中藥化學實驗指導-實驗一 大黃中游離蒽醌的提取分離與檢識_第1頁
中藥化學實驗指導-實驗一 大黃中游離蒽醌的提取分離與檢識_第2頁
中藥化學實驗指導-實驗一 大黃中游離蒽醌的提取分離與檢識_第3頁
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文檔簡介

實驗一大黃中游離蒽醌的提取分離與檢識(一)目的要求學習羥基蒽醌類化合物的提取分離和檢識,通過實驗要求:掌握從大黃中提取和分離游離蒽醌的方法。pH梯度萃取法分離不同酸性的羥基蒽醌類化合物。掌握蒽醌類化合物的主要檢識方法。熟悉蒽醌類化合物的色譜檢識方法。了解用柱色譜法分離蒽醌類成分。(二)主要化學成分的結構及性質RheumpalmatumL.、唐古特大黃RheumtanguticumMaxim.exReg.RheumofficinaleBaill.3%~5%。大黃酸(rhein)C15H8O6284.21狀結晶(升華法,mp.321~322℃,330℃分解。能溶于堿水、吡啶,略溶于乙醇、苯、氯仿、乙醚和石油醚,幾不溶于水。大黃素(emodin)C15H10O5270.23。橙色針狀結晶(乙醇),mp.256~257微溶于乙醚、氯仿,幾不溶于水。蘆薈大黃素(aloe-emodin) 分子式C16H10O5,分子量270.2。橙色針狀結晶(甲苯mp.223~22可溶于乙醚和苯,并呈黃色;溶于堿液呈紅色;氨水及硫酸中呈緋紅色。大黃酚(chrysophanol)C15H10O4254.23。(乙醇或苯mp.196~197易溶于沸乙醇,可溶于丙酮、氯仿、苯、乙醚和冰醋酸,極微溶于石油醚、冷乙醇,幾不溶于水。大黃素甲醚(physcion) 分子式分子量284.26。磚紅色單斜針狀結晶,mp.203~207℃,溶于苯、氯仿、吡啶及甲苯,微溶于醋酸及醋酸乙酯不溶于甲醇乙醇、乙醚和丙酮OHOOH大黃酚R1=CH3R2=H大黃素R1=CH3R2=OH大黃酸R1=COOH R2大黃酸R1=COOH R2=H大黃素甲醚R1=CH3 R2=OCH3O(三)實驗原理本實驗是根據大黃中的羥基蒽醌苷經酸水解成游離羥基蒽pH梯度萃取法將其分離。pH梯度萃取法難(四)實驗內容見書。2.檢識1ml10醋酸鎂試驗分別取各蒽醌化合物結晶少許,置試管1ml0.5變化,羥基蒽醌應顯橙、紅、紫等顏色。薄層色譜檢識薄層板:硅膠G-CMC-Na試 樣:自制大黃酸、大黃素、蘆薈大黃素的氯仿溶對照品:上述各成分對照品乙醇溶液展開劑:石油醚(30~60℃)-醋酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)上層溶液顯 色:在可見光下觀察,記錄黃色斑點的位置。然后再濃氨水熏蒸或噴霧5%醋酸鎂甲醇溶液,斑點應顯紅色。(五)實驗說明及注意事項季節(jié)、炮制方法及貯存時間均有關系,實驗用藥材應注意。pH8緩沖液為檸檬酸-緩沖液為碳酸氫鈉-碳酸鈉緩沖液。配制好的緩沖液要測pHpH7~8范圍的,萃取大黃素用pH9.5~11范圍的。黃酸,故直接由大黃素開始分離。(8∶2)混合溶劑繼續(xù)洗脫,10ml為一份,按順序編號,直至色譜柱的第-CMC-Na(8∶2)展開,用大黃酚和大黃素甲醚作對照,合并斑點相同流分,分別濃縮、放置

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