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文檔簡介
2023高考化學模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、短周期元素X、Y、Z、M的原子序數(shù)依次增大,它們組成一種團簇分子Z2M2Y4(YX)2,結構如圖所示。X、M的族序數(shù)均等于周期序數(shù),Y原子核外最外層電子數(shù)是其電子總數(shù)的,下列說法正確的是A.簡單離子半徑:Z>M>YB.常溫下Z和M的單質(zhì)均能溶于濃硝酸C.X與Y結合形成的化合物是離子化合物D.工業(yè)上常用電解Z的氯化物的熔融液來制取Z單質(zhì)2、新鮮水果、蔬菜、乳制品中富含的維生素C具有明顯的抗衰老作用,但易被空氣氧化。某課外小組利用碘滴定法測某橙汁中維生素C的含量,其化學方程式為:+2HI下列認識正確的是()A.上述反應為取代反應 B.滴定時可用淀粉溶液作指示劑C.滴定時要劇烈振蕩錐形瓶 D.維生素C的分子式為C6H9O3、某化學興趣小組對教材中乙醇氧化及產(chǎn)物檢驗的實驗進行了改進和創(chuàng)新,其改進實驗裝置如圖所示,按圖組裝好儀器,裝好試劑。下列有關改進實驗的敘述不正確的是A.點燃酒精燈,輕輕推動注射器活塞即可實現(xiàn)乙醇氧化及部分產(chǎn)物的檢驗B.銅粉黑紅變化有關反應為:2Cu+O22CuO、C2H5OH+CuOCH3CHO+Cu+H2OC.硫酸銅粉末變藍,說明乙醇氧化反應生成了水D.在盛有新制氫氧化銅懸濁液的試管中能看到磚紅色沉淀4、能用H++OH-→H2O表示的是A.NH3·H2O+HNO3→NH4NO3+H2OB.CH3COOH+KOH→CH3COOK+H2OC.H2SO4+Ba(OH)2→BaSO4↓+2H2OD.2HCl+Ca(OH)2→CaCl2+2H2O5、新華網(wǎng)報道,我國固體氧化物燃料電池技術研發(fā)取得新突破??茖W家利用該科技實現(xiàn)了H2S廢氣資源回收能量,并H2S得到單質(zhì)硫的原理如圖所示。下列說法正確的是A.電極a為電池正極B.電路中每流過4mol電子,正極消耗1molO2C.電極b上的電極反應:O2+4e-+4H+=2H2OD.電極a上的電極反應:2H2S+2O2――2e―=S2+2H2O6、新版人民幣的發(fā)行,引發(fā)了人們對有關人民幣中化學知識的關注。下列表述錯誤的是A.制造人民幣所用的棉花、優(yōu)質(zhì)針葉木等原料含有C、H、O元素B.用于人民幣票面文字等處的油墨中所含有的Fe3O4是一種磁性物質(zhì)C.防偽熒光油墨由顏料與樹脂等制成,其中樹脂屬于有機高分子材料D.某種驗鈔筆中含有碘酒溶液,遇假鈔呈現(xiàn)藍色,其中遇碘變藍的是葡萄糖7、將少量SO2氣體通入BaCl2和FeCl3的混合溶液中,溶液顏色由棕黃色變成淺綠色,同時有白色沉淀產(chǎn)生。針對上述變化,下列分析正確的是A.該實驗表明SO2有漂白性 B.白色沉淀為BaSO3C.該實驗表明FeCl3有還原性 D.反應后溶液酸性增強8、下列說法中正確的是()A.加熱濃硫酸和乙醇混合液,產(chǎn)生的氣體能使溴水褪色,證明該氣體是乙烯B.用苯與溴水制取溴苯,溴苯的密度比水的大C.銅與稀硝酸制取一氧化氮,可以利用排水法收集D.加熱氫氧化鈣與氯化銨反應制氨氣,氨氣能使紅色石蕊試紙變藍9、W、X、Y、Z均為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增加,X與Y形成化合物能與水反應生成酸且X、Y同主族,兩元素核電荷數(shù)之和與W、Z原子序數(shù)之和相等,下列說法正確是()A.Z元素的含氧酸一定是強酸B.原子半徑:X>ZC.氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性:W>XD.W、X與H形成化合物的水溶液可能呈堿性10、向濕法煉鋅的電解液中同時加入Cu和CuSO4,可生成CuCl沉淀除去Cl—,降低對電解的影響,反應原理如下:Cu(s)+Cu2+(aq)2Cu+(aq)ΔH1=akJ·mol-1Cl—(aq)+Cu+(aq)CuCl(s)ΔH2=bkJ·mol-1實驗測得電解液pH對溶液中殘留c(Cl—)的影響如圖所示。下列說法正確的是A.向電解液中加入稀硫酸,有利于Cl-的去除B.溶液pH越大,Ksp(CuCl)增大C.反應達到平衡增大c(Cu2+),c(Cl—)減小D.1/2Cu(s)+1/2Cu2+(aq)+Cl—(aq)CuCl(s)ΔH=(a+2b)kJ·mol-111、下列實驗可達到實驗目的的是A.用相互滴加的方法鑒別Ca(OH)2和NaHCO3溶液B.向CH3CH2Br中滴入AgNO3溶液以檢驗溴元素C.用溴的四氯化碳溶液吸收SO2氣體D.與NaOH的醇溶液共熱制備CH3-CH=CH212、下列說法不正確的是()A.C2H6和C6H14一定互為同系物B.甲苯分子中最多有13個原子共平面C.石油裂解和油脂皂化均是由高分子物質(zhì)生成小分子物質(zhì)的過程D.制乙烯時,配制乙醇和濃硫酸混合液:先加乙醇5mL,再加入濃硫酸15mL邊加邊振蕩13、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列關于常溫下0.1mol/LNa2S2O3溶液與pH=1的H2SO4溶液的說法正確的是A.1LpH=1的H2SO4溶液中,含H+的數(shù)目為0.2NAB.1mol純H2SO4中離子數(shù)目為3NAC.含15.8gNa2S2O3的溶液種陰離子數(shù)目大于0.1NAD.Na2S2O3與H2SO4溶液混合產(chǎn)生22.4L氣體時轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA14、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W、X的最外層電子數(shù)之和與Z的最外層電子數(shù)相等,Y在周期表中族序數(shù)與周期數(shù)相等,ZW2是一種新型的自來水消毒劑。下列說法錯誤的是A.W2的沸點比Z2的沸點低B.XYW2的水溶液呈堿性C.W、X形成的化合物一定只含離子鍵D.X、Y、Z的最高價氧化物對應的水化物兩兩之間均能發(fā)生反應15、短周期元素W、X、Y和Z的原子序數(shù)依次增大.元素W是制備一種高效電池的重要材料,X原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍,元素Y是地殼中含量最豐富的金屬元素,Z原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍.下列說法錯誤的是()A.元素W、X的氯化物中,各原子均滿足8電子的穩(wěn)定結構B.元素X與氫形成的原子比為1:1的化合物有很多種C.元素Y的單質(zhì)與氫氧化鈉溶液或鹽酸反應均有氫氣生成D.元素Z可與元素X形成共價化合物XZ216、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,K、L、M均是由這些元素組成的二元化合物,甲、乙分別是元素X、Y的單質(zhì),甲是常見的固體,乙是常見的氣體。K是無色氣體,是主要的大氣污染物之一,0.05mol/L丙溶液的pH為l,上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關系如圖所示。下列說法正確的是A.原子半徑:W<X<Y B.元素的非全屬性:Z>Y>XC.化合物XYZ中只含共價鍵 D.K、L、M中沸點最高的是M二、非選擇題(本題包括5小題)17、曲美替尼是一種抑制黑色素瘤的新型抗癌藥物,下面是合成曲美替尼中間體G的反應路線:已知:①D分子中有2個6元環(huán);請回答:(1)化合物A的結構簡式___________。A生成B的反應類型___________。(2)下列說法不正確的是___________。A.B既能表現(xiàn)堿性又能表現(xiàn)酸性B.1moC在堿溶液中完全水解最多可以消耗4molOH-C.D與POCl3的反應還會生成E的一種同分異構體D.G的分子式為C16H18O3N4(3)寫出C→D的化學方程式____________________________________________。(4)X是比A多2個碳原子的A的同系物,寫出符合下列條件的X可能的結構簡式:_______________________________________________________。①1H-NMR譜顯示分子中有3種氫原子,②IR譜顯示分子中有苯環(huán)與-NH2相連結構(5)流程中使用的DMF即N,N-二甲基甲酰胺結構簡式為,是常用的有機溶劑。設計以甲醇和氨為主要原料制取DMF的合成路線(用流程圖表示,其他無機試劑任選)。_____________18、利用丙炔和苯甲醛研究碘代化合物與苯甲醛在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應和合成重要的高分子化合物Y的路線如下:已知:①R1CHO+R2CH2CHO+H2②回答下列問題:(1)A的化學名稱為____。(2)B中含氧官能團的名稱是______。(3)X的分子式為_______。(4)反應①的反應類型是________。(5)反應②的化學方程式是_______。(6)L是D的同分異構體,屬于芳香族化合物,與D具有相同官能團,其核磁共振氫譜為5組峰,峰面積比為3:2:2:2:1,則L的結構簡式可能為_____。(7)多環(huán)化合物是有機研究的重要方向,請設計由、CH3CHO、合成多環(huán)化合物的路線(無機試劑任選)______。19、乳酸亞鐵晶體{CH3CH(OH)COO]2Fe·3H2O}是一種很好的食品鐵強化劑,易溶于水,廣泛應用于乳制品、營養(yǎng)液等,吸收效果比無機鐵好,可由乳酸與FeCO3反應制得:2CH3CH(OH)COOH+FeCO3+2H2O→[CH3CH(OH)COO]2Fe·3H2O+CO2↑Ⅰ.制備碳酸亞鐵(FeCO3):裝置如圖所示。(1)儀器C的名稱是______。(2)清洗儀器,檢查裝置氣密性,A中加入鹽酸,B中加入鐵粉,C中加入NH4HCO3溶液。為順利達成實驗目的,上述裝置中活塞的打開和關閉順序為:關閉活塞_____,打開活塞_____,裝置B中可觀察到的現(xiàn)象是_____,當加入足量鹽酸后,關閉活塞1,反應一段時間后,關閉活塞_____,打開活塞_____。C中發(fā)生的反應的離子方程式為_____。Ⅱ.制備乳酸亞鐵晶體:將制得的FeCO3加入乳酸溶液中,加入少量鐵粉,在75℃下攪拌使之充分反應。然后再加入適量乳酸。(3)加入少量鐵粉的作用是_____。從所得溶液中獲得乳酸亞鐵晶體所需的實驗操作是隔絕空氣低溫蒸發(fā),冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥。Ⅲ.乳酸亞鐵晶體純度的測量:(4)若用KMnO4滴定法測定樣品中Fe2+的量進而計算純度時,發(fā)現(xiàn)結果總是大于100%,其原因可能是_____。(5)經(jīng)查閱文獻后,改用Ce(SO4)2標準溶液滴定進行測定。反應中Ce4+離子的還原產(chǎn)物為Ce3+。測定時,先稱取5.76g樣品,溶解后進行必要處理,用容量瓶配制成250mL溶液,每次取25.00mL,用0.100mol/LCe(SO4)2標準溶液滴定至終點,記錄數(shù)據(jù)如表所示。滴定次數(shù)0.100mol/LCe(SO4)2標準溶液/mL滴定前讀數(shù)滴定后讀數(shù)10.1019.6520.1222.3231.0520.70則產(chǎn)品中乳酸亞鐵晶體的純度為______(以質(zhì)量分數(shù)表示,保留3位有效數(shù)字)。20、實驗室用乙醇、濃硫酸和溴化鈉反應來制備溴乙烷,其反應原理為H2SO4(濃)+NaBrNaHSO4+HBr↑、CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O。有關數(shù)據(jù)和實驗裝置如(反應需要加熱,圖中省去了加熱裝置):乙醇溴乙烷溴狀態(tài)無色液體無色液體深紅棕色液體密度/g·cm-30.791.443.1沸點/℃78.538.459(1)A中放入沸石的作用是__,B中進水口為__口(填“a”或“b”)。(2)實驗中用滴液漏斗代替分液漏斗的優(yōu)點為__。(3)氫溴酸與濃硫酸混合加熱發(fā)生氧化還原反應的化學方程式__。(4)給A加熱的目的是__,F(xiàn)接橡皮管導入稀NaOH溶液,其目的是吸收__和溴蒸氣,防止__。(5)C中的導管E的末端須在水面以下,其原因是__。(6)將C中的鎦出液轉(zhuǎn)入錐形并瓶中,連振蕩邊逐滴滴入濃H2SO41~2mL以除去水、乙醇等雜質(zhì),使溶液分層后用分液漏斗分去硫酸層;將經(jīng)硫酸處理后的溴乙烷轉(zhuǎn)入蒸鎦燒瓶,水浴加熱蒸餾,收集到35~40℃的餾分約10.0g。①分液漏斗在使用前必須__;②從乙醇的角度考慮,本實驗所得溴乙烷的產(chǎn)率是__(精確到0.1%)。21、三氧化鉬(MoO3)是石油工業(yè)中常用的催化劑,也是搪瓷釉藥的顏料,該物質(zhì)常使用輝鉬礦(主要成分為MoS2)通過一定條件來制備?;卮鹣铝邢嚓P問題:(1)已知:①MoS2(s)?Mo(s)+S2(g)△H1;②S2(g)+2O2(g)?2SO2(g)△H2;③2Mo(s)+3O2(g)?2MoO3(s)△H3則2MoS2(s)+7O2(g)?2MoO3(s)+4SO2(g)△H=______(用含△H1、△H2、△H3的代數(shù)式表示)。(2)若在恒溫恒容條件下僅發(fā)生反應MoS2(s)?Mo(s)+S2(g)①下列說法正確的是______
(填字母)。a.氣體的密度不變,則反應一定達到了平衡狀態(tài)b.氣體的相對分子質(zhì)量不變,反應不定處于平衡狀態(tài)c.增加MoS2的量,平衡正向移動②達到平衡時S2(g)的濃度為1.4mol?L-1,充入一定量的S2(g),反應再次達到平衡,S2(g)濃度______(填“>“<“或“=“)1.4mol?L-1。(3)在2L恒容密閉容器中充入1.0molS2(g)和1.5molO2(g),若僅發(fā)生反應:S2(g)+2O2(g)?2SO2(g),5min后反應達到平衡,此時容器壓強為起始時的80%,則0~5min內(nèi),S2
(g)的反應速率為______mol?L-1?min-1。(4)在恒容密閉容器中,加入足量的MoS2和O2,僅發(fā)生反應:2MoS2(s)+7O2(g)?2MoO3(s)+4SO2(g)△H.測得氧氣的平衡轉(zhuǎn)化率與起始壓強、溫度的關系如圖所示:①△H______(填“>“*<“或“=“)0;比較p1、p2、p3的大小:______②若初始時通入7.0molO2,p2為7.0kPa,則A點平衡常數(shù)Kp=______(用氣體平衡分壓代替氣體平衡濃度計算。分壓=總壓×氣體的物質(zhì)的量分數(shù),寫出計算式即可)。
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【答案解析】
X、M的族序數(shù)均等于周期序數(shù),結合團簇分子結合可知X為H,M為Be或Al,Y原子核外最外層電子數(shù)是其電子總數(shù)的,則Y為O,Y的原子序數(shù)小于M,則M為Al;根據(jù)團簇分子的結構可知其分子式應為Al2Z2H2O6,Z的化合價為+2價,則Z為Mg。【題目詳解】A.離子核外電子層數(shù)相同時,原子序數(shù)越小其半徑越小,所以簡單離子半徑:O2->Mg2+>Al3+,故A錯誤;B.常溫下金屬鋁與濃硝酸會鈍化,故B錯誤;C.X與Y形成的化合物為H2O2或H2O,均為共價化合物,故C錯誤;D.Z為Mg,工業(yè)上常電解熔融狀態(tài)下的氯化鎂制取鎂單質(zhì),故D正確;故答案為D。2、B【答案解析】
A、上述反應為去氫的氧化反應,A錯誤;B、該反應涉及碘單質(zhì)的反應,可用淀粉溶液作指示劑;B正確;C、滴定時輕輕振蕩錐形瓶,C錯誤;D、維生素C的分子式為C6H8O6,D錯誤。3、D【答案解析】
點燃酒精燈,輕輕推動注射器活塞即可反應,空氣帶著乙醇蒸氣與熱的銅粉發(fā)生反應,選項A正確;看到銅粉變黑,發(fā)生2Cu+O22CuO,看到銅粉黑變紅,發(fā)生C2H5OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O,選項B正確;硫酸銅粉末變藍,是因為生成了五水硫酸銅,說明乙醇氧化有水生成,選項C正確;乙醛與新制的氫氧化銅懸濁液反應生成磚紅色沉淀需要加熱,選項D不正確。4、D【答案解析】
A.一水合氨在離子反應中保留化學式,離子反應為H++NH3?H2O=NH4++H2O,故A錯誤;B.醋酸在離子反應中保留化學式,離子反應為CH3COOH+OH-=H2O+CH3COO-,故B錯誤;C.硫酸鋇在離子反應中保留化學式,離子反應為2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O,故C錯誤;D.為強酸與強堿反應生成可溶性鹽與水的離子反應,離子反應為H++OH-=H2O,故D正確;故答案為D?!敬鸢更c睛】明確H++OH-→H2O表達的反應原理是解題關鍵,能用此離子方程式的反應是一類強酸與強堿發(fā)生中和反應生成鹽和水,且生成的鹽為可溶性鹽,如稀硫酸與氫氧化鋇溶液的反應就不能用此離子方程式表示,原因是生成的BaSO4不溶。5、B【答案解析】
A.電極a是化合價升高,發(fā)生氧化反應,為電池負極,故A錯誤;B.電路中每流過4mol電子,正極消耗1molO2,故B正確;C.電極b上的電極反應:O2+4e-=2O2?,故C錯誤;D.電極a上的電極反應:2H2S+2O2??4e?=S2+2H2O,故D錯誤。綜上所述,答案為B。6、D【答案解析】
A.棉花、木材的成分主要為纖維素,含C、H、O元素,故不選A;B.四氧化三鐵為黑色,俗稱磁性鐵,用于油墨中,故不選B;C.樹脂為合成高分子,為有機物加聚或縮聚反應的產(chǎn)物,相對分子質(zhì)量在10000以上,故不選C;D.淀粉遇碘變藍,而葡萄糖不能,故選D;答案:D7、D【答案解析】
往FeCl3和BaCl2的混合溶液中通入SO2,溶液顏色由棕黃色變成淺綠色,同時有白色沉淀產(chǎn)生。是因為SO2+H2O=H2SO3(亞硫酸),H2SO3具有很強的還原性,而Fe3+具有較強的氧化性,所以SO32-和Fe3+發(fā)生反應,生成Fe2+和SO42-,所以溶液顏色由黃變綠(Fe2+),同時有白色沉淀(BaSO4)同時有H2SO4生成,所以酸性增強。A.該實驗表明SO2有還原性,選項A錯誤;B.白色沉淀為BaSO4,選項B錯誤;C.該實驗表明FeC13具有氧化性,選項C錯誤;D.反應后溶液酸性增強,選項D正確;答案選D。8、C【答案解析】
A.實驗室可通過加熱酒精和濃硫酸的混合物制乙烯,其副反應常伴有SO2產(chǎn)生,SO2有還原性,也能使溴水,故A錯誤;B.苯的溴代反應需要催化劑,而反應的催化劑是溴化鐵,在有水存在時,溴化鐵就會電離和水解,改變了溴化鐵的結構,失去了催化作用,反應就無法進行,制取溴苯要用苯和溴單質(zhì),不能用溴水,故B錯誤;C.銅與稀硝酸制取一氧化氮,一氧化氮難溶于水,可以利用排水法收集,故C正確。D.加熱氫氧化鈣與氯化銨反應制氨氣,氨氣能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,必須強調(diào)濕潤的,干燥的試紙不變色,故D錯誤;答案選C。9、D【答案解析】
W、X、Y、Z均為的短周期主族元素,原子序數(shù)依次增加,X與Y形成的化合物能與水反應生成酸且X、Y同主族,則X為O元素,Y為S元素,O、S元素核電荷數(shù)之和與W、Z的原子序數(shù)之和相等,則W、Z的原子序數(shù)之和24,而且W的原子序數(shù)小于O,Z的原子序數(shù)大于S,則Z為Cl元素,所以W的原子序數(shù)為24-17=7,即W為N元素;【題目詳解】A、Z為Cl元素,Cl元素的最高價含氧酸是最強酸,其它價態(tài)的含氧酸的酸性不一定強,如HClO是弱酸,故A錯誤;B、電子層越多,原子半徑越大,所以O<Cl,即原子半徑:X<Z,故B錯誤;C、元素的非金屬性越強,其氫化物越穩(wěn)定,非金屬性O>N,所以氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性:W<X,故C錯誤;D、W、X與H形成化合物的水溶液可能是氨水,呈堿性,故D正確。答案選D?!军c晴】本題以元素推斷為載體,考查原子結構位置與性質(zhì)關系、元素化合物知識,推斷元素是解題的關鍵。1~20號元素的特殊的電子層結構可歸納為:(1)最外層有1個電子的元素:H、Li、Na、K;(2)最外層電子數(shù)等于次外層電子數(shù)的元素:Be、Ar;(3)最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)2倍的元素:C;(4)最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)3倍的元素:O;(5)最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)總數(shù)一半的元素:Li、P;(6)最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)4倍的元素:Ne;(7)次外層電子數(shù)是最外層電子數(shù)2倍的元素:Li、Si;(8)次外層電子數(shù)是其他各層電子總數(shù)2倍的元素:Li、Mg;(9)次外層電子數(shù)與其他各層電子總數(shù)相等的元素Be、S;(10)電子層數(shù)與最外層電子數(shù)相等的元素:H、Be、Al。10、C【答案解析】
A.根據(jù)圖像,溶液的pH越小,溶液中殘留c(Cl—)越大,因此向電解液中加入稀硫酸,不利于Cl-的去除,故A錯誤;B.Ksp(CuCl)只與溫度有關,與溶液pH無關,故B錯誤;C.根據(jù)Cu(s)+Cu2+(aq)2Cu+(aq),增大c(Cu2+),平衡正向移動,使得c(Cu+)增大,促進Cl-(aq)+Cu+(aq)CuCl(s)右移,c(Cl-)減小,故C正確;D.①Cu(s)+Cu2+(aq)2Cu+(aq)ΔH1=akJ·mol-1,②Cl-(aq)+Cu+(aq)CuCl(s)ΔH2=bkJ·mol-1,根據(jù)蓋斯定律,將①×+②得:1/2Cu(s)+1/2Cu2+(aq)+Cl-(aq)CuCl(s)的ΔH=(+b)kJ·mol-1,故D錯誤;故選C。11、D【答案解析】
A.Ca(OH)2和NaHCO3溶液改變滴定順序,均生成白色沉淀,則不能利用相互滴加檢驗,故A錯誤;B.CH3CH2Br中不含溴離子,與硝酸銀不反應,不能直接檢驗溴元素,故B錯誤;C.溴與二氧化硫發(fā)生氧化還原反應,但溴單質(zhì)和二氧化硫的反應必須在水溶液中進行,則不能用溴的四氯化碳溶液吸收SO2氣體,故C錯誤;D.鹵代烴在NaOH的醇溶液中共熱發(fā)生消去反應,則
與NaOH的醇溶液共熱可制備CH3-CH=CH2,故D正確;答案選D。12、C【答案解析】
A.C2H6和C6H14表示都是烷烴,烷烴的結構相似,碳原子之間都是單鍵,其余鍵均為C-H鍵,分子式相差若干個CH2,互為同系物,正確,A不選;B.甲苯中苯基有11個原子共平面,甲基中最多有2個原子與苯基共平面,最多有13個原子共平面,正確,B不選;C.高分子化合物的相對分子質(zhì)量在10000以上,石油的成分以及油脂不是高分子化合物,錯誤,C選;D.濃硫酸溶于水放出大量的熱,且密度比水大,為防止酸液飛濺,應先在燒瓶中加入一定量的乙醇,然后慢慢將濃硫酸加入燒瓶,邊加邊振蕩,正確,D不選。答案選C。13、C【答案解析】
A.1LpH=1的H2SO4溶液中,c(H+)=0.1mol·L-1,含H+的數(shù)目為0.1mol·L-1×1L×NA=0.1NA,故A錯誤;B.1mol純H2SO4中以分子構成,離子數(shù)目為0,故B錯誤;C.硫代硫酸鈉是強堿弱酸鹽,一個S2O32-水解后最多可產(chǎn)生2個OH-,含15.8g即0.1molNa2S2O3的溶液種陰離子數(shù)目大于0.1NA,故C正確;D.22.4L氣體不能確定是不是標準狀況,故D錯誤;故選C。14、C【答案解析】
Y在周期表中族序數(shù)與周期數(shù)相等,Y是Al元素;ZW2是一種新型的自來水消毒劑,ZW2是ClO2,即Z是Cl元素、W是O元素;W、X的最外層電子數(shù)之和與Z的最外層電子數(shù)相等,則X的最外層電子數(shù)是1,W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,所以X是Na元素?!绢}目詳解】A.O2、Cl2的結構相似,Cl2的相對分子質(zhì)量大,所以Cl2沸點比O2的沸點高,故A正確;B.NaAlO2是強堿弱酸鹽,水溶液呈堿性,故B正確;C.Na、O形成的化合物Na2O2中含離子鍵和非極性共價鍵,故C錯誤;D.Al(OH)3是兩性氫氧化物、NaOH是強堿、HClO4是強酸,所以NaOH、Al(OH)3、HClO4兩兩之間均能發(fā)生反應,故D正確;選C?!敬鸢更c睛】本題考查結構、性質(zhì)、位置關系應用,根據(jù)元素的性質(zhì)以及元素的位置推斷元素為解答本題的關鍵,注意對元素周期律的理解,較好的考查學生分析推理能力。15、A【答案解析】
X原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍,是C元素,Y是地殼中含量最豐富的金屬元素,為Al元素。Z原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,是短周期元素,且W、X、Y和Z的原子序數(shù)依次增大,Z為S元素,W是制備一種高效電池的重要材料,是Li元素?!绢}目詳解】X原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍,是C元素,Y是地殼中含量最豐富的金屬元素,為Al元素。Z原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,是短周期元素,且W、X、Y和Z的原子序數(shù)依次增大,Z為S元素,W是制備一種高效電池的重要材料,是Li元素。A、W、X的氯化物分別為LiCl和CCl4,則Li+的最外層只有兩個電子,不滿足8電子的穩(wěn)定結構,故A錯誤;B、元素X與氫形成的化合物有C2H2,C6H6等,故B正確;C、元素Y為鋁,鋁與氫氧化鈉溶液或鹽酸反應均有氫氣生成,故C正確;D、硫和碳可形成共價化合物CS2,故D正確;答案選A。16、C【答案解析】
0.05mol/L丙溶液的pH為l,可知丙為二元強酸,應為H2SO4,K是無色氣體,是主要的大氣污染物之一,且可生成H2SO4,則應為SO2,可知乙為O2,L為H2O,甲是單質(zhì),且與濃硫酸反應生成SO2、H2O,可知甲為C,M為CO2,則W為H元素,X為C元素,Y為O元素,Z為S元素。【題目詳解】A項、同周期元素,原子半徑從左到右逐漸減小,C>O,故A錯誤;B項、同主族元素,從上到下非金屬性減弱,O>S,故B錯誤;C項、化合物COS都由非金屬性構成,只含共價鍵,故C正確;D項、K、M常溫下為氣體,L為水,常溫下為液體,沸點最高,故D錯誤。故選C。【答案點睛】本題考查元素周期律,側重考查分析能力和推斷能力,注意溶液pH為推斷突破口,熟練掌握元素化合物知識,注意抓住短周期元素形成二元化合物是解答關鍵。二、非選擇題(本題包括5小題)17、取代反應AB+CH2(COOH)2→+2H2O【答案解析】
甲醇與氨氣發(fā)生取代反應生成CH3NH2(F),F(xiàn)與E發(fā)生取代反應生成,所以有機物E為,根據(jù)反應條件,有機物D與POCl3反應生成,所以有機物(D),有機物C與CH2(COOH)2反應生成有機物D,所以有機物C為;有機物B與發(fā)生反應生成有機物C,所以有機物B為,有機物A與醋酸反應生成有機物B,所以有機物A為;據(jù)以上分析解答?!绢}目詳解】(1)根據(jù)以上分析可知,化合物A的結構簡式;(2)A.有機物B為,含有氨基,顯堿性,肽鍵顯中性,沒有酸性,選項A錯誤;B.1mol有機物C()在堿溶液中完全水解最多可以消耗2molOH-,選項B錯誤;C.D與POCl3的反應生成外,還能生成E的一種同分異構體,選項C正確;D.根據(jù)有機物G的結構簡式,其分子式為C16H18O3N4,選項D正確;答案選AB;(3)有機物C為與CH2(COOH)2反應生成有機物D,化學方程式:;(4)有機物A為;X是比A多2個碳原子的A的同系物,X一定含有兩個氨基,碳原子數(shù)為8的有機物,①1H-NMR譜顯示分子中有3種氫原子,IR譜顯示分子中有苯環(huán)與—NH2相連結構,滿足條件的有機物的結構簡式為:;(5)甲醇氧化為甲醛,接著氧化為甲酸;根據(jù)信息,甲醇與氨氣反應生成(CH3)2NH,甲酸與(CH3)2NH發(fā)生取代生成;合成流程如下:?!敬鸢更c睛】本題考查有機推斷與有機合成、有機反應方程式的書寫、同分異構體、信息獲取與遷移應用等,綜合性較強,需要學生完全憑借已知反應規(guī)律和合成路線進行推斷,對學生的思維能力提出了更高的要求。18、3-氯丙炔酯基C13H16O2取代反應【答案解析】
與氯氣在紫外線光照條件下發(fā)生取代反應生成A(),物質(zhì)A與NaCN在加熱條件下繼續(xù)發(fā)生取代反應生成,在酸性條件下生成再與乙醇發(fā)生酯化反應生成B(),B與HI發(fā)生加成反應生成,繼續(xù)與苯甲醛反應生成X();另一合成路線中采用逆合成分析法可知,E為聚合物Y的單體,其結構簡式為:,根據(jù)已知信息②逆推法可以得出D為,C是由與水發(fā)生加成反應所得,C與苯甲醛在堿性條件下發(fā)生反應②,結合已知信息①可推出C為丙醛,其結構簡式為CH3CH2CHO,據(jù)此分析作答?!绢}目詳解】(1)A為,其名稱為3-氯丙炔;(2)B為,其中含氧官能團的名稱是酯基;(3)從結構簡式可以看出X的分子式為:C13H16O2;(4)反應①中-Cl轉(zhuǎn)化為-CN,屬于取代反應,故答案為取代反應;(5)根據(jù)已知的給定信息,反應②的化學方程式為:;(6)L是D的同分異構體,則分子式為C10H10O,不飽和度==6,屬于芳香族化合物,說明分子結構中含苯環(huán);與D具有相同官能團,則含醛基與碳碳雙鍵;又核磁共振氫譜為5組峰,峰面積比為3:2:2:2:1,則有5種氫原子,其個數(shù)比為3:2:2:2:1,符合上述條件的L的結構簡式有:;(7)根據(jù)上述合成路線及給定的已知信息可將原料CH3CHO、在堿性條件下反應生成后再繼續(xù)與依據(jù)已知信息②得到,最后與溴加成制備得到目標產(chǎn)物,具體合成路線如下:。19、三頸燒瓶21、3鐵粉逐漸溶解,液體中有氣泡冒出、溶液變成淺綠色32Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O防止FeCO3與乳酸反應產(chǎn)生的亞鐵離子被氧化乳酸根中羥基被酸性高錳酸鉀溶液氧化98.0%【答案解析】
亞鐵離子容易被氧氣氧化,制備過程中應在無氧環(huán)境中進行,F(xiàn)e與鹽酸反應制備氯化亞鐵,利用反應生成的氫氣排盡裝置中的空氣,故B制備氯化亞鐵,利用生成的氫氣,使B裝置中氣壓增大,將B裝置中的氯化亞鐵溶液壓入C中,C裝置中FeCl2和NH4HCO3發(fā)生反應:FeCl2+2NH4HCO3=FeCO3↓+2NH4Cl+CO2↑+H2O,據(jù)此解答本題?!绢}目詳解】(1)儀器C為三頸燒瓶,故答案為:三頸燒瓶;(2)反應前先利用生成的氫氣除去裝置內(nèi)空氣,再利用生成氫氣,使B裝置中氣壓增大,將B裝置中的氯化亞鐵溶液壓入C中,具體操作為:關閉活塞2,打開活塞3,然后打開活塞1加入足量的鹽酸,然后關閉活塞1,反應一段時間后,裝置B中可觀察到的現(xiàn)象為:鐵粉逐漸溶解,液體中有氣泡冒出、溶液變成淺綠色;打開活塞2,關閉活塞3;C裝置中FeCl2和NH4HCO3發(fā)生反應:FeCl2+2NH4HCO3=FeCO3↓+2NH4Cl+CO2↑+H2O,反應的離子方程式為:Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O,故答案為:2;1、3;鐵粉逐漸溶解,液體中有氣泡冒出、溶液變成淺綠色;3;2;Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O;(3)Fe2+離子易被氧化為Fe3+離子,實驗目的是制備乳酸亞鐵晶體,加入Fe粉,可防止Fe2+離子被氧化,故答案為:防止FeCO3與乳酸反應產(chǎn)生的亞鐵離子被氧化;(4)乳酸根中含有羥基,可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,導致消耗高錳酸鉀的增大,而計算中按亞鐵離子被氧化,故計算所得乳酸亞鐵的質(zhì)量偏大,產(chǎn)品中乳酸亞鐵的質(zhì)量分數(shù)會大于100%,故答案為:乳酸根中羥基被酸性高錳酸鉀溶液氧化;(5)三次滴定第二次操作消耗標準液數(shù)值明顯偏大,應舍去,取第一次和第三次平均值V==19.60mL,由:Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+,可知25mL溶液中n(Fe2+)=n(Ce4+)=0.100mol/L×0.0196L=0.00196mol,故250mL含有n(Fe2+)=0.00196mol×=0.0196mol,故產(chǎn)品中乳酸亞鐵晶體的質(zhì)量分數(shù)為=98.0%,故答案為:98.0%。20、防止暴沸b平衡壓強,使?jié)饬蛩犴樌蜗?HBr+H2SO4(濃)SO2+Br2+2H2O加快反應速率,蒸餾出溴乙烷SO2防止污染環(huán)境冷卻并減少溴乙烷的揮發(fā)檢漏53.4%【答案解析】
(1)液體加熱需要防止液體瀑沸,B為球形冷凝管,應采取逆流原理通入冷凝水,進行充分冷凝回流;(2)滴液漏斗可以使漏斗的上方和下方的壓強相等,使?jié)饬蛩犴樌飨拢?3)濃硫酸有強氧化性,氫溴酸與濃硫酸混合加熱可生成Br2和SO2;(4)給A加熱可以加快反應速率蒸出溴乙烷;實驗中產(chǎn)生的二氧化硫、溴化氫、溴等可以用稀NaOH溶液吸收;(5)通過E的末端插入水面以下冷卻減少溴乙烷的揮發(fā);(6)①帶有活塞或瓶塞的裝置使用前要檢查是否漏水;②10mL乙醇的質(zhì)量為0.79×10g=7.9g,其物質(zhì)的量為0.172mol,所以理論制得溴乙烷的物質(zhì)的量為0.172mol,其質(zhì)量為18.75g,根據(jù)產(chǎn)率=×100%計算?!绢}目詳解】(1)液體加熱加入沸石,可以防止液體瀑沸,B為球形冷凝管,應采取逆流原理通入冷凝水,進行充分冷凝回流,所以B中進水口為b;(2)滴液漏斗可以使漏斗的上方和下方的壓強相等,使?jié)饬蛩犴樌飨?,而分液漏斗沒有這個功能;(3)濃硫酸有強氧化性,氫溴酸與濃硫酸混合加熱可生成Br2和SO2,發(fā)生氧化還原反應的化學方程式為2HBr+H2SO4(濃)SO2+Br2+2H2O;(4)加熱的目的是加快反應速率,溫度高于38.4℃溴乙烷全部揮發(fā)蒸餾出來,實驗中產(chǎn)生的二氧化硫、溴化氫、溴等會污染空氣,所以可以用稀NaOH溶液吸收,防止污染環(huán)境;(5)導管E的末端須在水面以下,通過冷卻得到溴乙烷,減少溴乙烷的揮發(fā);(6)①分液漏斗有上口塞子和下口有控制液體流量的活塞,在使用前需要檢查是否漏水;②10mL乙醇的
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