高中化學必修二第三單元總復習課件

第三章有機化合物復習課第一課時所學有機物的分類有機物烴。CxHy烴的衍生物烷烴CH4烯烴：CH2=CH2芳香烴：苯含氧衍生物醇：C2H5OH醛：CH3CHO羧酸：CH3COOH酯：CH3COOC2H5糖、油脂蛋白質鹵代烴有機化學的基本概念三種烴的結構特點、性質重要的衍生物分子式為C5H7Cl的有機物，其結構不可能是（）A．只有一個雙鍵的直鏈有機物B．含有兩個雙鍵的直鏈有機物C．含有一個雙鍵的環(huán)狀有機物D．含有一個三鍵的直鏈有機物A2、同系物：

結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質互稱為同系物。如甲烷、乙烷、丙烷······(1)同系物必須結構相似，即組成元素相同，官能團種類、個數及連接方式相同，分子組成通式相同。(2)同系物在組成上相差一個或若干個“CH2”，即相對分子質量相差14或14的整數倍。(3)同系物有相似的化學性質，物理性質有一定的遞變規(guī)律。結構相似是指：①碳鏈和碳鍵特點相同；②官能團相同；③官能團數目相同；④官能團與其它原子的連接方式相同。如CH2＝CH2

和CH2＝CH－CH＝CH2、OH和CH2－OH、CH3CH2－OH和HO－CH2－CH2－OHCH3－OH和CH3－O－CH3等都不是同系物.3、同分異構體

：

具有同分異現象的不同化合物互稱為同分異構體?；衔锞哂邢嗤姆肿邮?，但具有不同結構式的現象稱為同分異現象。同分異構體可以屬于同一類物質，也可以屬于不同類物質?？梢允怯袡C物，也可以是無機物。中學階段涉及的同分異構體常見的有三類：(1)碳鏈異構(2)位置(官能團位置)異構(3)類別異構(又稱官能團異構)2、進行一氯取代后，只能生成3種沸點不同的產物的是----（）A、（CH3）2CHCH2CH2CH3

B、(CH3CH2)2CHCH3C、（CH3）2CHCH（CH3）2D、（CH3）3CCH2CH3D、CC－C－C－C①C②③

DA、C③④⑤②C－C－C－CC①例2、A、B、C、D、E五種芳香化合物都是某些植物揮發(fā)油中的主要成分，有的是藥物，有的是香料。它們的結構簡式如下所示：。

這五種化合物中，互為同分異構體的是

。

B和C練習1.如圖所示，C8H8的分子呈正六面體結構，因而稱為“立方烷”，它的六氯代物的同分異構體共有:A.3種B.6種C.12種D.24種A4、原子共平面問題幾種基本結構模型空間構型結構特點甲烷正四面體任意三個原子共平面，所有原子不可能共平面，單鍵可旋轉乙烯平面三角6個原子共平面，雙鍵不能旋轉苯平面正六邊形12個原子共平面例1、下列有機分子中，所有的原子不可能處于同一平面的是：Ａ、CH2＝CH－CNＢ、CH2＝CH－CH＝CH2C、－CH＝CH2

D、CH2＝C－CH＝CH2CH3D一、甲烷甲烷1.存在與用途2.幾個式子

3.結構：4.物理性質5.化學性質

6.注意：點燃甲烷前必須驗純正四面體CH4CH4分子式

結構式

結構簡式電子式三種烴的結構特點、性質二、烷烴7、同分異構體烷烴

1、定義：2、結構特征：5、化學性質（較穩(wěn)定）在空氣中燃燒（氧化反應）

取代反應4、物理性質：碳原子之間都以碳碳單鍵結合成鏈狀，剩余的價鍵均與氫原子相結合，使每個碳原子的化合價都達到“飽和”，這樣的烴叫烷烴。碳碳單鍵隨著碳原子數的增加：②相對密度依次增大且小于1③均不溶于水易溶于有機溶劑

①沸點依次升高（碳原子數相同時，一般帶有支鏈多，熔沸點越低）CnH2n+2(n≥1)3、通式：6、同系物：結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質互稱為同系物。

試比較同系物、同分異構體、同素異形體、同位素四個名詞的含義同系物同分異構體同素異形體同位素

分子相差一個或幾個CH2原子團分子組成相同分子組成不同質子數相同，中子數不同結構相似結構不同結構不同——化合物單質化合物同一元素的不同種原子組成

結構研究對象1．若甲烷與氯氣以物質的量之比1：3混合，在光照下得到的產物：（1）CH3Cl（2）CH2Cl2（3）CHCl3（4）CCl4，其中正確的是（）A只有(1)

B只有（3）C(1)(2)(3)的混合物D(1)(2)(3)(4)的混合物D2、可以用來鑒別甲烷和乙烯,又可以用來除去甲烷中混有的少量乙烯的操作方法是()A．混合氣通過盛酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶B．混合氣通過盛足量溴水的洗氣瓶C．混合氣通過盛水的洗氣瓶D．混合氣跟氯化氫混合3、制取一氯乙烷，采用的最佳方法是（）A．乙烷和氯氣取代反應B．乙烯和氯氣加成反應C．乙烯和HCl加成反應 D．乙烯和鹽酸作用BCHH..H:C::C:H..三、乙烯乙烯1.存在與用途2.幾個式子

C2H4CH2=CH2分子式：結構式：結構簡式：電子式：3.空間構型：平面型4.性質物理性質化學性質氧化反應加成反應：與Br2（鑒別）、H2O、HClHBr等H2、燃燒與酸性高錳酸鉀溶液【練一練】1.試寫出乙烯與下列物質的加成反應

（與Br2、H2、HX、H2O等）CH2=CH2+H2CH3-CH3CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br催化劑CH2=CH2+H2O

CH3-CH2OH催化劑CH2=CH2+HX

CH3-CH2X催化劑2.乙烯的聚合反應2．乙烷與氯氣、乙烯與氯化氫反應都可得到一氯乙烷，為制取純凈的氯乙烷，哪種方法更好？后者5mol【思考】：1.1molCH2=CH2與Cl2發(fā)生加成反應，然后產物再與Cl2發(fā)生完全取代反應，整個過程需要Cl2的物質的量為多少？【例5】把amol的乙烯跟bmolH2混合于一密閉容器中，在適當條件下反應并生成pmolC2H6，若將所得的混合氣體燃燒，并全部生成C02和H20，需要氧氣的物質的量為(單位：mo1)（）

A.3a+bB．3a+b/2C．3a+3p+b/2D．3a+b/2-2pBHO－NO2+濃硫酸+

H2O－NO2催化劑△

+3H2取代反應取代反應加成反應下層紫紅色不褪色上層橙紅色下層幾乎無色萃取0.5ml溴水振蕩0.5mlKMnO4(H+)溶液振蕩1ml苯1ml苯上層幾乎無色（）（）

（）（）請同學們回顧在苯中分別滴入KMnO4(H+)溶液和溴水將會有什么現象？苯與酸性高錳酸鉀、溴水都不反應鐵屑的作用是什么？用作催化劑長導管的作用是什么？用于導氣和冷凝回流右邊導管口為什么有白霧產生？有溴化氫氣體生成實際是FeBr3起催化作用導管為什么不伸入錐形瓶的液面以下？HBr易溶，防止倒吸如何除去無色溴苯中溶解的溴？用氫氧化鈉溶液洗滌，用分液漏斗分液.例1、苯是最重要的基本有機化工原料之一，現利用苯，同時使用其他部分試劑，可實現如下轉化：請回答下列問題：C的結構簡式為寫出下列反應的化學方程式：反應①：反應②：上述反應①～③中，屬于加成反應的是（填序號）。例2、將濃溴水加入苯中，溴水的顏色變淺，這是由于發(fā)生了

A．化學反應

B．取代反應

C．加成反應

D．萃取過程

例3、下列物質中，在一定條件下既能起加成反應，也能起取代反應，但不能使KMnO4酸性溶液褪色的是A．乙烷 B．苯 C．乙烯 D．乙醇例4、新合成的一種烴，其碳架呈三棱柱體（如圖所示）（1）寫出該烴的分子式

。（2）該烴的一氯取代物是否有同分異構體

。（3）該烴的二氯取代物有多少種

。（4）該烴的同分異構體有多種，其中1種不能使酸性高錳酸鉀溶液或Br2-CCl4溶液褪色，但在一定條件下能跟溴（或H2）發(fā)生取代（或加成）反應，這種同分異構體的結構簡式是

（1）C6H6

（2）無

（3）3種

（4）

（各2分）烷烴、烯烴、苯比較烯烴烷烴苯與Br2作用KMnO4酸性溶液點燃與Br2試劑反應條件反應類型現象現象結論結論純溴純溴溴水光照無鐵粉取代取代加成不褪色褪色不褪色不被KMnO4溶液氧化易被KMnO4溶液氧化難被KMnO4溶液氧化火焰色淺，無煙火焰明亮，伴有黑煙火焰明亮，伴有濃煙C%低C%較高C%高第二課時

我們已經學習過乙醇、乙酸、糖、蛋白質的重要用途及性質，本節(jié)課通過復習，使我們對其結構、性質、用途有更深刻的了解。先回顧一下乙醇，乙醇俗稱酒精，在日常生活中用途廣泛?，F在請同學們討論一下，并歸納出乙醇的用途。你能說說對乙醇你知道多少？請同學各抒己間，概括歸納。再請部分同學演板寫出乙醇的“幾個式子”一、乙醇乙醇用途：分子結構飲料、香料、醫(yī)用消毒劑等分子式結構式結構簡式C2H6OCH3CH2OH或C2H5OHCCOHHHHHH密度(ρ)：0.7898g/cm3＜1沸點：78.5℃＜100℃溶解性：與水以任意比例互溶性質物理性質化學性質與Na反應氧化反應燃燒催化氧化化學性質結構與性質分析C—C—O—HHHHHH官能團:羥基（－OH）乙醇分子是由乙基（—C2H5）和羥基（—OH）組成的，羥基比較活潑，它決定著乙醇的主要性質。在化學性質中要注意是在哪里斷鍵的。

①②④③化學性質（１）乙醇與金屬鈉的反應項目物質金屬鈉的變化氣體燃燒現象檢驗產物水乙醇浮、游、熔、響、紅火焰呈淡藍色火焰呈淡藍色反應后的溶液加入酚酞,變紅,說明有堿性物質生成沉在底部,不熔成小球也不發(fā)出聲響反應后的溶液加入酚酞,變紅,說明有堿性物質生成與水跟金屬鈉的反應相比，乙醇跟鈉的反應要緩和得多。說明什么？乙醇比水難電離，受乙基的影響，乙醇羥基中的氫原子不如水中的氫原子活潑。結論：

乙醇在加熱和有催化劑（Cu或Ag）存在的條件下，能夠被空氣氧化，生成乙醛。工業(yè)上根據這個原理，可以由乙醇制造乙醛。⑵乙醇的催化氧化：演示實驗：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O催化劑C—C—HHHHHO—H兩個氫脫去與O結合成水斷裂哪些鍵？①和③乙醇還可以被酸性KMnO4或酸性K2Cr2O7直接氧化成乙酸

酒后駕車處罰相關新條例

2011年2月25日，《刑法修正案（八）》正式通過，并于今年5月1日起正式實施。這也意味著，今后凡是在道路上醉酒駕駛機動車的，一旦被查獲，將面臨著最高半年拘役的處罰。其性質也由過去的行政違法行為衍變?yōu)樾淌路缸镄袨?。而公務員醉駕幾乎等同于砸掉自己的“鐵飯碗”?？梢越o予開除處分。醉酒駕駛機動車的，由公安機關交通管理部門約束至酒醒，吊銷機動車駕駛證，依法追究刑事責任；五年內不得重新取得機動車駕駛證。

所謂“醉駕”，是醉酒駕駛的簡稱，是指司機血液中的酒精含量大于或者等于80mg/100ml的駕駛行為。

酒后駕車處罰新條例：不管有無交通肇事，醉駕都是犯罪。醉駕被處刑罰將不得報考公務員

例題1

某有機物X的蒸氣完全燃燒時需要3倍于其體積的氧氣，產生2倍于其體積的CO2和3倍于其體積的水蒸氣，有機物X在適量條件下能進行如下一系列轉化：①有機物X的蒸氣在Cu或Ag的催化下能被02氧化成Y。②X能脫水生成烯烴Z，Z能和HCl反應生成有機物S。試解答下列問題：

(1)寫出下列物質的結構簡式：X

；Y

;Z

;S

。(2)用化學方程式表示①～②有關轉化反應方程式。C2H5OHCH3CHOCH2CH2CH3CH2Cl濃硫酸170°CC2H5OHCH2CH2↑+2H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O催化劑CH2CH2催化劑+HClCH3CH2Cl酯化反應

二、乙酸乙酸C2H4O2CH3COOH—COOH結構分子式：結構簡式：官能團：酸的通性性質用途乙酸的球棍模型

乙酸的性質性質酸的通性[來酯化反應紫色石蕊

試液Mg粉Na