U18666A-DataSheet-生命科學(xué)試劑-MedChemExpress

Hotline:400-820-3792Inhibitors?Agonists?ScreeningLibrarieswww.MedChemEU18666ACat.No.:HY-107433CASNo.:3039-71-2分?式:C??H??ClNO?分?量:424.06作?靶點(diǎn):HCV作?通路:Anti-infection儲存?式:-20°C,storedundernitrogen*Insolvent:-80°C,6months;-20°C,1month(storedundernitrogen)溶解性數(shù)據(jù)體外實(shí)驗(yàn)DMSO:50mg/mL(117.91mM;Needultrasonic)掃描?維碼，H2O:10mg/mL(23.58mM;Needultrasonic)運(yùn)?溶解?案計(jì)算器獲得適合您實(shí)驗(yàn)體系的溶解?案MassSolvent1mg5mg10mgConcentration制備儲備液1mM2.3582mL11.7908mL23.5816mL5mM0.4716mL2.3582mL4.7163mL10mM0.2358mL1.1791mL2.3582mL請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度，選擇合適的溶劑配制儲備液，并請注意儲備液的保存?式和期限。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)請根據(jù)您的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥?式選擇適當(dāng)?shù)娜芙?案。以下溶解?案都請先按照InVitro?式配制澄的儲備液，再依次添加助溶劑：為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的?作液，建議您現(xiàn)?現(xiàn)配，當(dāng)天使?；以下溶劑前顯?的百分?指該溶劑在您配制終溶液中的體積占?；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的?式助溶1.請依序添加每種溶劑：10%DMSO40%PEG3005%Tween-8045%salineSolubility:≥2.08mg/mL(4.90mM);Clearsolution此?案可獲得≥2.08mg/mL(4.90mM，飽和度未知)的澄溶液。以1mL?作液為例，取100μL20.8mg/mL的澄DMSO儲備液加到400μLPEG300中，混合均勻；向上述2.體系中加?50μLTween-80，混合均勻；然后繼續(xù)加?450μL?理鹽?定容?1mL。請依序添加每種溶劑：10%DMSO90%(20%SBE-β-CDinsaline)1/3www.MedChemEwww.MedChemESolubility:≥2.08mg/mL(4.90mM);Clearsolution此?案可獲得≥2.08mg/mL(4.90mM，飽和度未知)的澄溶液。以1mL?作液為例，取100μL20.8mg/mL的澄DMSO儲備液加到900μL20%的SBE-β-CD?理鹽??溶3.液中，混合均勻。請依序添加每種溶劑：10%DMSO90%cornoilSolubility:≥2.08mg/mL(4.90mM);Clearsolution此?案可獲得≥2.08mg/mL(4.90mM，飽和度未知)的澄溶液，此?案不適?于實(shí)驗(yàn)周期在半個(gè)?以上的實(shí)驗(yàn)。4.以1mL?作液為例，取100μL20.8mg/mL的澄請依序添加每種溶劑：PBSDMSO儲備液加到900μL??油中，混合均勻。Solubility:5mg/mL(11.79mM);Clearsolution;NeedultrasonicBIOLOGICALACTIVITY?物活性U18666A，?種細(xì)胞內(nèi)膽醇轉(zhuǎn)運(yùn)(cholesteroltransport)抑制劑，抑制埃博拉病毒，登?熱病毒和?類丙型肝炎病毒的復(fù)制[1]。IC50&TargetCholesterol[1][2].體外研究U18666A,theantiviraleffectisfoundtoresultfromtwoevents:retardedviraltraffickinginthecholesterol-loadedlateendosomes/lysosomesandsuppressedenovosterolbiosynthesisintreatedinfectedcells.ItisalsoobservedanadditiveantiviraleffectofU18666AwithC75,afattyacidsynthaseinhibitor,suggestingdenguevirusreliesonboththehostcholesterolandfattyacidbiosynthesisforsuccessfulreplication[1][2].戶使?本產(chǎn)品發(fā)表的科研?獻(xiàn)?JVirol.2020Nov23;94(24):e01350-20.?JVirol.2020Mar17;94(7):e01719-19.?PLoSNeglTropDis.2019Aug20;13(8):e0007681.Seemorecustomervalidationsonwww.MedChemEREFERENCES[1].PohMK,etal.U18666A,anintra-cellularcholesteroltransportinhibitor,inhibitsdenguevirusentryandreplication.AntiviralRes.2012Jan;93(1):191-8.[2].CenedellaRJ,etal.CholesterolsynthesisinhibitorU18666Aandtheroleofsterolmetabolismandtraffickinginnumerouspathophysiologicalprocesses.Lipids.2009Jun;44(6):477-87.McePdfHeight2/3www.MedChemEwww.MedChemE關(guān)注MCE中國公眾號，

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