北京中醫(yī)藥大學(xué)《護(hù)理藥理學(xué)》平時(shí)作業(yè)2答卷

北京中醫(yī)藥大學(xué)《護(hù)理藥理學(xué)》平時(shí)作業(yè)2試卷總分:100得分:100一、單選題(共100道試題,共100分)競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗磺胺作用的物質(zhì)是()γ-氨基丁酸(GABA)對(duì)氨苯甲酸(PABA)葉酸丙氨酸甲氧芐氨嘧啶答案:B2.藥理學(xué)是()研究藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律及作用機(jī)制的科學(xué)研究藥物臨床應(yīng)用的科學(xué)研究藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的科學(xué)答案:C3.藥效動(dòng)力學(xué)是研究()藥物對(duì)機(jī)體的作用和作用規(guī)律的科學(xué)藥物作用原理的科學(xué)藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律和作用機(jī)制的科學(xué)機(jī)體對(duì)藥物的作用規(guī)律和作用機(jī)制的科學(xué)藥物的不良反應(yīng)答案:C4.治療指數(shù)是指()治愈率與不良反應(yīng)率之比治療劑量與中毒劑量之比LD50/ED50ED50/LD50藥物適應(yīng)癥的數(shù)目答案:C5.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是()藥物安全范圍小用藥劑量過(guò)大藥理作用的選擇性低病人肝腎功能差病人對(duì)藥物過(guò)敏(變態(tài)反應(yīng))答案:C6.藥物作用開始快慢取決于()藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式藥物的排泄快慢藥物的吸收快慢藥物的血漿半衰期藥物的消除答案:C7.某藥達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度需要()1個(gè)半衰期3個(gè)半衰期5個(gè)半衰期7個(gè)半衰期以上都不是答案:C8.藥物消除的零級(jí)動(dòng)力學(xué)是指()吸收與代謝平衡血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平單位時(shí)間消除恒定的量單位時(shí)間消除恒定的比值消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變答案:C9.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，按一定時(shí)間間隔連續(xù)給予一定劑量，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)時(shí)間的長(zhǎng)短決定于()劑量大小給藥次數(shù)半衰期表觀分布容積生物可用度答案:C10.M受體激動(dòng)時(shí)，可使()骨骼肌興奮血管收縮，瞳孔散大心臟抑制，腺體分泌，胃腸平滑肌收縮血壓升高，眼壓降低心臟興奮，血管擴(kuò)張，平滑肌松馳答案:C11.毛果蕓香堿滴眼可引起()縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹縮瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣散瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣答案:C12.治療重癥肌無(wú)力，應(yīng)首選()毒扁豆堿毛果香堿新斯的明酚妥拉明東茛菪堿答案:C13.阿托品應(yīng)用于麻醉前給藥主要是()興奮呼吸增強(qiáng)麻醉藥的麻醉作用減少呼吸道腺體分泌擴(kuò)張血管改善微循環(huán)預(yù)防心動(dòng)過(guò)緩答案:C14.阿托品對(duì)眼的作用是()散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣散瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣縮瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹答案:C15.阿托品對(duì)下列平滑肌有明顯松弛作用是()支氣管子宮痙攣狀態(tài)胃腸道膽管輸尿管答案:C16.阿托品最早出現(xiàn)的副作用是()眼朦心悸口干失眠腹脹答案:C17.具有中樞抑制作用的M膽堿受體阻斷藥是()阿托品山茛菪堿東茛菪堿丙胺太林后馬托品答案:C18.下列哪種藥物有低血壓、尿潴留、便秘、口干、散瞳等副作用?()新斯的明煙堿阿托品去氧腎上腺素美加明答案:C19.異丙腎上腺素治療哮喘時(shí)常見的不良反應(yīng)是()中樞興奮舒張壓升高心動(dòng)過(guò)速體位性低血壓中樞抑制答案:C20.靜滴劑量過(guò)大易引起腎功能衰竭的藥物是()異丙腎上腺素多巴胺去甲腎上腺素腎上腺素多巴酚丁胺答案:C21.下列治療外周血管痙攣性疾病的藥物是()普萘洛爾多巴胺酚妥拉明東莨菪堿多巴酚丁胺答案:C22.β受體阻斷劑可引起()增加腎素分泌房室傳導(dǎo)加快血管收縮和外周阻力增加增加脂肪分解增加糖原分解答案:C23.選擇性阻斷β1受體的藥物是()酚妥拉明酚芐明美托洛爾拉貝洛爾普萘洛爾答案:C24.下列地西泮敘述錯(cuò)誤項(xiàng)是()具有廣譜的抗焦慮作用具有催眠作用具有抗抑郁作用具有抗驚厥作用可治療癲癇持續(xù)狀態(tài)答案:C25.地西泮的作用機(jī)制是()直接抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)直接作用于GABA受體起作用作用于苯二氮卓受體，增加GABA與GABA受體親和力直接抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)誘導(dǎo)生成一種新蛋白質(zhì)而起作用答案:C26.癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是()硫賁妥鈉苯妥英鈉地西泮(安定)水合氯醛氯丙嗪答案:C27.下列最有效的治療失神小發(fā)作藥是()苯巴比妥地西泮(安定)乙琥胺苯妥英鈉卡馬西平答案:C28.下列能增加左旋多巴療效同時(shí)又減輕不良反應(yīng)的藥物是()金剛烷胺維生素B6卡比多巴利血平溴隱亭答案:C29.下列不屬于氯丙嗪的藥理作用項(xiàng)是()抗精神病作用調(diào)節(jié)體溫作用激動(dòng)多巴胺受體鎮(zhèn)吐作用加強(qiáng)中樞抑制藥作用答案:C30.氯丙嗪抗精神病的作用機(jī)制是阻斷()中樞膽堿受體中樞腎上腺素受體中樞—皮質(zhì)通路及中腦邊緣系統(tǒng)多巴胺受體黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)多巴胺受體中樞GABA受體答案:C31.氯丙嗪過(guò)量引起低血壓應(yīng)選用()多巴胺異丙腎上腺素去甲腎上腺素腎上腺素多巴酚丁胺答案:C32.碳酸鋰主要用于治療()帕金森病精神分裂癥躁狂癥抑郁癥焦慮癥答案:C33.氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加?()促性腺激素生長(zhǎng)激素催乳素促腎上腺皮質(zhì)激素甲狀腺激素答案:C34.下列阿片受體拮抗劑是()芬太尼美沙酮納洛酮噴他佐辛哌替啶答案:C35.嗎啡不能用于慢性鈍痛，其主要原因是()在治療量即有抑制呼吸作用對(duì)鈍痛的效果不如其它鎮(zhèn)痛藥連續(xù)反復(fù)多次應(yīng)用會(huì)成癮引起體位性低血壓引起便秘與尿潴留答案:C36.強(qiáng)心苷對(duì)心肌正性肌力作用機(jī)制是()增加膜Na-k+-ATP酶活性促進(jìn)兒茶酚胺釋放抑制膜Na-k+-ATP酶活性縮小心室容積減慢房室傳導(dǎo)答案:C37.強(qiáng)心苷中毒致竇性心動(dòng)過(guò)緩的原因()抑制房室傳導(dǎo)加強(qiáng)心肌收縮力抑制竇房結(jié)縮短心房的有效不應(yīng)期增加房室結(jié)的隱匿性傳導(dǎo)答案:C38.充血性心衰的危急狀態(tài)應(yīng)選()泮地黃毒苷腎上腺素毛花苷丙氯化鉀米力農(nóng)答案:C39.主要擴(kuò)張靜脈治療心衰的藥物是()哌唑嗪阱屈嗪硝酸甘油硝普鈉卡托普利答案:C40.能擴(kuò)張動(dòng)、靜脈治療心衰的藥物是()硝酸甘油硝酸異山梨酯硝普鈉阱屈嗪地高辛答案:C41.可用于治療心功能不全的β受體激動(dòng)劑是()卡托普利美托洛爾多巴酚丁胺氨力農(nóng)氫氯噻凜答案:C42.診斷洋地黃中毒，有價(jià)值的停藥指征為()惡心嘔吐視黃、視綠室性早搏心率過(guò)緩二聯(lián)律答案:C43.最常用于中止或緩解心絞痛發(fā)作的藥物是()硝酸異山梨酯戊四硝酯硝酸甘油普萘洛爾美托洛爾答案:C44.伴抑郁的高血壓患者不宜用()硝普鈉可樂(lè)定利血平氫氯噻嗪卡托普利答案:C45.主要通過(guò)激動(dòng)延腦孤束核次一級(jí)神經(jīng)元突觸后膜α2受體而降壓的藥物是()胍乙啶利血平可樂(lè)定哌唑嗪甲基多巴答案:C46.關(guān)于哌唑嗪的論述，下列哪點(diǎn)是不正確的?()適用于治療難治性心衰適用于腎功能障礙的高血壓患者選擇性地阻斷突觸后膜α1受體可引起心輸出量減少首次給藥可產(chǎn)生嚴(yán)重的體位性低血壓答案:C47.關(guān)于卡托普利，下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的?()降低外周血管阻力可用于其他藥物治療無(wú)效的高血壓病人增加醛固酮釋放噻嗪類利尿藥可加強(qiáng)其降壓作用可能引起蛋白尿，需定期檢查尿蛋白答案:C48.下列作用于遠(yuǎn)曲小管前段皮質(zhì)部，抑制Na+、Cl-重吸收的藥物是()呋塞咪螺內(nèi)酯氫氯噻嗪乙酰唑胺氨苯蝶啶答案:C49.噻嗪類利尿藥的作用部位是()近曲小管髓襻升枝髓質(zhì)部骨襻升枝皮質(zhì)部及遠(yuǎn)曲小管近端遠(yuǎn)曲小管集合管答案:C50.肝素過(guò)量引起自發(fā)性出血可選用的解救藥是()葉酸維生素K魚精蛋白氨甲環(huán)酸雙香豆素答案:C51.鐵劑可用于治療()巨幼紅細(xì)胞性貧血溶血性貧血小細(xì)胞低色素性貧血自身免疫性貧血再生障礙性貧血答案:C52.可降低雙香豆素抗凝作用的藥物是()廣譜抗生素阿司匹林苯巴比妥氯貝丁脂保秦松答案:C53.惡性貧血應(yīng)選用()鐵劑葉酸維生素B12+葉酸肝素維生素B6答案:C54.關(guān)于香豆素類抗凝藥的特點(diǎn)，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()口服有效起效緩慢，但作用持久體內(nèi)、體外均有抗凝作用對(duì)已合成的凝血因子Ⅱ、Ⅵ、Ⅸ、Ⅹ無(wú)對(duì)抗作用劑量必須按凝血酶原時(shí)間個(gè)體化答案:C55.下列治療哮喘持續(xù)狀態(tài)及危重發(fā)作的藥物是()異丙腎上腺素異丙阿托品地塞米松靜脈給藥氨茶堿沙丁胺醇答案:C56.茶堿類藥的主要平喘機(jī)理是()激動(dòng)效應(yīng)器官β受體，使細(xì)胞內(nèi)cAMP增加激動(dòng)效應(yīng)器官α受體，使細(xì)胞內(nèi)cAMP增加抑制磷酸二酯酶，使細(xì)胞內(nèi)cAMP增加激活腺苷酸環(huán)化酶，使細(xì)胞內(nèi)cAMP增加以上都不是答案:C57.具有抗組胺H1型效應(yīng)的藥物是()哌唑嗪哌嗪異丙嗪丙咪嗪氯甲苯噻嗪答案:C58.糖皮質(zhì)素激素用于嚴(yán)重感染的目的是()加強(qiáng)抗生素的抗菌作用提高機(jī)體抗病能力通過(guò)其抗炎、抗毒素、抗過(guò)敏、抗休克作用，幫患者度過(guò)危險(xiǎn)期加強(qiáng)心肌收縮力，改善微循環(huán)以上都不是答案:C59.下列哪項(xiàng)患者禁用糖皮質(zhì)激素？()嚴(yán)重哮喘兼有輕度高血壓輕度糖尿病兼有眼部炎癥水痘發(fā)高燒結(jié)核性胸膜炎兼有慢性支氣管炎血小板增加答案:C60.糖皮質(zhì)激素治療過(guò)敏性支氣管哮喘的主要作用機(jī)制是()直接擴(kuò)張支氣管平滑肌興奮β2受體通過(guò)其抗炎、免疫抑制作用平喘使細(xì)胞內(nèi)cAMP增加抑制補(bǔ)體參與免疫反應(yīng)答案:C61.強(qiáng)的松與強(qiáng)的松龍?bào)w內(nèi)過(guò)程的區(qū)別在于()消化道吸收程度不同組織分布不同肝內(nèi)生物轉(zhuǎn)化后的代謝產(chǎn)物生物活性不同消除半衰期長(zhǎng)短不同血漿蛋白結(jié)合率不同答案:C62.下列糖皮質(zhì)激素抗炎作用原理中哪一點(diǎn)是錯(cuò)誤的?()穩(wěn)定溶酶體膜，抑制致炎物的釋放抑制白細(xì)胞與吞噬細(xì)胞移行血管外，減輕炎癥浸潤(rùn)促進(jìn)肉芽組織生成，加速組織修復(fù)直接收縮血管，減少滲出與水腫促進(jìn)脂皮素生成，抑制PLA2，增加肥大細(xì)胞顆粒的穩(wěn)定，減少花生四烯酸釋放和PGs及LT3的生成答案:C63.下列哪一種疾病不宜選用糖皮質(zhì)激素?()嚴(yán)重支氣管哮喘發(fā)作急性淋巴性白血病病毒感染風(fēng)濕性心肌炎類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎答案:C64.可用于尿崩癥的降血糖藥是()格列本脲精蛋白鋅胰島素氯磺丙脲甲苯磺丁脲二甲雙胍答案:C65.下述哪一種糖尿病不需首先胰島素治療()合并嚴(yán)重感染的中度糖尿病酮癥酸血癥輕、中度Ⅱ型糖尿病妊娠期糖尿病幼年重度糖尿病答案:C66.胰島素功能缺乏時(shí)仍有降糖作用的藥物是()優(yōu)降糖(格列本脲)氯磺丙脲苯乙雙胍甲磺丁脲格列齊特答案:C67.抗菌譜是指()抗菌藥物的抗菌力抗菌藥物的殺菌程度抗菌藥物的抗菌范圍臨床選藥的基礎(chǔ)抗菌藥物的療效答案:C68.青霉素G的抗菌作用機(jī)制是()影響細(xì)菌蛋白質(zhì)合成抑制核酸合成抑制細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽合成抑制核酸合成影響細(xì)菌葉酸答案:C69.慶大霉素與速尿合用時(shí)易引起()抗菌作用增強(qiáng)腎毒性減輕耳毒性加重利尿作用增強(qiáng)腎毒性加重答案:C70.甲氧芐啶的作用機(jī)制是()與細(xì)菌競(jìng)爭(zhēng)二氫葉酸合成酶抑制細(xì)菌DNA合成酶抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶與細(xì)菌競(jìng)爭(zhēng)一碳單位轉(zhuǎn)移酶阻礙細(xì)菌的細(xì)胞壁的合成答案:C71.治療深部真菌感染的首選藥是()灰黃霉素制霉菌素兩性霉素B酮康唑克霉唑答案:C72.部分激動(dòng)劑是()與受體親和力強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性與受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)與受體親和力弱，內(nèi)在活性強(qiáng)與受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱與受體無(wú)親和力，內(nèi)在活性強(qiáng)答案:D73.受體阻斷藥(拮抗藥)的特點(diǎn)是()無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性有親和力，有內(nèi)在活性有親和力，有較弱內(nèi)在活性有親和力，無(wú)內(nèi)在活性無(wú)親和力，有內(nèi)在活性答案:D74.治療指數(shù)最大的藥物是()A藥LD50=50mgED50=100mgB藥LD50=100mgED50=50mgC藥LD50=500mgED50=250mgD藥LD50=50mgEd50=10mgE藥LD50=100mgED50=25mg答案:D75.耐受性是指()藥物引起的反應(yīng)與個(gè)體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無(wú)關(guān)等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性用藥一段時(shí)間后，病人對(duì)藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適長(zhǎng)期用藥，需逐漸增加劑量長(zhǎng)期用藥，產(chǎn)生身體上依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷答案:D76.藥物的吸收過(guò)程是指()藥物與作用部位結(jié)合藥物進(jìn)入胃腸道藥物隨血液分布到各組織器官藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)靜脈給藥答案:D77.藥物的肝腸循環(huán)可影響()藥物的體內(nèi)分布藥物的代謝藥物作用出現(xiàn)快慢藥物作用持續(xù)時(shí)間藥物的藥理效應(yīng)答案:D78.弱酸性藥在堿性尿液中()解離少，再吸收多，排泄慢解離少，再吸收少，排泄快解離多，再吸收多，排泄慢解離多，再吸收少，排泄快解離多，再吸收多，排泄快答案:D79.下列藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)錯(cuò)誤項(xiàng)是()膜兩側(cè)濃度達(dá)平衡時(shí)停止從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)不受飽和及競(jìng)爭(zhēng)性抑制影響轉(zhuǎn)運(yùn)需載體不耗能量答案:D80.具有首關(guān)（首過(guò)）效應(yīng)的給藥途徑是()靜脈注射肌肉注射直腸給藥口服給藥舌下給藥答案:D81.體液的pH影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)及分布是由于它改變了藥物的()水溶性脂溶性pKa解離度溶解度答案:D82.靜脈注射1g磺胺藥，其血藥濃度為10mg/100ml，經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為()0.05L2L5L10L20L答案:D83.去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)NA釋放后，其作用消失主要原因是()被腎排泄被MAO代謝被COMT代謝被突觸前膜重?cái)z取入囊泡被膽堿酯酶代謝答案:D84.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)Ach釋放后作用消失主要原因是()被單胺氧化酶破壞被多巴脫羧酶破壞被神經(jīng)末梢重?cái)z取被膽堿酯酶破壞被兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞答案:D85.下列哪種效應(yīng)不是通過(guò)激動(dòng)膽堿能M受體實(shí)現(xiàn)的?()心率減慢胃腸平滑肌收縮軀體汗腺分泌膀胱括約肌收縮眼虹膜括約肌收縮答案:D86.毛果蕓香堿主要用于()胃腸痙攣尿潴留腹氣脹青光眼重癥肌無(wú)力答案:D87.有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是()持久抑制單胺氧化酶持久抑制磷酸二酯酶持久抑制兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶持久抑制膽堿酯酶持久抑制膽堿乙酰化酶答案:D88.術(shù)后尿潴留應(yīng)選用()毛果蕓香堿毒扁豆堿乙酰膽堿新斯的明碘解磷定答案:D89.新斯的明的作用原理是()直接作用于M受體抑制遞質(zhì)的生物合成抑制遞質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)抑制遞質(zhì)的轉(zhuǎn)化抑制遞質(zhì)的貯存答案:D90.有機(jī)磷酸酯中毒時(shí)M樣癥狀產(chǎn)生的原因是()M受體敏感性增加膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加藥物