紅外吸收光譜法習(xí)題集和答案(將近200道題)

紅外吸收光譜法(總共193題)一、選擇題(共61題)1.2分(1009)在紅外光譜分析中，用KBr制作為試樣池，這是因?yàn)椋?)(1)KBr晶體在4000～400cm-1范圍內(nèi)不會(huì)散射紅外光(2)KBr在4000～400cm-1范圍內(nèi)有良好的紅外光吸收特性(3)KBr在4000～400cm-1范圍內(nèi)無(wú)紅外光吸收(4)在4000～400cm-1范圍內(nèi)，KBr對(duì)紅外無(wú)反射2.2分(1022)下面給出的是某物質(zhì)的紅外光譜（如圖），已知可能為結(jié)構(gòu)Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ，試問(wèn)哪一結(jié)構(gòu)與光譜是一致的？為什么？()3.2分(1023)下面給出某物質(zhì)的部分紅外光譜（如圖），已知結(jié)構(gòu)Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ，試問(wèn)哪一結(jié)構(gòu)與光譜是一致的，為什么？4.2分(1068)一化合物出現(xiàn)下面的紅外吸收譜圖，可能具有結(jié)構(gòu)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ，哪一結(jié)構(gòu)與光譜最近于一致？5.2分(1072)1072羰基化合物中，C=O伸縮振動(dòng)頻率出現(xiàn)最低者為()(1)I(2)II(3)III(4)IV6.2分(1075)一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件的材料為()(1)玻璃(2)石英(3)鹵化物晶體(4)有機(jī)玻璃7.2分(1088)并不是所有的分子振動(dòng)形式其相應(yīng)的紅外譜帶都能被觀察到，這是因?yàn)?)(1)分子既有振動(dòng)運(yùn)動(dòng)，又有轉(zhuǎn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)，太復(fù)雜(2)分子中有些振動(dòng)能量是簡(jiǎn)并的(3)因?yàn)榉肿又杏蠧、H、O以外的原子存在(4)分子某些振動(dòng)能量相互抵消了8.2分(1097)下列四組數(shù)據(jù)中，哪一組數(shù)據(jù)所涉及的紅外光譜區(qū)能夠包括CH3-CH2-CH=O的吸收帶()9.2分(1104)請(qǐng)回答下列化合物中哪個(gè)吸收峰的頻率最高？()10.2分(1114)在下列不同溶劑中，測(cè)定羧酸的紅外光譜時(shí)，C＝O伸縮振動(dòng)頻率出現(xiàn)最高者為()(1)氣體(2)正構(gòu)烷烴(3)乙醚(4)乙醇11.2分(1179)水分子有幾個(gè)紅外譜帶，波數(shù)最高的譜帶對(duì)應(yīng)于何種振動(dòng)?()(1)2個(gè)，不對(duì)稱(chēng)伸縮(2)4個(gè)，彎曲(3)3個(gè)，不對(duì)稱(chēng)伸縮(4)2個(gè)，對(duì)稱(chēng)伸縮12.2分(1180)CO2的如下振動(dòng)中，何種屬于非紅外活性振動(dòng)?()(1)←→(2)→←→(3)↑↑(4)O＝C＝OO＝C＝OO＝C＝OO＝C＝O↓13.2分(1181)苯分子的振動(dòng)自由度為()(1)18(2)12(3)30(4)3114.2分(1182)雙原子分子在如下轉(zhuǎn)動(dòng)情況下(如圖)，轉(zhuǎn)動(dòng)不形成轉(zhuǎn)動(dòng)自由度的是()15.2分(1183)任何兩個(gè)振動(dòng)能級(jí)間的能量差為()(1)1/2h(2)3/2h(3)h(4)2/3h16.2分(1184)在以下三種分子式中C＝C雙鍵的紅外吸收哪一種最強(qiáng)?()(a)CH3-CH=CH2(b)CH3-CH=CH-CH3（順式）(c)CH3-CH=CH-CH3（反式）(1)a最強(qiáng)(2)b最強(qiáng)(3)c最強(qiáng)(4)強(qiáng)度相同17.2分(1206)在含羰基的分子中，增加羰基的極性會(huì)使分子中該鍵的紅外吸收帶()(1)向高波數(shù)方向移動(dòng)(2)向低波數(shù)方向移動(dòng)(3)不移動(dòng)(4)稍有振動(dòng)18.2分(1234)以下四種氣體不吸收紅外光的是()(1)H2O(2)CO2(3)HCl(4)N219.2分(1678)某化合物的相對(duì)分子質(zhì)量Mr=72,紅外光譜指出,該化合物含羰基,則該化合物可能的分子式為()(1)C4H8O(2)C3H4O2(3)C3H6NO(4)(1)或(2)20.2分(1679)紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于()(1)分子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷(2)原子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷(3)分子振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷(4)分子外層電子的能級(jí)躍遷21.1分(1680)乙炔分子振動(dòng)自由度是()(1)5(2)6(3)7(4)822.1分(1681)甲烷分子振動(dòng)自由度是()(1)5(2)6(3)9(4)1023.1分(1682)Cl2分子基本振動(dòng)數(shù)目為()(1)0(2)1(3)2(4)324.2分(1683)Cl2分子在紅外光譜圖上基頻吸收峰的數(shù)目為()(1)0(2)1(3)2(4)325.2分(1684)紅外光譜法試樣可以是()(1)水溶液(2)含游離水(3)含結(jié)晶水(4)不含水26.2分(1685)能與氣相色譜儀聯(lián)用的紅外光譜儀為()(1)色散型紅外分光光度計(jì)(2)雙光束紅外分光光度計(jì)(3)傅里葉變換紅外分光光度計(jì)(4)快掃描紅外分光光度計(jì)27.2分(1686)下列化合物在紅外光譜圖上1675～1500cm-1處有吸收峰的是()28.2分(1687)某化合物的紅外光譜在3500～3100cm-1處有吸收譜帶,該化合物可能是()(1)CH3CH2CN(4)CH3CO-N(CH3)229.2分(1688)試比較同一周期內(nèi)下列情況的伸縮振動(dòng)(不考慮費(fèi)米共振與生成氫鍵)產(chǎn)生的紅外吸收峰,頻率最小的是()(1)C-H(2)N-H(3)O-H(4)F-H30.2分(1689)已知下列單鍵伸縮振動(dòng)中C-CC-NC-O鍵力常數(shù)k/(N·cm-1)4.55.85.0吸收峰波長(zhǎng)λ/μm66.466.85問(wèn)C-C,C-N,C-O鍵振動(dòng)能級(jí)之差⊿E順序?yàn)?)(1)C-C>C-N>C-O(2)C-N>C-O>C-C(3)C-C>C-O>C-N(4)C-O>C-N>C-C31.2分(1690)下列化合物中,C=O伸縮振動(dòng)頻率最高者為()32.2分(1691)下列化合物中,在稀溶液里,C=O伸縮振動(dòng)頻率最低者為()33.2分(1692)羰基化合物中,C=O伸縮振動(dòng)頻率最高者為()34.2分(1693)1693下列的幾種醛中,C=O伸縮振動(dòng)頻率哪一個(gè)最低?()(1)RCHO(2)R-CH=CH-CHO(3)R-CH=CH-CH=CH-CHO35.2分(1694)丁二烯分子中C=C鍵伸縮振動(dòng)如下:A.←→←→CH2=CH-CH=CH2B.←→→←CH2=CH-CH=CH2有紅外活性的振動(dòng)為()(1)A(2)B(3)A,B都有(4)A,B都沒(méi)有36.2分(1695)下列有環(huán)外雙鍵的烯烴中,C=C伸縮振動(dòng)頻率最高的是哪個(gè)?()37.2分(1696)一個(gè)含氧化合物的紅外光譜圖在3600～3200cm-1有吸收峰,下列化合物最可能的是()(1)CH3－CHO(2)CH3－CO-CH3(3)CH3－CHOH-CH3(4)CH3－O-CH2-CH338.2分(1697)某化合物的紅外光譜在3040－3010cm-1和1670－1620cm-1處有吸收帶,該化合物可能是()39.2分(1698)紅外光譜法,試樣狀態(tài)可以是()(1)氣體狀態(tài)(2)固體狀態(tài)(3)固體,液體狀態(tài)(4)氣體,液體,固體狀態(tài)都可以40.2分(1699)用紅外吸收光譜法測(cè)定有機(jī)物結(jié)構(gòu)時(shí),試樣應(yīng)該是()(1)單質(zhì)(2)純物質(zhì)(3)混合物(4)任何試樣41.2分(1700)試比較同一周期內(nèi)下列情況的伸縮振動(dòng)(不考慮費(fèi)米共振與生成氫鍵)產(chǎn)生的紅外吸收峰強(qiáng)度最大的是()(1)C-H(2)N-H(3)O-H(4)F-H42.2分(1701)一個(gè)有機(jī)化合物的紅外光譜圖上在3000cm-1附近只有2930cm-1和2702cm-1處各有一個(gè)吸收峰,可能的有機(jī)化合物是()(2)CH3─CHO(4)CH2=CH-CHO43.2分(1702)羰基化合物中,C=O伸縮振動(dòng)頻率最低者是()(1)CH3COCH344.2分(1703)色散型紅外分光光度計(jì)檢測(cè)器多用()(1)電子倍增器(2)光電倍增管(3)高真空熱電偶(4)無(wú)線電線圈45.2分(1704)紅外光譜儀光源使用()(1)空心陰級(jí)燈(2)能斯特?zé)?3)氘燈(4)碘鎢燈46.2分(1705)某物質(zhì)能吸收紅外光波,產(chǎn)生紅外吸收譜圖,其分子結(jié)構(gòu)必然是()(1)具有不飽和鍵(2)具有共軛體系(3)發(fā)生偶極矩的凈變化(4)具有對(duì)稱(chēng)性47.3分(1714)下列化合物的紅外譜中σ(C=O)從低波數(shù)到高波數(shù)的順序應(yīng)為()(1)abcd(2)dabc(3)adbc(4)cbad48.1分(1715)對(duì)于含n個(gè)原子的非線性分子,其紅外譜()(1)有3n-6個(gè)基頻峰(2)有3n-6個(gè)吸收峰(3)有少于或等于3n-6個(gè)基頻峰(4)有少于或等于3n-6個(gè)吸收峰49.2分(1725)下列關(guān)于分子振動(dòng)的紅外活性的敘述中正確的是()(1)凡極性分子的各種振動(dòng)都是紅外活性的,非極性分子的各種振動(dòng)都不是紅外活性的(2)極性鍵的伸縮和變形振動(dòng)都是紅外活性的(3)分子的偶極矩在振動(dòng)時(shí)周期地變化,即為紅外活性振動(dòng)(4)分子的偶極矩的大小在振動(dòng)時(shí)周期地變化,必為紅外活性振動(dòng),反之則不是50.2分(1790)某一化合物以水或乙醇作溶劑,在UV光區(qū)204nm處有一弱吸收帶,在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)有如下吸收峰:3300~2500cm-1(寬而強(qiáng));1710cm-1,則該化合物可能是()(1)醛(2)酮(3)羧酸(4)酯51.3分(1791)某一化合物以水作溶劑,在UV光區(qū)214nm處有一弱吸收帶,在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)有如下吸收峰:3540~3480cm-1和3420~3380cm-1雙峰;1690cm-1強(qiáng)吸收。則該化合物可能是()(1)羧酸(2)伯酰胺(3)仲酰胺(4)醛52.2分(1792)某一化合物在UV光區(qū)270nm處有一弱吸收帶,在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)有如下吸收峰:2700~2900cm-1雙峰;1725cm-1。則該化合物可能是()(1)醛(2)酮(3)羧酸(4)酯53.2分(1793)今欲用紅外光譜區(qū)別HO[CH2-CH2-O]1500H和HO[CH2-CH2-O]2000H,下述的哪一種說(shuō)法是正確的?()(1)用OH3400~3000cm-1寬峰的波數(shù)范圍區(qū)別(2)用CH<3000cm-1強(qiáng)度區(qū)別(3)用CO1150~1070cm-1強(qiáng)度區(qū)別(4)以上說(shuō)法均不正確54.2分(1794)某一化合物在紫外吸收光譜上未見(jiàn)吸收峰,在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)出現(xiàn)如下吸收峰:3000cm-1左右,1650cm-1左右,則該化合物可能是()(1)芳香族化合物(2)烯烴(3)醇(4)酮55.2分(1795)某一化合物在UV光區(qū)無(wú)吸收,在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)出現(xiàn)如下吸收峰:3400~3200cm-1(寬而強(qiáng)),1410cm-1，則該化合物最可能是()(1)羧酸(2)伯胺(3)醇(4)醚56.1分(1796)如果C-H鍵和C-D鍵的力常數(shù)相同,則C-H鍵的振動(dòng)頻率C-H與C-D健的振動(dòng)頻率C-D相比是()(1)C-H>C-D(2)C-H<C-D(3)C-H=C-D(4)不一定誰(shuí)大誰(shuí)小57.1分(1797)若O-H鍵的力常數(shù)是5.0N/cm,則該鍵的振動(dòng)頻率是(O-H=1.5×10-24g)()(1)4.6×1013HZ(2)9.2×1013HZ(3)13.8×1013HZ(4)2.3×1013HZ58.1分(1798)若C=C鍵的力常數(shù)是1.0×10N/cm,則該鍵的振動(dòng)頻率是(C=C=1.0×10-23g)()(1)10.2×1013HZ(2)7.7×1013HZ(3)5.1×1013HZ(4)2.6×1013HZ59.1分(1799)兩彈簧A、B,其力常數(shù)均為K=4.0×10-5N/cm,都和一個(gè)1.0g的球連接并處于振動(dòng)狀態(tài)。彈簧A球的最大位移距離是+1.0cm,彈簧B球的最大位移距離是+2.0cm。二者的振動(dòng)頻率()(1)A＞B(2)B＞A(3)A＝B(4)A≠B60.1分(1800)一個(gè)彈簧(K=4.0×10-5N/cm)連著一個(gè)1.0g的球并處于振動(dòng)狀態(tài),其振動(dòng)頻率為()（1）(1/)Hz（2）(2/)Hz（3）(1/2)Hz（4）(2/3)Hz61.1分(1801)當(dāng)彈簧的力常數(shù)增加一倍時(shí),其振動(dòng)頻率()(1)增加倍(2)減少倍(3)增加0.41倍(4)增加1倍二、填空題(共59題)1.2分(2004)試比較和分子的紅外光譜情況,乙酸中的羰基的吸收波數(shù)比乙醛中的羰基____________。2.2分(2023)當(dāng)一定頻率的紅外光照射分子時(shí)，應(yīng)滿足的條件是____________________________和_______________________________________________才能產(chǎn)生分子的紅外吸收峰。3.2分(2051)分子對(duì)紅外輻射產(chǎn)生吸收要滿足的條件是(1)_______________________________________；(2)_______________________________________。4.2分(2055)理論上紅外光譜的基頻吸收峰頻率可以計(jì)算,其算式為_(kāi)_________________________。5.2分(2083)分子伸縮振動(dòng)的紅外吸收帶比_____________的紅外吸收帶在更高波數(shù)位置.6.2分(2091)當(dāng)濃度增加時(shí),苯酚中的OH基伸縮振動(dòng)吸收峰將向________________方向位移.7.2分(2093)如下兩個(gè)化合物的雙鍵的伸縮振動(dòng)頻率高的為_(kāi)______.(a)=N-N=,(b)-N=N-.8.2分(2105)水為非線性分子,應(yīng)有________________個(gè)振動(dòng)形式.9.5分(2473)化合物的紅外光譜圖的主要振動(dòng)吸收帶應(yīng)為:(1)3500～3100cm-1處,有___________________振動(dòng)吸收峰；(2)3000～2700cm-1處,有___________________振動(dòng)吸收峰；(3)1900～1650cm-1處,有___________________振動(dòng)吸收峰；(4)1475～1300cm-1處,有___________________振動(dòng)吸收峰。10.2分(2475)紅外光譜圖上吸收峰數(shù)目有時(shí)比計(jì)算出的基本振動(dòng)數(shù)目多,原因是。11.2分(2477)CO2分子基本振動(dòng)數(shù)目為_(kāi)_____________個(gè),紅外光譜圖上有______個(gè)吸收譜帶,強(qiáng)度最大的譜帶由于___________________振動(dòng)引起的.12.5分(2478)傅里葉變換紅外分光光度計(jì)由以下幾部分組成:___________________________、___________________________________________________、___________________________________________________和________________________.13.5分(2479)在苯的紅外吸收光譜圖中(1)3300～3000cm-1處,由________________________振動(dòng)引起的吸收峰；(2)1675～1400cm-1處,由________________________振動(dòng)引起的吸收峰；(3)1000～650cm-1處,由振動(dòng)引起的吸收峰。14.5分(2480)化合物C5H8不飽和度是__________________________,紅外光譜圖中(1)3300～3000cm-1有吸收譜帶,由______________________振動(dòng)引起的；(2)3000～2700cm-1有吸收譜帶,由______________________振動(dòng)引起的；(3)2133cm-1有吸收譜帶,由___________________________振動(dòng)引起的；(4)1460cm-1與1380cm-1有吸收譜帶,由_____________________振動(dòng)引起的；(5)該化合物結(jié)構(gòu)式是___________________________。15.2分(2481)有下列化合物:其紅外光譜圖上C=O伸縮振動(dòng)引起的吸收峰不同是因?yàn)锳______________________________；B______________________________。16.5分(2482)中紅外分光光度計(jì)基本部件有______________________、___________________、_____________________、____________________和______________________。17.5分(2483)紅外分光光度計(jì)中,紅外光源元件多用______________________________,單色器中色散元件采用________________________________,液體試樣吸收池的透光面多采用_____________________________________材料,檢測(cè)器為_(kāi)__________________________。.18.2分(2484)中紅外分光光度計(jì)多采用_______________個(gè)光束在光柵分光后,還加有濾光片,其目的是________________________________________________。19.2分(2485)紅外光譜法的固體試樣的制備常采用__________________________________、______________________________和__________________________________等法20.2分(2486)紅外光譜法的液體試樣的制備常采用___________________________________、_______________________________等法。21.2分(2487)紅外光譜區(qū)的波長(zhǎng)范圍是_____________________________________________；中紅外光譜法應(yīng)用的波長(zhǎng)范圍是_____________________________________。22.5分(2529)用488.0nm波長(zhǎng)的激光照射一化合物,觀察到529.4nm和452.7nm的一對(duì)拉曼線.前者是__________線,強(qiáng)度較_____;后者是__________線,強(qiáng)度較______.計(jì)算的拉曼位移是____________cm-1.23.4分(2532)在烯烴的紅外譜中,單取代烯RCH=CH2的(C=C)約1640cm-1.二取代烯RCH=CHR(順式)在1635～1665cm-1有吸收,但RCH=CHR(反式)在同一范圍觀察不到(C=C)的峰,這是因?yàn)開(kāi)________________________________________________________________.共軛雙烯在1600cm-1(較強(qiáng))和1650cm-1(較弱)有兩個(gè)吸收峰,這是由______________引起的,1650cm-1的峰是_______________峰.預(yù)期RCH=CHF的(C=C)較單取代烯烴波數(shù)較______、強(qiáng)度較______,這是因?yàn)開(kāi)______________________所致.24.4分(2533)在下列順式和反式結(jié)構(gòu)的振動(dòng)模式中,紅外活性的振動(dòng)是_____________________,拉曼活性的振動(dòng)是________________________________.25.4分(2534)下面是反式1,2-二氯乙烯的幾種簡(jiǎn)正振動(dòng)模式,其中具有紅外活性的振動(dòng)是_____________________,具有拉曼活性的振動(dòng)是________________________________.26.2分(2535)HCN是線型分子,共有______種簡(jiǎn)正振動(dòng)方式,它的氣相紅外譜中可以觀察到____個(gè)紅外基峰.27.2分(2536)下列化合物的紅外譜中(C=O)從高頻到低頻的順序是_______________________.(提示:考慮立體位阻)28.2分(2673)指出下列化合物在紅外光譜中c=o的順序(從大到小)____________________________________________________________。29.2分(2674)指出下列化合物在紅外光譜中νc=o的順序(從大到小)______________________________________________________________。30.5分(2675)乳化劑OP-10的化學(xué)名稱(chēng)為:烷基酚聚氧乙烯醚,化學(xué)式:R譜圖中標(biāo)記峰的歸屬:a_____________________,b_______________________,c_____________________________,d________________________。31.2分(2676)在紅外光譜法中,適用于水體系研究的池窗材料通常有___________________和_____________________,若要研究的光譜范圍在4000cm-1~500cm-1區(qū)間,則應(yīng)采用_____________________作為池窗材料。32.2分(2677)一個(gè)彈簧和一個(gè)球連接并處于振動(dòng)狀態(tài),當(dāng)彈簧的力常數(shù)增加一倍時(shí),其振動(dòng)頻率比原頻率增加__________;當(dāng)球的質(zhì)量增加一倍時(shí),其振動(dòng)頻率比原頻率__________。33.2分(2678)把能量加到一個(gè)振動(dòng)的彈簧體系上,其頻率_______,隨著勢(shì)能增加,位移_____。34.2分(2679)把能量加到一個(gè)正在振動(dòng)的彈簧體系上,該彈簧的振動(dòng)頻率____________,原因是____________________________________________。35.5分(2680)化合物CH3COOCH2C≡CH在3300~3250cm-1的吸收對(duì)應(yīng)______________________________________;在3000~2700cm-1的吸收對(duì)應(yīng)______________________________________;在2400~2100cm-1的吸收對(duì)應(yīng)______________________________________;在1900~1650cm-1的吸收對(duì)應(yīng)______________________________________。36.2分(2681)碳-碳鍵的伸縮振動(dòng)引起下列波長(zhǎng)范圍的吸收:的吸收為7.0m,的吸收為6.0m,的吸收為4.5m。由于波長(zhǎng)與鍵力常數(shù)的關(guān)系為_(kāi)______________,所以按鍵力常數(shù)增加的順序排列上述三個(gè)鍵為_(kāi)____________________________。37.2分(2682)在某些分子中,誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)使吸收帶的頻率發(fā)生位移。當(dāng)誘導(dǎo)效應(yīng)使化學(xué)鍵的鍵能增加時(shí),則吸收帶頻率移向_________,反之,移向_____________。當(dāng)共軛效應(yīng)使電子云密度平均化時(shí),則使雙鍵頻率移向_________,而單鍵頻率略向__________。38.2分(2683)水分子的振動(dòng)自由度共有____________,預(yù)計(jì)水分子的紅外光譜有________________吸收帶,這些吸收帶所對(duì)應(yīng)的振動(dòng)方式是________________________________。39.2分(2684)氫鍵的形成使分子中的X-H鍵的振動(dòng)頻率發(fā)生改變,對(duì)于___________振動(dòng),氫鍵的形成使X-H鍵的頻率移向___________;而對(duì)于__________振動(dòng),形成氫鍵使其頻率移向___________。40.2分(2685)某些頻率不隨分子構(gòu)型變化而出現(xiàn)較大的改變,這些頻率稱(chēng)為_(kāi)__________________,它們用作鑒別____________________,其頻率位于_______________________cm-1之間。41.2分(2686)指紋區(qū)光譜位于__________與______________cm-1之間,利用此光譜可識(shí)別一些______。42.2分(2687)如果C-H鍵的力常數(shù)是5.0N/cm,碳和氫原子的質(zhì)量分別為20×10－24g和1.6×10-24g,那么,C-H的振動(dòng)頻率是__________Hz,C-H基頻吸收帶的波長(zhǎng)是________m,波數(shù)是______________cm-1。43.2分(2688)若分子A-B的力常數(shù)為kA-B,折合質(zhì)量為A-B,則該分子的振動(dòng)頻率為_(kāi)__________，分子兩振動(dòng)能級(jí)躍遷時(shí)吸收的光的波長(zhǎng)為_(kāi)______________________________。44.5分(2689)化合物在3750~3000cm-1的吸收對(duì)應(yīng)_______________________在3000~2700cm-1的吸收對(duì)應(yīng)_________________________;在1900~1650cm-1的吸收對(duì)應(yīng)_________________________;在1600~1450cm-1的吸收對(duì)應(yīng)_______________。45.2分(2690)分子的簡(jiǎn)正振動(dòng)分為_(kāi)_________________和________________________。46.2分(2691)分子伸縮振動(dòng)是指______________________________________________________,該振動(dòng)又分為_(kāi)________________________和_________________________。47.2分(2692)分子的彎曲振動(dòng)(又稱(chēng)變形振動(dòng)或變角振動(dòng))是指___________________________________________________________________。該振動(dòng)又包括__________________,______________,___________________及____________________。48.5分(2693)在分子的紅外光譜實(shí)驗(yàn)中,并非每一種振動(dòng)都能產(chǎn)生一種紅外吸收帶,常常是實(shí)際吸收帶比預(yù)期的要少得多。其原因是(1)_________________________________________;(2)_________________________________________________________;(3)_________________________________________________________;(4)_________________________________________________________。49.2分(2694)分子的振動(dòng)顯示紅外活性是指___________________________________________;分子的振動(dòng)顯示拉曼活性是指___________________________________________。50.2分(2695)在常規(guī)的色散型光譜法中,直接記錄的是__________________________;即吸收強(qiáng)度是________的函數(shù);在傅里葉變換光譜法中,直接記錄的是________________;即強(qiáng)度是__________的函數(shù)。51.2分(2696)兩個(gè)連續(xù)振動(dòng)能級(jí)之間的能量差E振是_______;當(dāng)力常數(shù)增加時(shí),E振_________,能極之間的距離_______________。52.2分(2697)分子CH3CH2CHO在3000~2700cm-1的吸收帶是由__________________________;在1900~1650cm-1吸收帶是由____________________________________________;在1475~1300cm-1吸收帶是由_________________________________________。53.2分(2698)紅外光譜法主要研究在分子的轉(zhuǎn)動(dòng)和振動(dòng)中伴隨有____________變化的化合物,因此,除了___________和______________等外,幾乎所有的化合物在紅外光區(qū)均有吸收。54.2分(2699)紅外光區(qū)在可見(jiàn)光區(qū)和微波光區(qū)之間,習(xí)慣上又將其分為三個(gè)區(qū):________________,_________________和_______________。其中,_________________的應(yīng)用最廣。55.2分(2700)一般將多原子分子的振動(dòng)類(lèi)型分為_(kāi)_____________振動(dòng)和________________振動(dòng),前者又可分為_(kāi)_______________振動(dòng)和_______________振動(dòng);后者可分為_(kāi)___________,_____________,___________和____________。56.2分(2701)基團(tuán)O-H和N-H,≡C-H和=C-H,C≡C和C≡N的伸縮振動(dòng)頻率分別出現(xiàn)在__________cm-1,____________cm-1和______________cm-1范圍。57.2分(2702)振動(dòng)耦合是指當(dāng)兩個(gè)化學(xué)鍵振動(dòng)的頻率__________或_________并具有一個(gè)____________時(shí),由于一個(gè)鍵的振動(dòng)通過(guò)__________使另一個(gè)鍵的長(zhǎng)度發(fā)生改變,產(chǎn)生一個(gè)微擾,從而形成強(qiáng)烈的振動(dòng)相互作用。58.2分(2703)當(dāng)弱的倍頻(或組合頻)峰位于某強(qiáng)的基頻峰附近時(shí),它們的吸收峰強(qiáng)度常常隨之_________或發(fā)生譜峰_____________,這種倍頻(或組合頻)與基頻之間的______________稱(chēng)為費(fèi)米共振。59.2分(2704)某化合物能溶于乙腈,也能溶于庚烷中,且兩種溶劑在測(cè)定該化合物的紅外光譜區(qū)間都有適當(dāng)?shù)耐高^(guò)區(qū)間,則選用__________溶劑較好,因?yàn)開(kāi)___________。三、計(jì)算題(共15題)1.5分(3084)已知醇分子中O－H伸縮振動(dòng)峰位于2.77m，試計(jì)算O－H伸縮振動(dòng)的力常數(shù)。2.5分(3094)在CH3CN中C≡N鍵的力常數(shù)k=1.75×103N／m，光速c=2.998×1010cm/s，當(dāng)發(fā)生紅外吸收時(shí)，其吸收帶的頻率是多少？(以波數(shù)表示)阿伏加德羅常數(shù)為6.022×1023mol-1，Ar(C)=12.0，Ar(N)=14.0)3.5分(3120)在烷烴中C－C、C＝C、C≡C各自伸縮振動(dòng)吸收譜帶范圍如下，請(qǐng)以它們的最高值為例，計(jì)算一下單鍵、雙鍵、三鍵力常數(shù)k之比。C－C1200～800cm-1C＝C1667～1640cm-1C≡C2660～2100cm-14.5分(3136)計(jì)算分子式為C8H10O3S的不飽和度。5.5分(3137)HF的紅外光譜在4000cm-1處顯示其伸縮振動(dòng)吸收。試計(jì)算HF鍵的力常數(shù)以及3HF吸收峰的波長(zhǎng)(m)。Ar(H)=1.008，Ar(F)=19.00。6.10分(3138)計(jì)算甲醛中的C＝O鍵(k=1.23×103N/m)和苯中的C－C鍵(k=7.6×102N/m)在紅外吸收光譜中所產(chǎn)生吸收峰的近似波數(shù)和波長(zhǎng).7.5分(3145)CO的紅外光譜在2170cm-1處有一振動(dòng)吸收峰,試計(jì)算：(1)CO鍵的力常數(shù)為多少?(2)14C的對(duì)應(yīng)吸收峰應(yīng)在多少波數(shù)處發(fā)生?8.5分(3368)計(jì)算乙酰氯中C=O和C-Cl鍵伸縮振動(dòng)的基本振動(dòng)頻率(波數(shù))各是多少?已知化學(xué)鍵力常數(shù)分別為12.1N/cm.和3.4N/cm.。9.5分(3369)烴類(lèi)化合物中C-H的伸縮振動(dòng)數(shù)據(jù)如下：烷烴：烯烴：炔烴：鍵力常數(shù)/(N/cm)4.75.15.9求烷、烯、炔烴中C-H伸縮振動(dòng)吸收峰的近似波數(shù).10.2分（3370）某胺分子NH伸縮振動(dòng)吸收峰位于2.90m,求其鍵力常數(shù).Ar(N)=14.11.5分(3371)在烷烴中C-C,C=C,的鍵力常數(shù)之比k1:k2:k3=1.0:1.91:3.6,今已知C=C伸縮振動(dòng)吸收峰波長(zhǎng)為6.00m，問(wèn)C-C,的吸收峰波數(shù)為多少?12.5分(3372)C-O與C=O伸縮振動(dòng)吸收,二者鍵力常數(shù)之比k(C-O):k(C=O)=1:2.42,C-O在8.966m處有吸收峰,問(wèn)C=O吸收峰的波數(shù)是多少?13.10分(3405)用435.8nm的汞線作拉曼光源,觀察到444.7nm的一條拉曼線.計(jì)算：(1)拉曼位移(cm-1)(2)反Stokes線的波長(zhǎng)(nm)。14.2分(3536)如果C＝O鍵的力常數(shù)是1.0×10N/cm，C＝O＝1.2×10-23g，計(jì)算C＝O振動(dòng)基頻吸收帶的波長(zhǎng)和波數(shù)。15.5分(3537)在環(huán)戊酮分子中，由于的振動(dòng)，在1750cm－1有一個(gè)強(qiáng)吸收帶，假定該吸收帶是基頻帶，計(jì)算環(huán)戊酮中的力常數(shù)（C＝O＝1.2×10-23g）。四、問(wèn)答題(共58題)1.5分(2474)已知下列單鍵伸縮振動(dòng)中C-CC-NC-O鍵力常數(shù)k/(N/cm)4.55.85.0吸收峰波長(zhǎng)/m66.466.85請(qǐng)寫(xiě)出三者鍵振動(dòng)能級(jí)之差E的順序,并解釋理由.2.5分(2476)請(qǐng)畫(huà)出亞甲基的基本振動(dòng)形式。3.10分(4005)N2O氣體的紅外光譜有三個(gè)強(qiáng)吸收峰,分別位于2224cm-1(4.50m),1285cm-1(7.78m)和579cm-1(17.27m)處。此外尚有一系列弱峰，其中的兩個(gè)弱峰位于2563cm-1(3.90m)和2798cm-1(3.57m)處。已知N2O分子具有線性結(jié)構(gòu)。(1)試寫(xiě)出N2O分子的結(jié)構(gòu)式，簡(jiǎn)要說(shuō)明理由(2)試問(wèn)上述五個(gè)紅外吸收峰各由何種振動(dòng)引起？4.5分(4013)實(shí)際觀察到的紅外吸收峰數(shù)目與按3n-5或3n-6規(guī)則算得的正常振動(dòng)模式數(shù)目常不一致，前者往往少一些，也可能多一些，這是什么原因？5.5分(4014)某氣體試樣的紅外光譜在2143cm-1(4.67m)處有一強(qiáng)吸收峰，在4260cm-1(2.35m)處有一弱吸收峰。經(jīng)測(cè)定，知其摩爾質(zhì)量為28g/mol，因而該氣體可能是CO或N2，也可能是這兩種氣體的混合物。試說(shuō)明這兩個(gè)紅外吸收峰由何種振動(dòng)引起。6.5分(4020)指出下列化合物預(yù)期的紅外吸收。7.5分(4027)現(xiàn)有一未知化合物，可能是酮、醛、酸、酯、酸酐、酰胺。試設(shè)計(jì)一簡(jiǎn)單方法鑒別之。8.10分(4041)下圖是化學(xué)式為C8H8O的IR光譜,試由光譜判斷其結(jié)構(gòu)。9.5分(4049)某化合物的紅外譜圖如下。試推測(cè)該化合物是否含有羰基(C＝O)，苯環(huán)及雙鍵(＝C＝C＝)？為什么？10.5分(4051)下圖是某化合物的IR光譜圖，試問(wèn)該化合物是芳香族還是脂肪族？（如圖）11.5分(4052)下列(a)、(b)兩個(gè)化合物中，為什么(a)的C=O低于(b)？C=O為1731cm-1C=O為1760cm-11761cm-11776cm-112.5分(4053)有一化學(xué)式為C6H10的化合物，其紅外光譜圖如下，試推測(cè)它的結(jié)構(gòu)并列出簡(jiǎn)單說(shuō)明?13.5分(4055)有一從杏仁中離析出的化合物，測(cè)得它的化學(xué)式為C7H6O，其紅外光譜圖如下，試推測(cè)它的結(jié)構(gòu)并簡(jiǎn)要說(shuō)明之。14.5分(4056)某化合物其紅外光譜圖如下，試推測(cè)該化合物是：還是？為什么15.5分(4057)在紅外光譜圖上，除了發(fā)現(xiàn)1738cm-1，1717cm-1有吸收峰外，在1650cm-1和3000cm-1也出現(xiàn)了吸收峰，試解釋出現(xiàn)后兩個(gè)吸收峰的主要原因。16.5分(4076)指出下面化合物光譜中可能的吸收，該光譜是由純?cè)嚇?也就是無(wú)溶劑存在)得到的：CH3-CH2-OH17.5分(4124)HCl的振動(dòng)吸收發(fā)生于2886cm-1處，對(duì)于DCl相應(yīng)的峰在什么波長(zhǎng)?(Cl的相對(duì)原子質(zhì)量Ar(Cl)=35.5)18.5分(4125)預(yù)計(jì)下圖中化合物伸縮振動(dòng)產(chǎn)生的吸收帶處在光譜中的哪一個(gè)區(qū)域？19.5分(4143)有一經(jīng)驗(yàn)式為C3H6O的液體，其紅外光譜圖如下，試分析可能是哪種結(jié)構(gòu)的化合物。20.5分(4149)CH2=CH2分子有如下振動(dòng)，指出哪些振動(dòng)有活性，哪些沒(méi)有活性。(1)C-H伸縮(2)C-H伸縮(3)CH2搖擺（4）CH2扭動(dòng)21.5分(4153)有一經(jīng)驗(yàn)式為C12H11N的白色結(jié)晶物，用CCl4和CS2作溶劑，得到的紅外光譜如下，試鑒定該化合物。22.5分(4384)紅外吸收光譜是怎樣產(chǎn)生的?23.5分(4387)傅里葉變換紅外光譜儀由哪幾部分組成?24.5分(4388)化合物C3H6O2其紅外光譜圖的主要吸收峰如下:(1)3000cm-1～2500cm-1處有寬峰(2)2960cm-1～2850cm-1處有吸收峰(3)1740cm-1～1700cm-1處有吸收峰(4)1475cm-1～1300cm-1處有吸收峰請(qǐng)寫(xiě)出它的結(jié)構(gòu)式并分析原因.25.5分(4389)某化合物為C6H`-14!`,在紅外光譜中觀測(cè)到的吸收峰有:飽和的C-H伸縮振動(dòng)在2960和2870cm-1,甲基、亞甲基C-H彎曲振動(dòng)在1461cm-1,末端甲基C-H彎曲振動(dòng)在1380cm-1,乙基的彎曲振動(dòng)在775cm-1。請(qǐng)推斷此化合物的結(jié)構(gòu).26.5分(4390)下列化合物紅外吸收光譜有何不同?27.5分(4391)下列化合物紅外吸收光譜有何不同?28.5分(4392)請(qǐng)寫(xiě)出1-己烯C6H`-12!`的紅外吸收光譜,它有哪些吸收峰?并說(shuō)明引起吸收的鍵及振動(dòng)形式.29.5分(4393)簡(jiǎn)單說(shuō)明下列化合物的紅外吸收光譜有何不同?A.CH3-COO-CO-CH3B.CH3-COO-CH3C.CH3-CO-N(CH3)230.5分(4394)紅外吸收光譜中下列化合物光譜有何不同?31.5分(4395)乙醇在CCl4中,隨著乙醇濃度的增加,OH伸縮振動(dòng)在紅外吸收光譜圖上有何變化?為什么?32.5分(4396)鄰硝基苯酚在1.0mol/L溶液與0.5mol/L溶液中OH伸縮振動(dòng)頻率發(fā)生什么變化?為什么?33.5分(4397)有一種晶體物質(zhì),紅外光譜圖上可能是下述兩種物質(zhì)中的哪一種?為什么?紅外光譜圖上:3330cm-1,1600cm-1,2960cm-1與2870cm-1有吸收峰可能是(1)NC-NH+-CH-CH2OH(2)HN=CH-NH-CO-CH2-CH334.5分(4398)試比較下列各組紅外吸收峰的強(qiáng)度,并說(shuō)明原因。(1)C=O與C=C的伸縮振動(dòng)(2)與的C=C伸縮振動(dòng)35.5分(4399)試比較下列各組內(nèi)紅外吸收峰的強(qiáng)度,并說(shuō)明原因(1)同一化學(xué)鍵的伸縮振動(dòng)與變形振動(dòng)(2)同一化學(xué)鍵的對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)與反對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)(3)基頻峰與倍頻峰36.10分(4469)根據(jù)下列IR及NMR譜,推測(cè)化合物結(jié)構(gòu)37.10分(4470)從下列數(shù)據(jù)推測(cè)該化合物的結(jié)構(gòu),該化合物IR譜約在3400cm-1附近有一個(gè)強(qiáng)吸收帶,MS譜在m/z136,118,107,79,77,51及39處有峰值,NMR譜數(shù)據(jù)為:/ppm信號(hào)類(lèi)型質(zhì)子數(shù)0.8三重峰31.6寬的四重峰23.9寬的單峰14.3寬的三重峰17.2寬的單峰538.5分(4471)分子式為C6H12O2NMR譜:/ppm相對(duì)強(qiáng)度比信號(hào)類(lèi)型1.26單峰2.23單峰2.62單峰4.01單峰IR譜:在1700cm-1及3400cm-1處存在吸收帶,請(qǐng)推測(cè)該化合物結(jié)構(gòu).39.5分(4472)活性化合物C8H10O顯示寬的IR譜帶,中心吸收在3300cm-1處,這個(gè)化合物的NMR譜的/ppm數(shù)據(jù)為:7.18(5H)寬的單峰,4.65(1H)四重峰,2.76(1H)單峰,1.32(3H)二重峰試推測(cè)該化合物的結(jié)構(gòu).40.5分(4473)寫(xiě)出符合下列波譜數(shù)據(jù)的化合物結(jié)構(gòu).C8H14O4NMRIR三重峰=1.26H單峰=2.54H1740cm-1四重峰=4.14H41.5分(4474)寫(xiě)出符合下列波譜數(shù)據(jù)的化合物結(jié)構(gòu).C10H12O2NMRIR三重峰=1.23H四重峰=4.12H1740cm-1單峰=3.52H多重峰=7.35H42.5分(4477)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量為100,與NaBH4作用后得B,相對(duì)分子質(zhì)量為102.B的蒸氣通過(guò)高溫Al2O3可得C,相對(duì)分子質(zhì)量為84.C可臭氧化分解后得D和E.D能發(fā)生碘仿反應(yīng)而E不能.試根據(jù)以上化學(xué)反應(yīng)和A的如下圖譜數(shù)據(jù),推測(cè)A的結(jié)構(gòu).A的IR:1712cm-1,1383cm-1,1376cm-1NMR:1.001.132.133.52峰型:三雙四多峰面積:7.113.94.52.343.4分(4478)定性地指出1,3-丁二烯和1-丁烯的紅外光譜的二個(gè)主要區(qū)別.44.4分(4479)用紅外光譜鑒別下列化合物,指出什么特征鑒別以及其理由.(1)順-2-丁烯(2)反-2-丁烯(3)2-氯-2-丁烯45.5分(4614)試說(shuō)明(CH3)2C=C(CH3)2在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)有哪些吸收峰?46.5分(4615)今欲測(cè)定某一微細(xì)粉末的紅外光譜,應(yīng)選用何種制樣方法?為什么?47.5分(4616)試預(yù)測(cè)丙二酸和戊二酸在官能團(tuán)區(qū)的吸收有何不同?為什么?48.5分(4617)試指出CH3CH2CH2CHO在紅外光譜官能團(tuán)區(qū)有哪些特征吸收？49.2分(4618)能采用紅外光譜區(qū)別下列物質(zhì)對(duì)嗎?為什么?50.5分(4619)試預(yù)測(cè)CH3CH2C≡CH在紅外光譜官能團(tuán)區(qū)的特征吸收。51.5分(4620)試預(yù)測(cè)CH3CH2COOH在紅外光譜官能團(tuán)區(qū)有哪些特征吸收？52.5分(4621)下列化合物在紅外光譜官能團(tuán)區(qū)有何不同?指紋區(qū)呢?53.5分(4622)甲苯甲腈()的R譜如下,指出標(biāo)有波數(shù)的吸收峰的歸屬。54.5分(4623)下圖為乙酸烯丙酯(CH2=CH-CH2-O-CO-CH3)的R譜,指出標(biāo)有波數(shù)的吸收峰的歸屬。55.5分(4624)已知一化合物的分子式為C10H10O2,其IR譜在1685cm-1和3360cm-1等處有吸收,可能有如下三種結(jié)構(gòu):判斷哪個(gè)結(jié)構(gòu)不符合R譜,為什么?56.5分(4625)某化合物的分子式為C5H3NO2,其R譜在1725,2210cm-1和2280cm-1處有吸收峰,推測(cè)該化合物最可能的結(jié)構(gòu)。57.10分(4626)下列的R譜表示一分子式為C8H9NO2的化合物,該分子式可能有如下五種結(jié)構(gòu),問(wèn)R譜表示的是哪一種?為什么?58.5分(4627)某化合物的R譜如下,它的分子式為C10H10O,根據(jù)IR譜推斷其結(jié)構(gòu)并說(shuō)明理由。六、紅外吸收光譜法答案一、選擇題(共61題)1.2分(1009)(3)2.2分(1022)[答]結(jié)構(gòu)Ⅱ。3300cm-1譜帶(-C≡C-H)的存在排除了Ⅲ，在1900～1650cm-1缺少C=O伸縮可排除Ⅰ和Ⅲ。注意光譜中-C≡C-伸縮是很弱的帶(2200cm-1)。3.2分(1023)[答]結(jié)構(gòu)Ⅲ。因?yàn)榇嬖诜枷鉉-H伸縮（大于3000cm-1）和脂肪C-H伸縮(3000～2700cm-1)，僅有結(jié)構(gòu)Ⅲ與其一致。4.2分(1068)[答]結(jié)構(gòu)Ⅱ。5.2分(1072)(4)6.2分(1075)(3)7.2分(1088)(2)8.2分(1097)(4)9.2分(1104)(4)10.2分(1114)(1)11.2分(1179)(3)12.2分(1180)(1)13.2分(1181)(3)14.2分(1182)(3)15.2分(1183)(3)16.2分(1184)(1)17.2分(1206)(2)18.2分(1234)(4)19.2分(1678)(4)20.2分(1679)(3)21.1分(1680)(3)22.1分(1681)(3)23.1分(1682)(2)24.2分(1683)(1)25.2分(1684)(4)26.2分(1685)(3)27.2分(1686)(1)28.2分(1687)(3)29.2分(1688)(1)30.2分(1689)(1)31.2分(1690)(2)32.2分(1691)(1)33.2分(1692)(2)34.2分(1693)(3)35.2分(1694)(2)36.2分(1695)(4)37.2分(1696)(3)38.2分(1697)(2)39.2分(1698)(4)40.2分(1699)(2)41.2分(1700)(4)42.2分(1701)(2)43.2分(1702)(4)共軛效應(yīng)44.2分(1703)(3)45.2分(1704)(2)46.2分(1705)(3)47.3分(1714)(2)48.1分(1715)(3)49.2分(1725)(3)50.2分(1790)(3)51.3分(1791)(2)52.2分(1792)(1)53.2分(1793)(4)54.2分(1794)(2)55.2分(1795)(3)56.1分(1796)(1)57.1分(1797)(2)58.1分(1798)(3)59.1分(1799)(3)60.1分(1800)(1)61.1分(1801)(3)二、填空題(共59題)1.2分(2004)[答]更高2.2分(2023)[答]紅外輻射應(yīng)具有剛好滿足分子躍遷時(shí)所需的能量；分子的振動(dòng)方式能產(chǎn)生偶極矩的變化。3.2分(2051)[答](1)分子的振動(dòng)方式必須是紅外或心活性的；(2)某一振動(dòng)方式頻率與紅外線對(duì)的某一頻率相同（即能產(chǎn)生瞬時(shí)偶極矩變化）。4.2分(2055)[答]N1/2=───×[k(m1+m2)/(m2×m2)]1/22c5.2分(2083)[答]彎曲振動(dòng).6.2分(2091)[答]低波數(shù)7.2分(2093)[答]a高8.2分(2105)[答]3×3-6=3.9.5分(2473)[答]N-H伸縮C-H伸縮C=O伸縮C-H伸縮10.2分(2475)[答]可能存在倍頻,和頻和差頻吸收峰,所以可能出現(xiàn)某些附加的弱峰,使實(shí)際吸收峰數(shù)目增多11.2分(2477)[答](1)4(3N-5=4)(2)2(3)不對(duì)稱(chēng)伸縮12.5分(2478)[答](1)紅外光源(2)干涉儀(3)試樣室(4)檢測(cè)器(5)電子計(jì)算機(jī)(傅里葉變換)(6)記錄儀13.5分(2479)[答]Ar-H伸縮C=C伸縮(苯的骨架)Ar-H彎曲14.5分(2480)[答](1)不飽和度為2,(有一個(gè)叁鍵)(2)-H的CH伸縮(3)-CH3,的CH伸縮(4)伸縮(5)-CH3,的CH彎曲(6)CH3CH2CH2H1-戊炔15.2分(2481)[答](1)有兩個(gè)伸縮吸收峰(振動(dòng)的偶合)(2)有1個(gè)吸收峰16.5分(2482)[答](1)光源(2)單色器(3)吸收池(4)檢測(cè)器(5)記錄儀17.5分(2483)[答](1)Nernst(能斯特)燈或硅碳棒(惰性固體也可以)(2)光柵(3)NaCl或KBr等晶體(4)真空熱電偶或熱檢測(cè)器18.2分(2484)[答](1)雙(2)消除多級(jí)次光譜重疊19.2分(2485)[答](1)糊狀法(2)壓片法(3)薄膜法20.2分(2486)[答](1)液膜法(2)溶液池(或液體池)法21.2分(2487)[答](1)波長(zhǎng):0.77～1000m或波數(shù)12987～10cm-1(2)波長(zhǎng):2.5～25m或波數(shù)4000～400cm-122.5分(2529)[答]Stokes線高(1分)反Stokes線低(1分)1600(2分)23.4分(2532)[答](具有對(duì)稱(chēng)中心的反式結(jié)構(gòu)的)(C=C)是紅外非活性的(1分)兩個(gè)雙鍵伸縮振動(dòng)的偶合(1分)同相偶合(1分)高(或大)高(或大)(1分)F的(親電)誘導(dǎo)效應(yīng)(使C=C的力常數(shù)增大)(1分)24.4分(2533)[答](2)、(3)、(4)(1)、(2)每一正確判斷1分,多或少一錯(cuò)判均扣1分.25.4分(2534)[答](3)、(4)是紅外活性的,(1)、(2)是拉曼活性的.(這種完全對(duì)稱(chēng)的分子,紅外和拉曼活性是互補(bǔ)的,(3)、(4)是拉曼非活性的)26.2分(2535)[答]4;3個(gè).27.2分(2536)[答](4)(1)(3)(2)28.2分(2673)(3)>(2)>(1)。29.2分(2674)(1)>(3)>(2)。30.5分(2675)a峰為OH，b峰為CH，c峰為C＝C，d峰為C－O－C。31.2分(2676)Ag