20192020學(xué)年高中化學(xué)第三章第三節(jié)羧酸酯練習(xí)含解析新人教選修5

20192020學(xué)年高中化學(xué)第三章第三節(jié)羧酸酯練習(xí)含解析新人教版選修520192020學(xué)年高中化學(xué)第三章第三節(jié)羧酸酯練習(xí)含解析新人教版選修520192020學(xué)年高中化學(xué)第三章第三節(jié)羧酸酯練習(xí)含解析新人教版選修5節(jié)羧酸酯課后篇堅(jiān)固提高基礎(chǔ)堅(jiān)固1.(2018海南化學(xué),11)實(shí)驗(yàn)室常用乙酸與過分乙醇在濃硫酸催化下合成乙酸乙酯。以下說法正確的選項(xiàng)是()A.該反響的種類為加成反響B(tài).乙酸乙酯的同分異構(gòu)體共有三種C.可用飽和的碳酸氫鈉溶液判斷系統(tǒng)中能否有未反響的乙酸D.該反響為可逆反響,加大乙醇的量可提高乙酸的轉(zhuǎn)變率解析酯化反響屬于代替反響,A項(xiàng)錯(cuò)誤;乙酸乙酯的同分異構(gòu)體可以分為羧酸和酯兩類:羧酸C3H7COOH,此中—C3H7有兩種;構(gòu)造簡(jiǎn)式為HCOOC3H7的酯也有兩種,還有一種為丙酸甲酯(CH3CH2COOCH3),B項(xiàng)錯(cuò)誤;系統(tǒng)中的硫酸也可以與NaHCO3溶液反響生成氣體,故不可以用飽和碳酸氫鈉溶液查驗(yàn)系統(tǒng)中能否含有乙酸,C項(xiàng)錯(cuò)誤;酯化反響是可逆反響,增大乙醇的量可以促使均衡正向挪動(dòng),進(jìn)而提高乙酸的轉(zhuǎn)變率,D項(xiàng)正確。答案D2.以下有關(guān)乙酸構(gòu)造的表示或說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A.乙酸的比率模型為B.乙酸分子中全部原子均位于同一平面上C.乙酸的構(gòu)造簡(jiǎn)式為CH3COOH,官能團(tuán)名稱為羧基D.乙酸分子中既存在極性鍵又存在非極性鍵解析乙酸分子中含有甲基,全部原子不可以能共平面。乙酸中的碳碳鍵為非極性鍵,C—H鍵和C—O鍵為極性鍵。答案B3.若丙醇中的氧原子為18O,它和乙酸反響生成的酯的相對(duì)分子質(zhì)量為()A.102B.104C.120D.122解析酸與醇發(fā)生酯化反響的原理為酸脫羥基,醇脫氫,故丙醇與乙酸反響的化學(xué)方程式為:CH3COOH+CH3CH2COHCH3CO18OCH2CH2CH3+H2O,故CH3CO18OCH2CH2CH3的相對(duì)分子質(zhì)量為5×12+16+18+10×1=104。答案B4.已知酸性強(qiáng)弱次序?yàn)?羧酸>碳酸>酚,以下化合物中的溴原子,在適合條件下水解,假定都能被羥基代替(均可稱為水解反響),所得產(chǎn)物能與NaHCO3溶液反響的是()A.B.C.D.解析A項(xiàng)中物質(zhì)的水解產(chǎn)物是芬芳醇,不與NaHCO3溶液反響;B、D兩項(xiàng)兩種物質(zhì)水解后都獲得酚,因?yàn)榉拥乃嵝员忍妓崛?所以B、D兩項(xiàng)中物質(zhì)的水解產(chǎn)物不與NaHCO3溶液反響;C項(xiàng)物質(zhì)水解后得羧酸,能與NaHCO3溶液反響生成CO2氣體。答案C5.對(duì)乙烯基苯甲酸(構(gòu)造簡(jiǎn)式如圖)在醫(yī)藥合成中有著寬泛的應(yīng)用。以下有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的選項(xiàng)是()A.該化合物中含氧官能團(tuán)為酯基B.該化合物中的全部碳原子不可以能處于同一平面內(nèi)C.該化合物可發(fā)生代替反響、加成反響和氧化反響D.該化合物的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上有兩個(gè)代替基的共3種解析該有機(jī)物分子中的含氧官能團(tuán)為羧基,A項(xiàng)錯(cuò)誤;依據(jù)苯和乙烯的構(gòu)造特色及碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)知,該化合物分子中全部碳原子可以共平面,B項(xiàng)錯(cuò)誤;該有機(jī)物分子中含有羧基、碳碳雙鍵和苯環(huán),碳碳雙鍵和苯環(huán)均可以發(fā)生加成反響,碳碳雙鍵可以發(fā)生氧化反響,羧基和苯環(huán)均可發(fā)生代替反響,C項(xiàng)正確;該化合物的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上有兩個(gè)代替基的有:羧基和乙烯基位于鄰位和間位,酯基與乙烯基位于鄰位、間位、對(duì)位等,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案C6.以下有機(jī)物滴入NaOH溶液中會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象,經(jīng)過水浴加熱,分層現(xiàn)象漸漸消逝的是()A.乙酸B.苯酚溶液C.己烯D.乙酸乙酯解析乙酸、苯酚均能與NaOH反響,加入NaOH溶液后不分層,己烯加入NaOH溶液后出現(xiàn)分層現(xiàn)象,但加熱后分層現(xiàn)象不會(huì)消逝;乙酸乙酯常溫下不易與NaOH溶液反響,加熱后快速發(fā)生水解反響,分層現(xiàn)象消逝。答案D7.某有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式為,它在必然條件下可能發(fā)生的反響有()①加成②水解③酯化④氧化⑤中和⑥消去A.②③④B.①③⑤⑥C.①③④⑤D.②④⑤⑥解析該有機(jī)物擁有三種官能團(tuán):—OH、—COOH、—CHO,能發(fā)生①加成、③酯化、④氧化、⑤中和反響。答案C8.在同溫同壓下,某有機(jī)物和過分Na反響獲得V1L氫氣,另一份等量的有機(jī)物和足量的NaHCO3溶液反響得V2L二氧化碳,若V1=V2≠0,則此有機(jī)物可能是()A.B.HOOC—COOHC.HOCH2CH2OHD.CH3COOH解析Na既能與醇反響,又能與羧酸反響。NaHCO3能與羧酸反響,不可以與醇反響。所以能使生成的CO2與H2的量相等的只有A項(xiàng)。答案A9.乙酸乙酯寬泛應(yīng)用于藥物、染料、香料等工業(yè),實(shí)驗(yàn)室常用a裝置來制備。達(dá)成以下填空:(1)實(shí)驗(yàn)時(shí),平常加入過分乙醇的原由是。加入數(shù)滴濃硫酸即能起催化作用,但實(shí)質(zhì)用量多于此量,原由是;濃硫酸用量又不可以過多,原由是。?(2)飽和Na2CO3溶液的作用是、、。?(3)反響結(jié)束后,將試管中采集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中,、,此后分液。?(4)若用b裝置制備乙酸乙酯,其弊端有、。由b裝置制得的乙酸乙酯粗產(chǎn)品,經(jīng)飽和碳酸鈉溶液和飽和食鹽水沖刷后,還可能含有的有機(jī)雜質(zhì)是,分別乙酸乙酯與該雜質(zhì)的方法是。?答案(1)增大反響物濃度,使均衡向生成酯的方向挪動(dòng),提高乙酸的轉(zhuǎn)變率(合理即可)利用濃硫酸的吸水性,使均衡向生成酯的方向挪動(dòng),提高酯的產(chǎn)率濃硫酸擁有強(qiáng)氧化性和脫水性,會(huì)與有機(jī)物反響生成碳單質(zhì),降低酯的產(chǎn)率(2)反響掉揮發(fā)出的乙酸溶解揮發(fā)出的乙醇減少乙酸乙酯在水中的溶解(3)振蕩靜置(4)原料損失較大易發(fā)生副反響乙醚蒸餾10.有機(jī)物A易溶于水,且1molA能與Na反響生成0.5molH2,但不與NaOH反響,已知A經(jīng)過以下轉(zhuǎn)變關(guān)系制得分子式為C4H8O2的酯E,且當(dāng)D→E時(shí),相對(duì)分子質(zhì)量增添了28;B是一種烴。ABCDE(1)寫出E的不同樣種類的一種同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式:。?(2)寫出反響①②③的化學(xué)方程式,并在括號(hào)中注明反響種類:①?()②?()③?()解析1molA與Na反響生成0.5molH2,但不與NaOH反響,說明A為一元醇;B為醇A發(fā)生消去反響生成的烯,C為醛,D為羧酸。D與A反響生成分子式為C4H8O2的酯,則A分子中含2個(gè)碳原子,A為C2H5OH。答案(1)CH3(CH2)2COOH(其余合理答案均可)(2)①C2H5OHCH2CH2↑+H2O消去反響②2CH3CHO+O22CH3COOH氧化反響③CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O酯化反響(或代替反響)能力提高11.可用于鑒識(shí)乙醇、甲酸、乙醛、乙酸4種無色溶液的一種試劑是()A.水B.新制Cu(OH)2C.NaOH溶液D.石蕊試劑解析用水不可以鑒識(shí)四種溶液,A錯(cuò)誤;加入新制Cu(OH)2,乙醇不反響,乙醛在加熱時(shí)生成紅色積淀;乙酸和氫氧化銅發(fā)生中和反響,氫氧化銅溶解;甲酸能溶解氫氧化銅,加熱時(shí)有紅色積淀生成,B正確;氫氧化鈉溶液與四種溶液作用均沒有明展現(xiàn)象,C錯(cuò)誤;乙醇、乙醛溶液呈中性,乙酸、甲酸溶液呈酸性,用石蕊試劑不可以鑒識(shí),D錯(cuò)誤。答案B12.某有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式以以下圖,以下對(duì)于該有機(jī)物性質(zhì)的說法正確的選項(xiàng)是()A.可與銀氨溶液反響,不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響B(tài).可以與H2反響,1mol該物質(zhì)最多耗費(fèi)5molH2C.1mol該物質(zhì)與足量金屬Na反響,最多產(chǎn)生2molH2D.1mol該物質(zhì)與NaOH溶液反響,最多耗費(fèi)4molNaOH解析該物質(zhì)分子中含有醛基,可與銀氨溶液反響;含有酚羥基可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響,A錯(cuò)誤;該物質(zhì)分子中的苯環(huán)、醛基可以與H2反響,1mol該物質(zhì)最多耗費(fèi)4molH2,B錯(cuò)誤;1mol該物質(zhì)與足量金屬Na反響,最多產(chǎn)生1.5molH2,C錯(cuò)誤;1mol該物質(zhì)與NaOH溶液反響,最多耗費(fèi)4molNaOH,D正確。答案D13.以以下圖表示一種有機(jī)物的分子構(gòu)造,對(duì)于它性質(zhì)的表達(dá)不正確的選項(xiàng)是()A.它有酸性,能與純堿溶液反響B(tài).可以水解,水解產(chǎn)物只有一種C.1mol該有機(jī)物最多能與7molNaOH反響D.該有機(jī)物能與溴水發(fā)生代替反響解析該物質(zhì)的苯環(huán)上連有羧基,所以其酸性強(qiáng)于碳酸,且酚羥基也能與C反響生成HC,故A正確;該物質(zhì)分子中含有酯基,所以可以水解,且水解產(chǎn)物只有一種(3,4,5-三羥基苯甲酸),選項(xiàng)B正確;能與NaOH反響的官能團(tuán)有酚羥基、酯基、羧基,此中酯基水解后生成的羧基和酚羥基均可與NaOH反響,所以1mol該有機(jī)物最多能與8molNaOH反響,C選項(xiàng)不正確;酚羥基的鄰位和對(duì)位上的氫原子易被溴代替,故該有機(jī)物能與溴水發(fā)生代替反響,選項(xiàng)D正確。答案C14.洋薊素是一種新的抗乙型肝炎病毒和抗艾滋病病毒的化合物,其構(gòu)造以以下圖。以下有關(guān)洋薊素的說法中正確的選項(xiàng)是()A.1mol洋薊素最多可與11molH2發(fā)生加成反響B(tài).洋薊素不可以與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反響C.必然條件下能發(fā)生酯化反響和消去反響D.1mol洋薊素最多可與5molNaOH反響解析苯環(huán)、碳碳雙鍵能與H2發(fā)生加成反響,1mol洋薊素最多可與8molH2發(fā)生加成反響,A項(xiàng)錯(cuò)誤;洋薊素分子中含有酚羥基,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響,B項(xiàng)錯(cuò)誤;洋薊素分子中有羧基和醇羥基,可以發(fā)生酯化反響,分子中的醇羥基可以發(fā)生消去反響,C項(xiàng)正確;洋薊素分子中的酚羥基、羧基、酯基可與NaOH反響,1mol洋薊素最多可與7molNaOH反響,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案C15.有機(jī)物A是擁有果香味的液體,其分子式是C4H8O2,在必然條件下有以下轉(zhuǎn)變關(guān)系:(1)寫出A、B、C各物質(zhì)的構(gòu)造簡(jiǎn)式:A;B;C。?(2)寫出A的同類其余同分異構(gòu)體并命名?。?解析(1)有機(jī)物A分子式是C4H8O2,是擁有果香味的液體,在氫氧化鈉加熱條件下分解成B和C,B、C均可轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3COOH,故A為乙酸乙酯,B是乙醇,C是乙酸鈉。(2)A為乙酸乙酯,其同類其余同分異構(gòu)體可以為甲酸對(duì)應(yīng)的酯(兩種)和丙酸對(duì)應(yīng)的酯。答案(1)CH3COOCH2CH3CH3CH2OHCH3COONa(2)HCOOCH2CH2CH3甲酸丙酯、HCOOCH(CH3)2甲酸異丙酯、CH3CH2COOCH3丙酸甲酯16.如圖為A~I幾種有機(jī)物間的轉(zhuǎn)變關(guān)系,此中A堿性條件下水解生成B、C、D三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為1∶1∶2,F是其同系物中相對(duì)分子質(zhì)量最小的物質(zhì),它的水溶液常用于浸泡生物標(biāo)本及手術(shù)器械消毒,I的苯環(huán)上的一氯代物只有一種。請(qǐng)回答以下問題:(1)寫出A的構(gòu)造簡(jiǎn)式:。?(2)寫出化學(xué)方程式:①F→E?,?所屬反響種類是;②G→H?。?(3)I與足量的C在濃硫酸作用下反響的化學(xué)方程式是?,所屬反響種類是。?(4)①G的同分異構(gòu)體有多種,寫出符合以下條件的G的同分異構(gòu)體:A.能發(fā)生水解反響B(tài).苯環(huán)上的一氯代物只有兩種C.遇FeCl3溶液顯紫色;?②X是G的同類同分異構(gòu)體,苯環(huán)上僅有一個(gè)側(cè)鏈,2分子X可形成三環(huán)有機(jī)物,試寫出該三環(huán)有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式:。?解析F的水溶液可用于浸泡生物標(biāo)本,F為甲醛,則E為甲酸,B為甲酸鈉,C為甲醇;1