醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)儀器分析考試重點(diǎn)解析課件

儀器分析復(fù)習(xí)課題型：填空單選名詞解釋簡(jiǎn)答及計(jì)算1ppt課件儀器分析復(fù)習(xí)課題型：填空單選名詞解釋簡(jiǎn)答及計(jì)算1ppt第九章電位法知識(shí)點(diǎn)：化學(xué)電池、指示電極和參比電極玻璃電極的響應(yīng)機(jī)理和性能、兩次測(cè)量法、離子選擇性電極分類和性能、兩次測(cè)量法、標(biāo)準(zhǔn)加入法、標(biāo)準(zhǔn)曲線法2ppt課件第九章電位法知識(shí)點(diǎn)：化學(xué)電池、指示電極和參比電極2ppt課件試題解讀一名詞解釋：原電池、電解池、指示電極、參比電極、離子選擇性電極、不對(duì)稱電位、堿差和酸差問(wèn)答題P173T1T2計(jì)算題P173T6T7T8T9T10單選題3ppt課件試題解讀一名詞解釋：原電池、電解池、指示電極、參比電極、離子2．在電位法中，指示電極電極電位應(yīng)與待測(cè)離子的濃度（）。A成正比B符合擴(kuò)散電流公式的關(guān)系C符合Nernst公式的關(guān)系D對(duì)數(shù)值成正比3．關(guān)于離子選擇電極，以下說(shuō)法正確的是（）A陰離子選擇電極的電位隨試液中陰離子濃度的增高向負(fù)方向變化

B陰離子選擇電極的電位隨試液中被響應(yīng)的陰離子活度的變化而變化C陽(yáng)離子選擇電極的電位隨試液中陽(yáng)離子濃度的增高向正方向變化

D陽(yáng)離子選擇電極的電位隨試液中被響應(yīng)的陽(yáng)離子濃度的增高向負(fù)方向變化4ppt課件2．在電位法中，指示電極電極電位應(yīng)與待測(cè)離子的濃度（4．甘汞電極的電極電位表達(dá)式是（）ABCD5ppt課件4．甘汞電極的電極電位表達(dá)式是（）5ppt課件6．一般認(rèn)為pH玻璃電極膜電位產(chǎn)生的機(jī)理是（）A氫離子穿過(guò)玻璃膜B氫離子交換和擴(kuò)散C電子得失D電子擴(kuò)散7．若說(shuō)明此電極對(duì)Li+的響應(yīng)比對(duì)K+的響應(yīng)高（）倍A500B2500C4000D0.00046ppt課件6．一般認(rèn)為pH玻璃電極膜電位產(chǎn)生的機(jī)理是（）13、pH玻璃電極的響應(yīng)機(jī)理與膜電位的產(chǎn)生是由于（）A、氫離子進(jìn)入玻璃膜的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu)B、氫離子穿透玻璃膜而形成雙電層C、氫離子在玻璃膜表面進(jìn)行離子交換和擴(kuò)散而形成雙電層結(jié)構(gòu)D、鈉離子在玻璃膜中移動(dòng)而形成雙電層結(jié)構(gòu)7ppt課件13、pH玻璃電極的響應(yīng)機(jī)理與膜電位的產(chǎn)生是由于（4、下列電極中，不屬于離子選擇電極的是（）A玻璃電極B第二類電極C氟電極D葡萄糖氧化酶電極8ppt課件4、下列電極中，不屬于離子選擇電極的是（）8ppt課件1．電位法測(cè)量溶液pH值，是以玻璃電極作指示電極，飽和甘汞電極作參比電極，與試液組成測(cè)量電池，其電池組成用符號(hào)表示為_(kāi)___________。2．pH玻璃電極在使用前需在純水中浸泡24h以上，目的是____________；飽和甘汞電極使用溫度不得超過(guò)____℃，這是因?yàn)楫?dāng)溫度較高時(shí)存在________。3．鈉離子選擇電極對(duì)氫離子的選擇性系數(shù)為100，當(dāng)測(cè)定濃度為溶液時(shí)，要使測(cè)定的相對(duì)誤差小于1%，試液的pH應(yīng)大于

。4．銀-氯化銀電極的電極電位表達(dá)式是

。5．甘汞電極的組成是__________，電極反應(yīng)___________，在25℃時(shí)的電極電位的Nernst響應(yīng)為_(kāi)_______。6．離子選擇性電極轉(zhuǎn)換系數(shù)S的表達(dá)式是

。7．在電位法中用離子選擇電極進(jìn)行測(cè)定時(shí)，常需在標(biāo)準(zhǔn)溶液和試樣溶液中加入

。9ppt課件1．電位法測(cè)量溶液pH值，是以玻璃電極作指示電極，飽和甘汞電用鈣離子選擇電極測(cè)量溶液中Ca2＋濃度，將其插入100mL試液中，與SCE組成原電池。25℃時(shí)測(cè)得電動(dòng)勢(shì)為0.268V，加入濃度為1.00mol／L的Ca2＋標(biāo)準(zhǔn)溶液1.00mL后，電動(dòng)勢(shì)為0.306V，計(jì)算試液中Ca2＋離子濃度。(5.43×10-3mol/L)10ppt課件用鈣離子選擇電極測(cè)量溶液中Ca2＋濃度，將其插入100mL試紫外可見(jiàn)分光光法知識(shí)點(diǎn)：躍遷類型、術(shù)語(yǔ)、吸收帶、影響因素、Lambert-Beer定律、顯色反應(yīng)及條件、儀器流程及主要部件、分析方法11ppt課件紫外可見(jiàn)分光光法知識(shí)點(diǎn)：躍遷類型、術(shù)語(yǔ)、吸收帶、影響因素、L試題解讀二名詞解釋：吸光度藍(lán)移增色效應(yīng)k帶和R帶生色團(tuán)問(wèn)答題:1.顯色條件的選擇如何進(jìn)行？2.紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的流程是什么？3.分析測(cè)量中，要求T值在65%~20%間，如果不在這范圍，應(yīng)如何操作？12ppt課件試題解讀二名詞解釋：吸光度藍(lán)移增色效應(yīng)k帶和R帶計(jì)算題精密稱取咖啡酸1.08mg,加少量乙醇溶解，轉(zhuǎn)至250ml容量瓶中，加水稀釋至刻度。取此溶液魚(yú)1cm吸收池中，在323nm處測(cè)得T=41.3%。已知咖啡酸百分吸光系數(shù)為928，求咖啡酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。13ppt課件計(jì)算題精密稱取咖啡酸1.08mg,加少量乙醇溶解，轉(zhuǎn)至252.用雙硫腙光度法測(cè)定Pb2+（其摩爾質(zhì)量為207.2g.moL-1），若50ml溶液中含有0.1mgPb2+，用1cm比色皿在525nm下測(cè)得透光率為10.0%，求此有色物的摩爾吸光系數(shù)和百分吸光系數(shù)。14ppt課件2.用雙硫腙光度法測(cè)定Pb2+（其摩爾質(zhì)量為207.2g.m填空題1.比爾定律成立的條件是

，

和

。15ppt課件填空題1.比爾定律成立的條件是 ， 1.儀器分析是以物質(zhì)的

性質(zhì)或

性質(zhì)為基礎(chǔ),采用較特殊的儀器對(duì)物質(zhì)進(jìn)行分析測(cè)定.2.在紫外可見(jiàn)分光光度法中,多組分的定量可采用

、

等.3.嚴(yán)格來(lái)講,朗伯-比爾定律只適用于

光.在實(shí)際測(cè)量中,當(dāng)濃度較高時(shí),A～C曲線通常向

彎曲,產(chǎn)生

偏離.16ppt課件1.儀器分析是以物質(zhì)的性質(zhì)或3.溶劑極性增大使∏→∏*躍遷的能級(jí)差——，吸收峰向——方向移動(dòng)。

9用分光光度計(jì)測(cè)量有色配合物的濃度，相對(duì)誤差最小時(shí)透光率為（）A．0.386B.0.863C.0.368D.0.68312雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)的輸出信號(hào)是（）試樣吸收與參比吸收之差B.試樣在λ1和λ2吸收之差C.試樣在λ1和λ2吸收之和D.試樣在λ1的吸收與參比在λ2吸收之和17ppt課件3.溶劑極性增大使∏→∏*躍遷的能級(jí)差——，吸收峰向——方向.物質(zhì)與電磁輻射相互作用后，產(chǎn)生紫外-可見(jiàn)吸收光譜，這是由于（）。A.分子的振動(dòng)B.分子的轉(zhuǎn)動(dòng)C.原子核外層電子的躍遷D.原子核內(nèi)層電子的躍遷18ppt課件.物質(zhì)與電磁輻射相互作用后，產(chǎn)生紫外-可見(jiàn)吸收光譜，這是由單選題1.在紫外分光光度法中，是吸收強(qiáng)度增大的現(xiàn)象是（）A藍(lán)移B增色效應(yīng)C紅移D減色效應(yīng)2.在295nm處測(cè)定吸光度，選擇（）A鹵鎢燈，石英吸收池B氘燈，石英吸收池C鹵鎢燈，玻璃吸收池D氘燈，玻璃吸收池19ppt課件單選題19ppt課件3.在紫外分光光度法中，不加試樣，依次加入其它試劑和溶劑，所得到的溶劑稱為（）A溶劑空白B試樣空白C試劑空白D平行操作空白4.紫外可見(jiàn)光區(qū)所指波長(zhǎng)范圍是（）A200~400nmB400~800nmC200~800nmD10~200nm20ppt課件3.在紫外分光光度法中，不加試樣，依次加入其它試劑和溶劑，所3.關(guān)于摩爾吸光系數(shù)的描述，正確的是（）A在一定條件下，濃度為1g/ml,厚度為1cm時(shí)的吸光度B摩爾吸光系數(shù)的大小是物質(zhì)吸光能力的體現(xiàn)C摩爾吸光系數(shù)越小，測(cè)定的靈敏度越高D摩爾吸光系數(shù)的大小與測(cè)定波長(zhǎng)無(wú)關(guān)21ppt課件3.關(guān)于摩爾吸光系數(shù)的描述，正確的是（）21ppt課件2．在一定波長(zhǎng)下，使用1cm吸收池，測(cè)得某溶液的透光率是36.2%，若使用2cm吸收池，測(cè)得透光率應(yīng)為（）．

A．72.4％B．18.1％C．13.1％D．88.2％

3．關(guān)于π→π*躍遷，以下敘述中錯(cuò)誤的是（）．π→π*躍遷的幾率較小，產(chǎn)生的吸收峰較弱B．K帶是由π→π*躍遷產(chǎn)生的C.隨共軛鏈的延長(zhǎng)，π→π*躍遷的能級(jí)差減小D．π→π*躍遷是電子能級(jí)躍遷22ppt課件2．在一定波長(zhǎng)下，使用1cm吸收池，測(cè)得某溶液的透光率是3612雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)的輸出信號(hào)是（）試樣吸收與參比吸收之差B.試樣在λ1和λ2吸收之差C.試樣在λ1和λ2吸收之和D.試樣在λ1的吸收與參比在λ2吸收之和13.下列各種類型的電子躍遷，所需能量最小的是（）。Aπ→π*Bn→π*Cσ→σ*Dn→σ*14．某顯色劑在pH3～6時(shí)顯黃色，pH6～12時(shí)顯橙色，pH大于13時(shí)，呈紅色，該顯色劑與某金屬離子配合后呈現(xiàn)紅色，則該顯色反應(yīng)應(yīng)在（）A弱酸溶液中進(jìn)行B弱堿溶液中進(jìn)行C強(qiáng)酸溶液中進(jìn)行D強(qiáng)堿溶液中進(jìn)行23ppt課件12雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)的輸出信號(hào)是（）23ppt課件熒光分析法知識(shí)點(diǎn)：基本原理振動(dòng)弛豫、熒光發(fā)射、熒光效率、內(nèi)部因素、外部因素、定量方法24ppt課件熒光分析法知識(shí)點(diǎn)：基本原理振動(dòng)弛豫、熒光發(fā)射、熒光效率、內(nèi)單選題1．根據(jù)下列化合物的結(jié)構(gòu)，判斷哪種物質(zhì)的熒光效率最大？（）A苯B聯(lián)苯C對(duì)聯(lián)三苯D蒽2．下列結(jié)構(gòu)中，哪一種物質(zhì)產(chǎn)生的熒光強(qiáng)度最大？（）A苯酚B苯C硝基苯D苯甲酸25ppt課件單選題25ppt課件4．下列哪種說(shuō)法是正確的？（）A溶液溫度升高，熒光效率增加，熒光強(qiáng)度增大。B溶液溫度降低，熒光效率增加，熒光強(qiáng)度增大。C溶液溫度升高，熒光效率降低，熒光強(qiáng)度減小。D溶液溫度降低，熒光效率降低，熒光強(qiáng)度增大。5．熒光分光光度計(jì)與分光光度計(jì)的主要區(qū)別在于（）A光源B光路C單色器D檢測(cè)器26ppt課件4．下列哪種說(shuō)法是正確的？（）26ppt課件9．熒光分光光度法中，F(xiàn)＝KC適用于（）A濃溶液BECl≤0．05的溶液CECl≤0．01的溶液D對(duì)濃度無(wú)特殊要求10．熒光分光光度計(jì)測(cè)定熒光強(qiáng)度，通常是在與激發(fā)光成以下角度的方向進(jìn)行（）A0°B45°C90°D135°27ppt課件9．熒光分光光度法中，F(xiàn)＝KC適用于（）27pp．熒光發(fā)射的持續(xù)時(shí)間大約是（）秒．

A．10-4～10－6B．10－4～10－6

C．10－6～10－7

D．10－7～10－9強(qiáng)熒光物質(zhì)具有哪些結(jié)構(gòu)特征？28ppt課件．熒光發(fā)射的持續(xù)時(shí)間大約是（）秒． 強(qiáng)熒光物質(zhì)具有哪1．物質(zhì)要產(chǎn)生熒光必須具備兩個(gè)條件，其一為

，其二為

。2．一般可以從

、

、

、

幾個(gè)方面來(lái)分析判斷化合物能否產(chǎn)生熒光和熒光強(qiáng)度。3．常用熒光定量分析方法有

、

、

。29ppt課件1．物質(zhì)要產(chǎn)生熒光必須具備兩個(gè)條件，其一為4.在分子熒光法中,消除拉曼散射光干擾的方法有

和

.3、為什么熒光分析法的靈敏度比紫外-可見(jiàn)分光光度法高？30ppt課件4.在分子熒光法中,消除拉曼散射光干擾的方法有原子吸收分光光度法知識(shí)點(diǎn)：共振吸收線、波爾茲曼分布、原子吸收線輪廓及影響因素、峰值吸收、儀器組成、干擾及抑制31ppt課件原子吸收分光光度法知識(shí)點(diǎn)：共振吸收線、波爾茲曼分布、原子吸收1．在原子吸收分光光度法中,光源輻射的待測(cè)元素的特征譜線的光，通過(guò)樣品蒸氣時(shí)，被蒸氣中待測(cè)元素的（）吸收。A分子B離子C基態(tài)原子D激發(fā)態(tài)原子2．在原子吸收光譜分析中，被測(cè)元素的相對(duì)原子質(zhì)量越小，溫度越高，則熱變寬將會(huì)(）。A越嚴(yán)重B越不嚴(yán)重C基本不變D與相對(duì)原子質(zhì)量無(wú)關(guān)32ppt課件1．在原子吸收分光光度法中,光源輻射的待測(cè)元素的特征譜線的光3．在原子吸收分光光度法中,光源的作用是（）。A產(chǎn)生250～76Onm的連續(xù)光譜B發(fā)射原子吸收所需的足夠尖銳的共振線C產(chǎn)生200～350nm的連續(xù)光譜D發(fā)射線狀光譜4．原子化器的作用是（）A將試樣中被測(cè)元素轉(zhuǎn)化為吸收特征輻射線的離子B將試樣中被測(cè)元素轉(zhuǎn)化為吸收特征輻射線的基態(tài)原子C將試樣中被測(cè)元素電離成離子D將試樣蒸發(fā)脫溶劑而成固體微粒33ppt課件3．在原子吸收分光光度法中,光源的作用是（）。36．在原子吸收光譜實(shí)驗(yàn)時(shí)，用峰值吸收代替積分吸收的條件是（）。A發(fā)射線半寬度比吸收線半寬度小B發(fā)射線半寬度比吸收線半寬度小，且中心頻率相同C發(fā)射線半寬度比吸收線半寬度大D發(fā)射線半寬度比吸收線半寬度大，且中心頻率相同7．用原子吸收光譜分析法測(cè)定Ca時(shí)，加入EDTA是為了消除的（）干擾。A磷酸B硫酸C鎂D鉀8．當(dāng)光譜通帶內(nèi)有非吸收線存在時(shí)，會(huì)降低測(cè)定的靈敏度，抑制這種干擾的方法是（）。A增加狹縫寬度B選擇另外的吸收線C減少狹縫寬度D用化學(xué)方法分離樣品34ppt課件6．在原子吸收光譜實(shí)驗(yàn)時(shí)，用峰值吸收代替積分吸收的條件是（15．石墨爐原子化階段，應(yīng)選擇（）溫度作為原子化溫度。A達(dá)到最大吸光值的最低溫度B達(dá)到最大吸光值的最高溫度C達(dá)到最小吸光值的最低溫度D達(dá)到最小吸光值的最高溫度35ppt課件15．石墨爐原子化階段，應(yīng)選擇（）溫度作為原子化1．通常條件下，原子吸收線總寬度主要由

和

決定。2．在原子吸收光譜分析中，參與產(chǎn)生吸收光譜的基態(tài)原子數(shù)可以近似地看作是________。3．原子吸收分光光度計(jì)基本由①

②

③

④

四部分組成。4．為了實(shí)現(xiàn)用峰值吸收代替積分吸收，除了使光源發(fā)射線的半寬度應(yīng)

吸收線半寬度外，還必需要求通過(guò)原子蒸氣的發(fā)射線

恰好與吸收線的

相重合。5．原子吸收法一次只能測(cè)定

元素，而發(fā)射光譜法一次可同時(shí)測(cè)定

元素。6．原子吸收線的半寬度的大小約為_(kāi)_______。36ppt課件1．通常條件下，原子吸收線總寬度主要由和．在原子吸收分光光度法中，采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可消除（）．

A．化學(xué)干擾B．物理干擾C．電離干擾D．光譜干擾5．原子吸收分光光度法常使用（）作為光源．

A．氙燈B．鎢燈C．氫燈D．空心陰極燈37ppt課件．在原子吸收分光光度法中，采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可消除（）．5.在原子吸收光譜法中,特征濃度是指能產(chǎn)生

吸收或吸光度為

時(shí)溶液中待測(cè)元素的濃度.6.1955年,針對(duì)原子吸收的測(cè)量,Walsh提出用

吸收代替

吸收.38ppt課件5.在原子吸收光譜法中,特征濃度是指能產(chǎn)生吸7．樣品消化時(shí)，若被測(cè)元素是揮發(fā)性的，則不宜采用

，而應(yīng)采用

。8．在原子吸收光譜分析中，汞元素的測(cè)定通常采用

原子化法；測(cè)定砷、鉍、錫、鉛和鈦等元素時(shí)常用

原子化法，也稱

原子化法，原子化溫度700～900℃。9．消除物理干擾的最重要方法是

，一般采用

法來(lái)消除。39ppt課件7．樣品消化時(shí)，若被測(cè)元素是揮發(fā)性的，則不宜采用色譜法概論定義、起源、分類、色譜過(guò)程與術(shù)語(yǔ)40ppt課件色譜法概論定義、起源、分類、色譜過(guò)程與術(shù)語(yǔ)40ppt課件經(jīng)典液相色譜法知識(shí)點(diǎn)：吸附色譜法原理、分配色譜法原理、薄層色譜法、紙色譜法41ppt課件經(jīng)典液相色譜法知識(shí)點(diǎn)：吸附色譜法原理、分配色譜法原理、薄層色氣相色譜法流程、特點(diǎn)、柱效方程、速率理論、固定相、儀器、分離度、分離方程式、柱溫選擇、定量方法42ppt課件氣相色譜法流程、特點(diǎn)、柱效方程、速率理論、固定相、儀器、分離高效液相色譜法儀器（流動(dòng)相為什么要過(guò)濾及脫氣？）基本理論、化學(xué)鍵合相、離子對(duì)色譜、離子抑制色譜、定量方法43ppt課件高效液相色譜法儀器（流動(dòng)相為什么要過(guò)濾及脫氣？）基本理論、化毛細(xì)管電泳法基本原理：電泳、電滲、表觀淌度、分離模式44ppt課件毛細(xì)管電泳法基本原理：電泳、電滲、表觀淌度、分離模式44pp6.色譜法作為分析方法的最大特點(diǎn)是（）。

A.進(jìn)行定性分析B.進(jìn)行定量分析C.分離混合物D.分離混合物并分析之

7.在氣－液色譜中，首先流出色譜柱的組分是（）。

A.吸附能力小的B。吸附能力大的C.溶解能力小的D.溶解能力大的

8.衡量色譜柱選擇性的指標(biāo)是（）。

A.相對(duì)保留值B.分離度C.容量比D.塔板數(shù)45ppt課件6.色譜法作為分析方法的最大特點(diǎn)是（）。45ppt19.色譜過(guò)程中，固定相對(duì)物質(zhì)起著下列哪種作用（）A.運(yùn)輸作用B.滯留作用C.平衡作用D.分解作用20.在液相色譜中，常用作固定相，又可用作鍵合相基體的物質(zhì)是（）分子篩B.硅膠C.氧化鋁D.活性炭46ppt課件19.色譜過(guò)程中，固定相對(duì)物質(zhì)起著下列哪種作用（）467.范第姆特方程式說(shuō)明了

和

的關(guān)系.8.在色譜分析中,要使兩組分完全分離,分離度應(yīng)是

.9.化合物A在薄層板上從原點(diǎn)遷移7.5cm,溶劑前沿距原點(diǎn)16.5cm,化合物A的Rf值是

.在相同的薄層色譜展開(kāi)系統(tǒng)中,溶劑前沿距原點(diǎn)14.3㎝,化合物A的斑點(diǎn)應(yīng)在此薄層板上的

處.10.___或____不等是色譜分離的先決條件。47ppt課件7.范第姆特方程式說(shuō)明了和1．HPLC中溶劑為什么要脫氣，脫氣方法有哪些？2.從色譜圖中得到的信息有哪些？3.什么是化學(xué)鍵合固定相？有何特點(diǎn)？48ppt課件1．HPLC中溶劑為什么要脫氣，脫氣方法有哪些？2.從色譜1、用內(nèi)標(biāo)法測(cè)定環(huán)氧丙烷中的水份含量。稱取0.0115g甲醇，加到2.2679g樣品中，測(cè)得水份和甲醇的色譜峰高分別為148.8和172.3mm.水和甲醇（內(nèi)標(biāo)物）的相對(duì)重量校正因子分別為0.55和0.58，試計(jì)算水份的百分含量。49ppt課件1、用內(nèi)標(biāo)法測(cè)定環(huán)氧丙烷中的水份含量。稱取0.0115g甲醇2.物質(zhì)A和B在長(zhǎng)2m的柱上分離后，A的保留時(shí)間為16.40min，B的保留時(shí)間為17.63min，空氣峰保留時(shí)間為1.30min，A的峰底寬為1.20min，B的峰底寬為1.40min。試計(jì)算：（1）分離度R

（2）容量因子：kA、kB

（3）相對(duì)保留值rB,A（4）要使A、B兩組分的色譜峰完全分離，柱長(zhǎng)至少應(yīng)增加至多少米？50ppt課件2.物質(zhì)A和B在長(zhǎng)2m的柱上分離后，A的保留時(shí)間為16.403、用長(zhǎng)15cm的ODS柱分離兩組分，已知在實(shí)驗(yàn)條件下，柱效n=2.84x104塊/米。用苯磺酸鈉溶液測(cè)得死時(shí)間為1.30min,兩組分的保留時(shí)間分別為4.10min和4.40min。求（1）k1、k2、、R1。（2）若增加柱長(zhǎng)至30cm,分離度R2是多少？51ppt課件3、用長(zhǎng)15cm的ODS柱分離兩組分，已知在實(shí)驗(yàn)條件下，柱效15.在氣相色譜分析中，為了測(cè)定中藥材中的有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量，宜選用（）種檢測(cè)器A.熱導(dǎo)檢測(cè)器B.氫火焰離子化檢測(cè)器C.電子捕獲檢測(cè)器D.火焰光度檢測(cè)器16.用色譜法進(jìn)行定量分析時(shí)，要求混合物中每一個(gè)組分都出峰的是（）。A.外標(biāo)法B.內(nèi)標(biāo)法C.歸一化法D.標(biāo)準(zhǔn)加入法52ppt課件15.在氣相色譜分析中，為了測(cè)定中藥材中的有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量10．HPLC檢測(cè)血清中磷脂、皂苷、糖類等化合物，應(yīng)采用（）A紫外檢測(cè)器B熒光檢測(cè)器C示差折光檢測(cè)器D蒸發(fā)光散射檢測(cè)器11．在液相色譜中，梯度洗脫適用于分離（）。沸點(diǎn)不同，官能團(tuán)相同的試樣B.沸點(diǎn)相近，官能團(tuán)相似的試樣C.分子量相差大的混合物D.分配比變化寬的復(fù)雜試樣53ppt課件10．HPLC檢測(cè)血清中磷脂、皂苷、糖類等化合物，應(yīng)采用（1.在CZE中，陰、陽(yáng)離子遷移，中性分子也向陰極遷移，是靠（）作用力推動(dòng)。A電壓B液壓C電滲流D電泳流2.影響毛細(xì)管電泳分離效率的主要因素是（）A電滲流大小B電滲流方向C分離過(guò)程中產(chǎn)生的焦耳熱D毛細(xì)管性質(zhì)3．毛細(xì)管電泳分析中所施加的電壓可高達(dá)多少伏（）A數(shù)十伏B數(shù)百伏C數(shù)千伏D數(shù)萬(wàn)伏4.毛細(xì)管電泳是在傳統(tǒng)電泳分析之上發(fā)展起來(lái)的，但其采用了哪兩項(xiàng)突破性改進(jìn)？（）A細(xì)徑毛細(xì)管和高電壓B細(xì)徑毛細(xì)管和高靈敏檢測(cè)器C高電壓和電動(dòng)進(jìn)樣D電動(dòng)進(jìn)樣和快速散熱裝置5.增加分離電壓是提高毛細(xì)管電泳分離效率的途徑之一，但提高電壓的同時(shí)產(chǎn)生的問(wèn)題是（）A電壓不穩(wěn)定B不易控制C高電壓危險(xiǎn)D焦耳熱54ppt課件1.在CZE中，陰、陽(yáng)離子遷移，中性分子也向陰極遷移，是靠8.毛細(xì)管電泳中，組分能夠被分離的基礎(chǔ)是什么？（）A分配系數(shù)的不同B遷移速率的差異C分子大小的差異D電荷的差異9.提高毛細(xì)管電泳的分離效率的有效途徑是（）A增大分離電壓和增大電滲流B減小分離電壓和增大電滲流C減小分離電壓和減小電滲流D增大分離電壓和減小電滲流10.渦流擴(kuò)散，分子擴(kuò)散與傳質(zhì)阻力是造成色譜峰展寬，柱效降低的主要因素，而在毛細(xì)管區(qū)帶電泳中造成峰展寬的主要因素是（）55ppt課件8.毛細(xì)管電泳中，組分能夠被分離的基礎(chǔ)是什么？（A渦流擴(kuò)散B電場(chǎng)強(qiáng)度C傳質(zhì)阻力D分子擴(kuò)散11.不帶電荷的中性化合物的分析通常采用哪種分離模式（）ACZEBCITPCCIEFDMEKC12.蛋白質(zhì)，DNA等樣品的分析通常采用哪種分離模式（）ACZEBCGECCITPDMEKC56ppt課件A渦流擴(kuò)散B電場(chǎng)強(qiáng)度C傳質(zhì)阻1.毛細(xì)管電泳的分離模式主要可分為

模式和

模式兩大類。2.從技術(shù)上說(shuō)，毛細(xì)管電泳具有非常高的柱效是由于采用了

毛細(xì)管柱和

電壓，并有效降低了分離過(guò)程中的

效應(yīng)。3.在毛細(xì)管電泳中，帶電粒子被觀測(cè)的淌度是

和

失量和。對(duì)于陽(yáng)離子，兩者的方向

；對(duì)于陰離子，兩者的方向

。57ppt課件1.毛細(xì)管電泳的分離模式主要可分為模式和5.電滲流的流動(dòng)類型為

，引起譜帶展寬很小。液相色譜中的溶液流動(dòng)類型為

，呈

流型，引起譜帶展寬較大，所以，毛細(xì)管電泳比液相色譜的柱效高。6.電滲流的大小與雙電層ζ電位成

比，其速度比電泳流的速度

若干倍，且受

的影響很大，在分離過(guò)程中容易發(fā)生變化因而必須加以控制，使其在一定范圍內(nèi)保持恒定。7.對(duì)于石英毛細(xì)管，溶液pH

時(shí)，表面電離多，電荷密度增加，管壁ζ電勢(shì)

，電滲流

。58ppt課件5.電滲流的流動(dòng)類型為，引起譜帶展寬很小。液相1.在高效液相色譜中影響柱效的主要因素是()A渦流擴(kuò)散B分子擴(kuò)散C傳質(zhì)阻力D輸液壓力2.在高效液相色譜中，提高柱效能的有效途徑是()A提高流動(dòng)相流速B采用小顆粒固定相C提高柱溫D采用更靈敏的檢測(cè)器3.高效液相色譜法的分離效果比經(jīng)典液相色譜法高，主要原因是()A流動(dòng)相種類多B操作儀器化C采用高效固定相D采用高靈敏檢測(cè)器4.在高效液相色譜中，通用型檢測(cè)器是()A紫外檢測(cè)器B熒光檢測(cè)器C示差折光檢測(cè)器D電導(dǎo)檢測(cè)器59ppt課件1.在高效液相色譜中影響柱效的主要因素是()510．當(dāng)用硅膠為基質(zhì)的填料作固定相時(shí)，流動(dòng)相的pH范圍應(yīng)為()A在中性區(qū)域B5一8C1一14D2一811．高效液相色譜法中，常用的流動(dòng)相有水、乙腈、甲醇、正己烷，其極性大小順序?yàn)?)A乙腈>水>甲醇>正己烷B乙腈>甲醇>水>正己烷

C水>乙腈>甲醇>正己烷D水>甲醇>乙腈>正己烷12．高效液相色譜法中,使用高壓泵主要是由于()A可加快流速，縮短分析時(shí)間B高壓可使分離效率顯著提高C采用了細(xì)粒度固定相所致D采用了填充毛細(xì)管柱60ppt課件10．當(dāng)用硅膠為基質(zhì)的填料作固定相時(shí)，流動(dòng)相的pH范圍應(yīng)為(18．高效液相色譜法中，對(duì)于極性成分，當(dāng)增大流動(dòng)相的極性，可使其保留值（）。A不變B增大C減小D不一定19．在反相色譜法中，若以甲醇-水為流動(dòng)相，增加甲醇的比例時(shí)，組分的容量因子k與保留時(shí)間tR的變化為（）。

Ak與tR增大Bk與tR減小Ck與tR不變Dk增大，tR減小61ppt課件18．高效液相色譜法中，對(duì)于極性成分，當(dāng)增大流動(dòng)相的極性，可11．高效液相色譜法中，常用的流動(dòng)相有水、乙腈、甲醇、正己烷，其極性大小順序?yàn)?)A乙腈>水>甲醇>正己烷B乙腈>甲醇>水>正己烷

C水>乙腈>甲醇>正己烷D水>甲醇>乙腈>正己烷62ppt課件11．高效液相色譜法中，常用的流動(dòng)相有水、乙腈、甲醇、正己烷3．高效液相色譜中的洗脫方式主要包括

和

，其中

類似于氣相色譜中的程序升溫，前者連續(xù)改變的是流動(dòng)相的

，而不是溫度。63ppt課件3．高效液相色譜中的洗脫方式主要包括6．在液－液分配色譜中，對(duì)于親水固定液采用

流動(dòng)相，即流動(dòng)相的極性___________（大于或小于）_固定相的極性稱為正相分配色譜。7．正相分配色譜適用于分離

化合物、極性

（大或小）的組分先流出、極性

（大或?。┑慕M分的后流出。8．流動(dòng)相常用的脫氣方法有

、

和

。9．高效液相色譜中的高壓泵按工作原理分為

和

兩大類。11．離子對(duì)色譜法是把

加人流動(dòng)相中，被分析樣品離子與

生成中性離子對(duì)，從而增加了樣品離子在非極性固定相中的

，使

增加，從而改善分離效果。14．高效液相色譜法中，如果色譜柱超載則會(huì)造成柱效_______，峰形變________。64ppt課件6．在液－液分配色譜中，對(duì)于親水固定液采用1．氣相色譜法中，調(diào)整保留值反映了哪些分子間的相互作用？（）A組分與載氣B組分與固定相C組分與組分D組分與載氣和固定相2．在氣液色譜中，下列哪個(gè)因素對(duì)溶質(zhì)的保留體積幾乎沒(méi)有影響（）A改變載氣流速B增加柱溫C改變固定液的化學(xué)性質(zhì)D增加柱長(zhǎng)3．色譜峰的寬或窄主要取決于組分在色譜柱中的（）A分配系數(shù)B理論塔板數(shù)C保留值D擴(kuò)散速度4．色譜分離中下列指標(biāo)，由色譜過(guò)程熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)兩方面因素決定的是A保留值B相對(duì)保留值C分離度D半峰寬65ppt課件1．氣相色譜法中，調(diào)整保留值反映了哪些分子間的相互作用？（7．使用GC分析樣品時(shí)，提高載氣流速的影響是（）A使渦流擴(kuò)散加強(qiáng)B使傳質(zhì)阻力降低C使分子擴(kuò)散加強(qiáng)D使保留時(shí)間縮短8．在GC中，對(duì)色譜柱分離效果影響最大的是（）A柱溫B柱壓C載氣種類D氣體流速9．關(guān)于范弟姆特方程式，下列哪種說(shuō)法是正確的（）A最佳流速這一點(diǎn)的塔板高度最小B最佳流速這一點(diǎn)的塔板數(shù)最少C最佳塔板高度流速最小D最佳塔板高度流速最大10．氣相色譜柱中，固定液用量過(guò)多會(huì)（）A使色譜峰尖銳B減少保留時(shí)間C有利于提高分離度D使色譜峰變寬66ppt課件7．使用GC分析樣品時(shí)，提高載氣流速的影響是（）1.GC的分離原理是利用混合物各組分在

和

之間的

的不同，在

推動(dòng)下，經(jīng)反復(fù)分配，

的組分先流出色譜柱，而

的組分后流出，從而實(shí)現(xiàn)分離。2.氣相色譜中常用的載氣是

、

等。3.在GC中，氣體的凈化常用變色硅膠作凈化劑，其作用是除去氣體中的

。4.色譜峰的

反映了分離過(guò)程的動(dòng)力學(xué)因素，而色譜峰的

取決于色譜分離過(guò)程的熱力學(xué)因素。5.塔板理論的成功之處是：

、

、

，不足之處是不能解釋

、

。67ppt課件1.GC的分離原理是利用混合物各組分在和7.在GC中，分離中等極性物質(zhì)，選用

的固定液，分離時(shí)，組分基本上按

流出色譜柱，若樣品中兼有極性和非極性組分，則

組分先流出。8.氣相色譜柱使用前，必須加熱

，加熱時(shí)，柱與檢測(cè)器

，以防

。9.購(gòu)買毛細(xì)管色譜柱時(shí)要寫明

，

，

，

四個(gè)要求。10.氣相色譜中，對(duì)檢測(cè)器的要求是

等。11.定量校正因子和檢測(cè)器的靈敏度

，靈敏度含義為

。12.GC檢測(cè)器的檢測(cè)限D(zhuǎn)是指檢測(cè)器恰能產(chǎn)生二倍于噪聲的信號(hào)時(shí)，在單位載氣體積或單位時(shí)間通過(guò)

的物質(zhì)的質(zhì)量；而最小檢測(cè)量Qmin是指檢測(cè)器恰能產(chǎn)生二倍于噪聲信號(hào)時(shí)所需進(jìn)入

的物質(zhì)質(zhì)量。68ppt課件7.在GC中，分離中等極性物質(zhì)，選用2．在柱色譜法中，可以用分配系數(shù)為零的物質(zhì)來(lái)測(cè)定色譜柱中的()。A流動(dòng)相的體積(相當(dāng)于死體積)B填料的體積C填料孔隙的體積D總體積3．在以硅膠為固定相的吸附柱色譜中，正確的說(shuō)法是()。A組分的極性越強(qiáng)．被固定相吸附的作用越強(qiáng)B物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量越大，越有利于吸附C流動(dòng)相的極性越強(qiáng)，組分越容易被固定相所吸附D吸附劑的活度級(jí)數(shù)越小，對(duì)組分的吸附力越大4．紙色譜法與薄層色譜法常用正丁醇-乙酸-水(4:1:5，體積比)作為展開(kāi)劑，正確的操作方法是()。A三種溶劑混合后直接用作展開(kāi)劑B三種溶劑混合、靜置分層后，取上層作展開(kāi)劑

C三種溶劑混合，靜置分層后，取下層作展開(kāi)劑D依次用三種溶劑作展開(kāi)劑69ppt課件2．在柱色譜法中，可以用分配系數(shù)為零的物質(zhì)來(lái)測(cè)定色譜柱中的(6．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。A用紙色譜分離時(shí)，樣品中極性小的組分Rf值大

B用反相分配薄層時(shí)，樣品中極性小的組分Rf值小

C用凝膠色譜法分離，樣品中相對(duì)分子質(zhì)量小的組分先被洗脫下來(lái)

D用離子交換色譜時(shí)，樣品中高價(jià)離子后被洗脫下來(lái)7．在一硅膠薄板上用不同的溶劑系統(tǒng)分離咖啡堿和氯原酸，結(jié)果如下，從中選出最好的溶劑系統(tǒng)是()。A氯仿-丙酮(8:2)：咖啡堿的Rf為0.1，氯原酸的Rf為0.0B氯仿-丙酮-甲醇-乙酸(7:2:1.5:0.5)：咖啡堿的Rf為0.48，氯原酸的Rf為O.05C正丁醇-乙酸-水(4:1:1)：咖啡堿的Rf為0.68，氯原酸的Rf為0.42D正丁醇-乙酸-甲醇(4:1:2)：咖啡堿的Rf為0.43，氯原酸的Rf為0.4070ppt課件6．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。70ppt課件（三）名詞與術(shù)語(yǔ)1．吸附色譜法2．分配色譜法3．薄層色譜法4．正相分配色譜法5．反相分配色譜法6．邊緣效應(yīng)71ppt課件（三）名詞與術(shù)語(yǔ)71ppt課件1.以下()不屬于描述色譜峰寬的術(shù)語(yǔ)。A標(biāo)準(zhǔn)偏差B半峰寬C峰寬D容量因子2.在色譜流出曲線上，相鄰兩峰間距離決定于()。A兩組分分配系數(shù)B擴(kuò)散速度C理論塔板數(shù)D塔板高度3.色譜法中以下何保留值和流動(dòng)相流速相關(guān)()。A保留體積B調(diào)整保留體積C保留時(shí)間D保留指數(shù)4.某色譜峰，其峰高0.607倍處色譜峰寬度為4mm，半峰寬為()。A4.71mmB6.66mmC9.42mmD3.33mm5.容量因子為10時(shí)，溶質(zhì)在流動(dòng)相中的百分率為()。A9.1%B10%C90%D91%72ppt課件1.以下()不屬于描述色譜峰寬的術(shù)語(yǔ)。6.容量因子與分配系數(shù)之間的關(guān)系為()。ABCD7.在色譜過(guò)程中，7.組分在固定相中停留的時(shí)間為()。A死時(shí)間B保留時(shí)間C調(diào)整保留時(shí)間D保留指數(shù)73ppt課件6.容量因子與分配系數(shù)之間的關(guān)系為()。73p6.在分配色譜中，被分離組分分子與固定液分子的性質(zhì)越相近，則它們之間的作用力越

。該組分在柱中停留的時(shí)間越

，越

流出色譜柱。7.氣液色譜法的流動(dòng)相是

，固定相在操作溫度下是

。組分與固定相間的作用機(jī)制是

。8.液固吸附色譜法的流動(dòng)相是

，固定相是

。組分與固定相的作用機(jī)制是

。74ppt課件6.在分配色譜中，被分離組分分子與固定液分子的性質(zhì)越相近，二、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共16分）

1.下列化合物，同時(shí)有n→π*、π→π*、σ→σ*躍遷的化合物是()

A.一氯甲烷B.丁酮C.環(huán)己烷D.乙醇2.在下列基團(tuán)中，稱為助色團(tuán)的是（）A.—NH2B.—CHCH3C.—CHOD.—CH2CH34.下列各種類型的電子躍遷，所需能量最小的是（）Aπ→π*Bn→π*Cδ→δ*Dn→δ*75ppt課件二、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共16分）75ppt課件試題解讀二一、單項(xiàng)選擇題（本大題共20小題，每小題1分，共20分）

1.某化合物,在正己烷中測(cè)定,其最大吸收峰波長(zhǎng)λmax=329nm,在水中測(cè)定,則λmax=305nm,那么該吸收峰的躍遷類型為()A.n→σ*B.σ→σ*C.n→π*D.π→π*2.符合比爾定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大吸收峰的波長(zhǎng)位置和吸光度將（）

A.向長(zhǎng)波移動(dòng)，吸光度增加B.向短波移動(dòng)，吸光度增加

C.波長(zhǎng)不移動(dòng)，吸光度降低D.向短波移動(dòng)，吸光度降低76ppt課件試題解讀二一、單項(xiàng)選擇題（本大題共20小題，每小題1分，共211.在吸附薄層色譜中，分離極性物質(zhì)時(shí)，應(yīng)選擇（）。活性大的吸附劑和極性強(qiáng)的展開(kāi)劑活性大的吸附劑和極性弱的展開(kāi)劑活性小的吸附劑和極性弱的展開(kāi)劑活性小的吸附劑和極性強(qiáng)的展開(kāi)劑12.在下列色譜參數(shù)中，函數(shù)的值域?yàn)椋?，1）區(qū)間的是（）。A.αB.kC.RfD.Rs77ppt課件11.在吸附薄層色譜中，分離極性物質(zhì)時(shí)，應(yīng)選擇（）。713.根據(jù)方程式H=A+B/u+Cu,下列說(shuō)法正確的是（）。

A.H越大，柱效越高B.固定相填充越均勻，柱效越高

C.載氣線速度越高，柱效越高D.Dg越大，柱效越高14.在反相分配色譜中，當(dāng)三種化合物的極性順序?yàn)榧祝疽遥颈麜r(shí)，流出色譜柱的先后順序?yàn)椋ǎ?。A．甲→乙→丙B.丙→乙→甲C．乙→丙→甲D.甲→丙→乙78ppt課件13.根據(jù)方程式H=A+B/u+Cu,下列說(shuō)法正確的是（15.對(duì)理論塔板高度不產(chǎn)生影響的因素是（）。A.dpB.uC.Dg與DlD.L16.物質(zhì)A和B在長(zhǎng)2m的柱上，保留時(shí)間為16.40min和17.63min，峰底寬度是1.11min和1.21min，該柱的分離度為（）。A．0.265B.0.53C.1.03D.1.0617.紫外－可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定波長(zhǎng)范圍是（）nm。A.400~760B.200~400C.200~760D.10~20018.CH3OH的振動(dòng)自由度為（）

A.11B.12C.13D.1479ppt課件15.對(duì)理論塔板高度不產(chǎn)生影響的因素是（）。79pp19.下列光源中，（）可用于紅外光譜儀A.鎢燈B.氘燈C.能斯特?zé)鬌.汞燈20.在一般質(zhì)譜上出現(xiàn)非整數(shù)質(zhì)荷比值的峰，它可能是（）A.碎片離子峰B.同位素峰C.亞穩(wěn)離子峰D.重排離子80ppt課件19.下列光源中，（）可用于紅外光譜儀80ppt二、填空題（本大題共17小題，每空0.5分，共17分）1.偏離比爾定律的主要因素有

和

。2.在醋酸分子中，

是發(fā)色團(tuán)，

是助色團(tuán)。3.在紫外吸收光譜中，R帶是

躍遷產(chǎn)生的，溶劑極性增大，R帶發(fā)生

移。81ppt課件二、填空題（本大題共17小題，每空0.5分，共17分）1.

11.用吸附薄層色譜法分離極性強(qiáng)的物質(zhì)時(shí),由于吸附劑對(duì)其吸附較

,所以在薄層板上遷移速率較

,Rf值較

。12.色譜法中歸一化法定量分析的必要條件是

且

。82ppt課件82ppt課件

15.在HPLC中，VanDeemter方程中的

項(xiàng)可以忽略。16.在GC中，柱溫的選擇原則是：在能使樣品各組分得到良好分離的前提下，

，但應(yīng)以

、

為度。17.與填充柱氣相色譜相比，毛細(xì)管氣相色譜進(jìn)樣時(shí)有

，柱后有

。、83ppt課件83ppt課件三、名詞解釋（本大題共4小題，每小題2分，共8分）1.保留時(shí)間2.容量因子3.相關(guān)峰4.吸光度84ppt課件三、名詞解釋（本大題共4小題，每小題2分，共8分）1.保留

四、簡(jiǎn)答題（本大題共3小題，每小題4分，共12分）1.磁等價(jià)核與化學(xué)等價(jià)核有什么區(qū)別？一個(gè)組分的色譜峰可用哪些參數(shù)描述？各參數(shù)有何意義？什么是梯度洗脫？有何優(yōu)點(diǎn)？85ppt課件四、簡(jiǎn)答題（本大題共3小題，每小題4分，共12分）85pp

五、計(jì)算題（本大題共3小題，每小題4分，共12分）1.稱取純品氯霉素（M為323.15）1.00mg，用水溶解并稀釋至50.00ml。以1cm厚的吸收池，在278nm處測(cè)得吸光度為0.614。計(jì)算摩爾吸光系數(shù)和百分吸光系數(shù)。86ppt課件五、計(jì)算題（本大題共3小題，每小題4分，共12分）86pp2.精密稱取維生素B12供試品0.0310g置50mL容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻。精密量取5mL置100mL容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，混勻后于1cm石英池中以蒸餾水為空白。在361nm波長(zhǎng)處測(cè)得吸光度值為0.633，已知百分吸收系數(shù)為207，計(jì)算供試品中維生素B12的百分含量。87ppt課件2.精密稱取維生素B12供試品0.0310g置50mL容3.

無(wú)水乙醇中微量水分的測(cè)定。準(zhǔn)確量取被檢無(wú)水乙醇100ml，稱重為79.37g，另精密稱定無(wú)水甲醇(內(nèi)標(biāo)物)0.2572g，與試樣混勻。色譜分析結(jié)果如下：水：h＝4.60cm，W1/2

＝0.130cm，f（面積）＝0.55甲醇：h=4.30cm，W1/2＝0.187cm，f（面積）=0.58試求水分的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)是多少？88ppt課件3.無(wú)水乙醇中微量水分的測(cè)定。準(zhǔn)確量取被檢無(wú)水乙醇100m儀器分析復(fù)習(xí)課題型：填空單選名詞解釋簡(jiǎn)答及計(jì)算89ppt課件儀器分析復(fù)習(xí)課題型：填空單選名詞解釋簡(jiǎn)答及計(jì)算1ppt第九章電位法知識(shí)點(diǎn)：化學(xué)電池、指示電極和參比電極玻璃電極的響應(yīng)機(jī)理和性能、兩次測(cè)量法、離子選擇性電極分類和性能、兩次測(cè)量法、標(biāo)準(zhǔn)加入法、標(biāo)準(zhǔn)曲線法90ppt課件第九章電位法知識(shí)點(diǎn)：化學(xué)電池、指示電極和參比電極2ppt課件試題解讀一名詞解釋：原電池、電解池、指示電極、參比電極、離子選擇性電極、不對(duì)稱電位、堿差和酸差問(wèn)答題P173T1T2計(jì)算題P173T6T7T8T9T10單選題91ppt課件試題解讀一名詞解釋：原電池、電解池、指示電極、參比電極、離子2．在電位法中，指示電極電極電位應(yīng)與待測(cè)離子的濃度（）。A成正比B符合擴(kuò)散電流公式的關(guān)系C符合Nernst公式的關(guān)系D對(duì)數(shù)值成正比3．關(guān)于離子選擇電極，以下說(shuō)法正確的是（）A陰離子選擇電極的電位隨試液中陰離子濃度的增高向負(fù)方向變化

B陰離子選擇電極的電位隨試液中被響應(yīng)的陰離子活度的變化而變化C陽(yáng)離子選擇電極的電位隨試液中陽(yáng)離子濃度的增高向正方向變化

D陽(yáng)離子選擇電極的電位隨試液中被響應(yīng)的陽(yáng)離子濃度的增高向負(fù)方向變化92ppt課件2．在電位法中，指示電極電極電位應(yīng)與待測(cè)離子的濃度（4．甘汞電極的電極電位表達(dá)式是（）ABCD93ppt課件4．甘汞電極的電極電位表達(dá)式是（）5ppt課件6．一般認(rèn)為pH玻璃電極膜電位產(chǎn)生的機(jī)理是（）A氫離子穿過(guò)玻璃膜B氫離子交換和擴(kuò)散C電子得失D電子擴(kuò)散7．若說(shuō)明此電極對(duì)Li+的響應(yīng)比對(duì)K+的響應(yīng)高（）倍A500B2500C4000D0.000494ppt課件6．一般認(rèn)為pH玻璃電極膜電位產(chǎn)生的機(jī)理是（）13、pH玻璃電極的響應(yīng)機(jī)理與膜電位的產(chǎn)生是由于（）A、氫離子進(jìn)入玻璃膜的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu)B、氫離子穿透玻璃膜而形成雙電層C、氫離子在玻璃膜表面進(jìn)行離子交換和擴(kuò)散而形成雙電層結(jié)構(gòu)D、鈉離子在玻璃膜中移動(dòng)而形成雙電層結(jié)構(gòu)95ppt課件13、pH玻璃電極的響應(yīng)機(jī)理與膜電位的產(chǎn)生是由于（4、下列電極中，不屬于離子選擇電極的是（）A玻璃電極B第二類電極C氟電極D葡萄糖氧化酶電極96ppt課件4、下列電極中，不屬于離子選擇電極的是（）8ppt課件1．電位法測(cè)量溶液pH值，是以玻璃電極作指示電極，飽和甘汞電極作參比電極，與試液組成測(cè)量電池，其電池組成用符號(hào)表示為_(kāi)___________。2．pH玻璃電極在使用前需在純水中浸泡24h以上，目的是____________；飽和甘汞電極使用溫度不得超過(guò)____℃，這是因?yàn)楫?dāng)溫度較高時(shí)存在________。3．鈉離子選擇電極對(duì)氫離子的選擇性系數(shù)為100，當(dāng)測(cè)定濃度為溶液時(shí)，要使測(cè)定的相對(duì)誤差小于1%，試液的pH應(yīng)大于

。4．銀-氯化銀電極的電極電位表達(dá)式是

。5．甘汞電極的組成是__________，電極反應(yīng)___________，在25℃時(shí)的電極電位的Nernst響應(yīng)為_(kāi)_______。6．離子選擇性電極轉(zhuǎn)換系數(shù)S的表達(dá)式是

。7．在電位法中用離子選擇電極進(jìn)行測(cè)定時(shí)，常需在標(biāo)準(zhǔn)溶液和試樣溶液中加入

。97ppt課件1．電位法測(cè)量溶液pH值，是以玻璃電極作指示電極，飽和甘汞電用鈣離子選擇電極測(cè)量溶液中Ca2＋濃度，將其插入100mL試液中，與SCE組成原電池。25℃時(shí)測(cè)得電動(dòng)勢(shì)為0.268V，加入濃度為1.00mol／L的Ca2＋標(biāo)準(zhǔn)溶液1.00mL后，電動(dòng)勢(shì)為0.306V，計(jì)算試液中Ca2＋離子濃度。(5.43×10-3mol/L)98ppt課件用鈣離子選擇電極測(cè)量溶液中Ca2＋濃度，將其插入100mL試紫外可見(jiàn)分光光法知識(shí)點(diǎn)：躍遷類型、術(shù)語(yǔ)、吸收帶、影響因素、Lambert-Beer定律、顯色反應(yīng)及條件、儀器流程及主要部件、分析方法99ppt課件紫外可見(jiàn)分光光法知識(shí)點(diǎn)：躍遷類型、術(shù)語(yǔ)、吸收帶、影響因素、L試題解讀二名詞解釋：吸光度藍(lán)移增色效應(yīng)k帶和R帶生色團(tuán)問(wèn)答題:1.顯色條件的選擇如何進(jìn)行？2.紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的流程是什么？3.分析測(cè)量中，要求T值在65%~20%間，如果不在這范圍，應(yīng)如何操作？100ppt課件試題解讀二名詞解釋：吸光度藍(lán)移增色效應(yīng)k帶和R帶計(jì)算題精密稱取咖啡酸1.08mg,加少量乙醇溶解，轉(zhuǎn)至250ml容量瓶中，加水稀釋至刻度。取此溶液魚(yú)1cm吸收池中，在323nm處測(cè)得T=41.3%。已知咖啡酸百分吸光系數(shù)為928，求咖啡酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。101ppt課件計(jì)算題精密稱取咖啡酸1.08mg,加少量乙醇溶解，轉(zhuǎn)至252.用雙硫腙光度法測(cè)定Pb2+（其摩爾質(zhì)量為207.2g.moL-1），若50ml溶液中含有0.1mgPb2+，用1cm比色皿在525nm下測(cè)得透光率為10.0%，求此有色物的摩爾吸光系數(shù)和百分吸光系數(shù)。102ppt課件2.用雙硫腙光度法測(cè)定Pb2+（其摩爾質(zhì)量為207.2g.m填空題1.比爾定律成立的條件是

，

和

。103ppt課件填空題1.比爾定律成立的條件是 ， 1.儀器分析是以物質(zhì)的

性質(zhì)或

性質(zhì)為基礎(chǔ),采用較特殊的儀器對(duì)物質(zhì)進(jìn)行分析測(cè)定.2.在紫外可見(jiàn)分光光度法中,多組分的定量可采用

、

等.3.嚴(yán)格來(lái)講,朗伯-比爾定律只適用于

光.在實(shí)際測(cè)量中,當(dāng)濃度較高時(shí),A～C曲線通常向

彎曲,產(chǎn)生

偏離.104ppt課件1.儀器分析是以物質(zhì)的性質(zhì)或3.溶劑極性增大使∏→∏*躍遷的能級(jí)差——，吸收峰向——方向移動(dòng)。

9用分光光度計(jì)測(cè)量有色配合物的濃度，相對(duì)誤差最小時(shí)透光率為（）A．0.386B.0.863C.0.368D.0.68312雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)的輸出信號(hào)是（）試樣吸收與參比吸收之差B.試樣在λ1和λ2吸收之差C.試樣在λ1和λ2吸收之和D.試樣在λ1的吸收與參比在λ2吸收之和105ppt課件3.溶劑極性增大使∏→∏*躍遷的能級(jí)差——，吸收峰向——方向.物質(zhì)與電磁輻射相互作用后，產(chǎn)生紫外-可見(jiàn)吸收光譜，這是由于（）。A.分子的振動(dòng)B.分子的轉(zhuǎn)動(dòng)C.原子核外層電子的躍遷D.原子核內(nèi)層電子的躍遷106ppt課件.物質(zhì)與電磁輻射相互作用后，產(chǎn)生紫外-可見(jiàn)吸收光譜，這是由單選題1.在紫外分光光度法中，是吸收強(qiáng)度增大的現(xiàn)象是（）A藍(lán)移B增色效應(yīng)C紅移D減色效應(yīng)2.在295nm處測(cè)定吸光度，選擇（）A鹵鎢燈，石英吸收池B氘燈，石英吸收池C鹵鎢燈，玻璃吸收池D氘燈，玻璃吸收池107ppt課件單選題19ppt課件3.在紫外分光光度法中，不加試樣，依次加入其它試劑和溶劑，所得到的溶劑稱為（）A溶劑空白B試樣空白C試劑空白D平行操作空白4.紫外可見(jiàn)光區(qū)所指波長(zhǎng)范圍是（）A200~400nmB400~800nmC200~800nmD10~200nm108ppt課件3.在紫外分光光度法中，不加試樣，依次加入其它試劑和溶劑，所3.關(guān)于摩爾吸光系數(shù)的描述，正確的是（）A在一定條件下，濃度為1g/ml,厚度為1cm時(shí)的吸光度B摩爾吸光系數(shù)的大小是物質(zhì)吸光能力的體現(xiàn)C摩爾吸光系數(shù)越小，測(cè)定的靈敏度越高D摩爾吸光系數(shù)的大小與測(cè)定波長(zhǎng)無(wú)關(guān)109ppt課件3.關(guān)于摩爾吸光系數(shù)的描述，正確的是（）21ppt課件2．在一定波長(zhǎng)下，使用1cm吸收池，測(cè)得某溶液的透光率是36.2%，若使用2cm吸收池，測(cè)得透光率應(yīng)為（）．

A．72.4％B．18.1％C．13.1％D．88.2％

3．關(guān)于π→π*躍遷，以下敘述中錯(cuò)誤的是（）．π→π*躍遷的幾率較小，產(chǎn)生的吸收峰較弱B．K帶是由π→π*躍遷產(chǎn)生的C.隨共軛鏈的延長(zhǎng)，π→π*躍遷的能級(jí)差減小D．π→π*躍遷是電子能級(jí)躍遷110ppt課件2．在一定波長(zhǎng)下，使用1cm吸收池，測(cè)得某溶液的透光率是3612雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)的輸出信號(hào)是（）試樣吸收與參比吸收之差B.試樣在λ1和λ2吸收之差C.試樣在λ1和λ2吸收之和D.試樣在λ1的吸收與參比在λ2吸收之和13.下列各種類型的電子躍遷，所需能量最小的是（）。Aπ→π*Bn→π*Cσ→σ*Dn→σ*14．某顯色劑在pH3～6時(shí)顯黃色，pH6～12時(shí)顯橙色，pH大于13時(shí)，呈紅色，該顯色劑與某金屬離子配合后呈現(xiàn)紅色，則該顯色反應(yīng)應(yīng)在（）A弱酸溶液中進(jìn)行B弱堿溶液中進(jìn)行C強(qiáng)酸溶液中進(jìn)行D強(qiáng)堿溶液中進(jìn)行111ppt課件12雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)的輸出信號(hào)是（）23ppt課件熒光分析法知識(shí)點(diǎn)：基本原理振動(dòng)弛豫、熒光發(fā)射、熒光效率、內(nèi)部因素、外部因素、定量方法112ppt課件熒光分析法知識(shí)點(diǎn)：基本原理振動(dòng)弛豫、熒光發(fā)射、熒光效率、內(nèi)單選題1．根據(jù)下列化合物的結(jié)構(gòu)，判斷哪種物質(zhì)的熒光效率最大？（）A苯B聯(lián)苯C對(duì)聯(lián)三苯D蒽2．下列結(jié)構(gòu)中，哪一種物質(zhì)產(chǎn)生的熒光強(qiáng)度最大？（）A苯酚B苯C硝基苯D苯甲酸113ppt課件單選題25ppt課件4．下列哪種說(shuō)法是正確的？（）A溶液溫度升高，熒光效率增加，熒光強(qiáng)度增大。B溶液溫度降低，熒光效率增加，熒光強(qiáng)度增大。C溶液溫度升高，熒光效率降低，熒光強(qiáng)度減小。D溶液溫度降低，熒光效率降低，熒光強(qiáng)度增大。5．熒光分光光度計(jì)與分光光度計(jì)的主要區(qū)別在于（）A光源B光路C單色器D檢測(cè)器114ppt課件4．下列哪種說(shuō)法是正確的？（）26ppt課件9．熒光分光光度法中，F(xiàn)＝KC適用于（）A濃溶液BECl≤0．05的溶液CECl≤0．01的溶液D對(duì)濃度無(wú)特殊要求10．熒光分光光度計(jì)測(cè)定熒光強(qiáng)度，通常是在與激發(fā)光成以下角度的方向進(jìn)行（）A0°B45°C90°D135°115ppt課件9．熒光分光光度法中，F(xiàn)＝KC適用于（）27pp．熒光發(fā)射的持續(xù)時(shí)間大約是（）秒．

A．10-4～10－6B．10－4～10－6

C．10－6～10－7

D．10－7～10－9強(qiáng)熒光物質(zhì)具有哪些結(jié)構(gòu)特征？116ppt課件．熒光發(fā)射的持續(xù)時(shí)間大約是（）秒． 強(qiáng)熒光物質(zhì)具有哪1．物質(zhì)要產(chǎn)生熒光必須具備兩個(gè)條件，其一為