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精選優(yōu)質(zhì)文檔-----傾情為你奉上精選優(yōu)質(zhì)文檔-----傾情為你奉上專心---專注---專業(yè)專心---專注---專業(yè)精選優(yōu)質(zhì)文檔-----傾情為你奉上專心---專注---專業(yè)醫(yī)藥商品購銷員初級模擬題一、單選題(30分)。1、藥品所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的應(yīng)按()論處。A、超范圍經(jīng)營B、違法廣告C、假藥D、劣藥2、拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專拒,并保留()A、原包裝的標(biāo)簽B、說明書C、空包裝D、憑證和記錄3、調(diào)配處方必須()A、準(zhǔn)確無誤B、說明用法C、經(jīng)過核對D、審方簽字4、現(xiàn)行《中國藥典》為()年版。A、2005B、2000C、1995D、19535、修訂后的《藥品管理》自()起執(zhí)行。A、2001年2月28日B、2001年12月1日C、2002年7月1日D、2005年7月1日6、藥品經(jīng)營許可證有效期為()A、2年B、3年C、5年D、10年7、直接接觸藥品的包材和容器,必須符合()要求。A、藥品標(biāo)準(zhǔn)B、藥用C、國家標(biāo)準(zhǔn)D、儲存和運(yùn)輸8、藥品不良反應(yīng)簡稱()A、AOCB、ADRC、ADPD、ATP9、銷售不合格小兒利寶顆粒的應(yīng)()處罰。A、行政B、刑事C、加重D、從重10、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》縮寫為()A、GMPB、GSPC、GAPD、GLP11、藥品庫房相對濕度應(yīng)保持在()A、45%以上B、75%以下C、45%—75%D、45%以下12、藥品購進(jìn)記錄、驗(yàn)收記錄和銷售記錄保存不得少于()年。A、1B、2C、3D、413、藥品與墻、頂間距不小于()厘米。A、10B、20C、25D、3014、小型藥品零售企業(yè)營業(yè)場所面積()平方米。A、20B、30C、40D、5015、人體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位是()A、器官B、組織C、系統(tǒng)D、細(xì)胞16、胃酸PH值為()A、0.9~1.5B、1.0~1.5C、1.5~2.5D、1.0~4.017、無尿是指一晝夜尿量()A、少于1000MLB、少于100MLC、0MLD、100~500ML18、酸中毒時常伴有()A、高尿酸癥B、高血鉀癥C、高血鈉癥D、高血糖癥19、體溫是指()的平均溫度。A、機(jī)體深部B、口腔C、腋窩D、直腸20、具有致病性的細(xì)菌稱為()A、病原體B、病源體C、病原菌D、致病菌21、外耳道有炎癥時PH值()A、在6.1~6.8B、在6.1~7.1C、在6.8~7.8D、在7.1~7.822、栓劑屬于()制劑。A、固體B、半固體C、液體D、新劑型23、臨床上一般用()表示藥品的安全性。A、安全范圍B、安全指數(shù)C、最小中毒量D、極量24、藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志是()A、藥品批準(zhǔn)文號B、藥品批號C、生產(chǎn)許可證D、GMP證書25、經(jīng)()個半衰期后,可認(rèn)為藥物基本消除完畢。A、3B、4C、5D、1026、起效最快的給藥途徑是()A、靜注B、肌注C、吸入D、舌下27、優(yōu)立新屬于()青霉素。A、天然B、半合成C、合成D、復(fù)合28、頭孢羥氨芐屬于()代頭孢菌素。A、29、能用于治療夜盲癥的藥物是()A、復(fù)合維生素BB、維生素AC、維生素CD、維生素E30、收取貨款時“三唱一復(fù)”的“一復(fù)”是指()A、復(fù)述B、復(fù)審C、復(fù)核D、復(fù)查二、多選題(20分)1、質(zhì)量為本,真誠守信的具體要求是()A、重質(zhì)量,重服務(wù),重信譽(yù)B、誠實(shí)勞動,合法經(jīng)營C、實(shí)事求是,不講假話D、業(yè)務(wù)熟練,服務(wù)周到2、法律責(zé)任分為()A、行政責(zé)任B、刑事責(zé)任C、經(jīng)濟(jì)責(zé)任D、民事責(zé)任3、藥品出庫應(yīng)遵循()的原則A、先產(chǎn)先出B、近期先出C、易變先出D、按批號發(fā)貨4、銷售藥品要正確介紹藥品的()A、性能B、用途C、禁忌D、注意事項(xiàng)5、細(xì)菌可分為()A、球菌B、桿菌C、螺形菌D、螺旋體等6、藥品的最基本特性是()A、安全性B、有效性C、可控性D、穩(wěn)定7、必須在其包裝上印有符合規(guī)定標(biāo)志的藥品有()A、特殊藥品B、外用藥品C、處方藥品D、非處方藥品8、下列描述正確的是()A、分布和排泄合稱消除B、小腸是口服藥物吸收的主要部位C、肝臟是藥物代謝的重要器官D、腎臟是排泄藥物的主要器官9、藥品購銷員儀容儀表儀態(tài)的基本要求是()A、干凈整齊B、端莊大方C、神清氣爽D、朝氣蓬勃10、屬于氨基糖苷類的藥物有(A、慶大霉素B、交沙霉素C、克拉霉素D、小諾霉素11、屬于第三代喹諾柄酮類藥物的有()A、吡哌酸B、泰利必妥C、氟啶酸D、司帕沙星12、屬抗消化性潰瘍藥的有()A、氫氧化鋁B、多潘立酮C、奧美拉唑D、生胃酮13、屬于抗高血壓藥物的有()A、利血平B、洛伐他丁C、可樂定D、開搏通14、出售商品的方法有()A、示范法B、感知法C、多種類出示法D、逐級出示法15、開據(jù)零售發(fā)票時必須做到()A、字跡清楚,不得涂改B、項(xiàng)目齊全,票物相符C全聯(lián)一次填開,內(nèi)容一致D、發(fā)票聯(lián)蓋章并妥善保管16、片劑、膠囊劑保管時應(yīng)注意()A、防潮B、防熱C、防污染D、避光17、藥品養(yǎng)護(hù)時降濕防潮措施有()A、通風(fēng)散潮法B、密封防潮法C、升溫防潮法D吸濕降潮法18、檢查標(biāo)價簽要求做到()A、貨價相符B、內(nèi)容完整C、標(biāo)簽齊全D、貨簽對位19、影響藥物作用的因素包括()A、藥物方面的因素B、病人的生理因素C、用藥方法的影響D、藥物的相互作用20、硫酸慶大霉素靜脈注射時體內(nèi)過程有()A、吸收B、分布C、生物轉(zhuǎn)化D、排泄三、判斷題(10分)1、道德就是做人的道理和品德。(2、憲法是國家的根本大法,在法律體系中居于核心地位()3、《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿前5個月申請換證。()4、健康檢查發(fā)現(xiàn)員工患有傳染病時,應(yīng)解聘。()5、藥品貯存溫度要求陰涼庫不高于20℃,常溫庫30℃以下。()6、藥品驗(yàn)收時每個包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。()7、藥品貯存養(yǎng)護(hù)中對近效期藥品應(yīng)按時填報(bào)效期報(bào)表。()8、色標(biāo)管理要求退貨藥品庫(區(qū))和不合格藥品庫(區(qū))為紅色。()9、白細(xì)胞的中性粒細(xì)胞具有殺菌作用,在發(fā)生炎癥時數(shù)量增多。()10、胸腺和扁桃體屬于淋巴器官。()11、人類傳染病的70%~80%由病毒引起。()12、林可霉素注射液安全性及機(jī)體適應(yīng)性差。(13、藥品包裝措施應(yīng)按相對溫度最大的地區(qū)考()14、首過效應(yīng)和肝腸循環(huán)使藥效降低,藥物作用時間延長。()15、藥品購銷員的目光應(yīng)坦然自若、親切柔和、專著有神。()16、干酵母片可用于防治維生素B族缺乏癥。()17、茶堿用于支氣管哮喘,成人每天口服劑量上限是0.6g。()18、記錄(憑證)填寫不得用鉛筆,只能用鋼筆或圓珠筆。()19、品名或包裝易混淆的藥品,應(yīng)分區(qū)或隔垛存放。()20、藥品的混垛時限一般不超過30天。()四、問答題(40分)1、簡述社會主義醫(yī)藥職業(yè)道德的原則和內(nèi)容?2、生產(chǎn)銷售假劣藥品的有關(guān)人員應(yīng)承擔(dān)哪些法律責(zé)任?3、簡述藥品不良反應(yīng)的有哪些種類?4、簡述藥品零售時一般包裝的操作步驟。醫(yī)藥商品購銷員初級模擬題(二)一、單選題(30分)1、藥品未標(biāo)明有效期或超過有效期的應(yīng)按()論處。A、不合格品B、違法經(jīng)營C、假藥D、劣藥2、對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)()調(diào)配。A拒絕B、更正后C、簽字后D、重新簽字后3、銷售處方藥的藥店必須具有()A、執(zhí)業(yè)醫(yī)師B、藥師C、處方醫(yī)師D、藥品經(jīng)營許可證4、新中國最早的藥典為《中國藥典》()年版。A、2005B、2000C、1995D、19535、《藥品管理法實(shí)施條例》于()公布。A、2001年2月28日B、2001年12月1日C、2002年7月1日D、2002年8月4日6、藥品注冊商標(biāo)有效期為()A、2年B、3年C、5年D、10年7、藥品入庫和出庫必須執(zhí)行()制度。A、檢驗(yàn)B、檢查C、驗(yàn)收D、核查8、不屬于藥品不良反應(yīng)的是()A、副作用B、毒性反應(yīng)C、免疫反應(yīng)D、過敏反應(yīng)9、銷售不合格地衣芽孢桿菌膠囊的應(yīng)()處罰。A、行政B、刑事C、加重D、從重10、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》縮寫為(A、GMPB、GSPC、GAPD、GLP11、藥品陰涼庫溫度應(yīng)保持在()A、2℃~10℃B、20℃以下C、25℃以下D、30℃以下12、藥品購進(jìn)記錄、驗(yàn)收記錄和銷售記錄應(yīng)保存至超過有效期()年。A、1B、2C、3D、513、藥品與地面間距不小于()厘米。A、10B、20C、25D、3014、對陳列的藥品應(yīng)()檢查,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題要及時處理。A、按時B、每天C、每周D、按月15、體內(nèi)貯能和直接供能的物質(zhì)是()A、糖B、三磷酸腺苷C、ADPD、脂肪16、藥品的最基本特性是()A、物質(zhì)性和社會性B、安全性和有效性C、區(qū)域性和個體性D、可控性和穩(wěn)定性17、正常人每天生成的原尿總量為約()A、1000MLB、100LC、2500MLD、180L18、與生長素分泌無關(guān)的是()A、呆小癥B、侏儒癥C、巨人癥D、肢端肥大癥19、解熱鎮(zhèn)痛藥能使()的體溫下降。A、正常B、機(jī)體C、過高D、患者20、與細(xì)菌致病因素?zé)o關(guān)的是()A、耐受性B、毒力C、侵入數(shù)量D、侵入門戶21、不屬外周免疫器官的是()A、淋巴結(jié)B、骨髓C、脾D、其它淋巴組織22、滴鼻劑PH應(yīng)為()A、5.0~7.0B、5.5~7.0C、5.0~7.5D、5.5~7.523、不屬于內(nèi)包裝標(biāo)簽必須標(biāo)注的內(nèi)容為()A、生產(chǎn)日期B、產(chǎn)品批號C、藥品名稱D、規(guī)格24、可用于追溯藥品生產(chǎn)歷史的是()A、藥品批準(zhǔn)文號B藥品批號C、生產(chǎn)許可證D、GMP證書25、下列藥品批準(zhǔn)文號中屬生物制品的是國藥準(zhǔn)字()。A、HB、SC、ZD、F26、抗酸藥應(yīng)()服用后療效高。A、飯時B、飯前C、飯后D、飯前片刻27、阿莫西林屬于()青霉素。A、天然B、半合成C、合成D、復(fù)合28、頭孢曲松鈉屬于()代頭孢菌素。A、第一B、第二C、第三D、第四29、能用于厭氧菌感染的藥物是()。A、安必仙B、氯霉素C、甲硝唑D、聚肌胞30、支票持票人應(yīng)自出票日起()日內(nèi)提示付款。A、3B、5C、7D、10二、多選題(20分)1、醫(yī)藥職業(yè)道德是調(diào)節(jié)醫(yī)藥人員與()之間關(guān)系的行為規(guī)范總和。A、病患者B、醫(yī)藥人員C、國家、集體D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)2、銷售商品要做到()A、主動B、熱情C、耐心D、周到3、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》不屬于(A、法律B行政法規(guī)C行政規(guī)章D地方性法規(guī)4、違法的種類可分為()A、刑事違法B、民事違法C、行政違法D、法人違法5、血細(xì)胞分為()A、紅細(xì)胞B、白細(xì)胞C、淋巴細(xì)胞D、血小板6、藥品質(zhì)量的物質(zhì)性是可概括為()A、安全性B、有效性C、可控性D、穩(wěn)定性7、不須在其包裝上印有符合規(guī)定標(biāo)志的藥品是()A、特殊藥品B、外用藥品C、處方藥品D、非處方藥品8、下列描述不正確的是()A代謝和排泄合稱消除B服制劑比注射劑安全性好C舌下給藥存在首過效應(yīng)D、藥物靜注吸收快起效快9、顧客進(jìn)店的目的一般有()A、觀賞B、比較商品C、了解信息D、實(shí)施購買10、屬于大環(huán)內(nèi)酯類的藥物有()A、慶大霉素B、交沙霉素C、克拉霉素D、小諾霉素11、屬于第三代頭孢菌素的藥物有()A、頭孢拉定B、頭孢克洛C、先鋒必D、菌必治12、適合飯前服用的藥物有()A、氫氧化鋁B、多潘立酮C、胃得寧D、胃蛋白酶13、屬于降血酯的藥物有()A、利血平B、洛伐他丁C、吉非羅齊D、欣無憂14、屬于維生素B族的藥物有()A、鹽酸硫胺B、來益C、核黃素D、維克斯15、銷售準(zhǔn)備包括銷售前()A、打掃場地B、個人準(zhǔn)備C、環(huán)境準(zhǔn)備D、物質(zhì)準(zhǔn)備16、配方發(fā)藥的操作步驟為()A、審方計(jì)價B、收款找零C、配方發(fā)藥D、處方歸檔17、缺貨商品的服務(wù)規(guī)范包括()A、查找商品B、記錄電話C、落實(shí)貨源D、答服顧客18、我國一直采用的金融票據(jù)是()A、銀行匯票B、普通支票C、現(xiàn)金支票D、轉(zhuǎn)賬支票19、記錄(憑證)填寫有問題的是()A、發(fā)現(xiàn)漏記時及時補(bǔ)記B、修改后有簽名C、品名完整D、購進(jìn)單位簡寫20、藥品批發(fā)企業(yè)是指將購進(jìn)藥品

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