蘭大網(wǎng)教有機(jī)化學(xué)試題(含答案)_第1頁(yè)
蘭大網(wǎng)教有機(jī)化學(xué)試題(含答案)_第2頁(yè)
蘭大網(wǎng)教有機(jī)化學(xué)試題(含答案)_第3頁(yè)
蘭大網(wǎng)教有機(jī)化學(xué)試題(含答案)_第4頁(yè)
蘭大網(wǎng)教有機(jī)化學(xué)試題(含答案)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩118頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

-.z.完成以下反響式一、單項(xiàng)選擇題1.(4分)用R、S構(gòu)型標(biāo)示方法標(biāo)示以下化合物中手性碳原子的構(gòu)型。A.RB.S糾錯(cuò)得分:4知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析2.(4分)指出以下化合物屬于哪一類型的異構(gòu)。A.構(gòu)造異構(gòu)中的碳骨架異構(gòu)B.構(gòu)象異構(gòu)C.構(gòu)型異構(gòu)的順反異構(gòu)D.構(gòu)型異構(gòu)的對(duì)映異構(gòu)E.構(gòu)型異構(gòu)的非對(duì)映異構(gòu)F.同一種化合物糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案D解析3.(4分)以下化合物中酸性最弱的是〔〕。A.B.C.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析4.(4分)命名以下化合物。A.α-戊酮酸B.β-戊酮酸C.γ-戊酮酸D.δ-戊酮酸糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析5.(4分)命名以下化合物。A.2-氨基-3-〔3-羥基苯基〕丙酸B.1-氨基-2-〔4-羥基苯基〕丙酸C.2-氨基-3-〔4-羥基苯基〕丙酸D.3-氨基-2-〔4-羥基苯基〕丙酸糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析6.(4分)命名以下化合物。A.鄰苯二甲酸B.間苯二甲酸C.對(duì)苯二甲酸D.對(duì)苯二乙酸糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析7.(4分)以下為化合物C2H5CH(CH3)CHCH(CH3)C6H5所有的立體異構(gòu)體,指出哪些是對(duì)映體。A.Ⅰ與Ⅱ互為對(duì)映體,Ⅲ與Ⅳ互為對(duì)映體B.Ⅰ與Ⅲ互為對(duì)映體,Ⅱ與Ⅳ互為對(duì)映體C.Ⅰ與Ⅳ互為對(duì)映體,Ⅱ與Ⅲ互為對(duì)映體D.無(wú)對(duì)映體糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析8.(4分)命名以下化合物。A.1,2-戊二酮B.2,3-戊二酮C.1,4-戊二酮D.2,4-戊二酮糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案D解析9.(4分)用化學(xué)方法鑒別以下兩種化合物。對(duì)-甲基苯胺,N-甲基苯胺A.參加CuSO4B.參加FeCl3C.參加HNO2D.參加HCl糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析10.(4分)丙氨酸的構(gòu)造式為〔〕。A.B.C.D.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析11.(4分)各取以下三種待測(cè)物少許分別與FeCl3溶液混合,沒有出現(xiàn)顯色現(xiàn)象的是〔〕。A.B.C.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析12.(4分)完成以下反響。A.B.C.D.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析13.(4分)以下化合物是〔〕。A.對(duì)映異構(gòu)體B.非對(duì)映異構(gòu)體C.同一個(gè)化合物糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析14.(4分)格氏試劑由鹵代烷和金屬鎂在〔〕介質(zhì)中作用而值得的有機(jī)鎂鹵化物。A.無(wú)水甲醇B.丙酮C.乙酸乙酯D.無(wú)水乙醚糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案D解析15.(4分)將兩種試劑1,1—二甲基環(huán)丙烷和環(huán)戊烯,與高錳酸鉀酸性溶液混合,能使溶液紫紅色褪色的是〔〕。A.1,1—二甲基環(huán)丙烷B.環(huán)戊烯糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析16.(4分)指出以下化合物所含官能團(tuán)的名稱和該化合物所屬類型。A.碳碳三鍵,炔烴B.醛基,醛C.氨基,胺D.羧基,羧酸糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析17.(4分)命名以下化合物。A.4-甲基-3-羥基丁酸B.2-甲基-3-羧基丙醇C.3-甲基-2-羧基丙醇D.3-甲基-4-羥基丁酸糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案D解析18.(4分)在C—H、C—O、O—H、C—Br、C—N等共價(jià)鍵中,極性最強(qiáng)的是哪一個(gè)〔〕?A.C—OB.C—BrC.O—HD.C—N糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析19.(4分)命名以下化合物。A.α-甲基-γ-戊酮酸B.γ-甲基-α-戊酮酸C.α-甲基-γ-丙酮酸D.γ-甲基-α-戊酮酸糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析20.(4分)用R、S構(gòu)型標(biāo)示方法標(biāo)示以下化合物中手性碳原子的構(gòu)型。A.RB.S糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析21.(4分)命名以下化合物。A.乙酰甲基胺B.甲酰乙基胺C.N-乙基甲酰胺D.N-甲基乙酰胺糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案D解析22.(4分)以下烷烴:〔1〕正庚烷,〔2〕2-甲基庚烷,〔3〕2-甲基己烷,〔4〕正戊烷中,沸點(diǎn)最低的是〔〕。A.正庚烷B.2-甲基庚烷C.2-甲基己烷D.正戊烷糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案D解析23.(4分)以下化合物的化學(xué)構(gòu)造式表示的是什么化合物。A.龍腦B.樟腦C.異龍腦D.α-蒎烯糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析24.(4分)化合物丙酸、丙二酸、乙二酸中酸性最小的是〔〕。A.丙酸B.丙二酸C.乙二酸糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析25.(4分)以下化合物中,與H反響的活性最高的是〔〕。A.B.C.D.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析一、單項(xiàng)選擇題1.(4分)完成以下反響。A.B.C.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析2.(4分)二甲基汞〔〔CH3〕2Hg〕,分子中的C—Hg鍵主要表現(xiàn)出〔〕鍵的性質(zhì)A.共價(jià)鍵B.離子鍵糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析3.(4分)以下化合物與AgNO3〔醇溶液中〕反響,活性最低的是〔〕。A.B.C.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析4.(4分)命名以下化合物。A.氯化二乙基鋁B.氯化乙基鋁C.二氯化乙基鋁D.氯化鋁二乙烷糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析5.(4分)以下化合物中酸性最小的是〔〕。A.B.C.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析6.(4分)鹵代烴的親核取代反響活性順序?yàn)椤病场.碘代烷>溴代烷>氯代烷B.溴代烷>氯代烷>碘代烷C.氯代烷>碘代烷>溴代烷D.氯代烷>溴代烷>碘代烷糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析7.(4分)命名以下化合物。A.2-氨基-3-〔3-羥基苯基〕丙酸B.1-氨基-2-〔4-羥基苯基〕丙酸C.2-氨基-3-〔4-羥基苯基〕丙酸D.3-氨基-2-〔4-羥基苯基〕丙酸糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析8.(4分)用化學(xué)方法鑒別蔗糖和麥芽糖。A.參加斐林試劑B.參加溴水C.參加苯肼D.參加碘糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析9.(4分)以下化合物中酸性最大的是〔〕。A.B.C.D.E.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析10.(4分)用R、S構(gòu)型標(biāo)示方法標(biāo)示以下化合物中手性碳原子的構(gòu)型。A.RB.S糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析11.(4分)下面哪個(gè)是蒽的化學(xué)構(gòu)造式?〔〕A.B.C.D.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析12.(4分)完成以下反響。A.B.C.D.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案D解析13.(4分)以下化合物的系統(tǒng)命名為〔〕。A.4-甲基戊烷B.2-甲基戊烷C.2-甲基己烷D.4-甲基己烷糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析14.(4分)以下化合物中,與H反響的活性最低的是〔〕。A.B.C.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析15.(4分)*化合物的分子量為60,含碳40.1%、含氫6.7%、含氧53.2%,該化合物的分子式為〔〕。A.C3H4O2B.C2H4O2C.C2H6O2D.C2H4O3糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析16.(4分)以下烷烴:〔1〕正庚烷,〔2〕2-甲基庚烷,〔3〕2-甲基己烷,〔4〕正戊烷中,沸點(diǎn)最低的是〔〕。A.正庚烷B.2-甲基庚烷C.2-甲基己烷D.正戊烷糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案D解析17.(4分)寫出化合物:2,3-二甲基丁烷的構(gòu)造式〔〕。A.B.C.D.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案D解析18.(4分)以下化合物中沸點(diǎn)最低的是〔〕。丙醇、丙胺、甲乙醚、甲乙胺A.丙醇B.丙胺C.甲乙醚D.甲乙胺糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析19.(4分)以下化合物屬于哪一類萜。A.單環(huán)三萜B.單環(huán)四萜C.開環(huán)三萜D.開環(huán)四萜糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案D解析20.(4分)指出以下化合物中星號(hào)(*)所表示碳原子為〔〕。A.1°碳原子B.2°碳原子C.3°碳原子D.4°碳原子糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析21.(4分)具有一個(gè)碳環(huán)的環(huán)烷烴稱為單環(huán)烷烴,其通式為〔〕。A.H2n+2B.H2nC.H2n-2D.Hn糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析22.(4分)判斷環(huán)丙烯正離子是否具有芳香性?〔〕A.有B.沒有糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析23.(4分)以下化合物按堿性由強(qiáng)至弱的順序?yàn)椤病?。A.B.C.D.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案D解析24.(4分)分子式為C5H12的化合物的碳鏈異構(gòu)體的數(shù)目是〔〕個(gè)?A.3B.4C.5D.6糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析25.(4分)命名以下化合物。A.鄰苯二甲酸B.間苯二甲酸C.對(duì)苯二甲酸D.對(duì)苯二乙酸糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析一、單項(xiàng)選擇題1.(4分)苯的鹵代反響是在路易斯酸催化下進(jìn)展的,其實(shí)質(zhì)是〔〕反響。A.親核取代B.親電取代C.親核加成D.親電加成糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析2.(4分)完成以下反響式。A.B.C.D.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析3.(4分)在C—H、C—O、O—H、C—Br、C—N等共價(jià)鍵中,極性最強(qiáng)的是哪一個(gè)〔〕?A.C—OB.C—BrC.O—HD.C—N糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析4.(4分)化合物2-戊酮、3-戊酮、環(huán)已酮中能發(fā)生碘仿反響的是〔〕。A.2-戊酮B.3-戊酮C.環(huán)已酮糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析5.(4分)指出以下化合物中星號(hào)(*)所表示碳原子為〔〕。A.1°碳原子B.2°碳原子C.3°碳原子D.4°碳原子糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析6.(4分)化合物丙酸、丙二酸、乙二酸中酸性最小的是〔〕。A.丙酸B.丙二酸C.乙二酸糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析7.(4分)叔丁基溴在堿溶液中的水解反響屬于〔〕反響機(jī)理。A.SN1B.SN2C.E1D.E2糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析8.(4分)完成以下反響式。A.B.C.D.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案D解析9.(4分)命名以下化合物。A.甲基鋰B.二甲基鋰C.三甲基鋰D.叔丁基鋰糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案D解析10.(4分)以下化合物中,與H反響的活性最高的是〔〕。A.B.C.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析11.(4分)用化學(xué)方法鑒別葡萄糖和果糖。A.參加斐林試劑B.參加溴水C.參加苯肼D.參加碘糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析12.(4分)指出以下化合物屬于哪一類型的異構(gòu)。A.構(gòu)造異構(gòu)中的碳骨架異構(gòu)B.構(gòu)象異構(gòu)C.構(gòu)型異構(gòu)的順反異構(gòu)D.構(gòu)型異構(gòu)的對(duì)映異構(gòu)E.構(gòu)型異構(gòu)的非對(duì)映異構(gòu)F.同一種化合物糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析13.(4分)命名以下化合物。A.4-甲基-3-羥基丁酸B.2-甲基-3-羧基丙醇C.3-甲基-2-羧基丙醇D.3-甲基-4-羥基丁酸糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案D解析14.(4分)室溫下乙烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象是哪一種?A.重疊式B.穿插式糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析15.(4分)命名以下化合物。A.乙基溴化鎂B.溴化乙基鎂C.溴化鎂乙烷D.乙烷溴化鎂糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析16.(4分)化合物CH3—NH—C2H5中參加HNO2后,發(fā)生什么現(xiàn)象?A.有氣體出現(xiàn)B.有黃色油狀物產(chǎn)生C.無(wú)明顯現(xiàn)象糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析17.(4分)指出以下化合物所含官能團(tuán)的名稱和該化合物所屬類型。A.碳碳三鍵,炔烴B.羥基,酚C.酮基,酮D.羧基,羧酸糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案D解析18.(4分)噻吩能使鹽酸浸過的松木片〔松片反響〕成〔〕顏色。A.紅色B.綠色C.藍(lán)色D.黃色糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析19.(4分)命名以下化合物。A.鄰甲氧基苯甲醛B.間甲氧基苯甲醛C.對(duì)甲氧基苯甲醛D.間甲醛基甲氧苯糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析20.(4分)以下化合物屬于哪一類萜。A.單環(huán)倍半萜B.單環(huán)單萜C.雙環(huán)倍半萜D.單環(huán)二萜糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析21.(4分)硝基苯進(jìn)一步硝化時(shí),新引入的硝基主要進(jìn)入前一個(gè)硝基的〔〕。A.鄰位B.間位C.對(duì)位D.以上都可以糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析22.(4分)絲氨酸的構(gòu)造式為〔〕。A.B.C.D.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析23.(4分)以下化合物的系統(tǒng)命名為〔〕。A.4-甲基戊烷B.2-甲基戊烷C.2-甲基己烷D.4-甲基己烷糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析24.(4分)指出以下化合物屬于哪一類型的異構(gòu)。A.構(gòu)造異構(gòu)中的碳骨架異構(gòu)B.構(gòu)象異構(gòu)C.構(gòu)型異構(gòu)的順反異構(gòu)D.構(gòu)型異構(gòu)的對(duì)映異構(gòu)E.構(gòu)型異構(gòu)的非對(duì)映異構(gòu)F.同一種化合物糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案D解析25.(4分)以下化合物中酸性最弱的是〔〕。A.B.C.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析一、單項(xiàng)選擇題1.(4分)呋喃能使鹽酸浸過的松木片〔松片反響〕成〔〕顏色。A.紅色B.綠色C.藍(lán)色D.黃色糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析2.(4分)用適當(dāng)?shù)姆椒▽⒓妆街谢煊械纳倭窟量┏ァ.用強(qiáng)堿除去甲苯中混有的少量吡咯B.用強(qiáng)酸除去甲苯中混有的少量吡咯C.用有機(jī)溶劑除去甲苯中混有的少量吡咯D.用中性無(wú)機(jī)鹽除去甲苯中混有的少量吡咯糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析3.(4分)硝基苯進(jìn)一步硝化時(shí),新引入的硝基主要進(jìn)入前一個(gè)硝基的〔〕。A.鄰位B.間位C.對(duì)位D.以上都可以糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析4.(4分)化合物α-氯丙酸、α,α-二氯丙酸、丙酸、β-氯丙酸中酸性最小的是〔〕。A.α-氯丙酸B.α,α-二氯丙酸C.丙酸D.β-氯丙酸糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析5.(4分)蒽分子中每個(gè)碳碳鍵長(zhǎng)是否相等?〔〕A.相等B.不相等糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析6.(4分)以下化合物中,與H反響的活性最高的是〔〕。A.B.C.D.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析7.(4分)化合物CH3Cl、CH4、CHBr3、HCl、CH3OCH3中,哪個(gè)是非極性分子()?A.CH3ClB.CHBr3C.HClD.CH4糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案D解析8.(4分)以下化合物中酸性最強(qiáng)的是〔〕。A.B.C.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析9.(4分)以下化合物中,與H反響的活性最高的是〔〕。A.B.C.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析10.(4分)各取以下三種待測(cè)物少許分別與FeCl3溶液混合,沒有出現(xiàn)顯色現(xiàn)象的是〔〕。A.B.C.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析11.(4分)以下化合物的命名為〔〕。A.α-甲基吡咯B.β-甲基吡咯C.α-甲基吡啶D.β-甲基吡啶糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析12.(4分)以下化合物中酸性最弱的是〔〕。A.B.C.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析13.(4分)格式試劑與二氧化碳在加壓下作用后再水解后得到〔〕。A.降一級(jí)的羧酸B.升一級(jí)的羧酸C.降一級(jí)的醇D.升一級(jí)的醇糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析14.(4分)以下為化合物1,2-環(huán)戊二醇所有的立體異構(gòu)體,指出哪種異構(gòu)體為內(nèi)消旋體。A.ⅠB.ⅡC.ⅢD.無(wú)內(nèi)消旋體糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析15.(4分)脯氨酸的構(gòu)造式為〔〕。A.B.C.D.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析16.(4分)判斷環(huán)丙烯正離子是否具有芳香性?〔〕A.有B.沒有糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析17.(4分)以下烷烴:〔1〕正庚烷,〔2〕2-甲基庚烷,〔3〕2-甲基己烷,〔4〕正戊烷中,沸點(diǎn)最高的是〔〕。A.正庚烷B.2-甲基庚烷C.2-甲基己烷D.正戊烷糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析18.(4分)以下化合物中,與H反響的活性最低的是〔〕。A.B.C.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析19.(4分)化合物2-甲基-2-溴丙烷,屬于伯、仲、叔鹵烴中的哪一種〔〕?A.伯鹵烴B.仲鹵烴C.叔鹵烴糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析20.(4分)以下化合物是〔〕。A.對(duì)映異構(gòu)體B.非對(duì)映異構(gòu)體C.同一個(gè)化合物糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析21.(4分)以下化合物的化學(xué)構(gòu)造式表示的是什么化合物。A.龍腦B.樟腦C.異龍腦D.α-蒎烯糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析22.(4分)化合物異丙醚、烯丙基異丙醚能使Br2的CCl4溶液褪色的是〔〕。A.異丙醚B.烯丙基異丙醚糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析23.(4分)命名以下化合物。A.α-羥基丁酸B.β-羥基丁酸C.γ-羥基丁酸D.δ-羥基丁酸糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析24.(4分)以下化合物按堿性由強(qiáng)至弱的順序?yàn)椤病?。A.B.C.D.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析25.(4分)化合物2-甲基-1-溴丙烷,屬于伯、仲、叔鹵烴中的哪一種〔〕?A.伯鹵烴B.仲鹵烴C.叔鹵烴糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A單項(xiàng)選擇題1.(4分)命名以下化合物。A.鄰甲氧基苯甲醛B.間甲氧基苯甲醛C.對(duì)甲氧基苯甲醛D.間甲醛基甲氧苯糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案C解析2.(4分)以下化合物中,哪個(gè)是對(duì)二甲苯?〔〕A.B.C.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案C解析3.(4分)叔丁基的構(gòu)造式是〔〕。A.B.C.D.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案B解析4.(4分)以下化合物中酸性最弱的是〔〕。A.B.C.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案A解析5.(4分)絲氨酸的構(gòu)造式為〔〕。A.B.C.D.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案C解析6.(4分)分子式為C6H14的化合物的碳鏈異構(gòu)體的數(shù)目是〔〕個(gè)?A.3B.4C.5D.6糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案C解析7.(4分)半胱氨酸的構(gòu)造式為〔〕。A.B.C.D.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案D解析8.(4分)命名以下化合物。A.α-甲基丁酸B.β-甲基丁酸C.γ-甲基丁酸D.δ-甲基丁酸糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案B解析9.(4分)以下烷烴:〔1〕正庚烷,〔2〕2-甲基庚烷,〔3〕2-甲基己烷,〔4〕正戊烷中,沸點(diǎn)最高的是〔〕。A.正庚烷B.2-甲基庚烷C.2-甲基己烷D.正戊烷糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案A解析10.(4分)硝基苯進(jìn)一步硝化時(shí),新引入的硝基主要進(jìn)入前一個(gè)硝基的〔〕。A.鄰位B.間位C.對(duì)位D.以上都可以糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案B解析11.(4分)甲苯在光照情況下與氯反響,其反響是發(fā)生在〔〕上。A.苯環(huán)B.側(cè)鏈糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案B解析12.(4分)命名以下化合物。A.甲酰氯B.乙酰氯C.丙酰氯D.丁酰氯糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案C解析13.(4分)用化學(xué)方法鑒別蔗糖和麥芽糖。A.參加斐林試劑B.參加溴水C.參加苯肼D.參加碘糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案A解析14.(4分)化合物CH3—NH—C2H5中參加HNO2后,發(fā)生什么現(xiàn)象?A.有氣體出現(xiàn)B.有黃色油狀物產(chǎn)生C.無(wú)明顯現(xiàn)象糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案B解析15.(4分)用R、S構(gòu)型標(biāo)示方法標(biāo)示以下化合物中手性碳原子的構(gòu)型。A.RB.S糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案B解析16.(4分)甲基鋰〔CH3K〕,分子中的C—K鍵主要表現(xiàn)出〔〕鍵的性質(zhì)A.共價(jià)鍵B.離子鍵糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案B解析17.(4分)用R、S構(gòu)型標(biāo)示方法標(biāo)示以下化合物中手性碳原子的構(gòu)型。A.RB.S糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案B解析18.(4分)指出以下化合物屬于哪一類型的異構(gòu)。A.構(gòu)造異構(gòu)中的碳骨架異構(gòu)B.構(gòu)象異構(gòu)C.構(gòu)型異構(gòu)的順反異構(gòu)D.構(gòu)型異構(gòu)的對(duì)映異構(gòu)E.構(gòu)型異構(gòu)的非對(duì)映異構(gòu)F.同一種化合物糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案C解析19.(4分)丙氨酸的構(gòu)造式為〔〕。A.B.C.D.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案A解析20.(4分)以下為化合物1,2-環(huán)戊二醇所有的立體異構(gòu)體,指出哪種異構(gòu)體為內(nèi)消旋體。A.ⅠB.ⅡC.ⅢD.無(wú)內(nèi)消旋體糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案C解析21.(4分)用化學(xué)方法鑒別纖維素和淀粉。A.參加斐林試劑B.參加溴水C.參加苯肼D.參加碘糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案D解析22.(4分)寫出化合物:四氫呋喃〔THF〕的構(gòu)造式。A.B.C.D.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案D解析23.(4分)下面哪個(gè)是蒽的化學(xué)構(gòu)造式?〔〕A.B.C.D.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案C解析24.(4分)指出以下化合物所含官能團(tuán)的名稱和該化合物所屬類型。A.碳碳三鍵,炔烴B.羥基,酚C.酮基,酮D.羥基,醇糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案A解析25.(4分)命名以下化合物。A.1,2-戊二酮B.2,3-戊二酮C.1,4-戊二酮D.2,4-戊二酮糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)一、單項(xiàng)選擇題1.(4分)噻吩能使鹽酸浸過的松木片〔松片反響〕成〔〕顏色。A.紅色B.綠色C.藍(lán)色D.黃色糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析2.(4分)化合物丙酸、丙二酸、乙二酸中酸性最小的是〔〕。A.丙酸B.丙二酸C.乙二酸糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析3.(4分)以下為化合物CH3CH(OH)CH(OH)C6H5所有的立體異構(gòu)體,指出哪些是對(duì)映體。A.Ⅰ與Ⅱ互為對(duì)映體,Ⅲ與Ⅳ互為對(duì)映體B.Ⅰ與Ⅲ互為對(duì)映體,Ⅱ與Ⅳ互為對(duì)映體C.Ⅰ與Ⅳ互為對(duì)映體,Ⅱ與Ⅲ互為對(duì)映體D.無(wú)對(duì)映體糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析4.(4分)以下烷烴:〔1〕正庚烷,〔2〕2-甲基庚烷,〔3〕2-甲基己烷,〔4〕正戊烷中,沸點(diǎn)最低的是〔〕。A.正庚烷B.2-甲基庚烷C.2-甲基己烷D.正戊烷糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案D解析5.(4分)以下化合物中酸性最強(qiáng)的是〔〕。A.B.C.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析6.(4分)取以下待測(cè)物少許,分別與溴水混合,能使溴水褪色的是〔〕。A.B.C.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析7.(4分)完成以下反響。A.B.C.D.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案D解析8.(4分)以下化合物中酸性最大的是〔〕。A.B.C.D.E.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析9.(4分)乙烯分子中的碳原子是〔〕雜化。A.sp3B.sp2C.sp糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析10.(4分)以下為化合物C2H5CH(CH3)CHCH(CH3)C6H5所有的立體異構(gòu)體,指出哪些是對(duì)映體。A.Ⅰ與Ⅱ互為對(duì)映體,Ⅲ與Ⅳ互為對(duì)映體B.Ⅰ與Ⅲ互為對(duì)映體,Ⅱ與Ⅳ互為對(duì)映體C.Ⅰ與Ⅳ互為對(duì)映體,Ⅱ與Ⅲ互為對(duì)映體D.無(wú)對(duì)映體糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析11.(4分)吡咯能使鹽酸浸過的松木片〔松片反響〕成〔〕顏色。A.紅色B.綠色C.藍(lán)色D.黃色糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析12.(4分)用〔〕化學(xué)方法可以區(qū)分1,3-丁二醇、2,3-丁二醇。A.參加盧卡斯試劑B.參加FeCl3C.參加新制Cu(OH)2D.參加濃硫酸糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析13.(4分)以下化合物與AgNO3〔醇溶液中〕反響,活性最低的是〔〕。A.B.C.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析14.(4分)完成以下反響。A.B.C.D.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析15.(4分)化合物(CH3)3N中參加HNO2后,發(fā)生什么現(xiàn)象?A.有氣體出現(xiàn)B.有黃色油狀物產(chǎn)生C.無(wú)明顯現(xiàn)象糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析16.(4分)二甲基汞〔〔CH3〕2Hg〕,分子中的C—Hg鍵主要表現(xiàn)出〔〕鍵的性質(zhì)A.共價(jià)鍵B.離子鍵糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析17.(4分)命名以下化合物。A.乙基溴化鎂B.溴化乙基鎂C.溴化鎂乙烷D.乙烷溴化鎂糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析18.(4分)指出以下化合物所含官能團(tuán)的名稱和該化合物所屬類型。A.碳碳三鍵,炔烴B.醛基,醛C.酮基,酮D.羧基,羧酸糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析19.(4分)以下為化合物C2H5CH(CH3)CHCH(CH3)C2H5所有的立體異構(gòu)體,指出哪種異構(gòu)體為內(nèi)消旋體。A.ⅠB.ⅡC.ⅢD.無(wú)內(nèi)消旋體糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析20.(4分)以下化合物屬于哪一類萜。A.單環(huán)倍半萜B.單環(huán)單萜C.雙環(huán)倍半萜D.單環(huán)二萜糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析21.(4分)乙烷的重疊式和穿插式構(gòu)象是乙烷僅有的兩種構(gòu)象嗎?A.是B.不是糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析22.(4分)以下烷烴:〔1〕正庚烷,〔2〕2-甲基庚烷,〔3〕2-甲基己烷,〔4〕正戊烷中,沸點(diǎn)最高的是〔〕。A.正庚烷B.2-甲基庚烷C.2-甲基己烷D.正戊烷糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析23.(4分)用化學(xué)方法鑒別纖維素和淀粉。A.參加斐林試劑B.參加溴水C.參加苯肼D.參加碘糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案D解析24.(4分)以下化合物是旋光性物質(zhì),還是非旋光性物質(zhì)?A.旋光性物質(zhì)B.非旋光性物質(zhì)糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析25.(4分)完成以下反響。A.B.C.D.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C一、單項(xiàng)選擇題1.(4分)指出以下化合物中星號(hào)(*)所表示碳原子為〔〕。A.1°碳原子B.2°碳原子C.3°碳原子D.4°碳原子糾錯(cuò)得分:4知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析2.(4分)乙炔分子中的碳原子是〔〕雜化。A.sp3B.sp2C.sp糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析3.(4分)萘的化學(xué)性質(zhì)與苯相似,其取代反響主要發(fā)生在〔〕位。A.αB.βC.γD.δ糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析4.(4分)絲氨酸的構(gòu)造式為〔〕。A.B.C.D.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析5.(4分)以下化合物的系統(tǒng)命名為〔〕。A.2-丙基-1-丁烯B.3-烯基己烯C.2-乙基-1-戊烯D.4-乙基-4-戊烯糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析6.(4分)以下化合物中酸性最大的是〔〕。A.B.C.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析7.(4分)指出以下化合物屬于哪一類型的異構(gòu)。A.構(gòu)造異構(gòu)中的碳骨架異構(gòu)B.構(gòu)象異構(gòu)C.構(gòu)型異構(gòu)的順反異構(gòu)D.構(gòu)型異構(gòu)的對(duì)映異構(gòu)E.構(gòu)型異構(gòu)的非對(duì)映異構(gòu)F.同一種化合物糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析8.(4分)苯的〔〕反響是可逆反響。A.鹵代B.硝化C.磺化D.傅-克反響糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析9.(4分)鹵代烴的親核取代反響活性順序?yàn)椤病?。A.碘代烷>溴代烷>氯代烷B.溴代烷>氯代烷>碘代烷C.氯代烷>碘代烷>溴代烷D.氯代烷>溴代烷>碘代烷糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析10.(4分)指出以下化合物所含官能團(tuán)的名稱和該化合物所屬類型。A.碳碳三鍵,炔烴B.羥基,酚C.酮基,酮D.羥基,醇糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析11.(4分)化合物丙酸、丙二酸、乙二酸中酸性最大的是〔〕。A.丙酸B.丙二酸C.乙二酸糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析12.(4分)將兩種試劑1,1—二甲基環(huán)丙烷和環(huán)戊烯,與高錳酸鉀酸性溶液混合,能使溶液紫紅色褪色的是〔〕。A.1,1—二甲基環(huán)丙烷B.環(huán)戊烯糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析13.(4分)在強(qiáng)氧化劑作用下,苯環(huán)側(cè)鏈上不含α-H,其側(cè)鏈?zhǔn)欠衲馨l(fā)生氧化反響?〔〕A.能B.不能糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析14.(4分)用〔〕化學(xué)方法可以區(qū)分苯甲醇、對(duì)甲苯酚。A.參加盧卡斯試劑B.參加FeCl3C.參加新制Cu(OH)2D.參加濃硫酸糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析15.(4分)指出以下化合物中星號(hào)(*)所表示碳原子為〔〕。A.1°碳原子B.2°碳原子C.3°碳原子D.4°碳原子糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析16.(4分)以下為化合物C2H5CH(CH3)CHCH(CH3)C6H5所有的立體異構(gòu)體,指出哪些是對(duì)映體。A.Ⅰ與Ⅱ互為對(duì)映體,Ⅲ與Ⅳ互為對(duì)映體B.Ⅰ與Ⅲ互為對(duì)映體,Ⅱ與Ⅳ互為對(duì)映體C.Ⅰ與Ⅳ互為對(duì)映體,Ⅱ與Ⅲ互為對(duì)映體D.無(wú)對(duì)映體糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析17.(4分)在C—H、C—O、O—H、C—Br、C—N等共價(jià)鍵中,極性最強(qiáng)的是哪一個(gè)〔〕?A.C—OB.C—BrC.O—HD.C—N糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析18.(4分)完成以下反響。A.B.C.D.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析19.(4分)化合物2-甲基-1-溴丙烷,屬于伯、仲、叔鹵烴中的哪一種〔〕?A.伯鹵烴B.仲鹵烴C.叔鹵烴糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析20.(4分)指出以下化合物屬于哪一類型的異構(gòu)。A.構(gòu)造異構(gòu)中的碳骨架異構(gòu)B.構(gòu)造異構(gòu)中的官能團(tuán)異構(gòu)C.構(gòu)型異構(gòu)的順反異構(gòu)D.構(gòu)型異構(gòu)的對(duì)映異構(gòu)E.構(gòu)型異構(gòu)的非對(duì)映異構(gòu)F.同一種化合物糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析21.(4分)以下化合物屬于哪一類萜。A.單環(huán)倍半萜B.單環(huán)單萜C.雙環(huán)倍半萜D.單環(huán)二萜糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析22.(4分)化合物戊醛、2-戊酮、環(huán)戊酮與tollens試劑反響,能產(chǎn)生沉淀的是〔〕。A.戊醛B.2-戊酮C.環(huán)戊酮糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析23.(4分)硝基苯進(jìn)一步硝化時(shí),新引入的硝基主要進(jìn)入前一個(gè)硝基的〔〕。A.鄰位B.間位C.對(duì)位D.以上都可以糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析24.(4分)各取2種待測(cè)物〔丙二酸二乙酯與乙酰乙酸乙酯〕少許,分別與2,4-二硝基苯肼試劑作用,出現(xiàn)黃色結(jié)晶的是〔〕。A.丙二酸二乙酯B.乙酰乙酸乙酯糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析25.(4分)指出以下化合物屬于哪一類型的異構(gòu)。A.構(gòu)造異構(gòu)中的碳骨架異構(gòu)B.構(gòu)象異構(gòu)C.構(gòu)型異構(gòu)的順反異構(gòu)D.構(gòu)型異構(gòu)的對(duì)映異構(gòu)E.構(gòu)型異構(gòu)的非對(duì)映異構(gòu)F.同一種化合物糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案F解析單項(xiàng)選擇題1.(4分)以下化合物中酸性最大的是〔〕。A.B.C.糾錯(cuò)得分:4知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案A解析2.(4分)以下化合物是旋光性物質(zhì),還是非旋光性物質(zhì)?A.旋光性物質(zhì)B.非旋光性物質(zhì)糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案A解析3.(4分)用R、S構(gòu)型標(biāo)示方法標(biāo)示以下化合物中手性碳原子的構(gòu)型。A.RB.S糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案B解析4.(4分)完成以下反響。A.B.C.D.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案B解析5.(4分)以下烷烴:〔1〕正庚烷,〔2〕2-甲基庚烷,〔3〕2-甲基己烷,〔4〕正戊烷中,沸點(diǎn)最高的是〔〕。A.正庚烷B.2-甲基庚烷C.2-甲基己烷D.正戊烷糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案A解析6.(4分)以下化合物按堿性由強(qiáng)至弱的順序?yàn)椤病场.B.C.D.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案D解析7.(4分)指出以下化合物屬于哪一類型的異構(gòu)。A.構(gòu)造異構(gòu)中的碳骨架異構(gòu)B.構(gòu)象異構(gòu)C.構(gòu)型異構(gòu)的順反異構(gòu)D.構(gòu)型異構(gòu)的對(duì)映異構(gòu)E.構(gòu)型異構(gòu)的非對(duì)映異構(gòu)F.同一種化合物糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案D解析8.(4分)以下化合物中,與H反響的活性最高的是〔〕。A.B.C.D.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案B解析9.(4分)在強(qiáng)氧化劑作用下,苯環(huán)側(cè)鏈上不含α-H,其側(cè)鏈?zhǔn)欠衲馨l(fā)生氧化反響?〔〕A.能B.不能糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案B解析10.(4分)格氏試劑由鹵代烷和金屬鎂在〔〕介質(zhì)中作用而值得的有機(jī)鎂鹵化物。A.無(wú)水甲醇B.丙酮C.乙酸乙酯D.無(wú)水乙醚糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案D解析11.(4分)以下化合物中酸性最強(qiáng)的是〔〕。A.B.C.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案C解析12.(4分)指出以下化合物屬于哪一類型的異構(gòu)。A.構(gòu)造異構(gòu)中的碳骨架異構(gòu)B.構(gòu)造異構(gòu)中的官能團(tuán)異構(gòu)C.構(gòu)型異構(gòu)的順反異構(gòu)D.構(gòu)型異構(gòu)的對(duì)映異構(gòu)E.構(gòu)型異構(gòu)的非對(duì)映異構(gòu)F.同一種化合物糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案B解析13.(4分)乙烷的重疊式和穿插式構(gòu)象是乙烷僅有的兩種構(gòu)象嗎?A.是B.不是糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案B解析14.(4分)指出以下化合物屬于哪一類型的異構(gòu)。A.構(gòu)造異構(gòu)中的碳骨架異構(gòu)B.構(gòu)象異構(gòu)C.構(gòu)型異構(gòu)的順反異構(gòu)D.構(gòu)型異構(gòu)的對(duì)映異構(gòu)E.構(gòu)型異構(gòu)的非對(duì)映異構(gòu)F.同一種化合物糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案C解析15.(4分)命名以下化合物。A.4-甲基-3-羥基丁酸B.2-甲基-3-羧基丙醇C.3-甲基-2-羧基丙醇D.3-甲基-4-羥基丁酸糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案D解析16.(4分)在C—H、C—O、O—H、C—Br、C—N等共價(jià)鍵中,極性最強(qiáng)的是哪一個(gè)〔〕?A.C—OB.C—BrC.O—HD.C—N糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案C解析17.(4分)以下化合物中,與H反響的活性最高的是〔〕。A.B.C.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案B解析18.(4分)以下化合物是旋光性物質(zhì),還是非旋光性物質(zhì)?A.旋光性物質(zhì)B.非旋光性物質(zhì)糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案A解析19.(4分)絲氨酸的構(gòu)造式為〔〕。A.B.C.D.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案C解析20.(4分)以下化合物是旋光性物質(zhì),還是非旋光性物質(zhì)?A.旋光性物質(zhì)B.非旋光性物質(zhì)糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案B解析21.(4分)化合物2-戊酮、3-戊酮、環(huán)已酮中能發(fā)生碘仿反響的是〔〕。A.2-戊酮B.3-戊酮C.環(huán)已酮糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案A解析22.(4分)以下化合物是〔〕。A.對(duì)映異構(gòu)體B.非對(duì)映異構(gòu)體C.同一個(gè)化合物糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案A解析23.(4分)以下化合物中,哪個(gè)是鄰二甲苯?〔〕A.B.C.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案A解析24.(4分)以下化合物中,與H反響的活性最低的是〔〕。A.B.C.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)展開解析答案B解析25.(4分)將兩種試劑1,1—二甲基環(huán)丙烷和環(huán)戊烯,與高錳酸鉀酸性溶液混合,能使溶液紫紅色褪色的是〔〕。A.1,1—二甲基環(huán)丙烷B.環(huán)戊烯糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)單項(xiàng)選擇題1.(4分)完成以下反響式。A.B.C.D.糾錯(cuò)得分:4知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析2.(4分)完成以下反響式。A.B.C.D.糾錯(cuò)得分:4知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案D解析3.(4分)指出以下化合物所含官能團(tuán)的名稱和該化合物所屬類型。A.碳碳三鍵,炔烴B.羥基,酚C.酮基,酮D.羧基,羧酸糾錯(cuò)得分:4知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案D解析4.(4分)寫出化合物:2,3-二甲基丁烷的構(gòu)造式〔〕。A.B.C.D.糾錯(cuò)得分:4知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案D解析5.(4分)取以下待測(cè)物少許,分別與2,4-二硝基苯肼混合,能使之出現(xiàn)黃色結(jié)晶狀沉淀的是〔〕。A.B.C.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析6.(4分)二甲基汞〔〔CH3〕2Hg〕,分子中的C—Hg鍵主要表現(xiàn)出〔〕鍵的性質(zhì)A.共價(jià)鍵B.離子鍵糾錯(cuò)得分:4知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析7.(4分)以下化合物屬于哪一類萜。A.單環(huán)倍半萜B.單環(huán)單萜C.雙環(huán)倍半萜D.單環(huán)二萜糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析8.(4分)甲苯在光照情況下與氯反響,其反響是發(fā)生在〔〕上。A.苯環(huán)B.側(cè)鏈糾錯(cuò)得分:4知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析9.(4分)在C—H、C—O、O—H、C—Br、C—N等共價(jià)鍵中,極性最強(qiáng)的是哪一個(gè)〔〕?A.C—OB.C—BrC.O—HD.C—N糾錯(cuò)得分:4知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析10.(4分)半胱氨酸的構(gòu)造式為〔〕。A.B.C.D.糾錯(cuò)得分:4知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案D解析11.(4分)命名以下化合物。A.4-甲基-3-羥基丁酸B.2-甲基-3-羧基丙醇C.3-甲基-2-羧基丙醇D.3-甲基-4-羥基丁酸糾錯(cuò)得分:4知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案D解析12.(4分)取以下待測(cè)物少許,分別與溴水混合,能使溴水褪色的是〔〕。A.B.C.糾錯(cuò)得分:4知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析13.(4分)各取以下三種待測(cè)物少許分別與FeCl3溶液混合,沒有出現(xiàn)顯色現(xiàn)象的是〔〕。A.B.C.糾錯(cuò)得分:4知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析14.(4分)完成以下反響。A.B.C.D.糾錯(cuò)得分:4知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析15.(4分)直鏈烷烴的沸點(diǎn)隨分子量的增加而有規(guī)律的〔〕。A.升高B.降低C.不變糾錯(cuò)得分:4知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析16.(4分)完成以下反響。A.B.C.D.糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析17.(4分)命名以下化合物。A.α-甲基丁酸B.β-甲基丁酸C.γ-甲基丁酸D.δ-甲基丁酸糾錯(cuò)得分:4知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案B解析18.(4分)丙氨酸的構(gòu)造式為〔〕。A.B.C.D.糾錯(cuò)得分:4知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析19.(4分)命名以下化合物。A.α-甲基-γ-戊酮酸B.γ-甲基-α-戊酮酸C.α-甲基-γ-丙酮酸D.γ-甲基-α-戊酮酸糾錯(cuò)得分:4知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析20.(4分)指出以下化合物屬于哪一類型的異構(gòu)。A.構(gòu)造異構(gòu)中的碳骨架異構(gòu)B.構(gòu)象異構(gòu)C.構(gòu)型異構(gòu)的順反異構(gòu)D.構(gòu)型異構(gòu)的對(duì)映異構(gòu)E.構(gòu)型異構(gòu)的非對(duì)映異構(gòu)F.同一種化合物糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案E解析21.(4分)分子式為C6H14的化合物的碳鏈異構(gòu)體的數(shù)目是〔〕個(gè)?A.3B.4C.5D.6糾錯(cuò)得分:4知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析22.(4分)以下化合物是旋光性物質(zhì),還是非旋光性物質(zhì)?A.旋光性物質(zhì)B.非旋光性物質(zhì)糾錯(cuò)得分:0知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析23.(4分)用R、S構(gòu)型標(biāo)示方法標(biāo)示以下化合物中手性碳原子的構(gòu)型。A.2R,3RB.2S,3RC.2R,3SD.2S,3S糾錯(cuò)得分:4知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案C解析24.(4分)以下化合物中沸點(diǎn)最高的是〔〕。丙醇、丙胺、甲乙醚、甲乙胺A.丙醇B.丙胺C.甲乙醚D.甲乙胺糾錯(cuò)得分:4知識(shí)點(diǎn):有機(jī)化學(xué)收起解析答案A解析25.(4分)苯的鹵代反響是在路易斯酸催化下進(jìn)展的,其實(shí)質(zhì)是〔〕反響。A.親核取代B.親電

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論