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電化學(xué)有機(jī)合成

(ElectrochemicalOrganicSynthesis)定義:利用電化學(xué)氧化或還原方法合成有機(jī)物的技術(shù)。發(fā)展歷史:1849年,Kolbe通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)羧酸的電解氧化可生成較長(zhǎng)鏈的烷烴。1850至1960年,實(shí)驗(yàn)研究階段。1960年代的工業(yè)化時(shí)代。1964年,Nalco公司建成1.8萬(wàn)t/a四乙基鉛的電合成工廠。1965年,Mansanto公司建成1.5萬(wàn)t/a己二腈的電合成工廠。1980年以來(lái),由于原料價(jià)格上漲、對(duì)環(huán)境保護(hù)的重視,電化學(xué)有機(jī)合成作為一種綠色合成技術(shù),又開(kāi)始重視并進(jìn)行了較活躍的的研究與開(kāi)發(fā)。2000年將召開(kāi)第6屆全國(guó)電化學(xué)有機(jī)合成會(huì)議。表1某些有機(jī)化工產(chǎn)品的電解合成技術(shù)

原料產(chǎn)物陽(yáng)極/陰極公司或國(guó)家狀況丙烯腈己二腈Pb-Ag/PbMansanto工業(yè)化丙炔醇丁炔二酸PbO2/PbBASF中試硝基苯聯(lián)苯胺Ni鋼/PbIndia工業(yè)化葡萄糖葡萄糖酸鈣C/C中國(guó),India工業(yè)化L-胱氨酸L-半胱氨酸C/Pb中國(guó)工業(yè)化乙二酸乙醛酸多孔Ni/NiUK,中國(guó)中試萘,乙酸乙酸萘酯石墨/石墨BASF中試丙酮頻那醇DSA/PbDiamond中試己二酸甲酯癸二酸Pt-Ti/鋼BASF工業(yè)化馬來(lái)酸琥珀酸DSA/Pb中國(guó)工業(yè)化葡萄糖山梨醇Pb/Hg-PbAtlas工業(yè)化鄰羥基苯甲酸鄰羥基苯甲醛Pb-Ag/Hg-CuIndia中試鄰苯二甲酰亞胺異吲哚Pb/HgCIBA工業(yè)化蒽蒽醌Pt/PbCanada工業(yè)化電合成反應(yīng)過(guò)程和機(jī)理

簡(jiǎn)單反應(yīng)復(fù)雜反應(yīng)

(1)CE機(jī)理:指先發(fā)生化學(xué)反應(yīng),后發(fā)生電子傳遞反應(yīng)。如:

CH2(OH)2=

CH2O+H2OCH2O+e-+H+CH3OH(2)EC機(jī)理:這是指化學(xué)反應(yīng)后置的情況。(3)ECE機(jī)理:化學(xué)反應(yīng)夾在兩個(gè)電子傳遞反應(yīng)中間的情形。如:電化學(xué)催化電化學(xué)催化:不直接參加電極反應(yīng)的電極,對(duì)電化學(xué)反應(yīng)速度及反應(yīng)機(jī)理有重要影響。既可以由電極本身產(chǎn)生,也可以通過(guò)電極表面修飾和改性后獲得。電催化劑的要求:①高的電催化活性。②穩(wěn)定、耐腐蝕,具有一定的機(jī)強(qiáng)度和使用壽命。③良好的選擇性。④良好的導(dǎo)電性。⑤易加工制備,成本低。表征:當(dāng)同一電極反應(yīng)在不同電極上進(jìn)行時(shí),相同電流密度下,過(guò)電位較低的電極材料具有較高的電催化活性。例如下圖中,曲線2,3斜率相同,由于i03>i02,所以反應(yīng)3比反應(yīng)2的電催化活性高。但曲線1,2斜率不同,當(dāng)η<ηp時(shí),反應(yīng)2比反應(yīng)1的活性高;而當(dāng)η>ηp時(shí),反應(yīng)1的活性大于反應(yīng)2的活性。

影響電化學(xué)催化活性的因素:①能量因素:電極對(duì)電極反應(yīng)活化能的影響;②空間因素:反應(yīng)粒子與電極表面具有一定的空間對(duì)應(yīng)關(guān)系;③表面因素:電極的比表面和表面狀態(tài),如表面缺陷的性質(zhì)、濃度。電催化有機(jī)電化學(xué)合成實(shí)例:四氯吡啶羧酸的電化學(xué)氫化甲苯氧化為苯甲醛影響電有機(jī)合成的因素

1.電極:①電流分布盡量均勻②具有良好的催化活性③穩(wěn)定性好④導(dǎo)電性能優(yōu)良⑤具有一定的機(jī)械強(qiáng)度。2.隔膜①電阻率低②有效防止某些反應(yīng)物的擴(kuò)散滲透③有足夠的穩(wěn)定性④價(jià)廉、易加工、無(wú)污染。3.介質(zhì)①反應(yīng)物的溶解度好②較寬的可用電位范圍③適合于所需的反應(yīng)要求,特別是介質(zhì)與產(chǎn)物不應(yīng)發(fā)生反應(yīng)④導(dǎo)電性良好,為此需要加人足夠量的導(dǎo)電鹽。

4.溫度

①提高溫度對(duì)降低過(guò)電位、提高電流密度有益②但過(guò)高會(huì)使某些副反應(yīng)加速,同時(shí)會(huì)使產(chǎn)物有可能分解。3.羥基化合物的電氧化

4.含雜原子化合物的電氧化

二、電還原有機(jī)合成

1.不飽和烴的電還原

CH3CH=CH2+2e-+2H+CH3CH2CH3(90%)

2.有機(jī)鹵化物的電還原

3.羰基化合物的電還原

4.硝基化合物的電還原

5.含硫化合物的電還原

電化學(xué)有機(jī)合成工業(yè)化實(shí)例

己二腈的電合成Baizer于1959年提出的,將丙烯腈通過(guò)陰極加氫生成己二腈。1965年,美國(guó)的Monsanto公司將這一方法實(shí)現(xiàn)工業(yè)化,建成了產(chǎn)量為15,000t/a的己二腈生產(chǎn)車間,后來(lái)又?jǐn)U大到100,000t/a。己二腈的電合成分為兩步:(1)以丙烯為原料經(jīng)氨氧化加工成丙烯腈,反應(yīng)為2CH2=CH-CH32CH2=CH-CN (2)通過(guò)電解,在陰極表面加氫二聚成己二腈:陽(yáng)極2CH2=CH-CN+2H2O+2e-—→NC(CH2)4CN+2OH-陰極H2O―2e――2H+—→O2

總反應(yīng)2CH2=CH-CN+H2O—→NC(CH2)4CN+O2

有機(jī)氟化物的電合成

利用電化學(xué)反應(yīng)將氟直接引人反應(yīng)物分子,生成有機(jī)氟化物。該方法可生產(chǎn)的氟化產(chǎn)品有250多種。電解氟化的優(yōu)點(diǎn):(1)直接用AHF作為溶劑和氟源。(2)全氟產(chǎn)物可一步合成,具有較高的效率和效益。(3)對(duì)于磺?;?、羧基及雜原子的化合物,能夠保留原有的官能團(tuán)。(4)裝置簡(jiǎn)單、操作方便,易于實(shí)現(xiàn)大規(guī)模工業(yè)化。(5)節(jié)能。(6)環(huán)境污染少。電化學(xué)氟化有兩種方法:Simons法:Ni為陽(yáng)極,在AHF中電解制備全氟化物的方法。主要合成全氟有機(jī)物,可制備特種表面活性劑。Rozhkov法:Pt為陽(yáng)極,以有機(jī)溶劑為介質(zhì),制備單氟化物。主要用于芳烴的選擇性氟化,可制備新型藥物(如環(huán)丙沙星、絡(luò)美沙星)和活性染料的中間體等。

癸二酸的電合成

這是Kolbe反應(yīng)的典型應(yīng)用,以己二酸單甲酯為原料,通過(guò)陽(yáng)極氧化制得癸二酸二甲酯,再經(jīng)堿解,即得。反應(yīng)是在無(wú)隔膜電解槽中進(jìn)行的,包括己二酸單甲酯的合成、電解、水解三部分。反應(yīng)式為:CH3OOC(CH2)4COO――2e-—→CH3OOC(CH2)8COOCH3+2CO2

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