn)出來。（5）Y染色體遺傳：

a.父親患病，兒子必患病。

b.女性無該病，患者全為男性(男性患者呈連續(xù)性)。

2022/12/8(1)單基因遺傳病：顯性遺傳病隱性遺傳病常染色體顯性遺傳?。篨染色體顯性遺傳?。褐甘芤粚Φ任换蚩刂频娜祟愡z傳病。多指、并指、軟骨發(fā)育不全如抗維生素D佝僂病常染色體隱性遺傳?。篨染色體性隱遺傳病：如苯丙酮尿癥如進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(2)多基因遺傳?。褐赣啥鄬蚩刂频娜祟愡z傳病。如：唇裂、無腦兒、青少年型糖尿病、原發(fā)性高血壓3、遺傳病的類型(3)染色體異常遺傳病（染色體?。撼Ｈ旧w?。盒匀旧w病：貓叫綜合征、21三體綜合征性腺發(fā)育不良（Turner）綜合征（XO）。特點(diǎn)：在群體中發(fā)病率高、有家族聚集現(xiàn)象、受環(huán)境影響很大。2022/12/82、什么是優(yōu)生學(xué)及優(yōu)生學(xué)的劃分？（1）禁止近親結(jié)婚（2）進(jìn)行遺傳咨詢（3）提倡適齡生育（4）產(chǎn)前診斷：羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、胎盤絨毛細(xì)胞檢查、基因診斷。近親結(jié)婚：指有共同祖先的直系和三代以內(nèi)的旁系血親之間的婚配。禁止原因：在近親結(jié)婚情況下，雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會大大增加，雙方很可能是同一致病基因的攜帶者，則子女患隱性遺傳病的機(jī)會大大增加。1、什么是優(yōu)生?3、優(yōu)生的具體措施？二、優(yōu)生讓每一個家庭生出健康的孩子。優(yōu)生學(xué)：應(yīng)用遺傳學(xué)原理改善人類遺傳素質(zhì)的科學(xué)。分預(yù)防性優(yōu)生學(xué)和進(jìn)取性優(yōu)生學(xué)2022/12/82、連線題：苯丙酮尿癥A.常顯

21三體綜合征B.常隱

抗維生素D佝僂病C.X顯

軟骨發(fā)育不全D.X隱

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良E.多基因遺傳病青少年型糖尿病F.常染色體病性腺發(fā)育不良G.性染色體病3、禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)是A.違反社會倫理道德

B.后代患遺傳病幾率增大

C.后代必然患遺傳病

D.人類遺傳病都是由隱性基因控制的2022/12/84、

下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。12345678910111213141→4→8→1425%02022/12/8Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲6.人的正常色覺（B）對紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對白化呈顯性。下面是一個白化病和色盲癥的遺傳譜系。請回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是純合體的幾率是________。（3）若

生出色盲男孩的幾率是______;生出女孩是白化病的幾率______;生出兩病