病房毒麻藥品管理制度

精品文章《病房毒麻藥品管理制度》一、病房毒麻藥品只能供應住院患者按醫(yī)囑使用，其他人員不得私自取用、借用。二、實行“四?！惫芾怼＜磳Ｈ吮９?、專柜加鎖、專用處方、專冊登記管理。三、保持一定基數(shù)，每班交接，交接班時帳物相符，交接班者簽全名。四、毒、麻、精神藥品用量必須嚴格按處方限量執(zhí)行，醫(yī)師開醫(yī)囑及專用處方后，方可給該患者使用，使用后保留空安甑。五、用后憑處方、安甑和登記本在2h內(nèi)向藥房領取，剩余藥液須經(jīng)兩人查看棄去，共同簽名。六、建立毒麻藥品使用登記本、注明患者床號、姓名、使用藥名、劑量、使用日期、時間，執(zhí)行者簽全名七、藥品標簽明顯，定期檢查以防失效、過期。第二篇：毒麻藥品管理制度肖店鄉(xiāng)衛(wèi)生院毒麻藥品管理制度一、購買麻醉藥品須向當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門辦理申請手續(xù)，經(jīng)上一級藥品監(jiān)督管理部門批準，發(fā)給《麻醉藥品購用印鑒卡》按照購用限量規(guī)定，到指定的麻醉藥品經(jīng)營單位購買。二、在采購麻醉藥品時須向麻醉藥品經(jīng)營單位填送麻醉藥品中購單，麻醉藥品經(jīng)營單位在供應時必須詳細核對各項印章及數(shù)量。供應數(shù)量按衛(wèi)生部規(guī)定的麻醉藥品品種范圍及每季購用限量的規(guī)定辦理。三、使用麻醉藥品的醫(yī)務人員必須具有醫(yī)師以上專業(yè)技術職務并精品文章經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品，且具有麻醉藥品處方權。四、麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^二日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑不得超過三日常用量，連續(xù)使用不得超過七天。麻醉藥品處方應書寫完整，字跡清晰，開處方醫(yī)師簽名后加蓋病區(qū)章并注明疾病診斷。配方應嚴格核對，審核人、配方人、核對人和發(fā)藥人均應簽名，并建立麻醉藥品處方登記專冊。住院病人所開每日用的麻醉藥品，由護理部專人加鎖保管。手術室給予少量麻醉藥品作為基數(shù)，由專人加鎖保管。手術中用麻醉藥品憑空安甑按規(guī)定處方實際用量向藥房領取。醫(yī)務人員不得為自己開處方使用麻醉藥品。五、經(jīng)醫(yī)院臨床科室診斷為惡性腫瘤的患者或確需使用麻醉藥品的危重病人，核發(fā)《麻醉藥品專用卡》，患者憑卡按規(guī)定開方配藥。六、麻醉藥品實行“五?！保▽Ｈ素撠?、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記）管理，麻醉藥品處方由藥房加蓋麻醉藥品專用章發(fā)給病區(qū)，按上述規(guī)定使用。處方保存三年備查。對麻醉藥品濫用者，藥房人員有權拒絕發(fā)藥，并及時向院領導回報，妥善處理。七、定期檢查麻醉藥品使用及管理情況，發(fā)現(xiàn)問題立即報告、及時處理，必須做到帳物相符。需報損處理的麻醉藥品，經(jīng)當事人寫明真實、詳細情況，報主管院長批準，完備各種手續(xù)后方可處理。八、藥房每天對麻醉藥品領用情況進行登記、做帳、交接，藥庫保管人員發(fā)登記專用卡，每天盤存，盤存數(shù)兩人簽名，科室不定期抽查。肖店鄉(xiāng)衛(wèi)生院精品文章第三篇：毒麻藥品管理制度毒麻藥品管理制度實行“五專”。專人負責，專用處方，專柜加鎖，專冊登記，專用賬冊。1、有醒目標示，數(shù)量固定，明確責任，交接班有記錄，實行每日每班交接制，雙人雙鎖隨身保管鑰匙，班班交接，做到賬目相符。2、定期檢查毒麻藥品管理是否符合規(guī)定，檢查藥物性狀。如發(fā)現(xiàn)沉淀變色，過期，標簽模糊等藥品，停止使用并交藥房處理。3、發(fā)現(xiàn)下例情況，應立即向醫(yī)院，藥學部門和保衛(wèi)處報告：在儲存、保管過程中發(fā)生麻醉藥品丟失或者被盜，被搶、騙或者冒領的。4、所有毒麻類藥品，只能供住院患者，并遵醫(yī)囑使用，其他人員不得私有、借用、取用。5、建立毒麻藥品使用登記本，注明患者姓名、床號、使用藥名、規(guī)格、劑量、數(shù)量、使用日期、時間，護士簽名，護士長檢查妥善后及時憑專用處方和空安瓶補充完好。6、毒麻藥品必須專用紅處方開具，項目填齊全，字跡清晰，不得涂改，特別是患者或代辦人的身份證、名稱、編號等，醫(yī)生簽名后，保留空安瓶。7、建立麻醉藥品殘余藥液銷毀登記本，對于使用半支的毒麻藥品應傾倒銷毀，并雙人復合，雙人簽名。第四篇：毒麻藥品管理制度毒麻藥品管理制度根據(jù)國務院頒布的《藥品管理法》、《麻醉、精神藥品管理條例》和衛(wèi)生部印發(fā)的《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》、精品文章《處方管理辦法》制定本制度。1、醫(yī)院建立由分管院長負責，醫(yī)療管理、藥學、護理、保衛(wèi)等部門日常管理工作。2、麻醉、精神藥品管理機構(gòu)建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項檢查制度，并定期組織檢查，做好檢查記錄。3、醫(yī)院定期對涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的管理、藥學、醫(yī)護人員進行有關法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育和培訓。4、醫(yī)院根據(jù)醫(yī)療、科研和教學需要，按有關規(guī)定購進麻醉藥品和精神藥品，保持合理庫存。5、麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。6、入庫驗收應當采用專薄記錄，內(nèi)容包括。日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收和保管人員簽字。7、在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應雙人清點登記，報醫(yī)院負責人批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。8、藥庫、門診藥房、住院藥房、麻醉科指定專人負責麻醉藥品、第一類精神藥品管理，專柜加鎖，責任明確，交接班有記錄。精麻藥品五項基本管理制度（一）麻醉藥品、精神藥品管理制度（藥房上墻）1.建立由分管藥事管理的院領導負責，院辦、醫(yī)務、藥劑、護理等部門參加的麻醉精品文章藥品、精神藥品管理領導小組，藥劑科指定專人負責麻醉藥品、第一類精神藥品的日常管理工作及網(wǎng)報。.將麻醉藥品、第一類精神藥品管理列入醫(yī)院年度目標責任制考核，建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項檢查制度，并定期組織檢查，做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患。.建立并嚴格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報殘損、銷毀、丟失等制度，制定各崗位人員職責。.根據(jù)衛(wèi)生部《處方管理辦法》要求，做好麻醉藥品、精神藥品的處方管理工作。.麻醉藥品、第一類精神藥品管理人員應當掌握與麻醉藥品、精神藥品相關的法律、法規(guī)、規(guī)定，熟悉麻醉藥品、第一類精神藥品使用和安全管理工作。.積極參加上級部門組織的麻醉藥品、第一類精神藥品有關法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識的培訓。（二）麻醉藥品、第一類精神藥品的采購供應管理制度（庫房上墻）1.根據(jù)國家有關法律法規(guī)規(guī)定市衛(wèi)生局批準，采購人員憑《印鑒卡》向本市的定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品。.搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，可以從其它醫(yī)療機構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用；搶救工作結(jié)束后，應當及時將借用情況報所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案。精品文章3、醫(yī)療機構(gòu)對過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進行銷毀時，應當向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請，在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進行銷毀，并對銷毀情況進行登記。（三）麻醉藥品、第一類精神藥品的調(diào)配和使用管理制度（藥房上墻）.根據(jù)管理需要在二級及二級以上醫(yī)療機構(gòu)可以在門診、急診、住院等藥劑科設置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜，庫存不得超過本機構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。周轉(zhuǎn)柜應當每天結(jié)算。一級醫(yī)療機構(gòu)不得設置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜。.門診藥房由專人負責麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配。.開具麻醉藥品、第一類精神藥品使用專用處方。處方格式及單張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑铡短幏焦芾磙k法》執(zhí)行。.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，必須寫明患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、門診專用病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、醫(yī)師簽名、處方各項目不得缺項應當在病歷中記錄。醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。.處方的調(diào)配人、核對人應當仔細核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名并進行登記；對不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方，拒絕發(fā)藥。.調(diào)劑部門應對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行專冊登記，精品文章內(nèi)容包括：患者（代辦人）姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復核人。.醫(yī)生在為患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應為患者建立相應的病歷。麻醉藥品注射劑型僅限于醫(yī)院內(nèi)使用或者由醫(yī)務人員出診至患者家中使用。.門診應為使用麻醉藥品非注射劑型及精神藥品的患者建立隨診或者復診制度，每三個月復診或隨診一次，并將隨診或者復診情況記入病歷。.專用帳冊的保存應當在藥品有效期滿后不少于2年。（四）麻醉藥品、第一類精神藥品的驗收、安全儲存、保管、發(fā)放管理制度（庫房上墻）.麻醉藥品、第一類精神藥品藥品入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。入庫驗收應當采用專簿記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收和保管人員簽字。.設立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第一類精神藥品。專庫應當設有防盜、防火設施并安裝報警裝置；專柜應當使用保險柜。專庫和專柜應當實行雙人雙鎖管理。.配備專人負責管理工作，并建立儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊。藥品入庫雙人驗收，出庫雙人復核，做到賬物相符。精品文章專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于2年。.在藥品庫房中設立獨立的專庫或者專柜儲存第二類精神藥品，并建立專用賬冊，實行專人管理。專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于2年。.藥庫發(fā)放時須雙人復核簽字，并作登記。.每月10日之前，藥庫管理人員將全院上個月麻醉藥品和精神藥品購進、庫存使用、報損的數(shù)量以及流向，通過藥品監(jiān)督管理部門建立的監(jiān)控信息系統(tǒng)實施網(wǎng)報。（五）麻醉藥品和第一類精神藥品的安全管理制度（藥房上墻）.各級各類醫(yī)療機構(gòu)麻醉、精神藥品庫必須配備保險柜，門、窗有防盜設施。保險柜安裝報警裝置。.二級及二級以上醫(yī)療機構(gòu)門診、急診、住院等藥房設麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜，配備保險柜，藥房調(diào)配窗口、各病區(qū)、手術室存放麻醉藥品、第一類精神藥品配備必要的防盜設施。.麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環(huán)節(jié)專人負責，明確責任，交接班應當有記錄。.對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回。.麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號，計數(shù)管理，建立處方保管、領取、使用、退回、銷毀管理制度。.患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，再次調(diào)配時，應當要求患者將原批號的空安甑或者用過的貼劑交回，并記精品文章錄收回的空安甑或者廢貼數(shù)量。.醫(yī)院內(nèi)各病區(qū)、手術室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時，收回空安甑，核對批號和數(shù)量，并作記錄。剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品應辦理退庫手續(xù)。.收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安甑、廢貼由專人負責計數(shù)、在醫(yī)務管理處的監(jiān)督下銷毀，并作記錄。.院內(nèi)麻醉藥品、第一類精神藥品安全巡查工作由院辦指定人員負責。.醫(yī)院發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶的，騙取或者冒領麻醉藥品、第一類精神藥品的。應當立即向所在地公安機關、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告。醫(yī)院麻醉藥品精神藥品管理領導小組為切實貫徹落實國務院《麻醉藥品和精神藥品管理條例》及相關規(guī)章，以及衛(wèi)生局關于醫(yī)療機構(gòu)做好麻醉藥品和精神藥品使用管理工作的通知精神，保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用。醫(yī)院麻醉藥品和精神藥品管理領導小組組長：孟成男副組長：顧柏林、韓忠強成員：李春榮、田偉、馮劍慧、崔志強藥劑科工作職責（藥房上墻）.藥劑科負責麻醉藥品、精神藥品處方管理工作，列入基礎管理考核。.負責麻醉藥品和第一類精神藥品的采購、驗收、儲存、保管、精品文章發(fā)放、調(diào)配、銷毀、被盜案件報告等制度及標準操作規(guī)程的制定，承擔麻醉藥品、精神藥品使用的日常管理工作。.協(xié)助做好涉及麻醉藥品、精神藥品的管理、醫(yī)、藥、護人員的培訓與教育工作。4.定期組織檢查，做好檢查記錄，對麻醉藥品、精神藥品管理中存在的問題和隱患提出整改意見，將檢查結(jié)果及時向領導小組組長匯報。以上模板供參考。xx年我市一級醫(yī)療機構(gòu)《印鑒卡》審核須知按照衛(wèi)生部《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》第六條；“《印鑒卡》有效期為三年?！队¤b卡》有效期滿前三個月，醫(yī)療機構(gòu)應當向市級衛(wèi)生行政部門重新提出申請?！眡x年2月將再次進行《印鑒卡》審核。為了做好《印鑒卡》審核工作，現(xiàn)將有關事項通知如下：二級以下醫(yī)療機構(gòu)必須提交以下資料：1、xx年《印鑒卡》（領取時間另行通知）及審核表2、醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證副本（復印件）3、醫(yī)療機構(gòu)組織代碼（復印件）4、xx年核發(fā)的紙質(zhì)《印鑒卡》原件（需要收回）5、執(zhí)業(yè)醫(yī)師注冊證書（復印件）及精麻藥品培訓合格證（復印件），門診部必須提交3人以上經(jīng)過培訓的執(zhí)業(yè)醫(yī)師資質(zhì)材料，有床位的醫(yī)院必須提交5人以上經(jīng)過培訓的執(zhí)業(yè)醫(yī)師資質(zhì)材料，以及精麻藥品處方權名單（必須上報特藥監(jiān)控網(wǎng)）上報情況。6、管理人員（醫(yī)療及藥學）資質(zhì)證書及精麻藥品培訓合格證（復精品文章印件），必須提交1名經(jīng)過培訓的醫(yī)療機構(gòu)負責人材料，2名經(jīng)過培訓的藥學人員材料。7、采購員身份證復印件及相關資質(zhì)證書復印件，2張一寸免冠照片。8、xx年?xx年醫(yī)療機構(gòu)精麻藥品使用管理情況小結(jié)。9、各醫(yī)療機構(gòu)所報培訓人員須提供xx年以來培訓證書。10、老五縣二級以下醫(yī)療機構(gòu)必須提供經(jīng)區(qū)（縣）衛(wèi)生局驗收合格的麻醉藥品和第一類精神藥品專庫證明材料。以上條件為基本要求，不能通過審核的醫(yī)療機構(gòu)，暫緩發(fā)放《印鑒卡》限期整改，對暫緩發(fā)放《印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)進行現(xiàn)場審核，審核不能通過，取消《印鑒卡》資質(zhì)，停止供應麻醉藥品和第一類精神藥品。-第五篇：毒麻藥品管理制度麻醉藥品、毒性藥品與精神藥品管理制度一、麻醉藥品的品種，系指《中華人民共和國麻醉藥品管理條例》所規(guī)定的品種，如鴉片類、嗎啡類、可卡因類等和衛(wèi)生部所核定的其他易成癮癖的毒性藥品及其制劑。毒性藥品與精神藥品的品種，系指中國藥典附錄及衛(wèi)生部和其它有關規(guī)定的品種，均應列入。二、麻醉藥品、毒性藥品與精神藥品，必須遵照國家公布的《麻醉藥品管理暫行條例》及其施行細則和《醫(yī)療性毒性藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》的規(guī)定進行管理。三、藥劑科必須嚴格監(jiān)督各醫(yī)療科室合理使用麻醉藥品，如發(fā)現(xiàn)濫用情況有權拒發(fā)，并應直接向院長和醫(yī)務科報告，以便及時檢查、精品文章處理。四、藥劑科和各醫(yī)療科室，均必須建立健全麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品及精神藥品的管理制度，設置加鎖專柜、具有明顯標志的專用瓶簽，指定專人負責管理。五、藥劑科對麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品和精神藥品，應定期清查。取用麻醉藥品后應按處方隨時登記注銷設置專用帳卡。每日對用量與存量核對一次，統(tǒng)計人員應定期查核。六、處方中的麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品和精神藥品名稱不得簡化。調(diào)配人員接方后須嚴格認真審查，配方后須經(jīng)另一人核對夜班例外方準發(fā)出。七、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)市衛(wèi)生局考核合格，取得麻醉處方資格后，經(jīng)醫(yī)務科審核，院長批準，將醫(yī)師名單送藥劑