中藥藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)思考題答案

實(shí)驗(yàn)1、混懸劑的制備1、混懸劑的穩(wěn)定性與哪些因素有關(guān)？答：混懸劑的穩(wěn)定性問(wèn)題主要是物理穩(wěn)定性，它主要與混懸粒子的沉降速度、微粒的荷電與水化、絮凝與反絮凝、結(jié)晶微粒的長(zhǎng)大、分散相的濃度和溫度等這些因素有關(guān)。23、混懸劑的質(zhì)量要求有哪些？4、親水性藥物與疏水性藥物在制備混懸液時(shí)有什么不同？實(shí)驗(yàn)2、乳劑的制備1、影響乳劑穩(wěn)定性的因素有哪些？答：有：乳化劑的性質(zhì)；乳化劑的用量，一般控制在0.5%~10%；分散相的濃度，一般控制在50%左右；分散介質(zhì)的黏度；乳化及貯藏時(shí)的溫度；制備方法及乳化器械；微生物的污染等。2、如何判斷乳劑的類(lèi)型，魚(yú)肝油乳、液狀石蠟乳及石灰搽劑各屬于什么類(lèi)型？用蘇丹紅溶液（油溶性染料）和亞甲藍(lán)溶液（水溶性染料）（W/OO/W型乳劑。2能與水均勻混合者為O/W型乳劑，反之則為W/O型乳劑O/WW/O型乳劑。2、分析魚(yú)肝油乳或液狀石蠟乳處方中各組分的作用？答：魚(yú)肝油、液狀石蠟是主藥；阿拉伯膠是乳化劑；西黃蓍膠是輔助乳化劑；糖精鈉是矯味劑；尼泊金乙酯是防腐劑；蒸餾水是溶劑；揮發(fā)杏仁油是芳香劑。實(shí)驗(yàn)3、注射劑的制備1、維生素C注射液可能產(chǎn)生的質(zhì)量問(wèn)題是什么？應(yīng)如何控制工藝過(guò)程？答：將NaHCO加入維生素C溶液中時(shí)速度要慢，以防止產(chǎn)生大量氣泡使溶液溢出，同時(shí)3要不斷攪拌，以防局部堿性過(guò)強(qiáng)造成維生素C破壞。維生素C容易氧化，致使含量下降，顏色變黃，金屬離子可加速這一反應(yīng)過(guò)程，同時(shí)PHCO加入金屬離子絡(luò)合劑，同時(shí)加入NaHCO控制這些因素對(duì)維生素C溶2 3液穩(wěn)定性的影響，在制備過(guò)程中還應(yīng)避免與金屬用具接觸。2、影響注射劑澄明度的因素有哪些？答：水系統(tǒng)、輸液容器、膠塞與滌綸薄膜、凈化系統(tǒng)與灌封、管道系統(tǒng)、原輔料、澄明度檢查裝量和檢查人員的視覺(jué)能力、判斷能力等其他因素都會(huì)影響大輸液的澄明度。3、如何保證葡萄糖輸液熱源與色澤合格？1230min值要控制好。4、注射劑制備過(guò)程中應(yīng)注意哪些問(wèn)題？一般并不要無(wú)菌；配制劇毒藥品注射液時(shí)，要嚴(yán)格稱(chēng)量與校核，并謹(jǐn)防交叉污染；對(duì)于不易濾清的藥液可加0.1%~0.3%活性炭處理，少量注射液可用紙漿混碳處理，注意活性炭對(duì)藥物的吸附作用，宜酸堿處理并活化。實(shí)驗(yàn)4、散劑的制備和薄荷腦不經(jīng)液化直接與氧化鋅和滑石粉混合？要求。哪些問(wèn)題？常見(jiàn)共熔組分：水合氯醛，樟腦，麝香草酚等，等量遞增法來(lái)配制；止其揮發(fā)。采用等量遞增法混合的原則是什么？部混勻。制備倍散的目的是什么？操作中應(yīng)注意哪些問(wèn)題？答：毒性藥物的應(yīng)用劑量小，稱(chēng)量不準(zhǔn)，易致中毒，而有些貴重藥物應(yīng)用劑量亦小時(shí)，為保證藥品中毒性藥物的含量準(zhǔn)確，避免貴重藥物的浪費(fèi)，則應(yīng)采用制備成倍散。注意問(wèn)題：制備器（研缽）的飽和，應(yīng)先用稀釋劑飽和研缽，再加劑量小的藥物（毒性藥物或貴重藥物）；著色劑的添加要把握好添加量，最好采用少量多次添加原則。答：淀粉是稀釋劑，伊紅是著色劑。實(shí)驗(yàn)5、顆粒劑的制備1、膠囊劑有何特點(diǎn)？2、在制備顆粒的操作過(guò)程中，應(yīng)注意哪些問(wèn)題？答：在制備過(guò)程中要注意防止維生素C實(shí)驗(yàn)6、軟膏劑的制備不同類(lèi)型軟膏基質(zhì)的作用特點(diǎn)是什么？角化，皸裂有軟化保護(hù)作用，主要用于遇水不穩(wěn)定的藥物制備軟膏劑；一般乳劑型基質(zhì)特別是O/W型基質(zhì)軟膏中藥物的釋放和透皮吸收較快；水溶性基質(zhì)：此類(lèi)基質(zhì)易溶于水，能與滲出液混合且易洗除，能耐高溫不易霉敗，但由于其較強(qiáng)的吸水性，用于皮膚常有刺激感，且久用可引起皮膚脫水干燥感，不易用于遇水不穩(wěn)定的藥物軟膏，對(duì)季銨鹽類(lèi)，ft梨糖醇及羥苯酯類(lèi)等有配伍變化。制備軟膏時(shí)藥物的加入方法有哪些？答：藥物不溶于基質(zhì)或基質(zhì)的任何組分中時(shí)，必須將藥物粉碎至細(xì)粉；藥物可溶于基質(zhì)某組分時(shí)，一般油溶性藥物溶于油相或少量有機(jī)溶劑，水溶性藥物溶于水或水相，再吸收混合成乳化混合；藥物可溶于基質(zhì)中時(shí)，則油溶性藥物溶于少量液體油中，再與油脂性基質(zhì)混勻成為油脂性溶液型軟膏，水溶性藥物溶于少量水后，與水溶性基質(zhì)混合成水溶性溶液型軟膏；中藥浸出物為液體時(shí)，先濃縮至稠膏狀再加入基質(zhì)中。答：皮膚條件：應(yīng)用部位、皮膚的厚薄、毛孔的多少皮膚病態(tài)：病態(tài)、破損皮膚能加快吸收皮膚溫度和濕度皮膚清潔被吸收。實(shí)驗(yàn)7、膜劑的制備答：常用刮板法制備小劑量膜劑；引入太多氣泡；涂布操作，用力要均勻，以保證膜表面完整光潔，厚度一致；注意事項(xiàng):膜劑制備過(guò)程中溫度要控制好，干燥時(shí)間要適宜等。處方中的甘油起什么作用？膜劑中還有哪些種類(lèi)輔料？它們各起什么作用？輔料有：成膜材料、表面活性劑、填充劑、著色劑等。制備膜劑時(shí)，如何防止氣泡的產(chǎn)生？答：成膜材料的制備時(shí)，給予充足的時(shí)間讓其自然溶脹充分，加速溶解時(shí)避免攪拌，亦讓溫度要適當(dāng)，若過(guò)高可造成膜中發(fā)泡。實(shí)驗(yàn)8、微型膠囊的制備從顯微鏡觀察說(shuō)明微型包囊過(guò)程中兩次調(diào)節(jié)pH值的原因，加水稀釋、加甲醛及攪拌的目的？答：用10%醋酸調(diào)溶解度降低，出現(xiàn)凝聚而包在藥物周?chē)?，成為膠囊；用5%NaOH調(diào)節(jié)處理得微囊成品；加水稀釋?zhuān)菏姑髂z、阿拉伯膠和水的混合液進(jìn)入凝聚區(qū)，這才能發(fā)生凝聚；加甲醛：使囊膜的明膠變性固化；攪拌：以免微囊粘連成團(tuán)。本實(shí)驗(yàn)中應(yīng)注意哪些問(wèn)題？答：調(diào)節(jié)ph為度；固化前勿停止攪拌，以免微囊粘連成團(tuán)；囊心物與囊材的比例要適當(dāng)。為使微