生物安全考試卷-生物安全知識(shí)理論考試

-.z.醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科生物平安知識(shí)考試卷：考試時(shí)間：總分：一、選擇題。請(qǐng)選擇最正確答案填在答案框內(nèi)。每題1分，共50分。1."病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物平安管理?xiàng)l例"開(kāi)場(chǎng)實(shí)施的時(shí)間是：DA:2003年11月5日B：2003年11月12日C:2004年11月5日D：2004年11月12日E:2004年6月1日2."實(shí)驗(yàn)室生物平安通用要求"〔GB19489-2008〕開(kāi)場(chǎng)實(shí)施的時(shí)間是:BA:2009年1月1日B：2009年7月1日C:2008年12月26日D：2009年12月26日E:2008年1月1日3.以下傳染病應(yīng)按甲類傳染病管理，但不包括：DA.鼠疫B.霍亂C.傳染性非典型肺炎D.皮膚炭疽4.責(zé)任報(bào)告單位對(duì)甲類傳染病、傳染性非典型肺炎和乙類傳染病中艾滋病、肺炭疽、脊髓灰質(zhì)炎的病人、病原攜帶者或疑似病人，應(yīng)于〔〕小時(shí)內(nèi)通過(guò)傳染病疫情監(jiān)測(cè)信息系統(tǒng)進(jìn)展報(bào)告。BA.1小時(shí)B.2小時(shí)C.3小時(shí)D.4小時(shí)E.6小時(shí)5.我國(guó)衛(wèi)生部公布的〔〕，對(duì)不同實(shí)驗(yàn)操作的防護(hù)水平以及運(yùn)輸?shù)陌b要求進(jìn)展了具體規(guī)定。AA.病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物平安管理?xiàng)l例B.實(shí)驗(yàn)室生物平安通用要求C.人間傳染的病原微生物名錄D.微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物平安通用準(zhǔn)則6.在我國(guó)的"微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物平安通用準(zhǔn)則"中，規(guī)定在公布實(shí)施我國(guó)Ⅱ級(jí)生物平安柜有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)之前，進(jìn)口的Ⅱ級(jí)生物平安柜必須符合〔〕相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)。AA.生產(chǎn)國(guó)B.中國(guó)C.美國(guó)D.世界衛(wèi)生組織7.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)、使用許可證每〔〕發(fā)放一次，取得許可證的單位，必須承受每年的復(fù)查，復(fù)查合格者，許可證繼續(xù)有效。EA.1年B.2年C.3年D.4年E.5年8.危險(xiǎn)性化學(xué)品不包括：CA.易燃性化學(xué)品B.有毒性化學(xué)品C.致癌性化學(xué)品D.腐蝕性化學(xué)品9.實(shí)驗(yàn)室所有事件報(bào)告應(yīng)形成文件，內(nèi)容不包括以下哪項(xiàng)？AA.事件的責(zé)任調(diào)查B.事件的原因評(píng)估C.預(yù)防類似事件發(fā)生的建議D.事件的詳細(xì)描述10.實(shí)驗(yàn)室感染中最常見(jiàn)的類型:AA．氣溶膠導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)室感染B．事故性感染C．人為破壞D．針頭和注射器操作11.醫(yī)院臨床實(shí)驗(yàn)室和檢驗(yàn)科，對(duì)實(shí)驗(yàn)室要求最低應(yīng)到達(dá)哪級(jí)生物平安防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)？BA．一級(jí)生物平安防護(hù)B．二級(jí)生物平安防護(hù)C．三級(jí)生物平安防護(hù)D．四級(jí)生物平安防護(hù)12.哪種級(jí)別的生物平安實(shí)驗(yàn)室應(yīng)張貼國(guó)際通用的生物危害標(biāo)志？BA．BSL-1、BSL-2、BSL-3B．BSL-2、BSL-3、BSL-4C．BSL-1、BSL-3、BSL-4D．以上均不是13.以下哪一項(xiàng)不屬于病原微生物危害程度分類的主要依據(jù)？BA．微生物的致病性B．微生物的分類地位C．微生物的傳播方式和宿主范圍D．微生物的預(yù)防和治療措施14.BSL-3實(shí)驗(yàn)室的防護(hù)區(qū)各房間的最小換氣次數(shù)應(yīng)不少于〔B〕。A.6hB.12hC.24hD.30h15.對(duì)人和動(dòng)物無(wú)明顯致病性、對(duì)環(huán)境危害程度微小、特性清楚的病原微生物可以在以下哪級(jí)以上生物平安實(shí)驗(yàn)室操作？〔A〕A．BSL-1B．BSL-2C．BSL-3D．BSL-416.干熱滅菌效果監(jiān)測(cè)應(yīng)采用〔〕作生物指示物BA嗜熱脂肪桿菌芽孢B枯草桿菌黑色變種芽孢C短小芽孢桿菌D糞鏈球菌17.PCR實(shí)驗(yàn)室要求嚴(yán)格分區(qū)，一般分為以下四區(qū):BA主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)B試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)C主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、試劑準(zhǔn)備區(qū)D主實(shí)驗(yàn)區(qū)、試劑準(zhǔn)備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)18.在同一個(gè)實(shí)驗(yàn)室的同一個(gè)獨(dú)立平安區(qū)域內(nèi)，能同時(shí)從事的高致病性病原微生物的相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的種類不能超過(guò)：AA.1種B.2種C.3種D.4種E.5種19.三級(jí)、四級(jí)生物平安實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)"高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書(shū)"，應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括：EA:高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格申請(qǐng)表;B:實(shí)驗(yàn)室所屬法人機(jī)構(gòu)的法人資格證書(shū);C:實(shí)驗(yàn)室人員名單，及生物平安崗位培訓(xùn)證書(shū)、上崗證書(shū)D:實(shí)驗(yàn)室的生物平安管理體系文件E:實(shí)驗(yàn)室平面圖20.需要對(duì)我國(guó)尚未發(fā)現(xiàn)或者已經(jīng)宣布消滅的病原微生物從事相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)批準(zhǔn)，并在指定的實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)展。BA:WHOB:衛(wèi)生部C:省級(jí)衛(wèi)生行政部門D：地市級(jí)衛(wèi)生行政部門E：所在學(xué)?；蜥t(yī)院21.運(yùn)輸高致病性病原微生物菌〔毒〕種或樣本，應(yīng)當(dāng)經(jīng)以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。未經(jīng)批準(zhǔn)，不得運(yùn)輸。CA:WHOB:衛(wèi)生部C:省級(jí)衛(wèi)生行政部門D：地市級(jí)衛(wèi)生行政部門E：所在學(xué)?；蜥t(yī)院22.接收高致病性病原微生物菌〔毒〕種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件，不包括：CA:具有法人資格B:具備從事高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)資格C:具備運(yùn)輸運(yùn)輸高致病性病原微生物菌〔毒〕種或樣本資格D:取得有關(guān)政府主管部門核發(fā)的從事高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)、菌〔毒〕種或樣本保藏、生物制品生產(chǎn)等的批準(zhǔn)文件23.在固定的申請(qǐng)單位和接收單位之間屢次運(yùn)輸一樣品種高致病性病原微生物菌〔毒〕種或樣本的，可以申請(qǐng)屢次運(yùn)輸。屢次運(yùn)輸?shù)挠行跒椋黄跐M后需要繼續(xù)運(yùn)輸?shù)?，?yīng)當(dāng)重新提出申請(qǐng)。BA:三個(gè)月B：半年C：一年D：二年24.以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌〔毒〕種或樣本考前須知中，不正確的選項(xiàng)是：CA:申請(qǐng)?jiān)谑　⒆灾螀^(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)運(yùn)輸?shù)?，由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門審批B:申請(qǐng)跨省、自治區(qū)、直轄市運(yùn)輸?shù)模瑧?yīng)領(lǐng)先報(bào)省級(jí)衛(wèi)生行政部門進(jìn)展初審；再報(bào)報(bào)衛(wèi)生部審批C:運(yùn)輸時(shí)應(yīng)當(dāng)有專人護(hù)送，護(hù)送人員不得少于3人D:申請(qǐng)單位應(yīng)當(dāng)對(duì)護(hù)送人員進(jìn)展相關(guān)的生物平安知識(shí)培訓(xùn)，并在護(hù)送過(guò)程中采取相應(yīng)的防護(hù)措施E:運(yùn)輸之前的包裝以及送達(dá)后包裝的開(kāi)啟，應(yīng)當(dāng)在符合生物平安規(guī)定的場(chǎng)所中進(jìn)展25.關(guān)于II級(jí)生物平安柜，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：BA：至少裝置一個(gè)高效空氣過(guò)濾器對(duì)空氣進(jìn)展凈化B：將人體與柜內(nèi)物品完全隔絕C：保證工作人員不受侵害D：保證實(shí)驗(yàn)對(duì)象不受污染E：工作空間為經(jīng)高效過(guò)濾器凈化的單向流空氣26.對(duì)Ⅰ級(jí)生物平安實(shí)驗(yàn)室的要求，以下錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：(E)A：實(shí)驗(yàn)臺(tái)面應(yīng)防水，耐腐蝕、耐熱B：實(shí)驗(yàn)室中的廚柜和實(shí)驗(yàn)臺(tái)應(yīng)結(jié)實(shí)，彼此之間應(yīng)保持一定距離，以便于清潔。C：實(shí)驗(yàn)室如有可開(kāi)啟的窗戶，應(yīng)設(shè)置紗窗。D：實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)保證工作照明，防止不必要的反光和強(qiáng)光。E：不需要消毒滅菌設(shè)備。27.II級(jí)生物平安實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，為防止利器損傷操作規(guī)程錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：(D)A：除特殊情況外，制止在實(shí)驗(yàn)室使用針、注射器及其他利器。盡可能使用塑料器材代替玻璃器材。B：盡可能應(yīng)用一次性注射器，制止用手直接操作用過(guò)的針頭。用過(guò)的針頭、非一次性利器必須放入防穿透的厚壁容器進(jìn)展消毒滅菌。C：盡可能使用無(wú)針注射器和其他平安裝置。D：破碎的玻璃器具應(yīng)戴上手套拾取。E：裝有污染針、利器及破碎玻璃的容器在丟棄之前必須消毒，最好進(jìn)展高壓蒸汽消毒滅菌。28.在我國(guó)"病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物平安管理?xiàng)l例"中，將病原微生物分為四類，其分類依據(jù)是：AA：病原微生物的傳染性及其危害程度B：病原微生物的生物學(xué)特性C：病原微生物的遺傳性特性D：病原微生物的生化反響特性E：病原微生物的分子大小29.根據(jù)所操作的生物因子的危害程度和采取的防護(hù)措施，將生物平安的防護(hù)水平分為四級(jí)，哪一級(jí)的防護(hù)水平最低？AA、I級(jí)B、II級(jí)C、III級(jí)D、IV級(jí)30.關(guān)于I級(jí)生物平安防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是？AA：進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室時(shí)、接觸微生物后，脫掉手套后和離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室前要洗手。B：制止在工作區(qū)飲食、吸煙、處理隱形眼鏡、化裝及儲(chǔ)存食物。C：以移液器吸取液體，制止口吸。D：制定有效的防鼠防蟲(chóng)措施。E：所有培養(yǎng)物、廢棄物在運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室之前必須進(jìn)展滅活，如高壓滅活。31.關(guān)于II級(jí)生物平安防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是？EA:實(shí)驗(yàn)室入口處須貼上生物危險(xiǎn)標(biāo)志，上有B:制止非工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。參觀實(shí)驗(yàn)室等特殊情況須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)前方可進(jìn)入。C:工作人員應(yīng)承受必要的免疫接種和檢測(cè)，必要時(shí)進(jìn)展根本血清留底D:必須建立生物平安程序或生物平安手冊(cè)E：工作人員每年至少承受兩次生物平安知識(shí)培訓(xùn)32.根據(jù)生物因子的危險(xiǎn)程度，可分為4個(gè)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)，以下描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：AA：I級(jí)風(fēng)險(xiǎn)〔個(gè)體低風(fēng)險(xiǎn),群體無(wú)風(fēng)險(xiǎn)〕B：II級(jí)風(fēng)險(xiǎn)〔中等個(gè)體風(fēng)險(xiǎn)，有限群體風(fēng)險(xiǎn)〕C：III級(jí)風(fēng)險(xiǎn)〔高個(gè)體風(fēng)險(xiǎn)，低群體風(fēng)險(xiǎn)〕D：IV級(jí)風(fēng)險(xiǎn)〔高個(gè)體風(fēng)險(xiǎn)，高群體風(fēng)險(xiǎn)〕33.下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：AA：大型設(shè)備應(yīng)保障足夠的空間，如果可能，盡量靠墻擺放。B：產(chǎn)熱或產(chǎn)冷較多的設(shè)備盡量不要與普通工作區(qū)放在一起。C：實(shí)驗(yàn)室溫度以工作人員感覺(jué)舒適為宜。D：樣本、化學(xué)品、實(shí)驗(yàn)室廢物存放應(yīng)與工作區(qū)域隔開(kāi)。E：如果可能，實(shí)驗(yàn)室水龍頭以肘控、膝控、足控為宜。34.實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計(jì)方面，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：DA：實(shí)驗(yàn)室入口應(yīng)有可鎖閉的門，門鎖應(yīng)不阻礙緊急疏散。B:進(jìn)人實(shí)驗(yàn)室應(yīng)僅限于獲得授權(quán)的人員。C:正在檢驗(yàn)高風(fēng)險(xiǎn)樣本時(shí)應(yīng)有進(jìn)入限制。D:存放樣本、培養(yǎng)物、化學(xué)試劑或供給品應(yīng)采取其他的平安措施，如可鎖閉的門、可鎖閉的冷凍箱、特殊人員的進(jìn)人限制等。E:應(yīng)評(píng)估生物材料、樣本、藥品、化學(xué)品和機(jī)密資料被偷盜和被不正當(dāng)使用的危險(xiǎn)并采取相應(yīng)措施防范其發(fā)生。35.關(guān)于實(shí)驗(yàn)室平安負(fù)責(zé)人的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：EA：協(xié)助管理層負(fù)責(zé)平安事務(wù)的應(yīng)是有適當(dāng)資格和經(jīng)歷的人員。B:平安負(fù)責(zé)人應(yīng)制定有效的實(shí)驗(yàn)室平安方案，并維護(hù)和監(jiān)視。C:實(shí)驗(yàn)室平安方案應(yīng)包括教育，指導(dǎo)和培訓(xùn)，審核和評(píng)價(jià)以及促進(jìn)實(shí)驗(yàn)室平安行為的程序。D：實(shí)驗(yàn)室平安負(fù)責(zé)人應(yīng)有權(quán)制止不平安的活動(dòng)。E：假設(shè)設(shè)有平安委員會(huì)，實(shí)驗(yàn)室平安負(fù)責(zé)人應(yīng)是平安委員會(huì)主任。36.實(shí)驗(yàn)室平安管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)展一次評(píng)審和更新？AA：一年B:兩年C:三年D:半年E：不需評(píng)審和更新37.關(guān)于實(shí)驗(yàn)室平安記錄的描述，正確的選項(xiàng)是：BA：應(yīng)有機(jī)制記錄并報(bào)告職業(yè)性疾病、傷害、不利事件或事故以及采取的相應(yīng)措施，同時(shí)告知實(shí)驗(yàn)室所有人員。B：記錄的保管應(yīng)符合ISO15189。C：應(yīng)保持人員培訓(xùn)記錄，并每半年更新一次。D：危險(xiǎn)廢物處置記錄不是平安方案的組成局部。E：應(yīng)有正式的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估體系對(duì)工作場(chǎng)所進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，不能使用核查表以免漏查。38.關(guān)于實(shí)驗(yàn)室平安個(gè)人責(zé)任描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：EA：食品、飲料及類似物品只應(yīng)存放于非實(shí)驗(yàn)室區(qū)域的專用冰箱，并在指定的區(qū)域中準(zhǔn)備和食用。B：技術(shù)工作區(qū)內(nèi)制止吸煙。C：制止在技術(shù)工作區(qū)內(nèi)使用化裝品和處理隱形眼鏡。D：長(zhǎng)發(fā)應(yīng)束裹在后面，重要的是使頭發(fā)遠(yuǎn)離運(yùn)轉(zhuǎn)設(shè)備。E：制止在技術(shù)工作區(qū)內(nèi)使用護(hù)手霜。39.關(guān)于手套的使用，錯(cuò)誤的描述是CA：在佩戴前檢查漏損B：戴好后應(yīng)完全遮住手部和腕部C：在疑心手套內(nèi)部受污染時(shí)應(yīng)對(duì)手套進(jìn)展消毒后繼續(xù)工作D：僅在接觸有潛在感染性材料時(shí)使用，工作完成后后應(yīng)摘掉并按要求處置E：在接觸參考資料、、鍵盤前應(yīng)摘掉污染手套40.關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用鞋的要求描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：BA：鞋應(yīng)舒適，鞋底防滑。B：露趾便鞋不適合作為實(shí)驗(yàn)室用鞋，夏天除外。C：推薦使用皮質(zhì)或合成材料的不滲液體的鞋類。D：在實(shí)驗(yàn)室的特殊區(qū)域，包括高感染防護(hù)等級(jí)的區(qū)域，可能要求使用專用鞋。E：在接觸大量化學(xué)品、從事危險(xiǎn)活動(dòng)、日常使用刀或其他利器的組織病理區(qū)可能要求使用經(jīng)過(guò)核準(zhǔn)的平安鞋。41.與水供給連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進(jìn)展測(cè)試以確保功能正常并沖掉積水，測(cè)試周期為：AA：每周1次B：每周2次C：每月1次D：每月2次E：每年1次42.高致病性禽流感病毒的危害程度屬于第二類，處理與其相關(guān)的感染性材料最適合在以下哪類實(shí)驗(yàn)室進(jìn)展:CA:Ⅰ級(jí)生物平安防護(hù)實(shí)驗(yàn)室B：Ⅱ級(jí)生物平安防護(hù)實(shí)驗(yàn)室C：Ⅲ級(jí)生物平安防護(hù)實(shí)驗(yàn)室D：Ⅳ級(jí)生物平安防護(hù)實(shí)驗(yàn)室43.以下哪種類型的生物平安柜有約70%的空氣經(jīng)過(guò)HEPA過(guò)濾后重新返回到生物平安柜的操作區(qū)域：BA：Ⅰ級(jí)生物平安柜B：Ⅱ級(jí)A1型生物平安柜C：Ⅱ級(jí)B1型生物平安柜D：Ⅱ級(jí)B2型生物平安柜E:Ⅲ級(jí)生物平安柜44.關(guān)于廢棄針頭的處理，以下哪種說(shuō)法正確：EA：直接丟棄在黃色塑料垃圾袋中B：折斷后丟棄在銳器收納盒中C：將針頭保護(hù)鞘重新套回后丟棄在銳器收納盒中D：將針頭尖端用70%酒精處理后丟棄在塑料垃圾袋中E：直接丟棄在銳器收納盒中45.微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：EA：所有樣本、培養(yǎng)物和廢物應(yīng)假論含有與可感染性疾病傳播相關(guān)的活性生物因子，并以平安方式處理B：所有具潛在感染性或毒性的質(zhì)量控制物質(zhì)和參考物質(zhì)在存放、處理和使用時(shí)應(yīng)按適用于未知風(fēng)險(xiǎn)樣本的操作等同對(duì)待C：應(yīng)戴手套作為保護(hù)屏障以防操作樣本和培養(yǎng)物時(shí)污染手部。D：摘除手套后一定要徹底洗手。E：必須采用電子灼燒滅菌裝置對(duì)微生物接種環(huán)滅菌。應(yīng)淘汰酒精燈的使用。46.應(yīng)在使用危險(xiǎn)化學(xué)品區(qū)域米以內(nèi)的地方提供緊急洗眼設(shè)施。DA：5米B：10米C：20米D：30米E：50米47.有關(guān)感染性廢物的處理，正確的選項(xiàng)是:EA．污染材料拿出實(shí)驗(yàn)室不必消毒B．液體廢棄物只要收集在防漏、未破的容器內(nèi)即可C．對(duì)剩余標(biāo)本、接種過(guò)的培養(yǎng)基直接丟棄D．動(dòng)物房的廢棄物不用消毒E．對(duì)任何有污染的銳器處理前不要用手接觸48.高致病性病原微生物菌〔毒〕種或者樣本的運(yùn)輸方式不包括：DA.應(yīng)當(dāng)通過(guò)陸路運(yùn)輸B.可以通過(guò)水路運(yùn)輸C.緊急情況下運(yùn)輸或者需要運(yùn)往國(guó)外的，可以通過(guò)民用航空運(yùn)輸D.必要時(shí)可通過(guò)公共電〔汽〕車和城市鐵路運(yùn)輸49.采集病原微生物樣本應(yīng)當(dāng)具備的條件，其中不正確的選項(xiàng)是：DA.具有與采集病原微生物樣本所需要的生物平安防護(hù)水平相適應(yīng)的設(shè)備B.具有掌握相關(guān)專業(yè)知識(shí)和操作技能的工作人員C.具有有效的防止病原微生物擴(kuò)散和感染的措施D.具有疑似*種病原微生物感染癥患者整個(gè)臨床病期均可采集標(biāo)本50.二級(jí)生物平安實(shí)驗(yàn)室手套的要求不包括：DA.應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室工作時(shí)可供使用，應(yīng)對(duì)所涉及的危險(xiǎn)提供足夠的防護(hù)，以防生物危險(xiǎn)、化學(xué)品、輻射污染，冷和熱，產(chǎn)品污染，刺傷、擦傷和動(dòng)物抓咬傷等B.所戴手套無(wú)漏損，戴好手套后可完全遮住手及腕部，如必要，可覆蓋實(shí)驗(yàn)室長(zhǎng)罩服或外衣的袖子C.在撕破、損壞或疑心內(nèi)部受污染時(shí)應(yīng)更換手套D.為提供足夠的保護(hù)，試驗(yàn)中接聽(tīng)或臨時(shí)離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室可始終穿戴手套二、多項(xiàng)選擇題。請(qǐng)選擇最正確答案填在答案框內(nèi)。每題1分，共15分。1.人間傳染的高致病性病原微生物包括：ACDA：第一、二類病原微生物B：第三類病原微生物C：按照第一類、第二類管理的病原微生物D其他與人體安康有關(guān)的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物2.三級(jí)、四級(jí)生物平安實(shí)驗(yàn)室在從事高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)前申請(qǐng)"高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書(shū)"，應(yīng)當(dāng)具備以下條件：ACEA:實(shí)驗(yàn)室的生物平安防護(hù)水平與所從事的病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)相適應(yīng);B:通過(guò)美國(guó)病理學(xué)會(huì)協(xié)會(huì)認(rèn)可，取得相應(yīng)級(jí)別的生物平安實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可證書(shū);C:對(duì)所從事的病原微生物應(yīng)當(dāng)進(jìn)展危害性評(píng)估;D:進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室所有人員必須經(jīng)過(guò)生物平安培訓(xùn)并取得證書(shū);E:應(yīng)當(dāng)建立持續(xù)有效的實(shí)驗(yàn)室生物平安管理體系及完善的管理制度。3.實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)運(yùn)輸高致病性病原微生物菌〔毒〕種或樣本，應(yīng)提交的材料包括：ABCDEA:高致病性病原微生物菌〔毒〕種或樣本運(yùn)輸申請(qǐng)表；B:法人資格證明材料C:接收單位同意接收的證明文件D：容器或包裝材料的批準(zhǔn)文號(hào)、合格證書(shū)〔復(fù)印件〕或者高致病性病原微生物菌〔毒〕種或樣本運(yùn)輸容器或包裝材料承諾書(shū)；E:其它有關(guān)資料4.關(guān)于=2\*ROMANII級(jí)生物平安防護(hù)實(shí)驗(yàn)室要求描述正確的有？BCEA：可能產(chǎn)生致病微生物氣溶膠或出現(xiàn)濺出的操作應(yīng)在超凈工作臺(tái)中進(jìn)展B：在實(shí)驗(yàn)室中應(yīng)穿著工作服或罩衫等防護(hù)服C：當(dāng)手可能接觸感染材料、污染的外表或設(shè)備時(shí)應(yīng)戴手套。D：可以戴著手套離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室。E：如可能發(fā)生感染性材料的溢出或?yàn)R出，宜戴兩副手套。5.關(guān)于=2\*ROMANII級(jí)生物平安防護(hù)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)要求描述正確的有？ABCDEA：應(yīng)設(shè)置實(shí)施各種消毒方法的設(shè)施，如高壓滅菌鍋、化學(xué)消毒裝置等對(duì)廢棄物進(jìn)展處理。B:應(yīng)設(shè)置洗眼裝置。C:實(shí)驗(yàn)室門宜帶鎖、可自動(dòng)關(guān)閉。

D:實(shí)驗(yàn)室出口應(yīng)有發(fā)光指示標(biāo)志。

E:實(shí)驗(yàn)室宜有不少于每小時(shí)3～4次的通風(fēng)換氣次數(shù)。6.在以下哪些情況出現(xiàn)時(shí)，應(yīng)對(duì)Ⅱ級(jí)生物平安柜進(jìn)展現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)？ACDEA:新裝或移動(dòng)生物平安柜。B:進(jìn)展高致病性病原微生物操作后。C:檢修后。D:更換高效過(guò)濾器后。E:一年一度的常規(guī)現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。7.進(jìn)展實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)時(shí)，應(yīng)考慮：ABCDEA：遵守相應(yīng)的國(guó)家、地方建筑法規(guī)，包括對(duì)實(shí)驗(yàn)室的專用建筑平安標(biāo)準(zhǔn)。B：保證對(duì)技術(shù)工作區(qū)域中防護(hù)水平控制與經(jīng)過(guò)評(píng)估的風(fēng)險(xiǎn)程度相適應(yīng)。C：通向出口的走廊和通道應(yīng)無(wú)障礙。D：實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)應(yīng)保證將采血區(qū)、樣本接收區(qū)、管理區(qū)和分析區(qū)明確分開(kāi)。E：應(yīng)在所有處理生物源性材料的區(qū)域內(nèi)安裝專用洗手池8.關(guān)于實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)設(shè)計(jì)，應(yīng)考前須知有：ABDEA：應(yīng)將可能產(chǎn)生過(guò)多煙霧、氣味等設(shè)備與普通工作區(qū)隔離并安裝適當(dāng)?shù)呐棚L(fēng)罩。B：對(duì)可能產(chǎn)生不良?xì)馕兜牟僮鬟^(guò)程可采用局部的自然或人工通風(fēng)。C：實(shí)驗(yàn)室的室內(nèi)濕度和換氣應(yīng)以實(shí)驗(yàn)室設(shè)備要求為準(zhǔn)，不應(yīng)考慮其他因素。D：應(yīng)對(duì)空氣的流動(dòng)速度進(jìn)展定期監(jiān)測(cè)以保證足夠的通風(fēng)。E：通風(fēng)管道應(yīng)與普通工作區(qū)隔離，以防止空氣傳播的感染因子或氣味擴(kuò)散。9.應(yīng)制定包括危險(xiǎn)信息系統(tǒng)在內(nèi)的書(shū)面方案，并應(yīng)包括以下內(nèi)容:ABCDEA：實(shí)驗(yàn)室設(shè)備平安去污染和維護(hù)的程序;；B:對(duì)員工的安康監(jiān)護(hù)；C：對(duì)實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、記錄結(jié)果及采取措施的安排；D：處理危險(xiǎn)材料時(shí)平安行為的程序；E：實(shí)驗(yàn)室設(shè)備平安去污染和維護(hù)的程序；10.實(shí)驗(yàn)室管理層負(fù)責(zé)確保執(zhí)行平安檢查。每年應(yīng)對(duì)工作場(chǎng)所至少調(diào)查/檢查一次，以保證:ABCDEA:火災(zāi)應(yīng)急裝備、警報(bào)系統(tǒng)和撤離程序的功能及狀態(tài)正常；B:用于危險(xiǎn)物質(zhì)漏出防護(hù)程序和物品(包括緊急噴淋)的狀態(tài)正常C:對(duì)可燃、易燃、有感染性、有放射性和有毒物質(zhì)的存放進(jìn)展適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)和控制；D:去污染和廢物處理程序的狀態(tài)