南京中醫(yī)藥大學(xué)藥理學(xué)試卷

南京中醫(yī)藥大學(xué)藥理學(xué)課程試卷—2（7二、90、108學(xué)時）姓名＿＿＿＿專業(yè)年級＿＿＿＿＿＿ 學(xué)號＿＿＿＿＿＿＿ 得分＿＿＿＿＿*答題必需做在答題紙上，做在試卷上無效。一、是非題藥物回收再利用進(jìn)程?！潭?、持續(xù)利用琥珀膽堿可產(chǎn)生快速耐受性。√3、長期應(yīng)用β受體阻斷藥時如突然停藥可引發(fā)反跳現(xiàn)象?！?、為了減少藥物的毒性反映，吸入性麻醉藥和靜脈麻醉藥很少聯(lián)合用藥?！廖濉捅韧最愃幬锬軌蚩s短快動眼睡眠時相，故停藥后易顯現(xiàn)“多夢六、占諾美林M7、鈉通道與鈣通道均為化學(xué)門控離子通道?！涟恕CEI有增進(jìn)緩激肽降解的作用。×九、氨苯蝶定可幸免呋塞米引發(fā)的低血癥?！?0、應(yīng)用強(qiáng)心苷時應(yīng)注意補(bǔ)鉀?！?一、關(guān)于心肌梗死患者，硝酸甘油不僅能降低心肌耗氧量，增加缺血區(qū)供血，還可抑制血小板聚集和粘附，從而縮小梗死范圍?！?二、他汀類除調(diào)脂作用外，尚有改善血管內(nèi)皮功能，抑制血小板聚集作用。√13、法華林可用于體內(nèi)和體外抗凝血?！?4、沙丁胺醇的要緊抗喘原理是興奮β2受體，使細(xì)胞內(nèi)cAMP增加?！?五、硫脲類藥物醫(yī)治甲亢的機(jī)制是抑制甲狀腺激素的生物合成。√1六、半合成青霉素耐酸、耐酶、光譜、且與青霉素G無交叉過敏反映?！?7、萬古霉素的抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的生物合成。√1八、土霉素可醫(yī)治腸阿米巴疾病。√1九、氯喹與伯氨喹聯(lián)用可用于醫(yī)治暴發(fā)性腦型瘧?！?0、順鉑的抗腫瘤譜廣，對乏氧腫瘤細(xì)胞有效，胃腸道反映和骨髓毒性較輕。×二、單項(xiàng)選擇題一、靜脈注射某藥500mg，其血藥濃度為16mg/L，那么其表觀散布容積應(yīng)約為（A）A．31LB．16LC．8LD．4LE．2L二、藥物的血漿半衰期）是指）A．藥物的有效血藥濃度下降一半的時刻。藥物的組織濃度下降一半的時刻。藥物的血漿濃度下降一半的時刻。E3、毛果蕓香堿縮瞳是A．興奮瞳孔擴(kuò)大肌的α受體，使其收縮B．興奮瞳孔括約肌的M受體，使其收縮。C．阻斷瞳孔擴(kuò)大肌的α受體，使其收縮。D．阻斷瞳孔括約肌的M受體，使其收縮。E．阻斷瞳孔括約肌的M受體，使其松弛。4、有機(jī)磷中毒的緣故是A．激活膽堿酯酶激活磷酸二酯酶抑制磷酸二酯酶E．激活氧化酶五、下述何種藥物中毒引發(fā)血壓下降時，禁用腎上腺素（C）A．苯巴比妥B．地西泮C．氯丙嗪D．水合氯醛E．嗎啡六、下述哪一種藥物過量，易致心動過速，心室哆嗦（E）A．腎上腺素B．多巴胺C．麻黃堿D．間羥胺E7、搶救過敏性休克的首選藥物是（E）A．麻黃堿B．去甲腎上腺素C．多巴胺DE．腎上腺素八、吸入性麻醉由第二期（興奮期）轉(zhuǎn)入第三期（外殼麻醉期）的要緊標(biāo)志是A．意識完全消失B．痛覺消失C．D．呼吸由不規(guī)那么變成規(guī)那么E．血壓降低，心率加速九、目前抗焦慮的首選藥物是A．苯巴比妥B．戊巴比妥C．地西泮DE．硫噴妥鈉10、不宜利用嗎啡醫(yī)治慢性鈍痛的要緊緣故是（A）A．易成癮B．可致便秘C．對鈍痛成效差D．醫(yī)治量可抑制呼吸E1一、阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)制是（A）抑制血栓素A2合成酶C．抑制脂氧酶D．抑制環(huán)氧酶E．抑制凝血酶1二、對變異型心絞痛最好選用以下哪一藥物（C）A．尼群地平B．氨氯地平C．硝苯地平D．尼莫地平E．尼卡地平13、急性心肌梗死所致的室速或室顫最好選用（B）A.苯妥英鈉B.利多卡因C.普羅帕酮D.普萘洛爾E.奎尼丁14、引發(fā)嗜酸性粒細(xì)胞增加，味覺異樣的藥物是A．依那普利B．苯那普利C．氯沙坦E．福辛普利1五、要緊通過減少血容量而降壓的藥物是（B）A．尼群地平B．吲達(dá)帕胺C．氯沙坦D．卡托普利E．硝苯地平1六、強(qiáng)心苷中毒引發(fā)的快速型心律失常，以下哪一項(xiàng)醫(yī)治是錯誤的（C）A．給予氯化鉀B．給予苯妥英鈉C．給予呋塞米D．停藥E．給予消膽胺，以打斷強(qiáng)心苷的肝腸循環(huán)17、對甲氧芐啶所致巨幼紅細(xì)胞性貧血可用哪個藥物醫(yī)治（D）A．葉酸B．維生素B12C．鐵劑DE．尿激酶1八、異丙阿托品的要緊抗喘原理（C）A．抑制磷酸二酯酶，減少CAMP破壞B．阻斷H1受體，擴(kuò)張支氣管阻斷MCGMP興奮B2CAMP興奮MCAMP1九、糖皮質(zhì)激素用于慢性炎癥的目的在于A．具有壯大的抗炎作用，增進(jìn)炎癥消散B．抑制肉芽組織生長，幸免粘連和疤痕C．增進(jìn)炎癥區(qū)的血管收縮，降低其通透性D．穩(wěn)固溶酶體膜，減少蛋白水解酶的釋放E．抑制花生四烯酸釋放，使炎癥介質(zhì)PG20、各類類型的結(jié)核病首選藥物是A.鏈霉素 B.利福平 C.異煙肼 乙胺丁醇三、配伍題A.增進(jìn)氧化 B.增進(jìn)還原 C.增進(jìn)水解 增進(jìn)結(jié)一、肝藥酶的作用是二、膽堿酯酶的作用是（C）腎上腺素 B.去甲腎上腺素 多巴胺 —羥色3、節(jié)后膽堿能神經(jīng)興奮時，其末梢釋放的遞質(zhì)是4、節(jié)后腎上腺素能神經(jīng)興奮時，其末梢釋放的遞質(zhì)是（B）A.抑制心肌收縮能力、減慢心率、降低心肌耗氧量阻滯血管滑膩肌上的α受體

E.吡嗪酰胺E.增進(jìn)硫解E.乙酰膽堿E.阻滯α2受體五、酚妥拉明醫(yī)治頑固型心衰的機(jī)制（E）六、普萘洛爾醫(yī)治心絞痛的機(jī)制是（A）A.哌唑嗪 B.硝苯地平 可樂定 莫索尼定 普萘洛7、腎素活性偏高的高血壓宜選用八、心輸出量偏高的高血壓宜選用（E）抑制RNA多聚酶 B.抑制蛋白質(zhì)合成抑制二氫葉酸合成酶 抑制二氫葉酸合成九、利福平抗結(jié)核桿菌的作用原理是10、PAS的抗菌作用原理是（D）四、多項(xiàng)選擇題一、藥物通過生物轉(zhuǎn)化后(ADE)A.可能成為有活性的藥物C.脂溶性增加D.失去藥理活性E.極性升高二、受體的特點(diǎn)是A.靈敏性B.特異性C.飽和性

C.抑制分枝菌酸合成E.多樣性3、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的擬似遞質(zhì)效應(yīng)可通過（ABCDE）A.直接興奮受體產(chǎn)生效應(yīng)B.阻斷突觸前膜α2C.增進(jìn)遞質(zhì)的合成4、室性心律失常宜選用的藥物是（ABE）A.利多卡因B.美西律C.普萘洛爾D.地爾硫卓E.苯妥因五、大量利用呋塞米可引發(fā)（ABDE）A.低血容量癥B.低鉀血癥C.高鎂血癥E.低鈉血癥六、糖皮質(zhì)激素抗休克作用及機(jī)制（ABCD）A.擴(kuò)張痙攣收縮的血管，增強(qiáng)心臟收縮B.降低血管對縮血管物質(zhì)靈敏性C.穩(wěn)固溶酶體膜，減少心肌抑制因子形成D.提高機(jī)體對細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受力E7、細(xì)菌繁衍期殺菌藥為A.青霉素B.阿莫西林C.多粘霉素五、名詞說明一、藥效學(xué)：研究藥物對機(jī)體的作用和作用機(jī)制。解，游離藥物被重吸收，此進(jìn)程稱為肝腸循環(huán)。3、副反映（副作用時，其它效應(yīng)就成為副反映。4、最大效應(yīng)：也稱效能，隨著劑量的增加，效應(yīng)也增加，當(dāng)效應(yīng)增加到必然程度后，假設(shè)繼續(xù)增加藥物劑量而其效應(yīng)再也不繼續(xù)增強(qiáng)，這一藥理效應(yīng)的極限稱為最大效應(yīng)。五、半數(shù)致死量：能引發(fā)六、成癮性：一些麻醉藥品，用藥時產(chǎn)生欣快感，停藥后會顯現(xiàn)嚴(yán)峻的生理性能紊亂。7屈光度增加，只適合于視近物，而難以看清遠(yuǎn)物的這種作用稱為調(diào)劑痙攣。八、合成解痙藥：人工合成的阿托品的代用藥物，適用于解除痙攣，如異丙托溴銨。九、反跳現(xiàn)象：長期應(yīng)用β腎上腺素受體阻斷藥時突然停藥，可引發(fā)原先的病情加重，其機(jī)制與受體上調(diào)有關(guān)。10、金雞納反映：長期服用奎尼丁藥物后顯現(xiàn)的不良反映，要緊表現(xiàn)為頭痛、頭暈、耳鳴、腹瀉、惡心、視力模糊等病癥。六、簡答題一、簡述非除極化肌松藥的特點(diǎn)