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文檔簡介
適應性免疫應B概適應性免疫應答(immune免疫應答的基本過Ag的識別階效應階內源性Ag----CD8+T細胞---------------------效應性 靶細 細胞免 效應性TD:釋放淋巴因外源性Ag--APC--CD4+T細 --------B細胞----------漿細胞:抗 體液免識別階 活化階 效應階 異常免疫應
T(Tcell-mediatedimmunity----細胞免疫(Cellular(Bcell-mediatedimmunity----體液免疫(humoralT概念一、抗原識別階、某些細菌、原蟲 和異體移植(1)MHC限 抗原肽-CD4/CD8------MHCII/TcR雙識決定TCRαβ特異性識別能力的主要是 APC與T細胞的相互作 T細胞與APC的非特異結合(黏附T細胞----LFA-
(LFA-2、SRBC-APC------ICAM-1,LFA-T細胞與APC的特異結TCR---------抗原肽- (三元體輔助受體:CD4-MHCII;CD8-MHCI;協(xié)同刺激分子:CD28/B7 T細胞的活化雙信活化信號1(抗原特異性信號TCR-------------抗原肽- (雙識別CD4/CD8------MHCII/I 轉導信——表達高親和力IL-活化信號2(協(xié)同刺激信號 最重其它:LFA1/ICAM1、2、3,CD2/LFA3MechanismofTcell11IL-SignalIL-2R(IL-2R(MechanismofTcell12IL-IncreaseIL-2geneStabilisesthehalf-lifeofIL-2細胞因子促進T三、T受體,其中最重要的是IL-2,和高親和力的IL-2R靜靜止T細活化T細T細胞增殖、分T細胞分化初始
初始
Tr、、 效應一部分細胞不進入終末分化階段成為效應細胞,而是成 細胞(CD4+T細胞的增殖分Tr1(TGF-β+IL-Th3(TGF-
IL-
Th1(IL-2、IFN-γ、TNF- CD8+T細胞的增殖分方式 Th非依賴第1信 自分泌IL-第2信號:靶C高表達
IL-IL-
無需Th
CTL活方式 Th依賴第1信第2信號:靶C低/不表達協(xié)同刺激
活化Th分泌IL-Tc活化增需需APC、CD4+Thc/腫瘤c凋亡,Ag脫APC攝取處MHCII類途MHCI類途靶IL-活化CD8+T細胞的活靶細胞由于低表達或不表達協(xié)同刺激分子,不能有效激活初CTL。需APC、Th輔助四、效應階CD8+CTLCD4+Th1CTL細胞介導的效應機效-效-靶細胞的結特異性結合(TCR與抗原肽+MHCI類分子)致死
CTL細 機制
特點直接、特異MHC限制性(不依賴第二信號連續(xù)Th1細胞的作分泌CK,促進炎癥反應;(M-----最重要的炎癥C(一)作用于活化分泌IFN- →活化 ↑(胞內菌、腫瘤對淋巴細胞作用:(IL-2)輔助CTL,促進對中性粒細胞作用:淋巴毒素、TNF-(二) 作B細胞介導的體分成TD抗原和TI抗一、B細胞對TD(一)B細胞對TDBCR特異性識別天然抗原的抗原決定直接識別,無需APC加工處無MHC限制第二活化信號:CD40+CD40L(Th)第一信號(抗原特異性信號共受體(增強B細胞對抗原刺激的敏感性共受第二信號(協(xié)同刺激信號 Th細胞在B細胞應答中的作 1.Th提供第二活化信號(協(xié)同刺激信號活化Th表達CD40L-----B細胞的 (最重要2.Th分泌Th2:IL-4、5、6等(促進B細胞增殖分化(三)B條件:Th2IL-2,4和5促進B細胞增L-,和Nγ,TGF促進B細胞分化為產(chǎn)生各種抗體的漿細胞一部分B細胞轉化 B細胞BTD抗原誘導的體液免疫應答過識 TD-BCR特異結合Ag(第1信號CD40---- (第2信號
APC攝取、處(第1信號(第2信號 B活化化 增殖 分分 漿細
IL-4、5、
Th活化增殖分 IgM(最早 IgG、IgA、IgE應
(Ig類別轉換T細胞介導的細胞免 B細胞介導的體液免雙識別:TCR---抗原肽-BCR直接識別天然 雙信號 CD4/CD8---MHCII/ICD4+T→Th1、Th2、Th3、Tr1 B細CD4+T→Th1、Th2、Th3、Tr1 B細胞分化為產(chǎn)生各種抗體的漿細胞及Th1細胞炎癥效 漿細胞分泌抗
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