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文檔簡介
Name
zhangyaoDate
of
Birth
1974.7.21Mailing
Address
:
TheGender
maleAffiliated
Hospital
ofChongQing Medical
UniversityMobile
FaxZhWork
Experience2004-2007
Dept.
Of
Urology,
Suining
Centre
Hospital.2007-now,
Dept.
Of
Urology,
the Affiliated
Hospital
ofChongQing
Medical
UniversityEducation
Background2000-2003
ChongQing
Medical
University,
MD2007-2010
ChongQing
Medical
University,
PH.DSkills
&
SpecialtiesUrological
laparoscopy
skill,
TURPPSA對BPH進展和治療選擇的價值一、BPH是進展性疾病PLESS研究:安慰劑組患者經(jīng)過4年隨訪前列腺體積平均增加了14%PLESS研究證實:隨訪4年時體積AUR發(fā)生率BPH相關(guān)手術(shù)發(fā)生率AUR需要導(dǎo)尿或手術(shù)治療發(fā)生率安慰劑組(n=1503)14%7%10%13%保列治?
(非那雄胺)組(n=1513)與安慰劑組相比32%(
性降低57%,(
性降低55%(降低
性51%,MTOPS研究在第四年時 體積的變化與基線值相比的變化值中位百分率-13-181818地區(qū)BPH流行病學(xué)的 結(jié)果(
六等中華泌尿外科雜志1995)二、BPH進展的相關(guān)指標(biāo)基線因素安慰劑治療下BPH患者的臨床進展J
Urol.2006
Apr;175(4):1422-7PSA三、PSA與BPH進展關(guān)于PSA良性組織增生1克PSA增加
0.3ng
/mlPSA由細胞產(chǎn)生,分子量33KD,240氨基酸組成,7%為碳水化合物。正常PSA與絲蛋白水解酶抑制物形成穩(wěn)定共價結(jié)合復(fù)合物,使產(chǎn)生多分子形式存在,1、PSA-ACT(a1-抗糜蛋白酶結(jié)合的復(fù)合物)2、fPSA(游離分子)3、PSA-a2
MG(
a2-巨球蛋白酶形成的復(fù)合物)--檢測不到5
6PSA
(ng/ml)0123478910Total
Prostate
Volume
(ml)1050403020607080Japanese
menCaucasian
men50
yrs60
yrs70
yrs80
yrs(一)PSA與總體積的關(guān)系PSA三分法與每年增大絕對值體積增大顯著1.12.61.62.82.58.78.33.96.5
710.613.302468101214PSA=0.2-1.3(n=52)PSA=1.4-3.2(n=65)PSA>3.3(n=17)12月24月38月體積自基線的變化(ml)PSA>1.3ng/ml者4年P(guān)LESS研究(二)PSA與AUA癥狀評分研究的年數(shù)AUA癥狀評分(平均變化SE.)(三)PSA與最大尿流率最大尿流率ml/秒(平均變化SE.)研究的年數(shù)4年P(guān)LESS研究(四)PSA與BPH相關(guān)手術(shù)患者比例6.2%3.0%安慰劑(n=1503)保列治(n=1513)9.9%5.2%14.6%5.4%51%48%74%0
~1.33.3
~
121.4
~
3.2基線PSA(ng/ml)204年P(guān)LESS研究4年P(guān)LESS研究(五)PSA與AUR0246810安慰劑(n=1503)保列治(n=1513)1.4%1.3%2.5%1.3%7.1%1.4%7%48%77%0~
1.31.4
~
3.2基線PSA(ng/ml)3.3
~12的百分比4年自發(fā)性AUR發(fā)生率)(%)基線PSA引自Roehrborn
CG,et
al.4年中自發(fā)性AUR累積發(fā)生率非那雄胺組(n=1513)4年P(guān)LESS研究Meta分析的結(jié)果PLESS和Meta提示:PSA是BPH的預(yù)報因子大PSA
高5-還原酶抑制劑
聯(lián)合治療中重度煩惱-受體阻滯劑小PSA
低無治療小PSA
低大PSA
高預(yù)防性治療5-還原酶抑制劑無煩惱或甚少煩惱IPSS≤7IPSS>7IPSS
<19(中度)短期IPSS
>19(重度)長期AUA
Guideline
藥物治療模式(1)PSA是BPH重要的因子(2)癥狀提示何時治療PSA和
體積告訴你如
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