《天然藥物化學》復習題

(圓滿版)?天然藥物化學?復習題(圓滿版)?天然藥物化學?復習題(圓滿版)?天然藥物化學?復習題天然藥物化學復習題一、名詞解說1.有效成分在天然藥物中具必然的生物活性，能代表天然藥物臨床療效的單調(diào)化合物。2.有效部位當一味中藥或復方中藥提取物中的一類或幾類化學成分被以為是有效成分時，該一類或幾類成分的混淆體即被以為是有效部位。苷化位移糖與苷元成苷后，苷元的α-C、β-C和糖的端基碳的化學位移值均發(fā)生了改變，稱為苷化位移。苷化位移與苷元構(gòu)造相關(guān)，與糖的種類關(guān)系不大。天然藥物化學及其研究內(nèi)容運用現(xiàn)代科學理論與方法研究天然藥物中化學成分的一門學科。研究內(nèi)容主要包含天然藥物的化學成分〔主假如生理活性成分或藥效成分〕的構(gòu)造特色、理化性質(zhì)、提取分別方法、構(gòu)造判斷等。黃酮類化合物根本母核為2-苯基色原酮類化合物，此刻泛指兩個擁有酚羥基的苯環(huán)經(jīng)過中央三碳原子互相連結(jié)而成的一系列化合物。紅外光譜利用分子中價鍵的伸縮及曲折振動在4000-625cm-1紅外處域惹起的汲取，而測得的汲取圖譜。7.香豆素和木脂素香豆素類化合物是鄰羥基桂皮酸內(nèi)酯類成分的總稱。木脂素被定義為擁有苯丙烷骨架的兩個構(gòu)造經(jīng)過此中，’或8,8’-相連而成的一類天然產(chǎn)物。三萜皂苷和甾體皂苷三萜苷類多半可溶于水，水溶液振搖后產(chǎn)生似肥皂水溶液樣泡沫，故被稱為三萜皂苷。甾體皂苷是一類由螺甾烷類化合物與糖聯(lián)合的寡糖苷，在植物界中寬泛散布。反相色譜：固定相極性小于流動相的色譜。正相色譜：固定相極性大于流動相的色譜。強心苷：存在于植物中擁有強心作用的甾體苷類化合物甾體化合物：天然寬泛存在的一類化學成分，種類好多，但構(gòu)造中都擁有環(huán)戊烷駢多氫菲的甾核。13、醌類化合物：指分子內(nèi)擁有不飽和環(huán)二酮構(gòu)造或簡單轉(zhuǎn)變?yōu)檫@樣構(gòu)造的天然有機化合物。二、簡答題1、聚酰胺層析分別黃酮類化合物的系統(tǒng)是什么？有哪些規(guī)律？原理：聚酰胺分子中的酰胺羰基與酚類、黃酮類化合物的酚羥基，或酰胺鍵上的游離胺基與醌類、脂肪酸上的羰基形成氫鍵締合而產(chǎn)生吸附。規(guī)律：1〕苷元同樣時，洗脫先后次序一般是叁糖苷、雙糖苷、糖苷、苷元。2〕母核上增添羥基，洗脫速度即相應減慢。3〕不同樣種類黃酮化合物，先后流出次序一般是異黃酮、二氫黃酮醇、黃酮、黃酮醇。4〕分子中芬芳核、共軛雙鍵多者易被吸附，故查爾酮常常比相應的二氫黃酮難于洗脫。依據(jù)苷原子不同樣，苷類化合物可以分為哪幾類？〔1〕氧苷〔2〕氮苷〔3〕碳苷〔4〕硫苷3、影響強心苷生物活性的要素有哪些？1〕C/D呈順式才表現(xiàn)出強心作用；C/D呈反式或C14羥基脫水那么失掉強心作用；2〕C17位必然有不飽和β內(nèi)酯環(huán)，假如變?yōu)棣?構(gòu)型或開環(huán)，那么強心作用變得很弱甚至消逝。3〕內(nèi)酯環(huán)中雙鍵如被飽和，強心作用將減弱，但毒性也減弱，安全性提升。4〕C10位甲基被氧化為-CH2OH或-CH=O后，強心作用稍有增強，但毒性也隨之增大。5〕A/B為順式稠合時，C3羥基屬于β-構(gòu)型比屬于α-構(gòu)型時的強心作用更大一些；但A/B為反式稠合時，C3羥基屬于β-構(gòu)型或?qū)儆讦?構(gòu)型時，其強心作用沒有分別。〔6〕甾核其余地點引入代替基，強心作用各異。4.什么是苷？苷鍵擁有什么性質(zhì)？水解方法有哪些？又稱配糖體，由糖或糖的衍生物，如氨基酸、糖醛酸等與另一非糖物質(zhì)經(jīng)過糖的半縮醛或半縮酮羥基與苷元脫水形成的一類化合物。性質(zhì)：為縮醛〔或縮酮〕構(gòu)造，對酸不堅固，對堿堅固，易被酸催化水解。水解方法：酸催化水解；乙酰解、堿催化水解、酶解法、過碘酸裂解5、醌類化合物的酸性大小與哪些要素相關(guān)，以游離蒽醌類衍生物為例，其酸性大小有何規(guī)律？醌類化合物的酸性大小與分子中羧基的有無及酚羥基的數(shù)量與地點相關(guān)。以游離蒽醌類衍生物為例，其酸性大小按以下次序擺列：含-COOH>含二個或二個以上β-OH>含一個β-OH>含二個或二個以上α-OH>含一個α-OH香豆素的根本母核是什么？其內(nèi)酯基團在堿性條件下會發(fā)生怎樣變化？母核：苯駢吡喃酮變化：在稀堿液中水解生成順鄰羥桂皮酸的鹽，酸化即閉環(huán)恢復為內(nèi)酯。如長時間放在堿液中或紫外光照耀，順鄰羥桂皮酸轉(zhuǎn)變?yōu)閳怨痰姆脆徚u桂皮酸，不可以酸化環(huán)合。為何皂苷擁有溶血作用？人參皂苷沒有溶血作用？皂苷水溶液能與紅細胞壁上的膽甾醇聯(lián)合，生成不溶于水的分子復合物，損壞了紅細胞的正常浸透，使細胞內(nèi)浸透壓增添而發(fā)生崩解，進而致使溶血現(xiàn)象，而在人參總皂苷中由20(S)-原人參三醇衍生的皂苷有溶血性質(zhì)，而由20(S)-原人參二醇衍生的皂苷那么具抗衡溶血的作用，所以人參總皂苷不可以表現(xiàn)出溶血的現(xiàn)象。三、闡述題1.天然藥物有效成分的提取方法有哪些？依據(jù)原理不同樣，分別方法有哪些，舉例說明？提取方法：1〕溶劑提取法：浸漬法，滲漉法、煎煮法、回流提取法、連續(xù)回流提取法2〕水蒸氣蒸餾法〔3〕升華法分別方法：依據(jù)物質(zhì)溶解度差別進行分別，如結(jié)晶法依據(jù)化合物在兩相溶劑間分派比不同樣進行分別，如液液分派色譜依據(jù)物質(zhì)的吸附性差別進行分別，如硅膠吸附色譜依據(jù)物質(zhì)分子大小差別進行分別，如凝膠法依據(jù)物質(zhì)離解程度不同樣進行分別，如離子互換色譜法簡述生物堿產(chǎn)生堿性的原由及影響要素。因分子中氮原子上的孤對電子能接受質(zhì)子而顯堿性?！?〕氮原子的雜化度：生物堿分子中氮原子的孤電子對處于雜化軌道中，其堿性強弱隨雜化程度的高升而增強，即sp3＞sp2＞sp。〔2〕引誘效應：生物堿分子中的氮原子周邊供電基〔如烷基〕使氮原子上電子云密度增添，堿性增強；吸電基〔如各種含氧基團、芳環(huán)、雙鍵〕使氮原子上電子云密度減小，堿性降低?！?)共軛效應:生物堿分子中氮原子的孤電子對與π-電子成p-π共軛時,一般使生物堿的堿性減弱。三各種類:苯胺型、烯胺型和酰胺型〔4)空間效應：只管質(zhì)子的體積較小，可是N質(zhì)子化時，仍遇到空間效應的影響，使其堿性增強或減小〔5)分子內(nèi)氫鍵形成3、構(gòu)成揮發(fā)油的成分有哪些？簡