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ICS65.020.01CCSICS65.020.01CCSB05內(nèi)蒙古自治區(qū)地方標(biāo)準(zhǔn)DB15/T2734—2022向日葵總DNA快速提取及檢測技術(shù)規(guī)程TechnicalcodeofpracticeforrapidextractionanddetectionoftotalsunflowerDNA2022-07-292022-07-292022-08-29內(nèi)蒙古自治區(qū)市場監(jiān)督管理局發(fā)布前 言本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。本文件由內(nèi)蒙古自治區(qū)農(nóng)牧廳提出。本文件由內(nèi)蒙古自治區(qū)農(nóng)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAM/TC20)歸口。本文件主要起草人:郭樹春、李素萍、張艷芳、孫瑞芬、邵盈、于海峰、劉慧、李麗君、李二珍、段宇坤、聶惠、喬慧蕾、牟英男、張勇、張曉蒙、梁晨、張聰子、李有良、張立華、劉錦川。向日葵總DNA快速提取及檢測技術(shù)規(guī)程范圍DNADNA本文件沒有規(guī)范性引用文件。本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。DNADNA0.8μg~1.2μg,DNAA260/280值在1.8~2.0之間。5藥品準(zhǔn)備藥品準(zhǔn)備見附錄A。6DNA提取樣品準(zhǔn)備取向日葵4~8葉期的葉片、根、莖80mg~120mg。樣品研磨1.5mL離心管加入樣品,液氮制冷,用磨砂尖頭玻璃棒迅速研磨成粉末。DNA抽提DNA抽提方法:700μl2%CTAB(A);651h10min700μl/(24∶1)10min。離心沉淀方法:410000rpm6min;700μl430min;10000rpm1min;1mL70%DNA2,10000rpm1min將6.4得到的沉淀物在超凈工作臺下風(fēng)干,加入1×TE100μl(1μl10mg/mlRNase)溶解DNA,在37℃水浴中水浴1h去除RNA。DNA紫外分光光度計測定DNA濃度,并將其稀釋到20ng/μl,取5μl稀釋液,以DL2000marker為對照,1%瓊脂糖凝膠電泳檢測。具體檢測方法見附錄B。保存DNA質(zhì)量檢測合格后,-20℃儲存?zhèn)溆谩NA提取過程中注意事項:DNA提取過程中注意事項:——加入CTAB后輕輕搖勻,防止基因鏈斷裂;——操作過程中,全程佩戴醫(yī)用口罩和專用手套。附錄A(2%CTAB:CTAB4g,Nacl16.364g,1MTris-HCI20ml(PH8.0),0.5MEDTA8ml,70mlddH20200ml1MTris-HCITris6.06g40mlddH202.1mlPH至8.0,定容至50ml。0.5MEDTA(pH8.0)50ml9.306gEDTA-Na2·2H2035ml1gNaOHpH8.050ml(EDTANaOHpH8.010×TE:5ml1MTris-HCI,1ml0.5MEDTA44ml1ml10×TE9ml1×TE。27.55420mL0.5mol·L-1ddH2O1L19ddH2O0.5×TBE。附錄B(資料性)1%瓊脂糖凝膠電泳檢測1%瓊脂糖凝膠電泳檢測方法:1(70
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