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?醫(yī)學統(tǒng)計學?第版單項選擇題?醫(yī)學統(tǒng)計學?第版單項選擇題?醫(yī)學統(tǒng)計學?第版單項選擇題?醫(yī)學統(tǒng)計學?單項選擇題摘自:李康,賀佳主編.醫(yī)學統(tǒng)計學.第6版.北京:人民衛(wèi)生第一版社,2021第一章緒論1.醫(yī)學統(tǒng)計學研究的對象是〔〕A.醫(yī)學中的小概率事件B.各種種類的數據C.動物和人的實質D.有變異的醫(yī)學事物E.疾病的預防與治療2.用樣本推論整體,擁有代表性的樣本平常指的是〔〕A.整體中最簡單獲取的局部個體B.在整體中任意抽取任意個體C.精選整體中的有代表性的局部個體D.用方法抽取的局部個體E.依據隨機原那么抽取整體中的局部個體3.以下察看結果屬于有序數據的是〔〕A.縮短壓丈量值B.脈搏數C.住院天數D.病情程度E.四種血型4.隨機偏差指的是〔〕A.由某些固定要素惹起的偏差B.由不可以預知的有時要素惹起的偏差C.選擇樣本不妥惹起的偏差D.選擇整體不妥惹起的偏差E.由操作失誤惹起的偏差5.系統(tǒng)偏差指的是〔〕A.由某些固定要素惹起的偏差B.由操作失誤惹起的偏差C.選擇樣本不妥惹起的偏差D.樣本統(tǒng)計量與整體參數間的偏差E.由不可以預知的有時要素惹起的偏差6.抽樣偏差指的是〔〕A.由某些固定要素惹起的偏差B.由操作失誤惹起的偏差C.選擇樣本不妥惹起的偏差D.樣本統(tǒng)計量與整體參數間的偏差E.由不可以預知的有時要素惹起的偏差7.采集資料不可以防備的偏差是〔〕A.隨機偏差B.系統(tǒng)偏差C.過錯偏差D.記錄偏差E.儀器故障偏差18.統(tǒng)計學中所謂的整體平常指的是〔〕A.自然界中的所有研究對象B.歸納性的研究結果C.同質察看單位的全體D.所有的察看數據E.擁有代表性意義的數據9.醫(yī)學統(tǒng)計學中所謂的樣本平常指的是A.可丈量的生物樣品B.統(tǒng)計量C.某一變量的丈量值D.數據中有代表性的一局部E.整體中有代表性的局部察看單位10.醫(yī)學研究中抽樣偏差的主要根源是〔〕A.丈量儀器不夠正確B.檢測出現錯誤C.統(tǒng)計設計不夠合理D.生物個體的變異E.樣本量不夠答案第二章定量數據的統(tǒng)計描繪1.某醫(yī)學資料數據大的一端沒有確立數值,描繪其集中趨向合用的統(tǒng)計指標是〔〕A.中位數B.幾何均數C.均數D.P95百分位數E.頻數散布2.算術均數與中位數比較,其特色是〔〕A.不易受極端值的影響B(tài).能充分利用數據的信息C.抽樣偏差較大D.更合用于偏態(tài)散布資料E.更合用于散布不明確資料3.將一組計量資料整理成頻數表的主要目的是A.化為計數資料B.便于計算C.供給原始數據D.為了能夠更精準地查驗E.描繪數據的散布特色4.6人接種流感疫苗一個月后測定抗體滴度為1:20、1:40、1:80、1:80、1:160、1:320,求均勻滴度應采納的指標是A.均數B.幾何均數C.中位數D.百分位數E.倒數的均數5.變異系數主要用于〔〕A.比較不同樣計量指標的變異程度B.權衡正態(tài)散布的變異程度C.權衡丈量的正確度D.權衡偏態(tài)散布的變異程度E.權衡樣本抽樣偏差的大小26.對于正態(tài)或近似正態(tài)散布的資料,描繪其變異程度應采納的指標是〔〕A.變異系數B.離均差平方和C.極差D.四分位數間距E.標準差7.已知動脈硬化患者載脂蛋白B的含量(mg/dl)呈顯然偏態(tài)散布,描繪其個體差其余統(tǒng)計指標應使用〔〕A.全距B.標準差C.變異系數D.方差E.四分位數間距8.一組原始數據呈正偏態(tài)散布,其數據的特色是A.數值失散度較小B.數值失散度較大C.數值散布傾向較大一側D.數值散布傾向較小一側E.數值散布不均勻9.對于正偏態(tài)散布整體,其均數與中位數的關系是〔〕A.均數與中位數同樣B.均數大于中位數C.均數小于中位數D.二者有必然的數目關系E.二者數目關系不定10.在權衡數據的變異度時,標準差與方差比較,其主要特色是〔〕A.標準差小于方差B.標準差大于方差C.標準差更簡單計算D.標準差更加正確E.標準差的計量單位與原始數據同樣答案1.A2.B3.E4.B5.A6.E7.E8.D9.B10.E第三章正態(tài)散布與醫(yī)學參照值范圍1.正態(tài)曲線下,橫軸上從均數到+∞的面積為〔〕A.50%B.95%C.97.5%D.99%E.不可以夠確立〔與標準差的大小有關〕2.標準正態(tài)散布的形態(tài)參數和地點參數分別為〔〕A.0,1B.1,0C.μ,σD.σ,μE.S,X3.正態(tài)散布的均數、中位數和幾何均數之間的關系為〔〕A.均數與幾何均數相等B.均數與中位數相等C.中位數與幾何均數相等D.均數、中位數、幾何均數均不相等E.均數、中位數、幾何均數均相等312124.正常成年男子的紅細胞計數近似遵照正態(tài)散布,X×10/L,×10/L,z=〔〕/0.38=-2.05,1-Φ(z)=1-Φ(-2.05)=0.9798,那么理論上紅細胞計數為〔〕A.高于×1012/L的成年男子占97.98%B.低于×1012/L的成年男子占97.98%C.高于×1012/L的成年男子占97.98%D.低于×1012/L的成年男子占97.98%1212E.在×10/L至×10/L的成年男子占97.98%5.某項指標95%醫(yī)學參照值范圍表示的是〔〕A.在此范圍“異樣〞的概率大于或等于95%B.在此范圍“正常〞的概率大于或等于95%C.在“異樣〞整體中有95%的人在此范圍以外D.在“正常〞整體中有95%的人在此范圍E.在人群中檢測指標有5%的可能高出此范圍6.確立某項指標的醫(yī)學參照值范圍時,“正常人〞指的是〔〕A.從未患過疾病的人B.患過疾病但不影響研究指標的人C.除去了患過某種疾病的人D.除去了影響研究指標的疾病或要素的人E.健康狀況優(yōu)秀的人7.確立某項指標的醫(yī)學參照值范圍時,“正常人〞指的是〔〕A.從未患過疾病的人B.患過疾病但不影響研究指標的人C.除去了患過某種疾病的人D.除去了影響研究指標的疾病或要素的人E.健康狀況優(yōu)秀的人8.要談論某地域一名5歲男孩的身高能否偏高,其統(tǒng)計學方法是〔〕A.用均數來談論B.用中位數來談論C.用幾何均數來談論D.用變異系數來談論E.用參照值范圍來談論9.應用百分位數法預計參照值范圍的條件是〔〕A.數據聽從正態(tài)散布B.數據遵照偏態(tài)散布C.有大樣本數據D.數據遵照對稱散布E.數據變異不可以夠太大10.某市1974年238名居民的發(fā)汞含量〔μmol/kg〕以下,那么該地居民發(fā)汞值的95%醫(yī)學參照值范圍是〔〕發(fā)汞值〔μmol/kg〕15~35~55~75~95~115~135~155~175~195~215人數2066604818166103A.<P95B.>P5C.(P,P)D.X±1.96SE.X±1.96S答案1.A2.B3.B4.C5.D6.D7.C8.E9.B10.A4第四章定性數據的統(tǒng)計描繪1.假如一種新的治療方法能夠使不可以夠治愈的疾病獲取緩解并延伸生命,那么應發(fā)生的狀況是〔〕A.該病患病率增添B.該病患病率減少C.該病的發(fā)病率增添D.該病的發(fā)病率減少E.該疾病的死因組成比增添2.計算乙肝疫苗接種后血清學檢查的陽轉率,分母為〔〕A.乙肝易動人數B.均勻人口數C.乙肝疫苗接種人數D.乙肝患者人數E.乙肝疫苗接種后的陽轉人數3.計算標準化死亡率的目的是A.減少死亡率預計的偏倚B.減少死亡率預計的抽樣偏差C.便于進行不同樣地域死亡率的比較D.除去各地域內部組成不同樣的影響E.便于進行不同樣時間死亡率的比較4.男性的鉤蟲感染率高于女性,今欲比較甲乙兩鄉(xiāng)居民的鉤蟲感染率,但甲鄉(xiāng)女性居民多,而乙鄉(xiāng)男性居多,合適的比較方法是〔〕A.兩個率真接比較B.兩個率間接比較C.直接對感染人數進行比較D.計算標準化率比較E.不具備可比性5.甲縣惡性腫瘤粗死亡率比乙縣高,經標準化后甲縣惡性腫瘤標化死亡率比乙縣低,其原由最有可能是〔〕A.甲縣的診療水平高B.甲縣的腫瘤防治工作比乙縣好C.甲縣的人口健康水平高D.甲縣的老年人口在總人口中所占比率更小E.甲縣的老年人口在總人口中所占比率更大6.相對危險度RR的計算方法是〔〕A.兩個標準化率之比B.兩種不同樣疾病的發(fā)病人數之比C.兩種不同樣疾病患病率之比D.兩種不同樣疾病的發(fā)病率之比E.兩種不同樣條件下某疾病發(fā)生的概率之比7.比數比OR值表示的是〔〕A.兩個標準化率的差異大小B.兩種不同樣疾病的發(fā)病率差異程度C.兩種不同樣疾病患病率差異程度D.兩種不同樣疾病的嚴重程度E.兩種不同樣條件下某疾病發(fā)生的危險性程度58.計算患病率時的均勻人口數的計算方法是〔〕A.年初人口數和年關人口數的均勻值B.整年年初的人口數C.整年年終人口數D.生活滿一年的總人口數E.生活最少在半年以上的總人口數9.死因組成比反應的是〔〕A.各種疾病發(fā)生的嚴重程度B.疾病發(fā)生的主要原由C.疾病在人群的散布狀況D.各種死因的相對重要性E.各種疾病的死亡風險大小10.患病率與發(fā)病率的差異是〔〕A.患病率高于發(fā)病率B.患病率低于發(fā)病率C.計算患病率不包含新發(fā)病例D.發(fā)病率更簡單獲取E.患病率與病程有關答案1.A2.C3.D4.D5.E6.E7.E8.A9.D10.E第五章統(tǒng)計表與統(tǒng)計圖1.統(tǒng)計表的主要作用是〔〕A.便于形象描繪和表達結果B.客觀表達實驗的原始數據C.減少論文篇幅D.簡單進行統(tǒng)計描繪和推測E.取代冗長的文字表達和便于分析比較2.描繪某疾病患者年紀〔歲〕的散布,應采納的統(tǒng)計圖是〔〕A.線圖B.直條圖C.百分條圖D.直方圖E.箱式圖3.高血壓臨床試驗分為試驗組和比較組,剖析考慮治療0周、2周、4周、6周、8周血壓的動向變化和改良狀況,為了直觀顯示出兩組血壓均勻改動狀況,宜采納的統(tǒng)計圖是〔〕A.半對數線圖B.線圖C.直條圖D.直方圖E.百分條圖4.研究三種不同樣麻醉劑在麻醉后的鎮(zhèn)痛成效,采納計量評分法,分數呈偏態(tài)散布,比較終點時分數的均勻水平及個體的變異程度,應使用的圖形是〔〕A.復式條圖B.復式線圖C.散點圖D.直方圖E.箱式圖5.研究血清低密度脂蛋白LDL與載脂蛋白B-100的數目依存關系,應繪制的圖形是〔〕A.直方圖B.箱式圖C.線圖D.散點圖E.直條圖6.以下統(tǒng)計圖合用于表示組成比關系的是〔〕A.直方圖B.箱式圖C.偏差條圖、條圖D.散點圖、線圖E.圓圖、百分條圖67.有些資料組成統(tǒng)計表時,以下哪一項能夠省略〔〕A.標題B.標目C.線條D.數字E.備注8.繪制以下統(tǒng)計圖縱軸坐標刻度必然從“0〞開始的有〔〕A.圓圖B.百分條圖C.線圖D.半對數線圖E.直方圖9.描繪某現象頻數散布狀況可選擇〔〕A.圓圖B.百分條圖C.箱式圖D.偏差條圖E.直方圖10.對照某種清熱解毒藥物和比較藥物的療效,其單項指標為口渴、身痛、頭痛、咳嗽、流涕、鼻塞、咽痛和發(fā)熱的有效率,應采納的統(tǒng)計圖是〔〕A.圓圖B.百分條圖C.箱式圖D.復式條圖E.直方圖答案1.E2.D3.B4.E5.D6.E7.E8.E9.E10.D第六章參數預計與假定查驗1.樣本均數的標準誤越小說明〔〕A.察看個體的變異越小B.察看個體的變異越大C.抽樣偏差越大D.由樣本均數預計整體均數的靠譜性越小E.由樣本均數預計整體均數的靠譜性越大2.抽樣偏差產生的原由是〔〕A.樣本不是隨機抽取B.丈量不正確C.資料不是正態(tài)散布D.個體差異E.統(tǒng)計指標選擇不妥3.要減少抽樣偏差,平常的做法是〔〕A.減少系統(tǒng)偏差B.將個體變異控制在必然范圍內C.減小標準差D.控制偏倚E.合適增添樣本含量4.對于正偏態(tài)散布的的整體,當樣本含量足夠大時,樣本均數的散布近似為〔〕A.正偏態(tài)散布B.負偏態(tài)散布C.正態(tài)散布D.t散布E.標準正態(tài)散布995.依據樣本資料算得健康成人白細胞計數的95%可信區(qū)間為×10/L~×10/L,其含義是〔〕A.預計整體中有95%的察看值在此范圍內B.整體均數在該區(qū)間的概率為95%C.樣本中有95%的察看值在此范圍內D.該區(qū)間包含樣本均數的可能性為95%E.該區(qū)間包含整體均數的可能性為95%7996.依據樣本資料算得健康成人白細胞計數的95%可信區(qū)間為×10/L~×10/L,其含義是〔〕A.預計整體中有95%的察看值在此范圍內B.整體均數在該區(qū)間的概率為95%C.樣本中有95%的察看值在此范圍內D.該區(qū)間包含樣本均數的可能性為95%E.該區(qū)間包含整體均數的可能性為95%7.某地抽取正常成年人200名,測得其血清膽固醇的均數為,標準差為mmol/L,那么該地正常成年人血清膽固醇均數的95%可信區(qū)間是〔〕±×±C.±×1.20/200D.±×1.20/200±×8.假定查驗的目的是A.查驗參數預計的正確度B.查驗樣本統(tǒng)計量能否不同樣C.查驗樣本統(tǒng)計量與整體參數能否不同樣D.查驗整體參數能否不同樣E.查驗樣本的P值能否為小概率9.假定查驗差異有統(tǒng)計學意義時,P值越小,說明〔〕A.樣本均數差異越大B.整體均數差異越大C.以為樣本之間有差異的統(tǒng)計學憑證越充分D.以為整體之間有差異的統(tǒng)計學憑證越充分E.以為整體之間有差其余統(tǒng)計學憑證越不充分10.對于假定查驗,正確的說法〔〕A.查驗水平必然設為0.05B.必然采納兩側查驗C.必然依據樣本大小選擇查驗水平D.必然成立無效假定E.要說明無效假定正確,必然計算P值答案1.E2.D3.E4.C5.B6.E7.C8.D9.D10.D第七章t查驗1.兩樣本均數之差的標準誤反應的是〔〕A.兩樣本數據集中趨向的差異B.兩樣本數據的變異程度C.t散布的不同樣形狀D.數據的散布特色E.兩樣本均數之差的變異程度82.兩樣本均數比較,查驗結果說明〔〕A.兩整體均數的差異較小B.兩整體均數的差異較大C.支持兩整體無差其余結論D.不支持兩整體有差其余結論E.能夠確認兩整體無差異3.由兩樣本均數的差異推測兩整體均數的差異,其差異有統(tǒng)計學意義是指〔〕A.兩樣本均數的差異擁有實質意義B.兩整體均數的差異擁有實質意義C.兩樣本和兩整體均數的差異都擁有實質意義D.有原由以為兩樣本均數有差異E.有原由以為兩整體均數有差異4.兩樣本均數比較,差異擁有統(tǒng)計學意義時,P值越小說明〔〕A.兩樣本均數差異越大B.兩整體均數差異越大C.越有原由以為兩樣本均數不同樣D.越有原由以為兩整體均數不同樣E.越有原由以為兩樣本均數同樣5.假定查驗中的Ⅱ類錯誤指的是〔〕A.可能出現的誤判錯誤B.可能出現的假陽性錯誤C.可能出現的假陰性錯誤D.可能出現的無效假定錯誤E.可能出現的備擇假定錯誤6.減少假定查驗的Ⅱ類錯誤,應當使用的方法是〔〕A.減少Ⅰ類錯誤B.減少丈量的系統(tǒng)偏差C.減少丈量的隨機偏差D.提升查驗界值E.增添樣本含量7.以下不可以用配對查驗方法的是〔〕A.比較15名肝癌患者癌組織和癌旁組織中的Sirt1基因的表達量B.比較兩種檢測方法丈量15名肝癌患者組織中Sirt1基因的表達量C.比較初期和后期肝癌患者各15例癌組織中的Sirt1基因的表達量D.比較糖尿病患者經某種藥物治療前后糖化血紅蛋白的變化E.比較15名受試者針刺檀中穴前后的痛閾值8.兩獨立樣本均數t查驗,其前提條件是〔〕A.兩整體均數相等B.兩整體均數不等C.兩整體方差相等D.兩整體方差不等E.兩整體均數和兩整體方差都相等9.假定將配對設計的數據進行兩獨立樣本均數t查驗,簡單出現的問題是〔〕A.增添出現I類錯誤的概率B.增添出現II類錯誤的概率C.查驗結果的P值禁止D.方差齊性查驗的結果禁止E.不知足t查驗的應用條件910.兩組定量資料比較,當方差不齊時,應當使用的查驗方法是〔〕A.配對t查驗B.Satterthwaitet′查驗C.兩獨立樣本均數t查驗D.方差齊性查驗E.z查驗答案1.E2.D3.E4.D5.C6.E7.C8.C9.B10.B第八章方差分析1.方差分析的根本思想是〔〕A.組間均方大于組內均方B.組內均方大于組間均方C.不同樣根源的方差必然相等D.雙方差之比遵照F散布E.總變異及其自由度可按不同樣根源分解2.方差分析的應用條件之一是方差齊性,它是指〔〕A.各比較組相應的樣本方差相等B.各比較組相應的整體方差相等C.組內方差=組間方差D.總方差=各組方差之和E.總方差=組內方差+組間方差3.完滿隨機設計方差分析中的組間均方反應的是〔〕A.隨機丈量偏差大小B.某要素效應大小C.辦理要素效應與隨機偏差綜合結果D.所有數據的失散度E.各組方差的均勻水平4.對于兩組資料的比較,方差分析與t查驗的關系是〔〕A.t查驗結果更正確B.方差分析結果更正確C.t查驗對數據的要求更加嚴格D.近似等價E.完滿等價5.多組均數比較的方差分析,假如,那么應當進一步做的是〔〕A.兩均數的t查驗B.區(qū)組方差分析C.方差齊性查驗D.SNK-q查驗E.確立獨自效應6.完整隨機設計的多個樣本均數比較,經方差分析,假如,那么結論為〔〕A.各種本均數全相等B.各種本均數全不相等C.最罕有兩個樣本均數不等D.最罕有兩個整體均數不等E.各整體均數全相等7.完滿隨機設計資料的多個樣本均數的比較,假定辦理無作用,那么方差分析的F值在理論上應湊近于〔〕A.( )FαB.SS辦理/SS偏差C.0D.1E.任意值1,

νν

2108.對于多個方差的齊性查驗,假定P<α,能夠為〔〕A.多個樣本方差全不相等B.多個整體方差全不相等C.多個樣本方差不全相等D.多個整體方差不全相等E.多個整體方差相等9.析因設計的方差分析中,兩要素X與Y擁有交互作用指的是〔〕A.X和Y的主效應互相影響B(tài).X與Y對察看指標的影響相差較大C.X與Y有疊加作用D.X對察看指標的作用受Y水平的影響E.X與Y的結合作用較大10.多組均數比較的方差分析,假如,那么應當進一步做的是〔〕A.兩均數的t查驗B.區(qū)組方差分析C.方差齊性查驗D.SNK-q查驗E.確立獨自效應答案:1.E2.B3.C4.E5.D6.D7.D8.D9.D10.C2查驗第八章χ1.兩樣本率比較,差異有統(tǒng)計學意義時,P值越小說明〔〕A.兩樣本率差異越大B.兩整體率差異越大C.越有原由以為兩樣本率不同樣D.越有原由以為兩整體率不同樣E.越有原由以為兩樣本率同樣2.欲比較兩組陽性反應率,在樣本量特別小的狀況下(如n1<10,n2<10),應采納的假設查驗方法是〔〕2查驗B.校訂四格表χ2查驗

A.四格表χ2查驗C.Fisher的確概率法D.配對χ2E.校訂配對χ查驗2查驗,如22χ>χ,可以為〔〕

3.進行四組樣本率比較的χ0.01,3A.四組樣本率均不同樣B.四組整體率均不同樣C.四組樣本率相差較大D.最罕有兩組樣本率不同樣E.最罕有兩組整體率不同樣24.從甲、乙兩文中,查到同類研究的兩個率比較的χ查驗,甲文22χ>χ,乙文0.01,122χ>χ,可以為〔〕0.05,1A.兩文結果有矛盾B.兩文結果完滿同樣C.甲文結果更加可信D.乙文結果更加可信E.甲文說明整體的差異較大115.兩組有效率比較的查查奏效有關要素是〔〕A.查驗水平和樣本率B.整體率差異和樣本含量C.樣本含量和樣本率D.整體率差異和理論頻數E.贊同偏差和查驗水平2查驗的狀況是〔〕6.平常剖析四格表需用連續(xù)性校訂χA.T<5B.T<1或n<40C.T<5且n<40D.1≤T<5且n>40E.T<5或n<407.當四格表的周邊共計數不變時,假如某格的實質頻數有變化,那么其理論頻數是〔〕A.增大B.減小C.不變D.不確立E.隨該格實質頻數的增添而增減8.對四種藥物進行臨床試驗,計算有效率,規(guī)定查驗水平α,假定需要進行多重比較,用Bonferroni方法校訂后的查驗水平應當是〔〕9.對藥物的四種劑量〔0劑量、低劑量、中劑量和高劑量〕進行臨床試驗,計算有效率,規(guī)定查驗水平α,假定需要進行多重比較〔多個實驗組與比較組比較〕,用Bonferroni方法校訂后的查驗水平應當是〔〕2查驗公式不合適解決的實質問題是〔〕10.利用χA.比較兩種藥物的有效率B.查驗某種疾病與基因多態(tài)性的關系C.兩組有序試驗結果的藥物療效D.藥物三種不同樣劑量顯效率有無差異E.兩組病情“輕、中、重〞的組成比率答案:1.D2.C3.E4.C5.B6.D7.C8.B9.E10.C第九章非參數查驗1.對醫(yī)學計量資料成組比較,相對參數查驗來說,非參數秩和查驗的長處是〔〕A.合用范圍廣B.查驗效能高C.查驗結果更正確D.充分利用資料信息E.不易出現假陰性錯誤122.對于計量資料的比較,在知足參數法條件下用非參方法剖析,可能產生的結果是〔〕A.增添Ⅰ類錯誤B.增添Ⅱ類錯誤C.減少Ⅰ類錯誤D.減少Ⅱ類錯誤E.兩類錯誤都增添3.兩樣本比較的秩和查驗,假如樣本含量必然,兩組秩和的差異越大說明A.兩整體的差異越大B.兩整體的差異越小C.兩樣本的差異可能越大D.越有原由說明兩整體有差異E.越有原由說明兩整體無差異4.多個計量資料的比較,當散布種類未知時,應選擇的統(tǒng)計方法是〔〕A.方差分析B.WilcoxonT查驗C.Kruskal-WallisH查驗D.u查驗2查驗E.列聯表χ5.兩組數據的秩和查驗和t查驗比較,其長處是〔〕A.計算簡單B.查驗假定合理C.查驗效能高D.抽樣偏差更小E.對數據散布不做限制6.兩樣本比較的秩和查驗,其查驗統(tǒng)計量T是〔〕A.例數較小的秩和B.例數較大的秩和C.較小的秩和D.較大的秩和E.任意一組數據的秩和7.兩樣本比較的秩和查驗,其無效假定是〔〕A.兩樣本有同樣的秩和B.兩整體有同樣的秩和C.兩樣本散布同樣D.兩整體散布同樣E.兩整體散布的地點同樣8.兩樣本比較的Wilcoxon秩和查驗結果為P值小于,判斷孰優(yōu)孰劣的依據是〔〕A.比較兩樣本的秩和大小B.P值大小C.查驗統(tǒng)計量T值大小D.兩樣本秩和的差異大小E.比較兩樣本均勻秩〔MeanRank〕的大小9.在一項臨床試驗研究中,療效分為“康復、顯效、有效、無效〞四個等級,現欲比較試驗組與比較組治療奏效有無差異,宜采納的統(tǒng)計方法是2查驗A.Wilcoxon秩和查驗B.2×4列聯表χ2查驗D.Fisher切實概率法

C.四格表χE.計算標準化率1310.兩樣本比較的秩和查驗中,甲組中最小數占有2個,乙組中最小數占有3個,那么數據對應的秩次是〔〕答案1.A2.B3.D4.C5.E6.A7.E8.E9.A10.E第十章線性有關與回歸1.兩數值變量有關關系越強,對應的是〔〕A.有關系數越大B.有關系數的絕對值越大B.回歸系數越大C.回歸系數的絕對值越大E.有關系數查驗統(tǒng)計量的t值越大2.回歸分析的決定系數2R越湊近于1,說明〔〕A.有關系數越大B.回歸方程的顯然程度越高C.應變量的變異越大D.應變量的變異越小E.自變量對應變量的影響越大3.對兩變量X和Y作簡單線性有關剖析,要求的條件是〔〕A.X和Y遵照雙變量正態(tài)散布B.X聽從正態(tài)散布C.Y聽從正態(tài)散布D.X和Y有回歸關系E.X和Y最罕有一個遵照正態(tài)散布4.兩組資料作回歸分析,直線回歸系數b較大的一組,表示〔〕A.有關系數r也較大較大B.假定查驗的P值較小2較大D.決定系數R2較小

C.決定系數RE.Y隨X變化其數目關系有更大的變化5.1~7歲少兒能夠用年紀〔歲〕預計體重〔市斤〕,回歸方程為Y?=14+4X,假定將體重換成國際單位kg,那么此方程〔〕A.常數項改變B.回歸系數改變C.常數項和回歸系數都改變D.常數項和回歸系數都不改變E.決定系數改變6.對同一資料進行線性回歸與有關分析時,以下正確的情況是〔〕A.ρ=0時,r=0B.ρ>0時,r>0C.r>0時,b<0D.r<0時,b<0E.ρ<0時,r>07.以下雙變量中,合用于進行線性有關分析的是〔〕A.年紀與體重B.民族與血型C.體重與體表面積D.母親文化水平與兒女智商E.工齡與患病率148.對同一資料進行線性回歸與有關分析時,以下正確的情況是〔〕A.有親密的關系B.有必然的因果關系C.有關關系親密D.存在數目依存關系E.有較強的回歸關系9.作線性有關分析時,當n=12,r=0.767,查r界值表r0.001/2,10,r0.002/2,10,r0=0.750,那么P值范圍為〔〕.005/2,10A.0.001<P<0.002B.C.P<0.002D.E.10.經過線性回歸分析〔n=48〕,得決定系數R2,那么以下說法中錯誤的選項是〔〕A.兩個變量擁有回歸關系B.必然有有關系數或C.假定查驗的自由度ν=46D.回歸平方和大于節(jié)余平方和E.Y的總變異有49%能夠由X的變化解說答案1.B2.E3.A4.E5.C6.D7.C8.D9.E10.D第十一章多元線性回歸1.在疾病發(fā)生危險要素的研究中,采納多變量回歸分析的主要目的是〔〕A.節(jié)儉樣本B.提升分析效率C.戰(zhàn)勝共線影響D.減少異樣值的影響E.減少混淆的影響2.多元線性回歸分析中,反應回歸平方和在應變量Y的總離均差平方和中所占比重的統(tǒng)計量是〔〕A.簡單有關系數B.復有關系數C.偏回歸系數D.回歸均方2E.決定系數R3.對同一資料作多變量線性回歸分析,假定對兩個擁有不同樣個數自變量的回歸方程進行比較,應采納的指標是〔〕A.決定系數B.有關系數C.偏回歸平方和D.校訂決定系數E.復有關系數4.多元線性回歸分析中,反應自變量對應變量作用大小的是〔〕A.決定系數B.標準化偏回歸系數C.偏回歸平方和D.校訂決定系數E.復有關系數155.多元線性回歸分析,對回歸方程作方差分析,查驗統(tǒng)計量F值反應的是〔〕A.所有自變量與應變量間能否存在線性回歸關系B.局部自變量與應變量間能否存在線性回歸關系C.自變量與應變量間存在的線性回歸關系能否較強D.自變量之間能否存在共線E.回歸方程的擬合優(yōu)度6.在多元回歸分析中,假定對某個自變量的值都乘以一個常數c〔c≠0〕,那么〔〕A.偏回歸系數不變、標準回歸系數改變B.偏回歸系數改變、標準回歸系數不變C.偏回歸系數與標準回歸系數均不改變D.偏回歸系數與標準回歸系數均改變E.偏回歸系數和決定系數均改變7.以下不是多元線性回歸模型應用必然知足的條件是〔〕A.應變量與自變量存在線性關系B.應變量值互相獨立C.殘差遵照正態(tài)散布D.自變量遵照正態(tài)散布E.對任意一組自變量,應變量擁有同樣方差8.多元線性回歸中的多重共線性指的是〔〕A.決定系數B.有關系數C.偏回歸平方和D.校訂決定系數E.復有關系數9.對同一資料作多變量線性回歸分析,假定對兩個擁有不同樣個數自變量的回歸方程進行比較,應采納的指標是〔〕A.應變量與自變量存在線性關系B.應變量與多個自變量有關C.自變量之間存在線性有關D.應變量之間存在線性有關E.應變量與局部自變量存在線性關系10.現丈量了102名患有動脈硬化患者的血脂,應變量為低密度脂蛋白與高密度脂蛋白含量比值〔Y〕,成立回歸方程為Y?=8.837+0.014(TC)-0.001(TG)-0.033(ApoB)。假定其他指標不變,ApoB由100mg/dl增添到120mg/dl,Y的均勻改變量是〔〕A.0.110mg/dlB.1.248mg/dlC.20.000mg/dlD.3.644mg/dlE.0.220mg/dl答案1.E2.E3.D4.B5.A6.B7.D8.C9.E10.E第十二章logistic回歸分析1.logistic回歸分析合用于應變量為〔〕A.二分類變量資料B.連續(xù)性的計量資料C.正態(tài)散布資料D.正偏態(tài)散布資料E.負偏態(tài)散布資料162.logistic回歸模型中自變量不可以以直接使用的是〔〕A.二分類變量B.連續(xù)型的計量資料C.無序多分類資料D.有序分類變量E.兩頭無確立數值的變量3.條件logistic回歸與非條件logistic回歸的主要差異是〔〕A.條件logistic回歸沒有任何假定條件B.回歸系數的意義不同樣C.參數預計的似然函數不同樣D.假定查驗使用的統(tǒng)計量不同樣E.條件logistic回歸要求應變量聽從正態(tài)散布4.欲研究糖尿病與年紀、高血壓和肥胖之間的關系,不可以以采納的查驗統(tǒng)計量是〔〕A.Wald查驗統(tǒng)計量B.似然比查驗統(tǒng)計量C.計分查驗統(tǒng)計量D.方差分析F查驗統(tǒng)計量E.卡方查驗統(tǒng)計量5.logistic回歸剖析不合適應用的是〔〕A.

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