講義及練習(xí)-09有機合成_第1頁
講義及練習(xí)-09有機合成_第2頁
講義及練習(xí)-09有機合成_第3頁
免費預(yù)覽已結(jié)束，剩余5頁可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

簡單課程講專題：專題有機合成主講教師：市化學(xué)特級教市海淀區(qū)上地東路1號盈創(chuàng)動力E座免費咨詢4008-110-目標化合 A．氯 氧化反應(yīng)⑦還原反應(yīng)。其中可能在有機物分子中引入羥基的反應(yīng)類型有 按正確的合成路線依次發(fā)生的反應(yīng)所屬類型應(yīng)是( 有機化合物X的分子式為C3H6O3，在一定條件下具有如下所示的轉(zhuǎn)化關(guān)⑴X的結(jié)構(gòu)簡式 ⑶下列轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型 ⑷生成C的反應(yīng)方程式 ⑸生成D的反應(yīng)方程式 B①；F。。④。 A、B、C、D都是含碳、氫、氧的單官能團化合物，A水解得B和C，B氧化可以得到C或D，D氧化也可得到C。若M（X）表示X的摩爾質(zhì)量，則下式中正確的是（ B．2M（D）=M（B）+M（C） 有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為，它可通過不同化學(xué)反應(yīng)分別制得B、C和D三種物 （1）B中的含氧官能團名稱 A→C的反應(yīng)類型 由A生成B的化學(xué)方程式 ①A②BFeCl3③同一個碳原子上連有兩個羥基通常不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。 由甲苯生成A的反應(yīng)類型 ；A的化學(xué)名稱 由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式 B的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有 種，其中在核磁氫譜中只出現(xiàn)四組峰的 ①既能發(fā)生銀境反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)的 ②能夠與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2的 （1）

講義參考 消△

CH2=CH- （1） OH ②Br

CH

2 解題關(guān)鍵步驟：A為酯，B為醇，D為醛，C為羧酸。（1）醛基、羧基（2）消去反應(yīng)；CD +

+2A的2－氯甲苯（或鄰氯甲苯；（3）BFeCl3B中含有酚羥基，在光照的條件下是甲基上的氫2個氫原子方程式為：，（6）D的結(jié)構(gòu)簡式是，若不改變?nèi)〈姆N類羥基和醛基可以是對位或是間位；若只有一個取代基可以是羧基或酯基，結(jié)構(gòu)簡式為：、。其中既能發(fā)生銀境反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是；能

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論