藥理學多選題

多選題.新藥開發(fā)研究的重要性在于：(ABCDE)A,為人們提供更多的藥物？B.發(fā)掘效果優(yōu)于舊藥的新藥C.研究具有肯定藥理效應的藥物，不一定具有臨床高效的藥物D.開發(fā)祖國醫(yī)藥寶庫E.可以探索生命奧秘.有關藥物血漿半衰期的敘述中，正確的是(ABCDE)A.血漿半衰期是血漿藥物濃度下降一半的時間B.血漿半衰期能反映體內(nèi)藥量的消除度C.可依據(jù)血漿半衰期調(diào)節(jié)給藥的間隔時間D.血漿半衰期長短與原血漿藥物濃度有關E.一次給藥后，經(jīng)過4—5個半衰期已基本消除3.關于藥物的排泄，敘述正確的是(ABCE)A.藥物經(jīng)腎小球濾過，經(jīng)腎小管排出B.有肝腸循環(huán)的藥物影響排除時間C.極性高的水溶性藥物可由膽汁排出D.弱酸性藥物在酸性尿液中排出多E.極性高、水溶性大的藥物易排出.關于生物利用度的敘述，正確的是(ACDE)A.指藥物被吸收利用的程度1/14B.指藥物被機體吸收和消除的程度C.生物利用度高表明藥物吸收良好D.是檢驗藥品質(zhì)量的指標之一E.包括絕對生物利用度和相對生物利用度.消除半衰期對臨床用藥的意義(BCD)A.可確定給藥劑量B.可確定給藥間隔時間C.可預測藥物在體內(nèi)消除的時間D.可預計多次給藥達到穩(wěn)態(tài)濃度的時間E.可確定一次給藥后效應的維持時間6.舌下給藥的優(yōu)點在于(ABCDA.避免胃腸道刺激 B.避免首關消除 C.避免胃腸道破壞D.吸收較迅速E.吸收量大(CD).下面對受體的認識，哪些是正確的7受體是首先與藥物直接結合的大分子A.B.藥物必須與全部受體結合后才能發(fā)揮藥物的最大效應C.受體興奮后可能引起效應器官功能的興奮或抑制D.受體與激動藥及拮抗藥都能結合E.一個細胞上的某種受體數(shù)目是固定不變的(ABCD)8.下述關于受體的認識，哪些是正確的2/14A.介導細胞信號轉(zhuǎn)導的功能蛋白質(zhì) B.受體對相應的配體有較高的親和力C.受體對相應的配體有較高的識別能力 D.具有高度選擇性和特異性E.一個細胞上同種受體只有一種亞型9.下述關于藥物毒性反應的敘述，正確的是(ABCDE)A.一次用量超過劑量B.長期用藥C.病人對藥物高度敏感D.病人肝或腎功能低下E.病人對藥物過敏0.競爭性拮抗劑具有下列特點(ACDE)A.使激動藥量效曲線平行右移B,使激動劑的最大效應降低C.競爭性拮抗作用是可逆的D.拮抗參數(shù)pA2越大，拮抗作用越強E.與受體有高度親和力，無內(nèi)在活性1.非競爭性拮抗劑的特點是(ABD)A.與受體結合非常牢固B,使激動藥量效曲線降低C.提高激動劑濃度可以對抗其作用 D.雙倒數(shù)作圖法可以顯示其特性E.具有激動藥與拮抗藥兩重特性12.下列關于藥物作用機制的描述中，正確的是(ABCE)A.參與、影響細胞物質(zhì)代謝過程B。抑制酶的活性C.改變特定環(huán)境的理化性質(zhì)D.產(chǎn)生新的功能E.影響轉(zhuǎn)運體的功能3.口服給藥的缺點為(ABCDE)A.大多數(shù)藥物發(fā)生首過效應B.對胃腸黏膜有刺激作用/14C.易被酶破壞D.易受食物影響E.易受胃腸道pH值影響.聯(lián)合應用兩種以上藥物的目的在于(BCD)A.減少單味藥用量 B.減少不良反應 C.增強療效 D.減少耐藥性發(fā)生E.改變遺傳異常.下列哪些效應器上分布N1受體(CE)A.心肌B.支氣管平滑肌C.植物神經(jīng)節(jié) D.骨骼肌運動終板E.腎上腺髓質(zhì).膽堿能神經(jīng)包括(ABDE)A.交感神經(jīng)節(jié)前纖維B.副交感神經(jīng)節(jié)前纖維C.全部交感神經(jīng)節(jié)后纖維D.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維E.運動神經(jīng).關于毛果蕓香堿正確的是(ABDE)A.是M受體激動劑B.治療青光眼 C.擴瞳D.降眼壓E.腺體分泌增加.新斯的明具有強大的骨骼肌收縮作用，主要通過(CDE)A.抑制運動神經(jīng)末梢釋放AchB.直接興奮骨骼肌終板的N1受體4/14C.抑制膽堿酯酶D.直接興奮骨骼肌終板的N2受體E.促進運動神經(jīng)末梢釋放Ach.屬于膽堿受體阻斷藥的有(CDE)E.東蔗A.可樂定B.新斯的明 C.阿托品D.E.東蔗若堿.有機磷農(nóng)藥中毒時(ABCD)A.應迅速清除毒物B.解磷定應用的目使磷?；憠A酯酶復活C.及早足量反復地使用阿托品D.解磷定與阿托品合用的目的是增加療效E.阿托品可復活膽堿脂酶.與阿托品有關的作用是(ABCE)A.解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制，使心率加快B.少量可解除血管痙攣改善微循環(huán)C.中毒時可致驚厥D.近視清楚，遠視模糊E.升高眼壓.阿托品的用途有(ABCDE)A.解除平滑肌痙攣 B.抑制腺體分泌 C.抗感染性休克 D.緩慢型心律失常E.解除有機磷酸酯類中毒5/14.下面描述正確的是(ABCDE)A.東蔗若堿有明顯的中樞鎮(zhèn)靜作用B.新斯的明對骨骼肌興奮作用最強C.新斯的明是易逆性膽堿酯酶抑制藥D.有機磷酸酯類是難逆膽堿酯酶抑制藥E.有機磷酸酯類中毒可用阿托品和解磷咤解救.腎上腺素的用途包括(ABE)A.心臟驟停B.過敏性休克 C.心衰D.腎衰E.支氣管哮喘.氯丙嗪不良反應有 (ABCDE)A.體位性低血壓 B.嗜睡、無力、鼻塞、心動過速C帕金森氏綜合癥 D.肝損害 E遲發(fā)性運動障礙.既可治療支氣管哮喘，又可治療心臟驟停的藥物 (AC)A.腎上腺素B.去甲腎上腺素 C.異丙腎上腺素 D.麻黃堿E.氨茶堿.下列哪些藥物能明顯加快心率(ACE)A.腎上腺素 B.去甲腎上腺素 C.異丙腎上腺素 D.治療量多巴胺E.大劑量阿托品.(3受體阻斷藥的藥理作用是(BCDE)A.血管收縮冠脈流量減少 B.支氣管平滑肌收縮C.可降眼壓D.心傳導減慢 E.心肌抑制，耗氧量降低.下列哪些藥物對(3受體(激動或阻斷)有明顯的作用(ACDE)6/14A.普蔡洛爾 B.去甲腎上腺素 C.異丙腎上腺素D.麻黃堿E.腎上腺素0.巴比妥類藥物具有下列哪些作用(ACE)A.鎮(zhèn)靜催眠 B.中樞性肌肉松弛 C.抗驚厥 D.抗抑郁E.抗癲痛.氯丙嗪能阻斷(ACE)A.%受體B.(3受體 C.M受體D.N受體 E.多巴胺受體.嗎啡的藥理作用有(ABCDE)A.鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜 B.鎮(zhèn)咳 C.抑制呼吸 D.止瀉E.直立性低血壓.嗎啡中毒后可有下述表現(xiàn)(ABE)A.瞳孔縮小 B.血壓降低 C.血壓升高D.瞳孔散大 E.呼吸抑制.哌替咤可用于(ACD)A.鎮(zhèn)痛B.鎮(zhèn)咳C.人工冬眠 D.心原性哮喘 E.止瀉35.嗎啡與哌替咤的共性有(CDE)A.激動中樞阿片受體 B.用于人工冬眠 C.有成癮性D.致直立性低血壓E.提高胃腸平滑肌及括約肌張力6.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的解熱作用特征是(ABCE)A.能降低發(fā)熱患者體溫B.對正常體溫無影響C,降低內(nèi)熱原引起的發(fā)熱7/14D.對直接注射PG引起的發(fā)熱無作用E.由于抑制中樞PG合成而發(fā)揮作用.可用于治療心房纖顫的藥物(ABCDE)A.去乙酰毛花昔 B.普蔡洛爾C.胺碘酮D.維拉帕米E.奎尼丁.鈣拮抗劑對心臟的藥理作用包括(ABCDE)A,負性肌力作用B.負性頻率作用C負性傳導作用 D.缺血心肌保護作用E.抗心肌肥厚作用.腎素—血管緊張素系統(tǒng)的功能包括(ABCDEA.升高血壓 B.促進血管平滑肌細胞肥大和增生 C.促進心肌肥厚與重構D.促進腎小球血管間質(zhì)細胞增生，增加腎小球毛細胞血管壓力E.促進醛固酮分泌，增加水鈉潴留.ACE卬制劑對血流動力學的影響包括(ABD)A.擴張動靜脈，降低血壓B.抑制醛固酮釋放，減少水鈉潴留，降低血容量C.對心功能正常者或心衰患者均可增加心輸出量D.擴張冠狀動脈和腦血管，增加心腦血流量E.擴張腎臟出球小動脈，增加腎血流量，降低腎小球濾過率.卡托普利的臨床用途有(ABDE)A.高血壓B.心肌梗死C.心律失常D.充血性心力衰竭 E.糖尿病性腎病8/14.硝苯地平用于高血壓的治療時常與(3受體阻斷藥合用，其目的是(ABCE)A.降低降壓時引起的反射性心率增快B.降低降壓時伴隨的心搏出量增多C.降低血漿腎素活性D.減少硝苯地平對血糖和血脂的不良影響E.發(fā)揮協(xié)同抗高血壓的作用43.ACE抗高血壓的優(yōu)點(ABCDE)A.無反射性心率增快B.對脂質(zhì)和糖代謝無不良影響C.改善血管重構，防止動脈粥樣硬化D.降壓無耐受性E.對心臟和腎臟有保護作用4.不加快心率的抗高血壓藥物(ACD)A.普蔡洛爾B.硝苯地平C.卡托普利 D.哌嚏嗪 E.月井屈嗪.慢性充血性心力衰竭現(xiàn)代藥物治療的目的是(ABCDE)A.消除或緩解心衰癥狀 B.改善血流動力學變化 C.防止并逆轉(zhuǎn)心肌肥厚D.降低死亡率，延長生存期 E.改善預后.卡托普利治療慢性充血性心力衰竭(CHF)的作用是(ABCDE)A.消除或緩解CHF癥狀B.作為治療CHF的基礎藥物 C常與利尿藥、強心藥合用9/14D.防止和逆轉(zhuǎn)心肌肥厚 E.改善生活質(zhì)量.卡托普利對慢性充血性心力衰竭患者血流動力學的影響是 (ACDE)A,降低平均動脈壓和肺楔壓 B.增加心率C.降低室壁肌張力D.增加心排出量 E.降低腎血管阻力.抗心絞痛可以通過下列哪些途徑(ABCE)A.抑制心肌收縮力 B.降低心臟前后負荷 C.降低心率D.增加室壁肌張力E.擴張冠狀動脈.硝酸甘油抗心絞痛作用的途徑有(ABDE)A.擴張靜脈血管，降低心臟前負荷 B.擴張動脈血管，降低心臟后負荷C.降低心率，減少心臟作功D.擴張冠脈及側(cè)枝循環(huán)，保護缺血心肌細胞E.減少心室容積，降低心室壁張力.中效利尿藥包括(ABC)A.呻達帕胺B.氫氯嚷嗪 C.氯曦酮D.氯磺丙月尿 E.螺內(nèi)酯1.嚷嗪類利尿藥的不良反應包括(ACE)A.低血鉀B.耳毒性C.升高血糖D.男性乳房女性化 E.低氯堿血癥.肝素的藥理作用包括(ABCDE)A.抗凝作用B.激活纖溶酶原作用 C.降脂作用 D.抗炎作用E.抑制平滑機增生.肝素不良反應包括(ABDE)10/14A.自發(fā)性出血 B.血小板減少C.升高血糖 D.過敏反應E.骨質(zhì)疏松54.下列哪兩種抗菌藥藥物合用可獲得協(xié)同作用(ABCDE)A.青霉素+慶大霉素 B.青霉素+鏈霉素C.慶大霉素十TMPSMZ+TMP E.SD+TMP.TMP與SMZ合用可治療的疾病包括(ABCE)A呼吸道感染 B尿路感染 C傷寒D破傷風E腦膜炎.關于氟曜諾酮類藥的描述，正確的是(ABCDE)A不宜用于兒童B不宜用于有癲癇病史者C不宜與制酸藥同服D不宜與口服抗凝血藥合用E不宜與茶堿類、咖啡因合用.長效磺胺藥的特點是(ABCE)A半衰期長B抗菌力弱C泌尿系統(tǒng)損害較少D廣泛用于各種感染E適用于輕癥.唾諾酮類常見的不良反應(ABCE)A胃腸道反應B變態(tài)反應C神經(jīng)系統(tǒng)反應D腎損傷 E肌肉疼痛，無力.克林霉素的抗菌譜包括(ACD)A.多數(shù)厭氧菌 B.G桿菌 C.耐青霉素金葡菌 D.G+求菌 E.真菌.紅霉素的不良反應有(BDE)A.心率失常 B.胃腸道反應C.腎毒性D.肝損害 E.靜脈注射可致血栓性靜脈炎11/14.紅霉素可用于哪些感染的治療(ABCD)A.支原體引起的肺炎 B.肺炎球菌引起的下呼吸道感染 C.軍團菌引起的軍團病D.衣原體引起的衣原體沙眼 E.大腸桿菌引起的泌尿系統(tǒng)感染.克林霉素比林可霉素常用是因為(BCE)A.抗菌譜更廣 B.抗菌活性強 C.不良反應毒性小D.進入血腦屏障的多口服可吸收.第三代頭抱菌素的特點是(BCDE)A.對G+菌的抗菌作用比一、二代強B.抗菌譜比一、二代更廣C.對(3-內(nèi)酰胺酶比一、二代更穩(wěn)定D.腎毒性比一、二代低E.血漿半衰其較長.青霉素類抗菌的作用特點有(ABDE)A.對G+、G球菌、螺旋體等有效 B.對G用菌有效 C.對G-桿菌有效D.對腎臟有一定毒性 E.是治療草綠色鏈球菌心內(nèi)膜炎的首選藥12/14.青霉素的抗菌譜是(BCD)A.綠膿桿菌B.草綠色鏈球菌 C.肺炎球菌D.破傷風桿菌E.變形桿菌.對阿莫西林敘述正確的是(ABCE)A..抗菌譜廣，抗菌活性強 B.胃腸道吸收較好，可以口服C.可用于下呼吸道感染D.對綠膿桿菌有強大的殺滅作用 E.對肺炎球菌和變形桿菌均有殺滅作用.四環(huán)素的抗菌譜包括(ABC)A立克次體 B支原體 C破傷風桿菌 D氯膿桿菌 E真菌.關于氯霉素的描述，正確的是(CD)A口服不易吸收，多注射給藥 B不易透過血腦屏障 C各種細菌都能對其產(chǎn)生耐藥性D新生兒不宜使用 E多以原形經(jīng)尿排除，故可用于泌尿系統(tǒng)感染.氯霉素其特點是(ABCDE)A是廣譜抗菌藥，對G+、G-均有作用 B能通過血腦屏障 C主要通過肝臟代謝滅活D可產(chǎn)生灰嬰綜合癥 E為肝藥酶的抑制劑.可用來反應藥物安全性的指標有(ABCD)A.ED50B.LD.LD50/ED50D.LD5/ED95E.pA21、消化性潰瘍藥物的治療目的是(ABQA、止痛 B、促進潰瘍的愈合 C、保護胃粘膜防止復發(fā) D、消弱消化道分泌功能13/14E、促進有害物質(zhì)排泄2、抗酸藥的抗消化道潰瘍作用主要表現(xiàn)在(ABQA、中和過多的胃酸 B、解除胃酸對十二指腸粘膜的侵蝕和