全國(guó)卷三高考化學(xué)真題

(圓滿版)2019年全國(guó)卷三高考化學(xué)真題(圓滿版)2019年全國(guó)卷三高考化學(xué)真題(圓滿版)2019年全國(guó)卷三高考化學(xué)真題2019年全國(guó)卷三高考化學(xué)真題7．化學(xué)與生活親密有關(guān)。以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A．高純硅可用于制作光感電池B．鋁合金大批用于高鐵建設(shè)C．活性炭擁有除異味和殺菌作用D．碘酒可用于皮膚外用消毒8．以下化合物的分子中，全部原子可能共平面的是A．甲苯B．乙烷C．丙炔D．1,3丁-二烯9．X、Y、Z均為短周期主族元素，它們?cè)拥淖钔鈱与娮訑?shù)之和為10，X與Z同族，Y最外層電子數(shù)等于X次外層電子數(shù)，且Y原子半徑大于Z。以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是A．熔點(diǎn)：X的氧化物比Y的氧化物高B．熱堅(jiān)固性：X的氫化物大于Z的氫化物C．X與Z可形成離子化合物ZXD．Y的單質(zhì)與Z的單質(zhì)均能溶于濃硝酸10．離子互換法凈化水過(guò)程以以下圖。以下說(shuō)法中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A．經(jīng)過(guò)陽(yáng)離子互換樹(shù)脂后，水中陽(yáng)離子的總數(shù)不變B．水中的NO3、2經(jīng)過(guò)陰離子樹(shù)脂后被除掉-SO、Cl4C．經(jīng)過(guò)凈化辦理后，水的導(dǎo)電性降低+OH+-D．陰離子樹(shù)脂填補(bǔ)段存在反響HH2O．設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值。對(duì)于常溫下pH=2的H溶液，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是113PO4+數(shù)量為A．每升溶液中的HA+)=c(HPO)+2c(23-)HPO)+3c(B．c(H24PO)+c(OH441C．加水稀釋使電離度增大，溶液pH減小D．加入NaH2PO4固體，溶液酸性加強(qiáng)12．以下實(shí)驗(yàn)不可以夠達(dá)到目的的是選項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)A制取較高濃度的次氯酸溶液將Cl2通入碳酸鈉溶液中B加速氧氣的生成速率在過(guò)氧化氫溶液中加入少許MnO2C除掉乙酸乙酯中的少許乙酸加入飽和碳酸鈉溶液沖刷、分液D制備少許二氧化硫氣體向飽和亞硫酸鈉溶液中滴加濃硫酸13．為提高電池循環(huán)效率和堅(jiān)固性，科學(xué)家近期利用三維多孔海綿狀Zn（3D-Zn）能夠高效積聚ZnO的特點(diǎn)，設(shè)計(jì)了采納強(qiáng)堿性電解質(zhì)的3D-Zn—NiOOH二次電池，構(gòu)造以以下圖所示。電池反響為放電Zn(s)+2NiOOH(s)+HO(l)ZnO(s)+2Ni(OH)。充電以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A．三維多孔海綿狀Zn擁有較高的表面積，所積聚的ZnO分別度高--NiOOH(s)+HO(l)B．充電時(shí)陽(yáng)極反響為Ni(OH)(s)+OH22--(aq)-2eZnO(s)+HO(l)C．放電時(shí)負(fù)極反響為Zn(s)+2OH2D．放電過(guò)程中OH-經(jīng)過(guò)隔閡從負(fù)極區(qū)移向正極區(qū)26．（14分）高純硫酸錳作為合成鎳鈷錳三元正極資料的原料，工業(yè)上可由天然二氧化錳粉與硫化錳礦（還含F(xiàn)e、Al、Mg、Zn、Ni、Si等元素）制備，工藝以以以下圖所示。回答以下問(wèn)題：有關(guān)金屬離子金屬離子開(kāi)始積淀的積淀圓滿的

[c0(M-1pH范圍以下：n+Mn2+2+3+3+2+2+2+FeFeAlMgZnNipHpH2（1）“濾渣1”含有S和；寫(xiě)出“溶浸”中二氧化錳與硫化錳反響的化學(xué)方程式。（2）“氧化”中增添合適的MnO2的作用是。（3）“調(diào)pH”除鐵和鋁，溶液的pH范圍應(yīng)調(diào)理為_(kāi)______之~6間。（4）“除雜1”的目的是除掉Zn2+和Ni2+，“濾渣3”的主要成分是。2+2+（5）“除雜2”的目的是生成MgF積淀除掉Mg。若溶液酸度過(guò)高，Mg2積淀不圓滿，原由是。（6）寫(xiě)出“沉錳”的離子方程式。（7）層狀鎳鈷錳三元資料可作為鋰離子電池正極資料，其化學(xué)式為L(zhǎng)iNixCoyMnzO2，此中Ni、Co、Mn的化合價(jià)分別為+2、+3、+4。當(dāng)x=y=1時(shí)，z=。327．（14分）乙酰水楊酸（阿司匹林）是當(dāng)前常用藥物之一。實(shí)驗(yàn)室經(jīng)過(guò)水楊酸進(jìn)行乙酰化制備阿司匹林的一種方法以下：水楊酸醋酸酐乙酰水楊酸熔點(diǎn)/℃157~159-72~-74135~138﹣3相對(duì)密度/（g·cm）相對(duì)分子質(zhì)量138102180實(shí)驗(yàn)過(guò)程：在100mL錐形瓶中加入水楊酸6.9g及醋酸酐10mL，充分搖動(dòng)使固體圓滿溶解。遲緩滴加0.5mL濃硫酸后加熱，保持瓶?jī)?nèi)溫度在70℃左右，充分反響。稍冷后進(jìn)行以下操作。①在不停攪拌下將反響后的混淆物倒入100mL冷水中，析出固體，過(guò)濾。②所得結(jié)晶粗品加入50mL飽和碳酸氫鈉溶液，溶解、過(guò)濾。③濾液用濃鹽酸酸化后冷卻、過(guò)濾得固體。④固體經(jīng)純化得白色的乙酰水楊酸晶體5.4。g回答以下問(wèn)題：（1）該合成反響中應(yīng)采納加熱。（填標(biāo)號(hào)）3A．熱水浴B．酒精燈C．煤氣燈D．電爐（2）以下玻璃儀器中，①中需使用的有（填標(biāo)號(hào)），不需使用的_______________________（填名稱）。（3）①中需使用冷水，目的是。（4）②中飽和碳酸氫鈉的作用是，以便過(guò)濾除掉難溶。質(zhì)雜（5）④采納的純化方法為。（6）本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是。%28．（15分）近來(lái)幾年來(lái)，跟著聚酯工業(yè)的快速發(fā)展，氯氣的需求量和氯化氫的產(chǎn)出量也隨之快速增添。所以，將氯化氫轉(zhuǎn)變?yōu)槁葰獾募夹g(shù)成為科學(xué)研究的熱門(mén)。答回以下：題問(wèn)（1）Deacon發(fā)明的直接氧化法為：4HCl(g)+O(g)=2Cl(g)+2HO(g)。以以下圖為剛性容器中，進(jìn)料濃度比2c(HCl)∶c(O2)分別等于1∶1、4∶1、7∶1時(shí)HCl均衡轉(zhuǎn)變率隨溫度變化的關(guān)系：可知反響均衡常數(shù)K（300℃）K（400℃）（填“大于”“小于或”）。設(shè)HCl初始濃度為，依據(jù)進(jìn)料濃度比c(HCl)∶c(O∶1的數(shù)據(jù)計(jì)算（℃）=（列出計(jì)算式）。按化學(xué)c02)=1K400計(jì)量比進(jìn)料能夠保持反響物高轉(zhuǎn)變率，同時(shí)降低產(chǎn)物分其余能耗。進(jìn)料濃度比c(HCl)∶c(O2過(guò)低、過(guò)高的)不利影響分別是。（2）Deacon直接氧化法可按以下催化過(guò)程進(jìn)行：CuCl2(s)=CuCl(s)+1H1=83kJmol·-1Cl2(g)2CuCl(s)+11-1O2(g)=CuO(s)+Cl(g)H=-20kJm·ol224-1CuO(s)+2HCl(g)=CuCl(s)+H2O(g)H3=-121kJm·ol-1則4HCl(g)+O的·2(g)=2Cl(g)+2HO(g)H=_________mkJol。（3）在必定溫度的條件下，進(jìn)一步提高HCl的轉(zhuǎn)變率的方法是。（寫(xiě)出2種）（4）在傳統(tǒng)的電解氯化氫回收氯氣技術(shù)的基礎(chǔ)上，科學(xué)家近來(lái)采納碳基電極資料設(shè)計(jì)了一種新的工藝方案，主要包含電化學(xué)過(guò)程和化學(xué)過(guò)程，以以以下圖所示：負(fù)極區(qū)發(fā)生的反響有（寫(xiě)反響方程式）。電路中轉(zhuǎn)移1mol電子，需耗費(fèi)氧氣（標(biāo)L準(zhǔn)情況）。35．［化學(xué)——選修3：物質(zhì)構(gòu)造與性質(zhì)］（15分）磷酸亞鐵鋰（LiFePO4）可用作鋰離子電池正極資料，擁有熱堅(jiān)固性好、循環(huán)性能優(yōu)秀、安全性高等特點(diǎn)，文件報(bào)導(dǎo)可采納FeCl、NH2、LiCl和苯胺等作為原料制備。回答以下問(wèn)題：34HPO4（1）在周期表中，與Li的化學(xué)性質(zhì)最相像的鄰族元素是，該元素基態(tài)原子核外M層電子的自旋狀態(tài)_________（填“同樣”或“相反”）。（2）FeCl3中的化學(xué)鍵擁有顯然的共價(jià)性，蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在的FeCl3的構(gòu)造式為，此中Fe的配位數(shù)為。（3）苯胺（）的晶體種類是__________。苯胺與甲苯（）的相對(duì)分子質(zhì)量相近，但苯胺的熔點(diǎn)（℃）、沸點(diǎn)（184.℃4）分別高于甲苯的熔點(diǎn)（℃）、沸點(diǎn)（110.℃6），原由是。（4）NHH2PO中，電負(fù)性最高的元素是；P的雜化軌道與O的2p軌道形成_______44鍵。（5）NH2和LiFePO屬于簡(jiǎn)單磷酸鹽，而直鏈的多磷酸鹽則是一種復(fù)雜磷酸鹽，如：焦磷酸鈉、4HPO44三磷酸鈉等。焦磷酸根離子、三磷酸根離子以以以下圖所示：5這種磷酸根離子的化學(xué)式可用通式表示為（用n代表P原子數(shù)）。36．[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]（15分）氧化白藜蘆醇W擁有抗病毒等作用。下邊是利用Heck反響合成W的一種方法：回答以下問(wèn)題：（1）A的化學(xué)名稱為。（2）中的官能團(tuán)名稱是。（3）反響③的種類為，W的分子式為。（4）不同樣條件對(duì)反響④產(chǎn)率的影響見(jiàn)下表：實(shí)驗(yàn)堿溶劑催化劑產(chǎn)率/%1KOHDMFPd(OAc)2223DMF2KCOPd(OAc)3Et3NDMFPd(OAc)24六氫吡啶DMFPd(OAc)25六氫吡啶DMA2Pd(OAc)6六氫吡啶NMPPd(OAc)2上述實(shí)驗(yàn)研究了和對(duì)反響產(chǎn)率的影響。其余，還能夠夠進(jìn)一探步究等對(duì)反響產(chǎn)率的影響。（5）X為D的同分異構(gòu)體，寫(xiě)出知足以下條件的X的構(gòu)造簡(jiǎn)式。①含有苯環(huán)；②有三種不同樣化學(xué)環(huán)境的氫，個(gè)數(shù)為比6∶2∶1；③1mol的X與足量金屬Na反響可生成2gH。2（6）利用Heck反響，由苯和溴乙烷為原料制備寫(xiě)出合成路線。（無(wú)機(jī)試劑任選）6答案7．C8．D9．B10．A11．B12．A13．D26．（14分）（1）SiO（不溶性硅酸鹽）MnO4422+MnS+2HSO=2MnSO+S+2HO3+（2）將Fe2+氧化為Fe（3）（4）NiS和ZnS（5）F2+-+2F均衡向右挪動(dòng)-與H+聯(lián)合形成弱電解質(zhì)HF，MgFMg22+（）+2↓+CO↑+H3（7）1327．（14分）1）A2）BD分液漏斗、容量瓶3）充剖析出乙酰水楊酸固體（結(jié)晶）4）生成可溶的乙酰水楊酸鈉5）重結(jié)晶6）6028．（15分）22（1）大于(0.42)(0.42)O2和Cl分別能耗較高、HCl轉(zhuǎn)變率較低42(10.84)(10.21)c02）﹣1163）增添反響系統(tǒng)壓強(qiáng)、實(shí)時(shí)除掉產(chǎn)物3+-2