高考二輪復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選擇題課件

南寧二中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)二輪復(fù)習(xí)專題南寧二中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)二輪復(fù)習(xí)專題1經(jīng)過對(duì)三年來全國(guó)新課標(biāo)理綜高考化學(xué)試題進(jìn)行“縱向再現(xiàn)率”(即同一考查內(nèi)容在同一套題連續(xù)三年中再現(xiàn)的概率)和“橫向再現(xiàn)率”(即同一考查內(nèi)容在同一年的三套試題中出現(xiàn)的概率)統(tǒng)計(jì)計(jì)算分析，選擇題考查的內(nèi)容為：①STSEC、有機(jī)化學(xué)、原子結(jié)構(gòu)、元素周期律、化學(xué)實(shí)驗(yàn)、電化學(xué)每年必考；②化學(xué)計(jì)算考查概率為75%；③溶液中的三個(gè)平衡考查概率為66.7%；④元素化合物考查概率在50%左右。經(jīng)過對(duì)三年來全國(guó)新課標(biāo)理綜高考化學(xué)試題進(jìn)行“2

【題型特點(diǎn)】【題型特點(diǎn)】3

在高考的化學(xué)選擇試題中，有機(jī)化學(xué)題目是近年來重要的高頻考點(diǎn)，該題基于必修2的必考內(nèi)容，主要以考查必修2的有機(jī)化學(xué)內(nèi)容為主。該類試題主要考查甲烷、乙烯、苯等常見烴及其衍生物的性質(zhì)、結(jié)構(gòu)和應(yīng)用，基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的組成、性質(zhì)和應(yīng)用，同時(shí)涉及同分異構(gòu)體、反應(yīng)類型的判斷等。近兩年，常以陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)，實(shí)驗(yàn)探究為載體進(jìn)行設(shè)計(jì)，旨在考查“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，性質(zhì)反映結(jié)構(gòu)”這一重要化學(xué)思想，側(cè)重考查學(xué)生類比推理、遷移應(yīng)用的能力。下面我們根據(jù)上述分析結(jié)果，結(jié)合高考真題進(jìn)行精準(zhǔn)練習(xí)。在高考的化學(xué)選擇試題中，有機(jī)化學(xué)題目是近年來4高考考向高考考向5例1．(2019·全國(guó)卷Ⅰ)關(guān)于化合物2-苯基丙烯()，下列說法正確的是(

)A．不能使稀高錳酸鉀溶液褪色B．可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)C．分子中所有原子共平面D．易溶于水及甲苯考向一有機(jī)物的組成、性質(zhì)與應(yīng)用考向一有機(jī)物的組成、性質(zhì)與應(yīng)用6解析：選B

A錯(cuò)：2-苯基丙烯中含有

，能使稀高錳酸鉀溶液褪色。B對(duì)：2-苯基丙烯中含有

，可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)。C錯(cuò)：2-苯基丙烯分子中含有一個(gè)—CH3，所有原子不可能共平面。D錯(cuò)：2-苯基丙烯屬于烴，難溶于水，易溶于甲苯。解析：選BA錯(cuò)：2-苯基丙烯中含有7考向二有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與同分異構(gòu)現(xiàn)象

例2．(2019·全國(guó)卷Ⅲ)下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是(

)A．甲苯B．乙烷C．丙炔 D．1,3-丁二烯解析：選D甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，甲苯、乙烷、丙炔中均有甲基，所有原子一定不共平面。因?yàn)橐蚁┦瞧矫嫘谓Y(jié)構(gòu)，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以1,3-丁二烯中所有原子可能共平面?？枷蚨袡C(jī)物的結(jié)構(gòu)與同分異構(gòu)現(xiàn)象

例2．(2019·全國(guó)卷8考向三實(shí)驗(yàn)探究有機(jī)物的性質(zhì)及制備

例3．(2019·全國(guó)卷Ⅰ)實(shí)驗(yàn)室制備溴苯的反應(yīng)裝置如圖所示，關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作或敘述錯(cuò)誤的是(

)A．向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開KB．實(shí)驗(yàn)中裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色C．裝置c中碳酸鈉溶液的作用是吸收溴化氫D．反應(yīng)后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、結(jié)晶，得到溴苯考向三實(shí)驗(yàn)探究有機(jī)物的性質(zhì)及制備

例3．(2019·全國(guó)卷9乙酸能除去水垢，說明酸性：乙酸>碳酸，C項(xiàng)錯(cuò)誤；例2．(2019·全國(guó)卷Ⅲ)下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是()①導(dǎo)管1的作用：冷凝回流①催化劑為FeBr3②長(zhǎng)導(dǎo)管的作用：冷凝回流、導(dǎo)氣③右側(cè)導(dǎo)管不能伸入溶液中④右側(cè)錐形瓶中有白霧糖類中的葡萄糖、果糖、蔗糖、麥芽糖等都不是高分子化合物，油脂也不是高分子化合物，葡萄糖、果糖等單糖都不能發(fā)生水解反應(yīng)，C錯(cuò)誤。D選項(xiàng)β—紫羅蘭酮比中間體X少一個(gè)碳原子，兩者不可能互為同分異構(gòu)體。①親水基：羥基、羧基，憎水(親油)基：鏈烴基、苯基、酯基。2℃、苯的沸點(diǎn)是80℃，分離出溴苯用蒸餾法，故D正確。因?yàn)橐蚁┦瞧矫嫘谓Y(jié)構(gòu)，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以1,3-丁二烯中所有原子可能共平面。碳碳叁鍵：Ω=2；B選項(xiàng)1mol中間體X含2mol碳碳雙鍵和1mol醛基，最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)；①催化劑為FeBr3②長(zhǎng)導(dǎo)管的作用：冷凝回流、導(dǎo)氣③右側(cè)導(dǎo)管不能伸入溶液中④右側(cè)錐形瓶中有白霧有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，B正確；2℃、苯的沸點(diǎn)是80℃，分離出溴苯用蒸餾法，故D正確。一般來說，具備親水基而且憎水基碳數(shù)較小，則具備水溶性。由分析可知，不涉及到過濾操作，故C錯(cuò)誤；灼燒法可以區(qū)別蠶絲和人造纖維D．天然油脂都是混合物，沒有恒定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)特別地：乙炔分子結(jié)構(gòu)是直線型，四個(gè)原子共線（面）解析：選D

A對(duì)：向圓底燒瓶中滴加液體前，要先打開K，以保證液體順利滴下。B對(duì)：裝置b中CCl4的作用是吸收反應(yīng)過程中未反應(yīng)的溴蒸氣，Br2溶于CCl4顯淺紅色。C對(duì)：裝置c中Na2CO3溶液的作用是吸收反應(yīng)中產(chǎn)生的HBr氣體，防止污染環(huán)境。D錯(cuò)：反應(yīng)后的混合液應(yīng)該用稀NaOH溶液洗滌，目的是除去溴苯中的溴，然后分液得到溴苯，不是結(jié)晶。乙酸能除去水垢，說明酸性：乙酸>碳酸，C項(xiàng)錯(cuò)誤；解析：選D10

必備知識(shí)和技能

必備知識(shí)和技能11考點(diǎn)(一)有機(jī)物的組成、性質(zhì)和應(yīng)用1．常見有機(jī)物在生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用性質(zhì)應(yīng)用醫(yī)用酒精中乙醇的體積分?jǐn)?shù)為75%，使蛋白質(zhì)變性醫(yī)用酒精用于消毒蛋白質(zhì)受熱變性加熱能殺死流感病毒蠶絲灼燒有燒焦羽毛的氣味灼燒法可以區(qū)別蠶絲和人造纖維聚乙烯(CH2—CH2)性質(zhì)穩(wěn)定，無毒可作食品包裝袋聚氯乙烯(

)有毒不能用作食品包裝袋食用油反復(fù)加熱會(huì)產(chǎn)生稠環(huán)芳香烴等有害物質(zhì)食用油不能反復(fù)加熱淀粉遇碘水顯藍(lán)色鑒別淀粉與蛋白質(zhì)、木纖維等食醋與碳酸鈣反應(yīng)生成可溶于水的醋酸鈣食醋可除水垢(主要成分為碳酸鈣)油脂在堿性條件下水解為高級(jí)脂肪酸鹽和甘油制肥皂考點(diǎn)(一)有機(jī)物的組成、性質(zhì)和應(yīng)用性質(zhì)應(yīng)用醫(yī)用酒精中乙醇的12

2.官能團(tuán)的識(shí)別模型要求熟悉并且能正確判斷出烴及烴的衍生物的特征官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)以及名稱的準(zhǔn)確書寫。名稱結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式名稱結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式碳碳雙鍵_____羥基—O—H—OH碳碳三鍵_____酚羥基—O—H—OH苯環(huán)—C6H6羰基_____鹵原子—X_____醛基—CHO硝基—NO2羧基

—COOH氨基—NH2磺酸基－SO3H

2.官能團(tuán)的識(shí)別模型要求熟悉并且能正確判133.有機(jī)反應(yīng)類型及各類官能團(tuán)的化學(xué)性質(zhì)

①取代反應(yīng)：烷烴、苯及苯的同系物、鹵代烴、醇、酚、羧酸、酯。

②加成反應(yīng)：烯烴、炔烴、苯、醛、酮。

③消去反應(yīng)：鹵代烴、醇(均要求“鄰碳有氫”)。

④氧化反應(yīng)：燃燒氧化：所有有機(jī)物的通性(因?yàn)槌鼵Cl4外）、被強(qiáng)氧化劑氧化（如酸性高錳酸鉀溶液）：烯烴、炔烴、苯的同系物、醇、酚、醛弱氧化劑氧：（如銀氨溶液）：醛。

⑤還原反應(yīng)：烯烴、炔烴、苯、醛、酮與H2發(fā)生的加成反應(yīng)。

⑥加聚反應(yīng)：?jiǎn)误w具備碳碳雙鍵。

⑦縮聚反應(yīng)：?jiǎn)误w具備能脫去小分子的兩個(gè)以上的官能團(tuán)，主要是生成聚酯。3.有機(jī)反應(yīng)類型及各類官能團(tuán)的化學(xué)性質(zhì)14例4．(2019·湘東六校聯(lián)考)下列說法不正確的是(

)A．淀粉、纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖B．葡萄糖既可以與銀氨溶液反應(yīng)，又可以與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)C．糖類、油脂、蛋白質(zhì)都是高分子化合物，都能發(fā)生水解反應(yīng)D．天然油脂都是混合物，沒有恒定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)解析：選C淀粉、纖維素水解生成一系列產(chǎn)物，最終產(chǎn)物是葡萄糖，A正確。葡萄糖分子中含有醛基，故葡萄糖既可與銀氨溶液反應(yīng)，又可與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，B正確。糖類中的葡萄糖、果糖、蔗糖、麥芽糖等都不是高分子化合物，油脂也不是高分子化合物，葡萄糖、果糖等單糖都不能發(fā)生水解反應(yīng)，C錯(cuò)誤。天然油脂是多種物質(zhì)的混合物，因此沒有恒定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)，D正確。例4．(2019·湘東六校聯(lián)考)下列說法不正確的是()15例5.有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說法正確的是(

)A．X的分子式為C10H20O，它是環(huán)己醇的同系物B．X分子環(huán)上的一氯取代物只有3種C．X分子中至少有12個(gè)原子在同一平面上D．在一定條件下，X能發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛例5.有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說法正確的是()16解析：選A

X的分子式為C10H20O，與環(huán)己醇結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差4個(gè)CH2，是環(huán)己醇的同系物，A項(xiàng)正確；X分子中的碳環(huán)不是苯環(huán)，碳環(huán)上每個(gè)碳原子上均有氫原子，且該分子不對(duì)稱，故該分子環(huán)上的一氯代物有6種，B項(xiàng)錯(cuò)誤；X分子中的碳環(huán)不是苯環(huán)，不可能至少有12個(gè)原子在同一平面上，C項(xiàng)錯(cuò)誤；X分子中與羥基相連的碳原子上有1個(gè)氫原子，發(fā)生氧化反應(yīng)時(shí)生成

，此碳原子沒有相連的H原子，故不是醛，D項(xiàng)錯(cuò)誤。解析：選AX的分子式為C10H20O，與環(huán)己醇結(jié)構(gòu)相似，分17考點(diǎn)(二)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)同分異構(gòu)體

(一)突破有機(jī)物分子中原子共面的判斷方法類型結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)特點(diǎn)甲烷型正四面體結(jié)構(gòu)，5個(gè)原子最多有3個(gè)原子共平面，乙烯型所有原子共平面，與碳碳雙鍵直接相連的4個(gè)原子與2個(gè)碳原子共平面1、熟記五個(gè)基本面單元考點(diǎn)(二)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)同分異構(gòu)體

(一)突破有機(jī)物分子18苯型12個(gè)原子共平面，位于對(duì)角線位置的4個(gè)原子共直線甲醛型平面三角形，所有原子共平面特別地：乙炔分子結(jié)構(gòu)是直線型，四個(gè)原子共線（面）苯型12個(gè)原子共平面，位于對(duì)角線位置的4個(gè)原子共直線甲醛型平19A．向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開K例3．(2019·全國(guó)卷Ⅰ)實(shí)驗(yàn)室制備溴苯的反應(yīng)裝置如圖所示，關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作或敘述錯(cuò)誤的是()①濃硫酸的作用：催化劑和吸水劑含有酯基、羧基，所以與2molNaOH反應(yīng)，D錯(cuò)?？枷蚨袡C(jī)物的結(jié)構(gòu)與同分異構(gòu)現(xiàn)象2℃、苯的沸點(diǎn)是80℃，分離出溴苯用蒸餾法，故D正確。C選項(xiàng)維生素A1以烴基為主體，水溶性羥基所占的比例比較小，所以難于溶解于水或水溶性的溶液如NaOH溶液；①導(dǎo)管1的作用：冷凝回流乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體由分析可知，不涉及到過濾操作，故C錯(cuò)誤；苯環(huán)(3molH2)；【例11】【2011·江蘇】β—紫羅蘭酮是存在于玫瑰=花、番茄等中的一種天然香料，它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生素A1。(1)直線結(jié)構(gòu)與平面結(jié)構(gòu)連接，則直線在這個(gè)平面上。飽和酯R1COOR2，—R1有m種，—R2有n種，則酯共有m×n種而C15H31COOH等高級(jí)脂肪酸由于烴基比較大，所以難溶于水。常見結(jié)構(gòu)的不飽和度：同理二氯乙烷和四氯乙烷均有2種，二氯苯和四氯苯均有3種飽和酯R1COOR2，—R1有m種，—R2有n種，則酯共有m×n種2.常見三種經(jīng)典組合(1)直線結(jié)構(gòu)與平面結(jié)構(gòu)連接，則直線在這個(gè)平面上。如苯乙炔：

，所有原子共平面。(2)平面結(jié)構(gòu)與平面結(jié)構(gòu)連接，如果兩個(gè)平面結(jié)構(gòu)通過單鍵相連，由于單鍵的旋轉(zhuǎn)性，兩個(gè)平面可以重合，但不一定重合。如苯乙烯：

，分子中共平面原子至少12個(gè)，最多16個(gè)。(3)平面結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)連接，如果甲基與平面結(jié)構(gòu)通過單鍵相連，則由于單鍵的旋轉(zhuǎn)性，甲基的一個(gè)氫原子可能暫時(shí)處于這個(gè)平面上。A．向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開K2.常見三種經(jīng)20(3)平面結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)連接，如果甲基與平面結(jié)構(gòu)通過單鍵相連，則由于單鍵的旋轉(zhuǎn)性，甲基的一個(gè)氫原子可能暫時(shí)處于這個(gè)平面上。3．注意題目要求限制條件是“可能”、“一定”、“最多”、“最少”、“所有原子”、“碳原子”等。如

分子中所有原子可能共平面，

分子中所有碳原子一定共平面而所有原子一定不能共平面。(3)平面結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)連接，如果甲基與平面結(jié)構(gòu)通過單鍵相連21(二)掌握同分異構(gòu)體數(shù)目判斷的常見方法和思路

基團(tuán)連接法將有機(jī)物看作由基團(tuán)連接而成，由基團(tuán)的異構(gòu)數(shù)目可推斷有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目。如：丁基有4種，C4H9Cl、C4H9OH、C4H9COOH均有4種等效氫法分子中等效氫原子有如下情況：分子中同一個(gè)碳原子上連接的氫原子等效；同一個(gè)碳原子上所連接的甲基氫原子等效；分子中處于對(duì)稱位置上的氫原子等效定一移一法分析二元取代產(chǎn)物的方法：如分析C3H6Cl2的同分異構(gòu)體數(shù)目，可先固定其中一個(gè)氯原子位置，然后移動(dòng)另一個(gè)氯原子換位思考法將有機(jī)物分子中的不同原子或基團(tuán)換位進(jìn)行思考。如：乙烷分子中共有6個(gè)H，若有一個(gè)氫原子被Cl取代所得一氯乙烷只有一種結(jié)構(gòu)，把五氯乙烷分子中的Cl看作H，而H看成Cl，其情況跟一氯乙烷完全相同，故五氯乙烷也有一種結(jié)構(gòu)。同理二氯乙烷和四氯乙烷均有2種，二氯苯和四氯苯均有3種組合法飽和酯R1COOR2，—R1有m種，—R2有n種，則酯共有m×n種(二)掌握同分異構(gòu)體數(shù)目判斷的常見方法和思路

基團(tuán)連接法將有22例6．結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

的有機(jī)物分子中，處于同一平面的碳原子最多有(

)A．10個(gè) B．9個(gè)

C．8個(gè) D．6個(gè)解析：選A該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中存在2個(gè)平面，即

，轉(zhuǎn)動(dòng)①處的碳碳單鍵，使苯環(huán)所在的平面與碳碳雙鍵所在的平面重合時(shí)，該有機(jī)物分子中處于同一平面的碳原子最多，為10個(gè)，故A項(xiàng)正確。例6．結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為23例7．分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))(

)A．3種 B．4種

C．5種 D．6種

例7．分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放24考點(diǎn)(三)實(shí)驗(yàn)探究有機(jī)物的性質(zhì)及制備

熟悉三種重要有機(jī)物制備實(shí)驗(yàn)考點(diǎn)(三)實(shí)驗(yàn)探究有機(jī)物的性質(zhì)及制備

熟悉三種重要有機(jī)物制25制取物質(zhì)儀器除雜及收集注意事項(xiàng)溴苯含有溴、FeBr3等，用氫氧化鈉溶液處理后分液，然后蒸餾①催化劑為FeBr3②長(zhǎng)導(dǎo)管的作用：冷凝回流、導(dǎo)氣③右側(cè)導(dǎo)管不能伸入溶液中④右側(cè)錐形瓶中有白霧硝基苯可能含有未反應(yīng)完的苯、硝酸、硫酸，用氫氧化鈉溶液中和酸，分液，然后用蒸餾的方法除去苯①導(dǎo)管1的作用：冷凝回流②儀器2為溫度計(jì)③用水浴控制溫度為50～60℃④濃硫酸的作用：催化劑和吸水劑乙酸乙酯含有乙酸、乙醇，用飽和Na2CO3溶液處理后，分液①濃硫酸的作用：催化劑和吸水劑②飽和Na2CO3溶液溶解乙醇、中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度③右邊導(dǎo)管不能接觸試管中的液面制取物質(zhì)儀器除雜及收集注意事項(xiàng)溴苯含有溴、FeBr3等，用氫26例8．下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是(

)

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論A將乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最終變?yōu)闊o色透明生成的1,2-二溴乙烷無色、可溶于四氯化碳B乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶?rùn)的石蕊試紙變紅生成的氯甲烷具有酸性例8．下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論A將乙27解析：選A乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成的1,2-二溴乙烷是一種無色、可溶于CCl4的有機(jī)物，A項(xiàng)正確；乙醇和水均能與金屬Na反應(yīng)生成H2，但金屬Na與水反應(yīng)更劇烈，故水分子中氫的活性強(qiáng)于乙醇分子中羥基氫的活性，B項(xiàng)錯(cuò)誤；乙酸能除去水垢，說明酸性：乙酸>碳酸，C項(xiàng)錯(cuò)誤；CH4與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成的CH3Cl不具有酸性，但生成的HCl具有酸性能使?jié)駶?rùn)的石蕊試紙變紅，D項(xiàng)錯(cuò)誤。解析：選A乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成的1,2-二溴乙烷是一種28例9．對(duì)實(shí)驗(yàn)室制得的粗溴苯[含溴苯(不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，沸點(diǎn)156.2℃)、Br2和苯(沸點(diǎn)80℃)]進(jìn)行純化，未涉及的裝置是(

)例9．對(duì)實(shí)驗(yàn)室制得的粗溴苯[含溴苯(不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑29解析：選C除去Br2可以用SO2，原理是：Br2＋SO2＋2H2O===H2SO4＋2HBr，故A正確；苯和溴苯的混合液與無機(jī)溶液互不相溶，分液可得苯和溴苯的混合液，故B正確；由分析可知，不涉及到過濾操作，故C錯(cuò)誤；溴苯的沸點(diǎn)是156.2℃、苯的沸點(diǎn)是80℃，分離出溴苯用蒸餾法，故D正確。解析：選C除去Br2可以用SO2，原理是：Br2＋SO2＋30

【解題模型】【解題模型】311.分子式的確定模型

由于選擇題中有機(jī)物直接給出結(jié)構(gòu)式，所以碳、氧、氮、氫、鹵素等原子的個(gè)數(shù)直接數(shù)出來。如果給的是鍵線式，氫原子個(gè)數(shù)按照碳、氧、氮原子的化合價(jià)(結(jié)合數(shù))算出總數(shù)。

注意：①若是鍵線式，注意折點(diǎn)和端點(diǎn)處的碳原子和氫原子數(shù)。

②把握苯環(huán)和六元脂環(huán)上氫原子數(shù)的不同，萘環(huán)()公共碳上無氫原子。1.分子式的確定模型

由于選擇32③若是氫原子數(shù)太多，可以借助不飽和度公式來計(jì)算氫原子數(shù)，以節(jié)省時(shí)間。不飽和度的計(jì)算公式：有機(jī)物CnHmOx不飽和度Ω=(2n+2-m)/2。

常見結(jié)構(gòu)的不飽和度：

碳碳單鍵：Ω=0；碳碳雙鍵：Ω=1；碳碳叁鍵：Ω=2；環(huán)：Ω=1；苯環(huán)：Ω=4；碳氧雙鍵：Ω=1。③若是氫原子數(shù)太多，可以借助不飽和度公式來334.有機(jī)物對(duì)水作溶劑的溶解性大小的判斷模型

①親水基：羥基、羧基，憎水(親油)基：鏈烴基、苯基、酯基。

②有機(jī)物是否溶于水以及水溶性如何，取決于親水基團(tuán)與憎水集團(tuán)的影響力的大小比較。一般來說，具備親水基而且憎水基碳數(shù)較小，則具備水溶性。親水基越多，水溶性越好，憎水基越多或越大，水溶性越差。如：乙醇、乙二醇、乙酸中的憎水基小，所以都溶于水。而C15H31COOH等高級(jí)脂肪酸由于烴基比較大，所以難溶于水。4.有機(jī)物對(duì)水作溶劑的溶解性大小的判斷模型34

5.有機(jī)物消耗物質(zhì)的能力計(jì)算模型(1)消耗NaOH

①直接消耗：酸性的官能團(tuán)羧基或酚羥基消耗與羧基或酚羥基等物質(zhì)的量的NaOH。

②間接消耗：酯和鹵代烴水解后由于生成羧酸和氫鹵酸，故也能消耗與酯基和鹵原子等物質(zhì)的量的NaOH。

③酚酯水解后能生成酚和氫鹵酸，故1mol酚酯基能消耗2molNaOH。

④鹵原子直接連接苯環(huán)的芳香鹵代烴水解后能生成酚和氫鹵酸，故1mol鹵原子能消耗2molNaOH。5.有機(jī)物消耗物質(zhì)的能力計(jì)算模型(1)消35

(2)消耗溴水溶液中的Br2

①加成消耗：1mol碳碳雙鍵消耗1molBr2

；1mol碳碳三鍵消耗2molBr2

②取代消耗：酚羥基的沒掛側(cè)鏈的鄰對(duì)位取代。注意間位不取代，苯環(huán)不與溴水溶液中的Br2發(fā)生加成反應(yīng)而消耗Br2。

(3)消耗H2

有機(jī)物都是通過加成反應(yīng)消耗H2

，如：碳碳雙鍵(1molH2)；碳碳三鍵(2molH2)；苯環(huán)(3molH2)；醛基(1molH2)；酮基(1molH2)。注意酯基和羧基中的羰基不與H2反應(yīng)。(2)消耗溴水溶液中的Br2(3)消耗H236【例10】【2012·江蘇】普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)如①圖所示(未表示出其空間構(gòu)型)。下列關(guān)系普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是()

A.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

B.能使酸性KMnO4溶液褪色

C.能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)

D.1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)

【解析】本題結(jié)構(gòu)中的六元環(huán)不是苯環(huán)，故不存在酚的結(jié)構(gòu)，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，A錯(cuò)；有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，B正確；含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)；含有酯基、羧基、羥基，能發(fā)生取代反應(yīng)，含有羥基，能發(fā)生消去反應(yīng)，C正確；含有酯基、羧基，所以與2molNaOH反應(yīng)，D錯(cuò)。BC【例10】【2012·江蘇】普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的37

【例11】【2011·江蘇】β—紫羅蘭酮是存在于玫瑰=花、番茄等中的一種天然香料，它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生素A1。

下列說法正確的是()

A.β—紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色

B.1mol中間體X最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)

C.維生素A1易溶于NaOH溶液

D.β—紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構(gòu)體A【例11】【2011·江蘇】β—紫羅蘭酮是存在于玫38【解析】A選項(xiàng)β—紫羅蘭酮中含有還原性基團(tuán)碳碳雙鍵，可使酸性KMnO4溶液褪色；B選項(xiàng)1mol中間體X含2mol碳碳雙鍵和1mol醛基，最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)；C選項(xiàng)維生素A1以烴基為主體，水溶性羥基所占的比例比較小，所以難于溶解于水或水溶性的溶液如NaOH溶液；D選項(xiàng)β—紫羅蘭酮比中間體X少一個(gè)碳原子，兩者不可能互為同分異構(gòu)體?！军c(diǎn)撥】該題以“β—紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料，它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生素A1”為載體，考查學(xué)生對(duì)有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)的性質(zhì)、同分異構(gòu)體等基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)知識(shí)的理解和掌握程度?！窘馕觥緼選項(xiàng)β—紫羅蘭酮中含有還原性基團(tuán)碳39謝謝！謝謝！40南寧二中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)二輪復(fù)習(xí)專題南寧二中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)二輪復(fù)習(xí)專題41經(jīng)過對(duì)三年來全國(guó)新課標(biāo)理綜高考化學(xué)試題進(jìn)行“縱向再現(xiàn)率”(即同一考查內(nèi)容在同一套題連續(xù)三年中再現(xiàn)的概率)和“橫向再現(xiàn)率”(即同一考查內(nèi)容在同一年的三套試題中出現(xiàn)的概率)統(tǒng)計(jì)計(jì)算分析，選擇題考查的內(nèi)容為：①STSEC、有機(jī)化學(xué)、原子結(jié)構(gòu)、元素周期律、化學(xué)實(shí)驗(yàn)、電化學(xué)每年必考；②化學(xué)計(jì)算考查概率為75%；③溶液中的三個(gè)平衡考查概率為66.7%；④元素化合物考查概率在50%左右。經(jīng)過對(duì)三年來全國(guó)新課標(biāo)理綜高考化學(xué)試題進(jìn)行“42

【題型特點(diǎn)】【題型特點(diǎn)】43

在高考的化學(xué)選擇試題中，有機(jī)化學(xué)題目是近年來重要的高頻考點(diǎn)，該題基于必修2的必考內(nèi)容，主要以考查必修2的有機(jī)化學(xué)內(nèi)容為主。該類試題主要考查甲烷、乙烯、苯等常見烴及其衍生物的性質(zhì)、結(jié)構(gòu)和應(yīng)用，基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的組成、性質(zhì)和應(yīng)用，同時(shí)涉及同分異構(gòu)體、反應(yīng)類型的判斷等。近兩年，常以陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)，實(shí)驗(yàn)探究為載體進(jìn)行設(shè)計(jì)，旨在考查“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，性質(zhì)反映結(jié)構(gòu)”這一重要化學(xué)思想，側(cè)重考查學(xué)生類比推理、遷移應(yīng)用的能力。下面我們根據(jù)上述分析結(jié)果，結(jié)合高考真題進(jìn)行精準(zhǔn)練習(xí)。在高考的化學(xué)選擇試題中，有機(jī)化學(xué)題目是近年來44高考考向高考考向45例1．(2019·全國(guó)卷Ⅰ)關(guān)于化合物2-苯基丙烯()，下列說法正確的是(

)A．不能使稀高錳酸鉀溶液褪色B．可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)C．分子中所有原子共平面D．易溶于水及甲苯考向一有機(jī)物的組成、性質(zhì)與應(yīng)用考向一有機(jī)物的組成、性質(zhì)與應(yīng)用46解析：選B

A錯(cuò)：2-苯基丙烯中含有

，能使稀高錳酸鉀溶液褪色。B對(duì)：2-苯基丙烯中含有

，可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)。C錯(cuò)：2-苯基丙烯分子中含有一個(gè)—CH3，所有原子不可能共平面。D錯(cuò)：2-苯基丙烯屬于烴，難溶于水，易溶于甲苯。解析：選BA錯(cuò)：2-苯基丙烯中含有47考向二有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與同分異構(gòu)現(xiàn)象

例2．(2019·全國(guó)卷Ⅲ)下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是(

)A．甲苯B．乙烷C．丙炔 D．1,3-丁二烯解析：選D甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，甲苯、乙烷、丙炔中均有甲基，所有原子一定不共平面。因?yàn)橐蚁┦瞧矫嫘谓Y(jié)構(gòu)，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以1,3-丁二烯中所有原子可能共平面?？枷蚨袡C(jī)物的結(jié)構(gòu)與同分異構(gòu)現(xiàn)象

例2．(2019·全國(guó)卷48考向三實(shí)驗(yàn)探究有機(jī)物的性質(zhì)及制備

例3．(2019·全國(guó)卷Ⅰ)實(shí)驗(yàn)室制備溴苯的反應(yīng)裝置如圖所示，關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作或敘述錯(cuò)誤的是(

)A．向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開KB．實(shí)驗(yàn)中裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色C．裝置c中碳酸鈉溶液的作用是吸收溴化氫D．反應(yīng)后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、結(jié)晶，得到溴苯考向三實(shí)驗(yàn)探究有機(jī)物的性質(zhì)及制備

例3．(2019·全國(guó)卷49乙酸能除去水垢，說明酸性：乙酸>碳酸，C項(xiàng)錯(cuò)誤；例2．(2019·全國(guó)卷Ⅲ)下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是()①導(dǎo)管1的作用：冷凝回流①催化劑為FeBr3②長(zhǎng)導(dǎo)管的作用：冷凝回流、導(dǎo)氣③右側(cè)導(dǎo)管不能伸入溶液中④右側(cè)錐形瓶中有白霧糖類中的葡萄糖、果糖、蔗糖、麥芽糖等都不是高分子化合物，油脂也不是高分子化合物，葡萄糖、果糖等單糖都不能發(fā)生水解反應(yīng)，C錯(cuò)誤。D選項(xiàng)β—紫羅蘭酮比中間體X少一個(gè)碳原子，兩者不可能互為同分異構(gòu)體。①親水基：羥基、羧基，憎水(親油)基：鏈烴基、苯基、酯基。2℃、苯的沸點(diǎn)是80℃，分離出溴苯用蒸餾法，故D正確。因?yàn)橐蚁┦瞧矫嫘谓Y(jié)構(gòu)，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以1,3-丁二烯中所有原子可能共平面。碳碳叁鍵：Ω=2；B選項(xiàng)1mol中間體X含2mol碳碳雙鍵和1mol醛基，最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)；①催化劑為FeBr3②長(zhǎng)導(dǎo)管的作用：冷凝回流、導(dǎo)氣③右側(cè)導(dǎo)管不能伸入溶液中④右側(cè)錐形瓶中有白霧有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，B正確；2℃、苯的沸點(diǎn)是80℃，分離出溴苯用蒸餾法，故D正確。一般來說，具備親水基而且憎水基碳數(shù)較小，則具備水溶性。由分析可知，不涉及到過濾操作，故C錯(cuò)誤；灼燒法可以區(qū)別蠶絲和人造纖維D．天然油脂都是混合物，沒有恒定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)特別地：乙炔分子結(jié)構(gòu)是直線型，四個(gè)原子共線（面）解析：選D

A對(duì)：向圓底燒瓶中滴加液體前，要先打開K，以保證液體順利滴下。B對(duì)：裝置b中CCl4的作用是吸收反應(yīng)過程中未反應(yīng)的溴蒸氣，Br2溶于CCl4顯淺紅色。C對(duì)：裝置c中Na2CO3溶液的作用是吸收反應(yīng)中產(chǎn)生的HBr氣體，防止污染環(huán)境。D錯(cuò)：反應(yīng)后的混合液應(yīng)該用稀NaOH溶液洗滌，目的是除去溴苯中的溴，然后分液得到溴苯，不是結(jié)晶。乙酸能除去水垢，說明酸性：乙酸>碳酸，C項(xiàng)錯(cuò)誤；解析：選D50

必備知識(shí)和技能

必備知識(shí)和技能51考點(diǎn)(一)有機(jī)物的組成、性質(zhì)和應(yīng)用1．常見有機(jī)物在生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用性質(zhì)應(yīng)用醫(yī)用酒精中乙醇的體積分?jǐn)?shù)為75%，使蛋白質(zhì)變性醫(yī)用酒精用于消毒蛋白質(zhì)受熱變性加熱能殺死流感病毒蠶絲灼燒有燒焦羽毛的氣味灼燒法可以區(qū)別蠶絲和人造纖維聚乙烯(CH2—CH2)性質(zhì)穩(wěn)定，無毒可作食品包裝袋聚氯乙烯(

)有毒不能用作食品包裝袋食用油反復(fù)加熱會(huì)產(chǎn)生稠環(huán)芳香烴等有害物質(zhì)食用油不能反復(fù)加熱淀粉遇碘水顯藍(lán)色鑒別淀粉與蛋白質(zhì)、木纖維等食醋與碳酸鈣反應(yīng)生成可溶于水的醋酸鈣食醋可除水垢(主要成分為碳酸鈣)油脂在堿性條件下水解為高級(jí)脂肪酸鹽和甘油制肥皂考點(diǎn)(一)有機(jī)物的組成、性質(zhì)和應(yīng)用性質(zhì)應(yīng)用醫(yī)用酒精中乙醇的52

2.官能團(tuán)的識(shí)別模型要求熟悉并且能正確判斷出烴及烴的衍生物的特征官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)以及名稱的準(zhǔn)確書寫。名稱結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式名稱結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式碳碳雙鍵_____羥基—O—H—OH碳碳三鍵_____酚羥基—O—H—OH苯環(huán)—C6H6羰基_____鹵原子—X_____醛基—CHO硝基—NO2羧基

—COOH氨基—NH2磺酸基－SO3H

2.官能團(tuán)的識(shí)別模型要求熟悉并且能正確判533.有機(jī)反應(yīng)類型及各類官能團(tuán)的化學(xué)性質(zhì)

①取代反應(yīng)：烷烴、苯及苯的同系物、鹵代烴、醇、酚、羧酸、酯。

②加成反應(yīng)：烯烴、炔烴、苯、醛、酮。

③消去反應(yīng)：鹵代烴、醇(均要求“鄰碳有氫”)。

④氧化反應(yīng)：燃燒氧化：所有有機(jī)物的通性(因?yàn)槌鼵Cl4外）、被強(qiáng)氧化劑氧化（如酸性高錳酸鉀溶液）：烯烴、炔烴、苯的同系物、醇、酚、醛弱氧化劑氧：（如銀氨溶液）：醛。

⑤還原反應(yīng)：烯烴、炔烴、苯、醛、酮與H2發(fā)生的加成反應(yīng)。

⑥加聚反應(yīng)：?jiǎn)误w具備碳碳雙鍵。

⑦縮聚反應(yīng)：?jiǎn)误w具備能脫去小分子的兩個(gè)以上的官能團(tuán)，主要是生成聚酯。3.有機(jī)反應(yīng)類型及各類官能團(tuán)的化學(xué)性質(zhì)54例4．(2019·湘東六校聯(lián)考)下列說法不正確的是(

)A．淀粉、纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖B．葡萄糖既可以與銀氨溶液反應(yīng)，又可以與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)C．糖類、油脂、蛋白質(zhì)都是高分子化合物，都能發(fā)生水解反應(yīng)D．天然油脂都是混合物，沒有恒定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)解析：選C淀粉、纖維素水解生成一系列產(chǎn)物，最終產(chǎn)物是葡萄糖，A正確。葡萄糖分子中含有醛基，故葡萄糖既可與銀氨溶液反應(yīng)，又可與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，B正確。糖類中的葡萄糖、果糖、蔗糖、麥芽糖等都不是高分子化合物，油脂也不是高分子化合物，葡萄糖、果糖等單糖都不能發(fā)生水解反應(yīng)，C錯(cuò)誤。天然油脂是多種物質(zhì)的混合物，因此沒有恒定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)，D正確。例4．(2019·湘東六校聯(lián)考)下列說法不正確的是()55例5.有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說法正確的是(

)A．X的分子式為C10H20O，它是環(huán)己醇的同系物B．X分子環(huán)上的一氯取代物只有3種C．X分子中至少有12個(gè)原子在同一平面上D．在一定條件下，X能發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛例5.有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說法正確的是()56解析：選A

X的分子式為C10H20O，與環(huán)己醇結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差4個(gè)CH2，是環(huán)己醇的同系物，A項(xiàng)正確；X分子中的碳環(huán)不是苯環(huán)，碳環(huán)上每個(gè)碳原子上均有氫原子，且該分子不對(duì)稱，故該分子環(huán)上的一氯代物有6種，B項(xiàng)錯(cuò)誤；X分子中的碳環(huán)不是苯環(huán)，不可能至少有12個(gè)原子在同一平面上，C項(xiàng)錯(cuò)誤；X分子中與羥基相連的碳原子上有1個(gè)氫原子，發(fā)生氧化反應(yīng)時(shí)生成

，此碳原子沒有相連的H原子，故不是醛，D項(xiàng)錯(cuò)誤。解析：選AX的分子式為C10H20O，與環(huán)己醇結(jié)構(gòu)相似，分57考點(diǎn)(二)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)同分異構(gòu)體

(一)突破有機(jī)物分子中原子共面的判斷方法類型結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)特點(diǎn)甲烷型正四面體結(jié)構(gòu)，5個(gè)原子最多有3個(gè)原子共平面，乙烯型所有原子共平面，與碳碳雙鍵直接相連的4個(gè)原子與2個(gè)碳原子共平面1、熟記五個(gè)基本面單元考點(diǎn)(二)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)同分異構(gòu)體

(一)突破有機(jī)物分子58苯型12個(gè)原子共平面，位于對(duì)角線位置的4個(gè)原子共直線甲醛型平面三角形，所有原子共平面特別地：乙炔分子結(jié)構(gòu)是直線型，四個(gè)原子共線（面）苯型12個(gè)原子共平面，位于對(duì)角線位置的4個(gè)原子共直線甲醛型平59A．向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開K例3．(2019·全國(guó)卷Ⅰ)實(shí)驗(yàn)室制備溴苯的反應(yīng)裝置如圖所示，關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作或敘述錯(cuò)誤的是()①濃硫酸的作用：催化劑和吸水劑含有酯基、羧基，所以與2molNaOH反應(yīng)，D錯(cuò)?？枷蚨袡C(jī)物的結(jié)構(gòu)與同分異構(gòu)現(xiàn)象2℃、苯的沸點(diǎn)是80℃，分離出溴苯用蒸餾法，故D正確。C選項(xiàng)維生素A1以烴基為主體，水溶性羥基所占的比例比較小，所以難于溶解于水或水溶性的溶液如NaOH溶液；①導(dǎo)管1的作用：冷凝回流乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體由分析可知，不涉及到過濾操作，故C錯(cuò)誤；苯環(huán)(3molH2)；【例11】【2011·江蘇】β—紫羅蘭酮是存在于玫瑰=花、番茄等中的一種天然香料，它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生素A1。(1)直線結(jié)構(gòu)與平面結(jié)構(gòu)連接，則直線在這個(gè)平面上。飽和酯R1COOR2，—R1有m種，—R2有n種，則酯共有m×n種而C15H31COOH等高級(jí)脂肪酸由于烴基比較大，所以難溶于水。常見結(jié)構(gòu)的不飽和度：同理二氯乙烷和四氯乙烷均有2種，二氯苯和四氯苯均有3種飽和酯R1COOR2，—R1有m種，—R2有n種，則酯共有m×n種2.常見三種經(jīng)典組合(1)直線結(jié)構(gòu)與平面結(jié)構(gòu)連接，則直線在這個(gè)平面上。如苯乙炔：

，所有原子共平面。(2)平面結(jié)構(gòu)與平面結(jié)構(gòu)連接，如果兩個(gè)平面結(jié)構(gòu)通過單鍵相連，由于單鍵的旋轉(zhuǎn)性，兩個(gè)平面可以重合，但不一定重合。如苯乙烯：

，分子中共平面原子至少12個(gè)，最多16個(gè)。(3)平面結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)連接，如果甲基與平面結(jié)構(gòu)通過單鍵相連，則由于單鍵的旋轉(zhuǎn)性，甲基的一個(gè)氫原子可能暫時(shí)處于這個(gè)平面上。A．向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開K2.常見三種經(jīng)60(3)平面結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)連接，如果甲基與平面結(jié)構(gòu)通過單鍵相連，則由于單鍵的旋轉(zhuǎn)性，甲基的一個(gè)氫原子可能暫時(shí)處于這個(gè)平面上。3．注意題目要求限制條件是“可能”、“一定”、“最多”、“最少”、“所有原子”、“碳原子”等。如

分子中所有原子可能共平面，

分子中所有碳原子一定共平面而所有原子一定不能共平面。(3)平面結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)連接，如果甲基與平面結(jié)構(gòu)通過單鍵相連61(二)掌握同分異構(gòu)體數(shù)目判斷的常見方法和思路

基團(tuán)連接法將有機(jī)物看作由基團(tuán)連接而成，由基團(tuán)的異構(gòu)數(shù)目可推斷有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目。如：丁基有4種，C4H9Cl、C4H9OH、C4H9COOH均有4種等效氫法分子中等效氫原子有如下情況：分子中同一個(gè)碳原子上連接的氫原子等效；同一個(gè)碳原子上所連接的甲基氫原子等效；分子中處于對(duì)稱位置上的氫原子等效定一移一法分析二元取代產(chǎn)物的方法：如分析C3H6Cl2的同分異構(gòu)體數(shù)目，可先固定其中一個(gè)氯原子位置，然后移動(dòng)另一個(gè)氯原子換位思考法將有機(jī)物分子中的不同原子或基團(tuán)換位進(jìn)行思考。如：乙烷分子中共有6個(gè)H，若有一個(gè)氫原子被Cl取代所得一氯乙烷只有一種結(jié)構(gòu)，把五氯乙烷分子中的Cl看作H，而H看成Cl，其情況跟一氯乙烷完全相同，故五氯乙烷也有一種結(jié)構(gòu)。同理二氯乙烷和四氯乙烷均有2種，二氯苯和四氯苯均有3種組合法飽和酯R1COOR2，—R1有m種，—R2有n種，則酯共有m×n種(二)掌握同分異構(gòu)體數(shù)目判斷的常見方法和思路

基團(tuán)連接法將有62例6．結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

的有機(jī)物分子中，處于同一平面的碳原子最多有(

)A．10個(gè) B．9個(gè)

C．8個(gè) D．6個(gè)解析：選A該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中存在2個(gè)平面，即

，轉(zhuǎn)動(dòng)①處的碳碳單鍵，使苯環(huán)所在的平面與碳碳雙鍵所在的平面重合時(shí)，該有機(jī)物分子中處于同一平面的碳原子最多，為10個(gè)，故A項(xiàng)正確。例6．結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為63例7．分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))(

)A．3種 B．4種

C．5種 D．6種

例7．分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放64考點(diǎn)(三)實(shí)驗(yàn)探究有機(jī)物的性質(zhì)及制備

熟悉三種重要有機(jī)物制備實(shí)驗(yàn)考點(diǎn)(三)實(shí)驗(yàn)探究有機(jī)物的性質(zhì)及制備

熟悉三種重要有機(jī)物制65制取物質(zhì)儀器除雜及收集注意事項(xiàng)溴苯含有溴、FeBr3等，用氫氧化鈉溶液處理后分液，然后蒸餾①催化劑為FeBr3②長(zhǎng)導(dǎo)管的作用：冷凝回流、導(dǎo)氣③右側(cè)導(dǎo)管不能伸入溶液中④右側(cè)錐形瓶中有白霧硝基苯可能含有未反應(yīng)完的苯、硝酸、硫酸，用氫氧化鈉溶液中和酸，分液，然后用蒸餾的方法除去苯①導(dǎo)管1的作用：冷凝回流②儀器2為溫度計(jì)③用水浴控制溫度為50～60℃④濃硫酸的作用：催化劑和吸水劑乙酸乙酯含有乙酸、乙醇，用飽和Na2CO3溶液處理后，分液①濃硫酸的作用：催化劑和吸水劑②飽和Na2CO3溶液溶解乙醇、中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度③右邊導(dǎo)管不能接觸試管中的液面制取物質(zhì)儀器除雜及收集注意事項(xiàng)溴苯含有溴、FeBr3等，用氫66例8．下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是(

)

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論A將乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最終變?yōu)闊o色透明生成的1,2-二溴乙烷無色、可溶于四氯化碳B乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶?rùn)的石蕊試紙變紅生成的氯甲烷具有酸性例8．下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論A將乙67解析：選A乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成的1,2-二溴乙烷是一種無色、可溶于CCl4的有機(jī)物，A項(xiàng)正確；乙醇和水均能與金屬Na反應(yīng)生成H2，但金屬Na與水反應(yīng)更劇烈，故水分子中氫的活性強(qiáng)于乙醇分子中羥基氫的活性，B項(xiàng)錯(cuò)誤；乙酸能除去水垢，說明酸性：乙酸>碳酸，C項(xiàng)錯(cuò)誤；CH4與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成的CH3Cl不具有酸性，但生成的HCl具有酸性能使?jié)駶?rùn)的石蕊試紙變紅，D項(xiàng)錯(cuò)誤。解析：選A乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成的1,2-二溴乙烷是一種68例9．對(duì)實(shí)驗(yàn)室制得的粗溴苯[含溴苯(不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，沸點(diǎn)156.2℃)、Br2和苯(沸點(diǎn)80℃)]進(jìn)行純化，未涉及的裝置是(

)例9．對(duì)實(shí)驗(yàn)室制得的粗溴苯[含溴苯(不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑69解析：選C除去Br2可以用SO2，原理是：Br2＋SO2＋2H2O===H2SO4＋2HBr，故A正確；苯和溴苯的混合液與無機(jī)溶液互不相溶，分液可得苯和溴苯的混合液，故B正確；由分析可知，不涉及到過濾操作，故C錯(cuò)誤；溴苯的沸點(diǎn)是156.2℃、苯的沸點(diǎn)是80℃，分離出溴苯用蒸餾法，故D正確。解析：選C除去Br2可以用SO2，原理是：Br2＋SO2＋70

【解題模型】【解題模型】711.分子式的確定模型

由于選擇題中有機(jī)物直接給出結(jié)構(gòu)式，所以碳、氧、氮、氫、鹵素等原子的個(gè)數(shù)直接數(shù)出來。如果給的是鍵線式，氫原子個(gè)數(shù)按照碳、氧、氮原子的化合價(jià)(結(jié)合數(shù))算出總數(shù)。

注意：①若是鍵線式，注意折點(diǎn)和端點(diǎn)處的碳原子和氫原子數(shù)。

②把握苯環(huán)和六元脂環(huán)上氫原子數(shù)的不同，萘環(huán)()公共碳上無氫原子。1.分子式的確定模型

由于選擇72③若是氫原子數(shù)太多，可以借助不飽和度公式來計(jì)算氫原子數(shù)，以節(jié)省時(shí)間。不飽和度的計(jì)算公式：有機(jī)物CnHmOx不飽和度Ω=(2n+2-m)/2。

常見結(jié)構(gòu)的不飽和度：

碳碳單鍵：Ω=0；碳碳雙鍵：Ω=1；碳碳叁鍵：Ω=2；環(huán)：Ω=1；苯環(huán)：Ω=4；碳氧雙鍵：Ω=1。③若是氫原