基因突變及其他變異測(cè)試題 - 答案

基因突變及其他變異測(cè)試題-答案基因突變及其他變異測(cè)試題-答案基因突變及其他變異測(cè)試題-答案資料僅供參考文件編號(hào)：2022年4月基因突變及其他變異測(cè)試題-答案版本號(hào)：A修改號(hào)：1頁(yè)次：1.0審核：批準(zhǔn):發(fā)布日期：基因突變、染色體變異、基因重組專項(xiàng)訓(xùn)練一、選擇題1．生物在紫外線、電離輻射等影響下將可能發(fā)生突變。這種突變易發(fā)生在()A．細(xì)胞減數(shù)分裂的第一次分裂時(shí)B．細(xì)胞減數(shù)分裂的第二次分裂時(shí)C．細(xì)胞有絲分裂的間期D．細(xì)胞有絲分裂的分裂期[答案]C[解析]DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變叫基因突變，發(fā)生于DNA復(fù)制過(guò)程中，在細(xì)胞周期的間期完成DNA復(fù)制。2．將普通小麥的子房壁細(xì)胞進(jìn)行離體培養(yǎng)，得到的植株是()A．單倍體 B．二倍體C．三倍體 D．六倍體[答案]D[解析]子房壁是體細(xì)胞，進(jìn)行離體培養(yǎng)，得到的植株細(xì)胞中的染色體組與普通小麥的子房壁細(xì)胞相同，即該植株是六倍體。3．三體綜合征、并指、苯丙酮尿癥依次屬()①單基因病中的顯性遺傳?、趩位虿≈械碾[性遺傳病③常染色體?、苄匀旧w病A．②①③ B．④①②C．③①② D．③②①[答案]C4．DNA分子經(jīng)過(guò)誘變，某位點(diǎn)上的一個(gè)正常堿基(設(shè)為P)變成了尿嘧啶。該DNA連續(xù)復(fù)制兩次，得到的4個(gè)子代DNA分子相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對(duì)分別為U—A、A—T、G—C、C—G，推測(cè)“P”可能是()A．胸腺嘧淀B．腺嘌呤C．胸腺嘧啶或腺嘌呤D．胞嘧啶[答案]D[解析]據(jù)半保留復(fù)制的特點(diǎn)，DNA分子經(jīng)過(guò)兩次復(fù)制后，突變錠形成的兩個(gè)DNA分子中含有U—A，A—T堿基對(duì)，而另一條正常，正常鏈形成的兩個(gè)DNA分子中含有G—C、C—G堿基對(duì)，因此被替換的可能是G，也可能是C。5．已知某小麥的基因型是AaBbCc，三對(duì)基因分別位于三對(duì)同源染色體上，利用其花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，獲得N株小麥，其中基因型為aabbcc的個(gè)體約占()A．N/4 B．N/8C．N/6 D．0[答案]D[解析]基因型是AaBbCc的小麥，三對(duì)基因分別位于三對(duì)同源染色體上，通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生23種配子，利用其花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，獲得N株單倍體小麥，基因型不可能為aabbcc。6．當(dāng)牛的卵原細(xì)胞進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí)，細(xì)胞中不可能發(fā)生()A．DNA的解旋 B．蛋白質(zhì)的合成C．基因突變 D．基因重組[答案]D[解析]卵原細(xì)胞進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí)屬于細(xì)胞分裂間期，若DNA復(fù)制發(fā)生差錯(cuò)，會(huì)產(chǎn)生基因突變，細(xì)胞中同時(shí)要合成有關(guān)蛋白質(zhì)；基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因重新組合，發(fā)生在減數(shù)分裂期。7．將一粒花藥培育成幼苗，對(duì)它的莖尖用秋水仙素處理，長(zhǎng)大后該植株能正常開花結(jié)果。該植株下列細(xì)胞中哪一細(xì)胞與其他三種細(xì)胞染色體數(shù)目不相同()A．根細(xì)胞 B．種皮細(xì)胞C．子房壁細(xì)胞 D．果實(shí)細(xì)胞[答案]A[解析]將一?；ǚ叟嘤蓡伪扼w幼苗，對(duì)它的莖尖用秋水仙素處理，長(zhǎng)大后該植株地上部分細(xì)胞中染色體加倍了，但根細(xì)胞染色體數(shù)未改變。8．基因型為AaBb(位于非同源染色體上)的小麥，將其花粉培養(yǎng)成幼苗，用秋仙素處理后的成體自交后代的表現(xiàn)型及其比例為()A．1種，全部 B．2種，3∶1C．4種，1∶1∶1∶1 D．4種，9∶3∶3∶1[答案]C[解析]基因型為AaBb(位于非同源染色體上)的小麥，將其花粉培養(yǎng)成幼苗，用秋水仙素處理后的成體為純合體，共四種：AABB、AAbb、aaBB、aabb，純合體自交后代不發(fā)生性狀分離，仍為純合體，表現(xiàn)型及其比例為1∶1∶1∶1。9．下列基因組合中，不可能是由二倍體產(chǎn)生的配子是()A．Dd B．YRC．Ab D．BCd[答案]A10．在減數(shù)分裂過(guò)程中，由于偶然因素，果蠅的一對(duì)性染色體沒(méi)有分開，由此產(chǎn)生的不正常的卵細(xì)胞中的染色體數(shù)目為()A．3＋XY B．3＋X或3＋YC．3或3＋XY D．3或3＋XX[答案]D11．下列不屬于染色體變異的是()A．染色體成倍增加B．染色體成倍減少C．染色體多了一條或少了一條D．減數(shù)分裂過(guò)程中染色體發(fā)生的交叉互換[答案]D[解析]減數(shù)分裂過(guò)程中染色體發(fā)生的交叉互換屬于基因重組。12．下列屬于單倍體的是()A．玉米種子發(fā)育成的幼苗B．由蛙的受精卵發(fā)育成的蝌蚪C．由花粉離體培育成的幼苗經(jīng)秋水仙素處理長(zhǎng)成的小麥植株D．由三個(gè)染色體組的花粉直接發(fā)育成試管幼苗[答案]D[解析]由配子直接發(fā)育成的個(gè)體屬于單倍體。13．根霉若產(chǎn)生可遺傳變異，其根本來(lái)源是()A．基因重組 B．染色體變異C．基因突變 D．低溫影響[答案]C[解析]生物產(chǎn)生可遺傳變異的根本來(lái)源是基因突變。14．波斯貓很惹人喜愛(ài)，它長(zhǎng)有一只黃色的眼睛和一只藍(lán)色的眼睛，這種性狀的出現(xiàn)是由于()A．染色體變異的結(jié)果B．基因重組的結(jié)果C．基因突變的結(jié)果D．誘發(fā)變異的結(jié)果[答案]C[解析]波斯貓長(zhǎng)有不同顏色的眼睛可能是由于基因突變的結(jié)果。15．用秋水仙素誘發(fā)基因突變和誘導(dǎo)多倍體，起作用的時(shí)間分別是()A．有絲分裂的間期和中期B．有絲分裂的間期和分裂期C．有絲分裂的前期和前期D．有絲分裂的間期和前期[答案]B[解析]誘發(fā)基因突變和誘導(dǎo)多倍體所起的作用時(shí)間分別是有絲分裂間期和分裂期。16．我國(guó)遺傳科學(xué)家率先繪制了世界上第一張水稻基因遺傳圖，為水稻基因組計(jì)劃作出了重要貢獻(xiàn)。水稻體細(xì)胞有24條染色體，那么水稻基因組計(jì)劃要研究的DNA分子數(shù)為（）A．25個(gè) B．24個(gè)C．13個(gè) D．12個(gè)[答案]D17．馬體細(xì)胞中有64個(gè)染色體，驢體細(xì)胞中有62個(gè)染色體。母馬和公驢交配，生的是騾子。一般情況下，騾子不會(huì)生育，主要原因是()A．騾無(wú)性別的區(qū)分B．騾的性腺不發(fā)育C．騾體細(xì)胞中有染色體63條，無(wú)法聯(lián)會(huì)配對(duì)D．騾是單倍體[答案]C[解析]騾子不能生育是由于體細(xì)胞中染色體數(shù)目為奇數(shù)，無(wú)法聯(lián)會(huì)配對(duì)。81．用基因型為AaBbCc(無(wú)連鎖)的水稻植株的花藥培養(yǎng)出來(lái)的單倍體植株，經(jīng)染色體加倍，可培育出多少種純合子植株()A．2種 B．4種C．6種 D．8種[答案]D19．用人工誘導(dǎo)細(xì)胞進(jìn)行基因突變和利用秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成時(shí)，應(yīng)分別選擇細(xì)胞分裂()A．均為前期B．均為間期C．前者為前期，后者為間期D．前者為間期，后者為前期[答案]D20．一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合征(XXY型)患者的孩子，病因是()A．與母親有關(guān)B．與父親有關(guān)C．與父親和母親均有關(guān)D．無(wú)法判斷[答案]A21．圖示細(xì)胞中含有的染色體組數(shù)目分別是()A．5個(gè)、4個(gè) B．10個(gè)、8個(gè)C．5個(gè)、2個(gè) D．個(gè)、2個(gè)[答案]A[答案]由甲圖可知，染色體數(shù)目為10條，形態(tài)為2種，據(jù)公式染色體組的數(shù)目＝eq\f(染色體數(shù),染色體形態(tài)種類數(shù))，故圖甲的染本組數(shù)為5。由圖乙可知其基因型為AAaaBBbb，據(jù)染色體組數(shù)為控制同一性狀的相同基因或等位基因出現(xiàn)的次數(shù)，故染色體組數(shù)為4。22．某四倍體植物的一個(gè)染色體組中有16條染色體，該植物的單倍體細(xì)胞處于有絲分裂中期時(shí)，染色體和DNA分子數(shù)目依次是()A．8和16 B．16和32C．32和64 D．64和128[答案]C23．某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，可通過(guò)對(duì)細(xì)胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時(shí)期的觀察來(lái)識(shí)別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時(shí)期染色體變異的模式圖，它們依次屬于()A．三倍體、染色體片刻重復(fù)、三體、染色體片段缺失B．三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段重復(fù)C．三體、染色體片段重復(fù)、三倍體、染色體片段缺失D．染色體片段缺失、三體、染色體片段重復(fù)，三倍體[答案]C[解析]a中有一種染色體有三個(gè)，為三體，b中一條染色體中第4片段重復(fù)，c為典型的三倍體，因?yàn)楹腥齻€(gè)染色體組，d中一條染色體第3、4片段缺失。24．用秋水仙素處理幼苗可誘導(dǎo)形成多倍體植物，秋水仙素的主要作用是()A．使染色體再次復(fù)制B．使染色體著絲點(diǎn)不分裂C．抑制紡錘體的形成D．使細(xì)胞穩(wěn)定在間期階段[答案]C[解析]秋水仙素能夠抑制細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中紡錘體的形成，這樣細(xì)胞中的染色體雖然完成了復(fù)制，但細(xì)胞不分裂，因而使細(xì)胞染色體數(shù)目加倍，由這樣的體細(xì)胞經(jīng)過(guò)正常的有絲分裂(秋水仙素的作用有其時(shí)效性)，產(chǎn)生的子細(xì)胞染色體數(shù)目均比原來(lái)的體細(xì)胞增加一倍，形成多倍體植株。25．一個(gè)患抗維生素D佝僂病的男子與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子，進(jìn)行了遺傳咨詢。下列有道理的指導(dǎo)應(yīng)是()A．不要生育B．妊娠期多吃含鈣食品C．只生男孩D．只生女孩[答案]C[解析]抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病。由于男性X染色體上有顯性致病基因，且該X染色體一定傳給女兒，若生兒子則可避免該病發(fā)生。26．某地區(qū)一些玉米植株比一般玉米植株早熟，生長(zhǎng)整齊而健壯，果穗大、子粒多，因此這些植株可能是()A．單倍體 B．三倍體C．四倍體 D．雜交種[答案]D[解析]單倍體矮小、高度不育。三倍體不能產(chǎn)生配子，故無(wú)子粒產(chǎn)生。四倍體營(yíng)養(yǎng)器官發(fā)達(dá)，但發(fā)育遲緩、結(jié)實(shí)率低。而雜交種具備多個(gè)親本的優(yōu)良特性，具多個(gè)優(yōu)良性狀。27．單倍體育種可以明顯地縮短育種年限，這是由于()A．培養(yǎng)技術(shù)操作簡(jiǎn)單B．單倍體植物生長(zhǎng)迅速C．后代不發(fā)生性狀分離D．單倍體植物繁殖條件要求低[答案]C[解析]目前，在單倍體育種上常用花藥離體培養(yǎng)法，實(shí)際上是通過(guò)花粉粒直接培養(yǎng)出單倍體植株。這種方法在操作上并不簡(jiǎn)單，單倍體植株長(zhǎng)得弱小，生長(zhǎng)也不能說(shuō)是迅速，對(duì)繁殖條件要求不低，而且是高度不育的。所以，在生產(chǎn)上沒(méi)有直接使用價(jià)值。28、一對(duì)夫婦，其中一人為紅綠色盲患者，在什么情況下需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)（）患者胎兒性別A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性[答案]D[解析]根據(jù)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)，當(dāng)妻子患病時(shí)，雙親基因型分別為XbXb、XBY，后代男性一定為患者，女性一定為攜帶者，所以不需基因檢測(cè)。當(dāng)丈夫?yàn)榛颊邥r(shí)，妻子有可能是攜帶者，所以后代無(wú)論男女均有可能為患者。二、非選擇題31．下圖是人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥病因的圖解，請(qǐng)回答：(1)過(guò)程②稱為________，是以________為模板在細(xì)胞的________上進(jìn)行的，翻譯者是________。(2)過(guò)程③在細(xì)胞的________中進(jìn)行，因?yàn)檫@一過(guò)程中一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了改變，最終導(dǎo)致合成的血紅蛋白異常，這一改變稱為________。(3)④上的三個(gè)堿基序列是________，這一堿基序列被稱為是纈氨酸的________，決定氨基酸的密碼子共有________種。(4)谷氨酸和纈氨酸的通式可表示為________________________________________________。[答案](1)翻譯信使RNA核糖體轉(zhuǎn)運(yùn)RNA(2)細(xì)胞核基因突變(3)GUA密碼子6132．下面是八倍體小黑麥培育過(guò)程(A、B、D、E各表示一個(gè)染色體組)：據(jù)圖作答：(1)普通小麥的配子中含有________個(gè)染色體組，黑麥配子中含________個(gè)染色體組，雜交后代含________個(gè)染色體組。(2)普通小麥和黑麥雜交后代不育的原因是______________。必須用__________將染色體加倍，加倍后含________個(gè)染色體組，加倍后可育的原因是________________________，這樣培育的后代是________(同源、異源)八倍體小黑麥。[答案](1)314(2)無(wú)同源染色體秋水仙素8具有同源染色體，能聯(lián)會(huì)異源[解析]由于A、B、D、E表示的是染色體組，因此從圖中可以看出普通小麥為異源六倍體，黑麥?zhǔn)嵌扼w，它們產(chǎn)生的配子分別含有3個(gè)染色體組和1個(gè)染色體組，結(jié)合后形成的后代F1為異源四倍體。由于F1中無(wú)同源染色體，所以不能正常進(jìn)行減數(shù)分裂，是不可育的。必須用秋水仙素處理使其染色體加倍變成異源八倍體，才有了同源染色體，才能正常產(chǎn)生配子，正常結(jié)子。33．(14分)下圖是三倍體西瓜育種原理的流程圖：(1)用秋水仙素處理________時(shí)，可誘導(dǎo)多倍體的產(chǎn)生，因?yàn)檫@時(shí)的細(xì)胞具有________的特征，秋水仙素的作用在此為________________________________________________________________________。(2)三倍體植株需要授以二倍體的成熟花粉，這一操作的目的在于________________________________________________________________________。(3)四倍體母本上結(jié)出的果實(shí)，其果肉細(xì)胞為________倍體，種子中的胚為________倍體。三倍體植株不能進(jìn)行減數(shù)分裂的原因是______________________________，由此而獲得三倍體無(wú)子西瓜。(4)三倍體西瓜高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、無(wú)子，這些事實(shí)說(shuō)明染色體組倍增的意義在于________；上述過(guò)程中需要的時(shí)間周期為________。[答案](1)萌發(fā)的種子或幼苗分裂旺盛抑制有絲分裂前期紡錘體的形成(2)通過(guò)授粉為子房發(fā)育成無(wú)子果實(shí)提供生長(zhǎng)素(3)四三聯(lián)會(huì)紊亂(4)促進(jìn)基因效應(yīng)的增強(qiáng)2年35．(14分)某醫(yī)師通過(guò)對(duì)一對(duì)正常夫妻(Ⅲ)(妻子已懷孕)的檢查和詢問(wèn)，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)，他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)，她有一個(gè)年齡相差不多患21三體綜合征的舅舅；夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個(gè)家族的系譜圖繪制出來(lái)(如圖所示)，請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：(1)甲病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳病。(2)乙病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳病。(3)醫(yī)師通過(guò)咨詢得知，該夫婦各自族族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無(wú)對(duì)方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方________(填“不帶有”或“帶有”)對(duì)方家庭的致病基因。(4)丈夫的基因型是________，妻子的基因型是________。(5)該夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。(6)21三體綜合征可能是由染色體組成為________的卵細(xì)胞或________的精子或正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來(lái)。(7)通過(guò)對(duì)上述問(wèn)題的分析